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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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941 | 2025-07-21 |
Single-Nucleus RNA-Sequencing Profiling of Mouse Lung. Reduced Dissociation Bias and Improved Rare Cell-Type Detection Compared with Single-Cell RNA Sequencing
2020-12, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2020-0095MA
PMID:32804550
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research paper | 本文介绍了一种针对小鼠肺组织的单核RNA测序(snRNASeq)协议,并与单细胞RNA测序(scRNASeq)进行了比较 | 首次提出了适用于肺组织的snRNASeq协议,解决了scRNASeq在新鲜样本需求、细胞类型丢失和转录应激反应方面的限制 | 研究仅针对小鼠肺组织,尚未在人类或其他组织中验证 | 比较snRNASeq和scRNASeq在肺组织研究中的表现,优化单细胞水平转录组分析方法 | 小鼠肺组织 | 基因组学 | NA | 单核RNA测序(snRNASeq)、单细胞RNA测序(scRNASeq) | NA | RNA测序数据 | 16,110个单核转录组和11,934个单细胞转录组 |
942 | 2025-07-21 |
Tau Pathology Drives Dementia Risk-Associated Gene Networks toward Chronic Inflammatory States and Immunosuppression
2020-11-17, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2020.108398
PMID:33207193
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研究论文 | 通过系统功能基因组学分析,揭示了tau病理如何驱动痴呆风险相关基因网络向慢性炎症状态和免疫抑制状态转变 | 揭示了tau病理早期与1型干扰素反应相关,随后出现部分免疫抑制和2型干扰素反应的复杂时间轨迹,并鉴定了从小鼠到人类保守的基因共表达模块 | 研究主要基于小鼠和人类尸检脑组织,可能无法完全反映活体动态过程 | 理解神经免疫相关基因和通路如何促成神经退行性疾病的病理生理学 | 纯化的小胶质细胞和小鼠及人类AD、FTD和PSP的脑组织 | 神经科学 | 神经退行性疾病(阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、进行性核上性麻痹) | 功能基因组学分析、化学遗传学、实验扰动数据、单细胞测序 | NA | 基因组数据、单细胞测序数据 | 小鼠和人类尸检脑组织样本 |
943 | 2025-07-20 |
Secretory IgA dysfunction underlies poor prognosis in Fusobacterium-infected colorectal cancer
2025-Dec, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2528428
PMID:40667611
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研究论文 | 本研究探讨了具核梭杆菌(Fn)如何通过影响IgA浆细胞发育和分泌型IgA(sIgA)的产生,从而破坏结直肠癌(CRC)肿瘤微环境 | 揭示了Fn通过破坏与肿瘤相关巨噬细胞的通讯,损害sIgA产生的新机制,并鉴定了一个与Fn阳性患者相关的IgA成熟(IGAM)模块异常 | 研究样本量相对有限(42例CRC患者组织),且机制研究主要依赖小鼠模型 | 阐明具核梭杆菌感染导致结直肠癌预后不良的免疫机制 | 42例CRC患者组织样本和两种小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 42例CRC患者组织样本和两种小鼠模型 |
944 | 2025-07-20 |
RORγt eTACs mediate oral tolerance and Treg induction
2025-Aug-04, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20250573
PMID:40298935
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研究论文 | 该研究揭示了RORγt eTACs在口服耐受性和Treg细胞诱导中的关键作用 | 首次证明RORγt eTACs是口服耐受性诱导的必要细胞群体,并揭示了其独特的整合素β8表达特征 | 研究主要基于小鼠模型,人类中的相关性尚需进一步验证 | 阐明口服耐受性的细胞机制和关键调控细胞 | RORγt谱系抗原呈递细胞(包括ILC3s、树突状细胞和R-eTACs) | 免疫学 | 自身免疫疾病 | 谱系追踪技术、单细胞测序 | 小鼠基因敲除模型 | 基因表达数据、细胞表型数据 | 未明确说明具体样本数量,使用基因工程小鼠模型 |
945 | 2025-07-20 |
Thymic Microenvironment Remodeling in Cancer Cachexia as a Determinant of Checkpoint Inhibitor Efficacy and Toxicity
2025-Aug, Journal of cachexia, sarcopenia and muscle
DOI:10.1002/jcsm.13874
PMID:40665793
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research paper | 研究癌症恶病质对胸腺退化的影响及其与免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的关联 | 揭示了癌症恶病质通过破坏胸腺髓质成纤维细胞成熟度,影响T细胞阴性选择,从而扩展针对组织限制性抗原的TCR库 | 研究主要基于小鼠模型,人类患者样本的验证仍需进一步扩大 | 探讨癌症恶病质对胸腺退化的影响及其与ICI治疗效果的关联 | 恶病质肝癌小鼠和接受抗PD-1/L1抗体治疗的晚期癌症患者 | 免疫学 | 肝癌 | 单细胞测序、免疫荧光、流式细胞术、单细胞TCR测序 | NA | 单细胞测序数据、血清抗体数据 | 恶病质肝癌小鼠模型和接受ICI治疗的癌症患者队列 |
946 | 2025-07-20 |
ECM1 expression in chronic liver disease: Regulation by EGF/STAT1 and IFNγ/NRF2 signalling
2025-Aug, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2025.101423
PMID:40671832
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研究论文 | 本研究探讨了细胞外基质蛋白1(ECM1)在慢性肝病(CLD)中的表达调控机制,揭示了EGF/STAT1和IFNγ/NRF2信号通路在健康或疾病状态下对ECM1表达的相反作用 | 首次揭示了EGF/STAT1和IFNγ/NRF2信号通路在调控ECM1表达中的相反作用,并证实ECM1具有开发为抗纤维化药物的潜力 | 研究样本量相对较小(小鼠模型n=2-6,CLD患者n=22),且未探讨ECM1在其他类型肝病中的作用 | 探究肝细胞在病理生理条件下ECM1的调控机制 | AML12细胞、小鼠和人类原代肝细胞、小鼠和患者的肝组织 | 肝脏病理学 | 慢性肝病 | scRNA-seq、bulk RNA-seq、启动子分析 | NA | RNA测序数据、组织样本 | 小鼠模型n=2-6,CLD患者n=22,Western饮食喂养小鼠n=8-10 |
947 | 2025-07-20 |
Heterochronic parabiosis uncovers AdipoR1 as a critical player in retinal rejuvenation
2025-Jul-18, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adv6642
PMID:40668916
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研究论文 | 本研究利用异时性联体共生(HP)结合单细胞RNA测序技术,揭示了AdipoR1在视网膜年轻化中的关键作用 | 首次发现AdipoR1及其下游AMPK信号通路在视网膜年轻化中的核心作用,并证实AdipoR1激动剂AdipoRon可逆转视网膜老化 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类视网膜中验证 | 探索视网膜老化的分子机制并寻找抗衰老靶点 | 年轻、老年及HP配对小鼠的视网膜 | 分子生物学 | 老年性疾病 | 异时性联体共生(HP)、单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 转录组数据 | 未明确说明具体数量的小鼠视网膜样本 |
948 | 2025-07-20 |
Hantaan virus-derived peptides that stabilize HLA-E could abrogate inhibition of CD56dimNKG2A+ NK cells
2025-Jul-18, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1012717
PMID:40680069
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研究论文 | 本研究探讨了Hantaan病毒(HTNV)感染引起的肾综合征出血热(HFRS)中,NKG2A-HLA-E轴介导的NK细胞反应的影响和机制 | 发现HTNV衍生的多肽通过HLA-E呈递可消除CD56dimNKG2A+ NK细胞的抑制,增强抗病毒免疫反应 | 研究主要基于体外实验,未在体内模型中验证 | 阐明HTNV感染中NKG2A-HLA-E轴介导的NK细胞反应机制 | HFRS患者和HTNV病毒 | 免疫学 | 肾综合征出血热 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、配体-受体结合实验、四聚体染色 | NA | 细胞表型和功能数据 | HFRS患者的NK细胞样本 |
949 | 2025-07-20 |
Spatiotemporal analysis of Crohn's disease reveals PECAM2 signaling at the basis of inflammation-to-fibrosis transition
2025-Jul-18, Journal of Crohn's & colitis
DOI:10.1093/ecco-jcc/jjaf130
PMID:40680170
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研究论文 | 通过时空分析揭示克罗恩病炎症向纤维化转变的PECAM2信号机制 | 结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术,揭示了PECAM2信号在克罗恩病纤维化过程中的关键作用,并提出了CD38抑制剂作为潜在治疗靶点 | 样本量较小(13例手术标本),且动物模型结果需要进一步临床验证 | 解析克罗恩病从慢性炎症向纤维化转变的分子机制 | 克罗恩病患者手术标本(炎症/纤维化组织及健康对照)和TNBS诱导的慢性结肠炎小鼠模型 | 数字病理 | 克罗恩病 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、配体-受体互作分析、伪时间分析 | TNBS诱导的小鼠慢性炎症模型 | 空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 13例手术标本(含健康对照)及独立验证队列 |
950 | 2025-07-20 |
Spatially resolved transcriptomics reveals a unique disease signature and potential biomarkers for chronic traumatic encephalopathy
2025-Jul-18, Journal of neuropathology and experimental neurology
IF:3.2Q2
DOI:10.1093/jnen/nlaf078
PMID:40680295
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研究论文 | 利用空间转录组学技术揭示了慢性创伤性脑病(CTE)的独特疾病特征和潜在生物标志物 | 首次使用Visium空间转录组学技术对CTE病灶进行基因表达图谱绘制,并鉴定出21个基因的共同特征 | 研究样本仅限于死后组织,无法验证这些生物标志物在活体诊断中的有效性 | 理解CTE的病理生理学机制并寻找可能的干预靶点和活体诊断生物标志物 | 慢性创伤性脑病(CTE)病灶和匹配的正常组织 | 数字病理学 | 慢性创伤性脑病 | Visium空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 来自同一患者的CTE病灶和匹配正常组织 |
951 | 2025-07-20 |
SPaSE: Spatially resolved pathology scores using optimal transport on spatial transcriptomics data
2025-Jul-16, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101301
PMID:40480226
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研究论文 | 介绍了一种基于最优传输的算法SPaSE,用于在空间转录组数据上计算病理评分 | 提出了一种新的算法SPaSE,能够在空间转录组数据上量化病理影响,并预测不同病理严重程度的特征 | 未提及具体的技术限制或样本量的局限性 | 开发一种能够量化空间病理影响的计算方法 | 空间转录组数据 | 数字病理 | 心肌梗死 | 空间转录组学 | 最优传输算法 | 空间转录组数据 | 小鼠和人类心肌梗死数据,以及创伤性脑损伤和杜氏肌营养不良小鼠模型数据 |
952 | 2025-07-20 |
Resolving the design principles that control post-natal vascular growth and scaling
2025-Jul-16, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101324
PMID:40628258
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research paper | 本研究通过多尺度实验和计算方法,揭示了主动脉在出生后生长和比例调整的设计原则 | 发现了主动脉扩张遵循独特的生长原则,与脊柱成比例,并通过两个时间协调、空间随机的增殖波进行扩张,揭示了内皮细胞挤出对维持主动脉稳态大小的重要性 | 研究主要基于小鼠模型,可能不完全适用于人类 | 探索出生后组织生长和血管比例调整的分子机制 | 主动脉 | 生物医学工程 | NA | 单细胞RNA测序、数学建模 | NA | 基因表达数据、计算模型 | NA |
953 | 2025-07-20 |
Single-cell RNA sequencing in human atherosclerotic plaques reveals a novel smooth muscle cell subtype that possesses multi differentiation potential and shapes the microenvironment
2025-Jul-16, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01735-7
PMID:40668312
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序技术揭示了人类动脉粥样硬化斑块中一种新型平滑肌细胞亚型(SMC_C5),该亚型具有多向分化潜能并能塑造微环境 | 发现了一种新型平滑肌细胞亚型SMC_C5,揭示了其在动脉粥样硬化中的多向分化潜能及对微环境的影响 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证部分依赖于ApoE小鼠模型,可能需要更多人类样本验证 | 探究动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞亚型的异质性及其在疾病中的作用 | 人类冠状动脉斑块及ApoE小鼠主动脉斑块中的平滑肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), bulk RNA测序, pySCENIC | NA | RNA测序数据 | 整合了三个单细胞RNA测序数据集,并使用ApoE小鼠斑块进行验证 |
954 | 2025-07-20 |
Rod-shaped microglia represent a morphologically distinct subpopulation of disease-associated microglia
2025-Jul-16, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03504-5
PMID:40671004
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研究论文 | 本研究识别了一种在谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCLC)缺陷小鼠中发现的杆状小胶质细胞亚群,并探讨了其形成机制及其在神经退行性疾病早期反应中的作用 | 首次识别并描述了杆状小胶质细胞这一形态独特的亚群,揭示了其与疾病相关小胶质细胞(DAM)相似的基因表达谱,并提出了uPA信号和磷酸化GAP43在其形态变化中的潜在作用 | 研究主要基于GCLC缺陷小鼠模型,结果在人类疾病中的适用性尚需验证 | 探究小胶质细胞形态变化与基因表达谱的关联及其在神经退行性疾病中的作用机制 | 谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCLC)缺陷小鼠中的杆状小胶质细胞 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 单核RNA测序(snRNA-seq) | GCLC-KO小鼠模型 | 基因表达数据、形态学数据 | GCLC缺陷小鼠的皮质组织 |
955 | 2025-07-20 |
Campylobacter jejuni regulates cell cycle progression to potentiate host cell invasion
2025-Jul-16, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02348-z
PMID:40671100
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研究论文 | 该研究探讨了空肠弯曲菌如何通过调节宿主细胞周期来增强其入侵能力 | 首次揭示了空肠弯曲菌通过调控宿主细胞周期G1期来促进其入侵和炎症反应的机制 | 研究仅使用INT 407细胞系,未在动物模型或原代细胞中验证 | 阐明空肠弯曲菌感染宿主细胞的分子机制 | 空肠弯曲菌感染的INT 407细胞 | 细胞微生物学 | 肠道感染 | 流式细胞术、scRNA-seq、RT-qPCR、ELISA | NA | 基因表达数据、细胞周期数据、细胞图像 | 未明确说明细胞数量 |
956 | 2025-07-20 |
Vagal Stimulation Rescues HFpEF by Altering Cardiac Resident Macrophage Function
2025-Jul-15, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326236
PMID:40662221
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research paper | 该研究探讨了经皮迷走神经刺激(tVNS)如何通过改变心脏驻留巨噬细胞功能来改善保留射血分数的心力衰竭(HFpEF) | 揭示了tVNS通过减少表达Spp1的CCR2+心脏驻留巨噬细胞并诱导TLF+/MHC2+巨噬细胞表达Igf1来改善HFpEF的新机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类中验证 | 探究tVNS改善HFpEF的巨噬细胞介导机制 | HFpEF小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、超声心动图 | 小鼠HFpEF模型 | 基因表达数据、细胞数量数据 | 控制组、HFpEF+假刺激组和HFpEF+tVNS组的小鼠 |
957 | 2025-07-17 |
Unveiling new therapeutic targets for esophageal cancer treatment through single-cell transcriptomics: pH-responsive nanobubbles enhance the efficacy of 125I radiotherapy
2025-Jul-15, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03552-2
PMID:40665303
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
958 | 2025-07-20 |
Tumor-intrinsic ENO1 inhibition promotes antitumor immune response and facilitates the efficacy of anti-PD-L1 immunotherapy in bladder cancer
2025-Jul-15, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-025-03464-x
PMID:40665335
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研究论文 | 该研究通过CRISPR cas9体内筛选和RNA测序技术,发现ENO1是调控抗PD-L1治疗效果的关键因子,并揭示了其在膀胱癌免疫逃逸中的作用机制 | 首次发现ENO1通过SPP1-ITGA4/ITGB1通路调控CD8 T细胞功能和肿瘤相关巨噬细胞极化,揭示了其在膀胱癌免疫逃逸中的关键作用 | 研究主要基于膀胱癌样本,其他癌症类型中的适用性需要进一步验证 | 探索膀胱癌免疫治疗抵抗机制并寻找新的治疗靶点 | 膀胱癌样本和肿瘤微环境中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | CRISPR cas9筛选、RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 临床膀胱癌样本(具体数量未明确说明) |
959 | 2025-07-20 |
Integration of scRNA-seq and ST-seq identifies hyperproliferative RRM2+ cells features and therapeutic targets in gastric cancer
2025-Jul-15, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06847-y
PMID:40665360
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研究论文 | 本研究通过整合scRNA-seq和ST-seq技术,揭示了胃癌中高增殖性RRM2+细胞的特征及其治疗靶点 | 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组测序技术,揭示了RRM2+高增殖性细胞在胃癌发展中的关键作用,并筛选出新型治疗药物osalmid | 样本量相对较小(40个scRNA-seq样本和6个ST样本),且主要基于细胞和动物实验,临床转化需要进一步验证 | 探究胃癌中高增殖性细胞的分子特征及其治疗靶点 | 人类胃组织样本(包括正常和肿瘤组织) | 数字病理学 | 胃癌 | scRNA-seq, ST-seq | NA | RNA测序数据 | 40个scRNA-seq样本和6个ST样本 |
960 | 2025-07-20 |
CD8+GZMK+CD27+CCR7+ T cells mobilized by splenic sympathetic nerves aggravate brain ischemia‒reperfusion injury via CCL19-positive endothelial cells
2025-Jul-14, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-025-01311-9
PMID:40659887
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研究论文 | 本研究探讨了脾交感神经活动通过动员特定T细胞亚群加剧脑缺血再灌注损伤的机制,并提出了一种新的治疗策略 | 发现了一种新型GZMK+CD8+CD27+CCR7+ T细胞亚群(Tsa细胞),并揭示了脾交感神经系统通过ADRB2信号和CCL19-CCR7趋化轴促进Tsa细胞动员和脑内浸润的机制 | 研究主要基于小鼠模型,在人体中的验证仍需进一步研究 | 阐明脾-脑-免疫轴在脑缺血再灌注损伤中的作用机制并探索潜在治疗策略 | 急性缺血性卒中患者和小鼠模型 | 神经免疫学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序、手术去神经术 | tMCAO小鼠模型 | 基因表达数据、临床数据 | 急性缺血性卒中患者样本和tMCAO小鼠模型 |