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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-04-24 |
Single-cell gene expression and TCR profiling reveal age-related differences in recent thymic emigrants
2026-May-15, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115582
PMID:42023153
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研究论文 | 利用单细胞基因表达和TCR谱系分析揭示新生和成年小鼠近期胸腺迁出细胞在表型和功能上的年龄相关差异 | 首次结合单细胞转录组学和TCR测序,系统比较新生与成年阶段RTE的差异,并发现新生RTE中利用种系编码TCR的细胞具有更明显的效应基因特征 | 研究基于小鼠模型,其结果在人类中的适用性尚需验证 | 探究不同年龄阶段(新生与成年)近期胸腺迁出细胞的表型、功能及TCR使用差异 | 新生和成年小鼠的CD8阳性RTE细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序、TCR测序 | NA | 基因表达数据、TCR序列数据 | 小鼠模型,依赖命运映射模型比较新生和成年样本,具体数量未详述 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 802 | 2026-04-24 |
CD163 and Tim-4 identify resident intestinal macrophages that are spatially regulated by TGF-β
2026-May-04, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20240801
PMID:42012484
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术,识别肠道中由TGF-β空间调控的常驻巨噬细胞,并揭示CD163和Tim-4作为其标志物 | 挑战了肠道巨噬细胞仅存在于肌肉层的传统观点,发现固有层和黏膜下/肌层中均存在长寿命巨噬细胞,并揭示TGF-β信号对固有层巨噬细胞身份维持的关键作用 | 未提及的局限性 | 探究肠道不同组织中长寿命巨噬细胞的表型特征及其调控机制 | 野生型和Ccr2-/-小鼠的肠道巨噬细胞 | 单细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型和Ccr2-/-小鼠肠道组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 803 | 2026-04-24 |
Parasympathetic nerves in the kidney pelvis contribute to blood pressure regulation
2026-May, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.002
PMID:41565024
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研究论文 | 该论文通过实验验证了肾盂中的副交感神经存在,并发现其参与血压调节 | 首次通过光遗传学激活证实迷走神经-肾脏传入通路具有降血压功能,并利用遗传编码乙酰胆碱传感器直接监测肾神经递质释放 | 未明确副交感神经释放乙酰胆碱的具体细胞类型及下游信号通路机制 | 探究肾脏副交感神经支配的存在性及其生理功能 | 小鼠肾盂中的神经支配和乙酰胆碱受体表达 | 生理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、定量反转录聚合酶链反应、荧光原位杂交、光纤光度法、光遗传学 | NA | 基因表达数据、生理信号 | 小鼠模型(具体数量未在摘要中提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒用于单细胞RNA测序 |
| 804 | 2026-04-24 |
Klotho in the kidney distal convolution regulates urinary Klotho excretion and kidney calcium reabsorption, but not phosphate homeostasis
2026-May, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.030
PMID:41759932
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研究论文 | 本研究探讨了肾脏远端曲小管中的Klotho蛋白对尿Klotho排泄和钙重吸收的调节作用,但不影响磷酸盐稳态 | 首次通过多种基因修饰小鼠模型和单细胞RNA测序,明确肾脏远端曲小管(特别是晚期DCT/CNT)是尿液中可溶性Klotho的主要来源,且远端曲小管Klotho调控钙重吸收而非磷酸盐稳态 | 研究基于小鼠模型,结论向人类外推需谨慎;未深入探讨远端曲小管Klotho调控钙重吸收的分子机制细节 | 阐明肾脏远端曲小管中Klotho蛋白在可溶性Klotho释放和矿物质代谢调节中的功能 | 小鼠肾脏远端曲小管细胞及多种基因修饰小鼠模型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 多种基因修饰小鼠模型(Kl-KODC、Kl-KODCT/CNT、Kl-KODCT仅、泛肾小管敲除) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台,用于分析分离的小鼠远端曲小管细胞 |
| 805 | 2026-04-24 |
Spatiotemporal Transcriptomics Characterizes Immune Microenvironment During Mouse Liver Aging
2026-May, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70482
PMID:42010880
|
研究论文 | 利用单细胞/单核及空间转录组学技术,系统表征小鼠肝脏衰老过程中的免疫微环境时空动态变化,发现CD8 T细胞耗竭是衰老肝脏中最重要的转录组变化,且耗竭的CD8 T细胞富集于门静脉区域,并与门静脉周围肝细胞中LPIN1上调相关 | 首次结合单细胞/单核与空间转录组学技术,系统描绘小鼠肝脏衰老过程中免疫细胞的时空动态变化,揭示了LPIN1在门静脉周围肝细胞中上调促进CD8 T细胞耗竭的新机制,为年龄相关肝病提供了潜在的治疗靶点 | 研究仅基于小鼠模型,需在人类样本中验证;未深入探讨LPIN1调控T细胞耗竭的分子机制细节;样本量有限,可能影响结果的普适性 | 探究肝脏衰老过程中免疫细胞的时空动态变化及其分子机制 | 年轻和年老小鼠的肝脏组织 | 数字病理学 | 老年病 | 单细胞RNA测序、单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 年轻和年老小鼠的肝脏组织(具体数量未在摘要中提供) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 10x Chromium单细胞/单核测序平台,10x Visium空间转录组学平台 |
| 806 | 2026-04-24 |
Senolytic Treatment With Fisetin Reverses Age-Related Endothelial Dysfunction Partially Mediated by SASP Factor CXCL12
2026-May, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70500
PMID:42021544
|
研究论文 | 本研究探讨了衰老相关内皮功能障碍的分子机制,发现SASP因子CXCL12是关键驱动因素,以及非瑟酮通过清除衰老细胞逆转这一过程 | 首次通过单细胞转录组学揭示衰老内皮细胞中SASP因子CXCL12的升高,并证明非瑟酮治疗可逆转其表达,同时阐明CXCL12在介导内皮功能障碍中的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类验证尚需进一步研究;未完全阐明非瑟酮影响CXCL12的具体分子机制 | 识别与衰老内皮细胞相关的信号通路、内皮相关SASP因子及其对内皮功能的影响 | 小鼠主动脉内皮细胞、人类主动脉内皮细胞、循环SASP因子 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠:年轻(6月龄)和老年(27月龄)雌雄小鼠,每组包括非瑟酮处理组和对照组 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 807 | 2026-04-24 |
Causal Associations Between Immune Cell-Specific Gene Expression and Major Depressive Disorder: A Single-Cell Transcriptome-Wide Mendelian Randomization Study
2026-Apr-30, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504837R
PMID:42018362
|
研究论文 | 通过单细胞转录组范围的孟德尔随机化研究,发现免疫细胞特异性基因表达与重度抑郁症之间的因果关联 | 首次将单细胞cis-eQTL数据与孟德尔随机化方法结合,在免疫细胞亚型层面鉴定与抑郁症因果相关的基因靶点 | NA | 利用遗传证据识别特定免疫细胞类型的分子靶点,为精准免疫治疗提供新方向 | 14种免疫细胞亚型(包括CD4 T细胞、未成熟B细胞和浆细胞) | 机器学习 | 重度抑郁症 | 单细胞转录组测序 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据和GWAS汇总统计数据 | OneK1K队列中14种免疫细胞亚型的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 808 | 2026-04-24 |
Single-cell profiling of ANKRD26 thrombocytopenia reveals progenitor expansion and polyploid apoptosis via JUNB-p21
2026-Apr-23, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030017
PMID:41538704
|
研究论文 | 通过单细胞测序揭示ANKRD26相关血小板减少症中祖细胞扩增和JUNB-p21介导的多倍体凋亡机制 | 首次通过跨患者验证的单细胞转录组和离体功能分析,系统性描绘THC2患者的骨髓细胞图谱,发现ANKRD26高表达通过JUNB-p21轴诱导多倍体巨核细胞凋亡,而非依赖经典p53通路 | 研究患者样本量较少(4例),且未在体内模型中验证治疗靶点 | 阐明ANKRD26基因5'非翻译区变异导致血小板减少症的分子和细胞机制 | 4例THC2患者的骨髓CD34+造血干细胞/祖细胞及原代巨核细胞 | 数字病理学 | 血小板减少症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4例THC2患者与对照组的47,281个HSPC和7,309个pMK细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 809 | 2026-04-24 |
Histone lactylation maintains bovine early embryo development via regulating embryonic genome activation
2026-Apr-23, Journal of animal science and biotechnology
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s40104-026-01398-8
PMID:42021385
|
研究论文 | 研究组蛋白乳酸化修饰通过调控胚胎基因组激活来维持牛早期胚胎发育 | 首次揭示组蛋白乳酸化修饰在牛早期胚胎发育中的作用及其通过调控胚胎基因组激活影响胚胎发育的机制,并发现β-烟酰胺单核苷酸可逆转抑制效应 | 未提及具体局限性 | 探究组蛋白乳酸化修饰对牛早期胚胎发育的影响及其机制 | 牛体外受精胚胎 | 数字病理学 | 生殖疾病 | 单细胞RNA测序、5-乙炔尿苷染色 | NA | 基因表达数据 | 牛体外受精胚胎(具体数量未提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 810 | 2026-04-24 |
Immune Mediators in Birdshot Chorioretinopathy: A Systematic Review
2026-Apr-23, Ocular immunology and inflammation
IF:2.6Q2
DOI:10.1080/09273948.2026.2655441
PMID:42023421
|
综述 | 系统综述了麻雀脉络膜视网膜病变(BSCR)中的免疫介质及其作为生物标志物或治疗靶点的潜力 | 首次系统整合BSCR中细胞因子、趋化因子和免疫细胞群的证据,并强调Th17、CD8+和NK细胞在发病机制中的作用 | 纳入研究数量有限(14项),且多为小样本研究;缺乏足够的多组学数据整合 | 评估BSCR中免疫介质的表达及其作为生物标志物或治疗靶点的潜在价值 | BSCR患者的外周血、房水和玻璃体液样本 | 数字病理学 | 麻雀脉络膜视网膜病变 | RNA测序 | NA | 文本 | 纳入14项研究 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 811 | 2026-04-24 |
Atypical memory B cell clonal expansion and inflammatory programs associate with platelet-activating antibody development in COVID-19
2026-Apr-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.201033
PMID:41746733
|
研究论文 | 通过对COVID-19患者进行单细胞RNA测序、单B细胞V(D)J测序及血浆细胞因子分析,揭示了血小板激活抗体阳性患者中非典型记忆B细胞克隆扩增和炎症程序的特征 | 首次在单细胞水平上系统描述了与COVID-19血小板激活抗体产生相关的免疫特征,特别是非典型记忆B细胞克隆扩增及其携带的RKH/Y5重链基序 | 未提及明确局限性 | 明确COVID-19患者中与血小板激活抗体发展相关的免疫特征 | COVID-19患者中血小板激活抗体阳性(PEA+)和阴性(PEA-)的B细胞和T细胞亚群 | 单细胞免疫学 | COVID-19相关血栓形成 | 单细胞RNA-seq, 单B细胞V(D)J-seq, 血浆细胞因子和趋化因子分析 | NA | 单细胞转录组和V(D)J序列数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞V(D)J-seq | NA | NA |
| 812 | 2026-04-24 |
TNF-α blockade mitigates immune checkpoint-related nephritis in a humanized mouse model
2026-Apr-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199694
PMID:41785046
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研究论文 | 利用人源化小鼠模型研究TNF-α阻断剂在减轻免疫检查点抑制剂相关肾盂肾炎中的作用 | 首次在人源化嵌合PD-1/PD-L1小鼠模型中评估免疫检查点抑制剂单独或联合促炎细胞因子对肾脏的影响,并测试选择性TNF-α阻断能否预防ICI相关急性间质性肾炎 | 未提及 | 探究免疫检查点抑制剂引起肾脏不良反应的机制,并评估TNF-α阻断剂的保护作用 | 人源化PD-1/PD-L1嵌合小鼠模型 | 自然语言处理 | 其他 | 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 40只小鼠(分为4组) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 813 | 2026-04-24 |
Single-cell profiling reveals epithelial and immune responses in BK polyomavirus-infected human kidney biopsies
2026-Apr-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198227
PMID:41818285
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析BK多瘤病毒感染的人肾活检样本,揭示上皮细胞和免疫反应机制 | 首次在单细胞分辨率下揭示BK病毒感染从高峰期到消退期肾小管上皮细胞和免疫细胞的动态分子变化 | 横断面研究设计限制了时间序列因果推断,体外培养模型缺乏先天性和适应性免疫系统 | 探究BK多瘤病毒感染与肾移植损伤的分子机制 | 肾移植活检样本中感染BK病毒的肾小管上皮细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | BK病毒感染相关的肾移植损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未感染对照组、BK病毒高峰期和消退期肾活检样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'端测序 |
| 814 | 2026-04-24 |
The MIF-CD74 axis drives colorectal cancer via glycolytic reprogramming and is targeted by a novel small-molecule inhibitor
2026-Apr-22, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-026-01202-9
PMID:42018204
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研究论文 | 揭示MIF-CD74轴通过糖酵解重编程驱动结直肠癌进展,并鉴定出一种新型小分子抑制剂 | 首次阐明MIF-CD74轴通过上调糖酵解酶促进结直肠癌瓦博格效应的新机制,并发现新型高效抑制剂F3277-0933 | 未在更大规模临床队列中验证抑制剂疗效,且体外实验向临床转化仍需进一步研究 | 研究MIF在结直肠癌代谢重编程中的作用机制及其靶向治疗潜力 | 结直肠癌组织样本、细胞系及小鼠模型 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞测序、虚拟筛选、功能实验 | NA | 单细胞测序数据、临床样本数据、药物筛选数据 | TCGA/GTEx/CPTAC/HPA数据库数据及临床样本验证 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞测序分析数据集GSE166555和GSE144735 |
| 815 | 2026-04-24 |
Spatial proteomic mapping of the human and mouse retina using IBEX
2026-Apr-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.204535
PMID:42018650
|
研究论文 | 利用IBEX技术生成了人类和小鼠视网膜的空间蛋白质组图谱 | 整合抗体解离与化学漂白的双重策略,允许在同一宿主物种的抗体间灵活使用,并结合超分辨率成像揭示了视网膜外限制膜的超微结构特征 | 未提供明显的局限性信息 | 比较人类和小鼠视网膜的空间蛋白质组图谱,并探究视网膜细胞群体和外限制膜的结构 | 健康人类和小鼠(WT)视网膜,以及Crb1rd8小鼠模型 | 数字病理学 | 视网膜病变 | IBEX免疫组化、超分辨率成像、scRNA-seq | NA | 图像 | 人类和小鼠视网膜组织切片,以及Crb1rd8小鼠模型 | NA | 空间蛋白质组学 | NA | 迭代漂白扩展多重性(IBEX)技术 |
| 816 | 2026-04-24 |
FOSL2 regulates endothelial cell state and chromatin accessibility in systemic sclerosis pulmonary vascular remodeling
2026-Apr-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.189107
PMID:42018656
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研究论文 | 本研究探讨FOSL2在系统性硬化症肺血管重塑中调控内皮细胞状态和染色质可及性的作用 | 首次揭示了FOSL2在SSc-ILD-PH内皮细胞中通过调控AP-1结合来驱动病理变化,并通过转基因小鼠模型和深度学习模型ChromBPNet验证了其关键作用 | NA | 阐明FOSL2在系统性硬化症相关肺动脉高压内皮细胞表型转变和染色质可及性中的调控机制 | 系统性硬化症患者肺部内皮细胞、Fosl2转基因小鼠、Sugen/缺氧处理小鼠、原代血管内皮细胞 | 数字病理学 | 系统性硬化症、肺动脉高压 | 多组学分析、单细胞RNA测序、深度学习模型 | ChromBPNet | 基因表达数据、染色质可及性数据 | SSc-ILD-PH患者肺部样本、Fosl2tg小鼠、Sugen/缺氧处理小鼠、缺氧处理小鼠 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞多组学 | NA | NA |
| 817 | 2026-04-24 |
Cell migration inducing protein alleviates adverse remodeling after ischemia and reperfusion injury by controlling fibroblast activation
2026-Apr-22, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag086
PMID:42019016
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研究论文 | 探究细胞迁移诱导蛋白在控制成纤维细胞活化后减轻缺血再灌注损伤后不良重塑的作用 | 首次揭示CEMIP通过调节透明质酸周转和抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化,在心肌梗死后愈合中发挥保护作用 | 仅使用全球Cemip敲除小鼠模型,未在特定细胞类型中验证,且机制研究主要基于体外实验 | 研究CEMIP在心肌梗死后心脏重塑中的功能及其潜在治疗靶点 | 小鼠心肌缺血再灌注损伤模型及心脏成纤维细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 小鼠心脏样本,具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 818 | 2026-04-24 |
SPP1+ macrophage-driven interactions shape the tumor microenvironment in lymph node metastatic acral melanoma
2026-Apr-22, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08755-5
PMID:42020397
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研究论文 | 通过对淋巴结转移性肢端黑色素瘤进行单细胞RNA测序,揭示SPP1+巨噬细胞驱动的肿瘤微环境重塑及其在转移中的作用 | 首次在肢端黑色素瘤中系统描绘肿瘤微环境在淋巴结转移中的单细胞层面变化,发现SPP1巨噬细胞通过自分泌扩增及SPP1-CD44轴与S100A8黑色素瘤细胞相互作用,并验证了抗SPP1治疗的治疗潜力 | 样本量有限(需结合独立验证队列),功能性验证主要依赖体外和体内实验,尚需进一步临床转化验证 | 阐明肿瘤微环境在肢端黑色素瘤淋巴结转移中的作用机制 | 肢端黑色素瘤患者的肿瘤组织和配对正常组织(伴或不伴淋巴结转移) | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 治疗初治肢端黑色素瘤患者的肿瘤及配对正常样本,涉及淋巴结转移与非转移病例的比较 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 819 | 2026-04-24 |
Predictive model for clear cell renal cell carcinoma: a novel model integrating sunitinib resistance and prognosis related genes and clinical factors
2026-Apr-22, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-026-04357-x
PMID:42020680
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研究论文 | 开发一种整合舒尼替尼耐药性、预后相关基因和临床因素的列线图模型,用于预测肾透明细胞癌患者的药物敏感性、治疗反应和生存结果 | 首次将舒尼替尼耐药相关基因(IFITM1、IMPA2、KCNN3)与临床因素整合,构建临床基因预后列线图模型(CGPNM),实现药物敏感性、治疗反应和生存结果的综合预测 | 摘要未提及研究的局限性 | 识别与肾透明细胞癌舒尼替尼耐药和预后相关的关键基因,并开发一个整合基因和临床因素的临床基因预后列线图模型 | 肾透明细胞癌(ccRCC)患者 | 机器学习 | 肾透明细胞癌 | RNA-seq | 列线图模型 | 基因表达数据、临床因素数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 820 | 2026-04-24 |
A single-cell atlas of Toxoplasma sexual development in the feline intestinal tract
2026-Apr-22, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-026-02294-7
PMID:42020723
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研究论文 | 通过单细胞转录组学绘制弓形虫在猫肠道内的有性发育图谱 | 首次利用单细胞转录组学分析猫肠道内弓形虫有性发育过程,结合荧光报告株和流式细胞术识别稀有细胞群体,并通过CRISPR-Cas9扰动-seq鉴定AP2X6为大配子体发育的调控因子 | 研究仅基于两个实验的15,068个细胞,可能尚未完全覆盖所有发育阶段或细胞类型 | 探索弓形虫在猫肠道中有性发育的基因调控网络 | 猫肠道内分离的弓形虫寄生虫 | 单细胞转录组学 | 弓形虫病 | 单细胞转录组学、流式细胞术、CRISPR-Cas9扰动-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 两个实验共15,068个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |