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当前共找到 39013 篇文献，本页显示第 981 - 1000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 981 | 2026-04-24 |
Integrated profiling of RUNX3 in intratumoral NK cells activity through bulk and single-cell transcriptomic analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1787302
PMID:42023209
|
研究论文 | 通过整体和单细胞转录组分析，探究RUNX3在肿瘤内NK细胞活性中的综合作用 | 首次揭示RUNX3在肿瘤微环境中对NK细胞功能的调控作用，并利用单细胞RNA测序分析其表达与分化的关系 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内模型验证，且样本量有限 | 阐明RUNX3在NK细胞介导的抗肿瘤免疫中的生物学作用 | RUNX3基因、NK细胞、肿瘤微环境 | 机器学习 | 肺癌, 肝癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 使用TCGA数据库的泛癌样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA测序, 整体RNA测序 | NA | NA |
| 982 | 2026-04-24 |
B cells in anti-tRNA synthetase syndrome patients show an activated, interferon-responsive signature
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1770291
PMID:42023216
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析抗tRNA合成酶综合征患者中B细胞呈现活化及干扰素应答特征 | 首次在抗合成酶综合征中鉴定出活化B细胞和记忆B细胞的干扰素及细胞应激相关通路变化，并发现FKBP5和MYADM基因在记忆B细胞亚群中表达上调 | 研究样本量较小，需要进一步验证这些发现作为新治疗靶点的实用性，并探索其在限制组织损伤中的作用 | 识别抗合成酶综合征中B细胞失调的分子通路，为治疗提供新靶点 | 抗合成酶综合征患者和健康对照的外周血CD19+ B细胞 | 数字病理学 | 抗合成酶综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | ASyS患者和健康参与者（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 983 | 2026-04-24 |
Single cell transcriptomics reveals dendritic cell subsets in bovine afferent lymph and immune cell-resolved responses to BCG vaccination
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1764014
PMID:42023217
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术揭示牛传入淋巴树突状细胞亚群及其对BCG疫苗接种的免疫细胞响应 | 首次在牛模型中通过单细胞转录组学系统解析传入淋巴树突状细胞（ALDC）的亚群（cDC1和cDC2）及其对BCG疫苗接种的差异化响应，揭示了亚群特异性基因功能 | 样本量较小（3头牛），且仅关注皮肤引流淋巴结的ALDCs，未涉及其他组织或长期免疫应答 | 探究BCG疫苗接种后牛树突状细胞亚群的转录组变化及其在抗结核免疫中的作用 | 牛传入淋巴树突状细胞（ALDCs）及其他免疫细胞（单核细胞、T细胞、B细胞、NK细胞） | 单细胞转录组学 | 肺结核 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3头牛，共20,761个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 984 | 2026-04-24 |
Integrating bulk, single-cell, and spatial transcriptomics to identify a novel pyroptosis-related gene signature for predicting prognosis and tumor immune landscape in triple-negative breast cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1743222
PMID:42023218
|
研究论文 | 通过整合批量、单细胞和空间转录组学数据，构建一种新的焦亡相关基因特征，用于预测三阴性乳腺癌的预后和肿瘤免疫景观 | 首次结合多组学数据（批量RNA-seq、单细胞RNA-seq和空间转录组学）全面识别三阴性乳腺癌中的焦亡相关基因，并构建预后特征，揭示了这些基因在肿瘤免疫微环境中的细胞和空间异质性 | 未提及 | 开发一种可靠的焦亡相关基因预后特征，用于预测三阴性乳腺癌的预后和免疫景观 | 三阴性乳腺癌患者 | 机器学习 | 乳腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化 | LASSO算法 | 转录组数据, 基因表达数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 48个临床三阴性乳腺癌样本 | Illumina | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | Illumina NovaSeq | TCGA和GEO数据库中的转录组数据，单细胞RNA测序和空间转录组学平台未明确指定 |
| 985 | 2026-04-24 |
Acylation modification mediated post-translational modifications learning signature reveals ZDHHC18 promotes progression of lung adenocarcinoma by attenuating immunocyte activation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1802631
PMID:42023227
|
研究论文 | 该研究构建了酰化修饰（AM）学习签名AM.score，并发现ZDHHC18通过减弱免疫细胞激活促进肺腺癌进展 | 首次整合12种酰化修饰类型，利用多组学共识聚类和机器学习建立跨癌种免疫治疗预测评分系统，并验证ZDHHC18作为关键分子靶点的作用 | 具体机制尚未完全阐明，且需更多独立队列验证AM.score的临床适用性 | 探索酰化修饰相关的新型治疗途径，为肺腺癌精准治疗提供预测生物标志物 | 肺腺癌患者及免疫治疗队列，包括1720名患者和8个验证队列 | 机器学习 | 肺腺癌 | 多组学共识聚类、机器学习、单细胞RNA测序、空间转录组学 | AM.score学习签名（基于机器学习算法） | 转录组数据、多组学数据、免疫治疗响应数据 | 1720名肺腺癌患者（主队列）及8个独立队列 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 986 | 2026-04-24 |
Interferon regulatory factors: the next prospective targets for tissue ischemia-reperfusion injury?
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1782849
PMID:42023232
|
综述 | 系统阐述干扰素调节因子（IRFs）在多系统和器官组织缺血再灌注损伤中的调控机制与研究进展，并提出了“动态调控网络”和“器官-IRF轴”两个创新理论框架 | 首次提出“动态调控网络”和“器官-IRF轴”两个理论框架，揭示了IRFs功能异质性的分子基础，并前瞻性地提出整合单细胞测序、类器官模型和人工智能预测的未来研究方向 | IRFs的潜在调控机制仍需进一步研究和阐明，且存在转化瓶颈的挑战 | 系统阐述IRFs及其相关通路在组织缺血再灌注损伤中的调控机制和研究进展，从病理生理学和分子生物学角度提供理论基础 | 干扰素调节因子（IRFs）家族及其在心血管系统、中枢神经系统、肾脏、肝脏和肠道等器官中的生物学功能 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 987 | 2026-04-24 |
Integrative analysis of transcriptomics, single-cell RNA sequencing, and GraphBAN identifies de novo lipogenesis-associated genes and their potential roles in diabetic retinopathy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1803639
PMID:42023244
|
研究论文 | 整合转录组学、单细胞RNA测序和GraphBAN模型，识别了与新生脂肪生成相关的基因及其在糖尿病视网膜病变中的潜在作用 | 首次结合GraphBAN模型预测基因与化合物相互作用，并在单细胞水平上解析了DC2和经典单核细胞在DR相关通路中的转录活性 | 该研究为探索性研究，初步发现需进一步验证，且样本量可能有限 | 识别与新生脂肪生成和糖尿病视网膜病变相关的特征基因，并探索其在疾病发病机制中的作用 | 糖尿病视网膜病变患者和对照组的血液样本及公开数据库中的转录组和单细胞数据 | 计算机视觉 | 糖尿病视网膜病变 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 分子对接 | GraphBAN | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 糖尿病视网膜病变患者与对照组血液样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 988 | 2026-04-24 |
Unraveling the developmental heterogeneity of human retinal ganglion cells within the developing retina to study to the continuity of maturation
2025-Dec, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2025.08.025
PMID:40912448
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术解析人类胎儿视网膜发育过程中视网膜神经节细胞的成熟异质性，并构建连续成熟轨迹 | 首次提出视网膜神经节细胞成熟是一个连续非离散过程，通过伪时间分析构建统一的成熟轨迹，并鉴定出驱动成熟的新基因及细胞内外特征 | 未提及 | 揭示人类视网膜发育过程中视网膜神经节细胞的成熟异质性和连续性 | 人类胎儿视网膜从第8周到第27周的视网膜神经节细胞 | 单细胞组学 | 视网膜疾病 | 单细胞RNA测序 | 伪时间分析模型 | 单细胞转录组数据 | 人类胎儿视网膜样本，覆盖第8周到第27周 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 989 | 2026-04-24 |
Antibiotic treatment limits survival of peripheral and bone marrow B-cell populations
2025-Oct-14, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024013694
PMID:40668665
|
研究论文 | 本研究评估了抗生素暴露小鼠模型中的骨髓造血区室，发现抗生素处理导致骨髓B细胞在所有发育阶段显著耗竭 | 首次通过单细胞RNA测序揭示抗生素处理导致骨髓B细胞在所有发育阶段显著耗竭，并发现该耗竭与MYC生存信号下调相关，而非依赖于干扰素信号 | 粪便菌群移植未能有效恢复外周或骨髓B细胞群体，提示抗生素的细胞毒性效应和菌群耗竭共同作用 | 探究抗生素处理对骨髓造血区室和B细胞发育的影响及其机制 | 抗生素处理小鼠模型中的骨髓B细胞和外周B细胞群体 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞基因表达数据 | 抗生素处理小鼠模型，具体样本数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序 |
| 990 | 2026-04-24 |
Targeting tumor-intrinsic TAK1 triggers anti-tumor immunity and sensitizes pancreatic cancer to checkpoint blockade
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.681226
PMID:41280086
|
研究论文 | 本文揭示TAK1在胰腺导管腺癌中维持基因组完整性并调节肿瘤免疫微环境的作用，通过抑制TAK1增强免疫检查点阻断疗法的效果 | 首次发现TAK1作为TGF-β通路的关键激酶在胰腺癌中异常激活，并阐明其通过磷酸化EphA2/RAD51轴维持DNA修复、抑制cGAS-STING通路的新机制 | 未明确临床转化中TAK1抑制剂的长期毒性及耐药机制，且结果主要基于小鼠模型需进一步在人类样本中验证 | 探索胰腺癌中TGF-β信号通路的新型治疗靶点，以逆转免疫抑制性肿瘤微环境 | 人类和小鼠胰腺导管腺癌组织、肿瘤CD8 T细胞共培养体系、基因工程小鼠模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化、流式细胞术、蛋白质组学、共培养体系 | NA | 图像、文本 | 人类胰腺癌样本（具体数量未提及）、基因工程小鼠模型（p48-Cre;TP53 flox/flox;LSL-KRAS G12D） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 991 | 2026-04-24 |
eNAMPT Is a Novel DAMP and Therapeutic Target in Human and Murine Pulmonary Fibrosis
2025-Oct, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0342OC
PMID:40126452
|
研究论文 | 本研究探究eNAMPT作为人类和小鼠肺纤维化中的新型DAMP及治疗靶点的作用 | 首次证明eNAMPT是特发性肺纤维化的可药物靶点，并验证了ALT-100单克隆抗体的中和治疗效果 | 研究主要基于动物模型和体外实验，缺乏大规模的临床验证 | 评估eNAMPT作为肺纤维化治疗靶点的可行性及其抗体的疗效 | 特发性肺纤维化患者和小鼠模型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据, 生化数据, 组织学图像 | 人类样本：血浆、外周血单个核细胞和肺组织；小鼠样本：博来霉素诱导的肺纤维化模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 992 | 2026-04-24 |
Single-cell atlas of human liver and blood immune cells across fatty liver disease stages reveals distinct signatures linked to liver dysfunction and fibrogenesis
2025-Sep, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-025-02255-y
PMID:40883571
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序构建人类肝脏和血液免疫细胞在脂肪肝病不同阶段的图谱，揭示与肝功能障碍和纤维化相关的独特免疫特征 | 首次提供涵盖MASLD/MASH全谱系的配对外周血和肝脏细针穿刺样本的单细胞RNA测序图谱，揭示了疾病进展中免疫调节程序的变化 | 研究未提及具体限制 | 揭示代谢功能障碍相关脂肪肝病和脂肪性肝炎（MASLD/MASH）各阶段的免疫细胞特征，寻找阶段特异性免疫靶点 | 人类外周血和肝脏免疫细胞 | 机器学习 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涵盖MASLD/MASH全谱系的人类队列 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 993 | 2026-04-24 |
The kinase ERK plays a conserved dominant role in the heterogeneity of epithelial-mesenchymal transition in pancreatic cancer cells
2025-Aug-12, Science signaling
IF:6.7Q1
DOI:10.1126/scisignal.ads7002
PMID:40794842
|
研究论文 | 本研究结合迭代间接免疫荧光成像和互信息分析，揭示了ERK激酶在胰腺癌细胞上皮-间充质转化异质性中的主导作用 | 通过单细胞水平的信号蛋白测量，发现ERK活性变异驱动EMT异质性，且MEK抑制时JNK可代偿，群体水平模型无法捕捉这些关系 | 未提及具体局限性 | 在信号蛋白水平理解胰腺癌细胞EMT异质性的分子机制 | 胰腺癌细胞及肿瘤 | 计算机视觉 | 胰腺癌 | 迭代间接免疫荧光成像 | NA | 图像 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 994 | 2026-04-24 |
Spatial transcriptomics reveals human cortical layer and area specification
2025-08, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09010-1
PMID:40369074
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研究论文 | 使用MERFISH技术与深度学习核分割方法，对人类胎儿皮层的单细胞空间发育进行详细解析，涵盖18百万个单细胞和8个皮层区域在7个发育时间点的数据 | 首次揭示了人类胎儿皮层六层结构在细胞构筑层出现前3个月就已通过兴奋性神经元亚型分层确立，并发现视觉皮层V1与V2区域间存在明显的二元边界，挑战了中期妊娠皮层区域化仅具有梯度过渡的传统观点 | 未明确提及，但可能受限于样本来源（胎儿组织）和MERFISH技术的检测通量，以及深度学习方法对细胞核分割的依赖 | 通过空间转录组学解析人类皮层发育过程中层和区域分子特化的机制 | 人类胎儿皮层组织 | 数字病理学 | NA | MERFISH, 单细胞RNA测序 | 深度学习（用于核分割） | 图像, 转录组数据 | 超过1800万个单细胞，涵盖8个皮层区域，7个发育时间点（未注明具体胎儿样本数） | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | MERFISH | 多重错误容忍荧光原位杂交技术结合深度学习核分割 |
| 995 | 2026-04-24 |
Single-cell transcriptomics of ventral forebrain progenitors identifies Evf2 enhancer lncRNA-enhancer gene guidance through direct RNA binding and RNP recruitment domains
2025-Jul-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-62205-y
PMID:40715144
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研究论文 | 通过单细胞转录组学研究Evf2增强子lncRNA在小鼠胚胎腹侧前脑祖细胞中通过直接RNA结合和RNP招募域引导增强子与基因互作的机制 | 首次利用单细胞转录组学揭示Evf2-Dlx5/6UCE与基因引导和转录调控之间比先前报道更显著的一致性，并发现Evf2将染色体6划分为短程激活基因和长程/超长程抑制基因，以及RNP招募的组合调控机制 | 未明确提及 | 阐明Evf2超保守增强子lncRNA在脑发育过程中通过直接RNA结合和RNP招募域引导增强子与基因互作的分子机制 | 小鼠胚胎腹侧前脑祖细胞中的Evf2 lncRNA、Dlx5/6UCE及其调控的基因 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 小鼠胚胎腹侧前脑的单个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 996 | 2026-04-24 |
Artifacts in spatial transcriptomics data: their detection, importance, prevalence, and prevention
2025-Jul-02, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf306
PMID:40748322
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研究论文 | 开发了一种名为BLADE的自动化跨平台统计方法，用于检测和去除空间转录组学数据中的三种人工制品 | 首次提出了一套跨平台的自动化统计方法，专门检测和纠正空间转录组数据中的边界、组织边缘和位置批次故障三类人工制品 | 人工制品检测方法对于空间转录组学质量控制至关重要，但未具体说明局限性 | 检测和去除空间转录组数据中的人工制品，提高数据分析准确性 | 人类和小鼠的肝脏及脂肪组织样本 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 37个10x Visium样本（来自人类和小鼠的肝脏及脂肪组织） | 10x Genomics, Nanostring | 空间转录组学, 空间转录组学 | 10x Visium, CosMx | 10x Visium空间转录组平台, CosMx空间分子成像平台 |
| 997 | 2026-04-24 |
Technologies for Decoding Cancer Metabolism with Spatial Resolution
2025-Jul-01, Cold Spring Harbor perspectives in medicine
IF:7.8Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a041553
PMID:39284668
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综述 | 本文讨论了三种新兴的代谢组学技术：空间代谢组学、单细胞代谢组学和细胞器代谢组学，及其在解码癌症代谢空间分辨率中的应用 | 系统性地阐述了空间代谢组学、单细胞代谢组学和细胞器代谢组学这三种新兴技术，并探讨了它们与单细胞转录组学和蛋白质组学等传统方法结合使用将如何推动癌症研究的新发现和新问题 | 未具体说明各技术的局限性，仅作为概述性综述 | 讨论新兴代谢组学技术在解码癌症代谢空间分辨率方面的进展和应用前景 | 癌症细胞代谢途径、代谢物谱、空间代谢组学、单细胞代谢组学、细胞器代谢组学 | 数字病理学 | 癌症 | 质谱法 | NA | 代谢物数据 | NA | NA | 空间代谢组学, 单细胞代谢组学, 单细胞转录组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 998 | 2026-04-24 |
Mechanisms of hematopoietic clonal dominance in VEXAS syndrome
2025-Jun, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-03623-9
PMID:40195449
|
研究论文 | 本研究通过免疫表型分析和单细胞转录组学，揭示了VEXAS综合征中造血克隆优势的机制，并开发了人类化疾病模型 | 首次揭示UBA1突变造血干细胞的衰老样程序在炎症微环境中获得优势的克隆竞争机制，并利用碱基编辑技术构建了首个VEXAS综合征人类化模型 | 样本量有限（仅9名男性患者），且模型仅模拟单一突变的效应 | 阐明VEXAS综合征中驱动突变造血克隆优势的致病机制 | VEXAS综合征患者和基因编辑造血干细胞移植小鼠模型 | 数字病理学 | 自身炎症性疾病（VEXAS综合征） | 单细胞RNA测序、碱基编辑 | 人类化小鼠模型 | 单细胞转录组数据、免疫表型数据 | 9名VEXAS综合征男性患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 999 | 2026-04-24 |
Broad rim lesions are a new pathological and imaging biomarker for rapid disease progression in multiple sclerosis
2025-Jun, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-03625-7
PMID:40301560
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研究论文 | 本研究分析了多发性硬化症尸检队列，发现了一种新的病变类型，其特征为广泛的髓样细胞边缘，并与快速疾病进展相关，同时利用PET成像验证了其作为生物标记物的潜力 | 首次发现并定义了一种新的多发性硬化症病变类型——宽边缘病变，并利用空间转录组学和PET成像证实其与快速疾病进展的关联 | 尸检队列样本量有限，且仅基于荷兰脑库的数据；PET验证研究为独立队列，但缺乏纵向动态观察 | 探索多发性硬化症快速进展的病理机制并寻找新的影像学生物标记物 | 多发性硬化症患者的脑组织尸检样本（186例）和PET影像（114例） | 数字病理学 | 多发性硬化症 | 空间转录组学 | NA | 组织切片和PET影像 | 尸检队列186例，PET队列114例 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1000 | 2026-04-24 |
Endothelial-to-mesenchymal transition gene signature derived from single-cell transcriptomics of human atherosclerotic tissue associates with stable plaque histological characteristics
2025-06, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2025.107498
PMID:40318741
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research paper | 利用单细胞转录组数据从人动脉粥样硬化组织中提取内皮-间质转化基因特征，并发现该特征与稳定斑块的组织学特征相关 | 通过计算机模拟谱系追踪从人斑块组织的单细胞转录组数据中识别内皮-间质转化过程中的上调基因，而非仅关注终末分化状态 | 未明确提及局限性，但可能包括依赖公开数据集、样本量有限、动物模型的外推性等 | 揭示人动脉粥样硬化中内皮-间质转化的分子机制，并定义其核心基因表达特征 | 人动脉粥样硬化斑块组织中的内皮细胞和血管平滑肌细胞亚群 | 计算机视觉 | 动脉粥样硬化 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 46个来自人颈动脉的单细胞转录组样本，632个来自人颈动脉的批量RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |