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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1141 | 2025-05-13 |
TRain: T-cell receptor automated immunoinformatics
2025-Mar-06, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-025-06074-8
PMID:40050726
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研究论文 | 介绍了一个名为TRain的Python工具,用于自动化处理T细胞受体(TCR)与肽-MHC复合物(pMHC)的结构预测和对接过程 | 开发了一个自动化工具TRain,整合了从TCR序列到3D TCRpMHC复合物预测的全流程,简化了复杂的免疫信息学分析步骤 | 依赖于现有的TCR建模流程和RosettaDock工具,可能受到这些工具本身性能的限制 | 简化TCR与pMHC复合物的结构预测流程,以更好地理解TCR的结合特性 | T细胞受体(TCR)与肽-MHC复合物(pMHC) | 免疫信息学 | NA | 单细胞测序、RosettaDock对接 | NA | 序列数据、结构数据 | NA |
1142 | 2025-05-13 |
Unveiling ac4C modification pattern: a prospective target for improving the response to immunotherapeutic strategies in melanoma
2025-Mar-06, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06297-6
PMID:40050821
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序数据和转录组学数据,识别与黑色素瘤进展相关的ac4C相关基因(acRG),并评估其临床意义 | 开发并验证了一个卓越的acRG相关特征(acRGS),该特征在预测黑色素瘤患者总体生存率方面优于之前报道的120个特征 | 研究主要基于生物信息学分析,需要进一步的实验验证 | 探讨ac4C mRNA修饰模式是否以及如何影响黑色素瘤患者的临床结果 | 黑色素瘤患者 | 生物信息学 | 黑色素瘤 | 单细胞测序, 转录组学 | 机器学习算法 | 测序数据, 转录组数据 | 四个外部数据集 |
1143 | 2025-05-13 |
Single-cell and spatial transcriptome profiling reveal CTHRC1+ fibroblasts promote EMT through WNT5A signaling in colorectal cancer
2025-Mar-06, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06236-5
PMID:40050872
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研究论文 | 通过单细胞和空间转录组分析揭示CTHRC1+成纤维细胞通过WNT5A信号促进结直肠癌的上皮-间质转化 | 发现了CTHRC1+ CAFs与恶性上皮细胞亚型在EMT活跃空间中的共定位,并揭示了CTHRC1+ CAFs通过WNT5A-MSLN信号轴促进肿瘤侵袭的新机制 | 未明确说明样本量是否足够代表所有CRC亚型,且体内验证仅限于小鼠模型 | 解析CAFs在结直肠癌进展中的异质性作用并探索治疗靶点 | 结直肠癌相关成纤维细胞(CAFs)和恶性上皮细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | scRNA-seq, 空间转录组, CellChat, NicheNet | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 未明确说明(包含小鼠异种移植模型) |
1144 | 2025-05-13 |
Tracking HIV persistence across T cell lineages during early ART-treated HIV-1-infection using a reservoir-marking humanized mouse model
2025-Mar-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-57368-7
PMID:40044684
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research paper | 该研究开发了一种名为HILT的系统,用于在人类化小鼠模型中追踪HIV-1感染早期ART治疗期间T细胞谱系中的病毒持久性 | 提出了HILT系统,这是一种不可逆标记感染细胞的模型,能够检测罕见的潜伏感染细胞 | 研究基于人类化小鼠模型,可能无法完全模拟人类免疫系统的复杂性 | 研究HIV-1感染早期ART治疗期间T细胞谱系中病毒的持久性 | HIV-1感染的CD4 T细胞 | 病毒学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | 人类化小鼠模型 | 基因表达数据 | 免疫缺陷小鼠移植了基因修饰的造血干细胞 |
1145 | 2025-05-13 |
Discovering root causal genes with high-throughput perturbations
2025-Mar-05, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.100949
PMID:40042510
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研究论文 | 本文提出了一种利用高通量扰动和单细胞RNA测序数据识别根因果基因的新方法 | 首次提出从数据中识别根因果基因的算法,并开发了一种新的统计方法来识别特定患者的根因果基因 | RNA测序数据存在测量误差、高维性和非线性等挑战,可能影响根因果效应的准确估计 | 开发一种能够识别疾病起始阶段根因果基因的方法,以促进针对疾病早期阶段的治疗开发 | 基因表达水平和根因果基因 | 生物信息学 | 黄斑变性和多发性硬化症 | Perturb-seq和RNA-seq | NA | 单细胞RNA测序数据和批量RNA测序数据 | NA |
1146 | 2025-05-13 |
MCT4: a key player influencing gastric cancer metastasis and participating in the regulation of the metastatic immune microenvironment
2025-Mar-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06279-8
PMID:40045374
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research paper | 本研究探讨了MCT4在胃癌转移及转移性免疫微环境调节中的关键作用 | 首次全面分析了MCT4对胃癌及其微环境影响的机制,并通过多组学分析和实验验证揭示了MCT4与免疫抑制微环境的关系 | 研究主要基于体外和动物模型,临床样本验证的样本量可能有限 | 阐明MCT4在胃癌发生发展和转移中的作用机制 | 胃癌细胞、胃癌患者组织样本 | 肿瘤生物学 | 胃癌 | 单细胞测序、转录组测序、免疫组化、多重免疫荧光 | 胃癌肝转移模型、皮下肿瘤模型 | 测序数据、图像数据 | 临床胃癌患者的肿瘤和正常组织样本 |
1147 | 2025-05-13 |
Progressive T cell exhaustion and predominance of aging tissue associated macrophages with advancing disease stage in penile squamous cell carcinoma
2025-Mar-05, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-89760-0
PMID:40044748
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术分析了阴茎鳞状细胞癌(PSCC)肿瘤免疫微环境的变化,揭示了疾病进展和HPV感染状态对免疫细胞组成的影响 | 首次在PSCC中系统描述了从局部到晚期疾病过程中免疫微环境的动态变化,并比较了HPV阳性和阴性肿瘤的免疫特征差异 | 样本量较小(仅10例PSCC组织样本),且未探讨观察到的免疫表型变化与临床预后的直接关联 | 阐明PSCC肿瘤免疫微环境在疾病进展和不同HPV感染状态下的变化特征,寻找晚期PSCC的潜在免疫逃逸机制 | 阴茎鳞状细胞癌(PSCC)患者的肿瘤组织样本(包括原发灶、淋巴结和远处转移灶) | 肿瘤免疫学 | 阴茎癌 | scRNA-seq(单细胞RNA测序) | NA | 单细胞转录组数据 | 10例PSCC组织样本(包括4组匹配的原发灶和淋巴结样本) |
1148 | 2025-05-13 |
New mouse models for exploring renal tumor extension into the inferior vena cava
2025-Mar-05, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-07757-x
PMID:40044768
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research paper | 本研究开发了两种小鼠模型,用于探索肾肿瘤向下腔静脉的扩展 | 首次在BALB/c和BALB/c-nu/nu小鼠中开发了两种IVCTT模型,并成功使用人类肿瘤细胞系在BALB/c nu/nu小鼠中创建了IVCTT模型 | 免疫缺陷小鼠中的IVCTT进展速度远快于免疫正常小鼠,且淋巴细胞较少 | 阐明肾肿瘤向下腔静脉扩展的发病机制、识别治疗靶点并筛选有效药物 | BALB/c和BALB/c-nu/nu小鼠,以及人类肿瘤细胞系 | digital pathology | renal tumor | 单细胞转录组测序、免疫组织化学和多重免疫组织化学 | mouse models | NA | BALB/c和BALB/c-nu/nu小鼠 |
1149 | 2025-05-13 |
A comprehensive analysis of scRNA-Seq and RNA-Seq unveils B cell immune suppression in the AAV-loaded brain
2025-Mar-05, Immunologic research
IF:3.3Q3
DOI:10.1007/s12026-025-09609-6
PMID:40044925
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研究论文 | 通过scRNA-Seq和RNA-Seq综合分析,揭示了AAV载体在大脑中引发的B细胞免疫抑制机制 | 利用转录组和单细胞RNA测序数据结合孟德尔随机化分析,发现了XBP1蛋白通过MDK-NCL配体-受体对及相关基因在大脑中介导B细胞免疫抑制的潜在作用 | 研究初步探索了AAV载体在大脑中的免疫抑制机制,但需要进一步研究免疫调节网络中的调控因子和通路 | 探究AAV载体在大脑中引发的免疫反应及其抑制机制 | AAV载体在大脑中引发的免疫反应及B细胞免疫抑制 | 基因治疗 | 遗传性疾病 | scRNA-Seq, RNA-Seq, 孟德尔随机化分析 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA |
1150 | 2025-05-13 |
Bystander neuronal progenitors in forebrain organoids promote protective antiviral responses
2025-Mar-05, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03381-y
PMID:40045355
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研究论文 | 研究探讨了神经元间通讯在介导内在神经元免疫反应及限制病毒感染中的作用 | 揭示了在三维前脑类器官中,神经元与旁观神经前体细胞之间通过I型干扰素信号传导的抗病毒交叉对话 | 在二维培养中观察到的动态反应未能限制病毒传播 | 探究神经元内在免疫反应在抗病毒保护中的作用 | 神经元和旁观神经前体细胞 | 神经科学 | 病毒性脑炎 | 空间转录组学 | 前脑类器官 | 转录组数据 | NA |
1151 | 2025-05-13 |
Unveiling the key mechanisms of FOLR2+ macrophage-mediated antitumor immunity in breast cancer using integrated single-cell RNA sequencing and bulk RNA sequencing
2025-Mar-05, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-025-01980-4
PMID:40045365
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序技术,结合体内外实验,深入研究了FOLR2+巨噬细胞在乳腺癌中的免疫功能和机制 | 揭示了FOLR2+巨噬细胞通过CXCL9-CXCR3轴激活CD8 T细胞,从而在乳腺癌中发挥抗肿瘤免疫作用的关键机制 | NA | 研究FOLR2+巨噬细胞在乳腺癌免疫微环境中的功能和机制 | FOLR2+巨噬细胞和CD8 T细胞在乳腺癌中的作用 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA |
1152 | 2025-05-13 |
A single-cell atlas of circulating immune cells over the first 2 months of age in extremely premature infants
2025-Mar-05, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adr0942
PMID:40043141
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研究论文 | 该研究通过单细胞技术分析了极早产婴儿在出生后前两个月外周免疫细胞的动态变化 | 首次对极早产婴儿外周免疫细胞进行了纵向多组学分析,揭示了其与足月婴儿不同的免疫发育轨迹 | 样本量较小(仅10名极早产婴儿),且未涉及更长期的随访数据 | 探究极早产婴儿出生后前两个月外周免疫系统的发育特征 | 极早产婴儿(孕周<30周)的外周免疫细胞 | 免疫学 | 早产相关疾病 | 单细胞RNA测序、T/B细胞受体测序、磷酸化蛋白质质谱流式细胞术 | NA | 单细胞多组学数据 | 10名极早产婴儿,以及健康成人、早产和足月脐带血样本作为对照 |
1153 | 2025-05-13 |
Unveiling a novel cancer hallmark by evaluation of neural infiltration in cancer
2025-Mar-04, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf082
PMID:40052442
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research paper | 该研究通过评估肿瘤微环境中的神经浸润程度,揭示了神经浸润作为癌症标志物的新角色 | 提出了癌症相关神经浸润评分(C-Neural score),并发现其与多种癌症不良预后相关,揭示了神经信号在肿瘤微环境中的重要作用 | 研究基于RNA-seq数据,需要进一步实验验证神经浸润与癌症进展的直接机制 | 探索神经系统在癌症发生发展中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 多种癌症类型的肿瘤微环境中的神经浸润情况 | digital pathology | cancer | bulk RNA-seq, single-cell RNA sequencing | NA | RNA-seq数据 | 40个bulk RNA-seq数据集(涵盖10种癌症类型)和55个单细胞RNA测序数据集 |
1154 | 2025-05-13 |
ENACT: End-to-End Analysis of Visium High Definition (HD) Data
2025-Mar-04, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf094
PMID:40053700
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research paper | 开发了一个名为ENACT的端到端分析流程,用于整合高级细胞分割与Visium HD转录组数据,以推断整个组织切片中的细胞类型 | 提出了新颖的bin-to-cell分配方法,提高了单细胞转录估计的准确性 | 未明确提及具体限制 | 提高空间转录组学数据分析的准确性和分辨率 | Visium HD转录组数据 | digital pathology | NA | Visium HD技术 | NA | 转录组数据 | 多样化的合成和真实数据集,可扩展至包含数十万个细胞的样本 |
1155 | 2025-05-13 |
STING Deficiency Promotes Th17-Like Tfh to Aggravate the Experimental Autoimmune Uveitis
2025-Mar-03, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.3.8
PMID:40042874
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研究论文 | 本研究探讨了STING信号调控的Th17样滤泡辅助性T细胞(Tfh)在实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)中的致病机制 | 揭示了STING缺陷通过促进Th17样Tfh细胞的分化和表型转化加剧EAU炎症反应的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类相关性需进一步验证 | 探索STING信号在EAU发病机制中的作用 | 实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)小鼠模型 | 免疫学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, 流式细胞术 | Sting-/-基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | EAU小鼠和对照小鼠的引流淋巴结细胞 |
1156 | 2025-05-13 |
Single-Cell Multiomics Analysis of Early Wound Response Programs in the Mouse Corneal Epithelium
2025-Mar-03, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.3.9
PMID:40042873
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研究论文 | 利用单细胞多组学分析技术研究小鼠角膜上皮早期伤口反应的基因调控程序 | 首次结合单细胞RNA-seq和ATAC-seq技术,系统描绘了小鼠角膜上皮在早期伤口反应中的转录组和表观遗传变化 | 仅关注早期伤口反应阶段,未涉及后期修复过程;研究局限于小鼠模型,人类组织的适用性有待验证 | 阐明伤口愈合过程中角膜上皮细胞的基因调控机制 | 小鼠角膜上皮细胞 | 单细胞多组学 | 角膜损伤 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 免疫荧光染色, 实时定量PCR | Seurat, ArchR, Monocle 2, CellChat, pySCENIC | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | 未明确说明样本数量(包含稳态和伤口诱导的小鼠角膜上皮细胞) |
1157 | 2025-05-13 |
Unraveling enhanced liver regeneration in ALPPS: Integrating multi-omics profiling and in vivo CRISPR in mouse models
2025-Mar-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000630
PMID:40048448
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research paper | 该研究通过建立小鼠模型,结合多组学分析和CRISPR基因编辑技术,探讨了ALPPS手术在促进肝脏再生中的机制 | 首次整合RNA-seq、microRNA-seq和scRNA-seq分析,结合CRISPR-cas9基因编辑技术,揭示了ALPPS促进肝脏再生的分子机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体验证 | 探究ALPPS手术促进肝脏再生的分子机制 | 小鼠肝脏组织 | 分子生物学 | 肝脏疾病 | RNA-seq, microRNA-seq, scRNA-seq, CRISPR-cas9 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 |
1158 | 2025-05-13 |
Integrated Analysis to Reveal Heterogeneity of Tumor-Associated Neutrophils in Glioma
2025-Mar, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.70745
PMID:40052358
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研究论文 | 本研究通过整合分析揭示了胶质瘤中肿瘤相关中性粒细胞(TANs)的异质性,并开发了一个预后模型 | 首次系统性地研究了TANs在胶质瘤中的异质性及其作用,并构建了一个基于7个基因的风险评分模型 | 研究主要基于RNA-seq数据,缺乏蛋白质水平的验证,且体外实验仅验证了UGCG的功能 | 探究TANs在胶质瘤中的异质性及其作用,并开发预后模型 | 胶质瘤中的肿瘤相关中性粒细胞(TANs) | 数字病理学 | 胶质瘤 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, WGCNA, IHC, CCK8, EdU, Transwell, TUNEL | 风险评分模型 | RNA-seq数据 | 四个独立数据集中的胶质瘤样本 |
1159 | 2025-05-13 |
Prognostic and Therapeutic Significance of Cancer-Associated Fibroblasts Genes in Osteosarcoma Based on Bulk and Single-Cell RNA Sequencing Data
2025-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70424
PMID:40045162
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research paper | 该研究通过批量RNA测序和单细胞RNA测序数据,探索了癌症相关成纤维细胞基因在骨肉瘤中的预后和治疗意义 | 构建了一个基于11个CAF相关基因的风险特征模型,用于预测骨肉瘤患者的预后并指导治疗策略 | 研究样本量较小,仅包含6名骨肉瘤患者和46,544个细胞 | 发现新的风险模型以更准确地预测和改善骨肉瘤患者的预后 | 骨肉瘤患者及其肿瘤微环境中的细胞 | digital pathology | osteosarcoma | scRNA-seq, bulk RNA-seq, microarray | Lasso-Cox regression | RNA sequencing data | 6名骨肉瘤患者和46,544个细胞 |
1160 | 2025-05-13 |
[Efficacy and mechanism of Guizhi Tongluo Tablets in alleviating atherosclerosis by inhibiting CD72hi macrophages]
2025-Mar, Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica
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research paper | 本研究探讨了桂枝通络片(GZTL)在小鼠模型中治疗动脉粥样硬化(AS)的效果及其潜在机制 | 首次揭示了GZTL通过抑制CD72hi巨噬细胞(CD72hi-Mφ)活性缓解AS的新机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体临床试验中验证 | 探究GZTL治疗AS的药效及分子机制 | ApoE敲除小鼠和AS患者 | 药理学研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时荧光定量PCR | 小鼠AS模型 | 基因表达数据、血清生化指标、组织病理学图像 | ApoE敲除小鼠分组实验(模型组、不同剂量GZTL组、阿托伐他汀组)及对照组C57BL/6J小鼠 |