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当前共找到 41493 篇文献，本页显示第 1141 - 1160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1141 | 2026-06-29 |
Spatial multi-omics characterization of neuroblastoma reveals ferroptosis-associated metabolic features in high-risk tumors
2026-Mar-31, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01622-0
PMID:41918107
|
研究论文 | 通过空间多组学分析揭示高危神经母细胞瘤中与铁死亡相关的代谢特征 | 首次整合空间转录组学和空间蛋白质组学技术，揭示高危神经母细胞瘤中铁死亡相关代谢通路的上调及微环境空间生态位特征 | 未在更大样本量或不同模型中验证GPX4抑制的普遍性，且铁死亡敏感性机制尚需进一步功能验证 | 探究高危神经母细胞瘤中空间组织与代谢通路如何影响疾病行为，并寻找潜在治疗靶点 | 人类儿童神经母细胞瘤样本 | 数字病理学 | 神经母细胞瘤 | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | 基因表达数据，蛋白质表达数据 | 一批儿童神经母细胞瘤样本（具体数量未提及） | NanoString, Akoya Biosciences | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler, Akoya PhenoCycler-Fusion | 使用GeoMx DSP Whole Transcriptome Atlas进行全转录组空间分析，使用Akoya PhenoCycler-Fusion进行空间蛋白质组分析 |
| 1142 | 2026-06-29 |
Integrated multi-omics analysis and functional validation reveal the role of TRIM2 as a potential novel biomarker in breast cancer
2026-Mar-31, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-026-02263-2
PMID:41918119
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1143 | 2026-06-29 |
Identification of DHX58 as a potential therapeutic target for ovarian cancer through multi-omics Mendelian randomization and transcriptomic data analysis
2026-Mar-30, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-026-02084-z
PMID:41913250
|
研究论文 | 通过多组学孟德尔随机化和转录组数据分析，鉴定DHX58为卵巢癌潜在治疗靶点 | 综合运用孟德尔随机化、SMR分析、共定位分析及多组学数据，首次确认DHX58与卵巢癌的显著关联，并验证其作为治疗靶点的可行性 | 未提及样本多样性（仅欧洲人群）及DHX58在非欧洲人群中的普适性 | 识别卵巢癌的潜在治疗靶点，并评估其临床意义和药物开发潜力 | DHX58基因在卵巢癌中的表达与功能 | 机器学习 | 卵巢癌 | 孟德尔随机化分析、SMR分析、共定位分析、转录组测序、单细胞RNA测序、分子对接 | NA | 基因表达数据、蛋白质定量性状位点数据、全基因组关联研究统计摘要、单细胞转录组数据 | eQTLGen联盟：未明确样本数；GTEx v8：卵巢组织eQTL数据，样本数为未指定；INTERVAL, Fenland, SCALLOP研究：pQTL数据，样本数未指定；GWAS研究（GCST90018888）：欧洲人群，样本数未指定 | NA | 转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1144 | 2026-06-29 |
Lysosomal cholesteryl ester hydrolysis drives white matter repair by reprogramming microglia into a novel reparative state
2026-Mar-29, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03782-7
PMID:41904522
|
研究论文 | 本研究证明溶酶体酸性脂肪酶介导的溶酶体脂解是驱动小胶质细胞进行白质修复的关键因素，而非此前认为的从头合成固醇途径 | 首次揭示LAL介导的溶酶体脂解而非从头固醇合成是小胶质细胞驱动白质修复的核心决定因素，并鉴定出一种以GPNMB和LAL高表达为特征的新型修复性小胶质细胞状态 | 未详细说明 | 探究溶酶体胆固醇酯水解在白质修复中的作用机制 | 小鼠模型中的小胶质细胞和白质损伤后修复过程 | 数字病理学 | 白质损伤、白质中风 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及可修复白质损伤和不可修复白质中风两种小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1145 | 2026-06-29 |
CD64 binding potential does not translate into enhanced therapeutic efficacy for anti-IL-23 antibodies under physiologically relevant conditions
2026-Mar-28, Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1186/s10020-026-01462-z
PMID:41904387
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研究论文 | 探讨IL-23抗体Fc段与CD64结合能力在生理条件下对治疗效果的影响 | 通过体内外实验和单细胞转录组学分析，首次证明在生理条件下FcγRI（CD64）结合能力不增强抗IL-23抗体的治疗效果 | 未涉及其他Fcγ受体可能的作用，且动物模型可能不完全代表人类疾病 | 评估抗IL-23抗体Fc段LALA突变对体内IL-23中和作用的影响 | 抗IL-23抗体（Guselkumab、Ustekinumab、Risankizumab）及小鼠结肠炎模型、人单核细胞 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、体外结合试验 | NA | 基因表达数据、转录组数据 | 小鼠模型：Il10−/−和Rag2−/−小鼠；人样品：银屑病皮肤和炎症性肠病肠道组织 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1146 | 2026-06-29 |
Preterm birth skews the developmental trajectory of myeloid-derived suppressor cells in the first 48 hours of life: single-cell transcriptomics and inferred intercellular communication
2026-Mar-27, Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1186/s10020-026-01459-8
PMID:41888646
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学和预测的细胞间通讯，研究早产如何影响出生后48小时内骨髓源性抑制细胞的发育轨迹 | 首次揭示了早产儿与足月儿在出生后48小时内骨髓源性抑制细胞转录组的差异，并识别出一种与早产相关的炎症和代谢应激分化分支 | 样本量较小（7名早产儿、6名足月儿、6名成人），为单中心研究，可能限制结果的普适性；仅分析了出生后48小时内的细胞，未覆盖更长时间点 | 了解早产儿骨髓源性抑制细胞的转录组景观及发育轨迹，探索其与足月儿的差异，以揭示早产儿感染易感性和组织损伤的细胞机制 | 早产儿（<36周胎龄）、足月儿（>37周胎龄）和健康成人（21-45岁）的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 早产及其相关并发症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 7名早产儿、6名足月儿、6名健康成人，约339,000个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'基因表达解决方案 |
| 1147 | 2026-06-29 |
Salidroside represses ovarian cancer progression by targeting FSP1-dependent ferroptosis
2026-Mar-27, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-026-02069-y
PMID:41896913
|
研究论文 | 研究发现红景天苷通过靶向FSP1依赖的铁死亡抑制卵巢癌进展 | 首次揭示红景天苷通过靶向FSP1逆转卵巢癌铁死亡耐药性的分子机制，并将FSP1表达与超声分级（O-RADS US）相关联，为超声诊断及中药治疗卵巢癌提供了新见解 | 未提及具体局限性 | 探讨红景天苷对卵巢癌铁死亡耐药性的作用及其分子机制 | 卵巢癌细胞及卵巢癌患者样本 | 机器学习 | 卵巢癌 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据、临床超声分级数据 | 公开数据集中的卵巢癌单细胞转录组样本及临床队列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1148 | 2026-06-29 |
Inflammatory macrophages drive smooth muscle dedifferentiation via YAP signaling in murine deep vein thrombosis
2026-Mar-27, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-026-02839-7
PMID:41896892
|
研究论文 | 该论文研究了炎症巨噬细胞通过YAP信号通路驱动小鼠深静脉血栓中平滑肌细胞去分化的机制 | 首次揭示了炎症巨噬细胞通过抑制Hippo通路效应因子YAP来驱动静脉平滑肌细胞去分化，并确定了IL-1β为关键配体，提出了YAP作为保护静脉壁完整性的潜在治疗靶点 | 未提供临床验证数据，且主要依赖于小鼠模型，可能无法完全反映人类深静脉血栓的病理生理过程 | 探究深静脉血栓形成早期静脉平滑肌细胞表型变化的驱动机制 | 小鼠静脉平滑肌细胞和人类隐静脉平滑肌细胞 | 机器学习和数字病理学 | 深静脉血栓 | 单细胞RNA测序， 批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据， RNA测序数据 | 小鼠（雄性和雌性）下腔静脉结扎模型， 24小时后分析静脉壁细胞 | NA | NA | NA | NA |
| 1149 | 2026-06-29 |
Alternatively activated neutrophils limit T cell-driven neuroinflammation
2026-Mar-27, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03780-9
PMID:41896962
|
research paper | 研究替代活化中性粒细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎中限制T细胞驱动的神经炎症的作用 | 首次鉴定并表征中枢神经系统中表达精氨酸酶-1的替代活化中性粒细胞，并揭示其通过接触依赖性、PD-L1非依赖途径抑制致病性T细胞的新型免疫调节机制 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类多发性硬化症样本中验证 | 探讨替代活化中性粒细胞在神经免疫疾病中限制T细胞反应的免疫调节功能 | 替代活化中性粒细胞（aaN） | machine learning, digital pathology | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1150 | 2026-06-29 |
Mechanistic Insights Into Immune Cell Dysregulation Mediated by Novel Heterozygous Variants in CARD11 and MALT1
2026-Mar-26, Journal of clinical immunology
IF:7.2Q1
DOI:10.1007/s10875-026-02011-3
PMID:41882201
|
研究论文 | 本研究通过鉴定CARD11和MALT1的新型复合杂合变异，揭示了CBM复合体失调导致免疫细胞功能障碍的机制，并阐明了这些变异如何协同作用损害NF-κB信号通路 | 首次在一位有家族免疫功能障碍史的患者中发现CARD11 p.K215N与MALT1 p.K543R/p.M732T复合杂合变异，并证明这三个变异协同作用破坏CBM复合体功能，导致NF-κB活化受损，同时通过单细胞RNA测序揭示了T外周辅助细胞与T滤泡辅助细胞之间的失衡 | 研究仅基于单个病例，样本量有限，且体外实验结果可能无法完全反映体内复杂的免疫微环境，需要更多病例和体内模型验证 | 探究CARD11和MALT1新型变异如何导致CBM复合体功能障碍及其在免疫失调相关疾病中的致病机制 | 一位携带CARD11 p.K215N和MALT1 p.K543R/p.M732T复合杂合变异的患者及其无症状携带者父母 | 机器学习 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1例患者及其父母 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1151 | 2026-06-29 |
The macrophage entry mechanism of SARS-CoV-2 mediated by surface CD98/TMPRSS11E complex is associated with the cellular tropism toward proinflammatory M1 and pathogenesis
2026-Mar-25, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-026-03639-w
PMID:41877147
|
research paper | 研究发现SARS-CoV-2通过CD98/TMPRSS11E复合物进入巨噬细胞，该机制与促炎性M1巨噬细胞的趋向性及疾病发病机制相关 | 首次鉴定CD98作为SARS-CoV-2刺突蛋白的新型受体，并揭示CD98/TMPRSS11E复合物介导的病毒进入机制 | NA | 探究SARS-CoV-2进入巨噬细胞的分子机制及其与疾病严重程度的关联 | 巨噬细胞 | NA | COVID-19 | Co-IP质谱, 分子对接, 实时相互作用细胞术, 病毒感染实验, 单细胞RNA测序, 透射电子显微镜 | NA | 分子生物学数据, 单细胞RNA测序数据, 显微镜图像 | 来自中度和重度COVID-19患者及健康对照的支气管肺泡灌洗液样本 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1152 | 2026-06-29 |
TMEM132A is associated with metabolic reprogramming, macrophage-oriented immune remodeling, and breast cancer progression
2026-Mar-24, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02125-3
PMID:41874757
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research paper | 系统评估TMEM132A在乳腺癌中的表达特征，发现其与不良预后、代谢重编程和巨噬细胞导向免疫重塑相关 | 首次揭示TMEM132A通过ANXA1–FPR3和IL34–CSF1R轴介导肿瘤细胞与巨噬细胞免疫相互作用 | 缺乏直接功能验证实验，结论基于生物信息学分析和相关性推断 | 明确TMEM132A作为乳腺癌预后生物标志物的潜在价值 | 乳腺癌肿瘤组织及正常组织中TMEM132A的表达模式和相关细胞群体 | machine learning | breast cancer | NA | NA | text, image | 多个公开队列数据，包括TCGA、GTEx、GEO及单细胞和空间转录组数据集 | 10x Genomics, Illumina | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, bulk RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3', 空间转录组平台 |
| 1153 | 2026-06-29 |
Plasma Metabolic Signature and Single-Cell Regulatory Network for Ischemic Stroke
2026-Mar-24, Translational stroke research
IF:3.8Q2
DOI:10.1007/s12975-026-01429-6
PMID:41874798
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研究论文 | 该研究通过血浆代谢组学和单细胞转录组学分析，鉴定了缺血性中风的血浆代谢特征和核心调控基因，并构建了诊断模型 | 整合未靶向LC-MS代谢组学、机器学习模型、单细胞RNA测序和药物-基因相互作用分析，首次揭示缺血性中风血浆代谢特征及细胞类型特异的调控网络 | 外部验证存在队列依赖性变异性，内部性能可能过于乐观，结果需在更大规模真实世界人群中验证 | 探索缺血性中风的血浆代谢物变化及其相关调控网络 | 493名缺血性中风患者和493名年龄、性别和BMI匹配的对照 | 机器学习 | 缺血性中风 | LC-MS代谢组学, 单细胞RNA测序 | LASSO, XGBoost | 血浆代谢组数据, 单细胞转录组数据, 转录组数据 | 493名患者和493名对照；外加两个独立外部验证队列 | NA | NA | NA | NA |
| 1154 | 2026-06-29 |
CILP Inhibits hyaline cartilage fibrosis and chondrocyte ferroptosis via keap1-Nrf2 axis in early osteoarthritis exercise therapy
2026-Mar-23, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-026-06174-5
PMID:41870605
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析运动疗法对早期骨关节炎的作用，发现CILP通过Keap1-Nrf2轴抑制透明软骨纤维化和软骨细胞铁死亡 | 首次揭示运动诱导的CILP在早期骨关节炎中通过调控Keap1-Nrf2信号通路抑制软骨细胞铁死亡和透明软骨纤维化的机制 | NA | 探讨运动疗法中CILP蛋白通过Keap1-Nrf2轴抑制早期骨关节炎透明软骨纤维化和软骨细胞铁死亡的机制 | 早期骨关节炎大鼠模型及患者软骨组织 | 机器学习 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, 定量蛋白质组学, 酵母单杂交, 免疫共沉淀 | NA | 图像, 文本 | 早期OA大鼠模型（ACLT诱导4周）及OA患者软骨样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3'试剂盒 |
| 1155 | 2026-06-29 |
The CXCR2-XBP1-NF-κB Axis Drives Inflammatory Amplification and Tissue Damage in Acute Lung Injury
2026-Mar-23, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-026-02459-w
PMID:41870779
|
研究论文 | 本研究揭示了CXCR2-XBP1-NF-κB轴在急性肺损伤中驱动炎症放大和组织损伤的机制 | 首次发现CXCR2通过XBP1介导的内质网应激途径促进巨噬细胞M1极化，并建立CXCR2-XBP1轴作为急性肺损伤病理巨噬细胞极化的关键调控因子 | 仅使用小鼠模型，未在人类样本中验证；未探索其他潜在信号通路 | 识别和功能表征急性肺损伤中促炎巨噬细胞活化的关键驱动因子 | LPS诱导的急性肺损伤小鼠、骨髓来源巨噬细胞 | 机器学习和生物信息学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序、AAV介导的基因干预 | NA | 基因表达数据、组织病理学图像 | LPS诱导的急性肺损伤小鼠（具体数量未说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 测序 |
| 1156 | 2026-06-29 |
Macrophage-derived legumain ameliorates excessive mechanical stress-induced ferroptosis of nucleus pulposus cells and intervertebral disc degeneration via integrin αvβ3-Hippo signaling
2026-Mar-23, Cellular & molecular biology letters
IF:9.2Q1
DOI:10.1186/s11658-026-00901-3
PMID:41872751
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研究论文 | 本研究揭示巨噬细胞来源的豆荚蛋白通过整合素αvβ3-Hippo信号通路缓解过度机械应力诱导的髓核细胞铁死亡和椎间盘退变 | 首次发现巨噬细胞来源的豆荚蛋白作为机械敏感调节因子，通过结合髓核细胞上的整合素αvβ3、抑制RhoA活性并激活Hippo信号通路，从而限制YAP1核定位并抑制铁死亡，揭示了新的内源性保护机制 | 未提及 | 探究巨噬细胞来源的豆荚蛋白在椎间盘退变中的功能及其调控机制 | 巨噬细胞和髓核细胞 | 机器学习 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序、RNA测序、免疫共沉淀、质谱分析、染色体免疫沉淀、AlphaFold3分子相互作用预测 | 条件性基因敲除小鼠模型（LgmnF/F;LysMCre）、基因敲入小鼠模型（Yap1LSL/LSL; Col2a1Cre） | 单细胞RNA测序数据、RNA测序数据、蛋白质相互作用数据 | 人类椎间盘样本及小鼠、大鼠动物模型样本（具体数量未提及） | 未提及 | 单细胞RNA测序 | 未提及 | 未提及 |
| 1157 | 2026-06-29 |
Identification and validation of Kif15 as a potential diagnostic and prognostic biomarker in colon cancer
2026-Mar-23, BMC gastroenterology
IF:2.5Q2
DOI:10.1186/s12876-026-04755-z
PMID:41872824
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研究论文 | 通过整合生物信息学分析鉴定并验证KIF15作为结肠癌诊断和预后的潜在生物标志物，并探讨其在肿瘤免疫微环境和免疫治疗中的作用 | 首次系统性地整合多种数据集和生物信息学方法，全面评估KIF15在结肠癌中的诊断和预后价值，并深入分析其在免疫微环境中的角色 | 研究主要依赖公共数据库数据，缺乏大规模前瞻性临床验证，且KIF15的具体分子机制仍需进一步实验证实 | 鉴定并验证KIF15作为结肠癌的诊断和预后生物标志物，并探索其在肿瘤免疫微环境和免疫治疗中的潜在价值 | 结肠癌患者组织样本及公共数据库中的基因表达数据 | 机器学习和生物信息学 | 结肠癌 | 基因表达微阵列分析、蛋白质相互作用网络分析、单细胞RNA测序、免疫组化 | Cox回归模型、Nomogram模型 | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞RNA测序数据 | 3个GEO数据集（GSE24550, GSE21815, GSE44076）共611个差异表达基因，TCGA队列用于外部验证 | Illumina | 基因表达微阵列,单细胞RNA测序 | GEO数据库,GSE24550,GSE21815,GSE44076 | 基于GEO数据库的基因表达微阵列数据和TISCH数据库的单细胞RNA测序数据 |
| 1158 | 2026-06-29 |
crocketa: an automated Snakemake framework for integrated single-cell transcriptome and immune-repertoire analysis
2026-Mar-21, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12767-y
PMID:41864892
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研究论文 | 介绍了一个用于整合分析单细胞转录组和免疫库数据的自动化Snakemake框架crocketa | 提供了一个自动化、可重复的Snakemake流水线，能够同时处理单细胞RNA测序和T细胞受体/B细胞受体数据，并兼容人类和小鼠数据集 | NA | 开发一种用于整合分析单细胞转录组和免疫库数据的最优自动化方法 | 单细胞转录组和免疫库数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1159 | 2026-06-29 |
Human YTHDC2 mutations disturb RNA homeostasis of oocytes and early embryos
2026-Mar-21, Human genetics
IF:3.8Q2
DOI:10.1007/s00439-026-02818-5
PMID:41863644
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研究论文 | 通过全外显子组测序鉴定YTHDC2基因突变导致卵母细胞和早期胚胎RNA稳态紊乱 | 首次发现YTHDC2双等位基因突变与卵母细胞及早期胚胎发育缺陷相关，并揭示其通过破坏RNA稳态导致发育异常的分子机制 | 仅在小鼠模型中验证突变功能，人类样本数量有限（4个家系），且未深入分析突变对RNA修饰的直接调控机制 | 阐明YTHDC2基因突变导致卵母细胞和早期胚胎发育缺陷的分子机制 | 不孕症患者及携带YTHDC2突变的人类卵母细胞和早期胚胎 | 自然语言处理 | 生殖系统疾病 | 全外显子组测序、单细胞RNA测序、iCLIP-seq | NA | 测序数据、转录组数据 | 4个家系的不孕症患者，小鼠卵母细胞（50–55 μm，高Ythdc2表达）和小鼠受精卵 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1160 | 2026-06-29 |
VISTA promotes ovarian cancer progression through activation of NF-κB pathway and tumor microenvironment reprogramming
2026-Mar-20, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-026-02068-z
PMID:41857615
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研究论文 | 探讨VISTA通过激活NF-κB通路和重构肿瘤微环境促进卵巢癌进展的机制 | 首次阐明VISTA通过结合HSP90AB1稳定VISTA/HSP90AB1/IKK复合体，激活NF-κB通路并诱导免疫抑制微环境，揭示双机制促进卵巢癌进展 | 未明确提及具体限制条件，但研究主要基于体外实验和动物模型，临床样本规模及多中心验证可能有限 | 研究VISTA在卵巢癌进展中的功能机制及其作为治疗靶点的潜力 | 卵巢癌组织样本、细胞系和动物模型 | 机器学习 | 卵巢癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、增殖迁移实验、免疫共沉淀、流式细胞术、体内模型 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 两个卵巢癌队列（OCA和OCB）及单细胞RNA测序数据集GSE184880 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据来自公共数据库GSE184880 |