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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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781 | 2025-04-18 |
Pan-cancer analysis reveals BAF complexes as immune-related biomarkers and validation in triple-negative breast cancer
2025-Apr-05, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.123607
PMID:40194763
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了BAF复合物作为免疫相关生物标志物的潜力,并在三阴性乳腺癌中进行了验证 | 首次强调了新型BAFs模型对患者预后的重要性,并证实了BAFs作为免疫相关生物标志物在泛癌进展中的重要作用,特别是ACTL6A在三阴性乳腺癌中的双重角色 | 研究依赖于公共数据库的数据,可能受到数据质量和样本量的限制 | 解码特定BAFs在癌症病理学、免疫学和靶向治疗中的潜力 | BAF复合物(BAFs),特别是ACTL6A | 癌症基因组学 | 三阴性乳腺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序 | BAFs模型和列线图 | 基因表达数据 | 来自The Cancer Genome Atlas、Gene Expression Omnibus和IMvigor210数据库的数据 |
782 | 2025-04-18 |
Impaired megakaryopoiesis due to aberrant macrophage polarization via BTK/Rap1/NF-κB pathway in sepsis-induced thrombocytopenia
2025-Apr-02, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.12.048
PMID:39741411
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研究论文 | 本研究揭示了脓毒症诱导的血小板减少症(SIT)中巨噬细胞通过BTK/Rap1/NF-κB通路影响巨核细胞生成的新机制 | 首次发现BTK抑制剂BGB-3111通过调节巨噬细胞极化和Rap1/NF-κB信号通路改善SIT | 研究主要基于小鼠模型,临床转化需要进一步验证 | 阐明脓毒症诱导血小板减少的发病机制并探索治疗靶点 | SIT患者和脓毒症小鼠模型的巨噬细胞与巨核细胞 | 免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序、共培养实验 | 小鼠疾病模型 | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量(涉及SIT患者和实验小鼠) |
783 | 2025-04-18 |
Overcoming immunotherapy resistance in hepatocellular carcinoma by targeting myeloid IL-8/CXCR2 signaling
2025-Apr-02, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.02.002
PMID:39916327
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研究论文 | 本研究探讨了通过靶向髓系IL-8/CXCR2信号通路克服肝细胞癌免疫治疗耐药性的机制 | 揭示了IL-8/CXCR2通路在免疫检查点阻断(ICB)耐药性中的作用,并提出了AZD5069作为CXCR2拮抗剂的潜在治疗策略 | 研究样本量有限,且主要基于临床前模型和初步临床试验数据 | 阐明IL-8/CXCR2通路介导的ICB耐药机制,并探索潜在的治疗策略 | 肝细胞癌(HCC)患者和ICB耐药的小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | ICB耐药的小鼠模型 | RNA测序数据 | 晚期HCC患者的基线及治疗中活检样本 |
784 | 2025-04-18 |
The origin of patient-derived cancer organoids from pathologically undiagnosed specimen in patients with pancreatobiliary cancers
2025-Apr, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-024-01026-5
PMID:39688793
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research paper | 本研究探讨了从病理未确诊样本中建立患者源性癌症类器官(PDCOs)的可能性,并验证其在胰腺胆道癌诊断和研究中的潜力 | 首次证实了从病理阴性样本中建立的PDCOs能够代表患者的癌症组织,并在多组学水平上验证其诊断价值 | 样本量较小(仅4名患者9个样本),需要更大规模的试验来验证结果 | 探索PDCOs作为胰腺胆道癌诊断和研究工具的潜力 | 胰腺胆道癌患者(3例胰腺癌和1例胆囊癌)的组织样本 | digital pathology | pancreatobiliary cancers | 肿瘤panel测序、单细胞RNA测序、H&E染色、免疫组化染色 | PDCOs(患者源性癌症类器官) | 基因组数据、转录组数据、病理图像数据 | 4名患者的9个样本(包括病理阴性样本) |
785 | 2025-04-18 |
Crosstalk Signaling Between the Epithelial and Non-Epithelial Compartments of the Mouse Inner Ear
2025-Apr, Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO
DOI:10.1007/s10162-025-00980-7
PMID:40080263
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research paper | 本研究探讨了小鼠内耳中上皮和非上皮细胞间的信号交流及其在耳石器官发育中的作用 | 揭示了小鼠内耳发育过程中上皮与非上皮细胞间通过TGFβ和pleiotrophin通路的信号交流机制 | 研究仅聚焦于出生后第4天和第6天的小鼠内耳,可能无法全面反映整个发育过程 | 探索小鼠内耳中上皮和非上皮细胞间的相互作用及其在耳石器官发育中的角色 | 小鼠内耳的上皮和非上皮细胞 | neuroscience | NA | Smart-seq2单细胞RNA测序、免疫组织化学、定量多重原位杂交 | NA | RNA测序数据、图像数据 | 955个细胞,来自出生后第4天和第6天的小鼠内耳 |
786 | 2025-04-18 |
Gut microbiota-derived tryptophan metabolites improve total parenteral nutrition-associated infections by regulating Group 3 innate lymphoid cells
2025-Apr, iMeta
IF:23.7Q1
DOI:10.1002/imt2.70007
PMID:40236767
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研究论文 | 本研究探讨了肠道微生物群衍生的色氨酸代谢物通过调节第3组先天淋巴细胞(ILC3s)改善全肠外营养相关感染的机制 | 揭示了ILC3s分泌IL-22减少是导致TPN相关感染的重要因素,并发现特定代谢物通过激活核受体Rorγt促进IL-22分泌的分子机制 | 具体代谢物名称在摘要中未明确提及,机制研究仍需进一步验证 | 阐明全肠外营养相关感染的发病机制并探索改善方法 | 慢性肠功能衰竭患者和小鼠的肠道微生物群及ILC3s | 免疫学 | 肠功能衰竭相关感染 | RNA测序、单细胞RNA测序(scRNA-Seq)、16S rRNA基因测序、宏基因组测序 | NA | 基因测序数据 | 慢性肠功能衰竭患者和小鼠的肠道微生物样本 |
787 | 2025-04-18 |
HLF and PPARα axis regulates metabolic-associated fatty liver disease through extracellular vesicles derived from the intestinal microbiota
2025-Apr, iMeta
IF:23.7Q1
DOI:10.1002/imt2.70022
PMID:40236774
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研究论文 | 本研究探讨了肠道微生物来源的细胞外囊泡通过HLF/PPARα轴在代谢相关脂肪肝病(MAFLD)中的作用机制 | 首次发现肠道HLF通过调节PPARα表达影响肠道屏障功能,并通过微生物囊泡介导的TCDCA抑制肝细胞铁死亡 | 研究主要基于动物模型,人类临床相关性需要进一步验证 | 阐明肠道参与MAFLD发展的分子机制 | 食蟹猴肠道组织、基因敲除小鼠模型 | 代谢疾病研究 | 代谢相关脂肪肝病 | 单细胞转录组分析、脂质组学 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、脂质组数据 | 未明确说明样本数量 |
788 | 2025-04-18 |
Predicting Single-Cell Drug Sensitivity Utilizing Adaptive Weighted Features for Multi-Source Domain Adaptation
2025-Mar-20, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3553126
PMID:40111773
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研究论文 | 提出了一种名为scAdaDrug的新型多源域适应模型,用于预测单个细胞的药物反应 | 利用自适应重要性感知表示学习,通过对抗域适应从多个源域提取与药物反应相关的域不变特征,并引入即插即用模块生成重要性感知且相互独立的权重 | 未明确提及具体局限性 | 预测单细胞水平的药物反应 | 单细胞转录组数据 | 机器学习 | 肿瘤 | 单细胞测序技术 | 多源域适应模型 | 单细胞转录组数据 | 多个独立数据集,包括来自细胞系、患者来源异种移植(PDX)模型以及临床肿瘤患者队列的单细胞数据集 |
789 | 2025-04-18 |
Pro-Fibrotic Macrophage Subtypes: SPP1+ Macrophages as a Key Player and Therapeutic Target in Cardiac Fibrosis?
2025-02-27, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14050345
PMID:40072075
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研究论文 | 本文探讨了SPP1+巨噬细胞在心脏纤维化中的关键作用及其作为治疗靶点的潜力 | 揭示了SPP1+巨噬细胞在心脏纤维化发病机制中的核心作用,并提出了针对这些细胞的创新治疗策略 | 目前研究主要基于动物模型,临床转化效果尚待验证 | 研究心脏纤维化的发病机制并探索新的治疗靶点 | SPP1+巨噬细胞及其在心脏纤维化中的作用 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | 动物模型 | 基因表达数据 | NA |
790 | 2025-04-18 |
Identification of the immune infiltration and biomarkers in ulcerative colitis based on liquid-liquid phase separation-related genes
2025-02-06, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-89252-1
PMID:39915583
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研究论文 | 该研究通过机器学习算法鉴定了与溃疡性结肠炎(UC)免疫浸润相关的液-液相分离相关基因(LLPS-RGs),并验证了这些基因在UC中的诊断价值和免疫调节作用 | 首次揭示了LLPS-RGs在UC免疫浸润中的作用,鉴定了7个高诊断准确性的hub基因,为UC的精准治疗提供了新靶点 | 研究样本量有限,需要更大规模的临床队列验证hub基因的诊断价值 | 探索LLPS-RGs在UC免疫浸润中的作用机制并寻找诊断标志物 | 溃疡性结肠炎患者组织和细胞模型 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | 机器学习算法、qRT-PCR、scRNA-seq | 机器学习算法 | 基因表达数据 | 微阵列和单细胞RNA测序数据集 |
791 | 2025-04-18 |
TNBC response to paclitaxel phenocopies interferon response which reveals cell cycle-associated resistance mechanisms
2025-02-04, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-024-82218-9
PMID:39905117
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研究论文 | 本文通过实验与计算相结合的方法,探索了紫杉醇对三阴性乳腺癌细胞的影响及其分子机制 | 揭示了紫杉醇诱导的干扰素样反应及细胞周期相关耐药机制,并鉴定ELF3上调作为紫杉醇耐药的潜在生物标志物 | 研究主要基于体外细胞实验,临床样本验证有限 | 探索紫杉醇在三阴性乳腺癌中的治疗反应机制及耐药性 | 三阴性乳腺癌细胞系 | 癌症生物学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、siRNA敲降、活细胞成像 | NA | 基因表达数据、影像数据 | 未明确说明细胞系数量,但包含公共乳腺癌患者数据分析 |
792 | 2025-04-18 |
Spatially resolved transcriptomics and graph-based deep learning improve accuracy of routine CNS tumor diagnostics
2025-02, Nature cancer
IF:23.5Q1
DOI:10.1038/s43018-024-00904-z
PMID:39880907
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研究论文 | 本文介绍了一种名为NePSTA的空间转录组学分析方法,结合图神经网络,用于中枢神经系统肿瘤的自动组织学和分子评估 | 开发了NePSTA方法,利用空间转录组学和图神经网络,从单个5微米组织切片中实现全面的形态学和分子神经病理学诊断 | 需要进一步验证其在更广泛样本和临床环境中的适用性 | 提高中枢神经系统肿瘤的诊断准确性和效率 | 中枢神经系统肿瘤患者和健康捐赠者的组织样本 | 数字病理学 | 中枢神经系统肿瘤 | 空间转录组学、NGS、甲基化分析 | 图神经网络 | 组织切片图像、分子数据 | 130名参与者,包括CNS恶性肿瘤患者和健康捐赠者,来自四个医疗中心 |
793 | 2025-04-18 |
Cellular Crosstalk Promotes Hepatic Progenitor Cell Proliferation and Stellate Cell Activation in 3D Co-culture
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101472
PMID:39892785
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研究论文 | 该研究通过3D共培养系统探讨了肝祖细胞与肝星状细胞之间的直接相互作用及其在肝纤维化中的作用 | 开发了一种3D共培养系统,实时观察肝祖细胞与肝星状细胞的相互作用,并验证了它们在人类肝组织中的共表达 | 研究主要基于体外实验,可能无法完全模拟体内复杂的微环境 | 探究肝祖细胞与肝星状细胞在肝损伤和纤维化过程中的相互作用机制 | 小鼠肝星状细胞和荧光标记的肝祖细胞 | 细胞生物学 | 肝纤维化 | 3D共培养系统、空间转录组学 | 3D器官共培养模型 | 基因表达数据、细胞形态数据 | 未明确提及具体样本数量,但使用了小鼠肝星状细胞和人类肝组织样本 |
794 | 2025-04-18 |
Exploring the impact of cuproptosis on prostate cancer prognosis via RNA methylation regulation based on single cell and bulk RNA sequencing data
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1573611
PMID:40235543
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研究论文 | 通过单细胞和批量RNA测序数据,探讨铜死亡对前列腺癌预后的影响及其RNA甲基化调控机制 | 首次结合铜死亡和RNA甲基化调控因子,构建前列腺癌预后风险模型,并通过单细胞RNA测序揭示免疫特征和药物敏感性 | 研究依赖于公共数据库数据,未进行大规模临床样本验证 | 探究铜死亡和RNA甲基化调控因子在前列腺癌预后中的作用机制 | 前列腺癌患者 | 数字病理 | 前列腺癌 | scRNA-seq, qPCR, IHC | Cox回归模型 | RNA测序数据 | TCGA数据集及外部验证队列 |
795 | 2025-04-18 |
Unveiling purine metabolism dysregulation orchestrated immunosuppression in advanced pancreatic cancer and concentrating on the central role of NT5E
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1569088
PMID:40236698
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research paper | 该研究通过单细胞转录组学和空间转录组学分析,揭示了胰腺癌微环境中嘌呤代谢失调对免疫抑制的调控作用,并聚焦于NT5E的核心角色 | 首次在胰腺癌微环境中系统性地研究了嘌呤代谢的异质性及其对免疫抑制的影响,并确定了NT5E作为关键调控因子 | 研究主要基于转录组数据,需要进一步的实验验证NT5E的分子机制 | 探究胰腺癌微环境中嘌呤代谢失调如何调控免疫抑制 | 胰腺癌微环境中的肿瘤细胞、成纤维细胞和免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、细胞共培养实验 | AUCell、Ucell评分算法、Cellchat分析 | 转录组数据、空间数据 | 未明确说明样本数量,但涉及胰腺癌患者的转录组数据分析 |
796 | 2025-04-18 |
PM2.5 exposure reprograms cell cycle dynamics in uterine immune cells at single-cell resolution
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1561290
PMID:40236703
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术研究PM2.5暴露对小鼠子宫免疫细胞周期动态的影响 | 首次在单细胞分辨率下揭示PM2.5暴露如何重编程子宫免疫细胞的细胞周期动态 | 研究仅基于小鼠模型,人体效应尚不明确 | 探究PM2.5暴露影响生殖功能的细胞机制 | 小鼠子宫免疫细胞 | 单细胞组学 | 生殖功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 9000个平衡细胞 |
797 | 2025-04-18 |
Modeling reproductive and pregnancy-associated tissues using organ-on-chip platforms: challenges, limitations, and the high throughput data frontier
2025, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2025.1568389
PMID:40236940
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综述 | 本文综述了用于模拟生殖和妊娠相关组织的器官芯片技术,探讨了其挑战、局限性和高通量数据前沿 | 介绍了克服器官芯片技术局限性的新方法,如空间转录组学、飞行时间成像细胞术和外泌体分析 | 器官芯片技术的局限性包括细胞数量少、上清液体积小以及制造材料的限制 | 探讨器官芯片技术在生殖和妊娠相关组织建模中的应用及其潜力 | 生殖和妊娠相关的器官芯片平台 | 生物医学工程 | NA | 空间转录组学、飞行时间成像细胞术、外泌体分析 | 器官芯片(OC)平台 | 显微镜成像、免疫细胞化学、实时聚合酶链反应、细胞因子多重分析 | NA |
798 | 2025-04-18 |
Multi-omics Analysis of Histone-related Genes in Osteosarcoma: A Multidimensional Integrated Study Revealing Drug Sensitivity and Immune Microenvironment Characteristics
2025 Jan-Dec, Technology in cancer research & treatment
IF:2.7Q3
DOI:10.1177/15330338251336275
PMID:40241525
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和大规模临床信息,系统分析了骨肉瘤中组蛋白修饰的空间异质性及其临床意义 | 首次系统揭示了骨肉瘤中组蛋白修饰的空间异质性及其临床意义,提出了'表观遗传-免疫'调控网络假说,并开发了基于组蛋白修饰的预后模型 | 研究结果需要在更大规模的独立队列中进行验证 | 探索骨肉瘤中组蛋白修饰的空间异质性及其临床意义,开发预后模型和精准治疗策略 | 骨肉瘤组织和相关细胞类型 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序 | LASSO Cox回归 | RNA测序数据和临床信息 | 未明确说明样本数量,但包含外部验证队列 |
799 | 2025-04-18 |
Current insights into human pathogenic phenuiviruses and the host immune system
2024-12, Virulence
IF:5.5Q1
DOI:10.1080/21505594.2024.2384563
PMID:39072499
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综述 | 本文综述了人类致病性phenuiviruses与宿主免疫系统的最新研究进展 | 全面概述了phenuiviruses的宿主识别机制、病毒免疫逃逸及潜在治疗方法,特别关注RVFV和SFTSV | NA | 探讨phenuiviruses的致病机制及宿主免疫反应 | 人类致病性phenuiviruses(如RVFV、SFTSV和HRTV)及其与宿主免疫系统的相互作用 | 病毒学 | 病毒感染 | 宏基因组学、代谢组学、单细胞转录组学、蛋白质组学、基因编辑、单克隆抗体和疫苗 | NA | NA | NA |
800 | 2025-04-18 |
Hidden liver-joint axis: HBV infection causes rheumatoid arthritis via TRAFD1 with imbalance of HBV X protein and trans-ferulic acid
2024-12, Virulence
IF:5.5Q1
DOI:10.1080/21505594.2024.2422540
PMID:39484999
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研究论文 | 该研究揭示了乙型肝炎病毒(HBV)通过TRAFD1和HBx蛋白与反式阿魏酸(TFA)的失衡导致类风湿性关节炎(RA)的机制 | 首次发现HBV通过上调TRAFD1促进RA中的纤维母细胞-肌纤维母细胞转化(FMT),并识别出TFA通过抑制TRAFD1表达改善HBx诱导的RA | 研究主要基于细胞和小鼠模型,需要进一步在人类临床试验中验证 | 探究HBV感染与RA之间的关联及其分子机制 | HBV感染患者、RA患者、纤维母细胞样滑膜细胞(FLS)、HBV转基因小鼠、HBx转基因小鼠和TRAFD1敲除小鼠 | 分子生物学与免疫学 | 类风湿性关节炎 | 孟德尔随机化分析、单细胞转录组分析、代谢组学、WGCNA | CIA小鼠模型 | 转录组数据、代谢组数据 | 未明确说明样本数量,但涉及患者样本、细胞模型和小鼠模型 |