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当前共找到 34772 篇文献，本页显示第 941 - 960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 941 | 2025-12-19 |
A Single-Cell Atlas of Transcriptome Changes in the Intestinal Epithelium at the Suckling-to-Weaning Transition in Male Rabbits
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101628
PMID:40907661
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，揭示了雄性兔子在哺乳到断奶过渡期间肠道上皮细胞的转录组变化 | 首次提供了兔子肠道上皮的单细胞图谱，并突出了兔子作为研究BEST4+上皮细胞模型的优势，这些细胞在小鼠中缺失 | 研究仅针对雄性兔子，未涉及雌性；样本来自盲肠，可能不全面代表整个肠道 | 识别固体食物摄入诱导的肠道上皮各细胞类型的转录组变化 | 雄性兔子的肠道上皮细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | 年龄匹配的同窝雄性兔子，分为摄入固体食物组和未摄入组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 942 | 2025-12-19 |
Sex-related variations in liver homeostasis and disease: From zonation dynamics to clinical implications
2026-Jan, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.08.007
PMID:40846185
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综述 | 本文综述了肝脏在性别上的显著二态性，包括结构、代谢功能和疾病易感性的差异，并探讨了肝区带异质性、性激素影响以及相关疾病临床意义 | 整合单细胞RNA测序和空间蛋白质组学等新技术，揭示了基因和蛋白表达的性别特异性差异与肝脏功能空间异质性的关联，并探讨了数字孪生模型在个性化诊疗中的前景 | NA | 探讨肝脏性别二态性的生物学基础及其对疾病易感性和进展的临床影响 | 肝脏的区带异质性、性激素信号通路及相关肝脏疾病 | 数字病理学 | 肝病 | 单细胞RNA测序, 空间蛋白质组学 | 数字孪生模型 | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 943 | 2025-12-19 |
Patient-derived liver organoids recapitulate liver epithelial heterogeneity and enable precision modeling of alcohol-related liver disease
2026-Jan, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.07.014
PMID:40754225
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研究论文 | 本研究开发了一种基于肝穿刺活检的类器官模型，用于模拟酒精相关肝病并支持个性化药物测试 | 首次利用肝穿刺活检生成类器官，成功捕捉了肝脏上皮细胞的异质性，并保留了疾病阶段特征 | 研究依赖于活检样本，可能无法完全代表所有患者群体或疾病亚型 | 开发一种能够模拟酒精相关肝病并用于个性化医疗的人类类器官模型 | 酒精相关肝病患者 | 数字病理学 | 酒精相关肝病 | 单细胞RNA测序，免疫荧光，批量RNA测序 | 类器官模型 | RNA测序数据，图像数据 | 早期阶段患者28例，晚期阶段患者34例 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 944 | 2025-12-19 |
Tumor-Derived CXCL10 and CCL20 Polarize the Immune Microenvironment in Nasopharyngeal Carcinoma via Competitive Recruitment of Effector T Cells and Tregs
2026, International journal of medical sciences
IF:3.2Q1
DOI:10.7150/ijms.116010
PMID:41399390
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与患者样本验证，揭示了鼻咽癌中肿瘤来源的CXCL10和CCL20通过竞争性招募效应T细胞和调节性T细胞来极化肿瘤免疫微环境 | 首次在鼻咽癌中系统阐明CXCL10和CCL20作为肿瘤分泌趋化因子，分别定位于不同的恶性上皮亚群并发挥拮抗作用，从而极化免疫微环境 | 研究主要基于观察性数据和体外/体内模型验证，其临床转化效果和具体调控通路仍需进一步探索 | 探究鼻咽癌肿瘤免疫微环境的异质性及其受肿瘤来源趋化因子调控的机制 | 鼻咽癌组织、患者样本（109例原发性患者）、体外趋化实验模型及体内异种移植模型 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 鼻咽癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、免疫组织化学、细胞间通讯分析、体外趋化实验、体内异种移植模型 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、组织图像数据 | 109例原发性鼻咽癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 945 | 2025-12-19 |
Single-cell RNA sequencing methodology, analysis, applications, and future directions with special focus on cotton
2026-Jan, Plant biology (Stuttgart, Germany)
DOI:10.1111/plb.70131
PMID:41139384
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在棉花研究中的方法学、分析流程、应用及未来方向 | 重点探讨了scRNA-seq在植物细胞（特别是棉花）中的独特挑战与解决方案，如原生质体制备和细胞大小变异性，并展望了多组学整合的未来趋势 | 仍面临原生质体制备困难、细胞大小变异性大以及可靠标记基因需求等挑战 | 总结scRNA-seq技术在植物研究（尤其是棉花）中的进展、应用与未来发展方向 | 植物细胞，特别是棉花细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 946 | 2025-12-19 |
Glycolysis maintains effector function of lung Th17 TRM cells in precision cut lung slices
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114051
PMID:41399496
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和离体肺切片培养模型，揭示了糖酵解是维持肺CD4 Th17组织驻留记忆（TRM）细胞效应功能的关键代谢途径 | 首次在抗原特异性CD4 TRM细胞中通过纵向单细胞测序发现持续存在的糖酵解特征，并利用保留TRM细胞功能的离体肺切片模型验证了糖酵解对IL-17A产生的必要性 | 研究主要基于小鼠模型，人体TRM细胞的代谢特征可能有所不同；离体肺切片培养的长期维持能力未明确说明 | 探究维持肺CD4 Th17 TRM细胞效应功能的代谢机制 | 小鼠肺CD4组织驻留记忆（TRM）Th17细胞 | 免疫学 | 肺部感染 | 单细胞RNA测序，离体肺切片培养，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，细胞因子检测数据 | 多个时间点（第30、90、184天）的免疫后小鼠肺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 947 | 2025-12-19 |
Combined HIF-1α blockade and CHIR99021 treatment reverses pulmonary fibrosis via modulation endothelial-to-mesenchymal transition
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114028
PMID:41399517
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研究论文 | 本研究通过联合抑制HIF-1α和GSK-3β，逆转了辐射诱导的肺纤维化，并揭示了其通过调控内皮-间质转化、DNA修复和染色质重塑的机制 | 首次提出联合使用2-ME和CHIR99021双重抑制HIF-1α和GSK-3β来逆转肺纤维化，并利用单细胞RNA测序和谱系追踪技术验证了其在恢复内皮细胞特性和抑制间质转化中的作用 | 研究主要基于小鼠模型和患者成纤维细胞，尚未在人体临床试验中验证其安全性和有效性 | 探索逆转辐射诱导肺纤维化的治疗策略 | 内皮细胞、肺成纤维细胞、小鼠RIPF模型以及特发性肺纤维化患者的成纤维细胞 | NA | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、表观遗传分析 | NA | 基因表达数据、表观遗传数据 | 小鼠模型和患者成纤维细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 948 | 2025-12-19 |
Endothelial Transcription Factor EB Protects Against Doxorubicin-Induced Endothelial Toxicity and Cardiac Dysfunction
2025-Dec-18, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞特异性转录因子EB（TFEB）在对抗阿霉素（DOX）诱导的内皮毒性和心脏功能障碍中的保护作用及其分子机制 | 首次揭示了内皮细胞特异性TFEB通过调控DAB2基因，增强自噬、减少氧化应激、维持内皮屏障完整性和内皮-心肌细胞通讯，从而保护心脏免受DOX毒性的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，其结论在人类患者中的直接适用性仍需进一步临床验证 | 探究内皮细胞TFEB是否能够保护内皮细胞免受损伤，并减轻DOX治疗诱导的心脏功能障碍 | 内皮细胞特异性TFEB转基因小鼠、内皮细胞特异性TFEB敲除小鼠、人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀结合定量聚合酶链反应 | 转基因小鼠模型、基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、染色质结合数据 | 多种基因型小鼠模型及对应的同窝对照小鼠，以及体外培养的人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 949 | 2025-12-19 |
Macrophage-Specific E3 Ubiquitin Ligase TRIM31 Reduces Atherosclerotic Plaque Formation by Targeting LOX-1
2025-Dec-18, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31通过靶向LOX-1促进其泛素化降解，从而减少动脉粥样硬化斑块形成 | 首次发现TRIM31作为巨噬细胞富集的保护因子，通过K48连接泛素化修饰LOX-1第12位赖氨酸并促进其降解，从而抑制泡沫细胞形成和炎症反应 | 研究主要基于小鼠模型，人类巨噬细胞的验证样本量较小（每组5-6个），且未涉及其他潜在TRIM31底物的系统筛选 | 探究TRIM31在巨噬细胞脂质代谢和炎症中的作用及其在动脉粥样硬化中的保护机制 | 小鼠巨噬细胞、人类巨噬细胞、动脉粥样硬化斑块 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫沉淀-质谱分析、位点定向突变 | 基因敲除小鼠模型（Trim31fl/flLyz2cre, Lox-1-/-）、基因过表达模型（Trim31Lyz2-KI） | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | 小鼠每组8只，细胞实验每组5-6个样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 950 | 2025-12-19 |
Transcriptomics and metabolomics analysis reveals cell subpopulations of trophoblast cells associated with preeclampsia
2025-Dec-17, Physiological genomics
IF:2.5Q2
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、批量转录组学和代谢组学分析，揭示了与子痫前期相关的滋养层细胞亚群及其分子机制 | 采用多层整合方法，首次结合单细胞RNA测序、批量RNA测序和代谢组学数据，系统描绘了子痫前期中滋养层细胞亚群的改变及其与免疫通路和代谢紊乱的关联 | 样本量相对较小（单细胞测序仅4个样本，代谢组学仅12个样本），且缺乏功能验证实验 | 阐明子痫前期胎盘功能障碍的细胞和分子机制 | 子痫前期患者和匹配对照的胎盘组织及血浆样本 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学分析 | 伪时间分析, 差异表达分析, 通路富集分析 | 转录组数据, 代谢组数据 | 单细胞RNA测序：2例PE和2例对照；批量RNA测序：8例早发性PE和5例正常足月产；代谢组学：6例PE和6例对照（各3次重复） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 951 | 2025-12-19 |
PLAGL2 promotes HCC progression by recruiting tumour-associated macrophages via CCL2/CCR2 signalling
2025-Dec-17, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70295
PMID:41407384
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研究论文 | 本研究揭示了PLAGL2通过调控CCL2/CCR2信号通路招募肿瘤相关巨噬细胞并促进其M2极化，从而驱动肝细胞癌进展的分子机制 | 首次发现PLAGL2是CCL2的新型转录因子，并通过CCL2-CCR2轴调控肿瘤相关巨噬细胞的趋化和极化，为肝细胞癌治疗提供了新的潜在药物靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在临床样本中充分验证；CCR2抑制剂的治疗效果需进一步临床评估 | 阐明PLAGL2调控肿瘤相关巨噬细胞促进肝细胞癌进展的分子机制 | 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、流式细胞术、小鼠原位肝癌模型、皮下肿瘤模型、体外共培养 | 小鼠肿瘤模型、体外细胞模型 | 单细胞测序数据、流式细胞数据、基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和体外实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 952 | 2025-12-19 |
PCK1 deficiency promotes MASH-HCC progression by 12-HETE-induced CD8+ T cell dysfunction
2025-Dec-17, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-334562
PMID:41407525
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研究论文 | 本研究揭示了肝细胞内在酶PCK1在MASH-HCC中通过12-HETE-p38信号通路介导CD8+ T细胞功能障碍的关键作用 | 首次发现PCK1缺乏通过诱导12-HETE积累导致CD8+ T细胞功能障碍，从而促进MASH-HCC进展，并证明PCK1可作为代谢检查点增强抗PD-1免疫疗法疗效 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限；机制研究集中在12-HETE-p38通路，可能存在其他未探索的调控途径 | 探究PCK1在MASH-HCC中的作用及其与肿瘤微环境的相互作用 | 肝细胞特异性Pten和Pck1双等位基因敲除小鼠、MASH-HCC患者肿瘤组织 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、多参数流式细胞术、非靶向代谢组学 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、代谢组数据 | 未明确样本数量，包括小鼠模型和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 953 | 2025-12-19 |
Development and validation of a CAF-related signature for prognosis and therapy response in colorectal cancer: new insights on HSPB1
2025-Dec-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01217-9
PMID:41407838
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研究论文 | 本研究开发并验证了一个基于癌症相关成纤维细胞（CAF）相关基因的预后和治疗反应预测模型（CRPS），用于结直肠癌，并深入探讨了关键基因HSPB1的作用 | 通过整合单细胞和空间转录组学分析，系统筛选了22个CAF相关预后基因，并利用10种机器学习算法的101种组合构建了CRPS模型，该模型在预测性能上优于58个现有CRC预后模型，并首次揭示了HSPB1在CAF恶性转化和亚型转换中的关键作用 | 研究主要基于公共和内部数据集，需要进一步的前瞻性临床验证来确认模型的普适性和HSPB1靶向治疗的实际疗效 | 开发一个基于CAF相关基因的预后和治疗反应预测模型，以改善结直肠癌的临床管理 | 结直肠癌患者及其相关的癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 机器学习算法组合（10种算法的101种组合） | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | 总计1,541名患者（来自大规模公共和内部数据集） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 954 | 2025-12-19 |
Target Fibroblast-B cell crosstalk via MIF signaling drives pathogenic B cell differentiation and joint damage in knee osteoarthritis
2025-Dec-17, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02154-w
PMID:41407905
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了膝骨关节炎中成纤维细胞与B细胞通过MIF信号传导的相互作用，驱动致病性B细胞分化并导致关节损伤 | 首次在膝骨关节炎中系统描绘了B细胞的异质性，并发现了成纤维细胞通过MIF-(CD74+CXCR4/CD44)信号通路调控致病性DERL3+B细胞分化的新机制 | 研究样本量相对有限（9名健康对照和21名KOA患者），且小鼠模型可能无法完全模拟人类KOA的复杂病理过程 | 阐明膝骨关节炎中B细胞的异质性、活化机制及其对软骨损伤的贡献，并探索潜在的治疗靶点 | 人类膝骨关节炎患者的关节组织（包括软骨下骨和滑膜）以及ACLT+DMM诱导的小鼠KOA模型 | 单细胞组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，Western blotting，体外共培养系统，伪时间轨迹分析，配体-受体相互作用图谱 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质表达数据，组织学图像数据 | 30例人类样本（9名健康对照，21名KOA患者）及小鼠KOA模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 955 | 2025-12-19 |
Celastrol suppresses bone destruction in rheumatoid arthritis by inhibiting ALOX5 expression in macrophages via the NF-κB pathway
2025-Dec-17, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33001-x
PMID:41408107
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研究论文 | 本研究探讨了中药活性成分雷公藤红素通过抑制巨噬细胞中ALOX5基因表达，进而抑制NF-κB通路，从而减轻类风湿关节炎骨破坏的分子机制 | 首次整合多组学数据（GEO数据库、单细胞RNA测序）并结合分子对接、免疫浸润分析，系统性地揭示了雷公藤红素在类风湿关节炎中通过巨噬细胞ALOX5/NF-κB轴发挥骨保护作用的具体机制，并构建了具有高预测能力的调控模型 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内动物模型或临床样本的直接验证，且雷公藤红素对其他潜在靶点（如ADAMTS5、MMPs等）的具体调控作用尚未完全阐明 | 阐明雷公藤红素（Celastrol）在类风湿关节炎中抑制骨破坏的具体分子机制 | 类风湿关节炎（RA）相关的基因表达数据、雷公藤红素的分子靶点、巨噬细胞 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 基因集变异分析（GSVA）、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、分子对接、免疫浸润分析、单细胞RNA测序 | 调控模型（基于ALOX5与MMP3表达关系构建） | 基因表达数据（微阵列/RNA-seq）、单细胞转录组数据 | 三个GEO数据集（GSE55235、GSE93777、GSE200815），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 956 | 2025-12-19 |
CIA: unveiling cellular identities with cluster-independent annotation in single-cell RNA sequencing data for comprehensive cell type characterization and exploration
2025-Dec-17, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-025-06320-z
PMID:41408153
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CIA（Cluster Independent Annotation）的新型计算工具，用于单细胞RNA测序数据的细胞类型注释 | 开发了一种无需完全注释参考数据集或复杂机器学习过程的细胞类型识别工具，提供高度用户友好且实用的解决方案 | NA | 解决单细胞RNA测序数据中细胞识别和分类的挑战 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 957 | 2025-12-19 |
DeepPNCC: reconstructing pseudo-spatial cell-cell interaction landscapes from single-cell data to decipher breast cancer pathogenesis
2025-Dec-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07578-w
PMID:41408299
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研究论文 | 本文介绍了一种名为DeepPNCC的新型深度学习框架，用于从单细胞RNA测序数据中重建伪空间细胞间相互作用网络，以解析乳腺癌的发病机制 | DeepPNCC利用变分图自编码器结合对抗正则化，无需依赖先验知识如配体-受体对，通过多重数据推导局部邻接矩阵来推断全局空间交互景观 | 该方法依赖于未解离细胞聚集体中保留的潜在空间线索，可能无法完全替代真实空间转录组学数据 | 开发从单细胞RNA测序数据中提取空间相关细胞间相互作用信息的方法，以阐明疾病发生和发展的机制 | 小鼠大脑和乳腺癌数据集中的细胞间相互作用 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | VGAE（变分图自编码器） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 958 | 2025-12-19 |
Machine learning-driven comprehensive profiling of tumor heterogeneity and sialylation in hepatocellular carcinoma
2025-Dec-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01213-z
PMID:41408439
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序解析了肝细胞癌的肿瘤异质性，鉴定了与疾病进展相关的恶性肝细胞亚群，并开发了一个基于PGAM2和唾液酸化相关基因的预后模型 | 首次在单细胞水平系统描绘了肝细胞癌的肿瘤生态系统，鉴定了五个具有不同分子特征和阶段特异性富集的恶性肝细胞亚群，并揭示了PGAM2作为早期肿瘤关键转录调节因子与唾液酸化过程的关联 | 样本量相对有限（32,247个细胞），功能验证主要集中于AGRN基因，需要更大队列验证预后模型的普适性 | 解析肝细胞癌的细胞和分子异质性，开发临床相关的预后工具并识别潜在治疗靶点 | 人类肝细胞癌样本 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 预后风险分层模型 | 单细胞转录组数据 | 32,247个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 959 | 2025-12-19 |
Integrative bioinformatics-machine learning-experimental validation identifies shared immunomodulatory targets in psoriasis and psoriatic arthritis and deciphers allicin's therapeutic mechanism
2025-Dec-17, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04777-6
PMID:41408482
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学、机器学习与实验验证，识别了银屑病和银屑病关节炎共有的免疫调节靶点，并揭示了蒜素（allicin）的治疗机制 | 结合WGCNA、PPI网络与机器学习算法识别关键免疫相关基因，并通过反向药物筛选、分子对接及实验验证，首次系统阐明蒜素通过抑制NF-κB通路调控CXCL10、ISG15和IFI27的机制 | 研究主要基于公共转录组数据，实验验证部分可能受样本量限制；分子机制虽经初步验证，但体内药效与长期安全性仍需进一步研究 | 识别银屑病和银屑病关节炎共有的免疫调节靶点，预测潜在治疗药物并验证其作用机制 | 银屑病和银屑病关节炎患者的转录组数据、免疫相关基因、候选药物（蒜素） | 生物信息学 | 银屑病 | 转录组测序、单细胞RNA测序、RT-qPCR、分子对接与动力学模拟 | 随机森林、LASSO | 基因表达数据 | 基于GEO数据库的公共转录组数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 960 | 2025-12-19 |
Senescent CD4+ T Cells Drive Diabetic Periodontitis via JAK-STAT-ROS-p38 MAPK
2025-Dec-17, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251400253
PMID:41408493
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研究论文 | 本研究揭示了糖尿病性牙周炎中衰老CD4+ T细胞通过JAK-STAT-ROS-p38 MAPK信号通路驱动疾病进展的免疫病理机制 | 首次在糖尿病性牙周炎中鉴定出CD4+ T细胞衰老的关键作用，并阐明JAK-STAT-mtROS与TNF-α-p38 MAPK炎症信号级联之间的交互作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体组织验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究糖尿病性牙周炎的免疫病理机制，特别是CD4+ T细胞衰老在疾病进展中的作用 | 糖尿病性牙周炎小鼠模型的牙龈组织CD4+ T细胞 | 单细胞转录组学 | 糖尿病并发症（牙周炎） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自GEO数据库的糖尿病性牙周炎小鼠牙龈组织单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |