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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 1081 - 1100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1081 | 2026-03-21 |
Exploring the mechanism underlying the therapeutic effects of butein in colorectal cancer using network pharmacology and single-cell RNA sequencing data
2024-01, The journal of gene medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jgm.3628
PMID:37963584
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研究论文 | 本研究结合网络药理学和单细胞RNA测序数据，探索了紫铆因在结直肠癌中的治疗机制，并识别出UBE2C作为潜在的生物标志物 | 首次将网络药理学与单细胞RNA测序分析相结合，系统性地揭示紫铆因在结直肠癌中的作用机制，并利用机器学习筛选出关键生物标志物UBE2C | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏体内或体外实验的直接验证，且单细胞数据样本来源和数量有限 | 阐明紫铆因在结直肠癌中的治疗作用机制，并寻找潜在的生物标志物 | 结直肠癌相关的基因、信号通路和细胞类型 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、网络药理学、机器学习、差异表达分析、WGCNA | 机器学习（未指定具体模型）、MCODE、ROC曲线分析 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 使用了GSE38026、GSE222300（单细胞数据集）和GSE40967（外部验证数据集）等多个公共数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1082 | 2026-03-21 |
Prognosis and therapy in thyroid cancer by gene signatures related to natural killer cells
2024-01, The journal of gene medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jgm.3657
PMID:38282150
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，开发了与自然杀伤细胞相关的基因风险特征，用于预测甲状腺癌的预后 | 首次利用自然杀伤细胞相关基因KLF2、OSTF1和TAPBP构建甲状腺癌预后风险特征，为甲状腺癌的预后评估和治疗提供了新视角 | 研究样本量有限，仅基于TCGA-THCA队列和少量单细胞数据，需要进一步的外部验证 | 开发与自然杀伤细胞相关的可靠风险特征，以预测甲状腺癌的预后和指导免疫治疗 | 甲状腺癌患者，包括7个单细胞RNA测序样本和502个批量RNA测序患者数据 | 生物信息学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | LASSO Cox回归模型 | RNA测序数据 | 7个单细胞样本和502个批量RNA测序患者 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 1083 | 2026-03-21 |
Identification of human exTreg cells as CD16+CD56+ cytotoxic CD4+ T cells
2023-10, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-023-01589-9
PMID:37563308
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研究论文 | 本研究通过整合小鼠模型和人类单细胞测序数据，鉴定并验证了人类exTreg细胞是具有细胞毒性的CD4+ T细胞亚群 | 首次将小鼠模型中的exTreg细胞转录组特征映射到人类单细胞数据，鉴定出CD16+CD56+的细胞毒性CD4+ T细胞作为人类exTreg细胞，并证实其克隆扩增和细胞毒功能 | 研究主要基于转录组和表面标志物分析，对exTreg细胞在动脉粥样硬化中的具体功能机制和临床意义需要进一步验证 | 鉴定人类动脉粥样硬化中由调节性T细胞转化而来的exTreg细胞的分子特征和功能特性 | 小鼠和人类的调节性T细胞（Treg）及其转化形成的exTreg细胞 | 免疫学 | 动脉粥样硬化 | RNA-seq, scRNA-seq, CITE-seq, 流式细胞术, T细胞受体测序, 细胞杀伤实验, CD107a脱颗粒实验 | NA | 转录组数据, 单细胞数据, 流式数据, 序列数据 | 来自FoxP3ROSA26-Apoe小鼠模型的Treg和exTreg细胞，以及人类外周血样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, CITE-seq | NA | NA |
| 1084 | 2026-03-21 |
Reanalysis of single-cell RNA sequencing data does not support herpes simplex virus 1 latency in non-neuronal ganglionic cells in mice
2023-Jul-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.07.17.549345
PMID:37503290
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研究论文 | 本文通过重新分析小鼠模型中的单细胞RNA测序数据，挑战了单纯疱疹病毒1型在非神经元神经节细胞中存在潜伏感染的观点 | 揭示了3'端单细胞RNA测序实验中脱靶引物效应导致非多聚腺苷酸化的HSV-1内含子RNA被错误检测，并首次系统论证了神经元细胞死亡导致的RNA污染是先前结论的主要成因 | 研究基于已发表数据的二次分析，缺乏新的实验验证；结论主要依赖于生物信息学推断，可能存在未考虑的技术偏差 | 验证单纯疱疹病毒1型潜伏感染的细胞特异性，澄清单细胞测序数据分析中的技术假象 | 小鼠外周神经节中的神经元与非神经元细胞 | 数字病理学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | 生物信息学分析流程 | 单细胞转录组数据 | 基于已发表小鼠模型单细胞数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 3'端单细胞RNA测序实验 |
| 1085 | 2026-03-20 |
CSPG4+ extracellular vesicles carry fibronectin and interleukin-11 and reflect radiographic severity in knee osteoarthritis
2026-Jun, Osteoarthritis and cartilage open
DOI:10.1016/j.ocarto.2026.100769
PMID:41852774
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研究论文 | 本研究评估了血浆中CSPG4+细胞外囊泡作为膝骨关节炎严重程度的新型生物标志物，并揭示了其在关节组织中的定位及携带的致病性蛋白 | 首次将血浆CSPG4+细胞外囊泡频率与膝骨关节炎的影像学严重程度相关联，并发现其在滑液中富含纤维连接蛋白和白介素-11 | 研究未发现CSPG4+细胞外囊泡与症状性骨关节炎严重程度的相关性，且样本量相对有限 | 评估CSPG4+血浆细胞外囊泡作为膝骨关节炎严重程度的新型生物标志物 | 膝骨关节炎患者 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据、影像数据 | 204名骨关节炎患者（包括51名发现队列、92名验证队列和61名滑液样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1086 | 2026-03-20 |
Neutrophils have altered response to acute respiratory viral infection in sputum of patients with rheumatoid arthritis
2026-May, The journal of allergy and clinical immunology. Global
DOI:10.1016/j.jacig.2026.100665
PMID:41852854
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析类风湿关节炎患者与健康对照者在呼吸道感染前后痰液中的免疫细胞转录组差异 | 首次在单细胞水平揭示类风湿关节炎患者中性粒细胞在急性呼吸道病毒感染后存在持续的转录组改变，特别是与NETosis和炎症反应相关的基因模块 | 样本量较小（仅5名女性捐赠者），缺乏男性样本，且仅观察了感染后30天的短期变化 | 探究类风湿关节炎患者肺部免疫细胞在呼吸道感染前后的转录组特征差异 | 类风湿关节炎患者和健康对照者的痰液样本 | 单细胞转录组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5名女性捐赠者（2名健康，3名类风湿关节炎），共23,094个高质量细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Flex | 10x Flex单细胞RNA测序方案 |
| 1087 | 2026-03-20 |
Refinement of histologic subtypes and identification of biomarkers linked to unfavorable prognosis in cholangiocarcinoma: The ENSCCA registries' framework for digital twin advancement
2026-Apr-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001425
PMID:40513068
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研究论文 | 本研究通过建立欧洲胆管癌组织学注册库，分析胆管癌的组织学亚型和生物标志物，以识别与不良预后相关的亚型 | 首次利用多中心数字化注册库结合组织学、空间转录组学和影像学技术，识别出PAS HIGH LBD iCCA这一具有特定分子特征和不良预后的胆管癌亚型 | 样本量相对有限（293例患者），且空间转录组学分析仅覆盖18例病例，可能影响结果的普遍性 | 研究胆管癌的组织学异质性及其临床相关性，识别与预后相关的生物标志物 | 胆管癌患者 | 数字病理学 | 胆管癌 | 免疫组织化学染色、空间转录组学分析、计算机断层扫描影像学和放射组学技术 | Cox回归分析 | 组织学图像、免疫组化数据、CT扫描图像、空间转录组学数据 | 293例胆管癌患者，其中112例进行了CT扫描分析，18例进行了空间转录组学分析 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1088 | 2026-03-20 |
MIF-mediated crosstalk between THRSP + hepatocytes and CD74 + lipid-associated macrophages in hepatic periportal zone drives MASH
2026-Apr-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001429
PMID:40590856
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研究论文 | 本研究揭示了THRSP+肝细胞与CD74+脂质相关巨噬细胞在肝脏门静脉区通过MIF介导的串扰驱动MASH进展的机制 | 首次在空间转录组学层面揭示了肝脏门静脉区THRSP+肝细胞与CD74+脂质相关巨噬细胞通过MIF介导的相互作用在MASH进展中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限，且THRSP抑制剂C6的临床转化潜力需进一步评估 | 探究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）进展的空间分区机制及细胞间相互作用 | MASH小鼠模型及MASH患者肝脏组织 | 空间转录组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） | 空间转录组学，CellPhoneDB分析，基因过表达/敲除实验 | NA | 空间转录组数据，基因表达数据 | MASH小鼠及患者肝脏组织（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1089 | 2026-03-20 |
Intratumour ploidy heterogeneity and clonal evolution in hepatocellular carcinoma
2026-Apr, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.11.015
PMID:41297676
|
研究论文 | 本研究开发了一种新型高通量原位定量数字病理学方法，用于评估肝细胞癌（HCC）的核倍性，并揭示了其与预后和克隆演化的关系 | 开发了一种基于全玻片成像的定量数字病理学新方法，用于原位评估肿瘤核倍性，并结合空间转录组学揭示了超倍体HCC从肿瘤内超倍体灶克隆演化的直接证据 | 研究样本量相对有限（111例），且主要基于回顾性分析，需要前瞻性研究进一步验证其临床适用性 | 评估肝细胞癌（HCC）中核倍性异质性的预后价值，并探究超倍体克隆在肿瘤内的克隆演化机制 | 111例人类肝细胞癌（HCC）样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 全外显子组测序（WES）、bulk RNA测序、3' mRNA测序、空间转录组学、定量数字病理学 | NA | 图像、基因组数据、转录组数据 | 111例人类HCC样本 | NA | 空间转录组学, bulk RNA-seq, whole-exome sequencing | NA | NA |
| 1090 | 2026-03-20 |
Single-cell transcriptomics reveal alveolar macrophage-specific responses in single-hit ozone exposure model in mice
2026-Apr-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00235.2025
PMID:41481288
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了小鼠肺泡巨噬细胞在单次臭氧暴露模型中浓度依赖性的转录组学变化和功能调控 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了肺泡巨噬细胞对不同浓度臭氧暴露的转录组响应，并识别出五个不同的亚群及其功能特征 | 研究仅基于成年雄性C57BL/6J小鼠模型，且暴露后观察时间点固定（22-24小时），未涵盖长期效应或性别差异 | 探究肺泡巨噬细胞对臭氧暴露的响应机制，特别是不同暴露浓度下的转录组变化和功能状态 | 成年雄性C57BL/6J小鼠的肺泡巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三组实验小鼠（过滤空气暴露组、1 ppm臭氧暴露组、1.5 ppm臭氧暴露组），每组具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1091 | 2026-03-20 |
Pathological mechanisms and treatment strategies for immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis: insights from single-cell sequencing
2026-Apr, Basic research in cardiology
IF:7.5Q1
DOI:10.1007/s00395-025-01156-3
PMID:41520297
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在免疫检查点抑制剂相关心肌炎（ICI-M）研究中的应用进展，并探讨了基于机制见解的靶向治疗策略 | 强调了单细胞测序技术相较于传统批量测序在解析复杂组织（如心肌炎）中特定细胞群组成变化和基因表达特征方面的变革性优势，为阐明ICI-M的发病机制提供了关键见解 | 本文是一篇综述，未报告原始实验数据或新模型，其讨论基于现有文献，可能受限于已发表研究的覆盖范围和深度 | 阐明免疫检查点抑制剂相关心肌炎的病理机制，并探讨基于机制见解的精准干预策略 | 免疫检查点抑制剂相关心肌炎 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1092 | 2026-03-20 |
Cardiac lymphatics: functional plasticity in development, disease, and precision-targeted therapies
2026-Apr, Basic research in cardiology
IF:7.5Q1
DOI:10.1007/s00395-025-01159-0
PMID:41571961
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综述 | 本文综述了心脏淋巴系统在发育、疾病中的功能可塑性及其精准靶向治疗的最新进展 | 利用单细胞转录组学揭示了心脏淋巴内皮细胞的功能亚群，并提出了性别特异性分子调控和精准靶向纳米治疗等新兴策略 | 自主神经与淋巴系统整合以及谱系特异性表观遗传记忆等关键问题尚未解决 | 探讨心脏淋巴系统在维持心肌稳态、疾病病理生理学中的作用及其治疗转化潜力 | 心脏淋巴系统、淋巴内皮细胞及其在心肌梗死、高血压和钙化性主动脉瓣疾病等心血管疾病中的角色 | NA | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1093 | 2026-03-20 |
Transcriptome Comparison Between the Cultured and In Vivo Chick Primordial Germ Cells by SMART-Seq-Based Single-Cell RNA Sequencing
2026-Apr, Development, growth & differentiation
DOI:10.1111/dgd.70049
PMID:41775620
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研究论文 | 本研究通过基于SMART-seq的单细胞RNA测序，比较了体内和体外培养的鸡原始生殖细胞的转录组差异 | 首次揭示了PGC培养导致基因调控网络从MYC依赖转变为MYCN依赖，并发现了一个具有生殖系偏向的未分化细胞新群体 | 研究主要基于转录组数据，缺乏功能验证实验 | 在分子水平上理解鸡原始生殖细胞培养效应及其发育过程 | 鸡的原始生殖细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | SMART-seq |
| 1094 | 2026-03-20 |
L1TD1 promotes colorectal mucinous adenocarcinoma progression by enhancing ABCC3 mRNA stability
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03716-w
PMID:41776049
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研究论文 | 本研究揭示了L1TD1通过增强ABCC3 mRNA稳定性促进结直肠黏液腺癌进展的机制 | 首次发现L1TD1作为RNA结合蛋白通过结合ABCC3 mRNA的3'-UTR区域增强其稳定性，从而激活MAPK信号通路促进黏液产生和肿瘤进展 | 未明确L1TD1-ABCC3轴在其他癌症类型中的普适性，且临床样本量可能有限 | 探究结直肠黏液腺癌中黏液产生的调控机制及肿瘤进展的分子基础 | 结直肠黏液腺癌组织、癌细胞 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1095 | 2026-03-20 |
Red panda intestinal organoids for the functional analysis of Lactobacillus salivarius
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114844
PMID:41852748
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研究论文 | 本研究建立了红熊猫肠道类器官培养系统，用于分析唾液乳杆菌P103的益生功能 | 首次成功建立红熊猫肠道类器官，并利用单细胞RNA测序验证其组织特异性细胞类型和功能，为濒危物种研究提供了可传代、冻存和复苏的模型系统 | 未在摘要中明确提及具体限制，可能包括类器官与体内环境的差异或样本规模有限 | 研究红熊猫肠道类器官的建立及其在宿主-微生物相互作用机制分析中的应用，减少野生动物研究对动物模型的依赖 | 红熊猫肠道类器官及唾液乳杆菌P103 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, RNA测序分析 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1096 | 2026-03-20 |
The ATF5-GPER1 axis drives female protection in hepatocellular carcinoma through dual tumor-suppressive and immune-modulatory mechanisms
2026-Mar-19, Bioscience trends
IF:5.7Q1
DOI:10.5582/bst.2026.01026
PMID:41850858
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与机器学习，揭示了ATF5-GPER1轴通过抑制肿瘤增殖、诱导凋亡以及重塑免疫微环境，驱动肝细胞癌女性保护性现象的分子机制 | 首次整合bulk转录组学、单细胞RNA测序与机器学习，系统性地识别并验证了ATF5作为女性保护性基因，并阐明其通过激活GPER1形成雌激素响应模块，在肿瘤细胞和免疫细胞中发挥双重抑制作用的机制 | 研究主要基于回顾性队列和公共数据集，需要在更大规模的前瞻性队列中进行验证；体外细胞实验（HepG2）的发现需要在更复杂的体内模型中进一步确认 | 探究肝细胞癌性别二态性（女性生存优势）的分子机制，并识别相关的生物标志物 | 肝细胞癌患者（包括男性和女性）的肿瘤组织、肿瘤细胞系（HepG2）以及相关的转录组和单细胞数据 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 机器学习（LASSO, SVM, 随机森林）, 组织芯片验证 | LASSO, SVM, 随机森林 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 临床生存数据, 组织芯片图像数据 | bulk转录组数据来自3个公共数据集（GSE39791, TCGA-LIHC, GSE14520）；单细胞RNA测序数据来自5个数据集，共58名患者的238,982个细胞；组织芯片验证包含167个样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1097 | 2026-03-20 |
Targeting the ferritinophagy axis: multi-target regulation of TFRC/FTH1/NCOA4 by artesunate ameliorates salivary gland dysfunction in Sjögren's Disease
2026-Mar-19, Chinese medicine
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s13020-026-01354-8
PMID:41851758
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研究论文 | 本研究探讨了青蒿琥酯通过调节TFRC/FTH1/NCOA4轴抑制铁死亡，从而改善干燥综合征小鼠唾液腺功能障碍的机制 | 首次揭示了青蒿琥酯通过双重靶向铁蛋白自噬轴（TFRC/FTH1/NCOA4）并增强抗氧化防御来改善干燥综合征唾液腺功能障碍的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系，尚未在人类患者中进行验证，且具体分子结合机制需进一步实验确认 | 探究青蒿琥酯是否通过调节TFRC/FTH1/NCOA4轴抑制铁死亡，从而缓解干燥综合征的唾液腺功能障碍 | 非肥胖糖尿病小鼠（干燥综合征模型）和IFN-γ诱导的人唾液腺细胞系A253 | NA | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 分子对接, Western印迹, 免疫荧光, 流式细胞术, 功能测定 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1098 | 2026-03-20 |
Single-cell atlas of B cell heterogeneity in lacrimal IgG4-related disorders: Unraveling the transition from inflammatory exhaustion to clonal malignancy
2026-Mar-19, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70498
PMID:41853890
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了泪腺IgG4相关疾病中B细胞的异质性，揭示了从炎症性耗竭向克隆性恶性肿瘤转变的关键差异 | 首次在单细胞水平上比较了IgG4-ROD和IgG4阳性MALT淋巴瘤中B细胞的分化轨迹和分子特征，识别了记忆B细胞分化状态作为恶性转化的关键节点 | 样本量较小（仅6例患者），且仅分析了泪腺组织，可能无法完全代表疾病的全貌 | 探究泪腺IgG4相关疾病中B细胞的异质性及其在疾病进展中的作用 | 4例IgG4-ROD患者和2例IgG4阳性MALT淋巴瘤患者的泪腺组织 | 数字病理学 | 眼部疾病（IgG4相关疾病） | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 6例患者（4例IgG4-ROD，2例MALT淋巴瘤） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1099 | 2026-03-20 |
Uncovering the therapeutic mechanism of Baicalein in diabetic retinopathy through ferroptosis regulation
2026-Mar-18, Computer methods in biomechanics and biomedical engineering
IF:1.7Q3
DOI:10.1080/10255842.2026.2646309
PMID:41848783
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研究论文 | 本研究通过网络药理学和单细胞转录组学方法，探讨了黄芩素通过调控铁死亡治疗糖尿病视网膜病变的潜在机制 | 首次整合网络药理学与单细胞RNA测序数据，系统揭示了黄芩素通过靶向铁死亡通路治疗糖尿病视网膜病变的多靶点作用机制，并利用分子对接与动力学模拟验证了关键靶点的结合稳定性 | 研究主要基于生物信息学分析和体外模拟，缺乏体内实验验证；单细胞数据样本来源有限，临床转化潜力需进一步评估 | 探究黄芩素治疗糖尿病视网膜病变的作用机制，重点关注其对铁死亡通路的调控作用 | 糖尿病视网膜病变相关的差异表达基因、铁死亡相关基因、黄芩素作用靶点及视网膜单细胞转录组数据 | 生物信息学 | 糖尿病视网膜病变 | 网络药理学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟 | 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、通路富集分析 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质结构数据 | 基于公共数据库GSE102485和GSE178121的基因表达数据集，未明确具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1100 | 2026-03-20 |
Rudolf Buchheim Award 2026: Toward a ToxAtlas of carbon-based nanomaterials: single-cell RNA sequencing reveals initiating cell circuits in pulmonary inflammation
2026-Mar-18, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05170-7
PMID:41848856
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，系统解析了碳基纳米材料诱导肺部炎症的起始细胞回路，并构建了毒理学图谱 | 首次在单细胞分辨率下，将碳基纳米材料的物理化学特性与细胞特异性炎症起始、应激反应及免疫细胞招募联系起来，为基于作用模式的危害评估提供了概念框架 | 研究基于小鼠模型，结果向人类外推需谨慎；且仅关注了早期炎症起始事件，长期效应未涉及 | 推进对碳基纳米材料引发呼吸道炎症机制的理解，支持更安全的纳米材料理性设计及特异性体外检测方法的开发 | 暴露于碳基纳米材料（炭黑样碳纳米颗粒、柔性双壁碳纳米管、针状多壁碳纳米管）的小鼠肺部细胞 | 毒理学 | 肺部炎症 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |