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当前共找到 34772 篇文献，本页显示第 821 - 840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 821 | 2025-12-21 |
Peripheral and intrahepatic B-cell subsets contribute to HBeAg seroconversion in patients with chronic hepatitis B
2025-Dec-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-025-03055-4
PMID:41420195
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术分析了慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换过程中B细胞亚群的动态变化及其在限制HBsAg血清学转换中的作用 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了慢性乙型肝炎患者不同免疫阶段（HBeAg阳性、HBeAg阴性慢性HBV感染、慢性痊愈）外周血和肝脏中B细胞亚群的分布、功能状态和代谢特征，揭示了B细胞亚群在HBeAg血清学转换中的潜在关键作用 | 研究样本量相对有限（67个样本），且为回顾性分析公共数据库数据，缺乏前瞻性队列验证；功能分析主要基于生物信息学推断，需要进一步的实验验证 | 阐明慢性乙型肝炎患者HBeAg血清学转换的免疫学机制，特别是B细胞亚群在此过程中的作用 | 慢性乙型肝炎患者（包括HBeAg阳性、HBeAg阴性慢性HBV感染、慢性痊愈）及健康对照的外周血和肝脏样本 | 单细胞组学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 67个外周血/肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 822 | 2025-12-21 |
Single-cell and bulk transcriptome analysis reveals the impact of inflammatory microglia on prognosis and immunotherapy response in primary glioblastoma
2025-Dec-20, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04135-1
PMID:41420790
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量转录组分析，探讨了炎症性小胶质细胞对原发性胶质母细胞瘤预后和免疫治疗反应的影响 | 首次基于炎症性小胶质细胞相关基因对GBM患者进行分层，揭示了其与预后、免疫治疗反应及肿瘤微环境特征的关联 | 研究基于回顾性数据分析，需进一步实验验证炎症性小胶质细胞的具体作用机制 | 评估炎症性小胶质细胞在GBM中的影响，以改善预后预测和免疫治疗策略 | 胶质母细胞瘤患者及其肿瘤微环境中的小胶质细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，批量转录组分析 | Cox回归分析 | RNA测序数据 | 三个独立数据集中的患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 823 | 2025-12-21 |
PLAUR, C3, and EMP3 coordinate tumor progression and immune evasion in clear cell renal cell carcinoma
2025-Dec-19, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04292-3
PMID:41417143
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了PLAUR、C3和EMP3三个基因在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）进展和免疫逃逸中的协同作用，并指出PLAUR是关键的驱动因子 | 首次系统性地将PLAUR、C3和EMP3三个基因联系起来，阐明它们在ccRCC肿瘤进展和免疫逃逸中的协同作用机制，并利用单细胞RNA-seq数据明确了这些基因的细胞来源 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据库分析，缺乏体内动物模型验证；免疫逃逸机制的验证主要在共培养体系中进行，体内微环境的复杂性可能未被完全模拟 | 识别驱动透明细胞肾细胞癌（ccRCC）进展和免疫逃逸的关键分子，为ccRCC的诊断和治疗提供新靶点 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC） | 生物信息学与癌症生物学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA-seq, RT-qPCR, Western blotting, CCK-8, 伤口愈合实验, Transwell实验, ELISA | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA-seq数据 | 基于GSE6344和GSE781数据集的分析，以及正常肾细胞和ccRCC细胞系的实验验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 824 | 2025-12-21 |
Identification of NK cell marker genes based on single-cell sequencing to establish a prognostic signature in breast cancer
2025-Dec-19, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03647-0
PMID:41417435
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研究论文 | 本研究基于单细胞测序识别NK细胞标记基因，构建乳腺癌预后模型，并探讨NK细胞在肿瘤免疫浸润中的作用 | 首次结合单细胞测序数据识别NK细胞标记基因，并利用机器学习构建乳腺癌预后模型，揭示了NK细胞在乳腺癌免疫微环境中的关键角色 | 研究依赖于公共数据库（TCGA和GEO）的回顾性数据，未进行独立的前瞻性临床验证，且模型在更广泛人群中的适用性有待进一步评估 | 阐明NK细胞对乳腺癌预后和免疫浸润景观的影响，开发预后预测模型 | 乳腺癌患者样本中的NK细胞及其标记基因 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | 基于TCGA和GEO数据库的乳腺癌样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 825 | 2025-12-21 |
MR-DELTAnet: A Longitudinal MRI-Transformer Model Predicting Pathological Complete Response and Revealing Immune Microenvironment via scRNA-seq in Locally Advanced Rectal Cancer
2025-Dec-19, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517721
PMID:41417633
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研究论文 | 本研究开发了一个基于纵向MRI的Transformer模型MR-DELTAnet，用于预测局部晚期直肠癌患者对新辅助放化疗的病理完全缓解，并通过单细胞RNA测序揭示了相关的免疫微环境特征 | 提出了一个创新的纵向MRI-Transformer框架MR-DELTAnet，首次整合了Delta-Efficient Latent-Temporal Attention机制，并成功将影像学预测模型与单细胞RNA测序的生物学发现相关联 | 研究为回顾性设计，需要前瞻性研究进一步验证；单细胞RNA测序队列样本量较小（n=26） | 开发一种非侵入性工具，用于术前准确评估局部晚期直肠癌患者对新辅助放化疗的病理完全缓解可能性，并探索其生物学基础 | 局部晚期直肠癌患者 | 医学影像分析，生物信息学 | 直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Transformer | MRI影像，单细胞RNA测序数据 | 总计1026名患者（训练集633，内部验证集212，外部验证集181），另有一个独立的单细胞RNA测序队列26名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 826 | 2025-12-21 |
DAGFormer: A graph-based domain adaptation approach for single-cell cancer drug response prediction
2025-Dec-19, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013832
PMID:41417875
|
研究论文 | 提出了一种基于图的域适应方法DAGFormer，用于整合bulk和单细胞RNA-seq数据以预测单细胞癌症药物反应 | 通过构建细胞邻域图并采用图域适应技术来弥合bulk与单细胞数据间的分布差异，同时利用双域解码器分离共享和模态特异性表示 | 未明确提及方法在更大规模或更复杂肿瘤类型中的验证限制 | 开发计算方法来预测单细胞水平的癌症药物反应，以深入理解肿瘤异质性并揭示耐药机制 | 单细胞RNA-seq和bulk RNA-seq数据 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | 基于图的域适应框架 | RNA-seq数据 | 十个独立的单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 827 | 2025-12-21 |
CD27 agonism enhances long-lived CD4 T cell vaccine responses critical for antitumor immunity
2025-Dec-19, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adz2294
PMID:41417923
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研究论文 | 本研究探讨了CD27激动剂如何增强HER2靶向疫苗诱导的长期CD4 T细胞记忆反应，从而改善抗肿瘤免疫效果 | 首次在长期存活（>18年）的HER2乳腺癌患者中鉴定出HER2特异性CD27+记忆T细胞，并证明CD27激动剂与疫苗联用可显著增强CD4 T细胞的长期记忆功能，该抗肿瘤效果不完全依赖于CD8 T细胞 | 研究包含回顾性临床分析和小鼠模型实验，尚未在大型前瞻性临床试验中验证；机制研究主要基于转基因小鼠模型 | 探究如何通过CD27信号增强肿瘤疫苗的长期免疫记忆，提高抗肿瘤疗效 | HER2阳性乳腺癌患者、人CD27转基因小鼠、HER2特异性T细胞 | 免疫肿瘤学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、过继性T细胞转移 | 转基因小鼠模型 | 单细胞转录组数据、免疫表型数据 | 长期存活（>18年）的HER2乳腺癌患者队列、转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 828 | 2025-12-21 |
GALA: Integrating Weighted Graph Walks and Latent-Space Adversarial Training for Single-Cell Batch Alignment
2025-Dec-19, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3646228
PMID:41418016
|
研究论文 | 本文提出了一种名为GALA的新型单细胞批次校正框架，通过整合加权图随机游走和潜在空间对抗训练，以消除技术批次效应并保留关键生物信号 | 提出了一种结合加权图互近邻模块和潜在空间对抗训练的新框架，在跨批次细胞配对多样性和覆盖率上相比传统方法有显著提升 | NA | 开发一种鲁棒的单细胞RNA测序数据批次校正方法，以消除技术变异并保留生物异质性 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 对抗训练 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 829 | 2025-12-21 |
Subtype specific immune-metabolic reprogramming in preeclampsia revealed by multiomics and serum biomarkers
2025-Dec-19, Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension
IF:4.3Q1
DOI:10.1038/s41440-025-02504-5
PMID:41419624
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研究论文 | 本研究通过整合胎盘单细胞RNA-seq、空间转录组学和空间代谢组学数据，结合母体血清代谢组学分析，揭示了早发型和晚发型子痫前期的亚型特异性免疫代谢重编程机制，并鉴定了早期预测生物标志物 | 首次在子痫前期研究中结合单细胞RNA-seq、空间转录组学、空间代谢组学和血清代谢组学多组学方法，系统揭示了EOPE和LOPE亚型在胎盘细胞组成、转录程序和代谢功能上的特异性差异，并发现了三种具有高预测性能的早期血清代谢物生物标志物 | 样本量相对有限（199例妊娠），且研究主要关注胎盘组织，未深入探讨母体全身性代谢变化或其他器官的影响 | 阐明子痫前期不同亚型的胎盘免疫代谢重编程机制，并开发早期预测生物标志物 | 早发型子痫前期（EOPE）、晚发型子痫前期（LOPE）患者及匹配对照的胎盘组织和母体血清样本 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学, 血清代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 代谢组数据, 血清代谢数据 | 199例妊娠（包括EOPE、LOPE患者及匹配对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 830 | 2025-12-21 |
Aberrant STING signalling promotes endothelial dysfunction and neurovascular injury in diabetic retinopathy
2025-Dec-19, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06628-8
PMID:41419617
|
研究论文 | 本文探讨了STING信号通路在糖尿病视网膜病变中促进内皮功能障碍和神经血管损伤的作用 | 揭示了内皮细胞特异性激活cGAS/STING/IFN通路是糖尿病视网膜炎症和神经血管功能障碍的关键驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型和公共单细胞RNA-seq数据，人类样本验证有限 | 阐明STING信号通路在糖尿病视网膜病变早期干预中的细胞特异性功能和治疗靶点价值 | 人类增殖性糖尿病视网膜病变纤维膜样本、正常死后视网膜、糖尿病和非糖尿病小鼠的视网膜内皮细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA-seq、流式细胞术、腺相关病毒介导的基因操作、siRNA干扰、药理学抑制 | NA | 单细胞RNA-seq数据、流式细胞术数据、免疫荧光图像 | 包括人类增殖性糖尿病视网膜病变和特发性黄斑裂孔样本、正常死后视网膜、以及高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的2型糖尿病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 831 | 2025-12-21 |
Single-cell and spatial transcriptomic profiling reveals distinct tumor microenvironment dynamics in cervical adenocarcinoma and squamous cell carcinoma
2025-Dec-19, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09310-2
PMID:41420004
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了宫颈腺癌和鳞状细胞癌之间不同的肿瘤微环境动态特征 | 首次整合单细胞和空间转录组学技术系统比较宫颈癌两种主要亚型的肿瘤微环境异质性，并识别出亚型特异性的免疫和基质特征 | 未在摘要中明确说明研究的局限性 | 解析宫颈腺癌和鳞状细胞癌的细胞和空间异质性，以理解其不同临床行为的分子基础 | 宫颈癌组织样本，重点关注腺癌和鳞状细胞癌两种亚型 | 数字病理 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据，空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 832 | 2025-12-21 |
Increased TNF-α in SJS/TEN induced by PD-1 inhibitors supports the combination therapy of etanercept and systemic corticosteroids
2025-Dec-18, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.12.006
PMID:41418419
|
研究论文 | 本研究探讨了PD-1抑制剂诱导的SJS/TEN中TNF-α表达上调，并评估了依那西普联合全身性皮质类固醇治疗的有效性和安全性 | 首次在PD-1抑制剂诱导的SJS/TEN中通过单细胞RNA测序和免疫荧光染色证实了TNF-α表达显著增加，并探索了依那西普联合皮质类固醇的联合疗法 | 样本量较小（仅5名患者），且单细胞RNA测序仅在一名患者中进行，可能限制结果的普遍性 | 研究PD-1抑制剂诱导的SJS/TEN中TNF-α的表达，并评估依那西普联合全身性皮质类固醇治疗的效果和安全性 | PD-1抑制剂诱导的SJS/TEN患者（n=5） | 数字病理学 | 皮肤疾病（SJS/TEN） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫荧光染色 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 5名患者，其中一名患者进行了单细胞RNA测序（包括水疱、红斑和正常部位皮肤） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 833 | 2025-12-21 |
RETN stratification identifies a highly immunosuppressive subset of HLA-DRlow monocytes in early stage of polytrauma
2025-Dec-18, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116027
PMID:41418639
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，在多发性创伤患者中发现并鉴定了一个具有高度免疫抑制功能的单核细胞亚群——RETNhighHLA-DRlow单核细胞 | 首次在多发性创伤患者中，利用RETN表达水平对异质性的HLA-DRlow单核细胞进行分层，识别出一个功能严重受损、免疫抑制性更强的特定亚群，并证明其在预测脓毒症方面优于传统的HLA-DRlow单核细胞 | 研究主要聚焦于早期创伤阶段，该亚群在创伤后更晚期的动态变化及其在长期免疫抑制中的作用尚不明确，临床验证队列的样本量可能有限 | 阐明创伤后HLA-DRlow单核细胞的异质性，并明确其特定亚群在免疫抑制中的具体作用 | 多发性创伤患者的单核细胞 | 单细胞组学 | 多发性创伤及脓毒症 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术分析 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞术数据 | 临床队列及已发表数据集中的多发性创伤患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 834 | 2025-12-21 |
Macrophage efferocytosis mediated by the TP63-RAC2 pathway promotes immunosuppressive remodeling in esophageal cancer
2025-Dec-18, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102529
PMID:41418775
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和体外/体内实验，探讨了巨噬细胞胞葬作用在食管鳞状细胞癌中的作用及其调控机制 | 首次揭示了TP63和RAC2作为关键调控因子介导巨噬细胞胞葬作用，从而促进食管癌免疫抑制性微环境重塑的新机制 | 样本量相对较小（9名患者的27个样本），需要在更大队列中验证；主要聚焦于食管鳞状细胞癌，其他食管癌亚型未涉及 | 探究巨噬细胞胞葬作用在食管癌免疫微环境重塑中的作用及其分子机制 | 食管鳞状细胞癌患者肿瘤组织样本及其中分离的细胞 | 单细胞组学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 9名患者的27个样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 835 | 2025-12-21 |
Mitochondrial pyruvate metabolism in club cells drives airway inflammation
2025-Dec-18, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102742
PMID:41418787
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研究论文 | 本研究探讨了气道club细胞中丙酮酸代谢如何控制上皮分化和过敏性气道炎症 | 揭示了线粒体丙酮酸代谢通过代谢-免疫串扰调控哮喘发病机制的新机制，并识别了Mpc2作为治疗靶点 | 研究主要基于OVA诱导的哮喘模型，人类样本验证有限，且未全面探讨其他代谢途径的影响 | 研究丙酮酸代谢在气道club细胞中对上皮分化和过敏性炎症的调控作用 | 哮喘患者的气道club细胞和杯状细胞，以及OVA诱导的哮喘模型小鼠 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 哮喘患者和OVA诱导的哮喘模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 836 | 2025-12-18 |
Integrate bulk RNA and single-cell sequencing to identify prognostic genes associated with dietary restriction and circadian rhythm in colorectal cancer and conduct experimental verification
2025-Dec-17, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01993-5
PMID:41405668
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 837 | 2025-12-21 |
Comprehensive analysis based on spatial domains identifies CD44 as a potential target of puerarin
2025-Dec-17, Journal of cancer research and clinical oncology
IF:2.7Q3
DOI:10.1007/s00432-025-06389-2
PMID:41405724
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和分子对接技术，探讨了葛根素在黑色素瘤中的空间靶向机制，并识别CD44作为潜在作用靶点 | 首次结合空间域分析和多组学方法，揭示葛根素在黑色素瘤中的空间特异性作用，并通过分子模拟优先确定CD44为候选受体 | 研究结果仅为假设生成性，需要进一步实验验证CD44是否确实介导葛根素的空间效应 | 阐明葛根素在黑色素瘤中的治疗特异性及其空间靶向机制 | 黑色素瘤细胞及其微环境 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 分子对接, 蛋白质-配体模拟 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 分子结构数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 838 | 2025-12-21 |
Comprehensive molecular characterization of high-stemness gastric cancer cells using single-cell transcriptomics, spatial mapping, and machine learning
2025-Dec-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01177-0
PMID:41408440
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、空间转录组学和机器学习，全面表征了高干性胃癌细胞的分子特征和功能 | 首次系统性地整合单细胞RNA测序、空间转录组学和机器学习算法，识别并验证了高干性胃癌细胞的特定基因特征及其在化疗耐药中的潜在作用 | 研究主要基于计算分析和体外细胞系验证，缺乏体内模型或大规模临床队列的进一步验证 | 全面表征高干性胃癌细胞的分子特征，并探索其在肿瘤侵袭性和治疗抵抗中的作用 | 胃癌细胞，特别是高干性亚群 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，bulk RNA测序，机器学习 | 支持向量机，SHAP分析 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，bulk RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但使用了SGC7901和HGC-27胃癌细胞系进行实验验证 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 839 | 2025-12-21 |
Single Cell and Spatial Transcriptomics Implicate Vascular Cell Orchestration of Inflammatory Changes After Ultraviolet Light Exposure in Skin
2025-Dec-17, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.11.024
PMID:41419052
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，揭示了紫外线照射后皮肤中血管细胞协调炎症变化的机制 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统解析了UVB照射后皮肤各层细胞的基因表达变化，并进行了跨物种比较验证 | 研究仅基于小鼠模型和12小时时间点，人类数据为比较分析，缺乏长期动态观察 | 阐明急性紫外线辐射对皮肤的复杂影响，特别是炎症反应和自身免疫过程的启动机制 | 小鼠皮肤组织（表皮、真皮深层和脂肪组织）及人类比较数据 | 数字病理学 | 皮肤狼疮 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量，但基于4,849个差异表达基因分析 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 840 | 2025-12-21 |
A cell-specific computational framework reveals a pan-cancer hypoxia signature predicting overall survival and ICI response
2025-Dec-17, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2025.111068
PMID:41419193
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研究论文 | 本研究开发了一个细胞特异性计算框架，揭示了预测总体生存率和免疫检查点抑制剂（ICI）应答的泛癌缺氧特征 | 首次在单细胞水平上探索泛癌缺氧特征，并开发了计算框架生成缺氧相关转录组特征（HYP.SIG），用于评估ICI疗效和临床结果 | 研究基于计算框架和回顾性数据，需要进一步实验验证 | 从缺氧角度研究肿瘤免疫逃逸机制，开发生存预后、ICI应答预测和临床治疗靶点 | 19种癌症类型的362名患者和893464个细胞 | 计算生物学 | 泛癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习算法（6种算法） | 单细胞转录组数据 | 362名患者，893464个细胞，18901个样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |