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当前共找到 40374 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-06-13 |
SARS-CoV-2 infection during the first trimester leads to profound immune dysregulation at the maternal-fetal interface despite limited virus detection in placental tissues
2026-Apr-13, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71770-9
PMID:41974725
|
研究论文 | 通过大规模队列研究，揭示SARS-CoV-2在早孕期母胎界面的免疫失调及低频感染机制 | 首次在早孕期大型队列中结合单细胞与转录组分析，揭示SARS-CoV-2感染对胎盘免疫微环境及滋养层分化轨迹的干扰，并发现M2样巨噬细胞抗原呈递能力下降与IFN刺激基因特征 | 病毒检测阳性率低（限于早孕期样本），未覆盖中晚期妊娠；因果关系需进一步功能验证 | 探究SARS-CoV-2在早孕期母胎界面的垂直传播潜力及其对免疫微环境的影响 | 761名早孕期自愿终止妊娠的女性及其绒毛和蜕膜组织 | 数字病理学 | COVID-19 | RT-qPCR, 荧光原位杂交, 间接免疫荧光, 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | 761名早孕期孕妇的胎盘组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium | NA |
| 102 | 2026-06-13 |
Intratumor heterogeneity in human basal like breast cancer is revealed by single cell molecular subtyping
2026-Apr-13, Communications medicine
IF:5.4Q1
DOI:10.1038/s43856-026-01548-z
PMID:41975055
|
研究论文 | 开发了一种名为UBS93的计算框架，用于对人类基底样乳腺癌进行单细胞分子分型，揭示了肿瘤内异质性 | 首次通过单细胞RNA测序数据揭示人类基底样乳腺癌中基底样和Claudin-low癌细胞共存，并发现转录因子ELF3下调驱动该转变 | 未提及具体局限性 | 开发一种能够解析乳腺癌肿瘤内异质性的单细胞分子分型方法 | 人类基底样乳腺癌肿瘤样本和癌细胞 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | UBS93计算框架 | 基因表达数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA-seq | 不适用 | 不适用 |
| 103 | 2026-06-13 |
CBP/p300 is critical for the expansion and maintenance of functional pancreatic α cell mass
2026-Apr-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71499-5
PMID:41965878
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研究论文 | 本研究揭示了CBP/p300在胰腺α细胞增殖和功能维持中的关键作用，通过调控Slc7a2介导的氨基酸感知机制 | 首次发现CBP/p300作为胰腺α细胞功能质量的核心调节因子，通过调控Slc7a2介导的氨基酸感知通路影响α细胞增殖和身份维持 | 仅在动物模型中验证，缺乏人类样本的验证；具体分子机制仍需进一步阐明 | 探究CBP/p300在胰腺α细胞增殖和功能维持中的分子机制 | 小鼠胰腺α细胞 | 分子生物学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | CBP/p300条件性敲除小鼠及其对照组 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 104 | 2026-06-13 |
RESCUE: recovery of unattributed expression patterns in spatial transcriptomics
2026-Apr-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71720-5
PMID:41963343
|
研究论文 | 提出RESCUE计算方法，恢复空间转录组学中未被归属的表达模式 | 首次系统性解决空间转录组学分析中被忽略的分子表达丢失问题，实现缺失模式的有效恢复 | 未明确说明局限性 | 开发能恢复空间转录组学中被现有方法遗漏的表达模式的计算方法 | 空间转录组学数据中的丢失表达模式 | 计算机视觉 | NA | 空间转录组学 | NA | 图像 | 多个空间转录组数据集，包括蜜蜂脑MERFISH数据 | NA | 空间转录组学 | MERFISH | MERFISH技术用于验证实验 |
| 105 | 2026-06-13 |
Single-nucleus multiomic profiling of the aging mouse substantia nigra reveals conserved gene alterations linked to Parkinson's disease
2026-Apr-07, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281113.125
PMID:41781332
|
研究论文 | 利用单细胞核多组学测序分析小鼠黑质在衰老过程中的转录组和表观遗传组变化，发现与帕金森病相关的保守基因改变 | 首次通过单细胞核多组学技术（同时捕获转录组和表观遗传组）对小鼠黑质全生命周期进行细胞类型特异性分析，并整合多个公共PD单细胞RNA-seq数据集，揭示衰老与PD之间共有的基因调控网络变化 | 研究主要基于小鼠模型，人类PD相关发现需进一步验证；仅使用多组学数据，缺乏功能验证实验 | 探究衰老促进帕金森病发生的分子机制，尤其是细胞类型特异性的基因表达和表观遗传调控变化 | 小鼠黑质中的各类细胞，包括多巴胺能神经元、少突胶质细胞、小胶质细胞和谷氨酸能神经元等 | 单细胞基因组学 | 帕金森病 | 单细胞核多组学测序（snRNA-seq & snATAC-seq） | NA | 单细胞转录组和表观遗传组数据 | 来自小鼠黑质全生命周期的40,125个细胞核 | 10x Genomics | 单细胞核多组学测序 | 10x Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression | 10x Chromium单细胞核多组学测序，同时捕获ATAC-seq和RNA-seq数据 |
| 106 | 2026-06-13 |
Scalable cell-specific coexpression networks for granular regulatory pattern discovery with NeighbourNet
2026-Apr-07, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281171.125
PMID:41786602
|
研究论文 | 提出NeighbourNet方法，构建单细胞特异性共表达网络，用于细粒度调控模式发现 | 通过主成分分析降维和局部回归构建细胞特异性共表达网络，克服了传统方法依赖预定义聚类和忽视动态调控的局限性 | 未明确提及，但可能依赖于KNN邻域大小的选择和低维嵌入的优化 | 开发可扩展的细胞特异性共表达网络构建方法，以捕获单细胞水平上的动态调控变化 | 单细胞RNA测序数据中的基因表达调控网络 | 机器学习 | 癌症（肿瘤微环境案例） | scRNA-seq | 局部回归模型（结合KNN） | 基因表达数据 | 大规模单细胞数据集（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 107 | 2026-06-13 |
New perspectives on the mechanisms and treatment of valvular heart disease: Mendelian randomization and systematic analysis based on plasma proteins
2026-Apr-03, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000048210
PMID:41931316
|
研究论文 | 通过孟德尔随机化和整合分析，研究血浆蛋白在心脏瓣膜病机制和治疗中的作用 | 利用孟德尔随机化方法结合蛋白质组学数据，系统性识别心脏瓣膜病的遗传相关基因和潜在药物靶点 | 研究基于公开的GWAS摘要统计数据进行，缺乏独立的外部验证；单细胞RNA测序分析未提供原始数据详细说明 | 探索心脏瓣膜病的关键分子靶点和潜在治疗候选药物 | 心脏瓣膜病患者和对照人群的基因组、血浆蛋白及单细胞表达数据 | 机器学习 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化, 蛋白质组学, 单细胞RNA测序, 分子对接 | NA | 基因组数据, 蛋白质组数据, 单细胞转录组数据 | 基于公开GWAS摘要统计，具体样本量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 108 | 2026-04-09 |
Transcriptome data combined with two-sample Mendelian randomization reveal IRF1 and PRKD1 as UPR-related key regulators in intervertebral disc degeneration
2026-Apr-03, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000048213
PMID:41931350
|
研究论文 | 本研究通过整合转录组数据与双样本孟德尔随机化，揭示了IRF1和PRKD1作为UPR相关关键调控因子在椎间盘退变中的作用 | 首次结合多组学数据与孟德尔随机化方法，系统识别并验证了UPR相关基因IRF1和PRKD1在IDD中的因果关联和细胞类型特异性表达 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学分析，缺乏实验验证；样本量相对有限，且孟德尔随机化结果可能受混杂因素影响 | 探究内质网应激和未折叠蛋白反应在椎间盘退变中的分子机制，并识别关键调控基因 | 人类髓核组织 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 基于公共数据集GSE70362和GSE56081，具体样本数量未明确说明 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 109 | 2026-06-13 |
L1TD1 promotes colorectal mucinous adenocarcinoma progression by enhancing ABCC3 mRNA stability
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03716-w
PMID:41776049
|
研究论文 | L1TD1通过增强ABCC3 mRNA稳定性促进结直肠黏液腺癌进展 | 首次揭示L1TD1通过结合ABCC3 mRNA的GUGU基序上调其表达，激活MAPK信号通路，促进黏液产生和肿瘤进展，阐明了黏液腺癌中RNA结合蛋白的特异性调控机制 | 具体调控作用在MAC发展中的机制尚未充分探索 | 探究结直肠黏液腺癌（MAC）中黏液产生的特异性调控机制 | 结直肠黏液腺癌组织与相邻非癌组织 | 机器学习 | 结直肠黏液腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 结直肠黏液腺癌样本及相邻非癌组织 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 110 | 2026-06-13 |
A pH-responsive hyaluronic acid hydrogel facilitates lesion-localized integrin α5β1 agonism to attenuate osteopontin signaling and fibrosis in intrauterine adhesions
2026-Apr, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.03.001
PMID:41786064
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研究论文 | 开发了一种pH响应性透明质酸水凝胶，用于病灶局部整合素α5β1激动，以减轻宫内粘连中的骨桥蛋白信号传导和纤维化 | 本研究首次将工程化α5β1选择性激动肽与响应性生物材料耦合，通过病灶局部激活巨噬细胞整合素α5β1，重塑免疫-基质通讯，为宫内粘连及相关纤维炎症性疾病提供了一种以巨噬细胞为中心的整合素激动策略 | NA（摘要未明确提及局限性） | 开发一种病灶局部、pH响应性水凝胶平台，通过持续激活α5β1整合素，调节巨噬细胞功能，抑制骨桥蛋白信号，减轻宫内粘连中的纤维化，恢复子宫内膜容受性 | 宫内粘连大鼠模型中的巨噬细胞和子宫内膜基质细胞 | 数字病理学 | 子宫疾病 | 单细胞RNA测序 | NA（未提及具体模型） | 基因表达数据 | 宫内粘连大鼠模型（具体样本量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 111 | 2026-06-13 |
Complementary multi-omics profiling of chronic thromboembolic pulmonary hypertension reveals immune cell alterations, epigenetic changes, and genetically supported candidate genes
2026-Apr, Animal models and experimental medicine
IF:3.8Q2
DOI:10.1002/ame2.70166
PMID:41915478
|
研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序、DNA甲基化和孟德尔随机化分析，揭示慢性血栓栓塞性肺动脉高压的免疫细胞变化、表观遗传改变及遗传支持的候选基因 | 首次采用多组学整合方法（单细胞转录组、DNA甲基化组、孟德尔随机化）系统解析CTEPH的免疫景观和表观遗传机制，并鉴定出具有诊断潜力的候选基因（ETS1和FGR） | 未提及具体局限性，可能包括样本量有限、缺乏功能验证实验或未纳入纵向随访数据 | 探究慢性血栓栓塞性肺动脉高压的分子机制，识别早期诊断和个体化治疗的生物标志物 | 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）患者 | 数字病理学 | 肺血管疾病 | 单细胞RNA测序、DNA甲基化测序、孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞转录组数据、DNA甲基化数据、临床生化数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 112 | 2026-06-13 |
PEBP1 inhibition as a therapeutic target for neurological recovery in ischemic stroke
2026-Apr, Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
IF:5.6Q1
DOI:10.1016/j.neurot.2026.e00912
PMID:42066623
|
研究论文 | 结合单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析，发现PEBP1是缺血性卒中后神经损伤的关键介质，抑制其表达可促进神经功能恢复 | 首次通过整合单细胞转录组学、大规模遗传学和实验验证，揭示PEBP1作为缺血性卒中治疗靶点的转化潜力，并阐明其通过Akt/p38 MAPK信号通路调控神经元的机制 | 潜在脱靶效应需进一步验证；动物模型和体外实验的临床转化需更多评估 | 探究缺血性卒中后神经功能恢复的新治疗靶点 | 缺血性卒中风险相关基因（PEBP1、BMP4、APOA1、CD86）及内皮细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化、定量PCR、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、遗传变异数据 | 欧洲生物信息学研究所数据集（34,593例病例和624,214例对照）、独立验证集（86,668例病例和1,503,898例对照）以及英国生物银行（26,052例病例和487,214例对照） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 113 | 2026-06-13 |
Dissociable perfusion chip (DPC): perfusable microfluidic chip for single-cell screening of anti-cancer drugs in live glioblastoma explants
2026-Mar-31, Lab on a chip
IF:6.1Q2
DOI:10.1039/d5lc01105a
PMID:41778300
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研究论文 | 提出一种可分离灌注芯片，用于人胶质母细胞瘤活组织切片中抗癌药物的单细胞筛选 | 通过机械夹层而非化学粘附实现组织切片无破坏性分离，支持正压灌注三维切片并兼容下游单细胞RNA测序 | 仅作为概念验证，未来需对更多新鲜人GBM切片进行多药物筛选和进一步验证 | 开发新型微流控芯片技术，实现对肿瘤内异质性亚群的靶向药物快速筛选 | 人胶质母细胞瘤手术切除后的新鲜组织切片 | 微流控 | 胶质母细胞瘤 | scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 来自人GBM切除手术的五块厚组织切片 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 可分离灌注芯片与下游单细胞RNA测序 |
| 114 | 2026-06-13 |
Bioinformatics Analysis Reveals ALDH5A1: A Novel Molecular Brake on Th17 Cell Pathogenicity in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503998R
PMID:41797515
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研究论文 | 生物信息学分析揭示ALDH5A1在系统性红斑狼疮中抑制Th17细胞致病性的新机制 | 首次发现ALDH5A1作为谷氨酰胺代谢相关基因，通过调控Th17细胞分化在SLE发病中发挥抑制作用，并构建了基于12个谷氨酰胺代谢相关基因的列线图评估SLE风险 | 研究主要基于公开数据库分析和体外实验验证，缺乏大规模临床队列验证，且ALDH5A1在SLE中的具体分子机制需进一步深入探究 | 鉴定SLE进程中表达异常且与Th17细胞分化相关的谷氨酰胺代谢基因 | 系统性红斑狼疮患者及鬼臼烷诱导的小鼠模型 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | RNA测序, 单细胞RNA测序, siRNA敲低, 质粒过表达 | 随机森林 | 基因表达数据 | GEO数据库来源的RNA-seq数据及SLE患者外周血样本 | NA | RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 115 | 2026-06-13 |
HFB301001, an OX40-based immunotherapy, drives Treg clearance and CTL activation through optimized OX40 receptor clustering
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014185
PMID:41912269
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研究论文 | 通过优化OX40受体聚类，低亲和力OX40激动剂抗体HFB301001在肿瘤免疫治疗中展现出更强的Treg清除和CTL激活效果 | 发现低亲和力OX40抗体相比高亲和力变体能诱导更强的受体聚类，进而增强T细胞激活和Treg清除能力，提出低亲和力策略作为OX40靶向癌症免疫治疗的新框架 | 未提及明确的局限性，但可能包括临床转化中的不确定性或样本规模的限制 | 阐明亲和力对OX40免疫治疗疗效的影响及其机制，并开发低亲和力OX40激动剂抗体HFB301001 | 不同亲和力的OX40激动剂抗体（尤其是HFB301001）及其在T细胞、Treg、肿瘤模型和临床样本中的作用 | 免疫治疗 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, ELISpot, 免疫荧光, 氢氘交换质谱, 共聚焦显微镜 | NA | 基因表达数据, 蛋白质相互作用数据, 图像数据 | 多种小鼠肿瘤模型和食蟹猴样本，以及临床肿瘤切片培养系统 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于分析肿瘤浸润T细胞 |
| 116 | 2026-06-13 |
RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013134
PMID:41912267
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研究论文 | 研究发现RASA2基因缺失可改善CAR T细胞与弥漫性中线胶质瘤（DMG）之间的免疫突触功能障碍，从而增强抗肿瘤疗效 | 首次揭示DMG通过抑制免疫突触形成导致CAR T细胞治疗耐药的具体机制，并证明RASA2缺失可通过增强细胞骨架动力学和突触功能来克服该耐药性 | 该研究主要在体外和体内模型中进行，尚未在临床患者中验证RASA2缺失CAR T细胞的疗效与安全性 | 探究CAR T细胞治疗弥漫性中线胶质瘤的耐药机制并寻找改善策略 | B7-H3特异性CAR T细胞与弥漫性中线胶质瘤（DMG）细胞之间的免疫突触相互作用 | 机器学习 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单细胞RNA测序、活细胞成像 | 基因编辑模型 | 图像 | 使用SJ-DIPGX7c（DMG）和U87-MG（成人胶质母细胞瘤）患者来源细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 117 | 2026-06-13 |
Systemic immune profiling uncovers divergent mechanisms and predictive biomarkers of response to combination immunotherapies in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013648
PMID:41912268
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研究论文 | 对晚期肝细胞癌患者联合免疫治疗的外周血进行单细胞测序，揭示不同治疗方案的系统免疫机制和预测性生物标志物 | 首次通过单细胞RNA测序和CITE-seq技术，系统比较atezolizumab联合bevacizumab与durvalumab联合tremelimumab两种联合免疫疗法在晚期肝细胞癌中的不同系统免疫机制，并识别出各方案特异性预测生物标志物 | 样本量较小（19例患者），且仅分析外周血单个核细胞，未包含肿瘤组织内免疫微环境数据 | 阐明晚期肝细胞癌患者对两种联合免疫疗法（Atez/Bev和Dur/Tre）产生不同应答的系统免疫机制，并发现预测性生物标志物 | 19例晚期肝细胞癌患者的外周血单个核细胞（其中Atez/Bev组5例应答者和5例非应答者，Dur/Tre组4例应答者和5例非应答者） | 单细胞组学，免疫肿瘤学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，CITE-seq，T细胞受体库分析，CellChat细胞间通讯分析 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质组数据（CITE-seq），TCR序列数据 | 19例晚期肝细胞癌患者，共345962个单细胞转录组，覆盖22个免疫细胞簇 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，单细胞免疫组库测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序结合CITE-seq抗体标记 |
| 118 | 2026-06-13 |
Cholecystokinin neurons in the central nervous system: Functional diversity, circuit mechanisms, and translational perspectives
2026-Mar-20, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.pnpbp.2026.111654
PMID:41765200
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综述 | 综述中枢神经系统中胆囊收缩素神经元的多样性、环路机制及转化前景 | 首次系统定义由快速GABA能传递、内源性大麻素介导可塑性和缓慢肽能调节组成的典型CCK中间神经元环路基序 | CCK产生双向行为效应的机制不清，剂量和时间依赖性作用机制不明，与其他神经调质系统的整合方式尚未阐明 | 阐明CCK神经元在皮质、杏仁核和海马中的功能多样性及环路机制，为神经精神与代谢疾病的靶向治疗提供路线图 | 中枢神经系统中的CCK表达神经元 | 神经科学 | 精神分裂症、焦虑症、慢性疼痛、肥胖 | 细胞类型特异性遗传模型、体内成像、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 119 | 2026-06-13 |
Proteogenomic characterization delineates clinically relevant subtypes of advanced differentiated thyroid cancer
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102661
PMID:41794039
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研究论文 | 通过蛋白质组学特征分析确定了晚期分化型甲状腺癌的三种临床相关亚型 | 首次将蛋白质组学与基因组学结合，识别出晚期DTC的三种分子亚型，并开发了基于基因突变和数字病理数据的机器学习分类器，便于临床应用 | NA | 阐明晚期分化型甲状腺癌的分子亚型及其临床意义，为个体化治疗提供依据 | 晚期分化型甲状腺癌患者样本 | 机器学习, 数字病理学 | 甲状腺癌 | 蛋白质组学, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | 机器学习分类器 | 基因突变数据, 数字病理图像 | 113个晚期DTC样本（主队列），独立验证队列 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 120 | 2026-06-13 |
Multi-Omics Data Reveal Estrogen-Driven Dysregulation and Stromal-Epithelial Signaling Alterations in Endometrial Polyps
2026-Mar-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504234R
PMID:41787252
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示雌激素驱动的子宫内膜息肉中基质-上皮信号改变和基因表达失调 | 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统描绘子宫内膜息肉中基质-上皮细胞互作异常，并利用体外类器官模型验证上皮转录变化在息肉形成中的作用 | 未提及 | 阐明子宫内膜息肉的发病机制，特别是雌激素信号和基质-上皮相互作用的关键作用 | 正常子宫内膜、息肉旁组织和息肉组织样本，以及体外腺体类器官模型 | 数字病理学 | 子宫内膜息肉 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 未涉及特定深度学习模型 | 转录组数据 | 正常子宫内膜、息肉旁和息肉组织样本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序，10x Visium空间转录组学 |