本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1161 | 2026-05-02 |
Temporal modulation of microglial repopulation attenuates retinal degeneration in retinitis pigmentosa
2026-04, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107295
PMID:41690604
|
研究论文 | 探究时间性调控小胶质细胞再增殖在视网膜色素变性中对视网膜变性的缓解作用 | 首次发现小胶质细胞再增殖的时间依赖性表型可塑性,并提出两轮连续清除-再增殖策略以维持小胶质细胞稳态并保护视功能 | 研究主要基于rd10小鼠模型,需进一步验证在人类RP中的适用性;长期再增殖小胶质细胞恢复促炎表型的机制未完全阐明 | 评估时间性调控小胶质细胞清除与再增殖对视网膜色素变性小鼠模型视网膜变性的影响及其治疗潜力 | rd10小鼠视网膜小胶质细胞 | 机器学习 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | rd10小鼠视网膜样本(具体数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1162 | 2026-05-02 |
Multi-omics analysis of the lactylation-driven microenvironment and non-invasive clinical translation in hepatocellular carcinoma
2026-Apr, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-11016-w
PMID:41699363
|
研究论文 | 通过整合多组学策略,研究赖氨酸乳酸化驱动的微环境及非侵入性临床转化在肝细胞癌中的价值 | 首次构建基于赖氨酸乳酸化的风险模型,并整合超声影像组学实现非侵入性预测,揭示乳酸化驱动的免疫抑制微环境与增殖性肿瘤表型 | 未在独立大规模外部队列中验证模型普适性,超声影像组学参数可能受设备差异影响 | 探究乳酸化相关风险模型在肝细胞癌中的临床预后评估及非侵入性预测潜力 | 肝细胞癌患者 | 机器学习 | 肝癌 | 多组学分析, 免疫组化, Western blot, 单细胞测序, 超声影像组学 | 风险模型, 影像组学模型 | 转录组, 蛋白质组, 乳酸化修饰组, 单细胞测序数据, 超声图像 | 本地队列及公开肝癌队列(具体数量未提及) | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1163 | 2026-05-02 |
Aberrant medial ganglionic eminence (MGE) GABAergic neurogenesis contributes to Huntington's disease pathogenesis
2026-04, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107297
PMID:41654201
|
研究论文 | 利用BACHD小鼠模型揭示内侧神经节隆起(MGE)来源的GABA能神经发生异常是亨廷顿病发病机制的关键发育机制 | 首次通过单细胞转录组分析和谱系特异性遗传挽救实验,证明MGE神经发生早期功能障碍是HD发病机制中的关键发育事件,并发现基础中间祖细胞是突变亨廷顿蛋白的主要易感细胞群 | 论文未提及相关局限性 | 探究MGE来源的GABA能神经元发育异常对亨廷顿病发病机制的影响 | BACHD小鼠模型及E12.5天MGE祖细胞 | 机器学习 | 亨廷顿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多只BACHD小鼠及其对照,包括E12.5、出生后第13天和第30天样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1164 | 2026-05-02 |
Direct Cardiac Reprogramming in the Omics Era: Advances, Mechanisms, and Applications
2026-Apr, Cellular reprogramming
IF:1.2Q4
DOI:10.1177/21524971261427184
PMID:41766575
|
综述 | 本文综述组学时代中心脏直接重编程的进展、机制与应用 | 整合多组学(单细胞转录组、表观基因组、蛋白组、代谢组)研究,系统揭示成纤维细胞向诱导心肌样细胞转化的屏障与促进因子 | 未提及具体局限性,但作为综述可能缺乏原始实验验证 | 总结组学方法对直接心脏重编程机制的理解,并讨论其临床应用前景 | 成纤维细胞转化为诱导心肌样细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学, 表观基因组学, 蛋白组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 1165 | 2026-05-02 |
Limited protection against early-life lung murine cytomegalovirus infection results from deficiency of cytotoxic CD8 T cells
2026-Apr, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1014150
PMID:42008567
|
研究论文 | 探究早期生命阶段细胞毒性CD8 T细胞不足导致对小鼠巨细胞病毒肺部感染保护作用受限的机制 | 首次揭示新生儿期CD8 T细胞启动缺陷是导致早期肺巨细胞病毒疾病高风险的关键因素 | 未明确具体分子机制及人类相关性需进一步验证 | 阐明早期生命阶段抗巨细胞病毒T细胞免疫反应差异的机制 | 新生期和成年期小鼠的巨细胞病毒特异性T细胞反应 | 免疫学 | 巨细胞病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型及过继转移实验样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1166 | 2026-05-02 |
Single cell omics identify an anti-inflammatory niche in macrophages of mild to moderate chronic obstructive pulmonary disease
2026-Apr-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0134OC
PMID:41071173
|
研究论文 | 通过单细胞组学分析,发现轻中度慢性阻塞性肺疾病中巨噬细胞存在抗炎微环境 | 首次发现并定义了一种名为间质COPD相关巨噬细胞(ICM)的新亚群,并揭示了SCGB3A2-MARCO通路在轻中度COPD中的抗炎保护作用 | 研究仍处于发现阶段,ICM在COPD中的具体功能机制及临床转化潜力尚未完全阐明 | 探究轻中度慢性阻塞性肺疾病中巨噬细胞和分泌细胞的协同抗炎作用 | 轻中度COPD患者和对照组的肺组织样本 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | Microwell-seq, 微流控单细胞RNA测序, snHH-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 轻中度COPD患者和对照组的肺组织样本(具体数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Microwell-seq平台, 微流控单细胞RNA测序平台, snHH-seq平台 | Microwell-seq用于单细胞转录组分析,微流控单细胞RNA测序用于小鼠验证,snHH-seq用于人重度COPD肺组织总RNA测序 |
| 1167 | 2026-05-02 |
Macrophage CCL18 promotes lung inflammation in checkpoint inhibitor pneumonitis
2026-Apr-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0405OC
PMID:41072117
|
研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞CCL18在检查点抑制剂肺炎(CIP)中促进肺部炎症的作用机制 | 首次发现CCL18在CIP患者肺泡巨噬细胞中高表达,并且在小鼠模型中证实CCL18过表达可诱导类似人类CIP的肺部炎症表型 | 未提及具体局限性 | 探究CIP患者肺泡炎症的潜在机制 | CIP患者和对照组患者的支气管肺泡灌洗液(BALF)样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),流式细胞术,ELISA | NA | 文本 | 人类BALF样本及多中心外部验证队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1168 | 2026-05-02 |
Taming autoimmunity: Alpha-1 antitrypsin overexpressing mesenchymal stromal cells promote regulatory T cell crosstalk to reverse diabetes
2026-Mar-31, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2026.03.032
PMID:41918165
|
研究论文 | 研究过表达α-1抗胰蛋白酶的间充质基质细胞通过调节性T细胞交互作用逆转糖尿病免疫反应 | 首次利用单细胞RNA测序揭示AAT-MSCs通过增强Treg细胞信号传导和促进CD8 T细胞耗竭表型来逆转新发糖尿病的免疫调节机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,且逆转率未达100%,人类临床转化需进一步验证 | 阐明AAT-MSCs调节免疫反应的机制,为其在1型糖尿病等自身免疫性疾病中的临床应用提供依据 | 非肥胖糖尿病小鼠的胰腺淋巴结和胰岛中的CD4和CD8 T细胞 | 机器学习 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、CellChat分析 | CellChat | 单细胞转录组数据 | 雌性非肥胖糖尿病小鼠(数量未明确)及人类细胞体外实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 1169 | 2026-05-02 |
Circulating exhausted CD8+ effector memory cells differentiate immune checkpoint inhibitor-induced liver injury from other acute immune-mediated liver injuries
2026-Mar-27, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014178
PMID:41895713
|
研究论文 | 本研究识别出一种循环CD8+效应记忆T细胞亚群,可区分免疫检查点抑制剂诱导的肝损伤与其他急性免疫介导的肝损伤 | 首次发现循环CD8+效应记忆T细胞亚群(高表达CD38、HLA-DR和CXCR3)可作为区分ChILI与DILI和AIH的生物标志物 | 样本量有限,且未提供具体验证队列规模 | 探索区分免疫检查点抑制剂诱导肝损伤与其他急性免疫介导肝损伤的生物标志物 | 接受免疫治疗的癌症患者(发生与未发生ChILI者)、DILI患者、AIH患者和健康对照 | 机器学习 | 免疫相关肝损伤 | 质谱流式细胞技术、流式细胞术、单细胞RNA测序、批量RNA测序、细胞因子分析 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 包括多个队列的ChILI、DILI、AIH患者及健康对照,具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1170 | 2026-05-02 |
CX3CL1-CX3CR1 signaling orchestrates malignant progression of prostate cancer through luminal progenitor-macrophage crosstalk
2026-Mar-23, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-026-01179-5
PMID:41870750
|
研究论文 | 本文通过单细胞转录组学和基因工程小鼠模型,揭示了CX3CL1-CX3CR1信号轴在管腔祖细胞与肿瘤相关巨噬细胞互作中驱动前列腺癌恶性进展的机制 | 首次鉴定出管腔-2祖细胞与CX3CR1+巨噬细胞通过CX3CL1-CX3CR1轴形成免疫抑制微环境,并证明该信号轴在去势抵抗性前列腺癌进展中的关键角色 | 主要基于小鼠模型,人类样本验证不足,且未深入探讨该信号轴在临床样本中的预后价值 | 阐明前列腺癌治疗抵抗和转移过程中,肿瘤微环境中特异性细胞互作机制 | 前列腺癌细胞、管腔祖细胞、肿瘤相关巨噬细胞 | 机器学习和数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组学、基因编辑小鼠模型、原位同种异体移植模型 | NA | 单细胞转录组数据、动物模型实验数据 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3' 结合Illumina NovaSeq测序 |
| 1171 | 2026-05-02 |
Deciphering lung adenocarcinoma heterogeneity: a multi-omics approach reveals nuclear division fibroblasts as prognosticators and therapeutic targets
2026-Mar-20, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08022-3
PMID:41862916
|
研究论文 | 通过多组学方法解析肺腺癌异质性,发现核分裂成纤维细胞作为预后标志物和治疗靶点 | 首次系统鉴定肺腺癌中核分裂成纤维细胞亚群,并基于此构建五基因预后模型,该模型优于49个已发表模型 | 高nLRS评分患者对免疫治疗的抵抗性需在肺腺癌特异性队列中前瞻性验证 | 系统表征肺腺癌相关成纤维细胞亚群,构建基于成纤维细胞的预后标志物 | 肺腺癌患者中的成纤维细胞亚群及其预后价值 | 机器学习 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 机器学习算法组合(100种) | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 2719例患者(19个队列)的bulk RNA数据,368,904个细胞(93个样本)的单细胞RNA数据,15,673个点(6个样本)的空间转录组数据 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1172 | 2026-05-02 |
Secondary analysis of influenza a virus-infected cells at single-cell resolution reveals host BANF1 response to individual and combinations of detected segments
2026-Mar-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-026-03140-2
PMID:41862961
|
研究论文 | 通过分析单细胞RNA测序数据集,研究甲型流感病毒感染对宿主细胞代谢通路及基因表达的影响 | 利用单细胞分辨率揭示甲型流感病毒不同基因片段及组合对宿主基因表达的差异化影响 | 未明确提及局限性 | 理解甲型流感病毒复制对宿主细胞的细胞内效应,尤其是不同病毒片段对宿主反应的分子机制 | 感染H9N2甲型流感病毒的哺乳动物MDCK细胞 | 自然语言处理 | 传染病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 2041个MDCK细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 公开可用的scRNAseq数据集 |
| 1173 | 2026-05-02 |
ADAMTS7 promotes smooth muscle foam cell expansion in atherosclerosis
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI187451
PMID:41609669
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和条件性基因敲除小鼠模型,揭示ADAMTS7通过AP-1/PU.1/CD36调控轴促进平滑肌细胞泡沫细胞形成,从而加剧动脉粥样硬化 | 首次在细胞特异性层面阐明ADAMTS7通过平滑肌细胞而非内皮细胞发挥促动脉粥样硬化作用,并揭示其通过AP-1/PU.1/CD36轴调控平滑肌细胞泡沫细胞形成的新机制 | 未探讨ADAMTS7在成纤维细胞中的具体作用,且研究主要基于小鼠模型,人类相关性需进一步验证 | 阐明ADAMTS7在动脉粥样硬化中发挥促动脉粥样硬化作用的细胞特异性机制 | 人颈动脉粥样硬化组织及平滑肌细胞和内皮细胞特异性ADAMTS7条件性敲除和转基因小鼠 | 心血管疾病 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、RNA-seq、ATAC-seq | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据 | 人颈动脉粥样硬化样本及多种基因修饰小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于分析人颈动脉粥样硬化细胞 |
| 1174 | 2026-05-02 |
Size-Modulated Mesoderm-Endoderm Divergence and Myocardial Cavitation in Micropatterned Cardioids
2026-Mar-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202515661
PMID:41837870
|
研究论文 | 本研究集成微图案心体、CRISPR编辑的报告hiPSCs、深组织成像和单细胞RNA测序,探索中胚层-内胚层协同发育机制 | 首次将微图案心体与单细胞RNA测序结合,揭示中胚层-内胚层协同发育中的谱系分化和信号交互,并发现微图案大小影响心体空腔形成,类似早期心腔发育 | 未提及具体局限性 | 探索中胚层与内胚层在心脏发育中的协同相互作用 | 微图案心体(人诱导多能干细胞来源) | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本, 视频 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 1175 | 2026-03-18 |
Decoding clone evolution in HER2 amplified breast cancer through single-cell and spatial transcriptomics analysis of copy number variations
2026-Mar-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-44476-7
PMID:41840060
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1176 | 2026-05-02 |
Telocyte Deletion Associated With Loss of Lymphatic Drainage and Exacerbation of Inflammatory-Erosive Arthritis in Mice
2026-Mar-16, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70131
PMID:41838025
|
研究论文 | 该研究通过转基因小鼠模型,发现滑膜淋巴系统(SLS)中端粒细胞(telocyte)的缺失与淋巴引流功能丧失及炎性糜烂性关节炎加重相关 | 首次发现关节周围淋巴管存在端粒细胞网络,并证明其缺失导致淋巴引流障碍和关节炎加剧,提出端粒细胞作为类风湿性关节炎新药物靶点 | 研究主要基于小鼠模型,可能限制向人类应用的直接转化;未深入探讨端粒细胞缺失的具体分子机制 | 阐明类风湿性关节炎中淋巴管收缩功能丧失的病因机制 | 转基因小鼠(Efhd1-CreERT2和Myoc-CreERT2小鼠)的关节引流淋巴系统 | 机器学习 | 类风湿性关节炎 | 单细胞RNA测序、免疫荧光显微术、电子显微镜、共聚焦显微镜、近红外成像、超声、显微CT | NA | 图像数据、基因表达数据 | 涉及多种转基因小鼠品系,具体样本量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1177 | 2026-05-02 |
Dynamic Reprogramming of PDGFRA-Expressing Stromal Cells Facilitates WNT-Driven Transformation by Promoting a Fetal-Like State in the Intestinal Epithelium
2026-Mar-05, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0101
PMID:41784677
|
研究论文 | 该研究揭示了PDGFRA阳性成纤维细胞在WNT驱动的肠道肿瘤发生过程中通过分泌配体促进肠上皮胎儿样状态,从而加速组织转化 | 首次发现PDGFRA+成纤维细胞在WNT介导的早期肿瘤发生中动态重编程,通过TGFβ信号促进肠上皮胎儿样状态并加速肿瘤形成,揭示了基质细胞在肿瘤启动中的关键作用 | NA(摘要未明确提及局限性) | 探究PDGFRA阳性成纤维细胞在WNT驱动的肠道肿瘤发生中的功能及其调控机制 | 小鼠WNT驱动肿瘤模型中的肠道间充质细胞和上皮细胞 | 机器学习和数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型样本,具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1178 | 2026-05-02 |
Tumor-infiltrating natural killer cell profiling for therapeutic stratification in patients with resectable non-small cell lung cancer
2026-Mar-04, The Journal of thoracic and cardiovascular surgery
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.jtcvs.2026.02.030
PMID:41791482
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析肿瘤浸润自然杀伤细胞亚群,为可切除非小细胞肺癌患者提供治疗分层策略 | 首次识别出与吸烟和慢性阻塞性肺疾病严重程度相关的两种自然杀伤细胞亚群(应激响应型和适应性免疫调节型),并揭示其在不同治疗策略中的预后预测价值 | NA | 识别与吸烟相关的免疫细胞决定因素,以指导可切除非小细胞肺癌患者的治疗策略 | 非小细胞肺癌患者肿瘤组织及免疫微环境中的自然杀伤细胞 | 数字病理学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 61例肺组织用于单细胞测序,19例浸润性肺腺癌用于验证,102例和24例非小细胞肺癌患者用于批量RNA测序分析 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1179 | 2026-05-02 |
Inhibition of 5αR2 promotes postoperative wound repair in BPH patients after TURP by alleviating fibrosis and inflammation
2026-03-01, Asian journal of andrology
IF:3.0Q1
DOI:10.4103/aja202561
PMID:41147439
|
研究论文 | 探究5αR2抑制剂促进良性前列腺增生患者经尿道前列腺切除术后伤口修复的机制,通过减轻纤维化和炎症 | 首次结合临床试验和动物模型,从单细胞层面揭示5αR2抑制通过减少炎症、抑制纤维化和促进尿路上皮再生来加速术后修复 | 临床试验样本量较小(87例),动物模型为12只比格犬,且分子标志物分析依赖特定技术(如单细胞RNA测序),结果可能缺乏普适性 | 评估5αR2抑制剂对良性前列腺增生患者TURP术后伤口愈合、炎症控制和纤维化减少的影响 | 良性前列腺增生患者及比格犬模型 | 机器学习 | 良性前列腺增生 | 单细胞RNA测序、酶联免疫吸附测定(ELISA)、组织学分析 | NA | 基因表达数据、组织学图像 | 87例患者(47例治疗组、42例安慰剂组)和12只比格犬 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1180 | 2026-05-02 |
Loss of miR-29a/b1 cluster reprograms the tumor microenvironment and contributes to immunosuppression in lung cancer
2026-Feb-25, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1060
PMID:41739590
|
研究论文 | 发现miR-29a/b1簇缺失会重塑肺癌肿瘤微环境并导致免疫抑制 | 首次揭示miR-29家族通过调控ATX及其他靶基因影响抗PD-1治疗耐药性,并证明恢复miR-29表达可重编程肿瘤免疫微环境 | 基于小鼠模型和公共数据分析,缺乏大规模临床验证 | 探究肺癌抗PD-1治疗耐药的分子机制 | Kras/p53驱动的肺癌小鼠模型及肺癌患者肿瘤样本 | 癌症免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序,RNA测序 | NA | 基因表达数据 | Kras/p53驱动的肺癌小鼠模型及肺癌患者肿瘤公共数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |