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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 861 | 2026-06-26 |
Disruption of Morrbid alleviates autoinflammatory osteomyelitis in Pstpip2-deficient mice
2025-07-01, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.052176
PMID:40503910
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研究论文 | 该研究揭示了Morrbid基因缺失可缓解Pstpip2缺陷小鼠的自体炎症性骨髓炎 | 首次发现Morrbid基因在慢性复发性多灶性骨髓炎(CRMO)中的致病作用,并通过单细胞转录组分析揭示了其调控骨髓细胞寿命的机制 | 研究基于小鼠模型,其结果向人类疾病的转化仍需验证 | 探讨Morrbid基因在自体炎症性骨髓炎中的致病作用及潜在治疗靶点 | Pstpip2缺陷小鼠及其与Morrbid双敲除小鼠 | 机器学习 | 自身炎症性骨病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠骨髓细胞样本(具体数量未提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 862 | 2026-06-26 |
Integrating Ambient Ionization Mass Spectrometry Imaging and Spatial Transcriptomics on the Same Cancer Tissues to Identify RNA-Metabolite Correlations
2025-06-10, Angewandte Chemie (International ed. in English)
DOI:10.1002/anie.202502028
PMID:40216587
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研究论文 | 提出一种在相同组织切片上整合解吸电喷雾电离质谱成像(DESI-MSI)和空间转录组学(Visium)的方法,以识别RNA与代谢物之间的相关性 | 首次实现同一组织切片上空间代谢组学和空间转录组学的联合分析,避免了相邻切片间变异导致的数据整合问题 | 需要进一步验证该方法在更广泛组织类型和疾病中的适用性,以及分析通量可能有限 | 开发一种整合空间代谢组学和空间转录组学的新方法,识别癌症组织中RNA与代谢物的空间相关性 | 人类乳腺癌和肺癌组织 | 数字病理学 | 乳腺癌、肺癌 | DESI-质谱成像(DESI-MSI)、空间转录组学 | NA | 图像、转录组数据、代谢组数据 | 人类乳腺癌和肺癌组织样本 | 10x Genomics | 空间转录组学、空间代谢组学 | 10x Visium | DESI-MSI与10x Visium空间转录组学在同一组织切片上结合使用 |
| 863 | 2026-06-26 |
A Temporal Single-Cell Multi-Omics Atlas of Murine Pancreatic Islet Remodeling During Hyperglycaemia Progression
2025-Jun-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.29.656754
PMID:40568114
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研究论文 | 利用单细胞多组学技术绘制小鼠胰岛在高血糖进展过程中的动态重塑图谱 | 首次通过纵向单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序结合,系统解析了肥胖诱导胰岛素抵抗过程中胰岛内分泌与非内分泌区室的分子变化,并整合人类数据集验证了保守的β细胞身份转变和免疫激活特征 | 未在摘要中明确提及局限性 | 探究肥胖诱导胰岛素抵抗过程中胰岛细胞重塑的分子动态变化及相关信号通路 | C57BL/6小鼠胰岛细胞(包括β细胞、α细胞、δ细胞、巨噬细胞等)及人类肥胖和2型糖尿病供体胰岛样本 | 单细胞组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据、单细胞染色质开放性数据 | 高脂饮食喂养8、16、24周的C57BL/6小鼠及同龄正常饮食对照组 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 10x Chromium Single Cell ATAC |
| 864 | 2026-06-26 |
Avian photoreceptor homologies and the origin of double cones
2025-May-19, Current biology : CB
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.cub.2025.02.040
PMID:40250431
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析新生鸡视网膜,追踪鸟类感光细胞与其他脊椎动物的进化关系,揭示双锥体感光细胞的独特起源 | 首次提出鸟类双锥体感光细胞(DC-P和DC-A)分别起源于祖先红锥体和蓝锥体,并通过CRISPR敲除、转录因子表达和顺式调控分析提供了多重证据 | 仅使用鸡作为模型,未涵盖所有鸟类物种;CRISPR实验仅验证了THRB的作用,其他转录因子的功能尚未确认 | 阐明鸟类感光细胞与其他脊椎动物感光细胞的进化同源性,尤其聚焦双锥体感光细胞的起源 | 新生鸡的视网膜细胞,以及绿安乐蜥视网膜细胞用于跨物种比较 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),CRISPR基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | 新生鸡视网膜样本,未明确具体数量;绿安乐蜥视网膜样本用于比较 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于scRNA-seq文库构建 |
| 865 | 2026-06-26 |
Microvascular aberrations found in human polycystic kidneys are an early feature in a Pkd1 mutant mouse model
2025-04-01, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.052024
PMID:40114603
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研究论文 | 利用单细胞转录组学、三维成像和多模态磁共振成像技术,发现人类和多囊蛋白1突变小鼠多囊肾中的微血管异常,并揭示其早期特征 | 首次在人类和多囊蛋白1突变小鼠模型中共同鉴定出分子水平上独特的血液微血管亚群,并发现微血管异常出现在肾小管扩张的胎儿期,表明血管异常是早期事件 | 未提及具体限制信息 | 探究常染色体显性多囊肾病中肾脏微血管异常的起始时间和性质 | 人类多囊肾组织和多囊蛋白1突变小鼠肾脏 | 数字病理学 | 多囊肾病 | 单细胞转录组学、三维成像、几何拓扑分析、多模态磁共振成像 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 人类晚期多囊肾样本和多囊蛋白1突变小鼠出生后及胎儿肾脏样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 866 | 2026-06-26 |
Single Cell RNA-Seq Identifies Cell Subpopulations Contributing to Idiopathic Pulmonary Fibrosis in Humans
2025-02, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70402
PMID:39928535
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序鉴定与特发性肺纤维化发病相关的人肺细胞亚群 | 首次系统揭示IPF患者肺内多个细胞亚群(包括成纤维细胞、巨噬细胞和B细胞亚群)比例显著变化,并追踪了成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化轨迹以及肺泡巨噬细胞向巨噬细胞SPP1亚群的转化 | 研究样本量有限,未涉及功能验证实验,细胞亚群的具体致病机制有待深入探讨 | 阐明特发性肺纤维化中细胞亚群的变化及其贡献 | 特发性肺纤维化患者和健康对照的肺组织细胞 | 数字病理学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 特发性肺纤维化患者及对照者肺组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒 |
| 867 | 2026-06-26 |
Telomemore enables single-cell analysis of cell cycle and chromatin condensation
2025-01-24, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf031
PMID:39878215
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为Telomemore的新工具,通过分析单细胞ATAC-seq数据中的端粒样读取(主要来自亚端粒区域)来量化染色质凝聚状态,并表明这些读取可作为染色质凝聚的生物标志物,同时揭示高活性Tn5转座酶不会复制其目标序列的9 bp | 首次将亚端粒读取作为染色质凝聚的生物标志物,颠覆了ATAC-seq端粒样读取用于推断端粒长度的传统认知,并发现高活性Tn5不复制目标序列,提供了新的单细胞数据分析维度 | 未明确讨论亚端粒读取在复杂组织或疾病样本中的适用性,以及对不同Tn5批次或实验条件的鲁棒性,可能受限于现有公共数据集的异质性 | 探索从单细胞ATAC-seq数据中提取额外信息的新方法,特别是染色质凝聚状态,以增强单细胞数据解读 | 成纤维细胞和B细胞的多组学图谱,以及多个公共单细胞ATAC-seq数据集 | 单细胞组学 | NA | ATAC-seq、多组学(ATAC+RNA)、长读长测序 | NA | 单细胞ATAC-seq数据、单细胞多组学数据、长读长测序数据 | 多个公共数据集(未具体说明样本数量)以及新生成的多组学成纤维细胞和B细胞图谱(未明确样本数) | NA | 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 868 | 2026-06-26 |
A comprehensive analysis framework for evaluating commercial single-cell RNA sequencing technologies
2025-01-11, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkae1186
PMID:39675380
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研究论文 | 本研究建立了一个综合分析框架,评估九种商业单细胞RNA测序技术,使用来自单供体的外周血单核细胞进行性能、时间和成本比较 | 引入读取利用度指标,用于区分不同单细胞RNA测序试剂盒在将测序读段转换为有效计数方面的效率,并基于此评估灵敏度和成本影响 | 信息不足 | 系统比较商业化单细胞RNA测序技术,为单细胞研究的有效实施提供指导 | 来自单个供体的外周血单核细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 169262个外周血单核细胞 | 10x Genomics, BD Biosciences | 单细胞RNA测序 | Chromium Fixed RNA Profiling试剂盒, Rhapsody WTA试剂盒 | NA |
| 869 | 2026-06-26 |
Endothelial Angpt2 Promotes Adipocyte Progenitor Cells Maturation to Increase Visceral Adipose Tissue Accumulation
2025-01, Diabetes/metabolism research and reviews
DOI:10.1002/dmrr.70012
PMID:39628006
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研究论文 | 本研究揭示了内皮细胞通过Angpt2促进脂肪祖细胞成熟,从而增加内脏脂肪组织积累的机制 | 首次发现内皮细胞通过JAK1/STAT3信号激活分泌Angpt2,诱导脂肪祖细胞从MSLN表型转变为CFD表型,促进内脏脂肪积累 | 样本量较小(仅13份内脏脂肪样本),且主要基于人类scRNA-seq数据和小鼠模型验证 | 阐明内脏脂肪组织积累的分子机制 | 人类内脏脂肪组织中的内皮细胞、巨噬细胞和脂肪祖细胞 | 数字病理学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序、PCR、Western blot、免疫荧光染色、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 5名肥胖合并糖尿病、9名肥胖和1名正常BMI个体的13份内脏脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 870 | 2026-06-26 |
Loss of FTH1 Induces Ferritinophagy-Mediated Ferroptosis in Anaemia of Myelodysplastic Syndromes
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70350
PMID:39804099
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research paper | FTH1缺失通过诱导铁蛋白自噬介导的铁死亡在骨髓增生异常综合征贫血中的作用 | 首次揭示FTH1缺失通过铁蛋白自噬途径诱导铁死亡,并表明FTH1可作为MDS贫血的新治疗靶点 | FTH1在MDS病理生理中的具体机制尚不完全清楚,研究主要基于细胞实验和临床样本,需进一步动物模型验证 | 评估FTH1在骨髓增生异常综合征贫血患者中的作用及其机制 | MDS患者Lin-细胞、GlycoA有核红细胞、K562和SKM1细胞 | machine learning | myelodysplastic syndromes | shRNA敲低、单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | MDS患者和对照组样本 | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 单细胞测序对Lin-细胞进行测序 |
| 871 | 2026-06-26 |
Integrated Analysis of Bulk RNA Sequencing, eQTL, GWAS, and Single-Cell RNA Sequencing Reveals Key Genes in Hepatocellular Carcinoma
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70359
PMID:39853609
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研究论文 | 整合批量RNA测序、eQTL、GWAS和单细胞RNA测序数据,揭示肝细胞癌中的关键基因 | 通过多组学数据整合分析,结合eQTL、孟德尔随机化和单细胞RNA测序,识别出SERPING1和STEAP3两个可能对肝细胞癌发病和进展至关重要的基因,并揭示其在肿瘤微环境和免疫治疗中的潜在作用 | 仅利用公开数据集进行分析,可能受数据质量和样本异质性影响;结果需进一步在更大样本和临床队列中验证 | 识别肝细胞癌中的关键基因并阐明其分子机制,为诊断和治疗提供新靶点 | 肝细胞癌患者肿瘤样本及正常对照组织中的基因表达数据和遗传变异信息 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, eQTL分析, 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序, 免疫组化, Western blot, qPCR | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 遗传变异数据 | 使用来自TCGA和GEO的公开HCC数据集,具体样本数未明确 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 872 | 2026-06-26 |
Integrative Machine Learning of Glioma and Coronary Artery Disease Reveals Key Tumour Immunological Links
2025-01, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70377
PMID:39868675
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研究论文 | 结合机器学习和单细胞RNA测序,探索胶质瘤肿瘤微环境,并揭示与冠状动脉疾病的免疫联系 | 首次整合机器学习与单细胞RNA测序,结合全基因组关联研究和孟德尔随机化,识别影响癌症和心血管疾病预后的肿瘤微环境遗传变异,发现F3基因作为关键调控因子揭示免疫治疗潜力 | 未明确说明限制 | 探索胶质瘤肿瘤微环境与冠状动脉疾病之间的免疫学联系,并通过机器学习识别新的分子亚型和生物标志物 | 胶质瘤肿瘤微环境 | 机器学习 | 胶质瘤, 冠状动脉疾病 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联研究, 孟德尔随机化 | 机器学习模型(未具体说明) | 单细胞转录组数据, 遗传变异数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 873 | 2026-06-26 |
Multi-omics analysis reveals distinct gene regulatory mechanisms between primary and organoid-derived human hepatocytes
2025-01-01, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.050883
PMID:39878507
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研究论文 | 通过多组学分析揭示原代与类器官来源人肝细胞之间的基因调控机制差异 | 通过整合单细胞转录组和染色质可及性分析,发现AP-1因子与肝脏特异性转录因子共同占据调控区域,并识别出在两种肝细胞类型中特异性激活的转录因子集 | 未提及明显的局限性 | 揭示原代人肝细胞与类器官来源肝细胞之间基因调控机制的差异 | 原代人肝细胞和肝内胆管类器官来源的人肝细胞 | 机器学习, 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 874 | 2026-06-26 |
Genome-scale modeling identifies dynamic metabolic vulnerabilities during the epithelial to mesenchymal transition
2024-12-27, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07408-7
PMID:39730911
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研究论文 | 通过基因组规模代谢建模鉴定上皮-间充质转化过程中的动态代谢脆弱性 | 利用基因组规模代谢建模整合时间序列转录组学、蛋白质组学和单细胞转录组学数据,揭示了EMT过程中糖酵解和谷氨酰胺代谢的时间依赖性,并实验验证了烯醇化酶3亚型在EMT期间细胞存活中的特异性作用 | NA | 利用计算模型整合异质性数据集,发现EMT过程中的时间依赖性和细胞状态特异性代谢脆弱性 | TGF-β刺激的细胞培养模型 | 机器学习 | 肺癌 | 转录组学, 蛋白质组学, 单细胞转录组学, CRISPR-Cas9 | 基因组规模代谢模型 | 时间序列转录组数据, 时间序列蛋白质组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 875 | 2026-06-26 |
PKM2-mediated STAT3 phosphorylation promotes acute liver failure via regulating NLRP3-dependent pyroptosis
2024-12-25, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07227-w
PMID:39722076
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研究论文 | 本研究揭示PKM2通过STAT3磷酸化调控NLRP3介导的细胞焦亡,从而促进急性肝衰竭的机制 | 首次发现PKM2在急性肝衰竭中作为NLRP3的非代谢调控因子,通过核转位与STAT3结合增强其磷酸化,进而促进NLRP3表达和巨噬细胞焦亡 | PKM2核转位抑制剂的药理学干预仅在动物模型中验证,尚未进行临床转化研究 | 阐明PKM2调控巨噬细胞炎症反应并促进急性肝衰竭的分子机制 | D-半乳糖胺/LPS诱导的急性肝衰竭小鼠模型及巨噬细胞 | 机器学习 | 急性肝衰竭 | NA | NA | 单细胞转录组数据 | D-半乳糖胺/LPS诱导的急性肝衰竭小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组分析 |
| 876 | 2026-06-26 |
Low expression of CCKBR in the acinar cells is associated with insufficient starch hydrolysis in ruminants
2024-12-20, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-024-07406-9
PMID:39706905
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研究论文 | 结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析,揭示成年山羊腺泡细胞中CCKBR低表达导致淀粉水解不足的机制 | 首次通过单细胞RNA测序与蛋白质组学联合分析,阐明反刍动物小肠淀粉消化率低的分子机制,发现CCKBR受体低表达和十二指肠CCK-I细胞分布少共同导致肠-胰反射缓慢 | 未提及 | 解析反刍动物小肠淀粉消化率低的生理机制 | 成年山羊和新生山羊的胰腺外分泌功能 | NA | NA | 单细胞RNA测序,蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据,蛋白质数据 | 山羊样本(成年山羊和新生山羊) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 877 | 2026-06-26 |
TNFR2 blockade promotes antitumoral immune response in PDAC by targeting activated Treg and reducing T cell exhaustion
2024-11-19, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-008898
PMID:39562007
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研究论文 | 通过阻断TNFR2靶向活化Treg并减少T细胞耗竭,促进胰腺导管腺癌的抗肿瘤免疫应答 | 首次在胰腺导管腺癌中利用单细胞分析揭示TNFR2在Treg、髓系细胞和内皮细胞的表达特征,并发现抗TNFR2单抗选择性靶向活化肿瘤浸润Treg,联合CD40激动剂可增强抗肿瘤效果 | 抗TNFR2单药治疗对CD8+ T细胞激活效果有限,仅轻微抑制肿瘤生长;研究主要在动物模型中进行,临床转化需进一步验证 | 探究TNFR2阻断抗体是否能改变胰腺导管腺癌中Treg与效应T细胞的平衡,从而增强抗肿瘤反应 | 胰腺导管腺癌患者(24例)及原位免疫小鼠模型 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 24例患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 公开单细胞分析数据 |
| 878 | 2026-06-26 |
Bendamustine-rituximab elicits dual tumoricidal and immunomodulatory responses via cGAS-STING activation in diffuse large B-cell lymphoma
2024-11-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009212
PMID:39521616
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研究论文 | 本研究揭示苯达莫司汀-利妥昔单抗通过cGAS-STING通路激活在弥漫大B细胞淋巴瘤中发挥双重肿瘤杀伤和免疫调节作用 | 首次阐明BR疗法通过cGAS-STING依赖途径诱导DLBCL细胞焦亡,并揭示其双重机制——直接杀伤肿瘤与重塑免疫微环境 | 未提及具体局限性 | 探究苯达莫司汀-利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的分子机制 | 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系及患者样本 | 机器学习 | 淋巴瘤 | RNA-seq, Western blot, Crispr-Cas9, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA-seq数据 | 未明确说明样本量 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 879 | 2026-06-26 |
Inhibition of Bruton's tyrosine kinase with PD-1 blockade modulates T cell activation in solid tumors
2024-11-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.169927
PMID:39513363
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研究论文 | 探索布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼与PD-1抑制剂纳武单抗联合治疗转移性实体瘤的效果及对T细胞活化的调节作用 | 首次在转移性实体瘤患者中测试伊布替尼与纳武单抗联合治疗,并通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序揭示BTK抑制对髓源性抑制细胞和T细胞功能的调控机制 | 样本量较小(16例),且为探索性分析,缺乏对照组,结果需进一步验证 | 评估伊布替尼与纳武单抗联合治疗转移性实体瘤的安全性和有效性,并探讨其对免疫微环境的影响 | 16例转移性实体瘤患者 | 机器学习 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、T细胞受体测序 | NA | 基因表达数据、免疫细胞测序数据 | 16例转移性实体瘤患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序和T细胞受体测序 |
| 880 | 2026-06-26 |
Preclinical lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy corrects Pompe disease-related muscle and neurological manifestations
2024-11-06, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.09.024
PMID:39295144
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研究论文 | 本研究表明慢病毒载体介导的造血干细胞基因治疗能纠正庞贝病相关肌肉和神经系统病变 | 首次在临床前小鼠模型中证明慢病毒造血干细胞基因治疗可逆转庞贝病的病理效应,并结合整合位点分析和单细胞RNA测序揭示表型纠正机制 | 目前研究仅在临床前小鼠模型中进行,需进一步验证在人体中的安全性和有效性 | 评估慢病毒载体介导的造血干细胞基因治疗在庞贝病临床前模型中的疗效和安全性 | 庞贝病小鼠模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 慢病毒载体,单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |