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当前共找到 38549 篇文献，本页显示第 801 - 820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-04-11 |
EZH2-Mediated Epigenetic Modifications Induce Pyroptosis in Dental Pulp Endothelial Cells via Activation of NLRP6 Inflammasome During Pulpitis Development
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/5876995
PMID:41948911
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研究论文 | 本研究探讨了牙髓炎发展过程中牙髓组织细胞组成和焦亡途径的变化，并初步验证了EZH2通过NLRP6调节LPS诱导的血管内皮细胞焦亡的调控作用 | 揭示了EZH2介导的表观遗传修饰通过激活NLRP6炎性体诱导牙髓内皮细胞焦亡的新机制，为理解牙髓炎发病机制提供了新视角 | 研究主要基于体外细胞模型和生物信息学分析，缺乏体内实验的全面验证，且样本规模有限 | 探索牙髓炎中细胞焦亡的调控机制，为牙髓炎治疗提供潜在靶点 | 牙髓组织、血管内皮细胞（EOMA细胞系） | 生物信息学 | 牙髓炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列分析、RNA测序（RNA-seq） | EZH2抑制模型、NLRP6敲低模型 | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，涉及公共数据库数据和实验模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 802 | 2026-04-11 |
Single-cell analysis of inhibitory efferent neurons of the zebrafish lateral line
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0346255
PMID:41950195
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了斑马鱼侧线系统中抑制性传出神经元（REN、ROLE和RELL）的转录组特征，并评估了它们对神经丘毛细胞的支配模式 | 首次在斑马鱼幼虫中对侧线系统的抑制性传出神经元亚型进行单细胞转录组分析，并揭示了它们在神经丘支配模式上的差异 | 转录组分析未发现明显的细胞功能差异通路，且关于膜电位相关基因表达差异的功能验证尚未完成 | 探究斑马鱼侧线系统中不同抑制性传出神经元亚型是否存在功能差异 | 斑马鱼幼虫（5日龄）的侧线系统抑制性传出神经元（REN、ROLE、RELL细胞） | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5日龄斑马鱼幼虫的REN、ROLE和RELL神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 803 | 2026-04-11 |
Protocol: A multi-factorial, multi-centre study, for biomarker identification in healthy controls for comparison to babies with moderate-severe NESHIE
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0346798
PMID:41950213
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研究论文 | 本研究是一项多中心观察性研究，旨在通过整合临床和分子数据，全面比较中度至重度新生儿缺氧缺血性脑病（NESHIE）患儿与健康足月对照，以阐明NESHIE的临床和生物学机制 | 提供了南非队列中NESHIE分子和微生物景观的多维视角，整合了基因组学、表观遗传学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、微生物组学和病理学等多种分析手段 | 研究设计为观察性研究，无法确定因果关系；样本来自特定地理区域（南非），可能限制结果的普适性 | 阐明新生儿缺氧缺血性脑病（NESHIE）的临床和生物学机制，以支持早期诊断生物标志物的开发、改善风险分层并指导新的治疗策略 | 中度至重度NESHIE新生儿和健康足月新生儿 | 数字病理学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 全基因组测序、亚硫酸氢盐测序、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、液相色谱-质谱联用技术 | NA | 基因组数据、DNA甲基化数据、基因表达数据、蛋白质组数据、代谢组数据、微生物组数据、组织病理学图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 804 | 2026-04-11 |
Multidimensional tumor heterogeneity and its role in therapeutic resistance
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1794130
PMID:41958668
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综述 | 本文综述了肿瘤异质性在实体瘤治疗抵抗中的作用，特别关注黏膜屏障部位肿瘤的独特免疫环境 | 系统整合了肿瘤内在异质性（遗传、表观遗传、表型、空间、时间）与黏膜免疫微环境（免疫耐受、慢性炎症、持续抗原暴露）之间的相互作用，并强调了髓系细胞可塑性在这一过程中的关键界面作用 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据，主要基于现有文献的综合分析 | 阐明多维肿瘤异质性如何驱动治疗抵抗，并探讨克服抵抗的转化策略 | 实体恶性肿瘤，特别是结直肠癌和肺癌等典型黏膜肿瘤，以及乳腺癌、黑色素瘤和接受免疫治疗的恶性肿瘤 | 肿瘤免疫学 | 多种癌症（结直肠癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等） | 单细胞测序、空间转录组学、多重成像、液体活检、人工智能分析 | NA | 多组学数据、空间数据、影像数据、液体活检数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 805 | 2026-04-11 |
Preoperative systemic inflammation and muscle fatty infiltration are prognostic factors for quadriceps atrophy following anterior cruciate ligament reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1796054
PMID:41958664
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研究论文 | 本研究探讨了前交叉韧带重建术后股四头肌萎缩的预后因素及其潜在的细胞机制 | 首次结合临床队列与单细胞RNA测序分析，揭示了术前肌肉脂肪浸润和全身性炎症是术后肌肉萎缩的独立预测因子，并发现凋亡的肌肉卫星细胞通过抑制铁死亡激活纤维/脂肪祖细胞，从而促进脂肪浸润的新机制 | 样本量较小（仅26名患者），且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究前交叉韧带重建术后肌肉萎缩的预后因素和细胞分子机制 | 前交叉韧带重建术后患者及固定状态下的肌肉组织 | 数字病理学 | 骨科疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | 26名前交叉韧带重建术后患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 806 | 2026-04-11 |
Hyaluronic acid-CD44 signaling from decidual stromal cells orchestrates dNK1 differentiation and immune tolerance in early pregnancy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777567
PMID:41958673
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研究论文 | 本研究揭示了蜕膜基质细胞通过透明质酸-CD44信号通路调控dNK1细胞分化，促进早期妊娠免疫耐受的机制 | 首次发现蜕膜基质细胞来源的透明质酸通过CD44-Wnt-FOSL2轴驱动外周NK细胞向组织驻留型dNK1样表型转化 | 研究主要基于体外实验和单细胞数据分析，缺乏体内直接验证；样本量相对有限 | 探究蜕膜基质细胞如何通过透明质酸信号调控自然杀伤细胞功能以维持母胎界面免疫耐受 | 蜕膜基质细胞、蜕膜自然杀伤细胞、早期妊娠组织样本 | 生殖免疫学 | 自然流产 | 单细胞RNA测序、Western blotting、功能实验 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据 | 自然流产与正常妊娠的蜕膜组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 807 | 2026-04-11 |
Dissecting tumor heterogeneity in colorectal cancer: uncovering the role of BCL2L1+ cells through single-cell analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1742767
PMID:41958675
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析结直肠癌原发灶和肝转移灶，揭示了BCL2L1+肿瘤细胞亚型在肝转移中的关键作用及其通过代谢重编程和免疫逃逸促进肿瘤进展的机制 | 首次在单细胞水平上鉴定出结直肠癌肝转移中富集的BCL2L1+肿瘤细胞亚型，并发现转录因子CEBPG通过调控BCL2L1表达促进肿瘤生存和迁移，同时构建了基于该亚型的预后风险分层模型 | 样本量相对有限，功能验证主要依赖体外实验，缺乏体内模型和临床队列的进一步验证 | 解析结直肠癌肝转移的肿瘤异质性，鉴定驱动转移的关键细胞亚型和分子机制，寻找新的治疗靶点 | 结直肠癌原发灶和肝转移灶组织样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Seurat, Harmony, inferCNV, CytoTRACE, Slingshot, CellChat, pySCENIC | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，包括原发性和肝转移性结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 808 | 2026-04-11 |
Revealing key genes and molecular mechanisms associated with dietary restriction in ulcerative colitis
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1786138
PMID:41959722
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析揭示了与溃疡性结肠炎饮食限制相关的关键基因及其分子机制 | 首次结合饮食限制相关基因与溃疡性结肠炎差异表达基因，利用机器学习算法识别出CPT1A、ANGPTL4和CLDN1三个关键基因，并构建了深度神经网络模型和诊断列线图 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，实验验证样本量有限，需要进一步的前瞻性临床研究确认 | 探索饮食限制相关基因在溃疡性结肠炎中的作用机制，为精准治疗提供新方向 | 溃疡性结肠炎患者和饮食限制相关基因 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | 生物信息学分析、机器学习、单细胞RNA测序、实验验证 | 深度神经网络、诊断列线图 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 基于GEO数据库中的GSE75214和GSE73661数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 809 | 2026-04-11 |
Spatial localization of arachidonic acid in human carotid atherosclerotic plaques reveals a pro-inflammatory metabolic program in macrophages
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1786539
PMID:41959723
|
研究论文 | 本研究通过空间组学技术揭示了花生四烯酸在人类颈动脉粥样硬化斑块中的空间定位及其与巨噬细胞的关联，证实了其促炎作用 | 首次应用空间代谢组学技术直接展示了“亚油酸-花生四烯酸-白三烯D4”代谢轴在斑块内的动态空间分布，为花生四烯酸的促炎角色提供了直接空间证据 | 研究样本来源于颈动脉内膜切除术，可能无法完全代表所有类型的动脉粥样硬化病变；空间代谢组学技术的分辨率可能限制了对细胞亚型更精细定位的分析 | 识别与动脉粥样硬化疾病进展相关的关键分子，特别是促炎代谢物的空间分布及其与炎症细胞的关联 | 人类颈动脉粥样硬化斑块组织，包括稳定和不稳定斑块 | 空间组学 | 心血管疾病 | 代谢组学、空间代谢组学、单细胞转录组学、基质辅助激光解吸/电离质谱成像 | NA | 代谢物数据、空间分布数据、单细胞转录组数据 | 通过颈动脉内膜切除术收集的人类颈动脉粥样硬化斑块组织，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间代谢组学 | NA | NA |
| 810 | 2026-04-11 |
Combined single-cell transcriptome and Mendelian randomization to identify and validate prognostic genes associated with endoplasmic reticulum stress and butyrate metabolism in lung adenocarcinoma
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1781852
PMID:41960145
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组分析和孟德尔随机化方法，鉴定并验证了与内质网应激和丁酸代谢相关的肺腺癌预后基因 | 首次结合单细胞转录组与孟德尔随机化识别肺腺癌中内质网应激和丁酸代谢共调控的预后基因，并构建风险模型和列线图 | 需要临床队列和功能研究进一步验证以转化至临床应用 | 识别和验证与内质网应激和丁酸代谢相关的肺腺癌预后基因，以改善诊断、预后和潜在治疗靶点 | 肺腺癌患者数据及非小细胞肺癌细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组分析, 孟德尔随机化, RT-qPCR | 加权基因共表达网络分析, 风险模型, 列线图 | 转录组数据, 单细胞数据 | 公共数据集及不同非小细胞肺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 811 | 2026-04-11 |
Multifaceted mechanistic exploration of Geranium wilfordii Maxim. in asthma treatment: integrating network pharmacology, machine learning, Mendelian randomization and experimental validation
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1761424
PMID:41960185
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研究论文 | 本研究通过整合网络药理学、机器学习、孟德尔随机化和实验验证，探讨了老鹳草治疗哮喘的多层面作用机制 | 首次将网络药理学、机器学习、孟德尔随机化分析与动物实验相结合，系统性地揭示了老鹳草通过调控NOTCH2、HDAC2和MAPK1等关键靶点，影响CD4+ T细胞和调节性T细胞活性，从而发挥抗哮喘作用的机制 | 研究主要基于公开的GEO数据集和动物模型，尚未在人体临床试验中得到验证，且具体化合物与靶点相互作用的详细分子通路有待进一步阐明 | 探究传统中药老鹳草治疗哮喘的活性成分及其通过免疫细胞调控发挥作用的分子机制 | 老鹳草（Geranium wilfordii Maxim.）的化合物、哮喘相关的分子靶点及免疫细胞 | 机器学习 | 哮喘 | UPLC-QE-Orbitrap-MS、网络药理学、机器学习、孟德尔随机化、分子对接、免疫浸润分析、单细胞RNA测序分析 | 机器学习模型（未指定具体类型） | 质谱数据、基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 812 | 2026-04-11 |
The LAMB3-ITGA6 axis orchestrates epithelial repair in periodontitis via hemidesmosomal regulation and keratinization modulation
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1764896
PMID:41960183
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和体外细胞模型，揭示了LAMB3-ITGA6轴在牙周炎上皮修复中的核心调控作用，为牙周愈合提供了精准医学框架 | 首次利用单细胞测序解析牙周炎治疗后牙龈上皮的基因表达模式，并发现LAMB3-ITGA6轴作为协调上皮粘附和强度的中枢枢纽，通过视黄酸调控角质化过程 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠皮肤伤口模型，未直接在牙周炎动物模型中验证LAMB3-ITGA6轴的功能，且样本来源可能有限 | 探究牙周炎治疗后上皮修复的调控机制，特别是半桥粒相关基因的作用 | 牙周炎患者的牙龈上皮组织、人口腔角质细胞、小鼠背部全层皮肤伤口模型 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 牙周炎患者牙龈组织、人口腔角质细胞、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 813 | 2026-04-11 |
Use of Single-Cell Data and scPagwas Analysis to Identify T Cell Subsets and Construct a Prognostic Model for Clear Cell Renal Cell Carcinoma
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/1916444
PMID:41960370
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、GWAS和TCGA等多组学数据，通过scPagwas算法识别T细胞亚群，构建了一个包含七个风险基因的临床预后模型，用于透明细胞肾细胞癌的预后预测和潜在治疗靶点探索 | 首次结合scPagwas算法将GWAS与单细胞RNA测序数据整合，识别KIRC中的特征性T细胞亚群，并构建基于机器学习的临床预后模型，同时通过药物敏感性分析和分子对接预测了针对DOCK8的潜在治疗药物 | 研究依赖于公共数据集，可能存在批次效应；模型验证仅使用了两个外部数据集，需要更多独立队列验证；药物预测结果尚未经过实验验证 | 构建透明细胞肾细胞癌的新预后模型以优化治疗决策、改善临床获益，并探索潜在治疗靶点 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 数字病理学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序, GWAS, 加权相关网络分析, 差异表达基因分析, 机器学习算法, 分子对接 | XGBoost, LightGBM | 单细胞RNA测序数据, 基因组关联研究数据, 转录组数据, 临床数据 | 包括GSE171306单细胞数据集、TCGA-KIRC数据集、GSE29609和E-MTAB-1980验证数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 814 | 2026-04-11 |
Model-based dimensionality reduction for single-cell RNA-seq using generalized bilinear models
2025-12-31, Biostatistics (Oxford, England)
DOI:10.1093/biostatistics/kxaf024
PMID:40795862
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研究论文 | 本文开发了一种名为scGBM的新方法，用于单细胞RNA-seq数据的模型降维，以解决标准方法可能引入虚假异质性和掩盖真实生物变异的问题 | 提出基于泊松双线性模型的scGBM方法，通过快速估计算法实现大规模数据集的可扩展性，并量化细胞潜在位置的不确定性以评估聚类置信度 | 未明确提及具体局限性，但暗示现有直接建模方法在计算上难以处理大型数据集且不量化低维表示的不确定性 | 开发一种模型降维方法，以更好地捕获单细胞RNA-seq数据中的生物信息并去除不需要的变异 | 单细胞RNA-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 泊松双线性模型 | 计数矩阵 | 数百万个细胞的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 815 | 2026-04-11 |
The cell-type-specific genetic architecture of chronic pain in brain and dorsal root ganglia
2025-Dec-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI197583
PMID:41055971
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研究论文 | 本研究通过整合慢性疼痛的GWAS数据与人类大脑、背根神经节的单细胞RNA-Seq数据，以及人类大脑和小鼠背角的单细胞染色质可及性数据，揭示了慢性疼痛在脑和外周神经系统中的细胞类型特异性遗传结构 | 首次系统性地整合了GWAS与单细胞多组学数据，识别了慢性疼痛相关遗传变异在特定神经元亚型（如谷氨酸能神经元和hPEP.TRPV1/A1.2神经元）中的富集，并揭示了中枢与外周神经系统中细胞类型特异性的遗传机制 | 研究主要基于关联分析，未进行功能验证实验；数据来源包括小鼠模型，可能不完全反映人类生物学；样本量在单细胞分析中可能有限 | 阐明慢性疼痛的细胞类型特异性遗传结构，为靶向转化研究提供基础 | 人类大脑、背根神经节（hDRG）、小鼠背角组织 | 生物信息学 | 慢性疼痛 | GWAS, 单细胞RNA-Seq, 单细胞染色质可及性分析 | NA | 基因组关联数据, 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 816 | 2026-04-11 |
Promoting astrocyte-neuron triiodothyronine shuttling attenuates brain damage in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy
2025-Dec-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03641-x
PMID:41331484
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了新生儿缺氧缺血性脑病中星形胶质细胞与神经元之间的转录耦合，并发现了一个具有神经保护特性的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，其耗损与疾病相关，而增强该亚群或外源性T3递送可促进神经修复并改善行为功能 | 首次在全脑单细胞转录组水平上识别并功能表征了HIE中一个具有代谢和神经保护特征的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，揭示了其耗损动态及T3介导的星形胶质细胞-神经元交互机制作为治疗靶点 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证；单细胞测序和蛋白质组学分析可能受技术偏差影响；长期治疗效果和潜在副作用需更深入评估 | 探索新生儿缺氧缺血性脑病的病理机制，并寻找基于星形胶质细胞-神经元交互的治疗策略 | 出生后第7天的大鼠幼崽（通过Rice-Vannucci模型诱导缺氧缺血性脑损伤），以及体外氧糖剥夺处理的星形胶质细胞 | 神经科学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，多重免疫荧光，ELISA，Western blotting，激光散斑对比成像，组织病理学，Morris水迷宫测试 | NA | 转录组数据，蛋白质组数据，图像数据，行为数据 | 大鼠幼崽模型及体外细胞样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 817 | 2026-04-11 |
Quantum annealing for enhanced feature selection in single-cell RNA sequencing data analysis
2025-Dec, Quantum machine intelligence
IF:4.1Q2
DOI:10.1007/s42484-025-00312-1
PMID:41884061
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研究论文 | 本研究探索了量子退火在单细胞RNA测序数据特征选择中的应用，以识别与细胞分化和抗癌药物耐药性相关的关键基因 | 首次将量子退火赋能的二次无约束二进制优化方法应用于单细胞RNA测序数据的特征选择，能够揭示传统方法可能遗漏的复杂基因表达模式 | 未明确说明量子退火与传统方法在计算效率或准确性方面的量化比较，也未讨论该方法在其他类型单细胞数据中的适用性 | 开发一种基于量子退火的增强型特征选择方法，以改进单细胞RNA测序数据的分析和解释 | 人类细胞分化系统和抗癌药物耐药性研究中的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 量子退火赋能的二次无约束二进制优化 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 818 | 2026-04-11 |
Lymphatic dysfunction is linked to disease pathogenesis in Duchenne muscular dystrophy animal models
2025-Sep-23, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2505656122
PMID:40966282
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研究论文 | 本研究通过动物模型揭示了淋巴功能障碍与杜氏肌营养不良症（DMD）发病机制之间的关联 | 首次在DMD动物模型中系统性地研究了淋巴系统（特别是骨骼肌中的淋巴管）的结构与功能失调，并发现炎症性淋巴管生成与疾病进展相关 | 研究主要基于动物模型（小鼠和大鼠的淋巴肌细胞、D2小鼠和GRMD犬），尚未在DMD患者中得到直接验证 | 探究淋巴系统是否在DMD动物模型的骨骼肌中失调，并阐明其与疾病发病机制的联系 | 杜氏肌营养不良症（DMD）动物模型，包括小鼠、大鼠的淋巴肌细胞、D2小鼠和GRMD犬 | NA | 杜氏肌营养不良症 | 单细胞RNA测序，显微淋巴管造影，磁共振淋巴管造影，基因表达谱分析，免疫荧光分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据，影像数据 | 使用了多种动物模型（小鼠、大鼠、犬），具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 819 | 2026-04-11 |
Patient phenotyping for molecular profiling of neck and low back pain - Study protocol
2025 Jul-Dec, Neurobiology of pain (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1016/j.ynpai.2025.100186
PMID:40501484
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研究论文 | 本文介绍了针对慢性颈痛和腰痛患者进行分子特征分析的研究方案，旨在通过表型分型促进转录组学发现 | 结合全面的患者表型分型与多组学技术（包括单细胞和空间转录组学），在人类疼痛背景下研究分子神经生物学机制 | 研究依赖于手术获取的组织样本，可能无法完全代表所有慢性疼痛患者群体，且控制组织来自器官捐献者，可能存在匹配偏差 | 通过分子特征分析，揭示慢性颈痛和腰痛的分子神经生物学和神经免疫学机制，以发现治疗靶点 | 接受C1-2和腰椎融合手术的慢性颈痛和腰痛患者，以及器官捐献者的对照组织 | 数字病理学 | 慢性疼痛 | 转录组学 | NA | 组织样本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 820 | 2026-04-11 |
Aberrant STAT signaling drives T cell dysregulation in a targetable pediatric sepsis endotype
2025-May-23, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2024.06.11.24308709
PMID:38946991
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研究论文 | 本研究通过整合深度免疫表型、血浆蛋白质组学、单细胞转录组学和磷酸流式细胞术，揭示了儿童脓毒症中IL-6/IFN-γ驱动的T细胞功能障碍作为一种独特的免疫失调内型 | 首次在儿童脓毒症中通过多组学方法识别出由IL-6和IFN-γ驱动的高严重性免疫亚群，并发现STAT1和STAT3的基线过度激活导致T细胞功能障碍 | 样本量相对较小（88名儿童），且为前瞻性队列研究，需要更大规模验证 | 阐明儿童脓毒症免疫异质性的机制，以开发靶向治疗 | 88名危重病儿童 | 数字病理学 | 脓毒症 | 深度免疫表型、血浆蛋白质组学、单细胞转录组学、磷酸流式细胞术、T细胞受体库分析 | 无监督聚类 | 血浆样本、单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 88名危重病儿童 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |