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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 841 | 2026-06-06 |
Substantially Altered Local and Systemic Immunity in Ischemia-Free Versus Conventional Liver Transplantation
2026-Apr, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502854
PMID:41589704
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研究论文 | 对比无缺血肝移植与传统肝移植对局部和全身免疫的影响 | 首次通过单细胞RNA测序等技术揭示无缺血肝移植显著改变了局部和全身免疫环境,特别是通过抑制ANXA1-FPR1信号通路减少受体单核细胞浸润,并上调HMOX1表达提供移植物保护 | 未提及具体局限性 | 探究无缺血肝移植与传统肝移植相比如何影响局部和全身免疫 | 肝移植患者 | 数字病理学 | 肝病 | 单细胞RNA测序,免疫组化,免疫荧光染色,多重细胞因子分析 | NA | 图像,文本 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞RNA测序平台,用于构建免疫细胞嵌合图谱 |
| 842 | 2026-06-06 |
PIK3CA Mutations Downregulate PPT1 to Promote Adipogenesis by Suppressing P300 Depalmitoylation and Phase Separation
2026-Apr, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523139
PMID:41610323
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研究论文 | 本研究揭示了PIK3CA突变通过下调PPT1,抑制P300去棕榈酰化和相分离,从而促进脂肪生成的分子机制 | 首次发现并阐明“棕榈酰化-相分离-表观遗传调控”轴在细胞命运决定中的作用,揭示PPT1和P300作为面部浸润性脂肪瘤病的潜在治疗靶点 | 主要基于体外细胞实验和小鼠模型,尚需更多临床样本验证 | 探究PIK3CA突变诱导良性脂肪过度生长的下游分子机制 | 面部浸润性脂肪瘤病患者的脂肪来源干/祖细胞、永生化细胞系和小鼠模型 | 分子生物学 | 面部浸润性脂肪瘤病 | 单细胞RNA测序、ChIP-qPCR、酰基生物素交换实验、荧光素酶报告实验、RNA/ATAC测序 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据 | 原代人类脂肪来源干/祖细胞、永生化细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 843 | 2026-06-06 |
IL-6 drives chemoimmunotherapy resistance in NSCLC by reprogramming myeloid cells and impairing cytotoxic lymphocyte function
2026-Mar-31, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218259
PMID:41554474
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研究论文 | 本研究揭示IL-6通过重编程髓系细胞并损害细胞毒性淋巴细胞功能,驱动非小细胞肺癌对化学免疫治疗的耐药性 | 首次证实基线血浆IL-6水平是晚期NSCLC患者接受化学免疫治疗原发耐药和预后不良的独立预测因子,并通过单细胞RNA测序阐明IL-6促进肿瘤免疫抑制微环境的具体机制 | 回顾性研究设计、样本量相对较小(123例)、仅测量血浆IL-6而未评估肿瘤组织IL-6表达、未进行抗IL-6治疗的临床试验验证 | 探究基线血浆IL-6水平对NSCLC化学免疫治疗结果的预测价值及其重塑肿瘤免疫微环境的机制 | 晚期非小细胞肺癌患者及小鼠肺腺癌和鳞状细胞癌模型 | 机器学习 | 肺癌 | ELISA, 单细胞RNA测序, Kaplan-Meier分析, Cox回归分析 | NA | 基因表达数据, 临床数据 | 123例晚期NSCLC患者及小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 844 | 2026-06-06 |
TMEM11 promotes cisplatin resistance by inhibiting BNIP3-mediated mitophagy in bladder cancer
2026-Mar-31, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218271
PMID:41570932
|
研究论文 | 该研究揭示了TMEM11通过抑制BNIP3介导的线粒体自噬促进膀胱癌顺铂耐药的机制,并提出了靶向TMEM11的治疗策略 | 首次发现TMEM11-BNIP3轴在膀胱癌顺铂耐药中的关键作用,并通过分子对接鉴定姜黄素为高亲和力TMEM11抑制剂 | 未提及临床样本验证及长期安全性评估 | 探究膀胱癌顺铂耐药的分子机制并寻找增敏靶点 | 膀胱癌细胞系及小鼠模型 | 数字病理学 | 膀胱癌 | RNA-seq,单细胞RNA-seq,ATAC-seq,空间转录组学,蛋白质组学 | NA | 基因表达数据,染色质可及性数据,空间转录组数据 | 未明确提及样本量 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,批量RNA-seq | NA | NA |
| 845 | 2026-06-06 |
Fibroblast-like cells accumulate late in human coronary atherosclerosis contributing to necrotic core formation
2026-Mar-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag002
PMID:41553378
|
研究论文 | 该研究绘制了人冠状动脉粥样硬化进展过程中间充质细胞群体的分布图,并探究了它们与疾病过程的关联 | 首次详细分析了不同间充质细胞类型在人冠状动脉粥样硬化中积累的时间和位置 | 主要基于尸检样本和颈动脉内膜切除样本,样本量有限且可能无法完全代表活体病变过程 | 绘制人冠状动脉粥样硬化进展中不同间充质细胞群体的分布并探索其与疾病过程的关联 | 人冠状动脉和颈动脉斑块中的间充质细胞群体 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 多重免疫染色、单细胞RNA测序、机器学习辅助细胞分类 | 机器学习 | 图像 | 来自38个个体的44个冠状动脉节段 | NA | NA | NA | NA |
| 846 | 2026-06-06 |
RUNX1 N6-methyladenosine methylation enhances cytoskeleton remodelling and boosts cardiac fibrosis
2026-Mar-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag010
PMID:41555207
|
研究论文 | 本研究揭示了YTHDF1通过识别m6A修饰的Runx1 mRNA增强其翻译,进而促进心脏成纤维细胞增殖和心脏纤维化的新机制 | 首次阐明了m6A甲基化修饰通过YTHDF1调控RUNX1翻译在心脏纤维化中的关键作用,揭示了转录因子结合中RNA修饰的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类心脏纤维化中的临床验证尚需进一步开展 | 探究m6A甲基化修饰调控RUNX1因子在心脏纤维化中的作用机制 | 人类心房颤动组织、心脏成纤维细胞特异性Ythdf1条件敲除小鼠、TGF-β1刺激的心脏成纤维细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA测序、MeRIP-seq、单细胞RNA-seq、ChIP-seq、组织学与生化分析 | NA | RNA测序数据 | 人类心房颤动组织样本、Ythdf1条件敲除小鼠(Postn-Cre × Ythdf1flox/flox)及对照组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 847 | 2026-06-06 |
ResiDUBs: A deubiquitinating enzyme-based prognostic model identifies UBXN1 driving sorafenib resistance in liver cancer
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116290
PMID:41605053
|
研究论文 | 基于去泛素化酶(DUBs)构建预后模型ResiDUBs,发现UBXN1驱动肝癌索拉非尼耐药 | 首次构建基于去泛素化酶的索拉非尼耐药预测模型ResiDUBs,并通过多组学分析(单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序)一致鉴定UBXN1为关键耐药驱动基因 | 模型基于公共数据集,需在更大临床队列中验证;UBXN1调控PI3K/AKT通路和巨噬细胞极化的具体机制尚需进一步研究 | 探究去泛素化酶在肝癌索拉非尼耐药中的作用并构建预后预测模型 | 肝癌患者肿瘤样本及肝癌细胞系 | 机器学习和数字病理学 | 肝癌 | 加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | 多变量Cox回归模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据、批量RNA测序数据 | 基于公共数据集的基因表达数据(样本量未明确说明)及体内外实验验证 | NA | NA | NA | NA |
| 848 | 2026-06-06 |
Spatial transcriptomics reveals altered communities and drivers of aberrant epithelia and pro-fibrotic fibroblasts in interstitial lung diseases
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101066
PMID:41576947
|
研究论文 | 利用单核RNA测序和空间转录组学构建了肺纤维化组织的细胞网络,揭示了异常上皮细胞和促纤维化成纤维细胞的相互作用机制 | 首次整合空间转录组学与组织病理学,发现肺纤维化中异常支气管上皮化和去细胞化现象,并鉴定出CTHRC1高表达成纤维细胞与异常过渡上皮细胞在活动性纤维化区域的共定位 | 未提及 | 阐明间质性肺病中纤维化组织的细胞互作网络及其分子驱动因素 | 间质性肺病患者远端肺组织及类器官模型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单核RNA测序, 空间转录组学, 类器官培养 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 未明确说明 | 10x Genomics | 单核RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单核RNA测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 849 | 2026-06-06 |
Armored macrophage-targeted CAR-T cells reset and reprogram the tumor microenvironment and control metastatic cancer growth
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.021
PMID:41576929
|
研究论文 | 本文介绍了一种IL-12武装的、靶向FOLR2或TREM2的CAR-T细胞,通过清除促肿瘤的肿瘤相关巨噬细胞并重编程肿瘤微环境,在转移性卵巢癌和肺癌模型中显著提高生存率 | 通过IL-12武装的CAR-T细胞靶向肿瘤相关巨噬细胞(FOLR2或TREM2),实现肿瘤微环境的持续重塑和抗肿瘤免疫,即使CAR-T细胞收缩后仍有效果,且无需淋巴细胞清除,低剂量即可发挥作用 | 未提及明确局限性 | 开发一种IL-12武装的、靶向肿瘤相关巨噬细胞的CAR-T细胞疗法,以重编程肿瘤微环境并控制转移性癌症生长 | 转移性卵巢癌和肺癌小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞、CAR-T细胞及肿瘤微环境 | 机器学习 | 卵巢癌, 肺癌 | 空间转录组学 | NA | 图像 | 转移性卵巢癌和肺癌小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 850 | 2026-06-06 |
Campylobacter jejuni infection impacts host-derived miRNAs targeting bacterial and host genes
2026-Mar-03, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.03184-25
PMID:41569044
|
研究论文 | 研究空肠弯曲菌感染如何影响宿主来源的miRNA,这些miRNA可靶向细菌和宿主基因 | 首次比较无菌小鼠、13种细菌联合定植小鼠及联合定植后感染空肠弯曲菌小鼠的粪便miRNA谱,揭示感染后宿主miRNA景观的显著变化,并整合空间转录组学发现特定EV来源miRNA靶向宿主上皮基因 | 未明确说明具体局限性,但可能包括样本量有限、机制验证不足或仅在小鼠模型中观察 | 探究单个细菌物种(空肠弯曲菌)在调节宿主细胞外囊泡来源miRNA谱中的特定作用 | 无菌小鼠、13种细菌联合定植小鼠、联合定植后感染空肠弯曲菌的小鼠 | 机器学习 | 感染性疾病 | miRNA测序, 空间转录组学 | NA | miRNA表达数据, 空间转录组数据 | 三组小鼠:无菌组、C13组、C13+空肠弯曲菌组 | NA | miRNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 851 | 2026-06-06 |
Cross-scale causal inference integrated with single-cell profiling and molecular simulations reveals a macrophage CSF1R-CD68-LYZ axis linking benzo[a]pyrene to erectile dysfunction
2026-Mar, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109169
PMID:41548764
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研究论文 | 通过跨尺度因果推断整合单细胞图谱与分子模拟,揭示巨噬细胞CSF1R-CD68-LYZ轴连接苯并[a]芘与勃起功能障碍 | 首次整合孟德尔随机化、网络毒理学、分子模拟、单细胞RNA测序及虚拟基因敲除等多种方法,系统性阐明环境污染物苯并[a]芘通过巨噬细胞特异性基因轴诱发勃起功能障碍的分子机制 | 研究结果基于计算和模拟分析,尚需进一步实验验证这些靶点,并探索针对巨噬细胞驱动炎症的疗法 | 阐明苯并[a]芘暴露与勃起功能障碍之间的分子关联机制 | 苯并[a]芘暴露与勃起功能障碍相关的分子靶点及巨噬细胞特异性基因 | 机器学习 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 852 | 2026-06-06 |
Spatially resolved single-cell analysis of transcriptomic changes linked with neuropathic pain in human neuromas
2026-Mar-01, Pain
IF:5.9Q1
DOI:10.1097/j.pain.0000000000003907
PMID:41553171
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研究论文 | 利用单核RNA测序和空间转录组学技术,解析人类三叉神经瘤中与神经病理性疼痛相关的转录组变化 | 首次在单细胞分辨率下结合空间转录组学,揭示三叉神经瘤中与疼痛相关的细胞组成和转录组变化,并发现HLA-A在神经病理性疼痛中的新作用 | 样本量有限,且仅针对三叉神经瘤,可能无法推广至其他类型的神经病理性疼痛 | 探讨人类三叉神经瘤中与疼痛相关的分子机制 | 人类三叉神经及神经瘤组织 | 数字病理学 | 神经病理性疼痛 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA序列, 空间转录组数据 | 人类三叉神经瘤样本(包含疼痛和无疼痛样本) | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3', 10x Visium 空间基因表达分析 |
| 853 | 2026-06-06 |
S3RL: Enhancing Spatial Single-Cell Transcriptomics With Separable Representation Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516178
PMID:41556263
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研究论文 | 提出S3RL,一种可分离表示学习框架,用于增强空间单细胞转录组学数据的保真度 | 通过可分离表示学习有效去噪稀疏测量并放大生物学相关信号,恢复精细空间表达模式和调控关系 | 未明确说明局限性 | 提升空间转录组学数据质量以解码复杂组织微环境 | 人类、小鼠和植物组织 | 机器学习 | 癌症、植物发育 | 空间转录组学 | 可分离表示学习 | 空间转录组数据 | 多种人类、小鼠和植物组织样本 | 未提及 | 空间转录组学 | 未提及 | 未提及 |
| 854 | 2026-06-06 |
Succinate-mediated activation of the GPR91/MALT1/NF-κB/CCL2 pathway in macrophages contributes to pulmonary fibrosis
2026-Mar-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116213
PMID:41558297
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研究论文 | 本研究揭示了琥珀酸通过巨噬细胞中的GPR91/MALT1/NF-κB/CCL2通路促进肺纤维化的机制 | 首次阐明了琥珀酸通过GPR91/MALT1/NF-κB轴增强CCL2分泌从而加重肺纤维化的具体分子机制,并验证了MALT1抑制剂的治疗潜力 | 主要在动物模型和体外细胞实验中完成,缺乏临床患者样本验证,且未探讨琥珀酸信号在其他类型细胞中的作用 | 阐明琥珀酸对肺纤维化发展的具体影响及其分子机制 | 小鼠肺纤维化模型、原代巨噬细胞和成纤维细胞 | NA | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 野生型和GPR91基因敲除小鼠模型,具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 855 | 2026-06-06 |
Mitochondrial Calcium Uniporter Drives Chemoresistance in Pancreatic Cancer via Glutathione-Mediated Stemness Maintenance
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507346
PMID:41560687
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序发现线粒体钙单向转运体通过谷胱甘肽介导的干细胞特性维持驱动胰腺癌化疗耐药 | 首次揭示MCU通过PERK-eIF2α-ATF4/NRF2轴调控谷胱甘肽合成来维持癌症干细胞特性,并发现MCU抑制剂NB-598与化疗药物协同作用 | 缺乏大规模临床样本验证及体内长期安全性评估 | 探究胰腺癌化疗耐药的分子机制并寻找新的治疗靶点 | 胰腺导管腺癌肿瘤组织及化疗耐药细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 胰腺癌化疗耐药与非耐药患者肿瘤样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'基因表达文库构建 |
| 856 | 2026-06-06 |
Diversity and immune dynamics of choroid plexus macrophages are shaped by distinct developmental origins
2026-Mar, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02158-z
PMID:41566006
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研究论文 | 利用单细胞转录组学联合谱系追踪和空间追踪方法,鉴定了脉络丛巨噬细胞的三个生物学上不同的亚群,并揭示了其发育起源、生态位特化及免疫动态 | 首次定义脉络丛巨噬细胞亚群的发育起源和演化保守性,并阐明了TGFβ信号在维持其组织特异性身份中的关键作用 | NA | 研究脉络丛巨噬细胞的异质性及其在神经炎症中的免疫动态 | 小鼠和人的脉络丛巨噬细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠和人样本(具体数量未提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'试剂盒 |
| 857 | 2026-06-06 |
Development and Characterization of a Novel Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Rat Model: Identifying Sell-Podxl as Potential Regulators
2026-Mar, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 开发了一种新型慢性血栓栓塞性肺动脉高压大鼠模型,并鉴定Sell-Podxl为潜在调控因子 | 首次建立了联合明胶海绵和SU5416的大鼠模型,模拟了人类慢性血栓栓塞性肺动脉高压的双室肺血管重塑,并发现了Sell-Podxl配体-受体对在疾病中的新作用 | 未提及具体限制 | 阐明慢性血栓栓塞性肺动脉高压中肺血管重塑的分子机制 | 雄性Sprague-Dawley大鼠 | 机器学习 | 肺血管疾病 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、细胞实验 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 858 | 2026-06-06 |
Screening of kinase-related genes as diagnostic biomarkers and immune infiltration analysis in sepsis
2026-Mar, Immunobiology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.imbio.2026.153158
PMID:41570454
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组数据分析脓毒症中激酶相关基因作为诊断生物标志物及免疫浸润特征 | 首次系统分析激酶相关基因在脓毒症中的作用,结合单细胞测序数据揭示免疫细胞间通讯模式,并构建高精度诊断模型 | NA | 筛选脓毒症中激酶相关基因的诊断生物标志物并分析免疫浸润特征 | 脓毒症患者的基因表达数据(mRNA和单细胞测序数据) | 机器学习 | 脓毒症 | RNA-seq, 单细胞测序 | 加权基因共表达网络分析, LASSO回归, Boruta算法 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 859 | 2026-06-06 |
PARPi Combining Nanoparticle LIN28B siRNA for the Management of Malignant Ascites
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510547
PMID:41572432
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研究论文 | 本研究通过结合PARP抑制剂BMN673和靶向LIN28B的siRNA纳米颗粒递送系统,为恶性腹水提供了一种协同治疗策略 | 首次发现LIN28B高表达和DNA修复通路失调是恶性浆液性积液的两个主要特征,并开发了靶向siRNA纳米颗粒与PARP抑制剂的联合疗法 | NA | 开发针对恶性腹水的联合治疗策略并阐明其机制 | 恶性浆液性积液患者样本及卵巢癌临床前模型 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 患者样本和临床前卵巢癌模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 860 | 2026-06-06 |
Senescent Synovial Intimal Fibroblasts Aggravate Osteoarthritis by Regulating Macrophage Polarization and Chondrocyte Phenotype Through ANGPTL4-α5β1 Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518056
PMID:41572561
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研究论文 | 研究衰老的滑膜内膜成纤维细胞通过ANGPTL4-α5β1轴调节巨噬细胞极化和软骨细胞表型,加剧骨关节炎 | 首次鉴定出滑膜内膜成纤维细胞中的特定衰老亚群,并揭示EGR1和ATF3转录因子调控其衰老通路,以及ANGPTL4通过旁分泌机制促进M1型巨噬细胞极化和软骨退化 | 未明确提及研究局限性 | 探究滑膜细胞衰老的分子机制及其对关节内细胞间通讯的影响 | 滑膜内膜成纤维细胞、巨噬细胞、软骨细胞 | 机器学习 | 骨关节炎 | 多重免疫荧光、基因调控网络重建、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本、转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |