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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 981 - 1000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 981 | 2026-03-06 |
Dynamic Reprogramming of PDGFRA-Expressing Stromal Cells Facilitates WNT-Driven Transformation by Promoting a Fetal-Like State in the Intestinal Epithelium
2026-Mar-05, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0101
PMID:41784677
|
研究论文 | 本研究揭示了PDGFRA+成纤维细胞在WNT驱动的肿瘤发生早期通过分泌配体促进肠道黏膜呈现胎儿样状态，从而促进肿瘤形成 | 首次发现PDGFRA+基质细胞在WNT介导的肿瘤发生过程中发生动态重编程，并通过TGFβ信号传导促进上皮细胞呈现胎儿样状态 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限；机制细节如具体配体身份需进一步阐明 | 探究WNT驱动肿瘤发生过程中基质细胞与上皮细胞相互作用的分子机制 | 小鼠肠道PDGFRA+成纤维细胞与β-catenin突变肠道上皮细胞 | 单细胞组学 | 肠道肿瘤 | 单细胞RNA测序 | 小鼠肿瘤模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 982 | 2026-03-06 |
Pyroptosis Modulates Multiple Immune Cell Populations in Targeted Therapy-Treated Melanoma
2026-Mar-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0444
PMID:41296494
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研究论文 | 本研究探讨了GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗黑色素瘤中对肿瘤内免疫细胞（如T细胞、NK细胞和调节性T细胞）浸润和功能的影响 | 揭示了GSDME在靶向治疗诱导的免疫反应中的关键作用，特别是通过单细胞RNA测序和流式细胞术展示了GSDME缺失如何影响免疫细胞浸润和Treg功能 | 研究主要基于小鼠模型和工程化肿瘤细胞，可能不完全反映人类黑色素瘤的复杂性，且未详细探讨其他免疫细胞类型或长期治疗效果 | 阐明GSDME在BRAFi + MEKi治疗黑色素瘤中调节肿瘤内免疫细胞的作用机制 | 黑色素瘤肿瘤模型、GSDME基因敲除或突变的小鼠肿瘤细胞、免疫细胞（T细胞、NK细胞、Treg） | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 983 | 2026-03-06 |
Immunomodulatory strategies and targeted delivery systems in atherosclerosis therapy
2026-Mar-04, Expert opinion on drug delivery
IF:5.0Q1
DOI:10.1080/17425247.2026.2636761
PMID:41729255
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综述 | 本文综述了动脉粥样硬化免疫病理学及靶向纳米药物递送系统的研究进展 | 从广谱免疫抑制转向亚群特异性精准干预，并发展出智能仿生纳米递送平台 | 存在斑块渗透不足、纳米载体肝内蓄积及系统性免疫抑制风险等挑战 | 探讨动脉粥样硬化的免疫调节策略与靶向递送系统 | 动脉粥样硬化的免疫病理机制及纳米药物递送技术 | NA | 心血管疾病 | NA | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 984 | 2026-03-06 |
Spatial Transcriptomics Reveals Location-Specific Tumor Cell Subtypes and Signaling within Multifocal Small Intestinal Neuroendocrine Tumors
2026-Mar-04, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-2854
PMID:41779010
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，揭示了多灶性小肠神经内分泌肿瘤中基于解剖位置的肿瘤细胞亚型及其信号网络 | 首次在多灶性SI-NETs中应用空间转录组学，识别出四种基于解剖位置的肿瘤细胞亚型，并揭示了其独特的配体-受体相互作用网络 | 需要进一步验证，样本量较小（仅4名患者），且为初步发现 | 表征多灶性小肠神经内分泌肿瘤患者不同解剖部位的肿瘤细胞表型，并识别影响肿瘤发展的局部微环境因素 | 多灶性小肠神经内分泌肿瘤患者的肿瘤和非肿瘤组织，包括小肠各解剖层及区域转移部位 | 空间转录组学 | 小肠神经内分泌肿瘤 | 空间转录组学，免疫组织化学，免疫荧光 | 无监督聚类，过表达分析，配体-受体对分析 | 空间转录组数据，蛋白质表达数据 | 72个组织微阵列核心，来自4名多灶性SI-NETs患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 985 | 2026-03-06 |
Topological Data Analysis for Unsupervised Feature Selection in Large Scale Spatial Omics Data Sets
2026-Mar-04, Bulletin of mathematical biology
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s11538-026-01618-2
PMID:41779089
|
研究论文 | 本文提出了一种基于拓扑数据分析的持续同调方法，用于大规模空间组学数据的无监督特征选择 | 首次将拓扑数据分析中的持续同调方法应用于空间组学数据，提供基因表达空间结构的连续量化，并展示其在空间可变基因识别等下游任务中的应用 | 未明确说明方法在超大规模数据集上的计算效率，也未与其他先进空间分析方法进行系统性比较 | 开发适用于大规模空间组学数据的无监督特征选择方法 | 空间转录组数据和空间代谢组学数据 | 空间组学 | 肾脏疾病,心肌梗死 | 持续同调 | 拓扑数据分析 | 空间组学数据 | NA | NA | 空间转录组学,空间代谢组学 | NA | NA |
| 986 | 2026-03-06 |
Spatial transcriptomics and artificial intelligence: a scoping review of emerging applications in head and neck pathology
2026-Mar-04, Head and neck pathology
DOI:10.1007/s12105-025-01876-x
PMID:41779110
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 987 | 2026-03-06 |
SCGB1A1 suppresses prostate cancer proliferation and metastasis by modulating the MAPK signaling pathway
2026-Mar-04, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05076-6
PMID:41779253
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现SCGB1A1在抑制前列腺癌细胞增殖和转移中的作用，并揭示其通过调控MAPK信号通路发挥肿瘤抑制功能 | 首次通过单细胞转录组学分析发现SCGB1A1⁺上皮细胞在前列腺癌组织中显著减少，并揭示SCGB1A1通过负调控MAPK信号通路抑制肿瘤细胞增殖、迁移和上皮-间质转化 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据库分析，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探究SCGB1A1在前列腺癌发生发展中的分子机制及其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 前列腺癌细胞系、前列腺组织样本、公共数据库中的前列腺癌单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 未明确具体样本数量，包括前列腺癌细胞系和组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 988 | 2026-03-06 |
Low-dose chemotherapy remodels hepatic immune landscape and potentiates anti-tumor response to immune checkpoint blockade in cholangiocarcinoma
2026-Mar-04, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001735
PMID:41779955
|
研究论文 | 本研究探讨低剂量吉西他滨/顺铂联合抗PD-L1治疗在肝内胆管癌中的抗肿瘤效果及机制 | 首次揭示低剂量化疗通过重塑肝脏免疫景观，特别是减少SPP1+肿瘤相关巨噬细胞并增强CD8⁺ T细胞功能，从而增强免疫检查点阻断疗效 | 研究主要基于小鼠模型，临床样本量较小，需更大规模临床试验验证 | 优化晚期肝内胆管癌的治疗策略，减少毒性并提高免疫治疗效果 | 肝内胆管癌小鼠模型、患者来源肿瘤组织及ICC患者 | 肿瘤免疫学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、体内外功能实验 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 多个临床前小鼠模型、患者来源肿瘤片段及初步临床试验患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 989 | 2026-03-06 |
Gut Microbiota-Induced CTLA4 Expression on CD8+ T Cells Impairs Antitumor Immunity and Promotes Colorectal Cancer Progression
2026-Mar-04, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70128
PMID:41780914
|
研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物群通过诱导CD8+ T细胞表达CTLA4，从而驱动结直肠癌免疫抑制的新机制 | 首次阐明了肠道微生物群-CD8 T细胞轴在结直肠癌免疫抑制中的作用，并利用空间转录组学证实了CTLA4+ CD8 T细胞与肿瘤细胞的共定位 | 研究主要基于相关性分析和动物模型，人体内的直接因果机制仍需进一步验证 | 探究肠道微生物群如何影响结直肠癌的肿瘤免疫微环境及免疫逃逸机制 | 结直肠癌患者样本、小鼠模型、肠道微生物群、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 16S rRNA测序、单细胞转录组学、空间转录组学、粪便微生物群移植 | NA | 测序数据、转录组数据、空间转录组数据 | 结直肠癌患者样本（具体数量未明确说明）及小鼠模型 | NA | 16S rRNA测序, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 990 | 2026-03-06 |
Single-nucleus multiomic profiling of the aging mouse substantia nigra reveals conserved gene alterations linked to Parkinson's disease
2026-Mar-04, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281113.125
PMID:41781332
|
研究论文 | 本研究利用单核多组学测序技术，绘制了小鼠黑质衰老过程中的转录组和表观基因组图谱，揭示了与帕金森病相关的保守基因变化 | 首次在小鼠黑质中应用单核多组学测序技术进行跨生命周期的衰老研究，并整合了五个公共PD单细胞RNA-seq数据集，识别出85个在衰老和PD中一致差异表达的基因 | 研究基于小鼠模型，结果向人类PD的转化需要进一步验证；样本量相对有限 | 探究衰老与帕金森病病理之间的具体分子机制 | 小鼠黑质中的细胞 | 单细胞基因组学 | 帕金森病 | 单核多组学测序 | NA | 转录组和表观基因组数据 | 40,125个细胞 | NA | 单核多组学测序 | NA | NA |
| 991 | 2026-03-06 |
A hormetic transcriptional program coregulates invasion, proliferation and dormancy to define metastatic potential
2026-Mar-04, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70242-4
PMID:41781391
|
研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学与单细胞基因表达和染色质谱分析，揭示了转录因子Prrx1作为乳腺癌转移能力的关键调控因子，其表达水平通过非线性关系影响转移负荷 | 发现Prrx1不仅调控侵袭，还通过影响细胞周期和休眠程序，以非线性方式整合侵袭、增殖和休眠表型，从而决定转移潜能 | 研究主要基于临床前模型和人类乳腺癌队列，可能未完全涵盖所有癌症类型或转移机制的复杂性 | 探究乳腺癌转移能力的决定因素及其获取时机 | 人类乳腺癌队列和临床前模型中的细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学, 单细胞基因表达谱, 染色质谱分析 | NA | 转录组数据, 染色质数据 | 人类乳腺癌队列和临床前模型样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 992 | 2026-03-06 |
Ventricular assist device unloading reverses microvascular senescence in single ventricle disease
2026-Mar-04, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-026-00790-x
PMID:41781666
|
研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学分析，探讨了左心发育不全综合征（HLHS）右心室微环境在出生、手术后心力衰竭及心室辅助装置（VAD）卸载后的变化，揭示了心肌细胞和微血管衰老的特征及其可逆性 | 首次结合单核RNA测序和空间转录组学技术，系统描绘了HLHS患者从出生到心力衰竭及VAD卸载过程中的心脏微环境动态变化，并发现VAD能逆转微血管衰老，为心力衰竭治疗提供了新见解 | 研究样本可能有限，且主要聚焦于HLHS这一特定疾病，结果在其他类型心脏病中的普适性有待验证 | 探究HLHS患者心脏微环境在疾病进展和VAD干预下的变化，特别是衰老过程的机制和可逆性 | HLHS患者的右心室组织样本，包括出生时、手术后心力衰竭期及VAD卸载后的状态 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA序列数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 993 | 2026-03-06 |
Prosta-omics: machine learning-driven TPSA prediction and molecular modeling of ASPM-inhibitors for prostate cancer treatment
2026-Mar-04, Molecular diversity
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s11030-026-11470-0
PMID:41781783
|
研究论文 | 本研究开发了一个整合组学至疗法的流程，结合单细胞转录组学、化学信息学和机器学习，用于识别前列腺癌的可操作生物标志物并筛选候选药物 | 开发了Prosta-Omics这一监督机器学习工具，利用随机森林模型从分子SMILES预测拓扑极性表面积，并将单细胞分析与AI驱动的药物发现相结合 | 未明确提及研究的局限性 | 识别前列腺癌的治疗靶点并筛选候选药物，以推动精准肿瘤学 | 前列腺癌组织中的恶性与非恶性细胞群体 | 机器学习 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，化学信息学，机器学习，分子对接，分子动力学模拟，ADMET分析 | 随机森林 | 单细胞转录组数据，分子SMILES数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 994 | 2026-03-06 |
Spatial and cellular composition of lung fibrosis induced by multi-walled carbon nanotubes
2026-Mar-04, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04135-5
PMID:41782027
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探究了吸入多壁碳纳米管如何通过巨噬细胞超活化诱导肺纤维化，并影响肠道稳态，为中医肺肠相关理论提供了现代生物学证据 | 首次整合空间转录组学、代谢组学和微生物组学，系统揭示了多壁碳纳米管通过Slamf7介导的巨噬细胞超活化引发肺纤维化并远端影响肠道屏障功能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体相关性尚需验证；机制研究多在体外进行，体内验证不足 | 探究吸入多壁碳纳米管对肺部免疫反应和肠道稳态的影响机制 | 小鼠（经口咽吸入暴露多壁碳纳米管） | 空间转录组学 | 肺纤维化 | 空间转录组学, mRNA-seq, 代谢组学, 16S rRNA微生物组分析, 体外验证实验 | NA | 空间转录组数据, RNA-seq数据, 代谢组数据, 微生物组数据 | 小鼠实验样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学, 批量RNA测序, 代谢组学, 微生物组分析 | NA | NA |
| 995 | 2026-03-06 |
Engineering Tregs-mediated immune tolerance via foxp3a overexpression to evade allograft transplantation barriers in zebrafish
2026-Mar-02, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.02.024
PMID:41780749
|
研究论文 | 本研究通过系统性过表达Foxp3a生成Tg(CMV:foxp3a)斑马鱼品系，以重塑免疫景观并促进免疫耐受，从而克服斑马鱼同种异体移植中的免疫屏障 | 首次在斑马鱼中通过系统性过表达foxp3a工程化Tregs介导的免疫耐受，为鱼类基因组操作和移植提供了一种基于Tregs的实用替代方案，避免了维持免疫缺陷品系的挑战 | 研究主要基于斑马鱼模型，结果在哺乳动物中的直接适用性可能有限；且长期过表达foxp3a的潜在副作用未详细探讨 | 通过工程化Tregs介导的免疫耐受来规避斑马鱼同种异体移植障碍，加速生殖细胞成熟和稳定转基因品系的建立 | 斑马鱼，特别是Tg(CMV:foxp3a)转基因品系，以及其头肾、胸腺和免疫细胞 | 免疫学与发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，转录组分析，原位杂交，皮下性腺原基移植，腹腔内生殖干细胞移植 | NA | RNA-seq数据，单细胞RNA-seq数据，图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及Tg(CMV:foxp3a)斑马鱼品系及其移植实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 996 | 2026-03-06 |
Dietary carboxymethylcellulose metabolite promotes heart allograft rejection through induction of pro-inflammatory macrophages via lysophosphatidic acid
2026-Mar-02, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2026.02.030
PMID:41780895
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研究论文 | 本文研究了食品乳化剂羧甲基纤维素（CMC）通过肠道菌群失调和血清溶血磷脂酸（LPA）升高，诱导促炎巨噬细胞极化，从而加速心脏同种异体移植排斥的机制 | 首次揭示了CMC通过肠道菌群-LPA轴促进移植排斥的新机制，并发现LPAR6/mTOR/HIF-1α/糖酵解通路在巨噬细胞促炎极化中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据有限，且未探讨CMC在其他器官移植中的普遍性 | 探究CMC对移植免疫的影响及其分子机制 | 小鼠心脏同种异体移植模型和人类移植排斥患者 | NA | 心脏移植排斥 | 单细胞RNA测序、质谱分析、粪便微生物群移植 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | 小鼠模型和人类患者样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 997 | 2026-03-06 |
Endocrine Resistance Score Based on Three Key Genes Predicts Prognosis and Reveals Potential Therapeutic Targets for ER+HER2- Breast Cancer
2026-Mar, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70100
PMID:40664624
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研究论文 | 本研究基于CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1三个关键基因构建了内分泌抵抗评分（ERS），用于预测ER+HER2-乳腺癌患者的预后并揭示潜在治疗靶点 | 首次通过长期雌激素剥夺构建内分泌抵抗细胞系，并基于转录组分析鉴定出三个关键基因（CLEC3A、PCDH10、ST3GAL1）构建预后评分模型，同时揭示了CLEC3A通过上调PI3K-AKT通路促进内分泌抵抗的机制 | 研究主要基于细胞系和回顾性数据分析，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 探索ER+HER2-乳腺癌内分泌抵抗的分子机制，开发预后预测模型并寻找潜在治疗靶点 | ER+HER2-乳腺癌细胞系、接受内分泌治疗的ER+HER2-乳腺癌患者组织样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、Cox回归分析 | 预后评分模型（ERS）、列线图模型 | 基因表达数据、临床预后数据 | 未明确具体样本数量，涉及内分泌抵抗细胞系和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 998 | 2026-03-06 |
Western Diet Inhibits FUT7-Mediated Treg Intestinal Homing to Disrupt the Homeostasis of Intestinal Epithelial Cells in Crohn's Disease
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509541
PMID:41398516
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研究论文 | 本研究揭示了西方饮食通过抑制FUT7介导的调节性T细胞肠道归巢，从而破坏克罗恩病中肠道上皮细胞稳态的机制 | 首次阐明了西方饮食通过下调Tregs中FUT7表达，削弱Tregs与肠道上皮细胞之间的信号串扰，进而破坏肠道屏障的具体分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据仅涉及FUT7表达水平，需进一步验证该机制在人类中的普适性 | 探究西方饮食如何破坏克罗恩病中肠道上皮细胞的稳态 | 调节性T细胞、肠道上皮细胞、克罗恩病小鼠模型及患者样本 | 单细胞组学与空间转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间基因表达数据 | 小鼠模型及活动期克罗恩病患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 999 | 2026-03-06 |
Vitamin D Regulates Olfactory Function via Dual Transcriptional and mTOR-Dependent Translational Control of Synaptic Proteins
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507181
PMID:41400017
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研究论文 | 本研究揭示了维生素D通过VDR受体，在嗅觉系统中通过转录和mTOR依赖的翻译机制调控突触蛋白表达，从而影响嗅觉功能 | 首次发现维生素D通过VDR-mTOR翻译调控轴与经典转录调控并行作用，将营养状态与突触功能及感觉处理联系起来 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的具体机制仍需进一步验证 | 探究维生素D缺乏与神经功能障碍的细胞类型特异性机制 | 小鼠（从断奶到成年期控制维生素D水平） | 神经科学 | 神经功能障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq） | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、染色质结合数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1000 | 2026-03-06 |
Subtype specific immune-metabolic reprogramming in preeclampsia revealed by multiomics and serum biomarkers
2026-Mar, Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension
IF:4.3Q1
DOI:10.1038/s41440-025-02504-5
PMID:41419624
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研究论文 | 本研究通过整合胎盘单细胞RNA-seq、空间转录组学和空间代谢组学数据，结合母体血清代谢组学分析，揭示了子痫前期早期和晚期亚型中免疫代谢重编程的差异，并鉴定了早期预测生物标志物 | 首次在子痫前期研究中整合单细胞RNA-seq、空间转录组学和空间代谢组学，揭示了EOPE和LOPE亚型特异的免疫代谢重编程模式，并鉴定了三种早期妊娠血清代谢物作为EOPE的强预测标志物 | 研究样本量相对有限（199例妊娠），且主要关注胎盘组织，未来需在更大队列中验证生物标志物并探索其他组织的作用 | 阐明子痫前期早期和晚期亚型的细胞代谢驱动机制并发现早期生物标志物 | 子痫前期患者（EOPE和LOPE亚型）及匹配对照的胎盘组织和母体血清 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学, 血清代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 代谢组数据, 血清代谢数据 | 199例妊娠（包括EOPE、LOPE及对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学, 代谢组学 | NA | NA |