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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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61 | 2025-07-08 |
Temporal single-cell sequencing analysis reveals that GPNMB-expressing macrophages potentiate muscle regeneration
2025-Jun, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-025-01467-4
PMID:40490493
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研究论文 | 通过时序单细胞测序分析揭示了表达GPNMB的巨噬细胞在肌肉再生中的关键作用 | 发现了一个表达高水平Gpnmb的巨噬细胞亚群,该亚群在巨噬细胞介导的肌肉再生中起关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类肌肉再生中的GPNMB巨噬细胞亚群作用尚需进一步验证 | 探究巨噬细胞在骨骼肌修复反应中的表型多样性及其在再生过程中的作用 | 骨骼肌中的巨噬细胞 | 单细胞测序 | 肌肉损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 不同时间点的骨骼肌单细胞样本 |
62 | 2025-07-08 |
Peripheral blood cell-type and sex-specific signatures of alcohol misuse revealed by single-cell transcriptomics
2025-May-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.21.655347
PMID:40501697
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术揭示了酒精滥用在外周血细胞类型和性别特异性中的分子特征 | 首次使用单细胞RNA测序技术全面分析酒精使用障碍患者的免疫细胞比例和基因表达差异,并强调了性别和剂量依赖的免疫细胞功能改变 | 研究仅针对外周血单个核细胞,未涉及其他组织或细胞类型 | 更好地表征酒精使用障碍中的免疫失调 | 酒精使用障碍患者和健康对照者的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 酒精使用障碍 | scRNA-seq | NA | RNA测序数据 | 酒精使用障碍患者和健康对照者的PBMCs样本 |
63 | 2025-07-08 |
Transcription factors that define the epigenome structures and transcriptomes in microglia
2025-May-25, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.104814
PMID:40425139
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研究论文 | 本文探讨了转录因子在定义小胶质细胞表观基因组结构和转录组中的关键作用 | 识别了PU.1、Irf8、Sall1和Smad4等转录因子作为小胶质细胞身份的决定因素,并揭示了它们如何与其他转录因子协同作用 | 未提及具体实验样本量或研究范围限制 | 研究小胶质细胞转录组程序的调控机制及其在神经炎症和神经退行性疾病中的作用 | 小胶质细胞及其转录因子 | 表观遗传学 | 神经退行性疾病 | ATAC-seq, ChIP-seq/CUT&RUN, 单细胞RNA-seq | NA | 基因组数据 | NA |
64 | 2025-07-08 |
Astrocytes and Alcohol Throughout the Lifespan
2025-Apr-30, Biological psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1016/j.biopsych.2025.04.013
PMID:40311830
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综述 | 本文综述了星形胶质细胞在酒精使用障碍(AUD)中的作用及其对酒精暴露的反应 | 首次全面评估星形胶质细胞在AUD中的作用,并探讨其在胎儿酒精谱系障碍(FASD)中的潜在影响 | 对星形胶质细胞亚群及其对酒精暴露易感分子的认识仍存在空白 | 评估星形胶质细胞在酒精暴露效应中的作用,并探讨其作为治疗干预靶点的潜力 | 星形胶质细胞及其在酒精使用障碍和胎儿酒精谱系障碍中的作用 | 神经科学 | 酒精使用障碍(AUD)和胎儿酒精谱系障碍(FASD) | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA |
65 | 2025-07-08 |
Fibroblast derived C3 promotes the progression of experimental periodontitis through macrophage M1 polarization and osteoclast differentiation
2025-04-17, International journal of oral science
IF:10.8Q1
DOI:10.1038/s41368-025-00361-z
PMID:40240339
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研究论文 | 本研究通过分析牙周炎小鼠模型的单细胞测序数据,揭示了成纤维细胞来源的C3通过促进巨噬细胞M1极化和破骨细胞分化在牙周炎进展中的破坏性作用 | 首次明确了牙周炎中C3的主要来源及其通过巨噬细胞M1极化和破骨细胞分化促进疾病进展的机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据的验证还需进一步扩大样本量 | 探究牙周炎中C3的来源、作用及其分子机制 | 牙周炎小鼠模型和人类牙周炎患者的牙周组织 | 免疫学 | 牙周炎 | 单细胞测序 | 小鼠牙周炎模型 | 单细胞测序数据 | 小鼠模型和人类患者牙周组织样本(具体数量未提及) |
66 | 2025-07-08 |
USP4 depletion-driven RAB7A ubiquitylation impairs autophagosome-lysosome fusion and aggravates periodontitis
2025-04, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2024.2429371
PMID:39663592
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研究论文 | 本研究揭示了USP4减少驱动的RAB7A泛素化如何破坏自噬体-溶酶体融合,从而加剧牙周炎的进展 | 首次揭示了USP4和RAB7A之间的相互作用在牙周炎发病机制中的关键作用,并提出了USP4上调作为潜在治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,临床样本分析相对有限 | 阐明自噬与牙周炎发病机制之间的精确相互作用 | 临床牙龈样本和实验性牙周炎小鼠 | 分子病理学 | 牙周炎 | 基因组学分析、组织学分析、蛋白质组学分析、ScRNA-seq | NA | 基因组数据、组织学数据、蛋白质组数据 | 临床牙龈样本和实验性牙周炎小鼠(具体数量未明确说明) |
67 | 2025-07-08 |
Characterization of T-bet expressing B cells in lupus patients indicates a putative prognostic and therapeutic value of these cells for the disease
2025-Jan-21, Clinical and experimental immunology
IF:3.4Q3
DOI:10.1093/cei/uxaf008
PMID:39918986
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研究论文 | 本研究探讨了T-bet+ B细胞在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的预后和治疗价值 | 首次提出T-bet+ B细胞可作为SLE疾病严重程度的预后生物标志物,并可能成为新的治疗靶点 | 样本量较小(10名健康捐赠者和22名活动性SLE患者),需要更大规模的研究验证 | 研究T-bet+ B细胞在系统性红斑狼疮中的预后和治疗潜力 | 系统性红斑狼疮(SLE)患者和健康捐赠者的外周血样本 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 流式细胞术、全血培养实验、scRNA-seq数据分析 | NA | 流式细胞数据、scRNA-seq数据 | 10名健康捐赠者和22名活动性SLE患者 |
68 | 2025-07-08 |
Randomized Spatial PCA (RASP): a computationally efficient method for dimensionality reduction of high-resolution spatial transcriptomics data
2024-Dec-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.20.629785
PMID:39763720
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研究论文 | 本文提出了一种名为RASP的计算高效降维方法,用于处理高分辨率空间转录组数据 | RASP是一种新颖的空间感知降维方法,计算速度比现有技术快几个数量级,并能灵活整合非转录组协变量 | 未明确提及具体局限性 | 开发一种高效的空间转录组数据降维方法,以促进对高分辨率亚细胞空间转录组数据的分析 | 空间转录组数据 | 空间转录组学 | NA | 随机两阶段主成分分析(PCA) | PCA | 空间转录组数据 | 四个公开可用的ST数据集(10x Visium, Stereo-Seq, MERFISH, 和10x Xenium) |
69 | 2025-07-08 |
KMT2D regulates tooth enamel development
2024-Dec-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.08.20.608898
PMID:39411159
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研究论文 | 该研究探讨了KMT2D基因在牙釉质发育中的具体作用 | 首次通过条件性敲除小鼠模型揭示了KMT2D在成釉细胞分化中的关键调控作用,并鉴定了其直接靶向的8个基因 | 研究仅在小鼠模型中进行,人类临床相关性需要进一步验证 | 阐明KMT2D在牙釉质形成过程中的分子机制 | KMT2D条件性敲除小鼠模型及其牙釉质发育情况 | 发育生物学 | 牙釉质发育不全 | 条件性基因敲除、micro-CT、扫描电镜、RNA-seq、CUT&RUN-seq、单细胞RNA-seq | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据、影像数据 | KMT2D条件性敲除小鼠及其对照组 |
70 | 2025-07-08 |
Single-cell sequencing of facial adipose tissue unveils FKBP5 as a therapeutic target for facial infiltrating lipomatosis
2024-07-18, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03835-9
PMID:39020442
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研究论文 | 通过单细胞测序技术揭示FKBP5作为面部浸润性脂肪瘤病治疗靶点的研究 | 首次在面部浸润性脂肪瘤病(FIL)患者的脂肪组织中,通过单细胞转录组测序发现FKBP5的过表达及其在脂肪生成中的作用 | 研究样本量有限,且机制研究主要在体外和动物模型中进行,需进一步临床验证 | 探索面部浸润性脂肪瘤病的发病机制并寻找潜在治疗靶点 | 面部脂肪组织中的基质血管部分(SVF)及纤维脂肪前体细胞(FAPs) | 数字病理学 | 面部浸润性脂肪瘤病 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | FIL患者和非FIL个体的面部脂肪组织样本 |
71 | 2025-07-08 |
Decoding cellular plasticity and niche regulation of limbal stem cells during corneal wound healing
2024-07-06, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03816-y
PMID:38971839
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和生物信息学分析,揭示了角膜缘干细胞(LSCs)及其微环境细胞在角膜损伤修复中的分子特征和功能响应 | 首次定义了LSCs的分子特征,重建了角膜上皮细胞的伪时间轨迹,并发现转录因子Creb5和Arg1+巨噬细胞分泌的OSM在角膜上皮伤口愈合中的关键作用 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类样本中验证 | 探索角膜缘干细胞及其微环境在角膜伤口愈合中的分子机制 | 小鼠角膜组织和角膜上皮缺损模型 | 单细胞组学 | 角膜疾病 | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析, 基因敲除实验 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量的小鼠角膜组织 |
72 | 2025-07-08 |
Thrombopoietin mimetic stimulates bone marrow vascular and stromal niches to mitigate acute radiation syndrome
2024-04-29, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03734-z
PMID:38679747
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研究论文 | 研究探讨了PEG化血小板生成素模拟肽JNJ-26366821在促进骨髓血管和基质微环境再生以缓解急性辐射综合征中的作用 | 首次阐明了TPOm通过调节骨髓血管和基质微环境支持造血干细胞和祖细胞再生的机制 | 研究仅限于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 探索TPOm作为治疗急性辐射综合征的潜在医疗对策 | C57BL/6J小鼠的骨髓造血干细胞、内皮细胞和间充质基质细胞 | 放射医学 | 急性辐射综合征 | 流式细胞术、全组织共聚焦显微镜、单细胞RNA测序 | 小鼠急性辐射综合征模型 | 组织学数据、流式细胞数据、RNA测序数据 | 9-14周龄C57BL/6J小鼠,具体数量未明确说明 |
73 | 2025-07-08 |
DPSCs regulate epithelial-T cell interactions in oral submucous fibrosis
2024-04-23, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03720-5
PMID:38650025
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研究论文 | 本研究探讨了口腔黏膜下纤维化(OSF)的致病机制,并探索了牙髓干细胞(DPSCs)作为治疗手段的潜力 | 发现了一个具有促炎和促纤维化功能的上皮细胞亚群Epi1.2,揭示了其通过MIF-CD74和CXCR4途径与T细胞互作的机制,并首次评估了DPSCs在OSF治疗中的应用效果 | OSF的动物模型可能无法完全模拟人类疾病,DPSCs的治疗机制仍需进一步验证 | 探索OSF的致病机制并开发新的治疗方法 | 口腔黏膜下纤维化(OSF)患者组织样本、大鼠模型 | 口腔医学 | 口腔黏膜下纤维化 | 单细胞RNA测序、组织染色、免疫组化、扫描电镜、原子力显微镜 | 动物模型 | 基因表达数据、组织图像 | 未明确说明样本数量,涉及人类组织样本和大鼠模型 |
74 | 2025-07-08 |
An integrated toolkit for human microglia functional genomics
2024-04-10, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03700-9
PMID:38600587
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研究论文 | 本文介绍了一个集成的工具包,用于人类小胶质细胞的功能基因组学研究,优化了iPSC向iMG的分化过程,并提供了多组学数据分析平台 | 开发了一个优化的两步骤、20天的iPSC分化流程,结合了CRISPR-ON/OFF系统和多组学数据平台,显著提高了iMG的生成效率和研究能力 | 未提及在体内环境中的验证,可能限制了其在真实生理条件下的应用 | 开发一个高效的工具包,用于人类小胶质细胞的功能基因组学研究 | 人类诱导多能干细胞(iPSC)衍生的小胶质细胞(iMG) | 功能基因组学 | 阿尔茨海默病(AD) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、染色质可及性分析(ATAC-Seq)、蛋白质组学、CRISPR-Cas9 | iPSC-derived Microglia (iMG)模型 | 多组学数据(转录组、蛋白质组、表观基因组) | 未明确提及具体样本数量,但强调了可重复收获iMG的能力 |
75 | 2025-07-08 |
Improved therapeutic consistency and efficacy of CD317+ MSCs through stabilizing TSG6 by PTX3
2024-03-27, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03706-3
PMID:38539221
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,探讨了不同批次培养基对MSCs亚群组成和异质性的影响,并发现CD317+ MSCs具有增强的免疫抑制活性 | 发现CD317+ MSCs亚群通过PTX3稳定TSG6蛋白,从而提高治疗效果,并提出了减少MSCs异质性和提高治疗一致性的新策略 | 研究未涉及CD317+ MSCs在其他疾病模型中的应用效果 | 提高间充质干细胞(MSCs)的治疗一致性和效果 | 间充质干细胞(MSCs)及其CD317+亚群 | 细胞治疗 | NA | scRNA-seq分析 | NA | 转录组数据 | NA |
76 | 2025-07-08 |
Short cell cycle duration is a phenotype of human epidermal stem cells
2024-03-13, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-024-03670-y
PMID:38475896
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研究论文 | 本文研究了人类表皮干细胞(SCs)的细胞周期持续时间(CCD),发现与传统观点相反,SCs的细胞周期比更分化的祖细胞(CPs)更短 | 挑战了干细胞分裂缓慢的传统观点,揭示了人类表皮干细胞具有更短的细胞周期持续时间 | 研究仅限于体外培养的人类角质形成细胞,未涉及体内环境或其他类型的干细胞 | 探究人类表皮干细胞的细胞周期特性及其与分化祖细胞的差异 | 人类角质形成细胞(包括干细胞和分化祖细胞) | 细胞生物学 | NA | 活细胞成像、单细胞RNA测序 | NA | 图像数据、基因表达数据 | 初始传代的人类角质形成细胞 |
77 | 2025-07-08 |
Thrombopoietin mimetic stimulates bone marrow vascular and stromal niches to mitigate acute radiation syndrome
2024-Feb-19, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-3946910/v1
PMID:38463959
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研究论文 | 研究探讨了PEG化血小板生成素模拟肽JNJ-26366821(TPOm)如何通过刺激骨髓血管和基质微环境来缓解急性辐射综合征(ARS) | 首次阐明了TPOm通过调节骨髓血管和基质微环境支持造血干细胞和祖细胞(HSPCs)再生的机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体中验证 | 探索TPOm作为治疗急性辐射综合征(ARS)的潜在医疗对策 | C57BL/6J小鼠的骨髓造血干细胞和祖细胞(HSPCs)、内皮细胞(ECs)和间充质基质细胞(MSCs) | 放射医学 | 急性辐射综合征 | 流式细胞术、全组织共聚焦显微镜、单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 实验数据 | C57BL/6J小鼠(9-14周龄) |
78 | 2025-07-08 |
Signature morphoelectric properties of diverse GABAergic interneurons in the human neocortex
2023-10-13, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adf6484
PMID:37824669
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研究论文 | 该研究通过快速GABA能神经元病毒遗传标记和Patch-seq技术,分析了人类大脑切片中GABA能神经元的亚类和转录组类型 | 揭示了PVALB和SST亚类之间的过渡,发现了丰富的转录组类型中的形态异质性,并鉴定了灵长类特有的双束细胞(DBCs)的多个空间不同类型 | 研究局限于人类大脑切片样本,可能无法完全反映体内情况 | 理解人类大脑细胞类型的保守和特化细胞特性 | 人类新皮质中的GABA能神经元 | 神经科学 | NA | Patch-seq(膜片钳电生理学加单细胞RNA测序) | NA | 电生理数据和转录组数据 | 人类大脑切片样本 |
79 | 2025-07-08 |
Epithelial Endoplasmic Reticulum Stress Enhances the Risk of Muc5b-associated Lung Fibrosis
2023-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2022-0252OC
PMID:36108173
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研究论文 | 本文研究了MUC5B基因启动子变异与特发性肺纤维化(IPF)风险增加的关系,以及内质网应激在其中的作用 | 首次揭示了MUC5B过表达通过内质网应激途径加剧肺纤维化的机制,并证明ISRIB药物可缓解这一过程 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限 | 探究MUC5B基因变异导致肺纤维化的分子机制 | MUC5B基因、内质网应激通路、特发性肺纤维化 | 分子病理学 | 肺纤维化 | RNA测序(单细胞和批量)、转基因小鼠模型 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据 | 转基因小鼠与野生型小鼠的比较研究 |
80 | 2025-07-07 |
Single-cell RNA sequencing identifies a unique ZEB2-Regulated Clec4d+ macrophage state contributing to early inflammatory injury in cardiac hypertrophy
2025-Sep-05, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2025.177867
PMID:40543740
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术,鉴定了一种独特的ZEB2调控的Clec4d+巨噬细胞状态,该状态在心脏肥大的早期炎症损伤中起重要作用 | 首次在心脏肥大模型中鉴定出Clec4d+巨噬细胞状态,并揭示ZEB2作为其炎症激活的关键调控因子 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证不足 | 探究巨噬细胞介导的炎症在心脏肥大早期的作用机制 | 横向主动脉缩窄(TAC)诱导的心脏肥大小鼠模型中的巨噬细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), ChIP-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 25,328个来自心脏组织的单细胞 |