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当前共找到 39013 篇文献，本页显示第 1161 - 1180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1161 | 2026-04-22 |
TimeFlies: an snRNA-seq aging clock for the fruit fly head sheds light on sex-biased aging
2025-Jan-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.25.625273
PMID:39896546
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研究论文 | 本文介绍了TimeFlies，一种基于单细胞RNA测序的果蝇头部衰老时钟，利用深度学习预测供体年龄并揭示性别差异 | 开发了首个基于全基因组基因表达谱的泛细胞类型单细胞转录组衰老时钟，并应用于探究性别差异在衰老中的机制 | 研究局限于果蝇头部，未涉及其他组织或物种，且单细胞测序技术可能存在技术偏差 | 构建一个稳健的单细胞转录组衰老时钟，以识别年龄相关基因并探究性别特异性衰老途径 | 果蝇头部细胞 | 自然语言处理 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | 深度学习 | 基因表达数据 | 未指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1162 | 2026-04-22 |
Spatial proteomics and transcriptomics characterization of tissue and multiple cancer types including decalcified marrow
2025-Jan, Cancer biomarkers : section A of Disease markers
IF:2.2Q3
DOI:10.1177/18758592241308757
PMID:40109220
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研究论文 | 本研究通过优化空间生物学技术方法，包括开发多癌组织微阵列和分子与蛋白质友好的脱钙方案，评估了PhenoCycler-Fusion和Xenium平台在多种肿瘤类型（包括脱钙骨髓）中的空间蛋白质组学和转录组学应用 | 开发了分子与蛋白质友好的脱钙方案，用于处理FFPE骨髓核心样本，以保留核酸用于有效的空间蛋白质组学和转录组学分析，并建立了系统性的组织质量、标记物完整性和数据可重复性评估方法 | 未明确提及样本量限制或技术适用范围的具体局限性 | 优化空间生物学技术方法，解决不同组织和肿瘤类型的预分析挑战，以支持下游空间生物学研究 | 多癌组织微阵列（TMA）和脱钙处理的FFPE骨髓核心样本 | 空间生物学 | 多癌种 | 空间蛋白质组学、空间转录组学、高重免疫组织化学（IHC）、单细胞分析 | NA | 图像、转录组数据、蛋白质表达数据 | NA | 10x Genomics, Akoya Biosciences | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | Xenium, PhenoCycler-Fusion | Xenium用于空间转录组学分析，PhenoCycler-Fusion用于高重空间蛋白质组学分析 |
| 1163 | 2026-04-22 |
A computational approach to assessing the prognostic implications of BRAF and RAS mutations in patients with papillary thyroid carcinoma
2024-11, Endocrine
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s12020-024-03911-3
PMID:38886331
|
研究论文 | 本研究采用单细胞RNA测序技术，探讨了BRAF和RAS突变在甲状腺乳头状癌中的预后价值及其对疾病进展的影响 | 首次通过单细胞RNA测序技术揭示了BRAF和RAS基因在甲状腺乳头状癌中的上调表达模式，并阐明了这些突变与肿瘤微环境中免疫相关通路改变的复杂相互作用 | 未明确说明样本的具体数量及临床随访数据，可能限制了预后评估的统计学效力 | 评估BRAF和RAS突变对甲状腺乳头状癌患者预后的影响，探索其分子机制 | 甲状腺乳头状癌组织样本及正常对照样本 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1164 | 2024-08-07 |
Androgens exert multifaceted functions in sex differences analyzed through single-cell transcriptome
2024-11, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-024-2652-y
PMID:38940831
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1165 | 2026-04-22 |
Annexin A1: a key regulator of T cell function and bone marrow adiposity in aplastic anaemia
2024-11, The Journal of physiology
DOI:10.1113/JP286148
PMID:39373986
|
研究论文 | 本研究探讨了Annexin A1（ANXA1）在调节T细胞功能中的作用及其在再生障碍性贫血（AA）中骨髓脂肪化的意义 | 首次通过单细胞测序分析揭示了ANXA1在AA中下调如何驱动CD8 T细胞过度激活，进而通过IFN-γ分泌促进骨髓脂肪化，并证明ANXA1过表达可抑制该过程 | 未明确说明样本量大小，且研究主要基于相关性分析，需要进一步的功能性实验验证ANXA1的治疗效果 | 阐明ANXA1在再生障碍性贫血免疫微环境和骨髓脂肪化中的调控机制 | 再生障碍性贫血患者和健康个体的骨髓组织，重点关注T细胞亚群和骨髓间充质干细胞 | 单细胞测序分析 | 再生障碍性贫血 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1166 | 2026-04-22 |
Single-Cell View of Tumor Microenvironment Gradients in Pleural Mesothelioma
2024-Nov-01, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-23-0017
PMID:38959428
|
研究论文 | 本文利用单细胞RNA测序技术，首次构建了胸膜间皮瘤肿瘤微环境的全面细胞图谱，并识别出与不良预后相关的癌症内在程序、胎儿样内皮细胞群以及NKG2A:HLA-E相互作用作为新的治疗靶点 | 首次创建胸膜间皮瘤的单细胞RNA测序图谱，发现与生存预测相关的基因程序、新型胎儿样内皮细胞群，并验证NKG2A阻断作为免疫治疗新策略 | NA | 改善对胸膜间皮瘤肿瘤微环境的理解，以提升免疫治疗反应 | 胸膜间皮瘤的肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1167 | 2026-04-22 |
Integrating spatial transcriptomics and bulk RNA-seq: predicting gene expression with enhanced resolution through graph attention networks
2024-May-23, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbae316
PMID:38960406
|
研究论文 | 本研究提出了一种名为STGAT的新方法，利用图注意力网络整合空间转录组学和bulk RNA-seq数据，以预测乳腺癌组织中的基因表达和肿瘤/非肿瘤区域 | STGAT首次结合图注意力网络来捕捉spots之间的空间依赖性，从WSI和bulk RNA-seq数据中估计spot级基因表达，并在TCGA数据中验证了其在乳腺癌亚型和分期预测中的优越性 | 方法依赖于有限的乳腺癌空间转录组学数据进行训练，可能在其他癌症类型或更大规模数据中的泛化能力未充分验证 | 开发一种从WSI和bulk RNA-seq数据预测spot级基因表达的方法，以弥补大规模癌症研究中空间转录组学数据不足的缺口 | 乳腺癌组织样本，包括空间转录组学数据集和TCGA项目中的bulk RNA-seq与WSI数据 | 计算生物学 | 乳腺癌 | 空间转录组学，bulk RNA-seq，全切片成像 | GAT | 图像，基因表达数据 | 两个乳腺癌空间转录组学数据集和TCGA乳腺癌数据集 | NA | 空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1168 | 2026-04-22 |
ScRNA-seq revealed targeting regulator of G protein signaling 1 to mediate regulatory T cells in Hepatocellular carcinoma
2023, Cancer biomarkers : section A of Disease markers
IF:2.2Q3
DOI:10.3233/CBM-220226
PMID:36938729
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，发现RGS1在肝细胞癌的调节性T细胞中高表达，并与不良预后相关，提示RGS1可能通过CXCR4信号通路调节Treg功能，是潜在的免疫治疗靶点 | 首次在肝细胞癌中利用单细胞RNA测序数据揭示RGS1在调节性T细胞中的特异性高表达及其与CXCR4信号通路的关联，并发现其与患者临床预后的相关性 | 研究主要基于公共数据库的生物信息学分析和免疫荧光验证，缺乏直接的体内外功能实验验证RGS1的具体调控机制 | 识别肝细胞癌中调节性T细胞的靶向基因，以改善免疫治疗效果 | 肝细胞癌患者的CD4+ T细胞，特别是调节性T细胞 | 单细胞转录组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光分析，转录因子活性推断，基因共表达网络分析，生存分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，批量RNA测序数据，免疫荧光图像数据 | 基于两个独立的公共单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1169 | 2026-04-22 |
Single-cell transcriptome and accessible chromatin dynamics during endocrine pancreas development
2022-06-28, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2201267119
PMID:35733248
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和染色质可及性分析，揭示了小鼠胰腺内分泌细胞分化过程中的基因调控网络 | 首次结合单细胞转录组学、染色质可及性分析和遗传标记技术，在单细胞分辨率下解析胰腺内分泌细胞谱系分化的转录因子网络，并提出Neurog3可能作为先驱转录因子的新见解 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证；单细胞分析可能受技术噪音影响；未深入探讨其他胰腺细胞类型 | 解析胰腺内分泌细胞发育过程中的基因调控网络和谱系分化机制 | 小鼠胰腺内分泌细胞（包括β细胞、α细胞和δ细胞） | 发育生物学 | 糖尿病 | 单细胞转录组学、染色质可及性分析、遗传标记、流式细胞分选 | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及小鼠胰腺内分泌细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1170 | 2026-04-21 |
A circRNA neoantigen vaccine elicits potent antitumor immunity and synergizes with checkpoint blockade in melanoma
2026-Jun-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218459
PMID:41903669
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于环状RNA的黑色素瘤新抗原疫苗，并系统阐明了其在小鼠模型中的抗肿瘤疗效、免疫机制以及与检查点阻断疗法的协同作用 | 首次将环状RNA作为新型载体用于编码多个黑色素瘤新抗原，构建了circRNA疫苗，并利用单细胞RNA测序技术系统揭示了其重塑肿瘤及免疫微环境、增强T细胞抗肿瘤反应的详细机制，同时发现与抗TIGIT/PD1阻断疗法具有协同效应 | 研究目前仅限于小鼠黑色素瘤模型，尚未在人体中进行验证；circRNA疫苗的长期安全性、免疫持久性及在其它肿瘤类型中的普适性仍需进一步探索 | 开发一种新型的基于环状RNA的肿瘤新抗原疫苗，并探究其在黑色素瘤治疗中的疗效、免疫作用机制以及与免疫检查点抑制剂的联合治疗潜力 | 黑色素瘤小鼠模型、肿瘤新抗原、环状RNA疫苗、肿瘤微环境中的免疫细胞（如髓系细胞、T细胞） | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了预防性和治疗性小鼠黑色素瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1171 | 2026-04-21 |
PRMT1 regulates glioblastoma stemness and immunosuppression via nitric oxide metabolism: Multi-cohort analysis and experimental validation
2026-Jun, Nitric oxide : biology and chemistry
DOI:10.1016/j.niox.2026.02.003
PMID:41747856
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，揭示了PRMT1通过调控一氧化氮代谢，连接胶质母细胞瘤的干性和免疫抑制机制 | 首次将PRMT1确立为一氧化氮代谢的关键调控因子，并阐明其通过NO依赖机制协调胶质瘤干性和免疫抑制微环境的新功能 | 研究主要基于回顾性队列和体外/小鼠模型，缺乏前瞻性临床验证；PRMT1调控NO代谢的具体分子机制仍需进一步阐明 | 探究一氧化氮代谢在胶质母细胞瘤干性和免疫抑制微环境中的作用机制，并寻找潜在治疗靶点 | 胶质母细胞瘤患者样本（多队列数据）、胶质瘤细胞系、患者来源的胶质瘤干细胞、原位小鼠模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、多组学分析、Cox回归、LASSO建模 | 统计模型（Cox回归、LASSO） | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 多队列数据集（n=1500例患者）、单细胞RNA测序（65,655个细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1172 | 2026-04-21 |
Unveiling the impact of electroacupuncture on retinal cells in myopic guinea pigs via single-cell sequencing
2026-Jun, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110954
PMID:41780836
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，系统探索了电针对近视豚鼠视网膜细胞功能特征的影响 | 首次利用单细胞测序技术系统揭示电针调控近视豚鼠视网膜细胞功能的分子机制，特别是对光感受器锥细胞、Müller胶质细胞和小胶质细胞的作用 | 研究仅基于豚鼠模型，结果向人类临床应用的转化需进一步验证 | 阐明电针干预抑制近视进展的细胞机制 | 近视豚鼠的视网膜细胞 | 数字病理学 | 近视 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1173 | 2026-04-21 |
PDAP1 reprograms fatty acid metabolism and drives malignant transformation via HSPA8-Mediated ERK/MAPK activation in hepatocellular carcinoma
2026-Jun, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156593
PMID:41839293
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研究论文 | 本研究揭示了PDAP1通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK通路，从而重编程脂肪酸代谢并驱动肝细胞癌恶性进展的机制 | 首次阐明PDAP1作为RNA结合蛋白通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK信号通路，进而调控SREBP1和PPARα表达，驱动肝癌脂肪酸代谢重编程的新机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化潜力需进一步验证；PDAP1与其他信号通路的交互作用尚未完全阐明 | 探究PDAP1在肝细胞癌脂肪酸代谢重编程和肿瘤进展中的具体作用机制 | 肝细胞癌细胞系、临床组织样本、小鼠肿瘤模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、RNA免疫沉淀、RNA pull-down、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、临床数据、实验数据 | 公共数据集、临床标本、多种小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1174 | 2026-04-21 |
Cutting-edge advances in endocrine therapy for breast cancer (Review)
2026-Jun, Oncology letters
IF:2.5Q3
DOI:10.3892/ol.2026.15569
PMID:42003934
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综述 | 本文综述了乳腺癌内分泌治疗领域的最新进展，包括新型药物、联合治疗策略以及前沿技术在治疗监测和个体化治疗中的应用 | 重点介绍了新一代选择性雌激素受体降解剂、联合靶向关键信号通路的小分子抑制剂以及单细胞测序、类器官模型等前沿技术在克服内分泌耐药和实现个体化治疗中的应用 | NA | 总结和展望乳腺癌内分泌治疗的最新进展和未来发展方向 | 雌激素受体阳性乳腺癌的内分泌治疗 | NA | 乳腺癌 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1175 | 2026-04-21 |
Dual-targeted engineered mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles delivering Nedd4 attenuate renal fibrosis in diabetic kidney disease
2026-Jun, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103097
PMID:42006708
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了糖尿病肾病中巨噬细胞促进肾小管上皮细胞NUAK1过表达的机制，并开发了负载Nedd4的双靶向工程化间充质干细胞外泌体以减轻肾纤维化 | 首次发现CD68VEGFTGF-β巨噬细胞通过NUAK1/YAP通路促进糖尿病肾病纤维化，并创新性地构建了具有超顺磁性纳米颗粒修饰的双靶向工程化外泌体（SPION-EVs-Nedd4）用于靶向治疗 | 研究主要在动物模型中进行，其临床转化效果和长期安全性仍需进一步验证 | 阐明糖尿病肾病肾间质纤维化的分子机制并开发靶向治疗新策略 | 糖尿病肾病肾间质纤维化微环境、巨噬细胞、肾小管上皮细胞、间充质干细胞外泌体 | 数字病理 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1176 | 2026-04-21 |
Serum amyloid A1-induced intrahepatic regulatory T-cell dysfunction drives autoimmune hepatitis progression
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001419
PMID:40489740
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研究论文 | 本研究揭示了自身免疫性肝炎（AIH）进展过程中，血清淀粉样蛋白A1（SAA1）通过Toll样受体2导致肝内调节性T细胞功能失调的机制 | 首次在AIH模型中结合单细胞RNA测序技术，系统揭示了肝内Treg功能失调的细胞和分子机制，并发现SAA1-TLR2轴是导致其功能受损的关键通路，为靶向恢复Treg功能而非单纯增加数量的新治疗策略提供了理论依据 | 研究主要基于小鼠AIH模型，其在人类AIH中的普适性仍需进一步验证；SAA1-TLR2轴的具体下游信号通路尚未完全阐明 | 探究自身免疫性肝炎（AIH）进展中调节性T细胞（Tregs）的功能状态及其调控机制，以寻找新的治疗靶点 | 小鼠AIH模型中的肝内及外周调节性T细胞（Tregs） | 数字病理学 | 自身免疫性肝炎 | 单细胞RNA测序，流体动力学转染，AAV8介导的基因治疗，过继性T细胞转移 | 小鼠AIH模型（通过流体动力学转染CYP2D6质粒诱导） | 单细胞转录组数据，表型数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了FoxP3-DTR/eGFP转基因小鼠等模型进行实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics平台（用于对肝内Tregs进行单细胞RNA测序） |
| 1177 | 2026-04-21 |
Tumor microenvironment heterogeneity and progression mechanisms in intrahepatic cholangiocarcinoma: A study based on single-cell and spatial transcriptomic sequencing
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001423
PMID:40489753
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研究论文 | 本研究利用单细胞和空间转录组测序技术，探讨了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性及其进展机制 | 首次通过单细胞和空间转录组测序揭示了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性，识别了ICC细胞的5种分子亚型，并发现ASPH作为侵袭亚型的标志基因，同时揭示了N1淋巴结中肿瘤细胞通过MHC II分子和CD80/CD86沉默诱导CD4+ T细胞失能的免疫逃逸机制 | 样本量相对较小，训练队列仅包括12个单细胞测序样本和4个空间转录组样本，且验证队列为RNA-seq数据，可能无法完全代表所有ICC亚型 | 探究肝内胆管癌的肿瘤微环境异质性、进展机制及潜在治疗靶点 | 肝内胆管癌患者样本、小鼠模型和类器官 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, RNA-seq, 多重免疫荧光, 类器官培养, 小鼠模型 | NA | 单细胞测序数据, 空间转录组数据, RNA-seq数据, 图像数据 | 训练队列: 12个未经治疗的ICC单细胞测序样本和4个ICC空间转录组样本; 验证队列: 87个ICC肿瘤RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1178 | 2026-04-21 |
Dissecting the liver inflammation ecosystem identifies annexin A1 as a pro-resolving target for liver failure
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001427
PMID:40560812
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研究论文 | 本研究通过多组学技术解析慢加急性肝衰竭的肝脏免疫微环境，并鉴定出膜联蛋白A1作为潜在的治疗靶点 | 首次在ACLF中整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序，系统描绘了其独特的免疫图谱，并发现ANXA1-FPR1轴作为关键的负反馈调节通路 | 临床样本量有限，动物模型可能无法完全模拟人类ACLF的复杂性，ANXA1治疗靶点的临床转化效果需进一步验证 | 解析慢加急性肝衰竭的免疫微环境特征并寻找潜在治疗靶点 | 慢加急性肝衰竭患者的肝脏组织、血浆样本及临床数据 | 数字病理学 | 肝衰竭 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 生物信息学分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | ACLF患者肝脏组织（与急性肝衰竭、失代偿性肝硬化和对照组比较） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1179 | 2026-04-21 |
An etiology-stratified single-cell atlas identifies FABP4 as a prognostic marker for MASLD-related HCC
2026-May, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.10.026
PMID:41205757
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析，揭示了HBV感染和MASLD对肝细胞癌肿瘤微环境的异质性影响，并鉴定出FABP4作为MASLD相关HCC的潜在预后生物标志物 | 首次从病因学角度（HBV和MASLD）系统比较了HCC肿瘤微环境的异质性，并发现FABP4在MASLD相关HCC中通过促进血管正常化和增强CD8+ T细胞浸润来改善预后 | 样本量相对较小（12例患者进行单细胞测序），且主要在亚洲人群中进行，需要更大规模的多中心研究验证 | 比较不同病因（HBV和MASLD）HCC的肿瘤微环境差异，并寻找病因特异的预后生物标志物 | 肝细胞癌（HCC）患者及其肿瘤和癌旁组织 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，免疫组织化学，多重免疫组织化学，体外和体内实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据，组织图像数据 | 12例HCC患者的配对肿瘤和癌旁组织进行单细胞测序，224个样本进行免疫组化验证，并分析了TCGA-LIHC和两个免疫治疗HCC队列的bulk数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1180 | 2026-04-21 |
PET/CT-guided management of immune checkpoint blockade and multi-modal profiling following treatment in long-term responders with metastatic lung cancer in the National Network Genomic Medicine Lung Cancer Germany (nNGM)
2026-May, Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology
IF:56.7Q1
DOI:10.1016/j.annonc.2025.12.011
PMID:41478526
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研究论文 | 本研究探讨了在转移性肺癌长期应答者中，基于PET/CT指导的免疫检查点阻断治疗管理策略的有效性 | 首次在长期应答者中评估PET/CT指导的ICB停药策略，并结合多模态分析揭示晚期耐药机制 | 回顾性研究设计，可能存在选择偏倚，且样本量相对有限 | 确定免疫检查点阻断治疗在肺癌中的最佳持续时间，并探索耐药机制 | 来自德国国家网络基因组医学肺癌中心的455名转移性肺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 全面基因组分析、组织学肿瘤浸润淋巴细胞定量、空间转录组学 | NA | 影像数据、基因组数据、转录组数据 | 455名患者，分为队列A（126人）和队列B（329人） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |