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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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961 | 2025-09-19 |
Dual checkpoint blockade of glioblastoma with Anti-PD-1 and Anti-LAG-3 promotes expansion of tumor-reactive T cell clones along a unique pathway of differentiation
2025-Sep-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.06.674490
PMID:40964361
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序分析,探索了抗PD-1和抗LAG-3双重检查点阻断对胶质母细胞瘤中T细胞克隆动态和分化的影响 | 首次绘制了双重免疫检查点抑制剂治疗后胶质母细胞瘤T细胞克隆动态和分化的全面图谱,揭示了外周招募肿瘤反应性T细胞的新机制 | 研究样本量有限,且主要关注IDH野生型胶质母细胞瘤,结果可能不适用于其他亚型 | 评估免疫检查点抑制剂对胶质母细胞瘤T细胞转录景观和受体库的影响 | 胶质母细胞瘤患者的肿瘤浸润淋巴细胞 | 肿瘤免疫学 | 胶质母细胞瘤 | scRNA-seq, TCR-seq | NA | 单细胞转录组数据,T细胞受体序列数据 | 未治疗新诊断胶质母细胞瘤患者和接受双重检查点阻断治疗的复发胶质母细胞瘤患者的配对样本 |
962 | 2025-09-19 |
[Single-cell sequencing reveals the temporal expression characteristics of key molecules related to tooth agenesis and dental hard tissues in mouse molars]
2025-Sep-09, Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序解析小鼠磨牙发育过程中与牙齿发育不全和牙硬组织形成相关分子的时间表达特征 | 构建了从E13.5到P7.5完整发育时期的细胞图谱,揭示了Msx1双峰表达等关键分子的动态表达模式 | 研究仅基于公开数据库数据,未进行实验验证 | 解析牙齿发育不全的分子机制,为牙齿发育异常提供理论基础 | 小鼠下颌磨牙牙胚 | 单细胞测序分析 | 牙齿发育不全 | scRNA-seq, Harmony批次效应校正, Monocle伪时间分析 | Seurat分析流程 | 单细胞RNA测序数据 | 5个发育阶段(E13.5, E14.5, E16.5, P3.5, P7.5)的小鼠磨牙样本 |
963 | 2025-09-19 |
[Advances in animal models and multi-omics technologies for cleft palate research]
2025-Sep-09, Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology
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综述 | 本文综述了动物模型和多组学技术在非综合征性腭裂研究中的应用与进展 | 重点探讨动物模型与多组学技术(如单细胞RNA测序、转录组学等)的结合,揭示腭裂形成的多维分子机制 | NA | 研究非综合征性腭裂的致病机制,推动早期诊断和干预策略的开发 | 动物模型及多组学数据 | 生物医学研究 | 先天性颅面畸形 | 单细胞RNA测序、转录组学、蛋白质组学、表观基因组学 | NA | 多组学数据 | NA |
964 | 2025-09-19 |
Short Chain Fatty Acid Supplementation After Traumatic Brain Injury Attenuates Neurologic Injury Via the Gut-Brain-Microglia Axis
2025-Sep-09, Shock (Augusta, Ga.)
DOI:10.1097/SHK.0000000000002706
PMID:40961414
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研究论文 | 本研究探讨短链脂肪酸(SCFAs)补充剂通过肠-脑-小胶质细胞轴减轻创伤性脑损伤(TBI)后神经损伤的作用 | 首次提出SCFA补充作为TBI后治疗策略,并通过多组学方法验证其对微生物组、神经认知和小胶质细胞转录组的综合保护效应 | 研究仅基于小鼠模型,样本量有限(n=52),且未探索长期效应或人类适用性 | 评估SCFA补充对TBI后神经损伤的缓解作用及潜在机制 | 14周龄雄性C57BL/6小鼠(52只),分为TBI组和假手术组 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 16S rRNA基因扩增子测序、单细胞RNA测序(scRNAseq)、3D对比增强MRI | NA | 基因组数据、影像数据、行为数据 | 52只小鼠 |
965 | 2025-09-19 |
TNF Receptor 1 regulates colonic mesenchymal cell diversity and the epithelial stem cell niche
2025-Sep-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.08.674957
PMID:40964374
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研究论文 | 本研究探讨了TNFR1在调节结肠间充质细胞多样性和上皮干细胞微环境中的关键作用 | 揭示了TNFR1信号通过调控RSPO3和ITGA6表达影响干细胞微环境的新机制,并证明靶向ITGA6可逆转TNFR1缺失的表型 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性尚需进一步验证 | 阐明TNFR1在结肠间充质细胞分化和干细胞微环境维持中的功能机制 | TNFR1基因敲除小鼠的结肠间充质细胞和上皮干细胞 | 分子生物学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序、基因敲除模型、共培养实验 | NA | 基因表达数据 | 使用TNFR1 -/-、PDGFRα-Cre;TNFR1 fl/fl转基因小鼠模型进行实验 |
966 | 2025-09-19 |
Blood transcriptome analysis reveals CTSB and ATP6V0D1 expression in circulating monocytes as potential biomarkers of sepsis
2025-Sep-05, Shock (Augusta, Ga.)
DOI:10.1097/SHK.0000000000002693
PMID:40961380
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研究论文 | 本研究通过血液转录组分析识别出循环单核细胞中CTSB和ATP6V0D1的表达作为脓毒症的潜在生物标志物 | 首次将CTSB和ATP6V0D1确定为与脓毒症患者28天死亡率显著相关的单核细胞特异性生物标志物 | 样本量较小(脓毒症患者n=20,健康对照n=12),需更大规模研究验证 | 识别脓毒症外周血单核细胞(PBMCs)中的转录组变化作为潜在生物标志物 | 脓毒症患者和健康个体的外周血单核细胞 | 生物信息学 | 脓毒症 | RNA-seq, 生物信息学分析, 免疫细胞荧光检测 | 加权基因共表达网络分析(WGCNA), 蛋白质-蛋白质相互作用分析 | 转录组数据 | 32个样本(20例脓毒症患者+12例健康对照),外部验证队列479例 |
967 | 2025-09-19 |
After the bite: cellular responses to mosquito blood feeding
2025-Sep, Trends in parasitology
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.pt.2025.07.018
PMID:40803965
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研究论文 | 通过单细胞转录组学和代谢组学分析埃及伊蚊中肠和脂肪体组织在吸血后的细胞反应 | 首次在吸血后蚊子组织中鉴定新细胞类型和标记物,并揭示转录组和代谢响应及病毒感染的动态过程 | NA | 探究蚊子吸血后的细胞水平响应机制 | 埃及伊蚊(Aedes aegypti)的中肠和脂肪体组织 | 单细胞组学 | 虫媒病毒感染 | 单细胞转录组学、代谢组学 | NA | 转录组数据、代谢组数据 | NA |
968 | 2025-09-19 |
Heart failure-specific cardiac fibroblasts contribute to cardiac dysfunction via the MYC-CXCL1-CXCR2 axis
2025-Sep, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-025-00698-y
PMID:40931092
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研究论文 | 本文揭示了心力衰竭特异性心脏成纤维细胞通过MYC-CXCL1-CXCR2轴导致心功能不全的机制 | 首次发现心力衰竭特异性心脏成纤维细胞亚群及其通过MYC-CXCL1-CXCR2信号通路影响心肌细胞功能的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证相对有限 | 探究心脏成纤维细胞在心力衰竭中的作用机制 | 小鼠心脏、新生大鼠心肌细胞、人iPSC来源心肌细胞及人心力衰竭组织样本 | 心血管疾病研究 | 心力衰竭 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 小鼠压力超负荷模型、人类心力衰竭患者与对照组心脏组织 |
969 | 2025-09-19 |
IL7R+ T Cell-Macrophage Crosstalk Links Asthma to Alzheimer's Pathogenesis: Integrating Mendelian Randomization and CellChat Analysis
2025-Sep, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.70809
PMID:40951943
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞分析探讨中重度哮喘与阿尔茨海默病之间的潜在因果联系和分子机制 | 首次整合孟德尔随机化与单细胞通讯分析揭示IL7R+ T细胞-巨噬细胞串扰在哮喘与阿尔茨海默病关联中的作用 | 研究主要基于欧洲裔人群数据,遗传相关性分析未发现显著重叠 | 探究中重度哮喘与阿尔茨海默病之间的因果关系和生物学机制 | 欧洲裔人群的基因组数据和单细胞测序数据 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 孟德尔随机化(MR), 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 连锁不平衡评分回归(LDSC) | NA | 基因组关联数据, 单细胞测序数据 | AD样本455,258例,中重度哮喘样本57,695例 |
970 | 2025-09-19 |
A Spinal Circuit for Modular Gating of Organ Somatosensation
2025-Sep-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.27.672386
PMID:40949983
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研究论文 | 本研究识别了一组遗传定义的腰骶脊髓中间神经元,它们调控膀胱感觉输入和排尿反射 | 发现了分子特性不同的神经元亚型,这些神经元对协调膀胱-括约肌活动和门控内脏疼痛至关重要 | NA | 探索协调器官功能(如膀胱控制)的特定脊髓回路 | 腰骶脊髓中间神经元 | 神经科学 | 泌尿系统疾病 | 单细胞转录组学、原位生理学、回路追踪 | NA | 分子数据、生理数据 | NA |
971 | 2025-09-19 |
shinyUMAP: an online tool for promoting understanding of single cell omics data visualization
2025-Sep-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.27.672621
PMID:40949989
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研究论文 | 开发了一个名为shinyUMAP的在线工具,用于帮助用户交互式探索单细胞组学数据的UMAP可视化效果 | 提供了一个交互式在线平台,允许用户上传单细胞数据并实时调整UMAP超参数,直观观察细胞簇分布变化 | NA | 促进对单细胞组学数据可视化中UMAP方法的正确理解和使用 | 单细胞组学数据,特别是scRNA-seq表达数据 | 生物信息学 | NA | UMAP(均匀流形近似与投影) | NA | 单细胞组学数据 | NA |
972 | 2025-09-19 |
Single-Cell RNA Analysis Reveals Reduced Frequency and Activity of CXCR5+ Atypical Memory B Cells in Islet Xenotransplantation Treated With Clinically Applicable Immunosuppressants Including Belimumab
2025 Sep-Oct, Xenotransplantation
IF:3.3Q2
DOI:10.1111/xen.70076
PMID:40964768
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,探讨了Belimumab在猪到非人灵长类胰岛异种移植中抑制B细胞活性的机制 | 首次在异种移植模型中揭示Belimumab不仅减少CXCR5+非典型记忆B细胞比例,还引起所有B细胞亚群的功能损伤 | 研究基于非人灵长类动物模型,临床适用性需进一步验证 | 评估Belimumab作为免疫抑制剂在胰岛异种移植中的作用机制 | 恒河猴的血液样本及移植的猪胰岛细胞 | 免疫学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 恒河猴治疗前后血液样本 |
973 | 2025-09-19 |
Single-cell RNA sequencing study reveals the potential role of the RPS26 gene in attention deficit hyperactivity disorder
2025-Aug-30, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.pnpbp.2025.111444
PMID:40653146
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术探索RPS26基因在注意力缺陷多动障碍(ADHD)中的潜在作用及其与心血管疾病的分子联系 | 首次应用单细胞RNA测序技术研究ADHD患者白细胞亚群的基因表达差异,并发现RPS26基因在单核细胞中的调控作用 | 样本量较小(仅一对异卵双胞胎),且主要基于体外实验验证,需要更大规模研究进一步确认 | 探索ADHD与心血管疾病之间的潜在生物学联系,重点关注单核/巨噬细胞生物学 | ADHD患者(特别是异卵双胞胎中患病个体)的白细胞样本 | 生物信息学 | 注意力缺陷多动障碍 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),定量PCR(qPCR),体外功能实验 | NA | RNA测序数据,基因表达数据 | 一对ADHD不一致的异卵双胞胎 |
974 | 2025-09-19 |
An updated and spatially validated somatic single-cell atlas of Hydractinia symbiolongicarpus
2025-Jun-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.03.657738
PMID:40502179
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研究论文 | 本研究通过整合新数据集与已有数据,构建并验证了Hydractinia symbiolongicarpus的更新版体细胞单细胞图谱 | 发现了新的神经亚型、两个空间分布不同的腺细胞群体、一个匍匐茎特异性细胞类型以及一个推定的免疫细胞簇,并揭示了完整的刺细胞发育轨迹 | NA | 深化对刺胞动物细胞多样性和动态变化的理解,为干细胞和再生研究提供资源 | Hydractinia symbiolongicarpus(一种刺胞动物模型)的摄食水螅体和匍匐茎组织 | 单细胞转录组学 | NA | scRNA-seq(单细胞RNA测序) | NA | 单细胞转录组数据 | 超过47,000个细胞 |
975 | 2025-09-19 |
Stem Cell Markers LGR5, LGR4 and Their Immediate Signalling Partners are Dysregulated in Preeclampsia
2025-Apr, Stem cell reviews and reports
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s12015-024-10831-2
PMID:39688759
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研究论文 | 本研究首次描述了LGR5和LGR4及其信号伴侣在人类胎盘中的表达,并发现它们在先兆子痫中失调 | 首次在人类胎盘中表征LGR5/LGR4及其配体/靶点,并发现其与先兆子痫和胎儿生长受限的关联 | 缺氧和促炎细胞因子处理未显著改变LGR5/LGR4表达,暗示其他机制可能参与 | 研究LGR5/LGR4在胎盘中的表达特征及其在先兆子痫和胎儿生长受限中的失调机制 | 人类胎盘组织、滋养层干细胞和不同妊娠期胎盘样本 | 生殖医学 | 先兆子痫 | 原位杂交、单细胞转录组学、单核RNA测序、转录组分析 | NA | mRNA表达数据、测序数据 | 早孕期(n=11)、早产(n=9)、足月(n=11)胎盘样本,先兆子痫组(n=81)与对照组(n=19)等 |
976 | 2025-09-19 |
MFAP4 Deficiency Attenuates Liver Fibrosis by Regulating Hepatic Stellate Cell Fate Through Inhibition of the FAK/PI3K/NFκB Signaling Pathway
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101548
PMID:40449846
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研究论文 | 本研究探讨MFAP4通过调控肝星状细胞命运在肝纤维化中的作用机制 | 首次揭示MFAP4通过整合素αvβ3依赖的FAK/PI3K/NFκB信号通路调控肝星状细胞活化和凋亡抵抗的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验,人类临床相关性需进一步验证 | 阐明MFAP4在肝纤维化发生发展中的功能作用和分子机制 | 野生型和Mfap4基因敲除小鼠、LX-2细胞系、肝星状细胞 | 肝脏病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、流式细胞术、Western blot、qPCR | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞表型数据 | 基因修饰小鼠模型和细胞系实验 |
977 | 2025-08-04 |
A Reflux Linked GATA Factor Fulcrum Dictates Lineage Commitment Through GPRC5B During the Esophageal Dysplastic Transition
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101552
PMID:40490196
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研究论文 | 本研究探讨了GATA家族转录因子在食管腺癌(EAC)和Barrett食管(BE)化生-异型增生转变过程中的作用机制 | 发现了GATA因子在食管腺癌发展中的关键作用,并识别了GATA诱导的GPRC5B作为功能性标记物和可能的驱动因子 | 研究主要基于体外实验和芯片器官模型,需要进一步的体内验证 | 阐明GATA家族成员在Barrett食管向食管腺癌转变过程中的分子机制 | 食管细胞系、病变来源的成体干细胞(ASCs)和癌症基因组图谱数据 | 癌症生物学 | 食管腺癌 | RNA测序、shRNA或CRISPR介导的基因沉默、空间转录组学、芯片器官研究 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 癌症基因组图谱中的EAC病例、食管细胞系和病变来源的ASCs |
978 | 2025-09-19 |
Regulatory TCRαβ+ Double Negative T Cells Suppress γδ T Cells and Alleviate Colitis
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101553
PMID:40505772
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研究论文 | 本研究探讨了调节性TCRαβ+双阴性T细胞(DNT细胞)通过抑制γδ T细胞缓解结肠炎的作用机制 | 首次揭示DNT细胞通过E-cadherin和NKG2D协同增强对γδ T细胞的细胞毒性,并证明异体DNT细胞移植可缓解结肠炎且不引发移植物抗宿主病 | 研究基于小鼠模型,人类临床应用效果仍需进一步验证 | 阐明调节性DNT细胞在结肠炎中的免疫调节作用及治疗潜力 | 小鼠结肠组织中的免疫细胞(DNT细胞和γδ T细胞) | 免疫学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序,过继性细胞转移 | NA | 基因表达数据,细胞表型数据 | 小鼠模型(具体数量未在摘要中说明) |
979 | 2025-09-19 |
Enhanced resistance to Listeria infection in mice surviving sepsis: the role of lipid metabolism and myeloid cell reprogramming
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1588987
PMID:40520167
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研究论文 | 本研究探讨脓毒症存活小鼠通过脂质代谢和髓系细胞重编程增强对李斯特菌感染的抵抗力 | 发现脓毒症存活诱导髓系细胞脂质代谢重编程,增强对胞内病原体的免疫防御 | 研究基于小鼠模型,人类临床相关性尚需进一步验证 | 探究脓毒症存活后免疫系统增强抵抗二次感染的机制 | 脓毒症存活小鼠及李斯特菌感染模型 | 免疫学 | 脓毒症及细菌感染 | 单细胞RNA测序、定量RT-PCR、免疫组化、血清细胞因子检测、血浆脂质组学 | NA | 基因表达数据、脂质组学数据、细胞表型数据 | 实验小鼠模型(具体数量未明确说明) |
980 | 2025-09-19 |
Hepatocyte Apolipoprotein J Accelerates Injury-induced Liver Fibrosis by Activation Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Through Ranbp2 Mediated-SUMOylation
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101556
PMID:40545037
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研究论文 | 本研究探讨肝细胞载脂蛋白J(ApoJ)通过RanBP2介导的SUMO化激活STAT3通路,从而加速损伤诱导的肝纤维化进程 | 首次揭示ApoJ通过促进STAT3的K679位点SUMO化并增强其核转位来激活STAT3通路,提出ApoJ/STAT3/RanBP2轴作为肝纤维化治疗新靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,临床转化潜力需进一步验证 | 探究肝细胞ApoJ如何调控STAT3通路介导旁分泌信号激活肝星状细胞 | 肝细胞、肝星状细胞(HSCs)、小鼠模型、肝硬化患者单细胞RNA测序数据 | 分子病理学 | 肝纤维化/肝硬化 | 单细胞RNA测序、基因敲除/过表达模型、细胞培养上清处理 | NA | 基因表达数据、蛋白质互作数据 | 肝硬化患者与健康对照的单细胞RNA数据集、多种肝纤维化小鼠模型 |