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当前共找到 41226 篇文献，本页显示第 881 - 900 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 881 | 2026-06-26 |
Single-cell RNA sequencing reveals anti-tumor potency of CD56+ NK cells and CD8+ T cells in humanized mice via PD-1 and TIGIT co-targeting
2024-11-06, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.09.025
PMID:39318093
|
研究论文 | 利用改进的人源化小鼠模型结合单细胞RNA测序，揭示通过PD-1和TIGIT双靶向增强CD56+ NK细胞和CD8+ T细胞抗肿瘤效力的机制 | 首次通过构建具有NK细胞重建和浸润能力的人源化小鼠HCC-PDX模型，结合scRNA-seq鉴定胰腺癌潜在治疗靶点，并验证PD-1和TIGIT联合抗体的治疗效力 | 联合治疗后肿瘤转录组发生显著变化，可能产生进一步耐药性，需更多研究验证 | 探究免疫抑制肿瘤微环境中NK细胞和CD8+ T细胞的功能，并验证PD-1和TIGIT联合靶向治疗肝细胞癌的效力 | 人源化小鼠肝细胞癌患者来源异种移植（HCC-PDX）模型中的NK细胞和CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 人源化小鼠模型（具体样本数未提供） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'基因表达分析，Illumina NovaSeq批量RNA测序 |
| 882 | 2026-06-26 |
Cancer-associated fibroblasts shape early myeloid cell response to chemotherapy-induced immunogenic signals in next generation tumor organoid cultures
2024-11-04, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009494
PMID:39500527
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研究论文 | 本研究通过构建包含肿瘤类器官、癌症相关成纤维细胞和单核细胞的下一代肿瘤类器官共培养体系，揭示了CAFs在化疗诱导免疫原性信号后塑造早期髓系细胞应答的机制 | 首次建立了包含原代PDO、患者匹配CAF和单核细胞的复杂共培养系统，能体外模拟TAM样表型，并发现CAFs能增强化疗诱导的肿瘤细胞吞噬活性 | 尚未提及在体动物实验验证，以及共培养体系长期稳定性和临床转化可行性 | 研究癌症相关成纤维细胞在化疗诱导免疫原性信号后对早期髓系细胞应答的调控作用 | 结直肠癌患者来源的原代肿瘤类器官、癌症相关成纤维细胞和单核/巨噬细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据 | 结直肠癌患者手术切除标本（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3'测序平台 |
| 883 | 2026-06-26 |
Inhibitory Fcγ receptor deletion enhances CD8 T cell stemness increasing anti-PD-1 therapy responsiveness against glioblastoma
2024-10-26, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009449
PMID:39461881
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研究论文 | 探讨抑制性Fcγ受体缺失通过增强CD8 T细胞干性提高抗PD-1疗法对胶质母细胞瘤的响应 | 首次揭示FcγRIIB缺失通过增强CD8 T细胞干性（TCF1表达）改善抗PD-1免疫疗法对胶质母细胞瘤的疗效，并发现肿瘤特异性记忆T细胞（Ttsms）在肿瘤引流淋巴结中维持干性特征，成为肿瘤浸润的安全来源 | 基于鼠GL261胶质母细胞瘤模型，尚未在人类胶质母细胞瘤中验证其临床相关性 | 探索增强CD8 T细胞干性以提高免疫检查点阻断疗法对胶质母细胞瘤疗效的机制 | Fcgr2b基因敲除小鼠及GL261胶质母细胞瘤模型中的肿瘤浸润CD8 T细胞 | 机器学习和数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、荧光激活细胞分选、过继转移、药物干预 | NA | 基因表达数据、免疫细胞表型数据 | 鼠模型中涵盖Fcgr2b-/-小鼠和野生型小鼠的肿瘤组织及引流淋巴结样本，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium平台进行单细胞转录组分析 |
| 884 | 2026-06-26 |
SPI1+CD68+ macrophages as a biomarker for gastric cancer metastasis: a rationale for combined antiangiogenic and immunotherapy strategies
2024-10-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009983
PMID:39455096
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研究论文 | 本研究评估了SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞在胃癌转移中的作用，并验证了联合抗血管生成和免疫治疗策略的合理性 | 首次揭示SPI1+CD68+巨噬细胞作为胃癌转移生物标志物，并阐明了其促进M2型巨噬细胞极化和血管新生的机制，为联合抗血管生成和免疫治疗提供了理论依据 | 研究主要基于体外和动物模型，临床验证样本量有限，可能未涵盖所有胃癌亚型 | 评估SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞在胃癌中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 胃癌组织中的SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞转录组分析，免疫组化，免疫荧光，流式细胞术，多重荧光免疫组化，染色质免疫沉淀 | NA | 图像，文本 | 胃癌组织样本，包括原发肿瘤和转移灶；小鼠腹膜转移模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 885 | 2026-06-26 |
Synergic activity of FGFR2 and MEK inhibitors in the treatment of FGFR2-amplified cancers of unknown primary
2024-10-02, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.07.011
PMID:39033323
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研究论文 | 本研究从腹水肿瘤细胞中衍生出两种原发灶不明癌症细胞系及其患者来源异种移植模型，通过多组学分析发现FGFR2基因扩增，并证明FGFR2与MEK抑制剂联合治疗具有协同抗肿瘤活性 | 首次在CUP模型中通过单细胞转录组学确认组织起源预测，并揭示FGFR2扩增作为驱动基因及联合靶向治疗的治疗潜力 | 仅基于两个患者衍生模型，需更大样本验证；未阐明FGFR2扩增导致CUP转移的机制 | 探索原发灶不明癌症的生物学特征及FGFR2靶向治疗策略 | 两种CUP细胞系（CUP#55和CUP#96）及其对应PDX模型 | 数字病理学 | 原发灶不明癌症 | 单细胞转录组测序、荧光原位杂交、微RNA表达谱分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因组测序数据、荧光原位杂交图像 | 2个CUP细胞系及对应PDX模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 886 | 2026-06-26 |
Ketamine ameliorates post-traumatic social avoidance by erasing the traumatic memory encoded in VTA-innervated BLA engram cells
2024-09-25, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2024.06.026
PMID:39032491
|
研究论文 | 本文研究氯胺酮通过抹除VTA-支配的BLA印记神经元编码的创伤记忆来改善创伤后社交回避的机制 | 发现亚麻醉剂量氯胺酮在再暴露时间窗内给药能有效消除创伤记忆，通过影响VTA-BLA多巴胺能投射和D2受体依赖机制，结合单细胞RNA测序揭示记忆相关通路变化 | 未提及 | 研究氯胺酮抹除创伤记忆并改善创伤后应激障碍症状的机制 | 急性社交挫败应激小鼠模型 | 机器学习 | 创伤后应激障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 887 | 2026-06-26 |
Identification and Validation of Prognostic Model for Tumor Microenvironment-Associated Genes in Bladder Cancer Based on Single-Cell RNA Sequencing Data Sets
2024-08, JCO precision oncology
IF:5.3Q1
DOI:10.1200/PO.23.00661
PMID:39151107
|
研究论文 | 基于单细胞RNA测序数据鉴定膀胱癌肿瘤微环境相关基因并构建预后模型 | 利用单细胞RNA测序数据在单细胞水平解析膀胱癌肿瘤微环境与细胞异质性的关系，筛选出八个关键基因构建预后模型并验证其可靠性 | 结果依赖公共数据库数据，需体外实验进一步验证 | 阐明肿瘤微环境与膀胱癌细胞多样性的关系并构建预后模型 | 膀胱癌正常与肿瘤细胞 | 机器学习 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | LASSO回归与多变量Cox回归模型 | 基因表达数据 | GEO数据库单细胞数据及TCGA随访数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 888 | 2026-06-26 |
Multiomics Analyses Identify AKR1A1 as a Biomarker for Diabetic Kidney Disease
2024-07-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db23-0540
PMID:38394643
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研究论文 | 通过多组学分析确定AKR1A1作为糖尿病肾病的生物标志物 | 结合单细胞RNA测序、蛋白质组学、蛋白质定量性状位点和全基因组关联分析，首次揭示AKR1A1为糖尿病肾病的关键分子枢纽 | 未说明 | 利用多组学方法缩小与糖尿病肾病相关的功能基因、基因产物及相关通路，揭示其病理生理机制 | 糖尿病肾病患者 | 机器学习和生物信息学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、蛋白质定量性状位点分析、全基因组关联分析、代谢组学 | Seurat, pathfindR, limma | 基因表达数据、蛋白质表达数据、代谢组数据 | 肾单细胞RNA测序数据集和肾皮质活检蛋白质组数据，以及纵向糖尿病心脏研究样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 889 | 2026-06-26 |
Elevated phagocytic capacity directs innate spinal cord repair
2024-Jun-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.11.598515
PMID:38915507
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研究论文 | 本研究比较斑马鱼与哺乳动物在脊髓损伤后的免疫反应，发现斑马鱼巨噬细胞具有更高的吞噬能力并促进再生，而表达人类MACRO基因可加速组织修复 | 首次通过跨物种比较揭示巨噬细胞吞噬能力是脊髓先天修复的关键驱动因素，并证明人类MACRO基因可增强斑马鱼的吞噬和再生功能 | 未明确说明人类MACRO基因在哺乳动物模型中是否具有相同效果，以及长期安全性评估 | 探究巨噬细胞吞噬能力在脊髓损伤后先天修复中的作用机制 | 斑马鱼与哺乳动物（小鼠）的脊髓损伤模型 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞转录组学、基因敲除、基因表达 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 890 | 2026-06-26 |
Single-Cell Analysis Reveals a Subset of High IL-12p40-Secreting Dendritic Cells within Mouse Bone Marrow-Derived Macrophages Differentiated with M-CSF
2024-04-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.4049/jimmunol.2300431
PMID:38416039
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析发现，M-CSF分化的小鼠骨髓源性巨噬细胞（BMDM）中有一小群细胞高分泌IL-12p40，并证实这群细胞具有树突状细胞（DC）特征 | 首次通过分泌分析和单细胞RNA测序揭示M-CSF分化的BMDM中存在一个高表达Il12b的DC样亚群，该亚群在LPS刺激下表现出独特的DC激活程序，不同于BMDM的随机细胞异质性 | 未能在静息状态下通过表面标志物分离该DC样亚群，且研究仅限于体外小鼠模型 | 探究M-CSF分化的骨髓源性巨噬细胞在IL-12产生中的细胞异质性及其与树突状细胞的关系 | 小鼠骨髓源性巨噬细胞及树突状细胞 | 单细胞分析 | NA | 单细胞RNA测序, 分泌分析, 流式细胞术, 报告基因小鼠 | NA | 基因表达数据, 分泌数据 | 小鼠骨髓源性巨噬细胞培养物 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 891 | 2026-06-26 |
IDO1 Inhibition Promotes Activation of Tumor-intrinsic STAT3 Pathway and Induces Adverse Tumor-protective Effects
2024-04-01, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.4049/jimmunol.2300545
PMID:38391297
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示IDO1抑制剂激活肿瘤内在STAT3通路并导致不利肿瘤保护效应的机制 | 首次利用单细胞RNA测序全面分析IDO1抑制剂对肿瘤微环境的影响，发现其同时激活免疫细胞和诱导M2巨噬细胞浸润及IL-6/JAK2/STAT3通路的意外副作用 | 未明确提及，可能包括实验模型仅涉及小鼠结肠癌细胞系及单一抑制剂类型 | 探究IDO1抑制剂临床失败原因，揭示其对肿瘤微环境的整体影响 | 小鼠结肠癌CT26细胞移植的BALB/C小鼠肿瘤微环境 | 机器学习 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | BALB/C小鼠移植CT26结肠癌模型（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 892 | 2026-06-26 |
Liver-restricted Type I IFN Signature Precedes Liver Damage in Chronic Hepatitis B Patients Stopping Antiviral Therapy
2024-03-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.4049/jimmunol.2300569
PMID:38294274
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研究论文 | 本研究通过纵向采样慢性乙型肝炎患者停止抗病毒治疗后的肝脏样本，发现肝脏限制性I型干扰素信号在肝损伤之前出现，并揭示了先天免疫激活先于临床显著肝损伤的早期免疫触发机制 | 首次在停止抗病毒治疗的慢性乙肝患者中捕获肝损伤前的早期免疫事件，发现肝脏特异性I型干扰素信号和MIF因子是旁观者淋巴细胞活化的最早免疫触发因子 | 未明确说明 | 阐明慢性乙型肝炎患者停止抗病毒治疗后肝损伤发生前的早期免疫激活机制 | 慢性乙型肝炎患者停止抗病毒治疗后的肝脏和血液样本 | 数字病理学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 测序数据, 流式数据 | 纵向采样的慢性乙型肝炎患者样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 893 | 2026-06-26 |
Impaired innate and adaptive immune responses to BNT162b2 SARS-CoV-2 vaccination in systemic lupus erythematosus
2024-03-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.176556
PMID:38456511
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研究论文 | 系统性红斑狼疮患者对BNT162b2 SARS-CoV-2疫苗的先天性和适应性免疫反应受损 | 首次全面比较系统性红斑狼疮患者与健康对照者对BNT162b2 mRNA疫苗的先天性和适应性免疫反应，发现免疫抑制治疗与未治疗患者均存在T细胞反应受损，并揭示疫苗诱导的单核细胞群体减少 | 样本量较小（19例SLE患者和56例健康对照），且未评估长期免疫持久性 | 评估系统性红斑狼疮患者对SARS-CoV-2 mRNA疫苗的免疫反应，优化自身免疫疾病患者的疫苗接种策略 | 系统性红斑狼疮患者和健康志愿者 | 机器学习和生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，临床样本数据 | 19例系统性红斑狼疮患者和56例健康对照 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于分析外周血单个核细胞 |
| 894 | 2026-06-26 |
A mouse model of Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim syndrome reveals indispensable SON functions in organ development and hematopoiesis
2024-03-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.175053
PMID:38290089
|
研究论文 | 通过构建Son单倍剂量不足的小鼠模型，揭示SON基因在器官发育和造血过程中的重要作用 | 首次通过小鼠模型系统研究SON单倍剂量不足导致的ZTTK综合征的临床症状，并利用单细胞转录组分析揭示造血异常机制 | 未提及具体局限性，可能缺乏对人类患者与小鼠模型差异的全面比较 | 建立ZTTK综合征的小鼠模型并探索SON基因在器官发育和造血中的功能 | Son单倍剂量不足小鼠（Son+/-）及其造血干细胞和祖细胞 | 机器学习和转录组分析 | ZTTK综合征（罕见遗传病） | RNA-seq，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | Son+/-小鼠及对照组，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 895 | 2026-06-26 |
Preservation of scRNA-Seq Libraries Using Existing Inactivation Protocols
2024-02-13, Pathogens (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/pathogens13020167
PMID:38392905
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研究论文 | 本文测试了使用现有灭活方案从高安全级别实验室移除单细胞RNA测序文库的可行性，并证明灭活不影响样本质量 | 首次验证了将现有核酸提取灭活方案用于移除单细胞测序文库，无需开发新方法即可安全操作 | 未明确说明不同灭活方案对特定病原体或极端条件下的适用性比较 | 评估现有灭活方案在处理单细胞RNA测序文库时的有效性和样本完整性 | 单细胞RNA测序文库在生物安全3级及以上实验室中的处理 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 896 | 2026-06-26 |
Residual ANTXR1+ myofibroblasts after chemotherapy inhibit anti-tumor immunity via YAP1 signaling pathway
2024-02-12, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-45595-3
PMID:38346978
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研究论文 | 化疗后残留的ANTXR1+肌成纤维细胞通过YAP1信号通路抑制抗肿瘤免疫 | 揭示了化疗对高级别浆液性卵巢癌中CAF亚群的不同影响，并发现ECM-myCAF通过YAP1通路抑制CD8 T细胞毒性，为靶向治疗提供新方向 | 未探讨其他CAF亚群在化疗后的具体作用机制，且样本量和临床验证有限 | 研究化疗对高级别浆液性卵巢癌中CAF亚群的影响及其免疫抑制机制 | 高级别浆液性卵巢癌中的癌症相关成纤维细胞亚群 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞分析、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 图像、转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 用于单细胞RNA测序和空间转录组分析的10x平台 |
| 897 | 2026-06-26 |
Tertiary lymphoid structures sustain cutaneous B cell activity in hidradenitis suppurativa
2024-02-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.169870
PMID:38113104
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研究论文 | 该研究结合组织学分析、单细胞RNA测序和空间转录组学，揭示了化脓性汗腺炎（HS）皮肤病变中三级淋巴结构的存在及其在B细胞活动中的作用 | 首次在HS皮肤病变中鉴定出三级淋巴结构，并描述了其内B细胞的成熟过程，包括生发中心反应和类别转换重组 | NA | 探究HS皮肤病变中B细胞的动态变化及其微环境相互作用 | 化脓性汗腺炎患者的皮肤病变组织 | 数字病理学 | 皮肤病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，组织学分析 | NA | 图像，文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 10x Chromium，10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3'，10x Visium |
| 898 | 2026-06-26 |
Molecular Insights From Multiomics Studies of Physical Activity
2024-02-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/dbi23-0004
PMID:38241506
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综述 | 基于多组学技术研究体力活动的分子效应，探讨其系统性健康效益的机制 | 系统整合多种组学技术（代谢组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、脂质组学、单细胞RNA测序及表观基因组学）全面揭示体力活动对全身器官及分子通讯的影响 | 未提及具体局限性，但作为综述可能缺乏对特定组学技术深度定量分析的验证 | 揭示多组学技术如何提升对体力活动系统性效应（器官间整合反应及组织通讯分子机制）的理解 | 体力活动相关的全身性分子变化及组织间通讯机制 | 机器学习 | NA | NA | NA | 多组学数据（代谢组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组、脂质组、单细胞转录组、表观基因组） | NA | NA | 单细胞RNA测序, 代谢组学, 蛋白质组学, 磷酸化蛋白质组学, 脂质组学, 表观基因组学 | NA | NA |
| 899 | 2026-06-26 |
Non-coding genome contribution to ALS
2024, International review of neurobiology
DOI:10.1016/bs.irn.2024.04.002
PMID:38802183
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综述 | 总结非编码基因组在肌萎缩侧索硬化症（ALS）遗传风险中的作用，并强调细胞特异性功能注释的重要性 | 提出通过单细胞表观遗传图谱和空间转录组学改进细胞特异性基因组功能注释，以揭示非编码风险变异的功能，并解决编码与非编码变异之间的明显矛盾 | 未提供具体实验数据或样本分析，主要基于现有文献总结和理论推测 | 探索非编码基因组在ALS遗传病因学中的贡献，推动针对未解遗传因素的研究 | ALS疾病相关的非编码基因组变异及其在中枢神经系统细胞类型中的功能影响 | 自然语言处理 | 肌萎缩侧索硬化症 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 900 | 2026-06-26 |
Predictive biomarkers and initial analysis of maternal immune alterations in postpartum preeclampsia reveal an immune-driven pathology
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1380629
PMID:38745664
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研究论文 | 本研究探讨产后子痫前期的母体免疫变化及其预测生物标志物，揭示免疫驱动的病理机制 | 首次在产后子痫前期患者诊断时进行单细胞转录组分析，发现胎盘CD163+细胞和孕早期血压作为预测生物标志物的潜力 | 样本采集时间点不一致（产后48小时至25天），且为初步研究，需要更大规模验证 | 理解产后子痫前期的免疫贡献及识别围产期预测生物标志物 | 产后子痫前期患者和正常妊娠女性的胎盘和血液样本 | 机器学习 | 妊娠期疾病 | 单细胞转录组学,流式细胞术,细胞内细胞因子染色,免疫组化 | NA | 文本,图像 | 产后子痫前期患者和正常妊娠对照组，具体数量未在摘要中提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |