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当前共找到 37326 篇文献，本页显示第 981 - 1000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 981 | 2026-03-02 |
The Proximity of PD-1-CD103+ Tissue-Resident CD8+ T Cells to Tumor Cells Is Correlated with Improved Clinical Outcomes in Patients with Cholangiocarcinoma
2026-Feb-19, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18040680
PMID:41749934
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研究论文 | 本研究探讨了胆管癌中CD8+组织驻留记忆T细胞的激活表型及其与肿瘤细胞的空间分布如何影响抗肿瘤免疫监视并预测临床结局 | 结合多重免疫组化和单细胞RNA测序，首次量化了PD-1-CD103+ CD8+ T细胞与肿瘤细胞的空间邻近性，并将其确定为改善临床结局的独立预测因子 | NA | 阐明胆管癌免疫微环境中CD8+ T细胞的激活状态和空间定位对预后的影响 | 胆管癌患者的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 胆管癌 | 多重免疫组化, 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 982 | 2026-03-02 |
Signatures of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Uncovered by Integrative Multi-Omics Analysis
2026-Feb-19, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18040687
PMID:41749940
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析揭示了胰腺导管腺癌的分子特征 | 成功将分子特征归因于不同的细胞类型群体，并识别出与肿瘤发生活性和免疫抑制相关的分子特征 | 未明确说明样本选择或数据整合的具体限制 | 更好地表征胰腺导管腺癌的分子特征以改善临床结果 | 胰腺导管腺癌肿瘤组织及配对正常邻近组织 | 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据 | 140个肿瘤组织、67个配对正常邻近组织、73个肿瘤组织的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 983 | 2026-03-02 |
AZD4635 Targets cAMP/CREB Axis to Salvage PARPi-Induced Immune Evasion and Enhance Antitumor Efficacy in Ovarian Cancer
2026-Feb-19, Pharmaceutics
IF:4.9Q1
DOI:10.3390/pharmaceutics18020257
PMID:41754998
|
研究论文 | 本研究探讨了PARP抑制剂与A2A受体拮抗剂联合治疗卵巢癌的机制，通过靶向cAMP/CREB轴克服免疫逃逸并增强抗肿瘤效果 | 首次揭示PARPi耐药卵巢癌细胞中腺苷受体上调导致免疫抑制，并提出联合A2ARa靶向cAMP/CREB轴的新型治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化效果需进一步验证 | 探索PARPi与A2ARa联合治疗在卵巢癌中的抗肿瘤机制及免疫微环境调控 | 卵巢癌细胞和小鼠肿瘤模型 | 癌症免疫治疗 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，涉及小鼠模型和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 984 | 2026-03-02 |
Upregulated ZBP1 Is Associated with B-Cell Dysregulation in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Feb-17, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020451
PMID:41751350
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学分析，揭示了ZBP1在系统性红斑狼疮（SLE）患者B细胞中上调，并与B细胞活化、疾病活动度相关，提示其可能通过调控细胞周期通路参与SLE发病机制 | 首次系统性地将先天免疫感受器ZBP1与SLE中的B细胞功能失调联系起来，并通过单细胞转录组学揭示了其在多个B细胞亚群中的表达模式，同时结合功能实验验证了其对B细胞活化、浆细胞分化和抗体产生的调控作用 | 研究主要基于公共数据集和体外实验，直接因果关系尚未完全确立，缺乏体内模型验证和更深入的机制研究 | 探究ZBP1在系统性红斑狼疮（SLE）B细胞失调中的作用及其与疾病活动的关联 | 系统性红斑狼疮（SLE）患者的B细胞（包括初始B细胞、记忆B细胞、年龄相关B细胞和浆细胞） | 生物信息学与免疫学 | 系统性红斑狼疮 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 基因敲低实验 | NA | 转录组数据（批量RNA-seq和单细胞RNA-seq） | 基于多个公共数据集（GSE61635, GSE235658, GSE136035, GSE163497），具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 985 | 2026-03-02 |
Identification and Mechanism Research of Oxidative Stress-Related Biomarkers in Oral Lichen Planus
2026-Feb-13, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020420
PMID:41751319
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析识别了与口腔扁平苔藓相关的氧化应激生物标志物，并探索了其潜在机制 | 首次整合多个数据集和单细胞RNA测序技术，系统性地识别了TGFB1、KLF4、TNF、NQO1和MMP9作为口腔扁平苔藓的氧化应激相关生物标志物，并预测了潜在的治疗化合物和RNA修饰位点 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学预测，实验验证仅限于qRT-PCR，缺乏更深入的体内外功能验证 | 识别和表征口腔扁平苔藓中与氧化应激相关的分子标志物及其作用机制 | 口腔扁平苔藓组织样本及相关基因表达数据 | 生物信息学 | 口腔扁平苔藓 | 单细胞RNA测序，定量实时PCR，分子对接模拟，RNA修饰分析 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | 来自GSE38616和GSE211630数据集的数据，涉及467个氧化应激相关基因 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 986 | 2026-03-02 |
Integrated Weighted Gene Co-Expression Network and Single-Cell RNA Sequencing Analyses Reveal the Prognostic Significance of Hypoxia in Gastric Cancer
2026-Feb-13, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020425
PMID:41751324
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研究论文 | 本研究通过整合加权基因共表达网络分析和单细胞RNA测序分析，揭示了缺氧在胃癌中的预后意义及其与免疫抑制肿瘤微环境的关联 | 首次通过整合WGCNA、Cox回归、LASSO回归和单细胞RNA测序分析，构建了一个由四个基因组成的缺氧相关预后特征，并揭示了该特征在癌症相关成纤维细胞中的特异性表达 | 研究样本量有限，单细胞RNA测序分析的样本规模未明确说明，且qPCR验证仅在5对组织样本中进行 | 阐明缺氧在胃癌中的预后意义及其与肿瘤免疫微环境的关联 | 胃癌患者组织样本 | 生物信息学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，qPCR | WGCNA，Cox回归，LASSO回归 | 基因表达数据 | 5对胃癌及癌旁组织（用于qPCR验证），其他分析样本量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 987 | 2026-03-02 |
Genomic Landscape and Therapeutic Implications of Metaplastic Breast Carcinoma: Insights from a Nationwide Database Including Diagnostic Mimickers
2026-Feb-12, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19020311
PMID:41754851
|
研究论文 | 本研究利用日本全国性数据库分析了化生性乳腺癌的基因组景观，探索了其诊断模糊性和治疗反应的分子基础 | 整合了大规模基因组数据和单细胞RNA测序分析，揭示了化生性乳腺癌中独特的恶性细胞亚群及其与形态多样性的关联 | 治疗关联基于有限队列，需要前瞻性验证以确认临床效用 | 表征化生性乳腺癌的基因组特征并探索其诊断和治疗响应的分子机制 | 化生性乳腺癌患者及其组织学模拟肿瘤（如血管肉瘤和肌上皮癌） | 基因组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，基因组分析 | NA | 基因组数据，临床数据，单细胞转录组数据 | 123例化生性乳腺癌病例，19例血管肉瘤，8例肌上皮癌，以及3274个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 988 | 2026-03-02 |
Decoding Alzheimer's Disease One Cell Class at a Time
2026-Feb-10, Cellular and molecular neurobiology
IF:3.6Q2
DOI:10.1007/s10571-026-01685-y
PMID:41667797
|
综述 | 本文综述了单细胞基因组学和空间转录组学在阿尔茨海默病细胞分类中的应用，并探讨了整合转录组、结构和功能数据的重要性 | 强调整合转录组学、解剖学、生理学和转化框架来重新定义阿尔茨海默病的遗传、分子和细胞基础 | NA | 总结单细胞和空间转录组学在阿尔茨海默病细胞分类中的发现，并推动更整合的研究方法 | 哺乳动物大脑中的基因定义细胞簇，特别是在阿尔茨海默病状态下的变化 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞基因组学, 空间转录组学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 989 | 2026-03-02 |
Multiomics and experimental validation reveal theophylline's mechanism targeting IL1A/ACTB/TLR4 and identify synergistic drugs in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-10, The Journal of pharmacology and experimental therapeutics
IF:3.1Q2
DOI:10.1016/j.jpet.2026.103836
PMID:41763175
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研究论文 | 本研究通过整合网络药理学、多组学数据和机器学习算法，揭示了茶碱通过靶向IL1A/ACTB/TLR4核心靶点抑制肝细胞癌的机制，并发现了其潜在的协同药物 | 首次系统性地结合网络药理学、多组学数据（转录组、单细胞、空间转录组）和多种机器学习算法，揭示了茶碱在肝细胞癌中的新靶点和作用机制，并发现了其与特定药物的协同效应 | 研究主要基于计算模拟和体外/体内实验验证，尚未进行临床试验；协同药物的发现仍需进一步的药效学和安全性评估 | 探究茶碱影响肝细胞癌的作用机制，并识别其潜在的协同药物 | 肝细胞癌 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 转录组学， 单细胞测序， 空间转录组学， 分子对接， 分子动力学模拟， 定量逆转录聚合酶链反应， 蛋白质印迹 | 人工神经网络， LASSO， SHAP | 多组学数据， 分子结构数据， 实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq， 空间转录组学， 转录组学 | NA | NA |
| 990 | 2026-03-02 |
The proliferative Scissor+ gene signature model uncovers the ISG15-KPNA2 axis as a critical driver of malignancy in ccRCC
2026-Feb-07, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150812
PMID:41663022
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，识别了ccRCC中的增殖性细胞亚群，构建了一个基于11个基因的预后模型，并揭示了ISG15通过泛素-蛋白酶体途径调控KPNA2稳定性从而驱动肿瘤进展的新机制 | 首次在ccRCC中应用Scissor算法识别与表型相关的增殖性恶性细胞亚群，并构建了一个基于机器学习的稳健预后模型，同时发现了ISG15-KPNA2轴作为ccRCC恶性进展的关键驱动因子 | 研究主要基于公共数据库和体外/体内实验验证，缺乏大规模的前瞻性临床队列验证，且肿瘤异质性可能影响模型的普适性 | 阐明透明细胞肾细胞癌中增殖性细胞亚群的转录特征、临床意义及其驱动肿瘤进展的分子机制 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的肿瘤细胞、细胞系（如786-O、Caki-1）及小鼠异种移植模型 | 生物信息学与计算生物学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、机器学习算法、功能实验（CCK-8、克隆形成、伤口愈合、Transwell、体内异种移植）、免疫共沉淀、免疫荧光、泛素化实验、环己酰亚胺追踪实验 | Lasso+plsRcox（基于117种机器学习算法筛选） | 单细胞RNA-seq数据、批量转录组数据、多组学数据 | 单细胞数据（GSE156632）、批量数据（TCGA-KIRC、EMTAB1980、CPTAC队列），具体样本数未明确说明但包含多个独立队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 991 | 2026-03-02 |
Nonsense Mutation in USH2A Exon-13 Activates the Innate Immune Response in Müller Glial Cells
2026-Feb-07, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27041636
PMID:41751772
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研究论文 | 本研究利用人诱导多能干细胞衍生的视网膜类器官，探究USH2A基因外显子-13无义突变导致视网膜变性的细胞机制 | 首次发现USH2A外显子-13无义突变在Müller胶质细胞中引发显著的转录变化，包括先天免疫反应激活，而非仅影响光感受器细胞 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内视网膜微环境；样本量未明确说明 | 探究USH2A相关视网膜变性的细胞机制 | 人诱导多能干细胞衍生的视网膜类器官 | 单细胞组学 | Usher综合征II型（视网膜色素变性） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 992 | 2026-03-02 |
Integrative Spatial Transcriptomics and Immunoinformatics for Prognostic Multi-Epitope Vaccine Construct Prediction Against Synovial Sarcoma
2026-Feb-07, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19020282
PMID:41754822
|
研究论文 | 本研究结合空间转录组学和免疫信息学，针对滑膜肉瘤设计并预测了一种靶向SS18-SSX癌蛋白的多表位疫苗 | 首次整合空间转录组学数据与免疫信息学方法，针对滑膜肉瘤的SS18-SSX癌蛋白设计多表位疫苗，并通过分子对接和动力学模拟验证其与先天免疫受体TLR4/TLR9的稳定结合 | 研究基于生物信息学预测和计算机模拟，缺乏体内或体外实验验证疫苗的实际免疫效果和安全性 | 设计一种针对滑膜肉瘤的靶向免疫治疗疫苗 | 滑膜肉瘤（SS）及其相关癌蛋白SS18-SSX | 计算生物学，免疫信息学 | 滑膜肉瘤 | 空间转录组学，差异表达基因分析，表位预测，分子对接，分子动力学模拟 | NA | 转录组数据（RNA-seq），蛋白质序列数据 | 19个样本（10个肿瘤组织，9个正常组织），来自GEO数据集GSE144190；另分析了7782个肉瘤样本的突变数据 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 993 | 2026-03-02 |
ICIsc: A Deep Learning Framework for Predicting Immune Checkpoint Inhibitor Response by Integrating scRNA-Seq and Protein Language Models
2026-Feb-06, Bioengineering (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/bioengineering13020187
PMID:41749727
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研究论文 | 本文提出了一种名为ICIsc的深度学习框架，通过整合单细胞RNA测序数据和蛋白质大语言模型，来预测免疫检查点抑制剂的治疗反应 | 首次将单细胞RNA测序数据与蛋白质大语言模型（ESM2）结合，并利用双线性注意力模块和GATv2图注意力网络，在单细胞水平上建模免疫微环境异质性，以预测免疫治疗反应 | 未明确说明样本量或数据集的局限性，可能依赖于现有数据的质量和代表性 | 开发一个准确且可解释的框架，以预测免疫检查点抑制剂的治疗反应并阐明其潜在机制 | 免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1和CTLA-4）的治疗反应，涉及患者转录组谱和免疫相关基因集 | 机器学习 | 多种癌症（未具体指定） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），蛋白质语言模型（ESM2） | 深度学习框架（包括双线性注意力模块和GATv2图注意力网络） | scRNA-seq数据，蛋白质氨基酸序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 994 | 2026-03-02 |
Single-Cell Analysis Reveals Epithelial Heterogeneity and Tumor Microenvironment Characteristics During the Malignant Progression of Colorectal Cancer
2026-Feb-05, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020371
PMID:41751270
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序数据分析结直肠癌恶性进展过程中的上皮细胞异质性及其对肿瘤微环境的影响 | 首次在结直肠癌恶性进展过程中鉴定出11种上皮细胞亚型，并揭示了KCNMA1和MKI67亚群与预后的关联 | 研究基于公开数据集GSE201348，样本来源和数量可能有限，且未进行实验验证 | 挖掘结直肠癌单细胞测序数据，识别上皮细胞亚型，探索上皮细胞异质性及其对肿瘤微环境的影响 | 结直肠癌组织样本，包括正常、腺瘤、高级别上皮内瘤变和癌组织 | 单细胞测序分析 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Seurat软件包进行数据整合、标准化和聚类分析 | 单细胞基因表达矩阵 | 263,872个细胞，来自GSE201348数据集的多个组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 995 | 2026-03-02 |
Inflammation-Mediated Immune Imbalance in the Pathogenesis of Diabetic Cataracts
2026-Feb-05, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020372
PMID:41751271
|
研究论文 | 本文通过多组学分析探讨了糖尿病如何通过免疫炎症失衡导致白内障的发病机制 | 首次结合bulk RNA-seq与单细胞RNA-seq，系统揭示了糖尿病状态下外周免疫微环境改变、血-房水屏障破坏及晶状体上皮细胞凋亡在白内障形成中的关键作用 | 研究主要基于动物模型和患者外周血样本，缺乏直接的人眼晶状体单细胞数据验证 | 探究糖尿病相关白内障的免疫炎症发病机制 | 糖尿病患者的外周血单核细胞（PBMCs）和糖尿病大鼠的晶状体组织 | 数字病理学 | 糖尿病性白内障 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qRT-PCR, ELISA, 免疫组织化学, 免疫荧光染色 | NA | RNA序列数据, 蛋白质表达数据, 图像数据 | 糖尿病患者外周血单核细胞及糖尿病大鼠晶状体组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 996 | 2026-03-02 |
Comprehensive Analysis of Immune-Related Mitochondrial Genes in Ischemic Stroke Through Integrated Bioinformatics and Validation
2026-Feb-05, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020375
PMID:41751274
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学方法，识别了与缺血性卒中相关的免疫相关线粒体生物标志物，并评估了其诊断潜力 | 首次系统性地整合了免疫浸润、线粒体基因数据库（MITOCARTA 3.0）和多种机器学习算法来识别缺血性卒中的新型生物标志物，并进行了单细胞RNA测序验证 | 研究主要依赖于公共数据库的回顾性数据，外部验证仅使用了一个独立数据集，RT-qPCR验证的样本规模未明确说明 | 识别与缺血性卒中相关的免疫相关线粒体生物标志物，并探索其在早期诊断和治疗干预中的潜在价值 | 缺血性卒中患者的基因表达数据 | 生物信息学 | 缺血性卒中 | RNA-seq，RT-qPCR，单细胞RNA测序 | 随机森林（RF），支持向量机（SVM），广义线性模型（GLM），极端梯度提升（XGB） | 基因表达数据 | 来自GEO数据库的两个数据集（GSE58294和GSE16561），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 997 | 2026-03-02 |
RPS6KA1 Remodels Fatty Acid Metabolism and Suppresses Malignant Progression in Colorectal Cancer
2026-Feb-05, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020374
PMID:41751273
|
研究论文 | 本研究通过多维度分析发现RPS6KA1通过重塑脂肪酸代谢抑制结直肠癌的恶性进展 | 整合了加权基因共表达网络分析、孟德尔随机化、单细胞转录组学和免疫浸润分析等多种生物信息学方法，并结合细胞和动物实验验证，首次系统揭示了RPS6KA1在结直肠癌脂肪酸代谢重编程中的关键作用及其作为预后生物标志物的潜力 | 研究主要基于TCGA数据库的结肠腺癌患者数据，样本来源和人群特征可能存在局限性；机制研究虽涉及免疫细胞功能，但具体信号通路细节仍需进一步深入 | 识别结直肠癌发生发展中关键的脂肪酸代谢相关分子，探索潜在的预后生物标志物和治疗靶点 | 结肠腺癌患者（基于TCGA数据）、结直肠癌细胞系及动物模型 | 生物信息学与癌症研究 | 结直肠癌 | 加权基因共表达网络分析、Cox回归、LASSO回归、孟德尔随机化、单细胞转录组学、免疫浸润分析、细胞实验、动物实验 | 统计模型（Cox、LASSO）、生物信息学分析模型 | 基因表达数据、临床预后数据、单细胞转录组数据 | 基于TCGA的结肠腺癌患者数据集（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 998 | 2026-03-02 |
HIDF: Integrating Tree-Structured scRNA-seq Heterogeneity for Hierarchical Deconvolution of Spatial Transcriptomics
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514073
PMID:41387270
|
研究论文 | 本文提出了一种名为HIDF的层次迭代去卷积框架，用于整合树状结构的单细胞RNA测序异质性，以从空间转录组数据中恢复单细胞空间分布 | HIDF通过层次迭代优化机制，结合簇树引导，从粗到细粒度逐步解析细胞异质性，并引入空间邻域和跨层次正则化约束以增强稳定性，超越了现有方法对固定细胞类型标签的依赖 | NA | 解决主流空间转录组技术因空间分辨率有限而掩盖单细胞信息的问题，通过去卷积方法推断细胞组成 | 空间转录组数据和单细胞RNA测序参考数据 | 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 层次迭代优化框架 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 999 | 2026-03-02 |
Distinct sympathetic projections to brown fat regulate thermogenesis and glucose tolerance
2026-Feb, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-025-01429-0
PMID:41559445
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研究论文 | 本研究通过识别小鼠星状神经节中支配肩胛间棕色脂肪组织（iBAT）的不同交感神经元亚群，揭示了它们分别调控产热和血糖耐受的独立功能 | 首次在体内解析了支配同一脂肪组织的不同交感神经回路的功能特异性，并开发了靶向化学遗传学激活工具包 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类或其他物种中验证 | 探究棕色脂肪组织产热与血糖代谢功能如何被不同交感神经回路协调调控 | 小鼠肩胛间棕色脂肪组织及其支配交感神经元 | 神经生物学与代谢研究 | 代谢性疾病 | 靶向化学遗传学激活、单细胞转录组测序、逆行示踪技术 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、生理功能数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1000 | 2026-03-02 |
Ranitidine protects Müller cells against ferroptosis in diabetic retinopathy by regulating the AKT1/GSK3β pathway
2026-Feb-01, Indian journal of ophthalmology
IF:2.1Q2
DOI:10.4103/IJO.IJO_1522_25
PMID:41581041
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研究论文 | 本研究探讨了雷尼替丁通过调控AKT1/GSK3β通路抑制高糖诱导的视网膜Müller细胞铁死亡，从而保护糖尿病视网膜病变的机制 | 首次结合单细胞测序技术和网络药理学，揭示了雷尼替丁在糖尿病视网膜病变中通过AKT1/GSK3β通路调控铁死亡的保护作用 | 研究主要基于小鼠细胞模型，尚未在人体或动物模型中进行验证，且机制研究深度有待进一步拓展 | 探究雷尼替丁对抗糖尿病视网膜病变的主要靶点和可能机制 | 糖尿病小鼠视网膜Müller细胞及高糖培养的小鼠视网膜Müller细胞系rMC-1 | 分子生物学与药理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞测序技术, 网络药理学, Western blotting, CCK-8检测, Edu细胞增殖检测 | NA | 测序数据, 蛋白质印迹数据, 细胞活性数据 | 未明确样本数量，使用小鼠视网膜Müller细胞及rMC-1细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | SPIED3平台 | NA |