单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 38053 篇文献，本页显示第 781 - 800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 781 | 2026-03-25 |
Postnatal upregulation of cyclooxygenase-2 (COX-2) drives anatomical closure of the ductus arteriosus
2026-Apr-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00647.2025
PMID:41730286
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和转录组分析，揭示了环氧化酶-2（COX-2）在出生后动脉导管解剖闭合中的关键驱动作用 | 首次在单细胞水平上识别出出生后动脉导管平滑肌细胞的转录变化，并明确COX-2作为氧化应激和血栓素A诱导的关键分子，促进平滑肌细胞增殖和导管闭合 | 研究主要基于小鼠模型，人体相关性需进一步验证；COX-2抑制实验仅涉及早期出生后阶段，长期效应未评估 | 阐明出生后动脉导管解剖闭合的分子机制，特别是平滑肌细胞的作用 | 小鼠动脉导管平滑肌细胞（DASMCs）及出生后动脉导管组织 | 单细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），转录组分析，慢病毒过表达 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达数据 | 小鼠动脉导管组织及平滑肌细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 782 | 2026-03-25 |
Exosomal miR-26a-5p From Urine-Derived Stem Cells Mitigates Renal Fibrosis via Targeting NRAS
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504385RR
PMID:41874363
|
研究论文 | 本研究揭示了尿液来源干细胞外泌体中的miR-26a-5p通过靶向NRAS基因，抑制MAPK信号通路和机械微环境激活，从而缓解肾纤维化的分子机制 | 首次发现尿液来源干细胞外泌体中的miR-26a-5p通过靶向NRAS并抑制下游MAPK信号通路及机械信号分子（如PTK2、SRC等），从而减轻肾纤维化 | NA | 探究尿液来源干细胞外泌体中的miRNA是否能抑制肾纤维化及其分子机制 | 肾纤维化过程、尿液来源干细胞、外泌体、miR-26a-5p、NRAS基因 | 分子生物学 | 慢性肾病 | miRNA高通量测序、整合转录组分析、单细胞测序分析、双荧光素酶报告基因检测 | NA | 测序数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 783 | 2026-03-25 |
CCR8 Expression on Regulatory T Cells Reveals Trajectories of Tissue Adaptation and Protects Against Myocardial Infarction-Induced Tissue Damage
2026-Mar-24, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究揭示了心肌梗死后心脏内调节性T细胞的组织适应轨迹，并发现CCL1-CCR8轴对于Treg的募集和功能至关重要，从而保护心肌免受损伤 | 首次描绘了Treg从纵隔淋巴结到心脏的分化轨迹，并确立了CCL1-CCR8轴作为Treg募集和发挥心脏保护功能的关键通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的验证仍需进一步扩大样本量以确认临床普适性 | 探究心肌梗死后心脏特异性调节性T细胞的发育轨迹、募集机制及其在心脏修复中的作用 | 小鼠心肌梗死模型、调节性T细胞、CCR8和CCL1基因修饰小鼠、以及心肌梗死患者的血液和心脏组织 | 免疫学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 涉及多种基因修饰小鼠模型及人类心肌梗死患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 784 | 2026-03-25 |
In Situ Needle-Free Injection of Multiretention Micelles for Melanoma Therapy with Multiomics Insights into Tumor Targeting and Immune Modulation
2026-Mar-24, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.6c01481
PMID:41808385
|
研究论文 | 本文报道了一种用于黑色素瘤治疗的无针原位注射多滞留纳米胶束平台，并通过多组学分析揭示了其靶向肿瘤和调节免疫的双重作用机制 | 开发了一种结合热触发局部沉积、pH响应释放和叶酸受体靶向的多滞留纳米胶束，并首次采用无针注射方式递送，同时利用单细胞测序、空间转录组学和蛋白质组学等多组学技术深入解析了其直接抑制肿瘤和重塑免疫微环境的双重作用机制 | NA | 开发一种新型的黑色素瘤治疗策略，旨在提高紫杉醇的局部暴露、减少全身毒性并增强抗肿瘤效果 | 黑色素瘤 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 785 | 2026-03-25 |
AutoGERN: Single-Cell RNA-Seq Gene Regulatory Network Inference via Explicit Link Modeling and Adaptive Architectures
2026-Mar-24, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag143
PMID:41871930
|
研究论文 | 本文提出了AutoGERN，一种基于图神经网络（GNN）的框架，专门用于从单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据中推断基因调控网络（GRN） | AutoGERN通过显式建模调控信息、学习表达性链接嵌入，并采用双消息传递空间和自适应架构搜索，提高了GRN推断的性能和鲁棒性 | 未在摘要中明确提及 | 开发一种能够从scRNA-seq数据中准确推断基因调控网络的方法 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 图神经网络（GNN），多层感知机（MLP） | 基因表达数据 | 多个真实scRNA-seq数据集（未指定具体数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 786 | 2026-03-25 |
KIF11 prevents retinal endothelial ferroptosis in familial exudative vitreoretinopathy by inhibiting phosphorylation-driven PRDX1 phase separation
2026-Mar-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71009-7
PMID:41872221
|
研究论文 | 本研究阐明了家族性渗出性玻璃体视网膜病变中β-catenin/KIF11/PRDX1轴通过诱导铁死亡导致血管缺陷的分子机制 | 首次揭示了KIF11通过抑制PRDX1磷酸化驱动的液-液相分离来防止视网膜内皮细胞铁死亡，并提出了靶向铁死亡和抗氧化策略作为潜在疗法 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类患者中的直接适用性仍需进一步验证 | 探究家族性渗出性玻璃体视网膜病变的下游致病机制 | 视网膜内皮细胞 | 数字病理学 | 视网膜病变 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 多组学研究 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 787 | 2026-03-25 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomic analysis identifies epithelial cell-related biomarkers and immune subtypes in focal segmental glomerulosclerosis
2026-Mar-24, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05101-8
PMID:41872652
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和bulk转录组数据，鉴定了局灶节段性肾小球硬化症中上皮细胞相关的生物标志物和免疫亚型 | 首次整合单细胞和bulk转录组数据系统分析FSGS中上皮细胞相关的分子改变，并构建了具有高诊断准确性的三基因标志物 | 分析基于公共数据集，需要进一步的实验验证来确认其机制相关性 | 鉴定FSGS中上皮细胞相关的生物标志物和免疫亚型，以改善诊断和患者分层 | 局灶节段性肾小球硬化症患者 | 生物信息学 | 肾脏疾病 | RNA-seq | 随机森林, 支持向量机 | 转录组数据 | 多个公共数据集（GSE200818, GSE200828, GSE176465, GSE133288, GSE108109） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 788 | 2026-03-25 |
Adipose tissue microvascular is linked to insulin resistance and lipidome alterations in treated HIV
2026-Mar-24, AIDS (London, England)
DOI:10.1097/QAD.0000000000004491
PMID:41873969
|
研究论文 | 本研究探讨了接受当代抗逆转录病毒治疗的HIV感染者中，皮下脂肪组织微血管重塑与胰岛素抵抗及血浆脂质组改变之间的关联 | 首次在长期接受当代ART且病毒抑制的HIV感染者中，结合单细胞RNA测序分析脂肪组织细胞组成与无靶向血浆脂质组学，揭示了微血管重塑与胰岛素抵抗相关脂质特征的联系 | 研究为横断面观察性设计，无法确定因果关系；样本量相对有限（n=127），且女性比例较低（23%） | 探究HIV感染者脂肪组织细胞组成如何影响循环脂质，并阐明其与胰岛素抵抗的关联 | 接受长期当代抗逆转录病毒治疗且病毒抑制的HIV感染者 | 单细胞组学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序，无靶向脂质组学分析 | 逻辑回归和线性回归模型 | 单细胞RNA测序数据，血浆脂质组学数据 | 127名HIV感染者（含59名进行单细胞RNA测序的腹部皮下脂肪组织样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 789 | 2026-03-25 |
Cytokine-driven PANoptosis of alveolar macrophages mediated by STAT1 underlies acute lung injury in hypervirulent Klebsiella pneumoniae infection
2026-Mar-24, mBio
IF:5.1Q1
DOI:10.1128/mbio.03958-25
PMID:41874176
|
研究论文 | 本研究揭示了高毒力肺炎克雷伯菌感染通过STAT1依赖的PANoptosis导致肺泡巨噬细胞死亡，进而引发急性肺损伤的机制 | 首次发现高毒力肺炎克雷伯菌感染可诱导肺泡巨噬细胞发生PANoptosis（一种协同的细胞死亡过程），并阐明STAT1转录因子在此过程中的核心调控作用 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的机制验证尚需进一步研究；STAT1信号通路与其他细胞死亡通路的交互作用有待深入探索 | 探究高毒力肺炎克雷伯菌感染导致急性肺损伤的免疫病理机制 | 小鼠肺泡巨噬细胞、高毒力肺炎克雷伯菌 | 免疫学、感染性疾病 | 急性肺损伤、肺炎、败血症 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq）、细胞通讯分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 790 | 2026-03-25 |
Novel protein biomarkers for risk stratification and personalized medicine
2026-Mar-24, Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
DOI:10.1093/ndt/gfag068
PMID:41874429
|
研究论文 | 本研究探讨了尿液簇集蛋白和表皮生长因子作为反映肾小管损伤与修复的药效学生物标志物，在慢性肾脏病中分别对应内皮素受体拮抗剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的治疗反应 | 首次将尿液簇集蛋白和表皮生长因子作为机制导向的药效学生物标志物，分别用于评估内皮素受体拮抗剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂在慢性肾脏病中的治疗反应，并揭示了其与不同病因、糖尿病状态及血糖控制的异质性关联 | 研究基于两个独立的临床试验人群，可能存在队列特异性偏差；生物标志物的长期预后价值及临床转化应用仍需进一步验证 | 评估尿液簇集蛋白和表皮生长因子作为慢性肾脏病治疗中机制特异性药效学生物标志物的可行性 | 慢性肾脏病患者 | 临床医学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序 | NA | 尿液生物标志物测量数据、血清生物标志物数据、单细胞RNA测序数据 | 来自SONAR和DAPA-CKD两个随机临床试验的人群 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 791 | 2026-03-25 |
spRefine denoises and imputes spatial transcriptomic data with a reference-free framework powered by genomic language model
2026-Mar-23, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281001.125
PMID:41633767
|
研究论文 | 本文提出了一种名为spRefine的深度学习框架，利用基因组语言模型对空间转录组数据进行联合去噪和插补 | 开发了一个无参考框架，利用基因组语言模型联合处理空间转录组数据的噪声和缺失值问题，并展示了其在数据整合、模型预训练及发现新生物学信号方面的优势 | 未明确提及具体局限性 | 解决空间转录组数据中高噪声水平和基因测量缺失的问题，以提高数据质量和下游分析效果 | 空间转录组数据 | 计算生物学/生物信息学 | NA | 空间转录组学 | 深度学习框架，基因组语言模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 792 | 2026-03-25 |
Integrated single-cell and spatial mapping coupled with machine learning unveils core stemness landscapes and regulatory drivers in triple-negative breast cancer
2026-Mar-23, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04824-5
PMID:41870799
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和大规模转录组数据，结合机器学习方法，揭示了三阴性乳腺癌中的核心干性景观和调控驱动因子 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学和机器学习算法，识别高干性细胞群体并构建基于XGBoost的风险预测模型，同时利用虚拟敲除实验验证核心基因在干性维持中的作用 | 未明确提及样本量或实验验证的局限性，可能缺乏大规模临床队列验证 | 阐明三阴性乳腺癌中癌症干细胞相关的干性特征与肿瘤进展之间的分子调控机制 | 三阴性乳腺癌细胞，特别是癌症干细胞群体 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，bulk转录组测序 | XGBoost, hdWGCNA, Monocle3, scTour, CellChat, SHAP, scTenifoldKnk | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据，bulk转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 793 | 2026-03-25 |
DyGFormer:Transformer With Resistance-Distance Bias for Semi-Supervised Cell-Type Identification
2026-Mar-23, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3676606
PMID:41870934
|
研究论文 | 本文提出了一种名为DyGFormer的半监督模型，用于单细胞空间转录组数据中的细胞类型识别，该模型通过结合几何空间先验、自注意力机制和基于电阻距离的位置偏置来提升分类性能 | 提出了DyGFormer模型，该模型引入了基于电阻距离的相对位置偏置、邻居交互历史编码器以及基于三元组的度量监督，能够自适应学习细胞间连接权重并稳定跨层邻居交互 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种半监督学习方法，以克服单细胞空间转录组数据中存在的测序噪声、平台异质性、标签覆盖不均和标注预算有限等障碍，实现准确的细胞类型识别 | 单细胞空间转录组数据 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞空间转录组学 | Transformer | 空间转录组数据 | 多个单细胞分辨率空间数据集（如NanoString/CosMx和MERFISH） | NanoString, MERFISH | 空间转录组学 | CosMx, MERFISH | NA |
| 794 | 2026-03-25 |
Single-cell transcriptomics reveals a new marine parasite: Characterization and distribution of Rozellomyces from the Gulf of Alaska
2026-Mar-23, Mycologia
IF:2.6Q2
DOI:10.1080/00275514.2026.2631200
PMID:41871174
|
研究论文 | 本文通过单细胞转录组学在阿拉斯加湾发现并描述了一种新的海洋寄生虫Rozellomyces，揭示了其在生态系统中的多样性和分布 | 首次利用单细胞转录组学技术从阿拉斯加湾分离并鉴定出一种新的Rozellomycota门寄生虫，建立了新属，并基于宏数据库分析其地理分布 | 研究仅基于单一分离株，可能未完全代表该寄生虫的多样性；地理分布分析依赖于数据库中的ASV数据，可能存在偏差 | 探索海洋生态系统中寄生虫的多样性、分布及其生态角色，特别是针对Rozellomycota门这一研究不足的谱系 | 从阿拉斯加湾分离的Rozellomycota门寄生虫（新属Rozellomyces）及其宿主硅藻 | 微生物学 | NA | 单细胞转录组学，系统基因组学分析（基于238个基因），扩增子序列变异（ASV）分析 | NA | 转录组数据，序列数据 | 单一分离株（来自阿拉斯加湾），结合metaPR数据库中的ASV数据 | NA | NA | NA | NA |
| 795 | 2026-03-25 |
Giant cell tumor of bone inhibits osteoblastogenesis via WNT5B
2026-Mar-23, Journal of bone and mineral metabolism
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s00774-026-01713-3
PMID:41872383
|
研究论文 | 本研究揭示了骨巨细胞瘤通过表达WNT5B抑制成骨细胞生成，从而拮抗骨形成 | 首次发现骨巨细胞瘤通过WNT5B抑制成骨细胞分化，扩展了对该肿瘤骨破坏机制的理解 | 研究主要基于体外细胞系实验，缺乏体内验证；样本来源有限，仅使用单一细胞系 | 探究骨巨细胞瘤对骨形成的影响机制 | 人骨巨细胞瘤细胞系（NCC-GCTB1-C1）和人脂肪来源干细胞（ADSCs） | 数字病理学 | 骨巨细胞瘤 | 单细胞RNA测序，空间转录组分析，CRISPR/Cas9基因敲除 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | 使用人骨巨细胞瘤细胞系和人脂肪来源干细胞进行共培养实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium FFPE（针对骨巨细胞瘤石蜡切片进行空间转录组分析） |
| 796 | 2026-03-25 |
Tissue-restricted secondary TCR engagement drives the transition from stem-like to CD200+ Egr2hi arthritogenic Th17 cells
2026-Mar-23, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02447-0
PMID:41872507
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体分析，揭示了关节炎致病性T17细胞的异质性及其向高度致病状态转变的关键调控机制 | 首次发现关节组织中限制性的次级TCR信号是驱动T17细胞从干细胞样状态向CD200+ Egr2hi高度致病状态选择性转变的关键决定因素，而非炎症信号的默认进程 | 研究基于小鼠自身免疫性关节炎模型，其在人体中的普适性仍需验证 | 探究自身免疫性关节炎中致病性T17细胞的异质性、发育轨迹及其增强致病性的机制 | 关节组织中的CD4 T细胞，特别是白介素-17产生的辅助T细胞和调节性T细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性关节炎 | 单细胞RNA测序，谱系追踪，T细胞受体库分析 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 797 | 2026-03-25 |
kUncited referencesCo-localization analysis of spatial transcriptomics in ligand-receptor pairs from tumor microenvironment
2026-Mar-21, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105288
PMID:41871724
|
综述 | 本文综述了基于空间转录组学的共定位分析在肿瘤微环境中配体-受体对研究中的应用、计算方法和未来前景 | 系统性地整合了空间原位信息以提升配体-受体对分析的准确性，并探讨了人工智能技术在该领域的应用潜力 | 作为一篇综述文章，未提出新的实验方法或模型，主要基于现有文献进行总结和展望 | 探讨空间转录组学共定位分析在识别肿瘤微环境中细胞间相互作用（特别是配体-受体对）中的应用价值 | 肿瘤微环境中的细胞间相互作用及配体-受体对 | 空间转录组学 | 肿瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 798 | 2026-03-25 |
Human Single-cell Atlas Analysis Reveals Heterogeneous Endothelial Signaling
2026-Mar-20, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag025
PMID:41863304
|
研究论文 | 本研究通过整合超过三百万个单细胞RNA-seq数据，系统分析了15种人体组织中内皮细胞的异质性及其在细胞间通讯中的作用 | 首次在血管类型和组织微环境的双重背景下，系统研究内皮细胞异质性，并利用主题建模识别了组织特异性的细胞间通讯模式 | 研究依赖于现有单细胞RNA-seq数据集，可能受数据质量和覆盖范围的限制，且未进行实验验证 | 探究内皮细胞在不同组织和血管类型中的异质性及其微环境调控机制 | 人体15种组织中的内皮细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA-seq | 主题建模 | 单细胞RNA-seq数据 | 超过三百万个单细胞，来自15种人体组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 799 | 2026-03-25 |
Gene regulatory network determinants of rapid recall in human memory CD4+ T cells
2026-Mar-20, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117103
PMID:41865369
|
研究论文 | 本文利用单核多组学测序技术，研究了人类记忆CD4+ T细胞快速回忆反应的基因调控网络机制 | 首次结合单核多组学测序（基因表达与染色质可及性）来动态分析CD4 T细胞激活响应，并识别出记忆相关转录因子（如MAF、PRDM1、RUNX2、SMAD3和KLF6）在快速回忆中的调控作用 | 未在摘要中明确提及具体局限性 | 探究人类记忆CD4+ T细胞快速回忆反应的基因调控网络决定因素 | 人类记忆CD4+ T细胞 | 单细胞组学 | 免疫介导疾病 | 单核多组学测序（基因表达与染色质可及性）、染色质免疫沉淀测序、单细胞RNA测序 | 基因调控网络重建 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单核多组学测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 800 | 2026-03-25 |
Single-cell RNA sequencing reveals the characteristics of porcine viral diseases, development, and immune repertoires: Current status and challenges
2026-Mar-20, Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases
DOI:10.1016/j.meegid.2026.105929
PMID:41865947
|
综述 | 本文系统综述了单细胞RNA测序技术在猪研究中的应用进展，包括解码疾病机制、探索发育生物学和分析免疫学特征，并讨论了该技术面临的挑战与未来应用前景 | 首次系统性地从疾病机制、发育生物学和免疫学特征三个维度综述了scRNA-seq技术在猪研究中的应用，并分析了该领域特有的技术挑战（如猪参考基因组注释不完整） | 本文为综述文章，未涉及原始实验数据；技术挑战部分主要基于现有文献分析，未提出具体解决方案 | 总结scRNA-seq技术在猪病毒性疾病、发育和免疫研究中的应用现状，分析技术挑战并展望未来应用前景 | 猪（作为农业经济动物和人类疾病模型） | 单细胞组学 | 病毒性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |