本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!
除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价10元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
921 | 2025-09-10 |
Multimodal associations between brain morphology, immune-inflammatory markers, spatial transcriptomics, and behavioural symptoms in autism spectrum disorder
2025-Oct, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2025.07.021
PMID:40721173
|
研究论文 | 本研究探讨自闭症谱系障碍中攻击行为与神经炎症、脑结构差异及基因表达模式的关联 | 首次结合空间转录组学与多模态神经生物学数据,揭示攻击行为与前额-边缘-纹状体网络失衡及神经炎症的复杂相互作用 | 样本量较小(n=42),仅包含男性参与者,且神经影像数据仅来自攻击组子集(n=13) | 识别自闭症谱系障碍中攻击行为的神经生物学机制并为治疗策略提供依据 | 42名11-38岁男性自闭症谱系障碍患者(分攻击组与非攻击组) | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 多重检测分析、MRI、变形基形态测量法(DBM)、空间转录组学 | NA | 行为问卷数据、血浆生物标志物数据、神经影像数据、基因表达数据 | 42名男性ASD患者(21名攻击组/21名非攻击组),其中13名攻击组参与者接受MRI扫描 |
922 | 2025-09-10 |
Testis-specific protein HSF5 is essential for proper chromatin organization and transcriptional reprogramming to drive pachynema progression
2025-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示HSF5在调控染色质组织和转录重编程中的关键作用,以驱动粗线期进展 | 首次发现HSF5可能通过与USP7形成复合物抑制减数分裂性染色体上的H2AK119ub修饰,并揭示其在XY小体形成和转录调控网络中的新功能 | HSF5与USP7相互作用的分子机制尚未完全阐明,需要进一步实验验证 | 阐明HSF5在哺乳动物减数分裂前期I中调控染色质动态和转录重编程的分子通路 | 小鼠精母细胞(特别是粗线期精母细胞) | 分子生物学 | 男性不育症 | ATAC-seq, 单细胞RNA测序, 多组学分析 | NA | 基因组测序数据, 转录组数据, 表观遗传数据 | HSF5缺失小鼠模型的精母细胞样本 |
923 | 2025-09-10 |
Single-cell transcriptome combined with genetic tracing reveals a roadmap of fibrosis formation during proliferative vitreoretinopathy
2025-Sep-16, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2424487122
PMID:40920930
|
研究论文 | 本研究结合单细胞转录组和遗传谱系追踪技术,揭示了增殖性玻璃体视网膜病变中纤维化形成的细胞来源和分子机制 | 首次整合单细胞转录组学与遗传谱系追踪技术,系统描绘RPE细胞在PVR中的命运转变过程,并鉴定TSP-1为关键驱动基因 | NA | 解析增殖性玻璃体视网膜病变中纤维化形成的细胞机制和潜在治疗靶点 | 视网膜色素上皮细胞、免疫细胞、Müller细胞 | 单细胞组学 | 眼科疾病 | 单细胞转录组测序、遗传谱系追踪 | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
924 | 2025-09-10 |
Dynamic and precise electromagnetic levitation of single cells
2025-Sep-16, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2512246122
PMID:40920932
|
研究论文 | 介绍了一种名为Electro-LEV的新型平台,用于在三维微流体环境中动态精确操控单细胞电磁悬浮 | 整合电磁与磁悬浮原理,实现单细胞在3D环境中的动态位置控制,并能区分单细胞与细胞簇的悬浮行为差异 | NA | 开发高精度细胞操控技术,提升细胞分选纯度和效率 | 单细胞和细胞簇 | 生物医学工程 | NA | 电磁悬浮技术 | NA | 物理位置数据 | 多种颗粒和细胞类型(具体数量未明确说明) |
925 | 2025-09-10 |
Acrylamide-induced noradrenergic axon degeneration is promoted via a non-cell autonomous mechanism, involving microglial Tnfaip2/TNF-α and oxidative stress pathways
2025-Sep-15, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2025.139125
PMID:40664071
|
研究论文 | 本研究揭示了丙烯酰胺通过小胶质细胞介导的非细胞自主机制促进去甲肾上腺素能轴突变性,涉及Tnfaip2/TNF-α和氧化应激通路 | 首次发现丙烯酰胺通过小胶质细胞分泌因子(而非直接神经毒性)驱动轴突变性,并鉴定Tnfaip2为关键介质 | NA | 探究环境毒物丙烯酰胺诱导认知功能障碍的分子机制 | 小鼠模型、BV2小胶质细胞系、1C11神经元系 | 神经毒理学 | 神经退行性疾病 | RNA-seq(bulk和单细胞)、条件培养基实验、基因敲除 | NA | 转录组数据、细胞实验数据 | NA |
926 | 2025-09-10 |
Mitoribosome-Targeting Antibiotics Suppress Osteoclastogenesis and Periodontitis-Induced Bone Loss by Blocking Mitochondrial Protein Synthesis
2025-Sep-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202501619R
PMID:40923938
|
研究论文 | 本研究探讨靶向线粒体核糖体的抗生素radezolid通过抑制线粒体蛋白合成来抑制破骨细胞分化和牙周炎骨丢失的机制 | 首次发现radezolid通过靶向线粒体功能抑制破骨细胞分化,并证实其在牙周炎治疗中的新治疗策略 | 研究主要基于细胞模型和大鼠模型,尚未进行人体临床试验 | 研究radezolid抑制破骨细胞分化及治疗牙周炎的潜力 | 破骨细胞(RAW264.7和骨髓来源巨噬细胞)及牙周炎大鼠模型 | 生物医学研究 | 牙周炎 | scRNA-seq,流式细胞术,电子显微镜 | NA | 基因表达数据,细胞图像,动物模型数据 | 健康个体和严重慢性牙周炎患者的牙周组织(具体数量未说明),细胞系和大鼠模型 |
927 | 2025-09-10 |
p53 maintains lineage fidelity during lung capillary injury-repair in neonatal hyperoxia
2025-Sep-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182880
PMID:40763040
|
研究论文 | 本研究揭示p53在新生儿高氧损伤后肺毛细血管修复过程中维持内皮细胞谱系保真度的关键作用 | 发现p53通过调控过渡性内皮细胞状态参与毛细血管修复,并首次在人类BPD合并肺动脉高压病例中验证该基因特征的保守性 | NA | 探究p53在新生儿高氧所致肺损伤修复过程中的分子机制及其与支气管肺发育不良(BPD)的关系 | 新生儿高氧损伤模型中的肺毛细血管内皮细胞亚群 | 分子病理学 | 支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | NA | 基因表达数据 | NA |
928 | 2025-09-10 |
Identifying potential therapeutic targets in periodontitis: a multi-omics approach integrating bulk and single-cell RNA sequencing with Mendelian randomization
2025-Sep-09, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04580-3
PMID:40921808
|
研究论文 | 本研究通过整合批量与单细胞RNA测序及孟德尔随机化方法,识别牙周炎潜在治疗靶点基因 | 首次结合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和转录组学整合分析,发现CXCR4等4个牙周炎关键枢纽基因 | 基于公共数据库的回顾性分析,需实验验证 | 识别牙周炎的分子机制和潜在治疗靶点 | 牙周炎患者基因表达数据 | 生物信息学 | 牙周病 | RNA-seq, scRNA-seq, Mendelian randomization, eQTL分析 | LASSO, 随机森林 | 基因表达数据 | 3个独立GEO数据集(具体样本量未说明) |
929 | 2025-09-10 |
Intestinal epithelial Ceacam1 deficiency prevents steroid-refractory acute gut graft-versus-host disease
2025-Sep-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.186984
PMID:40923321
|
研究论文 | 本研究通过多组学技术发现肠道上皮细胞CEACAM1缺失可有效预防类固醇难治性急性肠道移植物抗宿主病 | 首次揭示肠道上皮细胞CEACAM1在SR-Gut-aGVHD中的关键作用机制,并证明其缺失可通过调节免疫细胞亚群和肠道菌群来预防疾病 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的转化效果仍需进一步验证 | 探究肠道上皮细胞CEACAM1在类固醇难治性急性肠道移植物抗宿主病发病机制中的作用 | 小鼠模型和人类样本中的肠道上皮细胞及免疫细胞 | 免疫学 | 移植物抗宿主病 | 成像质谱流式细胞术(IMC)、单细胞RNA测序(scRNA-Seq)、ATAC测序、高维流式细胞术 | NA | 多组学数据(转录组、表观基因组、蛋白质组) | 小鼠模型和人类SR-Gut-aGVHD样本 |
930 | 2025-09-10 |
Integrated single-cell and spatial transcriptomics uncover the prognostic, epigenetic, and immunological roles of FANCC in low-grade glioma
2025-Sep-09, Neurological research
IF:1.7Q4
DOI:10.1080/01616412.2025.2556255
PMID:40923898
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学技术,揭示了FANCC基因在低级别胶质瘤中的预后、表观遗传和免疫调控作用 | 首次报道FANCC作为低级别胶质瘤的致癌驱动因子,发现其通过免疫微环境重编程和DNA修复失调协同促进肿瘤进展 | NA | 全面研究FANCC在低级别胶质瘤中的临床意义、预后价值和分子机制,以确定新的治疗靶点 | 低级别胶质瘤(LGG)患者样本 | 数字病理 | 脑肿瘤 | 单细胞转录组学、空间转录组学、GSEA分析 | NA | 转录组数据、空间分布数据 | NA |
931 | 2025-09-10 |
NOTCH3 drives fatty acid oxidation and ferroptosis resistance in aggressive meningiomas
2025-Sep-09, Journal of neuro-oncology
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s11060-025-05208-5
PMID:40924320
|
研究论文 | 本研究揭示NOTCH3通过促进脂肪酸氧化和抑制铁死亡在侵袭性脑膜瘤中的致癌机制 | 首次发现NOTCH3通过调控脂肪酸氧化代谢重编程介导脑膜瘤铁死亡抵抗的新机制 | 研究主要基于细胞系模型,需要进一步在体内模型和临床样本中验证 | 探究NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中的代谢调控作用 | 人脑膜瘤细胞系(CH157-MN)和患者来源的原代脑膜瘤细胞 | 肿瘤代谢 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序、非靶向代谢组学、脂质组学、批量RNA测序 | 细胞过表达模型 | 转录组数据、代谢组数据 | 人脑膜瘤细胞系及患者来源的原代细胞系(具体数量未明确说明) |
932 | 2025-09-10 |
Single-cell RNA sequencing: enhancing the predictive accuracy of tumor immunotherapy efficacy
2025-Sep-08, Essays in biochemistry
IF:5.6Q1
DOI:10.1042/EBC20253017
PMID:40857744
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在肿瘤免疫治疗疗效预测和生物标志物发现中的应用现状与挑战 | 系统探讨了scRNA-seq技术与生物材料在肿瘤免疫治疗中的整合应用潜力 | 未涉及具体实验验证数据,主要基于现有文献分析 | 提升肿瘤免疫治疗疗效预测准确性 | 肿瘤微环境(TME)中的免疫细胞 | 生物信息学 | 肿瘤 | scRNA-seq(单细胞RNA测序) | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
933 | 2025-09-10 |
Protective Role of Apelin in a Mouse Model of Post-Intensive Care Syndrome
2025-Sep-08, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0028OC
PMID:40920972
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型和临床数据分析,探讨Apelin-APJ信号通路在重症监护后综合征(PICS)中的保护作用及分子机制 | 首次将Apelin-APJ信号通路损伤与PICS发病机制联系起来,并发现肌肉特异性Apelin过表达可改善症状 | 需要进一步研究明确组织特异性作用,目前机制尚未完全阐明 | 探究PICS的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠模型和COVID-19相关ARDS幸存者 | 基础医学研究 | 重症监护后综合征 | 单细胞RNA测序、转录组分析、动物模型构建 | 小鼠疾病模型 | 基因表达数据、临床数据、行为学数据 | 小鼠模型和人类患者样本(具体数量未明确说明) |
934 | 2025-09-10 |
Extracellular Matrix and Fibroblast Activation in Lymphangioleiomyomatosis
2025-Sep-08, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0237OC
PMID:40920984
|
研究论文 | 本研究探讨淋巴管平滑肌瘤病(LAM)中细胞外基质(ECM)和成纤维细胞活化的作用机制及潜在治疗策略 | 通过单细胞测序技术识别LAM细胞的癌症干细胞样状态,并揭示mTORC1驱动的4E-BP1/eIF4E翻译调控对ECM基因的超越转录控制的作用 | 研究基于特定细胞亚群分析,未涉及整体动物模型或临床疗效验证 | 阐明LAM疾病中ECM基因表达调控机制及开发靶向治疗策略 | 淋巴管平滑肌瘤病(LAM)患者来源的细胞及成纤维细胞 | 分子病理学 | 淋巴管平滑肌瘤病 | scRNA-seq(单细胞RNA测序) | NA | 基因表达数据 | NA(未明确样本数量) |
935 | 2025-09-10 |
Standardizing single-cell approaches to osteoarthritis: Toward a comprehensive cellular atlas
2025-Sep-04, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.08.016
PMID:40914548
|
评论 | 本文探讨了单细胞RNA测序在骨关节炎研究中的应用,并呼吁标准化细胞类型注释与数据整合以构建全面的细胞图谱 | 提出通过标准化注释和整合新旧数据集来构建更完整的骨关节炎单细胞图谱的创新方向 | NA | 推动骨关节炎单细胞研究标准化,构建全面细胞图谱 | 骨关节炎关节组织细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
936 | 2025-09-10 |
Longitudinal single-cell RNA model aids prediction of EGFR-TKI resistance
2025-Sep-04, Carcinogenesis
IF:3.3Q2
DOI:10.1093/carcin/bgaf038
PMID:40739818
|
研究论文 | 本研究利用纵向单细胞RNA测序数据探索肺腺癌EGFR-TKI耐药机制并建立预测模型 | 首次结合纵向scRNA-seq与机器学习构建EGFR耐药评分(ERscore)系统,在单细胞水平解析耐药肿瘤细胞亚群与代谢特征 | NA | 研究肺腺癌EGFR-TKI耐药机制并开发预测工具 | EGFR突变肺腺癌患者的肿瘤样本(治疗前后配对样本) | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), inferCNV算法, 基因评分方法 | 机器学习模型(具体类型未明确说明) | 单细胞RNA测序数据 | NA(未明确说明具体样本数量) |
937 | 2025-09-10 |
Contribution of S1pr1-featured astrocyte subpopulation to cisplatin-induced neuropathic pain in male mice
2025-Sep-03, Pain
IF:5.9Q1
DOI:10.1097/j.pain.0000000000003780
PMID:40899794
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示顺铂诱导神经病理性疼痛中S1pr1高表达星形胶质细胞亚群的作用及Wnt信号通路机制 | 首次发现顺铂特异性增加脊髓中S1pr1high星形胶质细胞比例并鉴定其特有的Wnt信号通路激活机制 | 研究仅使用雄性小鼠模型,未探讨性别差异影响 | 解析顺铂诱导神经病理性疼痛的细胞与分子机制 | 雄性小鼠脊髓组织与星形胶质细胞亚群 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | 单细胞转录组学、鞘内注射、药理学拮抗 | NA | 基因表达数据 | 雄性小鼠脊髓样本(具体数量未明确说明) |
938 | 2025-09-10 |
Benchmarking sketching methods on spatial transcriptomics data
2025-Sep-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.26.672376
PMID:40909701
|
研究论文 | 系统评估不同采样方法在空间转录组数据上的表现,并提出空间感知的优化策略 | 首次系统比较多种采样方法在空间转录组数据中的应用,并提出结合空间平滑的杠杆评分方法以平衡转录组异质性和空间结构保持 | 研究基于有限数据集和模拟数据,未涵盖所有可能的组织类型和技术平台 | 解决空间转录组数据分析中的计算瓶颈,通过智能子采样实现高效无偏分析 | 空间转录组数据(包括小鼠卵巢、MERFISH脑数据、人类乳腺癌和肺癌数据)及模拟数据 | 空间转录组学 | 乳腺癌、肺癌 | 空间转录组技术(ST)、MERFISH | 随机SVD、空间权重矩阵 | 空间转录组数据、基因表达数据、空间坐标数据 | 多个真实数据集(包含数十万细胞/位置)及模拟数据 |
939 | 2025-09-10 |
Exploration of potential therapeutic target genes for preeclampsia through genetic analysis
2025-Sep, Journal of human hypertension
IF:2.7Q2
DOI:10.1038/s41371-025-01054-0
PMID:40715499
|
研究论文 | 通过遗传分析探索先兆子痫的潜在治疗靶基因 | 首次整合cis-eQTL、孟德尔随机化、功能富集分析和单细胞RNA测序数据系统筛选并验证先兆子痫的潜在药物靶基因 | 研究主要基于血液样本的eQTL数据,未能完全反映胎盘组织中的基因表达情况 | 识别可能降低先兆子痫风险的遗传靶点 | 先兆子痫患者相关遗传数据和基因表达数据 | 生物信息学 | 妊娠期高血压疾病 | cis-eQTL分析、孟德尔随机化(MR)、SMR分析、共定位分析、单细胞RNA测序 | NA | 遗传数据、基因表达数据 | 基于eQTLGen联盟的血液样本数据 |
940 | 2025-09-10 |
Isotope-encoded spatial biology identifies plaque-age-dependent maturation and synaptic loss in an Alzheimer's disease mouse model
2025-Sep-01, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-63328-y
PMID:40890115
|
研究论文 | 本研究结合同位素标记和空间生物学技术,探究阿尔茨海默病小鼠模型中Aβ斑块年龄依赖性成熟与突触丧失的关系 | 首次将稳定同位素标记与质谱成像结合用于斑块时间标记,实现空间维度上追踪斑块老化过程 | 研究基于小鼠模型,结果向人类转化需谨慎;技术整合复杂度可能限制广泛应用 | 揭示Aβ斑块随时间演变对周围组织的病理影响机制 | App knock-in Aβ小鼠模型中的淀粉样蛋白斑块及周围神经组织 | 空间生物学 | 阿尔茨海默病 | 质谱成像、稳定同位素标记、空间转录组学 | NA | 质谱成像数据、空间基因表达数据、结构染色数据 | 转基因阿尔茨海默病小鼠模型样本 |