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当前共找到 38549 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-04-19 |
18-β-glycyrrhetinic acid facilitates nuclear-mitochondrial communications to alleviate oxidative stress through HMGB1-cGAS-Mul1 axis in tendinopathy
2026-Apr-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08091-4
PMID:41998635
|
研究论文 | 本研究阐明了天然化合物18-β-甘草次酸通过靶向DOT1L-HMGB1-cGAS轴，减轻氧化应激和炎症，从而缓解肌腱病的分子机制 | 首次揭示了GA通过诱导HMGB1的K43甲基化，破坏HMGB1-cGAS相互作用，进而通过Mul1促进cGAS降解，从而抑制NLRP3炎症小体激活的新机制 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，临床转化效果仍需进一步验证 | 阐明18-β-甘草次酸缓解肌腱病的分子机制，重点关注其在氧化应激背景下对HMGB1-cGAS-STING轴和NLRP3炎症小体激活的调控作用 | 临床肌腱病样本、大鼠肌腱病模型、过氧化氢诱导的肌腱干细胞氧化应激模型 | 数字病理学 | 肌腱病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、药理学分析 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及临床样本、动物组织和细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 102 | 2026-04-19 |
Biomimetic KeMA hydrogel encapsulating CAP-EVs-MEF2C for inhibiting inflammation and senescence in intervertebral disc degeneration
2026-Apr-17, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04416-z
PMID:41998644
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研究论文 | 本研究开发了一种封装CAP修饰的MEF2C过表达巨噬细胞来源的细胞外囊泡的KeMA水凝胶，用于调节MEF2C/P21/CDK2轴，减轻软骨终板软骨细胞的炎症和髓核细胞的衰老，以延缓椎间盘退变进展 | 利用单细胞RNA测序识别MEF2C作为关键调控因子，并开发了具有靶向递送和缓释特性的仿生水凝胶系统 | NA | 开发一种新型治疗系统以减缓椎间盘退变 | 软骨终板软骨细胞和髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 103 | 2026-04-19 |
Single-cell transcriptomics identify mechanical-memory-associated cell states in metastatic HR+ breast cancer
2026-Apr-17, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-026-02280-1
PMID:41998694
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 104 | 2026-04-19 |
Dissecting Pirtobrutinib Resistance in Mantle Cell Lymphoma Through Single-Cell Multi-Omics
2026-Apr-17, American journal of hematology
IF:10.1Q1
DOI:10.1002/ajh.70304
PMID:41998849
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术剖析了套细胞淋巴瘤患者对非共价BTK抑制剂Pirtobrutinib产生耐药性的分子机制 | 首次在纵向患者样本中整合单细胞RNA测序、ATAC测序和DNA测序，揭示了Pirtobrutinib耐药性的遗传与非遗传双重途径，并发现染色质调节因子RAD21和SMC3作为潜在治疗靶点 | 研究样本量有限，且为观察性研究，需进一步功能验证和更大规模队列验证 | 阐明套细胞淋巴瘤对Pirtobrutinib产生耐药性的分子机制 | 复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的纵向样本 | 单细胞多组学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、单细胞DNA测序 | NA | 单细胞多组学数据 | 纵向收集的套细胞淋巴瘤患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞DNA-seq | NA | NA |
| 105 | 2026-04-19 |
An opposing molecular gradient axis underlies primate cortical organization
2026-Apr-16, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.aea2673
PMID:41990166
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、磁共振成像和逆行标记技术，在狨猴中识别出两个相反方向的分子梯度，揭示了灵长类大脑皮层组织的基本原理 | 首次在灵长类动物中识别出两个相反方向的分子梯度，这些梯度在出生后细化，并连接了皮层扩张的冲突假说，同时揭示了跨物种的分子相似性和功能连接差异 | 研究主要基于狨猴模型，虽然与人类进行了比较，但物种间差异可能影响结果的普适性；技术整合的复杂性可能引入偏差 | 探索灵长类大脑皮层细胞多样性和连接性的组织原则 | 狨猴、人类和猕猴的大脑皮层组织 | 神经科学 | NA | 空间转录组学、磁共振成像、逆行标记 | NA | 空间转录组数据、磁共振图像、逆行标记数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 106 | 2026-04-19 |
Multi-omic profiling reveals pericyte and smooth muscle cell contributions to CADASIL pathology in cell-specific Notch3 mutant mice
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117285
PMID:41996236
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研究论文 | 本研究通过构建平滑肌细胞和血管周细胞特异性Notch3突变小鼠模型，揭示了两种细胞在CADASIL病理中的不同贡献 | 首次构建了细胞类型特异性的CADASIL小鼠模型，并发现平滑肌细胞和血管周细胞通过不同的分子机制（代谢通路失调 vs 免疫信号）导致神经血管病变 | 研究基于小鼠模型，与人类疾病可能存在差异；单细胞RNA-seq数据仅为关联性分析 | 探究CADASIL疾病中不同血管壁细胞（平滑肌细胞和血管周细胞）的特异性病理贡献机制 | 携带CADASIL致病性Notch3突变的条件性基因敲入小鼠模型 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 条件性基因敲入、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 两种特异性Notch3突变小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 107 | 2026-04-19 |
Optineurin modulates mTORC2/AKT/STAT3 signaling to control MHC class II expression and adaptive immunity against HSV-1
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117263
PMID:41996245
|
研究论文 | 本文揭示了optineurin（OPTN）通过稳定RICTOR调控mTORC2/AKT/STAT3信号通路，从而增强树突状细胞中MHC II类分子表面表达，以改善针对HSV-1的适应性免疫反应 | 发现OPTN作为自噬受体，意外地通过稳定RICTOR调控mTORC2/AKT/STAT3信号通路，这是先前未知的功能，为疫苗开发和免疫调节提供了新靶点 | 未明确提及具体实验样本量或技术平台的详细配置，可能限制结果的普遍性 | 研究OPTN在调控MHC II类分子表达和适应性免疫中的作用，以改善针对HSV-1的疫苗策略和免疫反应 | 树突状细胞、转基因小鼠模型、HSV-1感染 | 免疫学 | HSV-1感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 108 | 2026-04-19 |
In silico virtual knockout identifies PXDNL as a fibroblast-specific driver of sarcopenia and GABA as a potential modulator
2026-Apr-16, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153738
PMID:41996735
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研究论文 | 本研究通过整合虚拟基因敲除与多组学及单细胞RNA-seq数据，识别出成纤维细胞特异性驱动因子PXDNL是肌肉减少症的致病机制，并验证GABA作为潜在治疗药物 | 首次将虚拟基因敲除与多组学数据整合，识别出成纤维细胞特异性驱动因子PXDNL，并建立成纤维细胞-PXDNL-ECM轴作为肌肉减少症的因果机制，同时提出GABA作为可再利用的治疗候选药物 | 研究主要基于计算分析和体外模型，缺乏体内实验验证；样本量相对有限；外部验证队列的AUROC置信区间较宽 | 识别肌肉减少症的因果机制和可转化治疗靶点 | 肌肉减少症相关的成纤维细胞和肌肉细胞 | 生物信息学 | 肌肉减少症 | 虚拟基因敲除、多组学分析、单细胞RNA-seq、分子对接、酶活性测定 | WGCNA、scTenifoldKnk、plsRglm机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 238份活检样本、5个GEO队列、10个单细胞RNA-seq样本（12,847个细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 109 | 2026-04-19 |
Deciphering transcriptome alterations in bone marrow immune cells at single-cell resolution under denosumab treatment
2026-Apr-16, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116663
PMID:41997054
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了地舒单抗治疗下小鼠骨髓免疫细胞的转录组变化，揭示了治疗引起的免疫微环境重塑 | 首次在单细胞分辨率下揭示地舒单抗治疗对骨髓免疫细胞组成和功能的特异性影响，特别是发现了Mmp8hi mNeu中性粒细胞亚群的扩增及其通过THBS1-CD36信号通路与巨噬细胞的相互作用 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能无法完全反映人类患者的免疫反应；治疗周期较短，长期免疫影响尚未评估 | 评估地舒单抗治疗对骨髓骨免疫微环境的影响 | 成年雌性小鼠的骨髓细胞 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞流式细胞术、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、图像数据 | 成年雌性小鼠（治疗组与对照组） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 110 | 2026-04-19 |
Transmembrane TNF-α signalling of macrophages drives pathological osteogenesis in radiographic axial spondyloarthritis
2026-Apr-16, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.03.023
PMID:41997803
|
研究论文 | 本研究揭示了在影像学中轴型脊柱关节炎中，巨噬细胞通过sTNFR1-tmTNF-PSMA1-NF-κB反向信号轴驱动病理性骨形成的分子机制 | 发现了一种新的反向信号轴，其中可溶性TNFR1与跨膜TNF结合，诱导其胞内结构域与蛋白酶体亚基PSMA1相互作用，从而激活IKKβ/NF-κB通路，上调TGF-β3和BMP2，驱动巨噬细胞介导的骨形成 | 研究主要基于转基因小鼠模型，人类临床样本验证有限 | 阐明影像学中轴型脊柱关节炎中炎症与病理性骨形成解耦的分子机制 | 巨噬细胞、跨膜TNF信号通路、骨形成过程 | 分子生物学与免疫学 | 脊柱关节炎 | 单细胞RNA测序、基因敲除、巨噬细胞耗竭、纳米颗粒递送系统 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据、细胞测序数据 | 转基因小鼠模型及相关实验样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 111 | 2026-04-19 |
Non-enzymatic Rnaseh2c orchestrates proliferating macrophage-driven immunosuppression and HCC progression via Cdk9 proliferation axis and CCL2/CCR2-mediated CD8+ Tex infiltration: a novel therapeutic paradigm with "Rnaseh2c-In1" inhibitor
2026-Apr-15, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-014993
PMID:41986071
|
研究论文 | 本研究揭示了非酶活性蛋白Rnaseh2c通过调控增殖性巨噬细胞驱动肝细胞癌免疫抑制和进展的新机制，并开发了靶向抑制剂Rnaseh2c-In1 | 首次发现Rnaseh2c作为非酶活性调节因子，通过结合细胞周期蛋白依赖性激酶启动子驱动巨噬细胞增殖，同时通过CCL2/CCR2轴促进CD8+耗竭T细胞浸润，并开发了首个特异性抑制剂Rnaseh2c-In1 | 研究主要基于临床前模型，尚未进行人体临床试验验证 | 阐明增殖性巨噬细胞在肝细胞癌肿瘤微环境中的功能作用及靶向治疗策略 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的增殖性巨噬细胞、CD8+耗竭T细胞、肝细胞 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、CUT&Tag、批量RNA测序、多参数免疫荧光、流式细胞术、分子动力学模拟 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、批量转录组数据、图像数据、流式数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq、ATAC-seq（通过CUT&Tag技术）、批量RNA-seq | NA | NA |
| 112 | 2026-04-17 |
Spatial transcriptomics reveals a molecular tumor budding signature in head and neck cancer
2026-Apr-15, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01612-2
PMID:41987303
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 113 | 2026-04-19 |
Myocardin-related transcription factor A contributes to diabetic nephropathy by activating integrin β2 in macrophages
2026-Apr-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124394
PMID:41990912
|
研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞中的心肌素相关转录因子A通过激活整合素β2促进糖尿病肾病发展的机制 | 首次发现巨噬细胞来源的MRTF-A通过转录激活Itgb2在糖尿病肾病发病中的关键作用，并利用单细胞RNA-seq在疾病模型中验证了相关性 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证尚不充分；机制研究主要聚焦于Itgb2，可能存在其他下游靶点 | 探究巨噬细胞中MRTF-A在糖尿病肾病发病机制中的作用 | 巨噬细胞条件性MRTF-A敲除和过表达小鼠模型 | NA | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 114 | 2026-04-19 |
Transcriptomic and single-cell analyses reveal the prognostic value of ETV4 and its role in shaping the immune landscape of colorectal cancer
2026-Apr-15, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102775
PMID:41997046
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞分析揭示了ETV4在结直肠癌中的预后价值及其在塑造肿瘤免疫微环境中的作用 | 首次整合TCGA转录组数据和GEO单细胞RNA测序数据，系统阐明了ETV4通过WNT/β-catenin通路调控M2型巨噬细胞极化从而重塑免疫抑制微环境的机制 | 研究主要基于公共数据库和体外细胞实验，缺乏大规模前瞻性临床队列验证 | 探究ETV4在结直肠癌中的预后价值、生物学功能及其对肿瘤免疫微环境的调控机制 | 结直肠癌组织样本（TCGA队列650例癌组织与51例癌旁组织）、GEO单细胞数据集（GSE231559）、HCT-116细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 结直肠癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组化、实时定量PCR、Western blot | 生存分析模型、CIBERSORT免疫浸润分析、GSEA/GSVA富集分析、单细胞聚类分析 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、临床病理数据 | TCGA队列701例样本（650例CRC组织+51例正常组织），GEO单细胞数据集GSE231559 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 115 | 2026-04-19 |
Mechanotransduction unifies healthy non-diabetic wound healing over time by promoting a Cd14+/C1qa+ fibroblast subpopulation
2026-Apr-15, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.027
PMID:41997300
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了糖尿病小鼠伤口愈合过程中成纤维细胞的异质性变化，并发现机械转导通路在健康愈合中的关键作用及其在糖尿病模型中的缺失 | 首次在遗传诱导和病理生理性糖尿病小鼠模型中，系统性地比较了伤口愈合各阶段的成纤维细胞异质性，并明确了机械转导通路（FAK/MAPK）在健康愈合中的统一作用及其在糖尿病中的选择性缺失 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类样本中得到验证；样本量相对有限（三种小鼠模型，四个时间点） | 探究糖尿病对慢性伤口愈合过程中细胞功能障碍的影响，特别是成纤维细胞亚群的变化及其调控机制 | C57BL/6非糖尿病野生型小鼠、高脂饮食诱导的病理生理性糖尿病小鼠、以及瘦素受体缺陷的遗传诱导糖尿病小鼠的背部全层切除伤口组织 | 单细胞组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三种小鼠模型（非糖尿病野生型、高脂饮食诱导糖尿病、遗传诱导糖尿病），在术后第0、2、7、30天四个时间点采集伤口组织进行单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 116 | 2026-04-19 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals novel lncRNA macromolecules associated with PARP11, LMF1, and RRM2 regulatory axes in non-small cell lung cancer
2026-Apr-15, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.151932
PMID:41997320
|
研究论文 | 本文通过单细胞转录组分析，揭示了与非小细胞肺癌中PARP11、LMF1和RRM2调控轴相关的新型lncRNA大分子 | 发现了新型lncRNA大分子（如AC005842.1、AC009041.2、AC007240.1）与特定肿瘤和免疫亚群富集相关，并开发了开源Shiny应用lncScape，引入了lncRNA动态评分（LDS）和TF-lncRNA动态（TLD）两种新评分策略 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据，实验验证仅限于NSCLC细胞系的qRT-PCR，可能未完全覆盖体内复杂微环境或临床样本的异质性 | 探究非小细胞肺癌中lncRNA大分子在肿瘤异质性和免疫微环境中的作用 | 非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫和恶性细胞群体 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、定量实时PCR（qRT-PCR） | 无监督聚类、伪时间轨迹建模、GSVA通路富集 | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及NSCLC细胞系和单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 117 | 2026-04-19 |
Identification of tissue plasminogen activator (PLAT) as a potential target linking osteoarthritis and psoriasis: Integrated bioinformatics analysis and molecular dynamics simulation
2026-Apr-15, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.152038
PMID:41997321
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和分子动力学模拟，识别出组织纤溶酶原激活物（PLAT）是连接骨关节炎和银屑病的潜在共同分子靶点，并预测核黄素为其结合化合物 | 首次通过整合WGCNA、机器学习、单细胞RNA-seq和分子动力学模拟等多种方法，系统性地识别并验证了PLAT作为骨关节炎与银屑病共病的潜在共同分子靶点，并预测核黄素为其潜在抑制剂 | 研究主要基于生物信息学预测和体外细胞实验，核黄素对PLAT的抑制作用及在疾病治疗中的潜力仍需进一步的体内药效学和临床前研究验证 | 探究骨关节炎（OA）与银屑病（PSO）之间潜在的共同致病分子机制，并寻找可能的干预靶点 | 骨关节炎和银屑病的疾病相关基因、免疫细胞浸润模式、以及候选分子PLAT及其预测结合化合物核黄素 | 生物信息学 | 骨关节炎, 银屑病 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）、机器学习（LASSO、随机森林、人工神经网络）、免疫浸润分析、单细胞RNA-seq、分子对接、分子动力学模拟、MM/PBSA结合自由能计算、RT-qPCR、CCK-8实验 | LASSO, 随机森林, 人工神经网络 | 基因表达数据, 单细胞RNA-seq数据, 分子结构数据 | 研究中使用了ACLT+MMx小鼠OA模型进行体内验证，以及C28/I2细胞系进行体外实验，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 118 | 2026-04-19 |
Transcriptomics and single cell sequencing revealed the important role of PPAR signaling pathway in zebrafish liver fibrosis induced by thioacetamide
2026-Apr-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.128145
PMID:41997351
|
研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞测序技术，揭示了PPAR信号通路在硫代乙酰胺诱导的斑马鱼肝纤维化中的重要作用 | 首次在斑马鱼模型中结合转录组学和单细胞测序技术，系统性地识别并验证了PPAR信号通路在肝纤维化中的关键调控作用 | 研究主要基于斑马鱼模型，其机制在哺乳动物或人类中的适用性尚需进一步验证 | 探究硫代乙酰胺诱导肝纤维化的分子机制，并识别关键信号通路 | 斑马鱼肝组织 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 转录组测序, 单细胞RNA-seq | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 119 | 2026-04-19 |
Microbial monotherapy with Leuconostoc sp. LB-P8 improves inflammation and fibrosis in mouse primary sclerosing cholangitis by inhibiting TGFβ/SMAD signaling
2026-Apr-15, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101789
PMID:41997362
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研究论文 | 本研究探讨了新型Leuconostoc sp. LB-P8通过抑制TGFβ/SMAD信号通路改善小鼠原发性硬化性胆管炎炎症和纤维化的作用 | 首次发现Leuconostoc sp. LB-P8具有抗纤维化特性，并通过空间转录组学技术验证其在胆管细胞和肌成纤维细胞区域降低TGF-β1表达 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 探究微生物对原发性硬化性胆管炎进展的影响及潜在治疗策略 | 小鼠原发性硬化性胆管炎模型（BDL、DDC喂养、Mdr2-/-小鼠）和DSS诱导的结肠炎模型 | 微生物治疗 | 原发性硬化性胆管炎 | 非靶向UPLC-MS/MS代谢组学、RT-qPCR、空间转录组学 | NA | 代谢组学数据、基因表达数据、组织学图像 | 三种胆汁淤积模型小鼠及DSS诱导的结肠炎模型 | Nanostring | 空间转录组学 | GeoMX | GeoMX空间转录组分析系统 |
| 120 | 2026-04-19 |
Advanced Single-Cell Transcriptomics Deciphers Cellular Complexity and MIF-Orchestrated Signaling Networks in Diabetes-Induced Myocardial Disease
2026-Apr-15, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100420
PMID:41997558
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研究论文 | 本研究通过整合批量与单细胞转录组学方法，系统揭示了糖尿病诱导心肌疾病中的转录架构和细胞间信号网络 | 首次在糖尿病心肌疾病中通过单细胞转录组学揭示了21种分子上不同的成纤维细胞亚型，并确定了MIF信号作为关键的细胞间协调轴 | 研究基于糖尿病疾病模型，可能无法完全反映人类疾病的复杂性；单细胞分析的分辨率受技术限制 | 阐明糖尿病相关心肌功能障碍的分子机制和细胞多样性 | 糖尿病疾病模型的心脏标本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学，批量转录组学 | Seurat, WGCNA, CellChat, CellPhoneDB | 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及糖尿病疾病模型的心脏标本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |