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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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1161 | 2025-10-05 |
Single-cell RNA sequencing study reveals the potential role of the RPS26 gene in attention deficit hyperactivity disorder
2025-Aug-30, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.pnpbp.2025.111444
PMID:40653146
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序研究RPS26基因在注意力缺陷多动障碍中的潜在作用 | 首次应用单细胞RNA测序技术研究ADHD患者白细胞,发现RPS26基因在单核细胞中的差异表达及其对单核细胞发育分化的调控作用 | 样本量较小(仅一对异卵双胞胎),需要更大规模研究验证结果 | 探索ADHD与心血管疾病之间的潜在分子联系 | 异卵双胞胎的白血球样本和单核细胞 | 单细胞测序 | 注意力缺陷多动障碍 | 单细胞RNA测序, qPCR | NA | RNA测序数据 | 一对异卵双胞胎 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1162 | 2025-10-05 |
An updated and spatially validated somatic single-cell atlas of Hydractinia symbiolongicarpus
2025-Jun-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.03.657738
PMID:40502179
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研究论文 | 本研究通过整合新数据集构建了Hydractinia symbiolongicarpus的更新版单细胞图谱,揭示了细胞类型多样性和发育轨迹 | 整合固定细胞和活细胞数据构建扩展图谱,发现新的神经亚型、腺细胞群和免疫细胞群体,解析完整的刺细胞发育轨迹 | NA | 构建高质量的单细胞图谱以深入理解Hydractinia symbiolongicarpus的细胞多样性和发育动态 | Hydractinia symbiolongicarpus(一种水螅体模型生物)的摄食息肉和匍匐茎组织细胞 | 单细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 超过47,000个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1163 | 2025-10-05 |
Stem Cell Markers LGR5, LGR4 and Their Immediate Signalling Partners are Dysregulated in Preeclampsia
2025-Apr, Stem cell reviews and reports
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s12015-024-10831-2
PMID:39688759
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研究论文 | 本研究首次描述了LGR5和LGR4及其信号伴侣在人类胎盘中的表达特征,并发现它们在子痫前期胎盘中的失调现象 | 首次在人类胎盘中表征LGR5/LGR4及其配体/靶点,发现这些干细胞标志物在子痫前期和胎儿生长受限胎盘中的表达失调 | 缺氧/促炎细胞因子处理未能显著改变LGR5/LGR4表达,暗示可能存在其他调控机制 | 研究LGR5/LGR4及其信号伴侣在人类胎盘中的表达特征及其在子痫前期和胎儿生长受限中的失调机制 | 人类胎盘组织、滋养层干细胞、不同妊娠期胎盘样本 | 生殖医学 | 子痫前期、胎儿生长受限 | 原位杂交、单细胞转录组测序、单核RNA测序、转录组分析 | NA | RNA测序数据、基因表达数据 | 早孕期胎盘11例、早产胎盘9例、足月胎盘11例、早发性子痫前期81例、晚发性子痫前期20例、胎儿生长受限34例及相应对照组 | NA | 单细胞RNA测序,单核RNA测序 | NA | NA |
1164 | 2025-10-05 |
MFAP4 Deficiency Attenuates Liver Fibrosis by Regulating Hepatic Stellate Cell Fate Through Inhibition of the FAK/PI3K/NFκB Signaling Pathway
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101548
PMID:40449846
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研究论文 | 本研究揭示了MFAP4通过整合素αvβ3依赖的FAK/PI3K/NFκB信号通路调控肝星状细胞活化和凋亡抵抗的新机制 | 首次阐明MFAP4通过整合素αvβ3激活FAK/PI3K/NFκB信号通路促进肝星状细胞活化的分子机制,并发现MFAP4介导的自维持反馈环路 | 研究主要基于小鼠模型和LX-2细胞系,人类临床样本验证有限 | 探究MFAP4在肝纤维化中的作用机制及其对肝星状细胞命运的调控 | 野生型和Mfap4基因敲除小鼠、LX-2人肝星状细胞系 | 分子病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、组织病理学、双免疫荧光、流式细胞术、Transwell共培养系统、Western blot、定量PCR | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞表型数据 | 基因敲除小鼠模型和细胞系模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1165 | 2025-10-05 |
A Reflux Linked GATA Factor Fulcrum Dictates Lineage Commitment Through GPRC5B During the Esophageal Dysplastic Transition
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101552
PMID:40490196
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研究论文 | 本研究揭示了GATA转录因子家族在巴雷特食管向食管腺癌转化过程中通过调控GPRC5B影响细胞谱系决定的机制 | 首次发现GATA因子通过GPRC5B形成调控细胞命运平衡的'支点'机制,并利用器官芯片平台验证其在高级别不典型增生中的作用 | 研究主要基于细胞系和器官芯片模型,需要进一步在体实验验证 | 探究GATA转录因子家族在食管腺癌前病变发展过程中的作用机制 | 食管细胞系、病变来源的成体干细胞、癌症基因组图谱数据 | 数字病理学 | 食管癌 | RNA测序、shRNA基因沉默、CRISPR基因编辑、空间转录组学、器官芯片 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、临床数据 | 癌症基因组图谱食管腺癌病例、食管细胞系、成体干细胞 | NA | 空间转录组学,器官芯片 | NA | 器官芯片平台 |
1166 | 2025-10-05 |
Regulatory TCRαβ+ Double Negative T Cells Suppress γδ T Cells and Alleviate Colitis
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101553
PMID:40505772
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研究论文 | 本研究探讨了调节性TCRαβ+双阴性T细胞通过抑制γδ T细胞缓解结肠炎的作用机制 | 首次揭示DNT细胞通过E-cadherin和NKG2D协同作用增强对CD103+ γδ T细胞的细胞毒性,并证明异体DNT细胞移植可缓解结肠炎且不引发移植物抗宿主病 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的可行性和安全性仍需进一步验证 | 阐明调节性DNT细胞在结肠炎中的免疫调节作用及其治疗潜力 | 小鼠结肠组织中的免疫细胞,特别是DNT细胞和γδ T细胞 | 免疫学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序,过继性细胞转移 | NA | 基因表达数据,细胞表型数据 | 小鼠结肠组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1167 | 2025-10-05 |
Enhanced resistance to Listeria infection in mice surviving sepsis: the role of lipid metabolism and myeloid cell reprogramming
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1588987
PMID:40520167
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研究论文 | 本研究探讨脓毒症存活小鼠通过脂质代谢重编程和髓系细胞重塑增强对李斯特菌感染的抵抗力 | 首次揭示脓毒症存活可通过髓系细胞脂质代谢重编程增强对胞内病原体的免疫防御 | 研究仅限于小鼠模型,尚未在人类中验证 | 探究脓毒症存活后免疫系统重塑机制及其对二次感染的防御能力 | 脓毒症存活小鼠及其髓系细胞 | 免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序,定量RT-PCR,免疫组织化学,血清细胞因子检测,血浆脂质组学 | NA | 基因表达数据,脂质组学数据,细胞表型数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1168 | 2025-10-05 |
Hepatocyte Apolipoprotein J Accelerates Injury-induced Liver Fibrosis by Activation Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Through Ranbp2 Mediated-SUMOylation
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101556
PMID:40545037
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研究论文 | 本研究揭示肝细胞载脂蛋白J通过Ranbp2介导的STAT3 SUMO化促进损伤诱导的肝纤维化 | 首次阐明ApoJ通过RanBP2介导STAT3在K679位点的SUMO化修饰,促进其核转位激活STAT3通路的新机制 | 主要基于小鼠模型研究,临床转化价值需进一步验证 | 探究肝细胞ApoJ如何通过STAT3通路调控肝星状细胞活化的旁分泌信号 | 肝细胞、肝星状细胞、小鼠模型、肝硬化患者样本 | 分子生物学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、基因敲除、基因过表达、细胞培养 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 肝硬化患者和健康对照的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1169 | 2025-10-05 |
Histopathologic Evaluation and Single-cell Spatial Transcriptomics of the Colon Reveal Cellular and Molecular Abnormalities Linked to J-Pouch Failure in Patients With Inflammatory Bowel Disease
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101563
PMID:40571096
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研究论文 | 本研究通过组织病理学评估和单细胞空间转录组学分析结肠标本,揭示了与炎症性肠病患者J型储袋失败相关的细胞和分子异常 | 首次结合传统组织病理学特征与单细胞空间转录组学技术,系统分析IPAA失败的风险因素和分子机制 | 回顾性研究设计,样本来自单一医疗中心,可能限制结果的普适性 | 识别与回肠储袋-肛管吻合术失败相关的组织病理学特征和分子机制 | 417名接受IPAA手术的炎症性肠病患者 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞空间转录组学,免疫组织化学 | NA | 组织病理图像,基因表达数据 | 417名患者,部分患者进行空间转录组学分析 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
1170 | 2024-11-22 |
Author Correction: Single-cell transcriptomics stratifies organoid models of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
2024-Dec, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-024-00308-w
PMID:39567832
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
1171 | 2025-10-05 |
Advancing toward a unified eosinophil signature from transcriptional profiling
2024-Nov-27, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiae188
PMID:39213186
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综述 | 本文总结了嗜酸性粒细胞转录谱研究的现状,探讨了技术挑战并提出了未来研究方向 | 首次系统整合小鼠和人类嗜酸性粒细胞转录谱研究,提出建立统一技术标准和跨研究比较框架 | 当前研究受限于细胞脆弱性和RNA提取困难,人类样本研究相对不足 | 建立嗜酸性粒细胞的统一转录特征标准,促进疾病诊断和治疗精准化 | 小鼠和人类嗜酸性粒细胞 | 转录组学 | 嗜酸性粒细胞相关疾病 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 微阵列 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
1172 | 2025-10-05 |
Sample multiplexing for retinal single-cell RNA sequencing
2024-Nov-15, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2024.111250
PMID:39569377
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研究论文 | 本研究建立了视网膜单细胞RNA测序的样本多重标记方法,用于分析小鼠视网膜神经节细胞 | 使用胆固醇修饰寡核苷酸进行样本多重标记,能够同时解析样本来源和表型数据 | 研究聚焦于小鼠视网膜神经节细胞,方法在其他细胞类型中的适用性需要进一步验证 | 开发单细胞RNA测序样本多重标记方法以提高稀有细胞群体分析的效率 | 小鼠视网膜神经节细胞 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 微流控单细胞RNA测序平台 |
1173 | 2025-10-05 |
Nerve-associated macrophages control adipose homeostasis across lifespan and restrain age-related inflammation
2024-Oct-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.12.618004
PMID:39416197
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了脂肪组织巨噬细胞在衰老过程中的多样性变化,发现神经相关巨噬细胞控制脂肪稳态并抑制年龄相关炎症 | 首次使用血管内标记排除循环髓系细胞,结合单细胞测序和正交验证,定义了寿命周期内驻留脂肪组织巨噬细胞的多样性变化,并发现CD169+神经相关巨噬细胞的新功能 | 研究主要基于小鼠模型,人类脂肪组织巨噬细胞的变化模式可能有所不同 | 探究脂肪组织巨噬细胞如何控制年龄相关炎症和脂肪稳态 | 小鼠内脏白色脂肪组织中的巨噬细胞亚群 | 单细胞生物学 | 年龄相关疾病 | 单细胞测序,血管内标记,正交验证 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1174 | 2025-10-05 |
Endothelial-adipocyte Cx43 Mediated Gap Junctions Can Regulate Adiposity
2024-Sep-10, Function (Oxford, England)
DOI:10.1093/function/zqae029
PMID:38984993
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞与脂肪细胞间Cx43介导的间隙连接在调节肥胖中的作用机制 | 首次发现内皮细胞特异性Cx43缺失会导致肥胖和血脂异常,而Cx43S368A突变小鼠能抵抗高脂饮食诱导的肥胖 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性需要进一步验证 | 研究脂肪毛细血管内皮细胞与脂肪细胞相互作用的机制及其对代谢功能的影响 | 小鼠和人类的内皮细胞与脂肪细胞 | 细胞生物学 | 肥胖症 | 单细胞RNA测序, 透射电子显微镜, 体外共培养系统 | NA | 基因表达数据, 显微镜图像 | 高脂饮食小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1175 | 2025-10-05 |
Vascular heterogeneity of tight junction Claudins guides organotropic metastasis
2024-Sep, Nature cancer
IF:23.5Q1
DOI:10.1038/s43018-024-00813-1
PMID:39289595
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研究论文 | 本研究揭示了器官特异性血管异质性通过调控紧密连接蛋白Claudins的表达决定乳腺癌器官倾向性转移的机制 | 首次阐明血管内皮细胞特异性Claudins蛋白表达差异是决定器官特异性转移的关键因素,独立于癌细胞内在机制 | 研究主要聚焦于肺和肾脏转移的对比,其他器官转移机制尚未完全探索 | 探究乳腺癌器官特异性转移的机制 | 转移性乳腺 carcinoma 模型 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞测序分析 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1176 | 2025-10-05 |
Obesogenic diet disrupts tissue-specific mitochondrial gene signatures in the artery and capillary endothelium
2024-Feb-01, Physiological genomics
IF:2.5Q2
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研究论文 | 本研究通过RNA测序技术探究肥胖饮食对动脉和毛细血管内皮细胞线粒体基因表达的影响 | 首次揭示肥胖饮食导致脂肪和肠系膜内皮细胞表型趋同的机制,发现PPAR-γ在此过程中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据验证相对有限 | 探究肥胖对内皮细胞代谢表型,特别是线粒体基因表达的影响 | 小鼠和人类脂肪组织及肠系膜的内皮细胞 | 单细胞生物学 | 肥胖相关代谢疾病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠脂肪和肠系膜血管内皮细胞,人类内脏脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 单核RNA测序 | NA | NA |
1177 | 2025-10-05 |
Isolation and Single-Cell Transcriptomic Analysis of Murine Regulatory B Cells
2024, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-3754-8_12
PMID:38622400
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研究论文 | 本文介绍了从狼疮易感小鼠中分离调节性B细胞并进行单细胞转录组分析的方法 | 首次在狼疮易感MRL/lpr小鼠模型中建立调节性B细胞的分离方案并应用于单细胞RNA测序分析 | 研究仅限于小鼠模型,未在人类样本中验证 | 深入理解调节性B细胞在健康和疾病状态下的生物学特性 | 狼疮易感MRL/lpr小鼠的调节性B细胞 | 单细胞生物学 | 自身免疫疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1178 | 2025-10-05 |
Hyperactive mTORC1 in lung mesenchyme induces endothelial cell dysfunction and pulmonary vascular remodeling
2023-12-20, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI172116
PMID:38127441
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研究论文 | 本研究探讨了肺间质细胞中过度活跃的mTORC1如何通过旁分泌信号导致内皮细胞功能障碍和肺血管重塑 | 首次揭示了在淋巴管平滑肌瘤病中,间质细胞通过旁分泌信号传导机制与内皮细胞通讯并驱动血管重塑 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本有限且为终末期肺组织 | 阐明LAM疾病中肺间质细胞与内皮细胞之间的通讯机制及其在肺血管重塑中的作用 | 淋巴管平滑肌瘤病(LAM)患者肺组织和Tbx4LME-Cre Tsc2fl/fl基因工程小鼠 | 分子病理学 | 淋巴管平滑肌瘤病 | 单细胞RNA测序, 转录组分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 组织形态学数据 | 终末期LAM患者肺组织和不同年龄段的基因工程小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
1179 | 2025-10-05 |
Retrospective pharmacogenetic study of psoriasis highlights the role of KLK7 in tumour necrosis factor signalling
2023-12-20, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljad332
PMID:37672660
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研究论文 | 通过回顾性药物遗传学研究探索银屑病治疗反应的遗传基础,发现KLK7基因在肿瘤坏死因子信号通路中的重要作用 | 首次发现rs1991820和rs62264137两个新标记与银屑病治疗反应相关,并证实KLK7表达与抗TNF治疗反应的关联 | 回顾性研究设计,样本量相对有限(1942例患者),自我评估的治疗反应可能存在偏倚 | 探索银屑病治疗药物反应的遗传通路和生物标志物 | 1942例基因分型的银屑病患者 | 药物遗传学 | 银屑病 | 基因分型、线性回归、表观基因组学、转录组学、免疫组织化学、单细胞RNA测序 | 线性回归模型 | 基因型数据、表达数据、临床数据 | 1942例银屑病患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
1180 | 2025-10-05 |
Single-cell transcriptomics stratifies organoid models of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
2023-12-11, The EMBO journal
DOI:10.15252/embj.2023113898
PMID:37962490
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析评估了三种不同条件诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝病器官模型 | 首次系统评估MASLD器官模型的转化潜力,并通过单细胞分析揭示不同诱导条件对炎症和纤维化的差异化影响 | 研究仅评估了三种诱导条件,可能未涵盖MASLD所有病理生理机制 | 评估人类肝脏器官模型在代谢功能障碍相关脂肪性肝病研究中的转化潜力 | 人类肝脏器官模型 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞RNA测序 | 器官模型 | 单细胞转录组数据 | 三种不同诱导条件的器官模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |