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当前共找到 31780 篇文献，本页显示第 1121 - 1140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1121 | 2025-10-05 |
IV Immunoglobulin Is Associated With Epigenetic, Ribosomal, and Immune Changes in Pediatric Acute-Onset Neuropsychiatric Syndrome
2025-Nov, Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
DOI:10.1212/NXI.0000000000200467
PMID:40953324
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析静脉注射免疫球蛋白对儿童急性发作神经精神综合征患者外周免疫细胞基因表达的影响 | 首次在单细胞水平揭示PANS患者接受IVIg治疗前后的表观遗传、核糖体和免疫通路变化 | 样本量较小（5例患者，4例对照），采用开放性标签设计 | 研究IVIg对PANS患者细胞特异性基因表达的影响 | 儿童急性发作神经精神综合征患者的外周免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 儿童急性发作神经精神综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 5名PANS儿童患者（治疗前后配对样本）和4名对照儿童 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1122 | 2025-10-05 |
Chd4 remodels chromatin to control retinal cell type specification and lineage termination
2025-Oct-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204697
PMID:40905097
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研究论文 | 本研究通过构建视网膜特异性Chd4条件性敲除小鼠，揭示了Chd4依赖的核小体重塑在视网膜细胞类型时序性生成和谱系终止中的关键作用 | 首次证明Chd4通过重塑染色质可及性调控视网膜发育的时序性转换，特别是对谱系终止过程的特异性调控 | 研究主要聚焦于Chd4在视网膜发育中的作用，未涉及其他神经发育过程；机制研究主要基于基因组可及性分析，功能验证有待深入 | 探究染色质重塑因子Chd4在神经前体细胞时序性分化中的调控机制 | 小鼠视网膜发育过程中的神经前体细胞和分化细胞类型 | 发育生物学 | NA | CUT&RUN-seq, ATAC-seq, 单细胞转录组测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因组可及性数据，单细胞转录组数据 | 视网膜特异性Chd4条件性敲除小鼠 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 1123 | 2025-10-05 |
APOE deficiency inhibits amyloid-facilitated (A) tau pathology (T) and neurodegeneration (N), halting progressive ATN pathology in a preclinical model
2025-Oct, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03036-7
PMID:40307424
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研究论文 | 本研究通过临床前模型证明APOE缺陷可抑制淀粉样蛋白驱动的tau病理和神经退行性变 | 首次在ATN模型中系统证明APOE缺陷通过多效性机制抑制淀粉样蛋白驱动的tau病理进展 | 研究基于小鼠模型，需要进一步验证在人类中的适用性 | 探究APOE在淀粉样蛋白促进的tau病理和神经退行性变中的作用机制 | 5xFAD与TauP301S杂交小鼠构建的ATN模型 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序,组织染色 | 动物模型 | 基因表达数据,组织图像数据 | 转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1124 | 2025-10-05 |
Functional defects in FOXG1 variants predict the severity of brain anomalies in FOXG1 syndrome
2025-Oct, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03077-y
PMID:40524015
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研究论文 | 本研究通过分析FOXG1基因变异的功能缺陷与大脑异常严重程度之间的关联，建立了FOXG1综合征患者分层预测模型 | 首次结合蛋白表达、COUP-TFI抑制能力和神经元迁移功能评估，建立了能够预测FOXG1综合征严重程度的患者分层范式 | 样本量较小（仅14名患者），需要在更大队列中验证模型的普适性 | 探究FOXG1基因变异功能缺陷与大脑异常严重程度的关系，建立患者分层预测方法 | 14名FOXG1变异患者、小鼠胚胎大脑 | 神经发育疾病研究 | FOXG1综合征 | 荧光素酶报告基因检测、单细胞RNA测序、子宫内电穿孔 | NA | 基因测序数据、蛋白表达数据、脑成像数据 | 14名FOXG1变异患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1125 | 2025-10-05 |
Spatial transcriptomics exploration of the primary neuroblastoma microenvironment in archived FFPE samples unveils novel paracrine interactions
2025-Oct, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.6457
PMID:40778592
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术探索存档FFPE样本中神经母细胞瘤微环境的细胞间通讯 | 首次在存档FFPE样本中应用空间转录组学技术，发现神经母细胞瘤微环境中新的旁分泌相互作用和信号轴 | 研究仅基于两名患者的样本，样本量有限 | 探索神经母细胞瘤微环境的空间异质性和细胞间通讯机制 | 高风险神经母细胞瘤患者的存档FFPE组织样本 | 数字病理学 | 神经母细胞瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 2名患者（未经治疗和化疗治疗的高风险神经母细胞瘤） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1126 | 2025-10-05 |
The immune landscape of pediatric (extra)cranial solid tumors: A systematic review and integration of immunohistochemistry and single-cell RNA sequencing data
2025-Oct-01, European journal of cancer (Oxford, England : 1990)
DOI:10.1016/j.ejca.2025.115708
PMID:40857838
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系统综述 | 通过整合免疫组织化学和单细胞RNA测序数据，系统分析儿童颅内外实体肿瘤的免疫景观 | 首次系统整合IHC和sc/snSeq数据，提供儿童肿瘤免疫景观的综合图谱，并与成人肿瘤进行对比 | 分析方法存在变异性，部分肿瘤类型样本量有限 | 阐明儿童实体肿瘤的独特免疫特征，为改进儿童免疫治疗策略提供依据 | 儿童颅内外实体肿瘤 | 数字病理学 | 儿童实体肿瘤 | 免疫组织化学,单细胞RNA测序,单核RNA测序 | NA | 图像,基因表达数据 | 47项IHC研究(2187个肿瘤样本),26项sc/snSeq研究(272个肿瘤样本),共35种儿童肿瘤类型 | NA | 单细胞RNA-seq,单核RNA-seq | NA | NA |
| 1127 | 2025-10-05 |
Screening and Validation of Genes Associated With Lysosomal-Dependent Cell Death in Colorectal Cancer
2025-Sep-18, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70024
PMID:40964747
|
研究论文 | 本研究通过筛选与溶酶体依赖性细胞死亡相关的基因，构建了结直肠癌预后风险模型 | 首次系统分析溶酶体依赖性细胞死亡相关基因在结直肠癌中的预后价值，并构建包含ATP6V0A4、CLU和IL13RA2的多基因风险模型 | 研究基于公共数据库和有限临床样本，需要进一步实验验证 | 鉴定结直肠癌中与溶酶体依赖性细胞死亡相关的潜在治疗靶点和预后标志物 | 结直肠癌患者和正常组织样本 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞测序，Cox回归分析，LASSO分析，富集分析 | Cox风险比例模型，LASSO回归模型 | 基因表达数据，临床数据 | TCGA-CRC和GSE17538数据集，外加临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1128 | 2025-10-05 |
Spatial transcriptomics of intraductal carcinoma of the prostate
2025-Sep-18, Histopathology
IF:3.9Q1
DOI:10.1111/his.15551
PMID:40964799
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析前列腺导管内癌的基因表达谱和拷贝数变异 | 首次使用Visium空间基因表达平台对前列腺导管内癌进行空间转录组学分析，揭示了IDC-P的独特分子特征 | 样本量较小(n=6)，需要更大规模研究验证 | 表征前列腺导管内癌的分子特征及其与预后的关系 | 前列腺导管内癌组织和邻近非导管内癌组织 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 空间转录组学，拷贝数变异分析，差异基因表达分析 | 主成分分析，InferCNV | 空间基因表达数据 | 6例前列腺癌患者样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium Spatial Gene Expression平台 |
| 1129 | 2025-10-05 |
KC1036, a multi-kinase inhibitor with anti-angiogenic activity, can effectively suppress the tumor growth of Ewing sarcoma
2025-Sep-18, Angiogenesis
IF:9.2Q1
DOI:10.1007/s10456-025-10008-6
PMID:40965696
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析绘制尤文肉瘤细胞通讯网络，并验证多激酶抑制剂KC1036在临床前模型中的抗肿瘤效果 | 首次绘制尤文肉瘤单细胞水平的细胞通讯网络图谱，并发现新型多激酶抑制剂KC1036对尤文肉瘤具有显著抑制作用 | 研究仅限于临床前模型，尚未进行人体临床试验 | 开发尤文肉瘤的替代治疗策略 | 尤文肉瘤细胞系、细胞系来源异种移植模型和患者来源异种移植模型 | 数字病理学 | 尤文肉瘤 | 单细胞RNA测序 | CDX模型, PDX模型 | 基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1130 | 2025-10-05 |
A complete Sigmodon hispidus genome and dynamic single-cell transcriptomics reveal evolutionarily conserved responses to RSV infection
2025-Sep-17, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adw7535
PMID:40961223
|
研究论文 | 本研究通过构建完整的棉鼠基因组和单细胞转录组图谱，揭示了RSV感染过程中的进化保守反应 | 首次报道棉鼠染色体基因组和呼吸道单细胞转录组图谱，揭示了RSV感染的靶细胞类型和宿主-病毒相互作用机制 | 研究主要关注棉鼠模型，人类临床转化的有效性需要进一步验证 | 探索棉鼠作为RSV感染模型的分子机制和进化保守性 | 棉鼠(Sigmodon hispidus)和人类呼吸道合胞病毒(RSV) | 单细胞转录组学 | 呼吸道病毒感染 | 单细胞RNA测序，系统发育分析 | NA | 基因组数据，单细胞转录组数据 | 棉鼠呼吸道组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1131 | 2025-10-05 |
PD-1-targeted cis-delivery of an IL-2 variant induces a multifaceted antitumoral T cell response in human lung cancer
2025-Sep-17, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adr3718
PMID:40961225
|
研究论文 | 本研究通过PD1-IL2v融合蛋白在人类肺癌模型中诱导多方面的抗肿瘤T细胞反应 | 开发了PD1-IL2v融合蛋白，通过靶向PD-1的顺式递送IL-2变体，同时激活CD8和CD4 T细胞 | 主要基于人类模型系统和肺癌患者来源的肿瘤片段平台，需要进一步临床验证 | 研究PD1-IL2v融合蛋白在人类肿瘤中的免疫调节机制 | 人类肺癌模型、T细胞亚群（CD8 T细胞和常规CD4 T细胞） | 癌症免疫治疗 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNAseq） | NA | 单细胞转录组数据 | 肺癌患者来源的肿瘤片段 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1132 | 2025-10-05 |
Immune landscape in liver of neonatal mice with phlebotomy-induced anemia
2025-Sep-17, Pediatric research
IF:3.1Q1
DOI:10.1038/s41390-025-04361-x
PMID:40962864
|
研究论文 | 本研究利用放血诱导贫血的新生小鼠模型，通过单细胞RNA测序和流式细胞术分析肝脏免疫细胞图谱 | 首次在新生小鼠放血诱导贫血模型中系统描述肝脏免疫景观变化，揭示贫血对骨髓生成、红细胞生成和淋巴细胞生成的复杂影响 | 研究仅限于小鼠模型，结果向人类早产儿的转化需要进一步验证 | 研究贫血对新生小鼠肝脏免疫细胞组成和功能的影响 | C57BL/6新生小鼠（出生后2-10天） | 单细胞生物学 | 贫血 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1133 | 2025-10-05 |
Glycans on non-structural protein 1 prevent premature T-cell mediated dengue virus clearance
2025-Sep-17, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00311-6
PMID:40962941
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研究论文 | 本研究揭示了登革病毒非结构蛋白1（NS1）上N207位点糖基化通过PD-L1/PD-1轴调控T细胞凋亡的新型免疫逃逸机制 | 首次发现NS1蛋白N207位点糖基化通过抑制早期炎症反应和PD-L1/PD-1轴介导的T细胞凋亡来实现免疫逃逸 | 研究主要基于小鼠模型，需要在人类样本中进一步验证 | 探究登革病毒NS1蛋白糖基化的生物学功能及其在免疫逃逸中的作用机制 | 登革病毒NS1蛋白、小鼠模型、CD8 T细胞、先天免疫细胞 | 免疫学 | 登革热 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 细胞因子检测, 免疫表型分析 | NA | RNA测序数据, 细胞因子数据, 免疫表型数据 | 临床相关小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 1134 | 2025-10-05 |
Treg activation during allograft tolerance induction requires mitochondrion-induced TGF-β1 in type 1 conventional dendritic cells
2025-Sep-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI178960
PMID:40644411
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研究论文 | 本研究揭示了1型常规树突状细胞通过线粒体代谢诱导TGF-β1表达，从而促进抗原特异性调节性T细胞生成和心脏移植耐受的机制 | 首次发现cDC1细胞在移植耐受中的关键作用，并阐明线粒体代谢通过调控TGF-β1表达促进抗原特异性Treg生成的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证 | 探究1型常规树突状细胞在实体器官移植耐受诱导中的作用机制 | 小鼠心脏移植模型、1型常规树突状细胞、调节性T细胞 | 免疫学 | 器官移植 | 单细胞RNA测序、代谢分析、基因敲除 | NA | 基因表达数据、代谢数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1135 | 2025-10-05 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Granzyme K+ CD8+ T Cells as a Target for Mitigating Plaque Instability Following Radiation
2025-Sep-16, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.124.040632
PMID:40913272
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了颗粒酶K+ CD8+ T细胞在放疗后斑块不稳定性中的关键作用 | 首次发现GZMK+ CD8+ T细胞亚群在放疗诱导的斑块不稳定性中的致病机制，并确定GZMB作为放射性心血管损伤的介质 | 研究主要基于动物模型，需要在人类患者中进一步验证 | 探究放疗诱导斑块不稳定性的分子机制和潜在治疗靶点 | 兔颈动脉斑块模型和ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，光学相干断层扫描-血管内超声双模成像，生物信息学分析，病理染色，流式细胞术，基因敲除，抗体耗竭 | NA | 单细胞转录组数据，成像数据 | 兔模型和小鼠模型在不同时间点的动脉粥样硬化病变样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1136 | 2025-10-05 |
Single-Cell Transcriptome Profiling Reveals Dynamic Cell Populations and Immune Infiltration in Moyamoya Disease
2025-Sep-16, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.124.041168
PMID:40913267
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了烟雾病病理动脉中的细胞组成和免疫浸润动态 | 首次构建了烟雾病患者颞浅动脉的单细胞转录组图谱，识别了两个不同的平滑肌细胞亚群并揭示了自然杀伤T细胞在促进血管细胞增殖和迁移中的关键作用 | 样本量较小（2例患者和3例对照），仅使用颞浅动脉样本可能无法完全代表其他脑血管病变 | 全面绘制烟雾病病理动脉的细胞组成和分子改变 | 烟雾病患者和健康对照者的颞浅动脉样本 | 单细胞组学 | 烟雾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 2例烟雾病患者和3例健康对照，共26,371个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1137 | 2025-10-05 |
Single-Cell Transcriptomics of Human Pericarotid Lymph Nodes Indicating Stability of Carotid Atherosclerotic Plaques
2025-Sep-16, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.124.039777
PMID:40932121
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析探索颈动脉周围淋巴结与动脉粥样硬化斑块稳定性之间的关系 | 首次在单细胞水平揭示颈动脉周围淋巴结与动脉粥样硬化斑块稳定性的关联，并发现淋巴结肿大可作为斑块不稳定的潜在生物标志物 | 样本仅来自106名严重颈动脉狭窄患者，研究结果可能需要更大规模验证 | 探索淋巴结功能与动脉粥样硬化的关系，特别是斑块稳定性机制 | 颈动脉周围淋巴结和动脉粥样硬化斑块 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序，T/B细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 106名严重颈动脉狭窄患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1138 | 2025-10-05 |
Caloric restriction promotes resolution of atherosclerosis in obese mice, while weight regain accelerates its progression
2025-Sep-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI172198
PMID:40627456
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研究论文 | 本研究通过建立肥胖小鼠模型，揭示了热量限制促进动脉粥样硬化消退而体重反弹加速其进展的细胞机制 | 首次发现Fcgr4+巨噬细胞亚群在热量限制期间积累于脂肪组织和动脉斑块中，并证实其通过清除坏死核心促进动脉粥样硬化消退 | 研究仅使用小鼠模型，尚未在人类中验证；短期热量限制的效果可能不同于长期干预 | 探究体重减轻和反弹如何直接影响动脉粥样硬化炎症过程 | 肥胖高胆固醇小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，机制研究 | 动物模型 | 基因表达数据，组织学数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1139 | 2025-10-05 |
PPARγ accelerates OSCC progression via Th17 polarization and CEBPA/IL-17C signaling
2025-Sep-16, Journal of cancer research and clinical oncology
IF:2.7Q3
DOI:10.1007/s00432-025-06296-6
PMID:40954243
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研究论文 | 本研究揭示了PPARγ通过促进Th17细胞分化和激活CEBPA/IL-17C信号通路加速口腔鳞状细胞癌进展的新机制 | 首次发现PPARγ/CEBPA/IL-17C/IL-17A信号轴在促进Th17分化和肿瘤相关炎症中的作用 | 研究主要基于4NQO诱导的OSCC模型，临床样本验证有限 | 探索PPARγ在调节肿瘤微环境及其对OSCC进展的影响 | 口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞、CD4+T细胞、小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 口腔鳞状细胞癌 | 免疫组织化学(IHC)、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、细胞共培养、动物模型 | NA | 基因表达数据、单细胞数据、免疫染色数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1140 | 2025-10-05 |
Single-cell transcriptome analysis suggests cells of the tumor microenvironment as a major discriminator between brain and extracranial melanoma metastases
2025-Sep-16, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-025-00691-2
PMID:40954493
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析比较脑转移和颅外转移黑色素瘤，发现肿瘤微环境是主要差异来源 | 采用单核RNA测序数据重新分析，避免插补处理，揭示肿瘤细胞高度同质而微环境显著差异的新发现 | 样本量相对有限（15例脑转移和10例颅外转移），且为回顾性数据分析 | 探究脑转移和颅外转移黑色素瘤的分子差异机制 | 黑色素瘤脑转移和颅外转移患者的肿瘤组织 | 生物信息学 | 黑色素瘤 | 单核RNA测序 | 细胞类型特异性伪批量分析 | 单细胞转录组数据 | 25例样本（15例脑转移，10例颅外转移） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |