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当前共找到 34772 篇文献，本页显示第 861 - 880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 861 | 2025-12-21 |
Integration of single-cell sequencing and machine learning identifies key macrophage-associated genetic signatures in lumbar disc degeneration
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1671961
PMID:41409278
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和机器学习技术，识别了腰椎间盘退变中与巨噬细胞相关的关键遗传特征，并探索了其免疫调控机制 | 整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，结合hdWGCNA构建共表达模块，并利用101种机器学习算法筛选诊断基因，开发了联合诊断模型 | NA | 阐明腰椎间盘退变中巨噬细胞相关的遗传特征及其免疫调控机制，识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 腰椎间盘退变组织中的巨噬细胞亚群 | 机器学习 | 腰椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 多种机器学习算法（包括hdWGCNA） | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 862 | 2025-12-21 |
Identification of MUC5B as a lymph node metastasis-associated gene in lung adenocarcinoma through integrated transcriptomic and machine learning approaches
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1666240
PMID:41409294
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和机器学习方法，识别出MUC5B作为肺腺癌淋巴结转移相关基因，并验证其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次整合TCGA数据、单细胞RNA测序和机器学习方法识别MUC5B在肺腺癌淋巴结转移中的关键作用，并构建了高预测准确性的13基因模型 | 研究样本量有限（临床样本n=65），且主要基于体外实验，需要进一步体内验证和更大规模临床研究 | 探究MUC5B在肺腺癌进展中的作用及其作为淋巴结转移生物标志物的潜力 | 肺腺癌患者数据、肺腺癌细胞系（A549、H1975） | 机器学习 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组化染色、体外功能实验 | LASSO、SVM-RFE | 转录组数据、单细胞数据、临床数据 | TCGA数据集、65例临床样本、A549和H1975细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 863 | 2025-12-21 |
Gemcitabine-cisplatin chemotherapy plus anti-PD-L1 therapy reinvigorates antitumor immune response by reprogramming the intrahepatic cholangiocarcinoma microenvironment
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1666393
PMID:41409288
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了吉西他滨-顺铂化疗联合抗PD-L1疗法对肝内胆管癌微环境的调控作用及其抗肿瘤免疫反应的重塑机制 | 首次在肝内胆管癌中结合单细胞RNA测序与临床队列数据，揭示了GCP疗法如何通过重编程肿瘤微环境中的巨噬细胞极化、增强CD8+ T细胞共刺激信号并降低恶性细胞的免疫逃逸特性，从而激活抗肿瘤免疫反应 | 样本量较小（仅3例患者进行单细胞测序），且为初步研究，需要更大规模的验证来确认这些发现 | 确定GCP疗法后肝内胆管癌肿瘤内的变化，以阐明治疗反应相关的肿瘤微环境重编程机制 | 肝内胆管癌患者样本，包括接受GCP治疗前后的肿瘤组织 | 单细胞组学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 免疫组织化学, 多重免疫荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, 图像数据 | 单细胞RNA测序队列：3例患者的15个样本；批量RNA测序队列：244例患者（FU-iCCA队列）；组织芯片队列：89例未治疗患者；GCP治疗队列：32例患者 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 864 | 2025-12-21 |
Targeting PSMB5-induced PANoptosis in bladder cancer: multi-omics insights and TCM candidate discovery
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1656682
PMID:41409300
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了PSMB5在膀胱癌PANoptosis中的关键作用，并构建了基于PANoptosis相关基因的预后模型 | 首次将PANoptosis概念应用于膀胱癌研究，结合机器学习、单细胞测序和孟德尔随机化分析识别PSMB5为关键靶点，并探索了中药候选化合物 | 研究主要基于TCGA数据库的回顾性分析，需要更多前瞻性临床数据验证；体外实验尚未完全阐明PSMB5的具体作用机制 | 阐明PANoptosis相关基因在膀胱癌中的作用机制、预后价值及治疗潜力 | 膀胱癌患者样本（来自TCGA数据库）及膀胱癌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 膀胱癌 | 多组学分析、单细胞测序、机器学习、孟德尔随机化分析、分子对接 | LASSO回归模型、机器学习模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床数据 | TCGA数据库中的膀胱癌样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 865 | 2025-12-21 |
Single-cell transcriptome profile during the antibody decline phase following inactivated COVID-19 vaccination
2025, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2025.1715387
PMID:41409547
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组测序技术，分析了灭活COVID-19疫苗接种后抗体下降阶段的转录组特征，以解释个体间抗体反应的差异 | 首次在灭活COVID-19疫苗接种后的抗体下降阶段应用单细胞转录组测序，揭示了HLA基因（尤其是HLA-B）在PBMC细胞类型中的显著变异，以及高滴度组中MHC-I信号增强的细胞间通讯机制 | 样本量相对较小（仅15个样本），且仅针对灭活疫苗BBIBP-CorV，可能不适用于其他类型疫苗或更广泛人群 | 探究灭活COVID-19疫苗接种后抗体下降阶段个体间抗体反应差异的转录组基础 | 65名健康志愿者的外周血单个核细胞（PBMC），其中15个样本根据抗体滴度（低、中、高）被选中进行单细胞RNA测序 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 65名健康志愿者，其中15个PBMC样本用于单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 866 | 2025-12-21 |
APOE ε4 allele drives female-specific Alzheimer's disease progression via vascular dysfunction and tau spreading
2025, Frontiers in neuroscience
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fnins.2025.1683204
PMID:41409615
|
研究论文 | 本研究揭示了APOE ε4等位基因通过血管功能障碍和tau蛋白扩散驱动女性特异性阿尔茨海默病进展的分子网络 | 首次系统揭示了APOE ε4在女性AD患者中通过内皮功能障碍驱动tau病理的性别特异性分子机制，并提出了血管扩张剂长春胺作为靶向治疗候选药物 | 研究主要基于Mayo Clinic队列的转录组数据，需要在更大队列和不同人群中验证；动物模型为AAV-hTau注射的APP/PS1小鼠，可能无法完全模拟人类AD的复杂性 | 阐明APOE ε4等位基因在女性阿尔茨海默病患者中导致认知障碍加重的生物学机制 | 阿尔茨海默病患者（特别是女性APOE ε4携带者）的脑组织样本、tauopathy小鼠模型 | 生物信息学与神经科学 | 阿尔茨海默病 | RNA-seq, 加权基因共表达网络分析, 单细胞RNA-seq, 孟德尔随机化, 机器学习 | 机器学习（未指定具体模型）, 动物模型 | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据 | 277个颞叶皮层样本（Mayo Clinic队列） | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 867 | 2025-12-21 |
Histone Methyltransferase SETD1B Maintains Cancer Stem Cell Niche by Regulating the Crosstalk between CD24 and Surface Adhesion Molecules in Hepatocellular Carcinoma
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.112943
PMID:40860182
|
研究论文 | 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶SETD1B通过调控CD24与表面粘附分子的相互作用来维持肝癌干细胞生态位，并发现雷公藤甲素可作为靶向SETD1B的潜在治疗药物 | 首次发现MAZ/SETD1B/CD24信号级联是调控肝癌干细胞干性的关键机制，并鉴定出雷公藤甲素能通过降解SETD1B靶向肝癌干细胞 | 未明确说明动物模型的具体类型及体内实验的样本量，药物作用机制仍需进一步验证 | 开发靶向肝癌干细胞的新治疗策略以改善肝细胞癌患者临床预后 | 肝细胞癌、肝癌干细胞 | 单细胞组学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、空间RNA测序、TCGA数据分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、患者来源细胞系 | 基于公共数据库（TCGA、scRNA-seq、空间RNA-seq）的患者标本数据及患者来源肝癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 868 | 2025-12-20 |
Dynamic tumor microenvironment remodeling from laryngeal leukoplakia to carcinoma revealed by single-cell transcriptomics
2026-Feb-10, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2025.149917
PMID:41290091
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序技术，首次描绘了从喉白斑到喉癌恶性转化过程中的动态肿瘤微环境图谱 | 首次建立了喉白斑恶性转化的单细胞图谱，识别了两个关键的上皮细胞亚群（Epi_4和Epi_5），并揭示了JAG1-NOTCH4和CXCL5-CXCR1轴在细胞间通讯中的作用 | 样本量较小（仅10例临床标本），且为横断面研究，无法完全追踪同一病变的纵向演变过程 | 阐明喉白斑恶性转化的细胞和分子机制，为早期检测和治疗提供新靶点 | 喉白斑病变、早期喉癌组织及对照组织 | 数字病理学 | 喉癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10例临床标本（5例不同病理分期的喉白斑、4例早期喉癌、1例对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 869 | 2025-12-20 |
In Vivo CRISPR Interference Screen Reveals Long Noncoding RNA Portfolio Crucial for Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Tumor Growth
2026-Jan, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.04.038
PMID:40441291
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研究论文 | 本研究通过CRISPR干扰筛选揭示了长链非编码RNA在皮肤鳞状细胞癌肿瘤生长中的关键作用 | 首次结合单细胞测序数据的伪批量分析与体内外CRISPR干扰筛选，系统鉴定出调控cSCC生长的lncRNA组合，并发现LINC00704和LINC01116作为潜在生物标志物 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，尚未在人体内直接验证；lncRNA的具体作用机制有待进一步阐明 | 揭示长链非编码RNA在皮肤鳞状细胞癌发生发展中的调控作用 | 皮肤鳞状细胞癌（cSCC）细胞系、正常与癌变人类皮肤组织 | 基因组学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞测序、CRISPR干扰筛选、异种移植模型 | CRISPR干扰模型、异种移植模型 | 单细胞测序数据 | 正常与cSCC人类皮肤组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 870 | 2025-12-20 |
High-Resolution Spatial Map of the Human Facial Sebaceous Gland Reveals Marker Genes and Decodes Sebocyte Differentiation
2026-Jan, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.04.041
PMID:40449655
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研究论文 | 本研究通过整合Stereo-seq空间转录组学、单细胞RNA测序和多重错误稳健FISH验证，提供了人类面部皮脂腺的全面分子分析，揭示了皮脂细胞分化的四个不同阶段及其独特基因标记 | 首次对人类皮脂腺进行高分辨率空间图谱绘制，识别了皮脂细胞分化的四个阶段和先前未报道的基因标记，揭示了分化过程的动态复杂性 | 研究主要基于人类面部皮脂腺，可能无法完全代表其他部位或物种的皮脂腺特性，且依赖特定技术平台 | 解析人类皮脂腺的细胞和分子机制，特别是皮脂细胞分化过程，以增进对皮肤稳态和相关疾病的理解 | 人类面部皮脂腺 | 空间转录组学 | 痤疮 | Stereo-seq空间转录组学, 单细胞RNA测序, 多重错误稳健FISH | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 871 | 2025-12-20 |
Single-Cell RNA Sequencing + TCR Sequencing Reveal the Proportion and Characteristics of Dual TCR T Cells in Tertiary Lymphoid Structures in Pemphigus
2026-Jan, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.05.008
PMID:40419016
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TCR测序，揭示了天疱疮三级淋巴结构中双TCR T细胞的比例、特征及其异质性 | 首次在天疱疮病理皮肤组织的三级淋巴结构中鉴定出高比例且具有独特转录特征和克隆扩增的双TCR T细胞，特别是CXCL13+CD4+ T细胞亚群 | 研究样本量相对较小，且主要集中于描述性分析，对双TCR T细胞在天疱疮发病中的具体功能和机制尚未深入阐明 | 探究天疱疮病理皮肤组织中三级淋巴结构内淋巴细胞的来源、特征、作用机制及其在疾病发病中的作用 | 天疱疮患者、慢性特发性红皮病患者及健康对照者的皮肤组织（特别是其中的三级淋巴结构） | 单细胞组学 | 天疱疮 | 单细胞RNA测序, TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据, TCR序列数据 | 涉及天疱疮、慢性特发性红皮病及健康对照的皮肤组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 872 | 2025-12-20 |
Change in brain molecular landscapes following electrical stimulation of the nucleus accumbens
2026-Jan, Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
IF:6.6Q1
DOI:10.1038/s41386-025-02241-w
PMID:40999234
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研究论文 | 本研究利用高分辨率空间转录组学技术探究了小鼠大脑中伏隔核深部脑刺激诱导的基因表达变化 | 首次应用Stereo-seq空间转录组学技术系统分析NAc DBS后不同脑区的基因表达变化，并在单细胞分辨率下识别关键分子 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类临床样本中验证；刺激参数固定，未探索不同刺激模式的影响 | 揭示伏隔核深部脑刺激治疗神经精神疾病的分子机制 | 接受NAc DBS或假处理的小鼠大脑组织 | 空间转录组学 | 抑郁症、焦虑症、成瘾等神经精神疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 随机分配接受电刺激或假处理的小鼠，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | Stereo-seq | NA |
| 873 | 2025-12-20 |
Neuroendocrine prostate cancer (NEPC)-associated CEP55 promotes cisplatin resistance in prostate cancer by regulating CDK1 phosphorylation
2026-Jan, Cancer pathogenesis and therapy
DOI:10.1016/j.cpt.2025.06.008
PMID:41403895
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和数据分析，发现CEP55基因在前列腺癌向神经内分泌亚型转化及顺铂耐药中的关键作用 | 首次揭示CEP55通过调控CDK1的Tyr15位点磷酸化来介导神经内分泌前列腺癌的顺铂耐药性 | 未明确CEP55与肿瘤免疫微环境或癌症相关成纤维细胞的关联 | 探究神经内分泌前列腺癌的耐药机制并寻找潜在治疗靶点 | 前列腺癌细胞及临床组织样本 | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 临床组织样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 874 | 2025-12-20 |
Microbial metabolite trimethylamine-N-oxide facilitates colorectal inflammation-cancer transformation by blocking lysosomal degradation of Wnt signaling
2025-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2597626
PMID:41376600
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研究论文 | 本文通过多组学分析揭示了肠道微生物代谢物三甲胺-N-氧化物通过阻断Wnt信号通路的溶酶体降解促进结直肠炎症-癌症转化的机制 | 首次发现TMAO通过结合Hspa8分子伴侣阻断β-catenin的溶酶体降解，从而增强Wnt信号通路，为微生物代谢物在结直肠癌发生中的作用提供了新的机制见解 | 研究主要基于小鼠模型和患者来源的类器官，尚未在人体临床试验中得到验证，且TMAO的具体作用机制可能涉及其他未知通路 | 探究肠道微生物代谢物在结直肠炎症-癌症转化过程中的作用机制 | 结肠炎相关结直肠癌小鼠模型和患者来源的结直肠癌类器官 | NA | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、微生物组学、代谢组学 | NA | RNA测序数据、微生物组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 875 | 2025-12-20 |
Dissecting antibody-mediated NK cell effects reveals a cytotoxic CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hisubset linked to HBV outcomes
2025-Dec-19, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2025.0842
PMID:41414761
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研究论文 | 本研究探讨了慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中抗体介导的自然杀伤（NK）细胞反应，并鉴定了一个具有高细胞毒性的CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hi NK细胞亚群，该亚群与HBV治疗结局相关 | 利用特异性T细胞受体样抗体（cTCRL-Ab）检测NK细胞功能，并通过单细胞RNA测序揭示了一个先前未被充分认识的功能性NK细胞亚群（CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hi），该亚群在治疗反应良好的患者中富集 | 研究主要基于体外实验和队列观察，需要进一步的功能验证和机制研究来确认该NK细胞亚群的具体作用 | 评估慢性HBV感染中抗体介导的NK细胞反应的动态变化，并鉴定与疾病阶段和治疗反应相关的NK细胞亚群 | 慢性HBV感染患者的NK细胞 | 免疫学 | 乙型肝炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 横断面和纵向队列的慢性HBV感染患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 876 | 2025-12-20 |
Pathogenic role of IFNγ from activated CD4+ T cells in lupus model mice induced by topical treatment with Toll-like receptor agonist imiquimod
2025-Dec-19, Clinical and experimental immunology
IF:3.4Q3
DOI:10.1093/cei/uxaf079
PMID:41414870
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研究论文 | 本研究通过使用Toll样受体7激动剂咪喹莫特诱导的狼疮小鼠模型，揭示了活化的CD4⁺ T细胞产生的IFNγ在驱动B细胞分化和促进自身抗体产生中的关键作用 | 利用单细胞RNA测序技术结合体内外实验，明确了IFNγ在咪喹莫特诱导的狼疮模型中的具体病理机制，特别是其在促进B细胞分化和自身抗体产生中的核心作用 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全反映人类系统性红斑狼疮的复杂病理过程，且咪喹莫特诱导的模型可能仅模拟了狼疮的特定方面 | 阐明活化的CD4⁺ T细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的作用，特别是IFNγ的角色 | 野生型和IFNγ缺陷型小鼠，以及从这些小鼠中分离的脾脏T细胞和B细胞 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 流式细胞术，细胞共培养，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据 | 野生型和IFNγ缺陷型小鼠，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 877 | 2025-12-20 |
Periaortic lymphatic vessels protect against thoracic aortic dissection through mobilizing immune response
2025-Dec-18, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf215
PMID:41213294
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研究论文 | 本研究揭示了主动脉周围淋巴管通过CXCL12-CXCR4信号通路招募免疫细胞，从而在胸主动脉夹层中发挥保护作用 | 首次系统阐明了主动脉周围淋巴管及其引流淋巴结（气管支气管淋巴结）在胸主动脉夹层中的功能，并揭示了其通过CXCL12-CXCR4信号轴招募免疫细胞的具体分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；淋巴管功能增强疗法的长期安全性和临床转化潜力仍需进一步评估 | 探究淋巴管在胸主动脉夹层发病机制中的作用 | 胸主动脉夹层患者组织样本、小鼠疾病模型、淋巴管内皮细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类TAD组织样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 878 | 2025-12-20 |
CD8 T cells cross-restricted by HLA-B*57 and HLA-E*01 recognize HIV Gag with different functional profiles
2025-Dec-18, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.189909
PMID:41411059
|
研究论文 | 本研究评估了针对HIV Gag表位KF11、分别受HLA-E或HLA-B57限制的CD8 T细胞的功能特征 | 首次揭示了针对同一HIV表位（KF11）、分别受HLA-B57和HLA-E限制的CD8 T细胞具有不同的功能谱，并证明了某些T细胞克隆可被这两种HLA分子交叉限制 | 样本量较小（仅8名HIV感染者），且研究集中于单一表位（KF11），可能无法代表所有HIV特异性CD8 T细胞反应 | 探究HLA-B57和HLA-E限制的CD8 T细胞对HIV Gag表位KF11的功能反应差异 | 来自8名HIV感染者的CD8 T细胞 | 免疫学 | HIV感染 | scRNA-seq, scTCR-seq, 可溶性蛋白分析, HLA-I多聚体染色, T细胞报告实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体序列数据, 蛋白质组数据 | 8名HIV感染者 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 879 | 2025-12-20 |
Circulating tumor cells in myeloma are a compound biomarker for bone marrow high-risk genomic alterations and tumor load
2025-Dec-18, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030083
PMID:41411148
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和全基因组测序分析新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本，揭示了循环肿瘤细胞（CTC）水平与骨髓高风险基因组改变及肿瘤负荷的关联 | 首次在单克隆水平上证明CTC与配对骨髓细胞转录相似，并发现高CTC水平患者骨髓细胞增殖增加和基因组事件不平衡，同时开发了预测遗传改变和肿瘤负荷对CTC水平影响的模型 | 研究主要基于新诊断患者样本，未涵盖治疗中或复发患者，且样本量可能有限，需进一步验证 | 探究CTC水平与多发性骨髓瘤患者预后不良相关的机制，以及CTC是否由特定循环肿瘤细胞亚群驱动 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞转录组学，全基因组测序，全外显子组测序，bulk RNA测序 | 预测模型 | 单细胞转录组数据，全基因组测序数据，全外显子组测序数据，bulk RNA测序数据 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，全基因组测序，全外显子组测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 880 | 2025-12-20 |
Oncolytic HSV-1-Mediated JAG1 Blockade Induces Glioma Senescence-Associated Secretory Phenotype to Increase Macrophage Activation and Cetuximab-Mediated Senolysis
2025-Dec-18, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1402
PMID:41411618
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研究论文 | 本研究开发了一种拮抗JAG1的溶瘤HSV-1病毒（OD-0J1），并探究了其通过诱导胶质瘤细胞衰老和改变肿瘤相关巨噬细胞表型来增强抗肿瘤疗效的机制 | 首次将溶瘤病毒疗法与JAG1/Notch信号通路阻断相结合，并揭示了诱导的细胞衰老表型（SASP）可被西妥昔单抗靶向清除，为联合治疗提供了新策略 | 研究主要基于临床前动物模型（裸鼠和人源化小鼠），尚未在人体临床试验中得到验证 | 探究JAG1阻断在胶质瘤微环境中的作用机制，并开发新的联合治疗策略 | 胶质瘤细胞、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、溶瘤HSV-1病毒（OD-0J1） | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、激酶组分析、共培养实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质活性数据、细胞表型数据 | 临床前小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |