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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 881 - 900 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 881 | 2026-03-24 |
Natural killer cells and IFN-γ protect against liver injury during HAV infection in mice
2025-10-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01395-25
PMID:40970716
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型探讨了自然杀伤细胞和IFN-γ在甲型肝炎病毒感染早期对肝脏损伤的保护作用 | 首次在允许HAV感染的免疫活性小鼠模型中，揭示了NK细胞通过IFN-γ介导的快速免疫保护机制，而非直接导致病理损伤 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类HAV感染的复杂性 | 阐明甲型肝炎病毒感染早期NK细胞的免疫应答机制及其对肝脏损伤的影响 | 肝细胞特异性I型干扰素受体敲除小鼠（Ifnar1fl/fl AlbCre+）的肝脏免疫细胞 | 免疫学 | 甲型肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确样本数量的小鼠肝脏白细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 882 | 2026-03-24 |
Infusion of peripheral blood mononuclear cells alleviates amyloid accumulation and cognitive deficits in Alzheimer's disease
2025-10-06, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf193
PMID:40971495
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析阿尔茨海默病患者外周血单个核细胞的差异表达基因，并通过动物实验验证输注PBMCs可减轻淀粉样蛋白沉积和认知缺陷 | 首次系统揭示了PBMCs在阿尔茨海默病中的调控作用，并发现JUN基因作为PBMCs中的关键调控基因具有较高的诊断特异性 | 动物实验样本量有限，临床转化需要进一步验证 | 探究外周血单个核细胞在阿尔茨海默病中的作用机制 | 阿尔茨海默病患者外周血单个核细胞、AD模型小鼠 | 单细胞组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序，qRT-PCR，ROC曲线分析 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达数据 | 健康对照和AD患者的PBMCs样本，9月龄和6月龄AD模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 883 | 2026-03-24 |
Inflammatory, transcriptomic, and cell fate responses underlying the mammalian transmission of avian influenza viruses
2025-09-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00647-25
PMID:40778772
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研究论文 | 本研究通过分析雪貂鼻腔上皮对一组H1N1禽流感病毒感染的反应，揭示了与病毒空气传播表型相关的宿主应答特征 | 首次系统描述了禽流感病毒在哺乳动物呼吸道（鼻腔上皮）感染时，与空气传播能力相关的宿主转录组、炎症反应和细胞命运变化 | 研究主要基于雪貂模型，结果向人类外推需谨慎；未深入验证特定分子通路在传播中的因果机制 | 探究禽流感病毒在哺乳动物呼吸道传播的宿主决定因素 | H1N1禽流感病毒株及雪貂鼻腔上皮细胞 | NA | 禽流感 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 雪貂鼻腔上皮样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 884 | 2026-03-24 |
Multi-Omics Validation of Myelin Water Fraction as a Myelin-Specific MRI Biomarker
2025-Sep-08, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.08.27.25334582
PMID:40950466
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，验证了髓鞘水分数作为髓鞘特异性MRI生物标志物的生物学相关性 | 首次将BMC-mcDESPOT MRI方法与高通量血浆蛋白质组学和空间转录组学相结合，从分子层面验证了MWF的髓鞘特异性 | 研究样本仅限成人，未涵盖发育或衰老过程；区域分析限于主要白质和深部灰质区域 | 验证髓鞘水分数作为髓鞘特异性MRI生物标志物的生物学有效性 | 成人主要白质和深部灰质区域 | 神经影像学 | 神经系统疾病 | BMC-mcDESPOT MRI成像，高通量血浆蛋白质组学，空间转录组学 | 贝叶斯蒙特卡洛分析 | MRI图像，蛋白质组数据，基因表达数据 | NA | SomaLogic, Allen Institute | 血浆蛋白质组学，空间转录组学 | SomaScan 7k平台，Allen Human Brain Atlas | SomaScan 7k蛋白质组分析平台，Allen人脑图谱空间基因表达数据 |
| 885 | 2026-03-24 |
CD38+ Endothelial Remodeling Defines Spatially Diverse Vasculopathy Programs in Rapidly Advancing Oral Inflammation
2025-Aug-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.07.29.667333
PMID:40766487
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研究论文 | 本研究通过微生物分析、单细胞RNA测序和空间蛋白质组学，揭示了快速进展的口腔炎症（如种植体周围炎和重度牙周炎）中CD38+内皮细胞重塑的空间特异性血管病变模式 | 首次结合单细胞转录组和空间蛋白质组学，在解剖学定位的组织中识别出CD38+内皮细胞扩张作为快速进展口腔炎症的特异性空间血管病变标志 | 样本量相对有限（总计59个样本），且主要关注特定炎症类型，可能无法完全代表所有口腔疾病 | 阐明快速进展口腔炎症疾病的细胞机制和空间结构特征 | 种植体周围炎、低中重度牙周炎患者的口腔组织样本 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间蛋白质组学（sp-proteomics）、激光捕获显微切割、微生物组分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间蛋白质组数据、微生物组数据 | 总计59个样本（36个单细胞RNA测序样本，15个空间蛋白质组样本，8个匹配活检样本），涵盖121,395个单细胞和337,260个空间分析细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 886 | 2026-03-24 |
Inhibition of interferon signaling improves rabbit calicivirus replication in biliary organoid cultures
2025-08-19, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00574-25
PMID:40709942
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研究论文 | 本文报道了使用干扰素信号通路抑制剂Ruxolitinib增强兔肝来源类器官单层细胞中兔出血症病毒复制，并首次实现该病毒在细胞培养中的连续传代 | 首次发现干扰素信号通路抑制剂能促进兔出血症病毒在类器官培养系统中的复制和连续传代，突破了该病毒长期缺乏可靠细胞培养系统的瓶颈 | 研究仅基于兔肝来源类器官系统，未在体内模型中验证；连续传代仅进行了四次，长期传代稳定性未知 | 开发支持兔出血症病毒复制的可靠细胞培养系统 | 兔出血症病毒及兔肝来源胆管细胞类器官 | 病毒学与细胞生物学 | 病毒感染 | 实时定量PCR、免疫荧光分析、单细胞RNA测序 | 类器官培养系统 | 基因表达数据、荧光图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 887 | 2026-03-24 |
Rescue of naïve porcine circovirus type 3 and its pathogenesis in CD pigs
2025-06-17, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00341-25
PMID:40353661
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研究论文 | 本研究首次成功拯救了天然猪圆环病毒3型（PCV3），并利用剖腹产仔猪模型阐明了其致病机制，包括病毒复制特征、组织病理学变化及免疫抑制机制 | 首次通过透射电镜观察到PCV3病毒颗粒，并首次在剖腹产仔猪模型中系统阐明了PCV3的免疫抑制机制，特别是发现Th2细胞减少导致体液免疫受损 | 研究仅使用剖腹产仔猪模型，未在常规饲养猪只中验证；病毒分离和拯救过程依赖人工合成基因组，可能与天然病毒存在差异 | 阐明天然PCV3病毒的致病机制和免疫抑制特性 | 猪圆环病毒3型（PCV3）病毒颗粒、PK-15细胞、剖腹产仔猪（CD pigs） | NA | 猪圆环病毒感染 | 病毒拯救、免疫荧光检测、Western blotting、透射电镜、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 显微镜图像、蛋白质印迹数据、病毒滴度数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体动物数量，使用剖腹产仔猪作为感染模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 888 | 2026-03-24 |
Dissection of the global responses of mandarin fish pyloric cecum to an acute ranavirus (MRV) infection reveals the formation of serositis and then ascites
2025-06-17, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.02308-24
PMID:40366173
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了急性鳜鱼虹彩病毒感染如何靶向鳜鱼幽门盲囊的浆膜层，引发纤维性浆膜炎，并最终导致严重腹水形成的细胞和分子机制 | 首次在单细胞分辨率下解析了鳜鱼幽门盲囊对急性虹彩病毒感染的全局反应，明确了病毒驱动的浆膜炎是导致鳜鱼特有严重腹水症状的根本原因 | 研究主要关注急性感染期的反应，对慢性感染或恢复期的病理过程未作探讨，且实验模型为特定鱼类，结论的普适性有待验证 | 探究鳜鱼虹彩病毒急性感染导致严重腹水的病理机制 | 鳜鱼及其幽门盲囊组织 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 889 | 2026-03-24 |
Identifying Causal Brain Structures, Genes, and Proteins for Osteoarthritis: A Large-Scale Genetic Correlation Study Based on Brain Imaging-Derived Phenotypes, Transcriptomes, and Proteomes
2025-06-10, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf083
PMID:40247738
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研究论文 | 本研究通过整合脑影像衍生表型、转录组和蛋白质组数据，验证了脑结构与骨关节炎风险的遗传相关性，并识别了关键的因果基因和蛋白质 | 首次大规模整合脑影像表型、脑转录组、脑蛋白质组与骨关节炎GWAS数据，系统探索脑-关节轴的遗传基础，并利用单细胞RNA-seq eQTL数据在细胞类型水平定位因果基因 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，结论在其他族群中的普适性需进一步验证；脑蛋白质组样本量相对较小（152例） | 验证脑结构与骨关节炎风险的遗传相关性，识别介导该关联的因果基因和蛋白质 | 骨关节炎患者及对照人群（GWAS样本826,690人）、脑转录组（5,138例）、脑蛋白质组（152例） | 生物信息学与遗传学 | 骨关节炎 | 全基因组关联研究（GWAS）、连锁不平衡评分回归（LDSC）、孟德尔随机化（MR）、转录组范围关联研究（TWAS）、蛋白质组范围关联研究（PWAS）、单细胞RNA-seq eQTL分析 | 统计遗传学模型（LDSC、MR、TWAS、PWAS） | 遗传汇总统计数据、脑影像衍生表型数据、脑转录组数据、脑蛋白质组数据、单细胞表达数据 | GWAS：826,690人；脑转录组：5,138例；脑蛋白质组：152例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 890 | 2026-03-24 |
Elucidating Cellular Senescence-related Genes in Benign Prostatic Hyperplasia Through Mendelian Randomization and Single-cell RNA Sequencing
2025-06-10, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf073
PMID:40269514
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞RNA测序，识别了与良性前列腺增生（BPH）因果相关的细胞衰老相关基因，并分析了它们在多种前列腺细胞中的表达模式和调控网络 | 结合孟德尔随机化与单细胞RNA测序，首次系统性地识别了BPH中因果相关的细胞衰老基因，并揭示了跨细胞类型的一致表达模式和核心转录调控网络 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据（如FinnGen和UKB），可能限制了结果在其他人群中的普适性；单细胞数据样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 识别与良性前列腺增生（BPH）因果相关的细胞衰老基因，并探究其在不同前列腺细胞中的表达和调控机制 | 良性前列腺增生（BPH）相关的细胞衰老基因及其在前列腺细胞（如成纤维细胞、巨噬细胞、T细胞、上皮细胞）中的表达 | 生物信息学 | 前列腺增生 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、共定位分析、单细胞调控网络推断与聚类 | NA | 遗传数据（eQTL）、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 891 | 2026-03-24 |
Synergistic effects of PA (S184N) and PB2 (E627K) mutations on the increased pathogenicity of H3N2 canine influenza virus infections in mice and dogs
2025-05-20, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01984-24
PMID:40183583
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研究论文 | 本研究揭示了PA(S184N)和PB2(E627K)突变对H3N2犬流感病毒在小鼠和犬中致病性增强的协同作用及其分子机制 | 首次通过小鼠体内连续传代建立了致死性H3N2犬流感病毒感染模型，并揭示了PA(S184N)和PB2(E627K)突变协同增强病毒致病性的新机制，同时利用单细胞RNA测序在单细胞水平阐明了病毒逃逸宿主抗病毒反应的机制 | 研究主要基于小鼠和犬的感染模型，对人类感染的直接风险评估仍需进一步研究；单细胞测序分析仅针对小鼠肺组织，犬类组织的免疫反应机制可能有所不同 | 阐明H3N2犬流感病毒适应哺乳动物的分子机制，评估其跨物种传播风险 | H3N2犬流感病毒（CIV）及其突变株，感染的小鼠和犬 | 病毒学与传染病学 | 流感病毒感染 | 病毒连续传代、突变鉴定、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因序列数据、单细胞转录组数据、病毒滴度数据 | 小鼠和犬的感染模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 892 | 2026-03-24 |
Human long noncoding RNA VILMIR is induced by major respiratory viral infections and modulates the host interferon response
2025-04-15, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00141-25
PMID:40130878
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研究论文 | 本研究通过大规模转录组数据分析，发现了一种新型长链非编码RNA VILMIR，它在多种主要呼吸道病毒感染后被上调，并调控宿主干扰素反应 | 首次鉴定并表征了长链非编码RNA VILMIR作为干扰素刺激基因，在流感、SARS-CoV-2和RSV感染中上调，并证明其调控宿主干扰素反应 | 研究主要基于细胞系和体外实验，体内功能和具体分子机制尚需进一步探究 | 识别在人类主要呼吸道病毒感染中起关键作用的新型长链非编码RNA靶点 | 人类上皮细胞系（如A549）、免疫细胞系（SUP-T1、THP-1）以及COVID-19患者的支气管肺泡灌洗液样本 | 自然语言处理 | 呼吸道病毒感染 | RNA-seq | NA | 转录组数据 | 多个细胞系及COVID-19患者样本 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 893 | 2026-03-24 |
Myeloid-driven immunosuppression in head and neck cancer: single-cell ATAC/RNA and spatial transcriptomic perspectives
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1693152
PMID:41487561
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综述 | 本文综述了单细胞ATAC/RNA测序和空间转录组学在揭示头颈癌中髓系细胞驱动的免疫抑制机制方面的进展，并评估了相关的转化机遇 | 整合单细胞多组学（ATAC/RNA）与空间转录组学数据，系统解析了头颈癌中不同于经典淋巴细胞耗竭的、以髓系细胞为中心的免疫抑制新机制（如SPP1 TAM屏障、cDC1/IL-12不足、CXCL8-CXCR1/2驱动的中性粒细胞迁移），并提出了将这些发现与现有疗法（如PD-1抑制剂、EGFR抗体）及新兴髓系检查点（如CD47-SIRPα、PI3Kγ、CXCR1/2）相结合的精准免疫治疗新策略 | 存在HPV状态异质性、检测方法标准化有限、预测性生物标志物缺乏等挑战，限制了临床转化应用 | 总结并评估单细胞多组学和空间转录组学在解析头颈鳞状细胞癌（HNSCC）髓系免疫抑制机制及指导精准免疫治疗方面的进展与转化潜力 | 头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中的髓系免疫细胞（如肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞）及其介导的免疫抑制微环境 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 894 | 2026-03-24 |
The transcription factor TCF21 is necessary for adoption of cell fates by Foxd1+ stromal progenitors during kidney development
2024-Dec-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.08.14.607910
PMID:39211232
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研究论文 | 本研究探讨了转录因子TCF21在肾脏发育过程中对Foxd1+基质祖细胞命运决定的关键作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术系统揭示了TCF21缺失导致Foxd1+基质祖细胞亚群特异性耗竭，并发现突变肾脏中表达血管内皮标记物Endomucin的新型细胞簇 | 研究主要聚焦于胚胎期E14.5时间点，未涵盖肾脏发育全过程；单细胞测序样本量相对有限 | 阐明调控Foxd1+基质祖细胞分化的分子机制 | 小鼠胚胎肾脏中的Foxd1+基质祖细胞及其分化后代 | 发育生物学 | 先天性肾脏异常 | 单细胞RNA测序，免疫染色 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据，组织图像数据 | 32,461个GFP+细胞（来自E14.5胚胎肾脏） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 895 | 2026-03-24 |
Comprehensive review on single-cell RNA sequencing: A new frontier in Alzheimer's disease research
2024-09, Ageing research reviews
IF:12.5Q1
DOI:10.1016/j.arr.2024.102454
PMID:39142391
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综述 | 本文全面综述了单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术在阿尔茨海默病研究中的应用、贡献与挑战 | 系统总结了scRNA-seq如何革新对AD细胞异质性的理解，并重点介绍了其在发现新生物标志物、揭示疾病相关通路及阐明非神经元细胞作用方面的最新进展 | 作为综述文章，未进行原始数据研究，主要总结现有文献，可能未涵盖所有最新研究 | 探讨scRNA-seq在阿尔茨海默病研究中的应用，以增进对疾病机制的理解并推动靶向治疗开发 | 阿尔茨海默病相关的脑组织细胞，特别是神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞等 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 896 | 2026-03-24 |
Cortical Foxp2 Supports Behavioral Flexibility and Developmental Dopamine D1 Receptor Expression
2020-03-14, Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)
DOI:10.1093/cercor/bhz209
PMID:31711176
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研究论文 | 本研究通过分析皮层特异性Foxp2条件敲除小鼠，揭示了Foxp2在行为灵活性及皮层多巴胺D1受体表达发育中的作用 | 首次在皮层特异性Foxp2敲除模型中，结合行为学、分子表达和单细胞转录组学，系统阐明了Foxp2通过调控D1R表达影响皮层回路发育和非细胞自主性变化的机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类神经发育障碍的转化需进一步验证；单细胞转录组学分析仅聚焦于新生儿期前额叶皮层，成年期或其他脑区变化未全面评估 | 探究Foxp2在皮层发育中的分子和行为功能，及其与神经发育障碍的相关性 | 皮层特异性Foxp2条件敲除小鼠 | 神经科学 | 神经发育障碍 | 单细胞转录组学 | 条件敲除小鼠模型 | 基因表达数据、行为学数据 | 未明确指定样本数量，但涉及敲除小鼠和对照组的比较分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 897 | 2026-03-24 |
CLEAR: coverage-based limiting-cell experiment analysis for RNA-seq
2020-02-10, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-020-02247-6
PMID:32039730
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CLEAR的工作流程，用于在限制细胞RNA测序数据中识别可靠可定量的转录本，以进行差异表达基因分析 | CLEAR是首个专门为lcRNA-seq数据设计的定制化算法，用于选择稳健/低噪声转录本进行组间比较，填补了该领域预处理工具的空白 | 未明确说明CLEAR算法在处理极低细胞数样本时的性能极限或与其他方法的全面比较 | 开发并验证一种工作流程，以改善限制细胞RNA测序数据的分析质量，特别是用于差异表达基因分析 | 慢性淋巴细胞白血病CD5+和CD5-细胞、小鼠齿状回富集细胞以及公开可用的lcRNA-seq数据集 | 单细胞转录组学 | 慢性淋巴细胞白血病 | 限制细胞RNA测序、直接cDNA预扩增协议 | NA | RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及人类CLL样本、小鼠DG样本及两个公开数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 898 | 2026-03-24 |
Association of Urine sCD163 With Proliferative Lupus Nephritis, Fibrinoid Necrosis, Cellular Crescents and Intrarenal M2 Macrophages
2020, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2020.00671
PMID:32351512
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研究论文 | 本研究探讨了尿液可溶性CD163（sCD163）作为狼疮性肾炎（LN）生物标志物的潜力，特别是在区分活动性LN、增殖性LN及与肾脏病理特征的相关性方面 | 首次通过多队列研究验证尿液sCD163在区分活动性狼疮性肾炎、增殖性病变中的诊断价值，并结合单细胞RNA测序分析揭示其与肾内M2巨噬细胞的关联 | 研究为观察性设计，未进行前瞻性验证或干预性试验，样本来自多个队列可能存在异质性，且未评估尿液sCD163的动态变化对治疗反应的预测能力 | 评估尿液sCD163作为狼疮性肾炎生物标志物的临床价值，及其与肾脏病理特征的关联 | 系统性红斑狼疮患者（包括活动性狼疮性肾炎、活动性非肾脏狼疮、非活动性狼疮）及健康对照 | NA | 狼疮性肾炎 | ELISA、单细胞RNA测序 | NA | 尿液蛋白质检测数据、临床参数、肾脏病理学数据 | 284名参与者（228名SLE患者，56名健康对照），来自三个队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 899 | 2026-03-23 |
Early CD201-high cancer-associated fibroblasts shape immunosuppression and suggest a therapeutic opportunity in triple-negative breast cancer
2026-May-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116437
PMID:41831248
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别了早期CD201高表达的癌症相关成纤维细胞（CAFs）在三阴性乳腺癌（TNBC）中的免疫调节作用，并提出了一个九基因预后标志物及潜在治疗策略 | 首次将CD201（PROCR）作为早期CAF状态的标志物，揭示了其在CAF分化连续体起始点的作用，并开发了一个跨队列验证的九基因预后标志物，同时通过计算和实验验证了槲皮素作为潜在治疗配体 | 研究样本量较小（10名TNBC患者），预后标志物在不同癌症类型中表现不一，且靶点结合的生物物理和多模型确认仍需前瞻性验证 | 探究早期癌症相关成纤维细胞在三阴性乳腺癌免疫微环境形成中的作用，并寻找治疗机会 | 三阴性乳腺癌患者样本及小鼠4T1原位模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，跨物种分析，伪时间分析，分子对接，分子动力学模拟 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 10名三阴性乳腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 900 | 2026-03-23 |
Exosomal Rspondin3 serves as a master regulator of immunometabolic repair in sepsis: synergistic activation of macrophage M2 polarization and endothelial BMP10 signaling
2026-May-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116372
PMID:41839470
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研究论文 | 本研究揭示了内皮祖细胞来源的外泌体中的Rspondin3（Rspo3）作为脓毒症中免疫代谢修复的关键调控因子，通过协同激活巨噬细胞M2极化和内皮细胞BMP10信号通路来促进修复 | 首次发现Rspo3是内皮祖细胞外泌体中的关键介质，能同时协调调控巨噬细胞M2极化（通过Wnt/β-catenin通路）和内皮修复（通过BMP10/ACVRL1通路），揭示了脓毒症中巨噬细胞-内皮轴的新型调控机制 | 研究主要基于LPS诱导的脓毒症模型，在临床患者样本中的验证尚需进一步研究；外泌体治疗的具体给药方案和长期安全性仍需探索 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤中免疫细胞与血管细胞间相互作用的分子机制，并寻找新的治疗靶点 | 脓毒症模型、内皮祖细胞来源的外泌体、巨噬细胞、内皮细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症/急性肺损伤 | 单细胞RNA测序、代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |