本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1081 | 2026-06-30 |
DeSpotX: Identifiability-Based Decontamination for Spatial Transcriptomics
2026-May-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.12.724704
PMID:42182137
|
研究论文 | 提出DeSpotX,一种基于锚定基因识别性的深度生成模型,用于对空间转录组数据进行去污染处理 | 首次利用锚定基因(不在特定细胞簇中天然表达的基因)约束污染分解,使其具有可识别性,并结合空间信息通过聚类掩膜距离加权平均估计局部污染,以及通过学习扩散先验防止低表达信号过度校正 | NA | 解决空间转录组学中转录本污染邻近细胞导致的分解模糊性问题,实现准确的污染去除 | 空间转录组数据中的基因表达污染 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 深度生成模型 | 基因表达数据 | 五个数据集和四个ST平台上的模拟实验,以及小鼠大脑和乳腺癌组织真实数据 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1082 | 2026-06-30 |
SLA2 is Associated With Immune evasion and Exhaustion of CD8+ T Cells in Gastric Cancer
2026-05, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71164
PMID:42108520
|
研究论文 | 探究 SLA2 在胃癌中通过诱导 CD8+ T 细胞耗竭参与免疫逃逸的机制 | 首次揭示 SLA2 在胃癌组织中高表达,并通过抑制 CD8+ T 细胞增殖、上调耗竭标志物、减少效应细胞因子分泌及损伤细胞毒性功能,导致 T 细胞耗竭和免疫逃逸 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内动物模型验证及更广泛的临床样本确认 | 阐明 SLA2 在胃癌肿瘤微环境中对 CD8+ T 细胞功能的影响及其介导免疫逃逸的分子机制 | 胃癌组织样本及 CD8+ T 细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 具体样本数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1083 | 2026-06-30 |
Single-Cell Transcriptome-Wide Mendelian Randomization and Colocalization Uncover Potential Immunocytes-Related Therapeutic Targets for Obesity
2026-05, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71185
PMID:42117609
|
研究论文 | 通过单细胞转录组全基因组孟德尔随机化和共定位分析,揭示潜在免疫细胞相关肥胖治疗靶点 | 整合孟德尔随机化与共定位分析,从14种免疫细胞中系统鉴定出1630个与肥胖相关的因果基因,并发现19个此前未报道的基因,同时利用单细胞RNA测序数据验证了特定细胞类型的差异表达 | 未提及具体局限性 | 识别免疫细胞中与肥胖相关的关键靶点基因,为肥胖治疗提供潜在药物靶点 | 14种免疫细胞中的表达数量性状位点与肥胖相关性状(肥胖、体重指数、体脂百分比) | 机器学习 | 肥胖 | 孟德尔随机化、共定位分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 基于公开数据,未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1084 | 2026-06-30 |
The PPTC7/BNIP3/NIX axis induces cGAS/STING-mediated senescence and augments CAR-T efficacy by repressing tumor-intrinsic mitophagy
2026-Apr-18, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-026-03713-7
PMID:41998669
|
研究论文 | 本研究揭示PPTC7/BNIP3/NIX轴通过抑制肿瘤内在的线粒体自噬,诱导cGAS/STING介导的衰老,并增强CAR-T细胞疗法的疗效 | 首次发现PPTC7作为线粒体自噬的负调控因子,通过促进BNIP3和NIX的泛素化降解,抑制线粒体自噬,从而释放线粒体DNA激活cGAS/STING通路,增强肿瘤免疫原性和CAR-T疗效 | 未明确说明限制 | 探索多发性骨髓瘤中影响CAR-T疗法敏感性的肿瘤内在因素,尤其是线粒体自噬的调控机制 | 多发性骨髓瘤细胞及CAR-T细胞 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | NA | 基因表达数据 | 多发性骨髓瘤患者样本,具体数量未说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 公共单细胞RNA-seq数据 |
| 1085 | 2026-06-30 |
Revealing an enhanced cytotoxic immune microenvironment at the human maternal-fetal interface in preeclampsia
2026-Apr-16, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10170-7
PMID:41991681
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示先兆子痫患者蜕膜免疫细胞中增强的细胞毒性免疫微环境 | 首次在先兆子痫的母胎界面进行单细胞水平免疫细胞图谱分析,发现NK细胞和T细胞均表现出增强的细胞毒性活性,并识别出具有高细胞毒性和趋化因子基因表达的独特组织驻留ITGAECD160 NK细胞亚群 | 样本量有限,仅来源于先兆子痫患者的蜕膜组织,未涵盖正常妊娠对照的比较分析 | 探究先兆子痫中蜕膜免疫细胞的功能异常及其机制 | 先兆子痫患者的蜕膜免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 先兆子痫 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 先兆子痫患者(具体数量未提及)的蜕膜免疫细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1086 | 2026-06-30 |
CSTA and DDX24: potential biomarkers regulating ferroptosis in sepsis and their diagnostic value
2026-Apr-09, BMC medical genomics
IF:2.1Q3
DOI:10.1186/s12920-026-02358-x
PMID:41952180
|
研究论文 | 通过多组学数据分析,发现CSTA和DDX24是脓毒症中铁死亡的潜在生物标志物,并验证其诊断价值 | 首次综合多个转录组数据集与单细胞测序数据,系统鉴定铁死亡关键调控基因CSTA和DDX24,并构建miRNA-mRNA互作网络 | 仅基于公开数据集和体外实验验证,缺乏体内动物模型和临床队列的进一步证实 | 探究脓毒症中铁死亡的分子调控机制,识别诊断和治疗新靶点 | 脓毒症相关转录组和单细胞测序数据集 | 计算机视觉 | 脓毒症 | 转录组测序, 单细胞RNA测序 | 加权基因共表达网络分析, 机器学习 | 转录组数据, 单细胞测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1087 | 2026-06-30 |
Circulating Immune Cells are Associated with Non-Inflammatory Pain in Rheumatoid Arthritis
2026-Apr-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.31.715669
PMID:41959259
|
研究论文 | 本研究探索类风湿性关节炎患者中循环免疫细胞与非炎性疼痛的关联 | 通过多参数光谱流式细胞术和单细胞RNA测序,首次识别出与非塑性疼痛相关的免疫细胞群 | 样本量较小(39例RA患者,其中22例进行单细胞测序),且未包含纵向数据 | 阐明类风湿性关节炎患者中区分中枢性疼痛的细胞状态变化 | 类风湿性关节炎患者的外周血免疫细胞 | 免疫学 | 类风湿性关节炎 | 多参数光谱流式细胞术、单细胞RNA-seq | NA | 细胞、基因表达数据 | 39例RA患者(其中22例进行单细胞RNA-seq分析) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1088 | 2026-06-30 |
Thymic stromal lymphopoietin promotes ozone-induced inflammation in the airway
2026-04-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0281OC
PMID:41025995
|
research paper | 研究表明胸腺基质淋巴细胞生成素通过调控cDC1来源的Fscn1促进臭氧诱导的气道炎症 | 首次发现TSLP通过cDC1中的Fscn1基因调控臭氧诱导的中性粒细胞性气道炎症,为2型低炎症表型哮喘提供潜在治疗靶点 | 研究仅限于小鼠模型,且未深入探讨Fscn1在人类中的对应机制 | 探究TSLP在臭氧诱导的气道炎症中的作用机制 | BALB/c小鼠和TSLP受体缺陷小鼠 | machine learning, digital pathology | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序用于识别靶细胞簇和基因 |
| 1089 | 2026-06-30 |
Single cell omics identify an anti-inflammatory niche in macrophages of mild to moderate chronic obstructive pulmonary disease
2026-04-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0134OC
PMID:41071173
|
研究论文 | 利用单细胞组学技术鉴定轻中度慢性阻塞性肺疾病中巨噬细胞的抗炎微环境 | 首次在轻中度COPD中发现一种称为间质COPD相关巨噬细胞(ICM)的新亚群,该亚群具有抗炎活性,并揭示了SCGB3A2-MARCO通路在分泌细胞与巨噬细胞间的保护性调控作用 | 未明确提及局限性 | 探究轻中度COPD中巨噬细胞与分泌细胞的协同抗炎作用 | 轻中度COPD患者及对照组的肺组织样本、小鼠肺组织、重度COPD患者肺组织 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | Microwell-seq、微流控单细胞RNA测序、高通量单核总RNA测序(snHH-seq)、空间转录组学、免疫染色 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 轻中度COPD患者及对照组的肺组织、小鼠肺组织、重度COPD患者肺组织 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1090 | 2026-06-30 |
Hapln1-HA signaling promotes progenitor cell proliferation and spinal cord regeneration
2026-Mar-31, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.28.714985
PMID:41959443
|
研究论文 | 通过跨物种单细胞转录组学发现Hapln1-透明质酸信号促进斑马鱼脊髓损伤后前体细胞增殖和再生 | 首次揭示斑马鱼通过上调Hapln1酶利用透明质酸介导前体细胞增殖,而非仅依赖缺乏抗再生细胞外基质成分 | 缺乏对Hapln1上游调控机制及在哺乳动物中转化潜力的深入探讨 | 阐明斑马鱼脊髓损伤后细胞外基质对前体细胞增殖和再生的正向作用 | 斑马鱼和鼠类的脊髓损伤模型中的前体细胞 | 机器学习和单细胞转录组学 | 脊髓损伤 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 跨物种比较(斑马鱼和鼠类)的损伤后前体细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1091 | 2026-06-30 |
Dissecting the immunosuppressive microenvironment of LAMA3 + malignant cells and SPP1 + macrophages in esophageal squamous cell carcinoma using single-cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08004-5
PMID:41845425
|
研究论文 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学,解析食管鳞状细胞癌中LAMA3+恶性细胞和SPP1+巨噬细胞介导的免疫抑制微环境 | 首次揭示LAMA3+上皮细胞与SPP1+巨噬细胞在食管鳞状细胞癌侵袭前沿的空间共定位及配体-受体互作网络,提出LAMA3–SPP1协同轴促进免疫排斥微环境的新机制 | 未明确说明功能验证仅限于体外实验,缺乏体内模型或临床队列验证;空间转录组分辨率可能限制细胞间相互作用的直接证据 | 阐明食管鳞状细胞癌肿瘤微环境的细胞组成和空间异质性,探索免疫逃逸机制及潜在治疗靶点 | 食管鳞状细胞癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NicheNet | 单细胞基因表达数据, 空间转录组数据 | 未在摘要中明确说明样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 1092 | 2026-06-30 |
Mitochondrial and Ribosomal Stress Underlying Pronuclear Envelope Breakdown Failure: Insights From Single-Cell Transcriptomics in Human Zygotes
2026-03, Molecular reproduction and development
IF:2.7Q2
DOI:10.1002/mrd.70096
PMID:41787695
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学揭示人类受精卵原核膜破裂失败的分子机制 | 首次发现线粒体功能障碍和核糖体组装异常共同导致原核膜破裂失败,并鉴定出MT-ND1-RPL10A/RPL38轴作为评估ICSI胚胎质量的潜在新分子标记 | 未提及具体局限性 | 阐明原核膜破裂失败的分子调控网络及其对胚胎发育的影响 | 人类受精卵原核膜破裂型双原核受精卵和三原核对照受精卵 | 单细胞转录组学 | 胚胎发育异常 | 单细胞测序、WGCNA、LASSO、荧光染色 | 加权基因共表达网络分析模型、LASSO模型 | 转录组数据、荧光图像 | 未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1093 | 2026-06-30 |
The transcriptional landscape of developing human trisomy 21 lungs
2026-03-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0217OC
PMID:40997082
|
研究论文 | 采用单细胞RNA测序技术研究唐氏综合征(T21)产前肺部的转录组变化,揭示其肺部并发症的分子基础 | 首次在单细胞水平上描绘人T21产前肺部的转录组图谱,鉴定出上皮细胞早熟分化、间充质细胞关键细胞外基质分子广泛诱导及内皮细胞干扰素信号过度激活等分子变化 | 样本量较小(T21样本5例,非T21样本4例),可能限制发现的普遍性;研究仅覆盖产前时期,无法评估出生后肺部变化的演变 | 阐明唐氏综合征产前肺部在单细胞层面的分子变化,理解肺部并发症的早期发生机制 | 人类产前肺组织样本,包括T21(5例)和非T21(4例) | 机器学习 | 唐氏综合征 | 单细胞RNA测序 | Seurat聚类分析 | 单细胞转录组数据 | 9例产前肺组织样本(5例T21,4例非T21) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1094 | 2026-06-30 |
DCLK1 drives malignant progression and chemoresistance of bladder cancer by deubiquitinating HDAC6
2026-Jan-30, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02560-y
PMID:41618382
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序发现DCLK1通过去泛素化HDAC6驱动膀胱癌恶性进展和化疗耐药 | 首次揭示DCLK1通过USP10-HDAC6相互作用稳定HDAC6蛋白,激活Notch/PD-L1轴促进免疫逃逸,并提出DCLK1联合顺铂和HDAC6抑制剂的新型治疗策略 | 主要基于体外细胞实验和体内动物模型,缺乏临床患者样本验证,且DCLK1在其他肿瘤类型中的泛化性未探讨 | 阐明膀胱癌化疗耐药和转移的分子机制,为改善治疗策略提供依据 | 膀胱癌细胞、淋巴细胞、髓系细胞、成纤维细胞及其他基质细胞 | 单细胞RNA测序 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量,包含癌细胞、淋巴细胞等多种细胞类型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1095 | 2026-06-30 |
Potential Key Genes for Giant Cell Arteritis Revealed Based on Single-Cell Sequencing and Mendelian Randomization Analysis
2026, International archives of allergy and immunology
IF:2.5Q3
DOI:10.1159/000546323
PMID:40349694
|
研究论文 | 该研究基于单细胞测序和孟德尔随机化分析,发现与巨细胞动脉炎相关的三个关键基因(RCAN3、RPS6和HLA-DQB1) | 首次整合单细胞RNA测序、表达数量性状位点和全基因组关联研究数据,通过双样本孟德尔随机化方法探究CD4+ T细胞中标记基因对GCA发展的因果效应 | 未提供明显的局限性信息 | 鉴定巨细胞动脉炎的关键基因并探索其潜在致病机制 | 巨细胞动脉炎患者和对照人群的CD4+ T细胞 | 计算机视觉 | 巨细胞动脉炎 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、共定位分析 | NA | 基因表达数据、遗传变异数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1096 | 2026-06-30 |
Single-Cell Multiome Impact of Prenatal Heavy Metal Exposure on Early Airway Development
2026-01-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0563OC
PMID:40737448
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学测序和高分辨率代谢组学,揭示了产前镉和砷暴露对小鼠早期气道发育在染色质可及性、转录和代谢水平的多维度影响 | 首次在单细胞多组学水平上解析了重金属共暴露对胚胎肺发育的细胞类型特异性分子机制,整合了染色质动力学和代谢组学数据 | 研究基于小鼠模型,人类外推性需进一步验证;样本量未明确说明;仅关注了胚胎期E12时间点,缺乏更广泛时间动态分析 | 探究产前镉和砷联合暴露如何通过多分子层面干扰早期气道形成 | 产前暴露于镉和砷(250 ppb)或对照条件的小鼠胚胎肺组织(胚胎日E12) | 数字病理学 | 肺部发育相关疾病 | 单细胞多组学测序(scATAC-seq + scRNA-seq)、高分辨率代谢组学 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据、代谢组数据 | 小鼠胚胎肺组织样本(处理组250 ppb镉和砷,对照组0 ppb),具体数量未说明 | NA | 单细胞多组学 | NA | 单细胞转座酶可及染色质测序(scATAC-seq)联合单细胞RNA测序(scRNA-seq) |
| 1097 | 2026-06-30 |
Unveiling Endothelial Cell Expression Profiles in FEVR: Identification of Key Genes Associated With Pathological Neovascularisation in a FZD4M105V Mouse Model
2026 Jan-Feb, Clinical & experimental ophthalmology
DOI:10.1111/ceo.70011
PMID:41101757
|
研究论文 | 利用CRISPR/Cas9技术构建Fzd4M105V小鼠模型,通过单细胞RNA测序揭示家族性渗出性玻璃体视网膜病变中视网膜内皮细胞的表达谱,并鉴定出与病理性新生血管相关的关键基因 | 首次建立携带错义突变的Fzd4M105V小鼠模型,通过单细胞RNA测序系统解析视网膜内皮细胞在病理性新生血管中的表达谱,并鉴定出四个新的候选标志物(Ctss、Ccl4、Ccl3、Apoe) | 研究仅基于小鼠模型,其发现需在人源样本中进一步验证 | 阐明家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)中病理性新生血管的分子机制 | 携带Fzd4M105V突变的小鼠模型中的视网膜内皮细胞 | 单细胞组学 | 家族性渗出性玻璃体视网膜病变 | CRISPR/Cas9基因编辑, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | Fzd4M105V小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1098 | 2026-06-30 |
Multidimensional tumor heterogeneity and its role in therapeutic resistance
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1794130
PMID:41958668
|
综述 | 综述了肿瘤多维异质性(遗传、表型、空间、时间及微环境)在黏膜屏障肿瘤治疗耐药中的核心驱动作用,聚焦髓系细胞可塑性如何连接肿瘤内在异质性与黏膜免疫调控 | 系统性整合单细胞测序、空间转录组学等前沿技术揭示的肿瘤异质性图谱,提出髓系细胞可塑性是黏膜肿瘤免疫逃逸与适应性耐药的关键接口,并归纳了包括髓系重编程在内的新兴治疗策略 | 未涉及具体实验验证结果,作为综述主要依赖现有文献总结,缺乏对特定异质性机制的直接因果证据 | 综合梳理肿瘤异质性(尤其黏膜肿瘤)驱动治疗耐药的机制,并探讨克服耐药的新兴转化策略 | 结直肠癌、肺癌(典型黏膜肿瘤),以及乳腺癌、黑色素瘤和免疫治疗相关恶性肿瘤 | 数字病理学 | 结直肠癌, 肺癌, 乳腺癌, 黑色素瘤, 免疫治疗相关恶性肿瘤 | 单细胞测序, 空间转录组学, 多重成像, 液体活检, 人工智能分析 | NA | 文本, 图像 | NA(综述) | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1099 | 2026-06-30 |
Preoperative systemic inflammation and muscle fatty infiltration are prognostic factors for quadriceps atrophy following anterior cruciate ligament reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1796054
PMID:41958664
|
研究论文 | 探讨前交叉韧带重建术后股四头肌萎缩的预后因素及细胞机制 | 首次揭示术前肌内脂肪浸润和全身炎症是ACLR后股四头肌萎缩的独立预测因子,并通过单细胞RNA测序和体外实验阐明凋亡肌卫星细胞通过抑制铁死亡激活纤维/脂肪祖细胞促进脂肪浸润的分子机制 | 样本量较小(仅26例患者),缺乏更大规模的验证队列 | 评估前交叉韧带重建术后股四头肌萎缩的临床预后因素,并探究其潜在的细胞机制 | 前交叉韧带重建术后患者及固定后的大鼠肌肉组织 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序、CellChat配体-受体分析、体外细胞培养 | NA | 基因表达数据、临床指标 | 26例ACLR患者及固定肌肉组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1100 | 2026-06-30 |
Hyaluronic acid-CD44 signaling from decidual stromal cells orchestrates dNK1 differentiation and immune tolerance in early pregnancy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777567
PMID:41958673
|
研究论文 | 揭示了蜕膜基质细胞通过透明质酸-CD44信号调控蜕膜自然杀伤细胞分化和早期妊娠免疫耐受的机制 | 首次发现蜕膜基质细胞来源的透明质酸通过CD44-Wnt-FOSL2轴驱动dNK1分化,降低细胞毒性并促进母胎免疫耐受 | 研究主要基于体外实验和单细胞转录组重分析,缺乏在体动物模型验证,且队列样本量有限 | 阐明蜕膜基质细胞如何通过透明质酸-CD44信号调控蜕膜自然杀伤细胞表型与功能以维持妊娠免疫稳态 | 蜕膜基质细胞、蜕膜自然杀伤细胞、外周血自然杀伤细胞 | 机器学习 | 流产 | 单细胞RNA测序技术 | NA | 基因表达数据 | 正常妊娠和自然流产患者蜕膜样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |