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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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961 | 2025-07-22 |
Integration of lipidomics with targeted, single cell, and spatial transcriptomics defines an unresolved pro-inflammatory state in colon cancer
2025-Mar-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-332535
PMID:39658263
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research paper | 该研究通过整合脂质组学与靶向、单细胞和空间转录组学,揭示了结肠癌中未解决的促炎症状态 | 首次将脂质组学与多种转录组学技术整合,揭示了结肠癌中脂质调节异常与炎症未解决的关联 | 样本量相对较小(40例非靶向和81例靶向分析),且未涉及机制验证实验 | 探索结直肠癌中脂质失调是否由炎症未能解决所驱动 | 人类结直肠癌(CRC)及正常配对样本 | digital pathology | colon cancer | LC-MS/MS, 定量逆转录-PCR, 空间转录组学, scRNASEQ | NA | 脂质组学数据, 基因表达数据, 转录组数据 | 40例人类CRC及正常配对样本(非靶向分析),81例人类CRC及正常配对样本(靶向分析) |
962 | 2025-07-22 |
Disturbed Flow Induces Reprogramming of Endothelial Cells to Immune-like and Foam Cells under Hypercholesterolemia during Atherogenesis
2025-Mar-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.06.641843
PMID:40093090
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研究论文 | 本研究探讨了在动脉粥样硬化形成过程中,紊乱血流(d-flow)与高胆固醇血症共同作用下,内皮细胞向免疫样细胞和泡沫细胞的重新编程机制 | 首次验证了双打击假说,即紊乱血流是高胆固醇血症条件下内皮细胞完全重编程为免疫样细胞和泡沫细胞的初始诱因,并发现了内皮细胞向泡沫细胞转变(EndFT)的新现象 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据的验证仍需进一步研究 | 阐明动脉粥样硬化形成过程中内皮细胞重编程的分子机制 | 小鼠动脉内皮细胞 | 心血管生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫组织化学染色 | 小鼠动脉粥样硬化模型 | 单细胞转录组数据、组织学图像数据 | 95只小鼠的98,553个单细胞 |
963 | 2025-07-22 |
The XCL1-XCR1 axis supports intestinal tissue residency and antitumor immunity
2025-Mar-03, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20240776
PMID:39841133
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研究论文 | 本研究探讨了XCL1-XCR1轴在肠道组织驻留记忆T细胞(TRM)分化和抗肿瘤免疫中的作用 | 揭示了XCL1-XCR1轴在指导肠道CD8+ TRM空间分化和肿瘤控制中的非细胞自主作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本的分析相对有限 | 阐明TRM分化和功能的细胞相互作用机制 | 肠道组织驻留记忆T细胞(TRM)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL) | 免疫学 | 肿瘤 | 靶向空间转录组学 | 小鼠遗传模型 | 基因表达数据和空间转录组数据 | 小鼠模型和人类TIL及TRM样本 |
964 | 2025-07-22 |
Techniques and analytic workflow for spatial transcriptomics and its application to allergy and inflammation
2025-Mar, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2025.01.009
PMID:39837466
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综述 | 本文总结了空间转录组学技术及其在过敏和炎症研究中的应用,重点关注数据处理和分析方法 | 通过保留细胞的空间定位信息,为理解组织结构和细胞间相互作用提供了传统转录组学无法获得的关键见解 | NA | 探索空间转录组学技术在过敏和炎症研究领域的应用 | 过敏和炎症相关疾病(如特应性皮炎和慢性阻塞性肺病)中的细胞网络和相互作用 | 空间转录组学 | 过敏和炎症相关疾病 | 空间转录组学技术 | NA | 单细胞基因表达数据与细胞定位信息 | NA |
965 | 2025-07-22 |
Dissecting tumor cell programs through group biology estimation in clinical single-cell transcriptomics
2025-Mar-01, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-57377-6
PMID:40025015
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研究论文 | 提出了一种非参数统计方法BEANIE,用于临床单细胞RNA测序数据中基因签名的差异表达分析 | BEANIE方法解决了现有方法在临床单细胞RNA测序数据分析中产生大量假阳性、无法充分体现患者特异性层次结构以及未考虑样本驱动混杂因素的问题 | 方法仅在乳腺癌、肺癌和黑色素瘤的模拟和真实临床数据集中进行了验证,未涉及其他癌症类型 | 开发一种更稳健的差异表达分析方法,用于临床癌症单细胞RNA测序研究 | 临床单细胞RNA测序数据中的基因签名差异表达 | 生物信息学 | 乳腺癌, 肺癌, 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 非参数统计方法(BEANIE) | 基因表达数据 | 模拟和真实临床数据集(具体数量未提及) |
966 | 2025-07-22 |
Heterozygous GAA knockout is nonconsequential on metabolism and the spatial liver transcriptome in high-fat diet-induced obese and prediabetic mice
2025-Mar, Physiological reports
IF:2.2Q3
DOI:10.14814/phy2.70276
PMID:40108792
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研究论文 | 本研究探讨了杂合性GAA敲除对高脂饮食诱导的肥胖和糖尿病前期小鼠肝脏代谢和空间转录组的影响 | 首次使用空间转录组学技术分析高脂饮食诱导的肥胖小鼠门静脉周围和静脉周围肝细胞的转录组变化,并评估GAA杂合敲除对这些变化的影响 | 研究仅在小鼠模型中进行,结果可能无法直接推广到人类 | 评估GAA杂合敲除对肝脏代谢和代谢健康的影响 | 高脂饮食诱导的肥胖和糖尿病前期小鼠 | 代谢研究 | 肥胖症 | 空间转录组学分析 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明具体数量,使用GAA杂合敲除小鼠和野生型对照小鼠 |
967 | 2025-07-22 |
Crafted experiments to evaluate feature selection methods for single-cell RNA-seq data
2025-Mar, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqaf023
PMID:40109353
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research paper | 本文提出了一种基于扰动真实数据信号的新方法,用于评估单细胞RNA测序数据的特征选择方法 | 提出了一种基于扰动真实数据信号的新方法,用于评估特征选择方法,并开发了一个名为GOF的开源R包 | 缺乏真实数据集用于评估新的基因选择和/或聚类方法 | 评估单细胞RNA测序数据的特征选择方法 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA |
968 | 2025-07-22 |
Myelin-reactive CD8+ T cells influence conventional dendritic cell subsets towards a mature and regulatory phenotype in experimental autoimmune encephalomyelitis
2025-Feb-28, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03377-8
PMID:40022134
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研究论文 | 本研究探讨了髓鞘反应性CD8+ T细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中对常规树突状细胞亚群(cDC1和CD11b cDC)的调节作用 | 揭示了髓鞘反应性CD8+ T细胞通过直接与cDC1相互作用和旁分泌机制调节CD11b cDC的新机制,从而诱导成熟、调节性树突状细胞,抑制CD4 T细胞反应并减轻EAE发病 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类多发性硬化症中的适用性需要进一步验证 | 阐明髓鞘反应性CD8+ T细胞在EAE中的免疫调节机制 | 髓鞘反应性CD8+ T细胞(PLP-CD8)和常规树突状细胞亚群(cDC1和CD11b cDC) | 免疫学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | EAE小鼠模型 | 基因表达数据 | NA |
969 | 2025-07-22 |
Estimating the cis -heritability of gene expression using single cell expression profiles controls false positive rate of eGene detection
2025-Feb-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.24.639892
PMID:40060452
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研究论文 | 本文提出了一种名为scGeneHE的新方法,用于从单细胞RNA测序数据中估计基因表达的顺式遗传力,解决了传统方法在伪批量数据上高估遗传力和增加假阳性率的问题 | 开发了scGeneHE方法,一种泊松混合效应模型,能够利用单个细胞表达谱量化基因表达的遗传成分,避免了传统方法在伪批量数据上的偏差 | 方法的应用依赖于单细胞RNA测序数据的质量和样本量,可能在某些低表达基因或稀有细胞类型中表现不佳 | 估计基因表达的顺式遗传力,揭示疾病变异和基因的细胞类型特异性 | 单细胞RNA测序数据中的基因表达 | 生物信息学 | 免疫介导疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 泊松混合效应模型 | 基因表达数据 | 969个个体,11种免疫细胞类型,822,552个细胞 |
970 | 2025-07-22 |
MAIT cells protect against sterile lung injury
2025-Feb-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115275
PMID:39918959
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研究论文 | 本文探讨了黏膜相关不变T细胞(MAIT细胞)在无菌性肺损伤中的保护作用 | 首次发现MAIT细胞通过促进cDC1驱动的抗纤维化途径增强对无菌性肺损伤的防御 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据仅来自特发性肺纤维化患者的scRNA-seq分析 | 阐明MAIT细胞在无菌性肺损伤中的功能机制 | 小鼠肺部和人类特发性肺纤维化患者的MAIT细胞 | 免疫学 | 肺纤维化 | scRNA-seq, 光谱分析, 过继转移 | NA | RNA测序数据 | 小鼠模型和人类特发性肺纤维化患者的scRNA-seq数据 |
971 | 2025-07-22 |
Unveiling the cell-type-specific landscape of cellular senescence through single-cell transcriptomics using SenePy
2025-Feb-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-57047-7
PMID:39987255
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组学技术SenePy揭示了细胞衰老的细胞类型特异性景观 | 开发了SenePy评分平台,定义了跨多种细胞类型和组织的细胞类型特异性及通用的细胞衰老特征 | NA | 识别和表征不同细胞类型和组织中的细胞衰老特征 | 小鼠和人类的细胞衰老特征 | 单细胞转录组学 | 肿瘤发生、炎症、心肌梗死 | 单细胞转录组学 | SenePy算法 | 转录组数据 | 72只小鼠和64个人类的单细胞转录组特征 |
972 | 2025-07-22 |
Emergence of inflammatory fibroblasts with aging in Hermansky-Pudlak syndrome associated pulmonary fibrosis
2025-Feb-22, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-07589-9
PMID:39987372
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序技术,探索了与Hermansky-Pudlak综合征(HPS)相关的肺纤维化中炎症性成纤维细胞的年龄依赖性增加 | 发现了HPS小鼠中SAA3炎症性肺成纤维细胞的年龄依赖性增加,并揭示了HPS1和HPS2小鼠中不同类型的细胞相互作用 | 研究样本数量有限,仅包括小鼠模型和三名HPS1患者的肺组织 | 研究肺纤维化的发病机制和进展过程 | 年轻和老年HPS小鼠模型及三名HPS1患者的肺组织 | digital pathology | pulmonary fibrosis | scRNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 多个HPS亚型的小鼠模型及三名HPS1患者的肺组织 |
973 | 2025-07-22 |
HMGA2 Expression Predicts Subtype, Survival, and Treatment Outcome in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
2025-Feb-17, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-2200
PMID:39680021
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研究论文 | 本研究旨在确立HMGA2作为胰腺导管腺癌(PDAC)基底样疾病的标志物,并探索其作为预后和治疗抵抗生物标志物的用途 | 发现HMGA2表达可预测PDAC亚型、生存率和治疗结果,且与GATA6状态结合可识别疾病亚型 | 研究样本量虽大但来自多个数据库,可能存在异质性 | 探索HMGA2在PDAC中的标志物作用及其对预后和治疗的影响 | 胰腺导管腺癌(PDAC)患者样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序(RNA-seq)、多重免疫组化(IHC) | NA | RNA-seq数据、免疫组化数据 | 初始队列580例PDAC样本,补充30例多样化样本,多个独立单细胞RNA-seq数据库 |
974 | 2025-07-22 |
Specific cell states underlie complex tissue regeneration in spiny mice
2025-Feb-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.10.637521
PMID:39990382
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research paper | 该研究探讨了棘鼠复杂组织再生过程中特定细胞状态的作用 | 揭示了棘鼠再生过程中基质细胞的细胞周期动态和特定细胞类型(如CRABP1+和αSMA+)的作用,以及这些细胞状态与再生或纤维化愈合的关联 | 研究主要关注棘鼠的耳朵组织,可能无法完全推广到其他组织或物种 | 研究哺乳动物复杂组织再生的细胞机制 | 棘鼠(Acomys spp.)和实验室小鼠(Mus musculus)的耳朵组织 | 再生医学 | 组织损伤与再生 | 免疫染色和单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞基因表达数据 | 未明确提及具体样本数量,但涉及棘鼠和实验室小鼠的耳朵组织 |
975 | 2025-07-22 |
Single-Cell Omics for Transcriptome CHaracterization (SCOTCH): isoform-level characterization of gene expression through long-read single-cell RNA sequencing
2025-Feb-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.04.29.590597
PMID:38746128
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研究论文 | 介绍了一种名为SCOTCH的计算方法套件,用于通过长读长单细胞RNA测序在异构体水平上表征基因表达 | SCOTCH利用长读长的独特优势,采用亚外显子识别策略和动态阈值技术,精确比对已知异构体并发现新异构体,解决了长读长单细胞数据中常见的模糊比对问题 | 未明确提及具体限制 | 开发计算方法来分析单细胞水平上的转录组复杂性 | 单细胞转录组数据 | 单细胞基因组学 | NA | 长读长单细胞RNA测序(lr-scRNA-Seq) | NA | RNA测序数据 | 未明确提及具体样本数量 |
976 | 2025-07-22 |
Longitudinal single-cell profiles of lung regeneration after viral infection reveal persistent injury-associated cell states
2025-Feb-06, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2024.12.002
PMID:39818203
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研究论文 | 通过单细胞转录组学和增殖祖细胞的谱系追踪,研究了流感损伤后小鼠肺再生的细胞行为 | 揭示了损伤后不同细胞区室的异步阶段性响应,并发现了一种损伤诱导的毛细血管内皮细胞(iCAP)状态 | 研究仅基于小鼠模型,尚未在人类中验证 | 理解肺损伤后气体交换表面功能再生的细胞和分子机制 | 小鼠肺再生过程中的细胞状态变化 | 单细胞转录组学 | 流感 | 单细胞转录组学、谱系追踪 | NA | 转录组数据 | 小鼠肺组织样本 |
977 | 2025-07-22 |
Frizzled5 controls murine intestinal epithelial cell plasticity through organization of chromatin accessibility
2025-02-03, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2024.10.021
PMID:39579769
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研究论文 | 本文阐明了Frizzled5(Fzd5)在小鼠肠道上皮细胞命运决定中的关键作用,揭示了其通过调控染色质可及性来影响肠道上皮细胞的塑性 | 首次揭示了Fzd5通过调控染色质可及性来影响肠道上皮细胞的塑性,特别是在肠道干细胞(ISCs)和祖细胞中调控干性和谱系相关基因的表达 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类细胞或临床样本中验证 | 探究Fzd5在肠道上皮细胞塑性调控中的作用机制 | 小鼠肠道上皮细胞,特别是Lgr5标记的肠道干细胞(ISCs)和Krt19标记的细胞 | 细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞ATAC测序(scATAC-seq) | NA | 单细胞转录组数据和染色质可及性数据 | 未明确提及具体样本数量,但使用了小鼠肠道上皮细胞进行实验 |
978 | 2025-07-22 |
Ag-driven CD8 + T cell clonal expansion is a prominent feature of MASH in humans and mice
2025-Feb-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000000971
PMID:39047085
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研究论文 | 本研究探讨了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)中T细胞的表型和T细胞受体多样性 | 首次证实T细胞在MASH进展过程中经历抗原依赖性克隆扩增和功能分化 | 研究未明确驱动T细胞活化的具体抗原靶点 | 阐明MASH中肝脏T细胞积累的原因和后果 | 人类肝硬化肝脏和MASH动物模型中的T细胞 | 免疫学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 5'单细胞测序和流式细胞术 | NA | 单细胞测序数据和流式细胞数据 | 人类肝硬化肝脏和饮食诱导MASH小鼠的肝脏驻留T细胞 |
979 | 2025-07-22 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals distinct patterns of dysregulation in non-neuronal and neuronal cells induced by the Trem2R47H Alzheimer's risk gene mutation
2025-Feb, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-024-02651-0
PMID:39103533
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研究论文 | 本研究通过单细胞空间转录组学技术MERFISH,揭示了Trem2R47H阿尔茨海默病风险基因突变对非神经元和神经元细胞的不同影响 | 首次利用MERFISH空间转录组学技术,系统地分析了Trem2突变在不同脑区细胞类型中的影响,并揭示了其独立于淀粉样蛋白病理的神经元转录组变化 | 研究仅限于小鼠模型,结果是否适用于人类需要进一步验证 | 探究Trem2R47H突变对阿尔茨海默病相关细胞类型转录组的影响 | 野生型、Trem2突变、5xFAD及Trem2;5xFAD小鼠的大脑切片 | 数字病理 | 阿尔茨海默病 | MERFISH空间转录组学 | 小鼠模型 | 空间转录组数据 | 19个小鼠大脑切片 |
980 | 2025-07-22 |
Spatial transcriptomic clocks reveal cell proximity effects in brain ageing
2025-Feb, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-024-08334-8
PMID:39695234
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研究论文 | 本研究通过构建空间分辨的单细胞转录组图谱,揭示了大脑衰老过程中细胞邻近效应的影响 | 开发了空间衰老时钟模型,首次系统性地研究了衰老细胞对邻近细胞的影响及其在组织衰退中的作用 | 研究仅基于小鼠模型,人类大脑中的类似效应尚待验证 | 探究大脑衰老过程中细胞间相互作用机制及其对组织功能的影响 | 成年小鼠大脑中的420万个细胞 | 空间转录组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组测序 | 机器学习模型(空间衰老时钟)、深度学习 | 空间转录组数据 | 20个不同年龄段的420万个细胞 |