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当前共找到 38549 篇文献，本页显示第 921 - 940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 921 | 2026-04-09 |
NRF2/SLC7A11 axis-mediated metabolic reprogramming drives Benzo[a]pyrene-induced malignant transformation: Evidence from lung organoid and 16HBE cell models
2026-Apr-03, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究利用肺类器官和BaP诱导的恶性转化细胞模型，揭示了NRF2/SLC7A11轴介导的氨基酸代谢重编程在苯并[a]芘诱导的细胞恶性转化中的关键作用 | 首次在肺类器官和细胞模型中系统阐明了NRF2通过直接结合SLC7A11启动子调控氨基酸代谢，从而驱动BaP诱导的恶性转化的分子机制 | 研究主要基于体外模型（类器官和细胞系），缺乏体内动物模型的验证，且临床相关性有待进一步探索 | 阐明苯并[a]芘诱导肺癌发生的分子机制 | 肺类器官和BaP诱导的恶性转化人支气管上皮细胞（16HBE-T） | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 922 | 2026-04-09 |
scGraphDap: Integrating Functional State Pseudo-Labels and Graph Structure Learning for Robust Cell Type Annotation in Tumor Microenvironments
2026-Apr, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3607687
PMID:40928910
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研究论文 | 本文提出了一种名为scGraphDap的图神经网络框架，通过整合功能状态伪标签和图结构学习，以改善肿瘤微环境中的细胞类型注释和细胞间通讯推断 | 利用通路活性评分作为伪标签优化细胞-细胞图，以捕捉超越几何相似性的功能邻近性，并引入图域适应模块对齐不同患者间的细胞嵌入，增强跨个体泛化能力 | NA | 改善肿瘤微环境中基于非空间单细胞RNA测序数据的细胞类型注释和细胞间通讯推断 | 肿瘤微环境中的细胞 | 机器学习 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | 图神经网络 | 单细胞RNA测序数据 | 来自15名患者的38,667个细胞，涵盖三种癌症 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 923 | 2026-04-09 |
AutoGRN: An Automated Graph Neural Network Framework for Gene Regulatory Network Inference
2026-Apr, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3609408
PMID:40956752
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研究论文 | 本文提出了AutoGRN，一个用于基因调控网络推断的自动化图神经网络框架，通过遗传搜索算法优化GNN架构以适应单细胞RNA测序数据的特性 | AutoGRN通过将影响GRN推断性能的多种组件纳入搜索空间，并利用信息熵约束的遗传搜索算法，自动适应不同单细胞RNA测序数据集的特征，从而优化GNN架构，解决了固定架构难以泛化的问题 | 未在摘要中明确提及 | 开发一个自动化框架以提高基因调控网络推断的准确性和泛化能力 | 基因调控网络（GRN） | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 图神经网络（GNN） | 基因表达数据 | 多个公共数据集（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 924 | 2026-04-09 |
scProca: A Cross-Attention-Enhanced Deep Generative Model for Single-Cell Transcriptomics and Proteomics Integration and Imputation
2026-Apr, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3615771
PMID:41021958
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研究论文 | 本文介绍了一种名为scProca的深度生成模型，用于整合和插补单细胞转录组学和蛋白质组学数据 | scProca通过交叉注意力机制整合细胞间关系，以处理异质性输入数据，并在高蛋白质稀疏性下保持鲁棒性，实现了最先进的整合和插补性能 | NA | 旨在通过整合单细胞转录组学和蛋白质组学数据，更深入地理解复杂疾病的分子机制和细胞状态 | 单细胞转录组学和蛋白质组学数据 | 机器学习 | 复杂疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组学和蛋白质组学共分析 | 深度生成模型（基于交叉注意力机制） | 单细胞转录组学和蛋白质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组学和蛋白质组学共分析 | NA | NA |
| 925 | 2026-04-09 |
TMEM158-mediated TGF-β signaling pathway modulates the sensitivity of TP53-deficient osteosarcoma to USP14 inhibitors
2026-Apr, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05487-0
PMID:41642468
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研究论文 | 本研究探讨了TMEM158介导的TGF-β信号通路在调节TP53缺陷型骨肉瘤对USP14抑制剂敏感性中的作用 | 首次揭示了TMEM158作为关键调节因子，通过TGF-β信号通路介导TP53缺陷型骨肉瘤对USP14抑制剂的敏感性，并发现其与USP14/UCHL5表达正相关且可作为独立预后标志物 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化需进一步验证；单细胞RNA测序数据的分析可能受样本量限制 | 阐明TP53缺陷型骨肉瘤对USP14抑制剂敏感性的分子机制，探索TMEM158-TGF-β通路作为治疗靶点的潜力 | TP53缺陷型骨肉瘤细胞（原代肿瘤细胞、SAOS-2和U-2OS细胞系）、TP53缺陷型骨肉瘤小鼠模型、临床骨肉瘤数据库 | 癌症生物学 | 骨肉瘤 | 生物信息学分析（聚类分析、差异表达分析、功能富集分析）、qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、临床数据 | 多个细胞系、动物模型及临床数据库数据（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 926 | 2026-04-09 |
Unraveling the role of cuproptosis in pulmonary fibrosis pathogenesis and prognosis: an integrative single-cell transcriptomics and microarray analysis
2026-Apr, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05510-4
PMID:41824199
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和微阵列分析，揭示了铜死亡在肺纤维化发病机制和预后中的作用，并建立了一个基于4个铜死亡相关基因的预后模型 | 首次将铜死亡与肺纤维化联系起来，并通过整合单细胞和批量RNA-seq数据构建了一个新的预后基因特征 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据集，需要在更大队列的临床样本中进行验证 | 阐明铜死亡在肺纤维化中的生物学功能并建立预后模型 | 博来霉素诱导的小鼠模型、特发性肺纤维化患者样本以及TGF-β1刺激的成纤维细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, qRT-PCR, 免疫组织化学分析 | LASSO回归, Cox回归 | 转录组数据 | GSE70866队列中的特发性肺纤维化患者数据以及博来霉素诱导的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 927 | 2026-04-09 |
Enhancing Deep Learning Inference of Gene Regulatory Networks via Construction of Image Representation of Cell-Cell Interactions From scRNA-Seq Data
2026-Apr, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3617167
PMID:41052197
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研究论文 | 本文提出了一种基于scRNA-seq数据构建细胞间相互作用图像表示（CelloGraph）并结合CNN进行基因调控网络推断的高精度计算方法 | 首次引入空间语义图像表示CelloGraph来描绘基因在细胞间的表达模式，并通过最大化细胞间相互作用的系统熵来确定细胞在空间网格中的位置，结合定制CNN进行模式识别 | 未明确说明方法在处理大规模数据集时的计算效率具体表现，以及在不同生物体系中的泛化能力验证 | 提高基于单细胞RNA测序数据的基因调控网络推断的准确性和计算效率 | 基因调控网络（GRNs） | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 卷积神经网络（CNN） | 图像表示（基于scRNA-seq数据构建） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 928 | 2026-04-09 |
Linking Targeted Pancreatic Cancer Genes With Metabolic Disorders: A Cross-Species Translational Pathway
2026-Apr, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71775
PMID:41937118
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研究论文 | 本研究通过分析人类和小鼠的RNA-Seq数据，探索了胰腺导管腺癌相关基因与代谢紊乱通路之间的分子相互作用 | 首次将PDAC相关基因与肥胖、糖尿病等代谢紊乱通路在跨物种水平上联系起来，并利用单细胞RNA-Seq数据识别了与代谢失调相关的转录群体 | 研究主要基于公开数据集和qPCR验证，缺乏体内功能实验验证这些基因在PDAC发展中的直接作用 | 探究胰腺导管腺癌相关基因与代谢紊乱通路之间的分子关联 | 人类和小鼠的脂肪组织样本，以及晚期PDAC的单细胞RNA-Seq数据 | 生物信息学 | 胰腺癌 | RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq, qPCR | 无监督聚类 | RNA-Seq数据, 单细胞RNA-Seq数据 | 未明确指定具体样本数量，但包括人类和小鼠的脂肪组织样本及晚期PDAC单细胞数据 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 929 | 2026-04-09 |
Targeting HIF-1α promotes ferroptosis and boosts antitumor immunity in MSS colorectal cancer
2026-Apr-01, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104151
PMID:41945999
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研究论文 | 本研究探讨了靶向HIF-1α与铁死亡诱导剂RSL3联合治疗微卫星稳定结直肠癌的效果，发现该策略能克服耐药性并增强抗肿瘤免疫反应 | 首次通过单细胞测序揭示HIF-1α在RSL3耐药MSS结直肠癌细胞中的异常激活，并证明靶向HIF-1α可恢复铁死亡敏感性，同时增强抗PD1治疗的疗效 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型，临床转化效果尚需进一步验证，且耐药机制可能涉及其他通路未完全阐明 | 开发针对微卫星稳定结直肠癌的有效治疗策略，克服化疗耐药性 | 微卫星稳定结直肠癌细胞系及小鼠移植瘤模型 | 肿瘤生物学 | 结直肠癌 | 单细胞测序、染色质免疫沉淀 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | 细胞系及小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 930 | 2026-04-09 |
Pulmonary fibroblast activation during Aspergillus fumigatus infection enhances lung defense via immunomodulation and tissue remodeling
2026-Mar-31, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71027-5
PMID:41917025
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研究论文 | 本研究探讨了在烟曲霉菌感染期间，肺成纤维细胞的激活如何通过免疫调节和组织重塑增强肺部防御 | 首次揭示了肺成纤维细胞在烟曲霉菌感染中的保护性免疫调节作用，并利用细胞谱系追踪、靶向细胞消融和单细胞RNA测序技术，明确了成纤维细胞动态变化及其在宿主防御中的关键功能 | 研究主要基于动物模型，未在人类样本中验证，且成纤维细胞激活的具体分子机制仍需进一步探索 | 探究肺成纤维细胞在烟曲霉菌感染中的功能响应及其对肺部损伤的调节作用 | 烟曲霉菌感染的免疫正常和免疫抑制宿主中的肺成纤维细胞 | 数字病理学 | 肺部感染 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 931 | 2026-04-09 |
Chemotherapy-induced reactive myelopoiesis promotes expansion of immunosuppressive neutrophil-like monocytes in mice and humans
2026-Mar-31, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198360
PMID:41945895
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研究论文 | 本研究揭示了化疗诱导的反应性骨髓生成促进免疫抑制性中性粒细胞样单核细胞在小鼠和人类中的扩增 | 首次在淋巴瘤患者中发现化疗诱导的免疫抑制性单核细胞，并通过单细胞测序技术在小鼠模型中揭示了其分子特征和生成机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，临床相关性需要更大规模的验证 | 探究化疗诱导的骨髓生成对免疫抑制性单核细胞扩增的影响及其临床意义 | 小鼠骨髓单核细胞和淋巴瘤患者外周血单核细胞 | 单细胞测序 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），转座酶可及染色质测序（ATAC-seq） | NA | 单细胞转录组数据，染色质可及性数据 | 小鼠模型和淋巴瘤患者样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 932 | 2026-04-09 |
HFB301001, an OX40-based immunotherapy, drives Treg clearance and CTL activation through optimized OX40 receptor clustering
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014185
PMID:41912269
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研究论文 | 本研究开发了一种低亲和力的OX40激动剂抗体HFB301001，通过优化受体聚集来增强T细胞活化和清除调节性T细胞，从而提升抗肿瘤免疫效果 | 提出了低亲和力OX40激动剂抗体在诱导更强受体聚集、增强T细胞活化和更有效的Treg清除方面优于高亲和力变体的新策略 | 研究主要基于临床前模型和体外实验，虽然已进入I期临床试验，但人体内的长期疗效和安全性仍需进一步验证 | 阐明亲和力对OX40靶向免疫疗法疗效的影响机制，并开发更有效的OX40激动剂 | OX40受体、T细胞（特别是调节性T细胞和细胞毒性T细胞）、多种小鼠肿瘤模型、食蟹猴以及晚期实体瘤患者的临床样本 | 免疫治疗 | 实体瘤 | 噬菌体展示、AI预测建模、氢-氘交换、共聚焦显微镜、报告细胞检测、单细胞RNA测序、流式细胞术、ELISpot、免疫荧光 | NA | 序列数据、图像数据、细胞计数数据、基因表达数据 | 多种小鼠肿瘤模型、食蟹猴安全评估、临床患者样本（来自NCT05229601试验） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 933 | 2026-04-09 |
RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013134
PMID:41912267
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研究论文 | 本研究通过删除RASA2基因，改善了CAR T细胞与弥漫性中线胶质瘤（DMG）之间的免疫突触功能，从而增强了CAR T细胞的疗效 | 首次揭示DMG通过损害免疫突触形成限制CAR T细胞疗效，并证明RASA2删除能通过改善突触功能增强CAR T细胞活性 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化效果尚需验证，且RASA2删除的长期安全性未评估 | 探究CAR T细胞在DMG中疗效受限的机制，并通过基因编辑改善其功能 | B7-H3 CAR T细胞、SJ-DIPGX7c（DMG）和U87-MG（成人胶质母细胞瘤）细胞系 | 免疫治疗 | 弥漫性中线胶质瘤 | 活细胞成像、单细胞RNA测序、基因编辑 | NA | 图像、转录组数据 | 使用患者来源的细胞系进行体外和体内实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 934 | 2026-04-09 |
Systemic immune profiling uncovers divergent mechanisms and predictive biomarkers of response to combination immunotherapies in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013648
PMID:41912268
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了晚期肝细胞癌患者对两种不同联合免疫疗法（Atez/Bev和Dur/Tre）产生应答的系统性免疫机制和预测性生物标志物 | 首次在单细胞水平上系统比较了两种主流联合免疫疗法（Atez/Bev与Dur/Tre）在晚期肝细胞癌患者外周免疫系统中的不同作用机制，并识别了各自特异的预测性生物标志物 | 样本量较小（共19例患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 阐明晚期肝细胞癌患者对联合免疫疗法产生应答的系统性免疫机制，并寻找预测治疗反应的生物标志物 | 晚期肝细胞癌患者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，CITE-seq，T细胞受体（TCR）谱分析，细胞间通讯建模 | CellChat | 单细胞转录组数据，表面蛋白数据 | 19例晚期肝细胞癌患者（Atez/Bev组：5例应答者，5例无应答者；Dur/Tre组：4例应答者，5例无应答者），治疗前和治疗期间采样，共345,962个单细胞转录组 | NA | 单细胞RNA-seq，CITE-seq | NA | NA |
| 935 | 2026-04-09 |
Nuclear prostaglandin E synthase 3 promotes hepatocellular carcinoma growth with immunosuppressive macrophage polarization via the SP1/TGF-β axis
2026-Mar-25, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-026-00431-6
PMID:41880053
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研究论文 | 本文揭示了核内前列腺素E合成酶3（PTGES3）通过SP1/TGF-β轴促进肝细胞癌生长并诱导免疫抑制性巨噬细胞极化的新机制 | 发现了PTGES3的非经典核功能，作为连接肿瘤内在生长与外在免疫重塑的双功能调节因子，并阐明了其通过SP1介导的TGF-β分泌驱动肿瘤增殖和免疫抑制微环境形成的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限；机制研究虽深入，但潜在的其他信号通路或细胞类型相互作用可能未完全揭示 | 探究PTGES3在肝细胞癌进展和免疫微环境重塑中的作用及其分子机制 | 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、免疫活性小鼠模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、电泳迁移率变动分析、CUT&Tag技术、组织学分析 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 免疫活性小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 936 | 2026-04-09 |
The phosphatase DUSP2 constrains lymphoid remodeling and immunotherapy response in lung squamous carcinoma
2026-Mar-25, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2026.03.022
PMID:41883167
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析肺鳞状细胞癌患者免疫检查点阻断治疗前后的样本，揭示了DUSP2磷酸酶通过调控NFAT信号通路限制免疫治疗响应的机制 | 首次在肺鳞状细胞癌中鉴定出IFN-I-DUSP2-NFAT轴作为免疫治疗抵抗的关键机制，并通过遗传学方法验证了DUSP2缺失能恢复T细胞功能和增强免疫治疗响应 | 研究样本量相对有限，且主要聚焦于肺鳞状细胞癌，未在其他肺癌亚型或癌症类型中验证该机制的普适性 | 探究肺鳞状细胞癌患者对免疫检查点阻断治疗产生抵抗的分子机制 | 肺鳞状细胞癌患者的肿瘤样本，包括治疗前和治疗后的组织 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及治疗前和治疗后的肺鳞状细胞癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 937 | 2026-04-09 |
A Composite interaction Score: Prioritizing cell-cell interactions from single-cell RNA-seq with application to pre-menopausal epithelial barriers
2026-Mar-22, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.046
PMID:41875947
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研究论文 | 本文提出了一种名为复合交互分数（CIS）的排名策略，用于从单细胞RNA测序数据中优先排序细胞间相互作用，并在上皮屏障组织中应用验证 | 开发了CIS这一共识度量标准，通过LIANA包整合六种已建立的细胞间相互作用推断方法的预测结果，并采用排名偏置精度加权工具间的一致性，优先考虑排名列表顶部的共识 | NA | 开发一种强调细胞间相互作用可重复性和生物学相关性的排名策略，并应用于上皮屏障组织作为模型系统 | 肠道、皮肤和子宫的单细胞RNA测序数据集中的细胞间相互作用 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 复合交互分数（CIS） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 938 | 2026-04-09 |
Immune checkpoints in a genetically engineered mouse model of spontaneous autoimmune uveitis
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf334
PMID:41847848
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研究论文 | 本研究利用基因工程小鼠模型，探究了自发性自身免疫性葡萄膜炎中免疫检查点的作用 | 首次在AireGW/+Lyn-/-基因工程小鼠模型中，结合单细胞RNA测序和流式细胞术，系统表征了视网膜自身抗原特异性CD4+ T细胞，并揭示了眼引流淋巴结中Tregs作为免疫检查点限制视网膜炎症发展的新机制 | 研究基于特定基因工程小鼠模型，其发现是否完全适用于人类自身免疫性葡萄膜炎尚需进一步验证 | 探究自发性自身免疫性葡萄膜炎中免疫检查点的作用机制 | AireGW/+Lyn-/- C57BL/6基因工程小鼠（自发性自身免疫模型） | 免疫学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患有或不患有葡萄膜炎的小鼠眼引流淋巴结及视网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 939 | 2026-04-09 |
Single-cell analysis of recruited ILC2 cell fate during transition from circulation to establishment of tissue residency
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf352
PMID:41847845
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和CITE-seq技术，追踪了循环ILC2细胞在寄生虫感染过程中向肺组织驻留细胞转化的命运 | 首次结合scRNA-seq和CITE-seq技术，实时追踪循环ILC2细胞在感染过程中向肺组织驻留表型转化的动态过程，并发现其保留肠道起源相关基因表达 | 研究仅使用小鼠模型，未在人体中验证；聚焦于单一寄生虫感染模型，可能不适用于其他感染或炎症条件 | 探究循环ILC2细胞在招募至肺组织过程中的命运转化及其与肺驻留ILC2细胞的关系 | 小鼠模型中的循环和肺组织驻留的2型固有淋巴细胞 | 单细胞组学 | 寄生虫感染 | 单细胞RNA测序, CITE-seq | NA | 单细胞转录组数据, 表面蛋白数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 940 | 2026-04-09 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage-like foam cells in atherosclerosis
2026-Mar-16, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
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研究论文 | 本研究探讨了ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换中的作用及其对动脉粥样硬化的影响 | 揭示了ChemR23在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中调节表型转换和泡沫细胞形成的新功能，并评估了其激动剂和抑制剂作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类数据来自单细胞转录组分析但样本有限，长期治疗效果和临床转化需进一步验证 | 阐明ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换和动脉粥样硬化发展中的具体作用机制 | 小鼠模型（Apoe-/-和ChemR23e/e双缺陷小鼠）、人类主动脉平滑肌细胞、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 单细胞转录组测序、bulk RNA测序、细胞培养、胆固醇摄取/流出实验 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞功能数据 | 小鼠模型（具体数量未明确）、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |