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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 801 - 820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-03-09 |
ACSL4 mediates ferroptosis to promote immunoglobulin A nephropathy progression: scRNA-seq analysis
2026-Mar-07, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-43023-8
PMID:41794881
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 802 | 2026-03-09 |
AI-enabled single-cell dissection of the palmitoylation landscape identifies a multicellular prognostic program in gastric cancer
2026-Mar-07, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01359-4
PMID:41794921
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研究论文 | 本研究利用AI技术结合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量队列数据，解析了胃癌中蛋白质S-棕榈酰化景观，并识别了一个与不良预后相关的多细胞程序 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量队列数据，系统描绘胃癌中棕榈酰化相关状态，并开发了一个87基因多细胞棕榈酰化特征用于风险分层 | 研究样本量相对有限（25个胃癌肿瘤），且主要基于观察性数据，需要进一步功能验证 | 探究蛋白质S-棕榈酰化如何塑造胃癌肿瘤生态系统并影响临床结局 | 胃癌肿瘤中的恶性细胞、免疫细胞和基质细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | AI模型 | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 119,931个细胞来自25个胃癌肿瘤 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 803 | 2026-03-09 |
Smarca4 maintains mitochondrial homeostasis and energy metabolism during cardiac development
2026-Mar-07, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-026-06168-3
PMID:41794942
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研究论文 | 本研究揭示了SWI/SNF染色质重塑ATP酶亚基Smarca4在心脏发育过程中调控线粒体稳态和能量代谢的关键作用 | 首次将Smarca4鉴定为连接核内染色质重塑与线粒体能量稳态的保守调控因子，在脊椎动物肌肉发育中发挥核心作用 | 研究主要基于斑马鱼模型，在人类和小鼠细胞中的验证仍需进一步体内实验确认 | 探究表观遗传机制如何调控线粒体结构与功能，特别是在心脏发育过程中的作用 | 斑马鱼smarca4a缺陷模型、人类心肌细胞、小鼠肌管 | 表观遗传学 | 心血管疾病 | RNA-seq, ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 高分辨率共聚焦成像, Seahorse代谢分析 | NA | 基因组学数据, 转录组数据, 图像数据, 代谢数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, bulk ATAC-seq | NA | NA |
| 804 | 2026-03-09 |
Spatial transcriptomics defines the molecular progression, invasion and immune landscape of IPMN and IPMN-derived pancreatic cancer
2026-Mar-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336117
PMID:41381181
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，定义了IPMN及其衍生的胰腺癌的分子进展、侵袭和免疫景观 | 通过空间全转录组分析，揭示了IPMN进展中的阶段特异性分子改变，并识别出两种不同的高级别IPMN亚型，以及从激活到抑制的免疫轨迹 | 样本量较小（12名患者用于空间分析，43名用于验证），可能限制结果的普遍性 | 表征IPMN在不同异型增生等级和组织学亚型中的分子和免疫特征，重点关注IPMN相关侵袭性癌 | IPMN患者（包括高级别病变和侵袭性癌）的117个上皮、免疫和基质感兴趣区域 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间全转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | 12名患者用于空间分析，43名患者用于验证 | NA | 空间转录组学 | Digital Spatial Profiling | NA |
| 805 | 2026-03-09 |
A male-pheromone-elevated transcription factor ZNF362.1 in female schistosomes determines sexual maturation
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec6907
PMID:41790879
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研究论文 | 本研究揭示了雄性信息素BATT通过激活转录因子ZNF362.1调控雌性血吸虫性成熟的分子机制 | 首次鉴定出BATT响应性转录因子ZNF362.1作为雌性生殖发育的关键调节因子，并发现其通过激活CPEB1调控mRNA多聚腺苷化的下游通路 | 研究主要基于实验室模型，在自然感染环境中的验证尚需进一步研究 | 阐明血吸虫雌性性成熟的分子调控机制 | 血吸虫雌性个体及其生殖器官（卵巢和卵黄腺） | 分子生物学 | 血吸虫病 | 单细胞转录组学、多组学分析、原位杂交、功能缺失研究 | NA | 转录组数据、空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 806 | 2026-03-09 |
Epithelial plasticity shapes intratumoral heterogeneity and cell lineages in early-stage lung cancer
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady8546
PMID:41790896
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析早期肺腺癌，系统定义了肿瘤状态，揭示了上皮可塑性通过去分化和转分化驱动早期肿瘤内异性的机制 | 首次在早期肺腺癌中系统揭示上皮可塑性通过去分化和转分化驱动肿瘤内异性的机制，并识别出KLF4和JDP2作为关键转录因子调控过渡状态 | 样本量相对较小（14名患者），且仅针对早期肺腺癌，可能不适用于晚期癌症或其他癌症类型 | 探究早期肺腺癌中肿瘤内异性的起源和机制 | 早期磨玻璃样肺腺癌患者（14名）的肿瘤细胞（103,375个细胞） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，CUT&Tag，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，表观遗传数据，bulk转录组数据 | 14名患者，103,375个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 807 | 2026-03-09 |
Integrative CSF profiling identifies disease-specific immune responses in leptomeningeal disease
2026-Mar-06, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102651
PMID:41794040
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA和T细胞受体测序，揭示了脑脊液中疾病特异性免疫景观，为软脑膜疾病的免疫监测和治疗分层提供了新见解 | 首次结合单细胞RNA测序、T细胞受体深度测序和空间转录组学，系统描绘了软脑膜疾病中脑脊液的免疫特征，并确认了其与肿瘤微环境的转录相似性 | 样本量有限，且仅针对特定癌症类型（中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤和胶质母细胞瘤），可能无法完全代表所有软脑膜疾病 | 探索软脑膜疾病的免疫生物学特征，以指导治疗和监测 | 中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤和胶质母细胞瘤患者的脑脊液、血液及脑部病变组织 | 数字病理学 | 脑癌 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体测序数据, 空间转录组学数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及多类患者（中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤、胶质母细胞瘤）的脑脊液、血液和脑部病变 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 808 | 2026-03-09 |
Proteogenomic characterization delineates clinically relevant subtypes of advanced differentiated thyroid cancer
2026-Mar-06, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102661
PMID:41794039
|
研究论文 | 本研究通过蛋白质基因组学分析，将晚期分化型甲状腺癌划分为三种分子亚型，并开发了基于机器学习的分类器以预测这些亚型，为个性化治疗提供依据 | 首次通过蛋白质基因组学分析将晚期分化型甲状腺癌划分为三种分子亚型，并开发了基于常规基因突变和数字病理数据的机器学习分类器，为临床治疗决策提供了新工具 | 研究样本量相对有限（113例），且临床验证部分为初步证据，需要更大规模的独立队列研究进一步确认 | 探索晚期分化型甲状腺癌的分子亚型，以指导个性化治疗策略 | 晚期分化型甲状腺癌患者 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 蛋白质基因组学分析，单细胞转录组学，空间转录组学 | 机器学习分类器 | 基因组数据，蛋白质组数据，数字病理图像 | 113例晚期分化型甲状腺癌样本 | NA | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 809 | 2026-03-09 |
SNUPN variants cause spinocerebellar atrophy by disrupting global splicing in cerebellar Purkinje cells
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf348
PMID:41705730
|
研究论文 | 本研究通过鉴定SNUPN基因致病性变异，揭示了snurportin-1功能缺陷通过破坏小脑浦肯野细胞的全局RNA剪接导致脊髓小脑萎缩的机制 | 首次将SNUPN基因突变与脊髓小脑萎缩联系起来，并利用基因敲入小鼠模型在体内证实了突变通过破坏U1 snRNP核输入导致浦肯野细胞剪接失调的致病机制 | 研究主要聚焦于小脑浦肯野细胞，对其他中枢神经系统区域的影响尚未充分探索；样本量相对较小（两个家族） | 阐明SNUPN基因突变导致脊髓小脑萎缩的分子机制和病理生理过程 | 携带SNUPN致病性变异的人类患者家族、模拟患者变异的基因敲入小鼠、小脑浦肯野细胞 | 神经遗传学 | 脊髓小脑萎缩 | RNA测序、单细胞RNA测序、体外核转运分析、基因敲入小鼠模型构建 | 基因敲入小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据、组织形态学数据 | 两个家族的患者、基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 810 | 2026-03-09 |
Somatic gene mutations in the motor cortex of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf460
PMID:41378777
|
研究论文 | 本研究利用尸检组织的DNA和单细胞RNA测序数据，探索了散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）患者运动皮层中体细胞嵌合变异的存在及其在疾病发展中的作用 | 首次在sALS患者运动皮层中发现低等位基因频率体细胞变异的富集，并识别出导致典型ALS病理的体细胞FUS p.E516X变异，同时通过单细胞RNA测序揭示了体细胞变异在兴奋性神经元中的特异性积累 | 研究基于尸检组织，可能无法完全反映疾病早期阶段的体细胞突变情况，且样本量有限 | 探究体细胞突变在散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）发病机制中的作用 | 散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）患者的运动皮层组织 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 深度靶向panel测序，单细胞RNA测序 | NA | DNA序列数据，单细胞RNA测序数据 | 未明确指定，但涉及sALS和fALS患者的尸检组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 811 | 2026-03-09 |
Selective B-cell subset depletion underlies increased infection risk in patients with MM treated with anti-BCMA vs anti-GPRC5D bsAbs
2026-Mar-05, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029572
PMID:41405507
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术揭示了抗BCMA双特异性抗体（bsAbs）相较于抗GPRC5D bsAbs在多发性骨髓瘤（MM）治疗中导致感染风险增加的机制，即前者会耗竭从早期B细胞前体阶段开始的多个B细胞亚群 | 首次在单细胞水平上明确了BCMA在B细胞前体（包括小前B细胞）中的表达，并系统比较了抗BCMA与抗GPRC5D bsAbs对B细胞谱系不同发育阶段的影响差异，为理解感染风险差异提供了直接机制证据 | 样本量相对有限（单细胞RNA测序n=19，流式细胞术n=62），且主要基于骨髓样本，可能未完全反映外周免疫状态；MIcγ1小鼠模型作为阴性对照虽具验证价值，但与人类免疫系统存在物种差异 | 探究抗BCMA与抗GPRC5D双特异性抗体在多发性骨髓瘤治疗中引发不同感染率和严重程度的免疫学机制 | 多发性骨髓瘤患者（n=62）与健康供者（n=8）的骨髓样本，以及MIcγ1小鼠模型 | 单细胞组学与免疫学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），下一代流式细胞术免疫分型，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | 患者总数62人（含单细胞测序11人，流式细胞术62人），健康对照8人，小鼠模型1种 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 812 | 2026-03-09 |
COL8A1-positive cancer-associated fibroblasts are drivers of 5-fluorouracil resistance in colorectal cancer
2026-Mar-05, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02306-1
PMID:41784732
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现COL8A1阳性癌症相关成纤维细胞通过COL8A1/ITGB1介导的上皮-间质转化轴驱动结直肠癌对5-氟尿嘧啶的耐药性 | 首次鉴定出COL8A1阳性成纤维细胞亚群作为结直肠癌化疗耐药的关键驱动因素，并阐明其通过COL8A1/ITGB1信号轴诱导EMT的具体机制 | 研究样本量相对有限（24个队列），主要依赖临床前模型验证，尚未在大型临床队列中验证 | 探究结直肠癌中5-氟尿嘧啶获得性耐药的关键细胞亚群及其分子机制 | 结直肠癌组织、癌症相关成纤维细胞、肿瘤细胞 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、多组学分析、CRISPR/Cas9基因编辑、siRNA干扰、异种移植模型 | 细胞通讯模型 | 基因表达数据、蛋白质数据 | 24个结直肠癌队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 813 | 2026-03-09 |
Intra- and inter-organ communications in aging and cancer: Local and global spatial perspectives
2026-Mar-05, Seminars in cell & developmental biology
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.semcdb.2026.103672
PMID:41794017
|
综述 | 本文综述了衰老和癌症中细胞间通讯的关键配体-受体相互作用，并探讨了局部和全局空间视角下的器官内外通讯推断工具 | 整合单细胞和空间转录组学数据，从局部和全局空间角度分析衰老和癌症中的细胞间通讯，强调器官间通讯在疾病进展中的作用 | NA | 探讨衰老和癌症进展中细胞间通讯的机制及其在疾病治疗中的潜在应用 | 衰老和癌症中的细胞间通讯，包括局部组织微环境和器官间通讯 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 814 | 2026-03-09 |
Longitudinal Profiling of Tumor and Immune Compartments Uncovers Patterns of Dysregulation and Associations with Response in Multiple Myeloma
2026-Mar-04, Blood cancer discovery
IF:11.5Q1
DOI:10.1158/2643-3230.BCD-25-0205
PMID:41364805
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，包括单细胞RNA测序和批量RNA测序，揭示了多发性骨髓瘤中肿瘤与免疫微环境之间的动态相互作用及其与治疗反应和疾病进展的关联 | 首次在纵向研究中结合单细胞RNA测序和批量测序，系统分析了多发性骨髓瘤的免疫微环境变化，并识别出幼稚B细胞重建作为持久反应的生物标志物以及癌症-睾丸抗原作为进展期高风险疾病的潜在靶点 | 研究样本量相对有限（102名患者），且主要基于骨髓样本，可能无法完全代表全身性免疫状态 | 探究多发性骨髓瘤治疗反应和疾病进展的免疫相关因素 | 多发性骨髓瘤患者（102名）的骨髓样本（243个） | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 全基因组测序 | NA | RNA测序数据, 基因组数据 | 102名患者，243个骨髓样本，631,226个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 全基因组测序 | NA | NA |
| 815 | 2026-03-09 |
Dissociable perfusion chip (DPC): perfusable microfluidic chip for single-cell screening of anti-cancer drugs in live glioblastoma explants
2026-Mar-04, Lab on a chip
IF:6.1Q2
DOI:10.1039/d5lc01105a
PMID:41778300
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研究论文 | 本研究介绍了一种可分离灌注芯片（DPC），用于在活体胶质母细胞瘤（GBM）组织中并行培养和药物扰动，并支持下游单细胞RNA测序（scRNA-seq）以筛选抗癌药物 | DPC采用机械夹层而非化学附着方式，实现三维组织切片的正压灌注和非破坏性分离，克服了传统方法的局限性 | 本研究为概念验证工作，未来需在更多新鲜人类GBM切片上进行多药物筛选和进一步验证 | 开发一种微流控芯片平台，用于在活体GBM组织中快速、高分辨率地识别细胞类型特异性药物反应 | 人类胶质母细胞瘤（GBM）切除组织切片 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微流控技术 | NA | 单细胞RNA测序数据、荧光评估数据 | 人类GBM患者手术切除的新鲜组织切片（手术1小时内处理），以及小鼠GBM样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 816 | 2026-03-09 |
Epigenetically regulated pancreatic GABA-somatostatin signaling underlies gestational diabetes-induced glucose intolerance in offspring
2026-Mar-04, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adx8909
PMID:41779871
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研究论文 | 本研究揭示了妊娠期糖尿病通过表观遗传调控胰腺GABA-生长抑素信号通路，导致子代糖耐量异常的机制 | 首次发现宫内高血糖通过下调DNA去甲基化酶TET2/3，导致GABA合成基因甲基化增加和生长抑素蛋白升高，从而损害胰岛素分泌 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅涉及脐动脉血GABA含量检测，需要更多临床验证 | 探究妊娠期糖尿病对子代糖尿病风险的机制及潜在干预策略 | 小鼠胰腺胰岛细胞、人类脐动脉血样本 | 表观遗传学与代谢疾病 | 妊娠期糖尿病及其子代代谢异常 | scRNA-seq、代谢组学分析、基因敲除技术 | 基因敲除小鼠模型（TET2/3双敲除） | 单细胞转录组数据、代谢物数据、表观遗传数据 | 未明确样本数量，涉及小鼠模型和人类脐动脉血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 817 | 2026-03-09 |
Endothelial Transcription Factor EB Protects Against Doxorubicin-Induced Endothelial Toxicity and Cardiac Dysfunction
2026-Mar-03, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞特异性转录因子EB（TFEB）在阿霉素诱导的内皮毒性和心脏功能障碍中的保护作用 | 首次揭示了内皮TFEB通过调控DAB2基因来保护内皮细胞免受阿霉素损伤，并改善心脏功能 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类临床相关性尚需进一步验证 | 研究TFEB在内皮细胞中对阿霉素诱导的心脏毒性的保护机制 | 内皮细胞特异性TFEB转基因和敲除小鼠、人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀定量PCR（ChIP-qPCR） | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 内皮细胞特异性TFEB转基因和敲除小鼠及其同窝对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 818 | 2026-03-09 |
Campylobacter jejuni infection impacts host-derived miRNAs targeting bacterial and host genes
2026-Mar-03, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.03184-25
PMID:41569044
|
研究论文 | 本研究探讨了空肠弯曲菌感染如何影响宿主来源的miRNA表达，这些miRNA靶向细菌和宿主基因 | 首次揭示了特定病原体（空肠弯曲菌）感染会显著改变宿主细胞外囊泡（EV）来源的miRNA表达谱，并发现这些miRNA可能同时靶向细菌毒力基因和宿主上皮细胞免疫调节基因 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；miRNA与靶基因的预测需要进一步实验验证 | 探究空肠弯曲菌感染对宿主miRNA表达谱的影响及其在宿主-病原体相互作用中的作用 | 无菌小鼠、定植13种细菌的小鼠、以及额外感染空肠弯曲菌的小鼠 | 微生物组学与宿主-病原体相互作用 | 肠道感染 | miRNA测序、空间转录组学 | NA | miRNA表达数据、空间转录组数据 | 三组小鼠（无菌组、C13定植组、C13+空肠弯曲菌感染组） | NA | miRNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 819 | 2026-03-09 |
Interferon-γ-Responsive Microglia-Derived Extracellular Vesicles Inhibited Neurogenesis After Stroke via MicroRNA-199a-5p/SIRT1 Axis
2026-Mar-03, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.043532
PMID:41717953
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研究论文 | 本研究揭示了脑卒中后干扰素-γ反应性小胶质细胞来源的细胞外囊泡通过miR-199a-5p/SIRT1轴抑制神经干细胞存活和神经元分化，从而加剧脑损伤 | 首次阐明了脑卒中后干扰素-γ反应性小胶质细胞通过分泌细胞外囊泡调控神经发生的具体分子机制，即通过miR-199a-5p靶向抑制SIRT1 | 研究主要在雄性小鼠模型中进行，未考虑性别差异；体外实验使用BV2小胶质细胞系，可能与体内原代细胞存在差异 | 探究脑卒中后干扰素-γ反应性小胶质细胞在神经功能恢复中的作用及机制 | 成年雄性小鼠、BV2小胶质细胞系、神经干细胞 | 神经科学 | 缺血性脑卒中 | 单细胞RNA测序、免疫染色、qRT-PCR、ELISA、miRNA测序、生物信息学分析、荧光素酶报告基因检测 | 动物疾病模型（小鼠MCAO模型）、细胞模型 | 单细胞转录组数据、miRNA表达数据、图像数据、行为学数据 | 未明确说明具体样本数量，使用成年雄性小鼠和细胞系进行研究 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 820 | 2026-03-09 |
Silencing Adamts2 attenuates fibroblast-mediated fibrosis and promotes axonal regeneration in an in vitro model
2026-Mar-03, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112450
PMID:41785981
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析小鼠脊髓损伤后成纤维细胞变化，筛选出高表达基因Adamts2，并在体外模型中验证其靶向RNAi可减弱成纤维细胞的促纤维化表型并促进轴突再生 | 首次利用单细胞测序数据识别脊髓损伤后成纤维细胞中特异性高表达的Adamts2基因，并证明其沉默可抑制纤维化并促进神经再生 | 研究基于体外模型，未在体内动物模型中验证Adamts2靶向治疗的实际效果 | 探索减轻脊髓损伤后纤维化瘢痕抑制轴突再生的治疗策略 | 小鼠脊髓成纤维细胞和运动神经元 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | 体外TGFβ诱导的成纤维细胞模型 | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |