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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1021 | 2025-08-06 |
The role and mechanisms of macrophages in chronic pain: A peripheral-to-central perspective
2025-Sep, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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review | 本文综述了巨噬细胞在慢性疼痛中的作用机制,从外周至中枢的视角 | 系统分析了巨噬细胞在外周伤害感受器、背根神经节及中枢神经系统中的不同功能,并提出了未来研究方向 | 巨噬细胞在许多解剖位置中的具体功能角色尚未充分研究且缺乏系统比较 | 探讨巨噬细胞在慢性疼痛发生和维持中的作用机制 | 巨噬细胞在外周伤害感受器、背根神经节(DRG)及中枢神经系统(CNS)中的功能 | 神经免疫学 | 慢性疼痛 | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA |
1022 | 2025-08-06 |
Selective PPARγ modulator alpinetin restores insulin sensitivity and protects from bone loss in type 2 diabetes
2025-Sep, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157003
PMID:40570558
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研究论文 | 本研究探讨了天然黄酮类化合物alpinetin作为选择性PPARγ调节剂,在恢复胰岛素敏感性和防止2型糖尿病相关骨丢失方面的作用 | 首次发现alpinetin可作为选择性PPARγ激动剂,既能改善胰岛素敏感性又能防止骨丢失,相比传统PPARγ激动剂具有更好的安全性 | 研究主要基于STZ诱导的糖尿病小鼠模型,在人类患者中的效果仍需进一步验证 | 开发治疗2型糖尿病的新型选择性PPARγ调节剂,同时解决胰岛素抵抗和骨丢失问题 | 2型糖尿病相关的胰岛素抵抗和骨代谢异常 | 糖尿病研究 | 2型糖尿病 | 分子对接、分子动力学模拟、CETSA、双荧光素酶报告基因检测、单细胞RNA测序、网络药理学 | STZ诱导的2型糖尿病小鼠模型 | 分子相互作用数据、细胞实验数据、动物实验数据、测序数据 | 体外细胞实验和STZ诱导的T2DM小鼠模型 |
1023 | 2025-08-06 |
BCLAF1 restrains stress responses in hematopoietic stem cells to support expansion and repopulation
2025-Aug-12, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024014916
PMID:40435510
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研究论文 | 本研究揭示了BCLAF1在造血干细胞(HSCs)应激反应中的调控作用,支持其在胎儿发育和干细胞移植后的扩增与再殖能力 | 首次发现BCLAF1通过限制HSCs的应激反应来维持其发育和再殖功能 | 研究主要基于小鼠模型,人类HSCs中的具体机制尚需进一步验证 | 探究BCLAF1在HSCs发育和应激反应中的功能 | 胎儿和成年小鼠的造血干细胞 | 造血干细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | 小鼠基因敲除模型 | 基因表达数据 | NA |
1024 | 2025-08-06 |
Immune-responsive gene 1: The mitochondrial key to Th17 cell pathogenicity in CNS autoimmunity
2025-Aug-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2427052122
PMID:40758870
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研究论文 | 该研究通过RNA-seq分析发现免疫应答基因1(IRG1)在中枢神经系统自身免疫性疾病如多发性硬化症(MS)中起关键作用,并探讨其在致病性Th17细胞调控中的机制 | 首次揭示了IRG1在调控致病性Th17细胞中的关键作用及其通过NLRP3/IL-1β轴影响巨噬细胞和CD4+ T细胞的机制 | 研究主要基于动物模型(EAE),尚未在人类MS患者中验证IRG1的功能 | 探究IRG1在中枢神经系统自身免疫性疾病中的作用机制 | 致病性Th17细胞、巨噬细胞、CD4+ T细胞 | 免疫学 | 多发性硬化症 | RNA-seq、单细胞RNA测序、骨髓嵌合体实验 | EAE动物模型 | 基因表达数据 | 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型及基因敲除小鼠 |
1025 | 2025-08-06 |
A recurrent de novo damaging variant in EMP2 causes progressive symmetric erythrokeratoderma
2025-Aug-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509896122
PMID:40758889
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研究论文 | 该研究揭示了EMP2基因中的一个反复出现的从头错义变异与进行性对称性红斑角化病谱系中的孟德尔皮肤病相关 | 首次发现EMP2基因的特定变异与进行性对称性红斑角化病相关,并通过单细胞空间转录组学揭示了EGFR信号通路的异常激活 | 研究样本可能有限,且需要进一步验证EMP2变异在其他人群中的普遍性 | 探究导致进行性对称性红斑角化病的遗传机制 | 进行性对称性红斑角化病患者及其EMP2基因变异 | 遗传学 | 皮肤病 | 单细胞空间转录组学、Western blotting | NA | 基因序列数据、蛋白质表达数据 | 未明确提及具体样本数量 |
1026 | 2025-08-06 |
The Key to Spinal Cord Recovery: Harnessing p21 Inhibition to Boost Neural Stem/Progenitor Cell Proliferation
2025-Aug-05, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c05512
PMID:40712080
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research paper | 该研究开发了一种基于阳离子脂质体的递送系统,通过抑制p21基因来增强脊髓损伤后神经干/祖细胞的增殖能力 | 首次利用阳离子脂质体递送p21 siRNA来增强神经干/祖细胞增殖,并证实其能促进脊髓损伤后的功能恢复 | 研究仅在T9脊髓损伤大鼠模型中进行,尚未进行临床前或临床试验 | 探索通过调控细胞周期来促进脊髓损伤后神经再生的新方法 | 神经干/祖细胞(NSPCs)和脊髓损伤大鼠模型 | 神经再生医学 | 脊髓损伤 | 单细胞测序、阳离子脂质体递送系统 | 动物模型(T9脊髓损伤大鼠) | 基因表达数据、功能恢复数据 | 未明确说明实验动物数量 |
1027 | 2025-08-06 |
Prg4+ fibroadipogenic progenitors in muscle are crucial for bone fracture repair
2025-Aug-05, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2417806122
PMID:40729389
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研究论文 | 本研究揭示了肌肉中Prg4+纤维脂肪生成祖细胞(FAPs)在骨折修复中的关键作用 | 首次发现并证实了肌肉中的Prg4+ FAPs能够迁移至骨折部位并分化为软骨细胞、成骨细胞和骨细胞,为骨折修复提供新的细胞来源 | 研究主要基于小鼠模型,在人体中的适用性尚需验证;钻孔骨损伤模型中FAPs的贡献显著低于骨折模型 | 探究肌肉细胞在骨损伤修复中的作用机制 | 小鼠肌肉中的Prg4+纤维脂肪生成祖细胞(FAPs) | 骨生物学 | 骨折 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 小鼠骨折模型和钻孔骨损伤模型 | 基因表达数据 | NA |
1028 | 2025-08-06 |
Single-Cell Multi-Omics Identifies Specialized Cytotoxic and Migratory CD8+ Effector T Cells in Acute Myocarditis
2025-Aug-05, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术,识别了急性心肌炎中具有高细胞毒性和迁移潜能的CD57+CD8+效应T细胞,并揭示了其在上游炎症信号中的作用 | 首次在急性心肌炎中鉴定出具有高细胞毒性和迁移潜能的CD57+CD8+效应T细胞,并揭示了IL-18信号通路在其功能分化中的关键作用 | 样本量相对较小(40例患者),且主要基于观察性研究,需要进一步验证 | 探究急性心肌炎(特别是暴发性心肌炎)的免疫发病机制,寻找新的治疗靶点 | 急性心肌炎患者(40例,其中24例轻度,16例暴发性)和柯萨奇病毒B3诱导的暴发性心肌炎小鼠模型 | 免疫学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体测序、飞行时间质谱流式细胞术、Olink蛋白质组学 | NA | 单细胞多组学数据 | 40例患者(24例轻度,16例暴发性)和柯萨奇病毒B3诱导的小鼠模型 |
1029 | 2025-08-06 |
KAFSTExp: Kernel Adaptive Filtering with Nystrom Approximation for Predicting Spatial Gene Expression from Histology Image
2025-Aug-04, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3595101
PMID:40758493
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研究论文 | 提出了一种名为KAFSTExp的框架,利用核自适应滤波和Nystrom近似从组织学图像预测空间基因表达 | 结合病理基础模型UNI和核最小均方算法,显著提高了预测准确性并降低了计算成本 | 在有限的ST数据集上可能面临泛化能力不足的问题 | 预测组织学图像对应的基因表达,以替代昂贵的空间转录组学检测 | 空间转录组学数据和病理图像 | 数字病理 | 肿瘤 | 核自适应滤波,Nystrom近似 | UNI, 核最小均方算法 | 图像, 基因表达数据 | 多个ST数据集 |
1030 | 2025-08-06 |
Deciphering neutrophil dynamics in the focal lesion tumor microenvironment to overcome immunosuppression in multiple myeloma
2025-Aug-04, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025028963
PMID:40758944
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研究论文 | 本研究通过分析多发性骨髓瘤(MM)病灶和骨髓中的髓系细胞,揭示了中性粒细胞在肿瘤微环境中的免疫抑制作用及其临床意义 | 首次描述了三种不同的CXCR2+成熟中性粒细胞亚群,并发现TREM1+CD10+亚群在病灶中高度富集且具有强效免疫抑制功能 | 研究主要基于临床前模型,需要进一步临床试验验证CXCR2阻断策略的疗效 | 阐明中性粒细胞在多发性骨髓瘤肿瘤微环境中的功能机制并探索新的治疗靶点 | 多发性骨髓瘤患者的病灶组织和骨髓样本 | 肿瘤免疫学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫荧光成像、功能实验 | NA | 基因表达数据、影像数据 | 配对的病灶和骨髓样本(具体数量未明确说明) |
1031 | 2025-08-06 |
Spatial Multi-omics Defines a Shared Tumor Infiltrative Signature at the Resection Margin in High-Grade Gliomas
2025-Aug-04, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-4708
PMID:40759029
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研究论文 | 本研究通过空间多组学技术定义了高级别胶质瘤切除边缘共有的肿瘤浸润特征 | 首次结合单核RNA测序、单核ATAC测序和空间转录组学数据,系统分析了高级别胶质瘤核心区与边缘区的差异,并鉴定出共有的浸润特征 | 样本量相对有限(4种亚型共36,811个snRNA-seq和30,705个snATAC-seq核),且仅针对特定分子亚型的高级胶质瘤 | 揭示高级别胶质瘤在切除边缘的残留病变生物学特征 | 高级别胶质瘤(HGG)的核心区和边缘区组织 | 数字病理学 | 胶质瘤 | snRNA-seq, snATAC-seq, 空间转录组学, CRISPR/Cas9, ChIP-seq | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | 4种分子亚型HGG(共36,811个snRNA-seq核和30,705个snATAC-seq核)及2例附加HGG的空间转录组数据 |
1032 | 2025-08-06 |
Short-chain fatty acids regulate T cell heterogeneity to alleviate recurrent spontaneous abortion
2025-Aug-04, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70155
PMID:40759431
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研究论文 | 研究肠道微生物衍生的短链脂肪酸(SCFAs)在复发性自然流产(RSA)免疫耐受中的作用 | 发现SCFAs通过调节CD4+ T细胞分化来缓解RSA,并设计了结肠靶向SCFA递送纳米颗粒系统以优化治疗效果 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本的验证可能有限 | 探索肠道微生物及其代谢物在RSA免疫调节中的作用 | 复发性自然流产(RSA)患者和小鼠模型 | 免疫学 | 复发性自然流产 | 单细胞测序、16S rDNA测序、粪便微生物移植(FMT) | 小鼠模型 | 基因组数据、微生物组数据 | RSA患者和小鼠模型 |
1033 | 2025-08-06 |
Allele-specific expression analysis: pipelines, applications, challenges, and unmet needs
2025-Aug-03, Computers in biology and medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.compbiomed.2025.110890
PMID:40759060
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综述 | 本文综述了等位基因特异性表达分析的流程、应用、挑战及未满足的需求 | 对26种前沿的等位基因特异性表达分析流程进行了批判性评估,并提出了未来发展方向 | 现有流程缺乏端到端解决方案、多组学整合选项有限、对单细胞测序技术支持不足 | 理解等位基因特异性表达的调控机制及其生物学和临床意义 | 等位基因特异性表达分析流程 | 基因组学 | NA | 单细胞测序、多组学整合 | NA | 基因组数据 | NA |
1034 | 2025-08-06 |
Spatial mutual nearest neighbors for spatial transcriptomics data
2025-Aug-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf403
PMID:40713795
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research paper | 提出了一种名为spatialMNN的算法,用于整合多个空间转录组样本并识别空间域 | 该算法首次将空间坐标信息整合到互近邻(MNN)方法中,改进了传统MNN在空间转录组学中的应用 | NA | 开发一种能够整合空间转录组数据并识别空间域的计算方法 | 空间转录组数据 | 生物信息学 | NA | 空间转录组学 | k-nearest neighbors (kNN), Louvain算法 | 空间转录组数据 | 31个10x Genomics Visium样本 |
1035 | 2025-08-06 |
Effects of β-catenin deficiency on adipose tissue physiology
2025-Aug-02, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102226
PMID:40759324
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研究论文 | 研究β-catenin缺乏对脂肪组织生理学的影响 | 揭示了β-catenin在脂肪细胞中缺乏如何影响基因表达及脂肪组织内细胞间的相互作用,特别是发现雄性小鼠中脂肪细胞特异性β-catenin敲除导致脂肪增加和胰岛素抵抗 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性尚需验证 | 探索脂肪细胞Wnt/β-catenin信号通路在脂肪组织生理和代谢稳态中的作用 | 脂肪组织中的脂肪细胞和基质血管细胞(包括脂肪干细胞、巨噬细胞和其他免疫细胞) | 代谢生理学 | 代谢疾病 | RNA测序(bulk和单细胞)、流式细胞术、细胞外囊泡分离 | 小鼠模型(Ctnnb1AdKO) | 基因表达数据、代谢表型数据 | 雄性及雌性脂肪细胞特异性β-catenin敲除小鼠 |
1036 | 2025-08-06 |
Upregulation of YY1/EZH2 and MLH1 as Therapeutic Targets for Adult T-Cell Leukemia/Lymphoma
2025-Aug, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70095
PMID:40355804
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了YY1/EZH2和MLH1在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)中的调控作用及其作为治疗靶点的潜力 | 首次在单细胞水平上鉴定了ATLL的表观遗传调控轴,并发现YY1/EZH2过表达与疾病侵袭性相关,同时揭示了MLH1通过YY1/EZH2抑制下调可能是治疗侵袭性ATLL的有效策略 | 研究样本量有限,且机制研究主要在细胞系中进行,需要进一步在更大规模的临床样本和动物模型中验证 | 探索ATLL的表观遗传调控机制并寻找新的治疗靶点 | 成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)患者原代细胞和细胞系 | 肿瘤生物学 | 白血病/淋巴瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞术、计算机启动子分析(in silico promoter analysis) | NA | 单细胞转录组数据 | 原代ATLL细胞和细胞系(具体数量未明确说明) |
1037 | 2025-08-06 |
Integrated single-cell RNA and ATAC sequencing of B-cell lymphoma-3(Bcl3) and endothelin-2(Edn2) proteins as targets to prevent glaucoma progression
2025-Aug, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.145455
PMID:40562139
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和ATAC测序分析,识别Bcl3和Edn2作为青光眼进展的关键蛋白,并通过实验验证其在青光眼中的作用 | 首次整合单细胞RNA测序和ATAC测序数据,识别Bcl3和Edn2作为青光眼的关键蛋白,并验证其在NF-κB和Hippo信号通路中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型,临床样本数量有限,需要进一步的大规模临床验证 | 探索原发性开角型青光眼(POAG)的分子机制,寻找潜在的治疗靶点 | 青光眼患者样本、动物模型(R28细胞、视网膜缺血再灌注和NMDA诱导的青光眼大鼠模型) | 数字病理学 | 青光眼 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, ATAC-seq, ELISA, RT-qPCR | NA | 测序数据、实验数据 | 多个数据集(GSE203499, GSE212186, GSE241782, GSE212188)中的青光眼和对照样本,以及人类房水和血清样本、动物模型 |
1038 | 2025-08-06 |
Microglial landscape and signaling in spinal cord injury
2025-Aug, Spinal cord
IF:2.1Q1
DOI:10.1038/s41393-025-01103-y
PMID:40624302
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析揭示了脊髓损伤后小胶质细胞的动态变化及其关键信号通路 | 发现了TGFβ信号通路对小胶质细胞迁移的关键调控作用,以及Trem2介导的神经炎症反应 | 研究主要依赖于生物信息学分析,缺乏实验验证 | 揭示脊髓损伤后小胶质细胞的分子机制,促进功能恢复 | 小胶质细胞及其在脊髓损伤中的动态变化 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | scRNA-seq, ST, bulk RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 来自GEO数据库的多个数据集 |
1039 | 2025-08-06 |
Epiblast-derived CX3CR1+ progenitors generate cardiovascular cells during cardiogenesis
2025-Aug, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00488-z
PMID:40551012
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research paper | 本研究揭示了CX3CR1+细胞在小鼠心脏发育过程中的起源和命运,证明其来源于外胚层细胞,并在心脏生成过程中分化为心肌细胞和内皮细胞 | 首次发现CX3CR1+细胞不仅生成组织巨噬细胞,还能分化为心肌细胞和内皮细胞,揭示了其在心脏发育中的多能祖细胞特性 | 研究仅限于小鼠模型,人类心脏发育中CX3CR1+细胞的作用尚不清楚 | 阐明CX3CR1+细胞在心脏发育过程中的起源和分化命运 | 小鼠胚胎CX3CR1+细胞及其后代细胞 | 发育生物学 | 心血管疾病 | 遗传谱系追踪、单细胞RNA测序 | 小鼠模型、胚胎干细胞模型 | 基因表达数据、细胞表型数据 | 小鼠胚胎E6.5至成年阶段的心脏组织 |
1040 | 2025-08-06 |
A spatial transcriptomic atlas of acute neonatal lung injury across development and disease severity
2025-Aug-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00191.2025
PMID:40748676
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research paper | 该研究通过基于成像的空间转录组学技术,分析了17个不同发育和损伤阶段的人类婴儿肺组织的基因表达模式,创建了一个包含约120万个细胞的空间转录组图谱 | 研究首次创建了一个涵盖不同发育和损伤阶段的人类婴儿肺组织的空间转录组图谱,并提出了一个基于胎龄和寿命的简化分类方案,以识别传统二元比较中可能被忽视的细胞类型模式 | 研究样本量相对较小(17个婴儿肺组织),且分类方案可能无法涵盖所有临床情况 | 揭示肺器官发育过程中的细胞转变时间和调控机制,以及疾病状态下这些过程的破坏 | 人类婴儿肺组织 | digital pathology | lung cancer | imaging-based spatial transcriptomics | computational clustering | spatial transcriptomic data | 17个人类婴儿肺组织,约120万个细胞 |