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当前共找到 31986 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2025-10-30 |
Cuproptosis-Related Ferroptosis Gene Signature: A Prognostic Tool for Colon Cancer Patients
2025-Nov, Cancer reports (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/cnr2.70372
PMID:41152153
|
研究论文 | 基于铜死亡相关铁死亡基因构建结肠癌预后预测模型 | 首次整合铜死亡和铁死亡两种程序性细胞死亡机制构建结肠癌预后特征模型 | 研究基于公共数据库数据，需要进一步实验验证 | 构建结肠腺癌预后预测模型并评估其与免疫浸润的关系 | 结肠腺癌患者 | 生物信息学 | 结肠癌 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 免疫组化, RT-PCR | LASSO算法, Cox回归, 列线图 | 基因表达数据, 临床数据 | 来自TCGA和GEO数据库的结肠癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 102 | 2025-10-30 |
Endothelial βII Spectrin Deletion Exacerbates Inflammation and Impairs Tissue Regeneration in Ischemic-Diabetic Skin Wound Healing
2025 Nov-Dec, Wound repair and regeneration : official publication of the Wound Healing Society [and] the European Tissue Repair Society
IF:3.8Q1
DOI:10.1111/wrr.70103
PMID:41157851
|
研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞中βII血影蛋白在糖尿病缺血性皮肤伤口愈合中的调控作用 | 首次揭示了βII血影蛋白通过调节炎症反应而非血管生成影响糖尿病伤口愈合的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，需要进一步验证在人类糖尿病伤口中的适用性 | 阐明βII血影蛋白在糖尿病伤口愈合过程中的分子机制 | 人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和内皮特异性Sptbn1敲除小鼠 | 分子生物学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序, 基因敲除技术 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 组织学数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 103 | 2025-10-30 |
FLT3LG as an inflammatory hub bridging tumor immune surveillance to therapy response in breast cancer
2025-Oct-29, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01889-4
PMID:41152656
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现FLT3LG是乳腺癌中连接肿瘤免疫监视与治疗反应的关键炎症枢纽 | 首次通过单细胞RNA测序和炎症相关基因网络分析鉴定FLT3LG作为乳腺癌的关键保护因子，并揭示其与不同基因突变模式和免疫治疗反应的关联 | 研究主要基于生物信息学分析，需要进一步实验验证FLT3LG的具体功能机制 | 探索乳腺癌预后标志物和治疗靶点，特别关注炎症驱动的免疫失调在癌症进展和治疗抵抗中的作用 | 乳腺癌患者样本和相关的基因表达数据 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，基因网络分析，功能分析，遗传谱分析 | NA | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | 多个患者队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 104 | 2025-10-30 |
Phylogenomic analysis of deep-branching telonemid
2025-Oct-29, Genome biology and evolution
IF:3.2Q2
DOI:10.1093/gbe/evaf202
PMID:41157959
|
研究论文 | 通过单细胞转录组测序和系统基因组分析，研究深部分支尾丝虫的系统发育位置及其与SAR等超类群的关系 | 首次从TEL2亚群分离单个尾丝虫细胞并进行系统基因组分析，填补了尾丝虫门系统发育研究的空白 | 贝叶斯分析未能收敛于特定拓扑结构，不同数据子集分析结果存在不稳定性 | 探究尾丝虫门在真核生物超类群中的系统发育位置 | 从太平洋远洋分离的TEL2亚群尾丝虫单细胞 | 系统基因组学 | NA | 单细胞转录组测序, 系统基因组分析, 最大似然法, 贝叶斯分析 | 最大似然法, 贝叶斯分析 | 转录组数据, 系统发育数据 | 1个TEL2亚群尾丝虫单细胞 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 105 | 2025-10-30 |
IRF5 siRNA Nanoimmunotherapy: Restoring Macrophage Efferocytosis in Atherosclerosis
2025-Oct-29, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 开发了一种靶向IRF5的siRNA纳米免疫疗法，用于恢复动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的胞葬功能 | 首次开发了能够特异性靶向斑块巨噬细胞IRF5的siRNA纳米颗粒平台，有效增强巨噬细胞的胞葬能力 | 研究仅在ApoE-/-小鼠模型中进行，尚未在人体验证 | 开发治疗动脉粥样硬化的新型纳米免疫疗法 | 动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞，特别是Cd11c+和Trem2hi巨噬细胞亚群 | 纳米医学 | 心血管疾病 | siRNA纳米技术，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，组织病理学数据 | 2个独立的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 106 | 2025-10-30 |
Targeting Mast Cell Activation and MIF-Mediated Remodelling Enhances Chemotherapy Response in Pancreatic Cancer
2025-Oct-29, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509930
PMID:41159485
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研究论文 | 本研究揭示新辅助化疗AG通过激活肥大细胞和MIF信号通路重塑胰腺癌肿瘤微环境，并提出靶向该通路可增强化疗疗效 | 首次发现AG化疗通过MIF轴激活肥大细胞并促进其与iCAFs和T细胞的抑制性串扰，提出靶向TAMCs-MIF信号可优化新辅助治疗策略 | 研究主要基于动物模型，临床转化效果需进一步验证 | 探索新辅助化疗AG对胰腺癌肿瘤微环境的影响及优化治疗策略 | 胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤微环境中的细胞组分 | 单细胞转录组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，转录组数据 | 8个单细胞RNA测序数据集和9个多中心转录组队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 107 | 2025-10-30 |
Predicting Immunotherapy Outcomes in NSCLC Using RNA and Pathology from Multicenter Clinical Trials
2025-Oct-29, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502037
PMID:41159493
|
研究论文 | 开发基于RNA的LIRA模型预测非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效 | 首次结合多中心临床试验数据开发LIRA模型，在预测免疫治疗反应方面优于PD-L1表达和肿瘤突变负荷 | 研究样本主要来自临床试验队列，需要进一步验证在真实世界人群中的适用性 | 预测非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效并识别潜在耐药机制 | 1127例晚期非小细胞肺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 深度学习 | 随机森林, 深度学习模型 | RNA测序数据, 全切片图像 | 1127例晚期NSCLC患者（来自OAK、POPLAR、ORIENT-11试验和内部队列） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 108 | 2025-10-30 |
Differential expression of viral entry protein neuropilin 1 (NRP1) and neuropilin 2 (NRP2) in fatal COVID-19
2025-Oct-29, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01384-25
PMID:41159753
|
研究论文 | 本研究通过分析致命COVID-19病例中神经纤毛蛋白NRP1和NRP2的表达差异，探讨了它们作为SARS-CoV-2辅助受体的作用 | 首次系统比较NRP1和NRP2在致命COVID-19患者不同组织中的表达模式及其与SARS-CoV-2刺突蛋白片段的差异结合特性 | 样本量有限（n=20），且仅针对致命病例，可能无法代表轻中度COVID-19的情况 | 探究神经纤毛蛋白在SARS-CoV-2病毒感染和传播中的机制 | 致命COVID-19患者的尸检组织（心脏、肺和血液淋巴器官） | 病理学 | COVID-19 | 免疫组织化学, 单细胞RNA测序, 空间多重免疫荧光, 免疫荧光显微镜 | NA | 组织图像, 基因表达数据 | 20例尸检组织 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | CODEX | 空间多重免疫荧光表型分析 |
| 109 | 2025-10-30 |
IL4/IL13 inhibition via dupilumab reduces malignant T cell proliferation and promotes antitumor immunity in Sezary syndrome
2025-Oct-29, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0677
PMID:41159943
|
研究论文 | 本研究探讨了dupilumab通过抑制IL4/IL13通路在Sezary综合征中的抗肿瘤作用机制 | 首次使用单细胞RNA测序结合T细胞免疫组库分析揭示dupilumab在SS治疗中的分子机制，证明其比单独阻断IL4或IL13更有效抑制恶性淋巴细胞增殖 | 研究样本量有限，主要基于体外实验和患者特异性转录变化分析 | 评估dupilumab在Sezary综合征中的治疗潜力及其对肿瘤微环境的影响 | Sezary综合征患者的恶性T淋巴细胞、反应性T淋巴细胞、单核细胞和树突状细胞 | 单细胞测序分析 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序，T细胞免疫组库分析 | NA | 单细胞转录组数据 | Sezary综合征患者外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 110 | 2025-10-30 |
Molecular glue degrader function of SPOP enhances STING-dependent immunotherapy efficacy in melanoma models
2025-Oct-28, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI191772
PMID:41148213
|
研究论文 | 本研究揭示了SPOP通过降解STING抑制黑色素瘤免疫反应，并发现SPOP抑制剂具有分子胶降解剂功能可增强免疫治疗效果 | 首次发现SPOP抑制剂具有分子胶降解剂功能，能重定向SPOP靶向降解新底物CBX4，从而激活STING通路增强抗肿瘤免疫 | 研究主要基于黑色素瘤模型，在其他癌症类型中的适用性需要进一步验证 | 探究SPOP在肿瘤免疫中的作用机制及SPOP抑制剂的治疗潜力 | 黑色素瘤细胞、小鼠肿瘤模型、STING信号通路 | 分子免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、小分子抑制剂、免疫检查点阻断 | NA | 基因表达数据、免疫细胞浸润数据 | 小鼠肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 111 | 2025-10-30 |
The transcription factor RBPJ is required for inflammatory macrophage activation in thoracic aortic dissection by mediating mechanotransduction-induced glycolysis
2025-Oct-28, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05908-1
PMID:41148245
|
研究论文 | 本研究揭示了转录因子RBPJ通过介导机械转导诱导的糖酵解在胸主动脉夹层中促进炎症性巨噬细胞活化的机制 | 首次发现RBPJ在胸主动脉夹层中通过Piezo1感应机械力并上调PDK1促进糖酵解，从而驱动巨噬细胞向M1样极化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限 | 探究RBPJ在胸主动脉夹层中巨噬细胞活化的作用和分子机制 | 胸主动脉夹层患者样本、BAPN诱导的小鼠模型、骨髓来源巨噬细胞 | 分子生物学 | 胸主动脉夹层 | RNA测序、单细胞RNA测序、基因敲除 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 小鼠模型和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 112 | 2025-10-30 |
Integrated Single-Nucleus and Spatial Transcriptomics Elucidate Heterogeneity and Hypoxia-Driven Organization of Supratentorial Ependymoma
2025-Oct-28, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2694
PMID:41150895
|
研究论文 | 通过整合单核和空间转录组学技术，阐明幕上室管膜瘤的异质性及缺氧驱动的空间组织结构 | 发现两个与细胞外基质重塑和ZFTA融合身份相关的新转录程序，并开发了对混合点转录组敏感的空间评分算法 | 样本量相对有限（单核样本63个，空间样本30个），需要进一步验证 | 解析幕上室管膜瘤的分子异质性和空间组织结构 | 幕上室管膜瘤组织样本 | 空间转录组学 | 脑肿瘤 | 单核转录组测序, 空间转录组测序 | 空间评分算法 | 转录组数据 | 单核样本63个，空间样本30个 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 113 | 2025-10-30 |
Artificial Intelligence and Multi-modality Data Integration Deciphers Tertiary Lymphoid Structure Maturity in Gastric Cancer
2025-Oct-28, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1793
PMID:41150905
|
研究论文 | 开发基于Transformer的深度学习模型，通过整合多模态数据解析胃癌中三级淋巴结构的成熟度及其与患者预后的关系 | 首次建立基于Transformer的深度学习模型定量表征三级淋巴结构成熟度，并发现成熟TLS中CD8⁺组织驻留记忆T细胞与B细胞通过CXCL13-CXCR5轴形成的免疫回路 | 样本量相对有限（单细胞RNA测序仅17例患者），需要进一步验证 | 解析胃癌中三级淋巴结构成熟度的定量评估方法及其免疫调控机制 | 胃癌患者组织样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化，流式细胞术，功能共培养实验 | Transformer | 全切片图像，单细胞RNA测序数据，免疫组化数据，流式细胞数据 | 253例胃癌患者（其中17例进行单细胞RNA测序） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 114 | 2025-10-30 |
Dynamic urinary proteomics integrates single-cell and spatial transcriptomics to reveal tumour microenvironment and predict immunotherapy response in biliary tract cancer
2025-Oct-28, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335513
PMID:41151791
|
研究论文 | 本研究通过整合动态尿液蛋白质组学、单细胞转录组学和空间转录组学，揭示胆道癌肿瘤微环境特征并预测免疫治疗反应 | 首次将尿液蛋白质组学应用于免疫肿瘤学，开发了基于4种尿液蛋白的机器学习预测模型，并整合多组学数据揭示肿瘤微环境动态变化 | 样本量相对有限，外部验证队列规模较小(n=24)，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 建立尿液蛋白质组学作为免疫检查点抑制剂反应预测工具，阐明其与肿瘤动态和肿瘤微环境重塑的关系 | 胆道癌患者 | 生物信息学 | 胆道癌 | 质谱分析, 单细胞转录组学, 空间转录组学, 机器学习 | 机器学习模型 | 蛋白质组数据, 转录组数据, 空间转录组数据 | 97名初治胆道癌患者的211份尿液样本，11份治疗前肿瘤活检样本的单细胞转录组数据，外加24例独立队列验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 质谱蛋白质组学 | NA | 平行反应监测质谱 |
| 115 | 2025-10-30 |
Bi-specific T cell-engaging antibody triggers protective immune memory and glioma microenvironment remodeling in immune-competent preclinical models
2025-Oct-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011714
PMID:41151835
|
研究论文 | 本研究在免疫健全的临床前模型中评估双特异性T细胞衔接抗体对胶质瘤的治疗机制 | 首次在免疫系统完整的动物模型中系统研究BTEs的作用机制，揭示其诱导免疫记忆和重塑肿瘤微环境的新功能 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 探究双特异性T细胞衔接抗体在胶质母细胞瘤治疗中的作用机制 | 表达IL13RA2的胶质母细胞瘤细胞和鼠源T细胞 | 肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | 多色流式细胞术、单细胞RNA测序、多重免疫荧光、多参数MRI | 原位胶质瘤模型和基因工程小鼠模型 | 基因表达数据、影像数据、细胞表型数据 | 多个临床前胶质母细胞瘤模型的小鼠样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 116 | 2025-10-30 |
scRNA-seq reveals persistent aberrant differentiation of nasal epithelium driven by TNFα and TGFβ in post-COVID syndrome
2025-Oct-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64778-0
PMID:41152229
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示TNFα和TGFβ驱动的新冠后综合征患者鼻上皮持续异常分化的分子机制 | 首次发现新冠后综合征的持续症状并非由持续病毒感染驱动，而是由免疫细胞活性和慢性细胞因子产生导致，并确定了TNFα-TGFβ轴的关键作用 | 样本量相对有限（25例患者），仅针对鼻上皮组织进行研究 | 探究新冠后综合征的分子机制和潜在治疗策略 | 25名中度或重度新冠后综合征患者的鼻活检组织 | 单细胞转录组学 | 新冠后综合征 | 单细胞RNA测序，气液界面培养 | NA | 单细胞转录组数据 | 25例新冠后综合征患者鼻活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 117 | 2025-10-30 |
Mapping NK cell diversity in response to COVID-19 and mRNA vaccination
2025-Oct-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-11575-w
PMID:41152298
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了NK细胞在外周发育过程中的多样性形成机制，特别是在COVID-19重症和mRNA疫苗接种后的变化 | 发现NK细胞多样性形成于外周发育阶段，揭示了适应性NK细胞在COVID-19恢复期的克隆扩增和线粒体氧化磷酸化增强现象 | 研究样本量有限，主要关注特定疾病状态下的NK细胞变化 | 探索NK细胞功能异质性的形成机制及其在免疫应答中的作用 | 人类NK细胞 | 免疫学 | COVID-19 | scRNA-seq | 轨迹分析 | 单细胞RNA测序数据 | 重症COVID-19患者（急性期和ICU后）、SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种者、健康供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 118 | 2025-10-30 |
Deletion of cardiac fibroblast growth factor-23 beneficially impacts myocardial energy metabolism in left ventricular hypertrophy
2025-Oct-28, npj metabolic health and disease
DOI:10.1038/s44324-025-00087-w
PMID:41152461
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研究论文 | 本研究探讨心脏成纤维细胞生长因子-23在左心室肥厚中对心肌能量代谢的调控作用 | 首次通过心肌细胞特异性Fgf23敲除模型结合空间代谢组学和转录组学，揭示FGF23通过调节葡萄糖转运和脂肪酸氧化影响心脏代谢健康的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类中验证；空间代谢组学技术可能受分辨率限制 | 阐明心脏FGF23在左心室肥厚发生发展中的具体作用机制 | 心肌细胞特异性Fgf23敲除小鼠和培养的心肌细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 空间代谢组学, 空间转录组学, 基因敲除, 横向主动脉缩窄术 | 基因敲除小鼠模型 | 代谢组数据, 转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠模型和培养细胞 | NA | 空间代谢组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 119 | 2025-10-30 |
Single-cell landscape of mouse lungs exposed to intermittent hypoxia
2025-Oct-28, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03370-y
PMID:41152825
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示间歇性缺氧暴露下小鼠肺组织的细胞景观和分子机制 | 首次在单细胞水平系统描绘间歇性缺氧诱导的肺重构细胞图谱，并发现SP1作为核心调控因子 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证 | 探究间歇性缺氧诱导肺重构的细胞和分子机制 | 间歇性缺氧暴露的小鼠肺组织 | 单细胞组学 | 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 | 单细胞RNA测序 | 计算分析方法 | 单细胞转录组数据 | GSE145435数据集中的小鼠肺组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 120 | 2025-10-30 |
IFITM3-MET interaction drives osimertinib resistance through AKT pathway activation in EGFR-mutant non-small cell lung cancer
2025-Oct-28, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02493-6
PMID:41152910
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研究论文 | 本研究揭示了IFITM3-MET相互作用通过激活AKT通路驱动EGFR突变非小细胞肺癌对奥希替尼耐药的新机制 | 首次发现肿瘤微环境细胞因子驱动的IFITM3上调通过与MET相互作用激活AKT通路诱导奥希替尼耐药 | 研究主要基于临床样本和细胞系模型，需要在更大规模临床队列中验证 | 探究EGFR突变非小细胞肺癌对奥希替尼获得性耐药的分子机制 | EGFR突变非小细胞肺癌患者临床样本、PC-9和H1975细胞系、小鼠异种移植瘤模型 | 癌症生物学 | 肺癌 | 转录组学分析、空间转录组学、RNA测序、免疫印迹、质谱蛋白质组学、免疫共沉淀、邻近连接分析、细胞活力检测 | 小鼠异种移植瘤模型 | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、临床病理数据 | EGFR突变NSCLC患者临床标本和细胞系 | NA | 空间转录组学,RNA测序,蛋白质组学 | NA | NA |