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当前共找到 39637 篇文献，本页显示第 9521 - 9540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9521 | 2025-12-03 |
Multiomic spatial landscape of innate immune cells at human central nervous system borders
2024-01, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-023-02673-1
PMID:38123840
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、飞行时间质谱流式细胞术和单细胞空间转录组学等多种技术，全面描绘了人类中枢神经系统边界先天免疫细胞的多组学空间景观 | 首次在人类样本中系统性地揭示了中枢神经系统边界区域（如脑膜、脉络丛、血管周围间隙）先天免疫细胞（特别是CNS相关巨噬细胞，CAMs）的时空异质性和功能多样性，并比较了生理状态与疾病状态（如胶质母细胞瘤）下髓系细胞分布的差异 | 样本主要来自死后组织或手术切除样本，可能无法完全反映活体动态过程；空间转录组学分辨率虽高，但尚未达到单细胞水平；对某些罕见细胞亚群的功能验证仍需进一步实验 | 全面表征人类中枢神经系统边界区域的免疫系统组成、空间分布及在发育、健康和疾病状态下的变化 | 人类中枢神经系统边界区域的先天免疫细胞（包括小胶质细胞和CNS相关巨噬细胞），以及胶质母细胞瘤样本中的髓系细胞 | 空间转录组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 飞行时间质谱流式细胞术, 单细胞空间转录组学, 命运图谱, 高级免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据, 空间转录组数据, 组织图像数据 | 来自102个个体的超过356,000个转录组；15例外周血干细胞移植患者的脑组织样本；解剖分离的胶质母细胞瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 9522 | 2025-12-03 |
Global and cell type-specific immunological hallmarks of severe dengue progression identified via a systems immunology approach
2023-12, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-023-01654-3
PMID:37872316
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和靶向蛋白质组学技术，揭示了严重登革热进展的全球和细胞类型特异性免疫学特征 | 首次在自然感染中证明B细胞携带复制性登革病毒，并系统性地识别了严重登革热进展中的免疫细胞迁移、炎症反应及抗原呈递细胞功能受损等关键特征 | 研究主要聚焦于儿童血液样本，可能无法完全代表成人或其他组织中的登革热病理机制 | 定义登革病毒靶细胞并识别严重登革热进展的免疫学标志 | 儿童血液中的免疫细胞和登革病毒 | 系统免疫学 | 登革热 | 病毒包容性单细胞RNA测序（viscRNA-Seq 2）、靶向蛋白质组学、分泌组分析、功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质组学数据、分泌组数据 | 儿童血液样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9523 | 2025-12-02 |
Astrocytes and Alcohol Throughout the Lifespan
2026-Jan-01, Biological psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1016/j.biopsych.2025.04.013
PMID:40311830
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综述 | 本文综述了星形胶质细胞在酒精使用障碍（AUD）和胎儿酒精谱系障碍（FASD）中的作用，包括其对酒精的反应、异质性、反应性以及细胞外基质重塑的贡献 | 首次系统回顾了星形胶质细胞在酒精暴露效应中的参与，并强调了单细胞RNA测序在揭示星形胶质细胞异质性和酒精敏感性亚群方面的应用 | 现有知识存在空白，特别是对酒精暴露敏感的星形胶质细胞亚群和分子的识别不足，需要进一步研究 | 评估星形胶质细胞在酒精暴露效应中的参与，并探讨其在AUD和FASD发展中的作用 | 星形胶质细胞及其在酒精使用障碍和胎儿酒精谱系障碍中的生物学角色 | 神经科学 | 酒精使用障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 9524 | 2025-12-02 |
MIF Facilitates Resistance to Androgen Deprivation Therapy by Regulating AMPD2 Expression in Prostate Cancer Cells
2026-Jan, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70053
PMID:40968720
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研究论文 | 本研究通过CRISPR/Cas9筛选和单细胞RNA测序，发现MIF通过上调AMPD2表达促进前列腺癌细胞增殖，从而介导对雄激素剥夺疗法的耐药性 | 首次将MIF与ADT耐药性联系起来，并揭示其通过调控AMPD2表达促进前列腺癌细胞增殖的新机制 | 研究主要基于细胞实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接证据 | 探究前列腺癌对雄激素剥夺疗法产生耐药性的分子机制 | 前列腺癌细胞 | 癌症生物学 | 前列腺癌 | 全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9525 | 2025-12-02 |
Elucidating Wenshen Xuanbi Decoction's Anti-Osteoporotic Mechanisms via Integrated Multiomics Analysis
2026-Jan, Biomedical chromatography : BMC
IF:1.8Q3
DOI:10.1002/bmc.70273
PMID:41320184
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研究论文 | 本研究采用整合多组学方法，系统探讨了温肾宣痹汤（WSXBT）治疗原发性骨质疏松症（POP）的活性成分及作用机制 | 首次结合HPLC-Q-TOF-MS/MS、网络药理学、转录组学、单细胞RNA测序及WGCNA等多组学技术，全面解析WSXBT抗骨质疏松的多靶点机制，并确认CTNNB1和AKT1为核心靶点 | 研究主要基于公共数据库和计算模拟，缺乏体内或体外实验的直接验证，且样本来源和具体实验条件未详细说明 | 阐明温肾宣痹汤抗骨质疏松的活性成分及分子机制 | 温肾宣痹汤的化学成分及其在原发性骨质疏松症中的作用靶点 | 多组学分析 | 骨质疏松症 | HPLC-Q-TOF-MS/MS, 网络药理学, 转录组分析, 单细胞RNA测序, WGCNA, 分子对接, 分子动力学模拟 | NA | 化学质谱数据, 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | NA | NA |
| 9526 | 2025-12-02 |
Neutrophil-enriched gene signature correlates with teplizumab therapy resistance in different stages of type 1 diabetes
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI176403
PMID:41026533
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了与teplizumab治疗1型糖尿病疗效相关的免疫基因特征，并开发了一个基于血液的26基因预测模型 | 首次在1型糖尿病中通过跨物种（小鼠和人类）单细胞转录组学分析，鉴定出与teplizumab治疗反应相关的特异性免疫细胞特征，特别是中性粒细胞富集特征与治疗抵抗的关联，并开发了高精度的血液基因预测模型 | 研究样本量相对有限，且主要基于观察性数据，需要在前瞻性队列中进一步验证预测模型的临床实用性 | 探究teplizumab治疗1型糖尿病疗效异质性的免疫学机制，并开发预测治疗反应的生物标志物 | 非肥胖糖尿病（NOD）小鼠和1型糖尿病患者的血液及胰腺样本 | 单细胞转录组学 | 1型糖尿病 | 单细胞转录组测序 | 弹性网络逻辑回归模型 | 单细胞RNA-seq数据 | 来自NOD小鼠的配对外周血和胰腺样本，以及来自AbATE和TN10临床试验的人类全血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9527 | 2025-12-02 |
Heterogeneity of Acute Myeloid Leukemia patients explored through single-cell and single-sample gene regulatory networks
2025-Dec, Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms
DOI:10.1016/j.bbagrm.2025.195119
PMID:41197948
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据构建急性髓系白血病患者的基因调控网络，探索疾病异质性并揭示个性化治疗潜力 | 首次结合单细胞数据与单样本网络方法（LIONESS）构建患者特异性基因调控网络，实现完美患者区分并识别细胞类型特异性调控程序 | 网络构建依赖四种推断方法的一致性，可能受算法限制；样本量未明确说明，可能影响泛化性 | 探究急性髓系白血病在基因调控层面的异质性，为个性化治疗提供基础 | 急性髓系白血病患者与健康对照的祖细胞、单核细胞和树突状细胞 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | 基因调控网络推断方法（ARACNE, CLR, MRNET, GENIE3）与LIONESS | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9528 | 2025-12-02 |
Integrating computational pathology and multi-transcriptomics to characterize glioblastoma heterogeneity and identify prognostic biomarkers
2025-Dec, Human pathology
IF:2.7Q2
DOI:10.1016/j.humpath.2025.105982
PMID:41232838
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研究论文 | 本研究通过整合计算病理学和多转录组学数据，表征胶质母细胞瘤的异质性并识别预后生物标志物 | 创新性地结合了全切片图像的病理特征、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq和空间转录组学数据，并开发了机器学习模型来识别与预后相关的关键基因和细胞亚群 | 模型在验证集上的C-index相对较低（0.616），样本量可能有限，且研究主要基于TCGA等公共数据集，需要进一步的外部验证 | 改善胶质母细胞瘤的预后评估并识别潜在的治疗靶点 | 胶质母细胞瘤（GBM）患者 | 计算病理学 | 胶质母细胞瘤 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 空间转录组学 | Lasso + plsRcox | 图像, 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 9529 | 2025-12-02 |
Plasminogen activator inhibitor 1 promotes aortic aging-like pathophysiology in humans and mice
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196714
PMID:41026613
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研究论文 | 本研究通过人类遗传学分析和基因工程小鼠模型，揭示了纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）在促进主动脉衰老样病理生理中的作用及其机制 | 首次结合人类功能缺失性SERPINE1变异体的保护效应与对应基因工程小鼠模型，系统阐明PAI-1通过调控细胞外基质和血管平滑肌细胞可塑性影响血管衰老的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据来源于遗传变异分析，需进一步在人群中进行干预性验证 | 探究PAI-1在心血管衰老过程中的作用机制及作为治疗靶点的潜力 | 携带SERPINE1功能缺失变异的人类个体、Serpine1TA700/+基因工程小鼠、PAI-1过表达小鼠 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | 基因工程小鼠模型 | 遗传学数据、生理学测量数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及基因工程小鼠品系比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9530 | 2025-12-02 |
Ccn1 Mediates Pyroptosis and Purine Metabolism Pattern Shifts in a High-Uric Acid Microenvironment After Spinal Cord Injury
2025-Dec-01, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05529-6
PMID:41324748
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研究论文 | 本研究通过空间代谢组学、Bulk-RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了脊髓损伤后高尿酸微环境的存在，并发现Ccn1在该微环境中介导细胞焦亡和嘌呤代谢模式转变 | 首次利用空间代谢组学鉴定脊髓损伤后高尿酸微环境，并阐明Ccn1在调控细胞焦亡和嘌呤代谢中的关键作用 | 研究主要基于大鼠模型和PC12细胞系，人类临床相关性需进一步验证 | 探究脊髓损伤后微环境的代谢变化及Ccn1在其中的功能机制 | SD大鼠脊髓组织和PC12细胞系 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 空间代谢组学, Bulk-RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 代谢组数据, RNA测序数据 | 体外实验每组n=6, 体内实验每组n=6 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 9531 | 2025-12-02 |
High INHBB Expression Shapes an Immunosuppressive Tumor Microenvironment and Predicts Poor Prognosis in Colorectal Carcinoma
2025-Dec-01, Digestive diseases and sciences
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s10620-025-09574-y
PMID:41324886
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研究论文 | 本研究评估了INHBB在结直肠癌中的表达，发现其高表达与肿瘤侵袭性、预后不良及免疫抑制性肿瘤微环境相关 | 首次在结直肠癌中系统评估INHBB的表达模式及其与临床病理参数、免疫细胞浸润和预后的关联，揭示了INHBB在塑造免疫抑制性肿瘤微环境中的潜在作用 | INHBB高表达在多变量模型中并非独立的预后因素，且研究样本量有限（248例），需进一步验证 | 探究INHBB在结直肠癌中的临床和免疫学意义 | 结直肠癌患者肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交、免疫组织化学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 248例结直肠癌病例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9532 | 2025-12-02 |
Targeting hexokinase 2 to induce breast cancer cell senescence
2025-Nov-30, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70282
PMID:41320191
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研究论文 | 本研究探讨了靶向己糖激酶2（HK2）诱导乳腺癌细胞衰老的潜力，并分析了衰老过程中HK2/HK1表达比例的变化 | 首次揭示HK2/HK1表达比例变化可作为乳腺癌细胞衰老的新标志物，并证明HK2基因敲低能直接诱导细胞衰老 | 研究主要基于细胞系和原发性小鼠乳腺癌细胞，临床样本验证有限；未深入探讨HK2/HK1比例变化的具体分子机制 | 探究靶向HK2是否能诱导癌细胞衰老，以及衰老癌细胞代谢变化是否与HK2状态相关 | 乳腺癌细胞系、原发性小鼠乳腺癌细胞、乳腺癌患者单细胞RNA测序数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 免疫印迹、免疫荧光分析、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，涉及细胞系、原发性小鼠细胞和患者活检数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9533 | 2025-12-02 |
Intraperitoneal translocation of gut microbiota induces NETosis and promotes endometriosis
2025-Nov-30, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336185
PMID:41320323
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研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物通过腹腔易位触发腹膜中性粒细胞胞外陷阱形成，从而促进子宫内膜异位症发展的致病机制 | 首次发现肠道来源的假单胞菌易位至腹腔，通过LPS诱导MME阳性中性粒细胞亚群发生NETosis，直接捕获子宫内膜细胞并驱动病灶发展 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本的关联分析，人类中的直接因果证据仍需进一步验证 | 阐明肠道微生物群通过腹膜中性粒细胞激活导致子宫内膜异位症的致病通路 | 临床腹膜液免疫细胞、异源和同源小鼠模型、患者队列的微生物溯源分析 | 单细胞组学与疾病机制研究 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序、微生物溯源分析、粪便微生物移植、GFP标记细菌示踪 | NA | 单细胞转录组数据、微生物组数据、实验验证数据 | 患者队列及小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9534 | 2025-12-02 |
Fibroblasts promote the progression of benign prostatic hyperplasia through colony-stimulating factor 1 receptor-mediated RTK signaling in prostatic epithelial cells
2025-Nov-28, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-025-00360-w
PMID:41313502
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研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞通过CSF1R介导的RTK信号通路促进良性前列腺增生（BPH）进展的机制 | 首次确定了成纤维细胞/CSF1R/RTK信号轴在BPH发病机制中的关键作用，并验证了RTK抑制剂（如舒尼替尼）作为BPH治疗策略的潜力 | 研究主要基于细胞系、类器官和小鼠模型，临床样本验证相对有限，且舒尼替尼的长期疗效和安全性需进一步评估 | 探究RTK信号通路在良性前列腺增生（BPH）发病机制中的作用，并寻找潜在治疗靶点 | 前列腺上皮细胞、成纤维细胞、BPH细胞系、类器官模型、雄激素诱导的BPH小鼠模型以及接受舒尼替尼治疗的BPH患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 涉及BPH组织、细胞系、类器官、小鼠模型及患者临床数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9535 | 2025-12-02 |
Cathepsin L as a dual-target to mitigate muscle wasting while enhancing anti-tumor efficacy of anti-PD-L1
2025-Nov-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64500-0
PMID:41315185
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研究论文 | 本研究探讨了抗PD-L1疗法在增强抗肿瘤效果的同时如何加剧肌肉消耗，并发现组织蛋白酶L（CTSL）作为双重靶点可同时抑制肿瘤进展和CD8 T细胞介导的肌肉消耗 | 首次通过单细胞RNA测序识别出导致肌肉消耗的组织驻留记忆样CD49a CD8 T细胞，并确定CTSL为双重靶点，能解耦抗肿瘤疗效与肌肉特异性免疫相关不良事件 | 研究仅在雄性荷瘤小鼠模型中进行，未涉及雌性动物或人类临床数据，且CTSL抑制的具体分子机制（如通过BNIP3下调）需进一步验证 | 旨在解决免疫检查点抑制剂（如抗PD-L1）在抗肿瘤治疗中引发的肌肉消耗副作用，寻找能同时维持疗效并减轻不良反应的双重靶点 | 荷瘤雄性小鼠模型中的肌肉组织和肿瘤组织，以及相关的CD8 T细胞 | NA | 癌症 | 单细胞RNA测序，整合转录组分析 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9536 | 2025-12-02 |
One section, two worlds: single-cell integration of MALDI-MSI and spatial transcriptomics on the same single tissue section
2025-Nov-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26735-1
PMID:41315396
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研究论文 | 本研究提出了一种在同一组织切片上整合高分辨率MALDI-MSI与Xenium空间转录组学的工作流程，实现了单细胞水平代谢与转录组特征的空间对应分析 | 首次在同一组织切片上实现像素级对齐的MALDI-MSI与空间转录组学整合，避免了连续切片错位问题，实现了细胞功能与生化状态的精确关联 | MALDI-MSI处理后每个细胞的转录本数量下降约30%，可能影响部分基因检测灵敏度 | 开发空间多组学整合方法以在单细胞分辨率下理解组织复杂性 | 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织 | 空间多组学 | 胶质母细胞瘤 | MALDI-MSI（基质辅助激光解吸电离质谱成像），空间转录组学 | NA | 质谱成像数据，空间转录组数据 | 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织（具体样本数量未明确说明） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组学平台 |
| 9537 | 2025-12-02 |
Classifying the tumor immune microenvironment in cervical cancer based on nuclear cytoplasmic consistent genes
2025-Nov-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26740-4
PMID:41315466
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研究论文 | 本研究基于核质一致性基因对宫颈癌的肿瘤免疫微环境进行分类，探索其在分子分型、预后评估和治疗反应预测中的潜力 | 首次利用核质一致性基因对宫颈癌进行风险分层，并验证其在多种上皮源性恶性肿瘤中的分类能力和预后相关性，同时评估了其在预测化疗和免疫治疗反应中的临床效用 | 研究主要基于TCGA等公共数据库数据，缺乏独立的前瞻性队列验证，且样本量相对有限 | 探索核质一致性基因在宫颈癌及其他上皮源性恶性肿瘤中的分子机制和临床意义，为精准医疗提供新的生物标志物和治疗靶点 | 宫颈癌患者及其他上皮源性恶性肿瘤患者 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序, 单核RNA测序, Cox回归分析, 单样本基因集富集分析 | NA | 基因表达数据 | TCGA-CESC队列及其他14种TCGA上皮源性恶性肿瘤队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 9538 | 2025-11-30 |
Single-cell RNA sequencing reveals immune cell dysfunction and rewired interaction networks in the peripheral blood of active tuberculosis patients
2025-Nov-28, BMC immunology
IF:2.9Q3
DOI:10.1186/s12865-025-00780-x
PMID:41315935
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 9539 | 2025-12-02 |
Neuroectoderm-derived iris muscle characterization at the single-cell resolution in native human iris and a pluripotent stem cell eye model
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65653-8
PMID:41309590
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序比较了成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌，揭示了虹膜肌肉的转录特征及其在神经外胚层发育中的特异性 | 首次在单细胞分辨率下表征人类原生虹膜与干细胞眼模型中神经外胚层衍生的虹膜肌肉，并建立了虹膜肌肉基因签名 | 研究主要基于体外干细胞模型，可能无法完全模拟体内虹膜发育的复杂微环境 | 探究神经外胚层衍生的虹膜肌肉在人类发育中的转录基础及其疾病相关性 | 成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9540 | 2025-12-02 |
Multimodal single cell analyses reveal gene networks of planarian stem cell differentiation
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65712-0
PMID:41310370
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和染色质可及性数据，揭示了涡虫干细胞分化的基因调控网络 | 整合单细胞转录组学和染色质可及性数据，以计算方式推断基因调控网络，无需传统扰动实验，提高了可扩展性 | 未明确提及具体限制，但基于方法推断，可能依赖于计算预测的准确性，需要实验验证 | 研究涡虫干细胞分化的基因调控网络，以揭示细胞类型身份的控制机制 | 涡虫干细胞及其分化细胞类型，包括肌肉、神经元、分泌细胞、肠道吞噬细胞、杯状细胞和实质细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学，染色质可及性分析 | NA | 单细胞转录组数据，染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |