本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!
除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价10元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
61 | 2025-05-09 |
miR142 silencing alleviates retinal inflammation by impairing mitochondrial function and reprogramming metabolism of CD4+ T cells via targeting MTFR1
2025-May-06, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114727
PMID:40334625
|
研究论文 | 本研究探讨了miR-142在自身免疫性葡萄膜炎中的作用及其机制,发现miR-142通过靶向MTFR1调控T细胞线粒体功能和代谢重编程 | 首次揭示了miR-142通过靶向MTFR1调控T细胞线粒体功能和代谢重编程在自身免疫性葡萄膜炎中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 阐明miR-142在葡萄膜炎发病机制中的作用及其分子机制 | 外周血单核细胞、实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)模型、miR-142敲除小鼠 | 免疫学 | 葡萄膜炎 | 流式细胞术、单细胞测序、Seahorse分析仪、线粒体染色、电子显微镜分析、荧光素酶报告实验、Western-Blot | miR-142敲除小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞表型数据 | 葡萄膜炎患者外周血单核细胞、EAU模型小鼠 |
62 | 2025-05-09 |
Single-cell RNA Sequencing Analysis Reveals the Regulatory Functions of Copines Family Genes in Testicular Cancer Progression
2025-May-06, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
|
研究论文 | 本研究基于单细胞数据探讨了Copines家族基因在睾丸癌不同细胞亚群中的表达模式及调控功能 | 首次在单细胞水平上研究Copines家族基因在睾丸癌中的调控作用 | NA | 探究Copines家族基因在睾丸癌中的调控机制 | 睾丸癌细胞亚群 | 数字病理学 | 睾丸癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
63 | 2025-05-09 |
Fate mapping in mouse demonstrates early secretory differentiation directly from Lgr5+ intestinal stem cells
2025-May-05, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2024.12.023
PMID:39793582
|
research paper | 该研究通过结合定量命运映射、数学建模和单细胞RNA测序,揭示了肠道上皮细胞更新的细胞水平机制 | 提出了基于两个循环群体的隐窝维持模型,并验证了干细胞区室在分泌和吸收谱系命运决定中的作用 | 研究仅限于小鼠模型,尚未在人类或其他动物模型中验证 | 探究肠道上皮细胞更新的细胞水平机制及干细胞和前体细胞的行为如何确保组织维持 | 小鼠肠道上皮细胞,特别是Lgr5+肠道干细胞和转运扩增(TA)细胞 | 细胞生物学 | NA | 定量命运映射、数学建模、单细胞RNA测序 | 数学建模 | 单细胞RNA测序数据 | 三种互补的小鼠模型 |
64 | 2025-05-09 |
Single-cell RNA-seq identifies protracted mouse germline X chromosome reactivation dynamics directed by a PRC2-dependent mechanism
2025-May-05, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2024.12.028
PMID:39798575
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和染色质分析,研究了小鼠原始生殖细胞中X染色体再激活的动态过程及其机制 | 首次在单细胞水平上精确评估了X染色体再激活的动力学,并揭示了PRC2依赖的机制在促进女性减数分裂中的作用 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类或其他哺乳动物中验证 | 探究女性原始生殖细胞中X染色体再激活的分子机制及其与生殖细胞性别二态性的关系 | 小鼠胚胎中的原始生殖细胞(PGCs)和性腺生殖细胞 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、染色质分析 | NA | RNA-seq数据、染色质数据 | 从小鼠胚胎的E9.5到E16.5阶段的生殖细胞 |
65 | 2025-05-09 |
Comparative spatial transcriptomics reveals root dryland adaptation mechanism in rice and HMGB1 as a key regulator
2025-May-05, Molecular plant
IF:17.1Q1
DOI:10.1016/j.molp.2025.04.001
PMID:40195115
|
研究论文 | 本研究通过比较旱稻和灌溉稻的根系发育,揭示了旱稻适应旱地的分子和发育机制,并发现HMGB1作为关键调控因子促进旱稻根系伸长和增粗,从而增强抗旱性 | 首次通过空间转录组图谱比较旱稻和灌溉稻的根系发育,发现HMGB1作为关键调控因子促进旱稻根系伸长和增粗 | 研究仅关注了旱稻和灌溉稻的根系发育,未涉及其他可能的抗旱机制 | 揭示旱稻适应旱地的分子和发育机制,为培育抗旱水稻提供遗传资源 | 旱稻和灌溉稻的根系 | 植物分子生物学 | NA | 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 旱稻和灌溉稻的根系样本 |
66 | 2025-05-09 |
Oligodendroglia vulnerability in the human dorsal striatum in Parkinson's disease
2025-May-05, Acta neuropathologica
IF:9.3Q1
DOI:10.1007/s00401-025-02884-5
PMID:40323467
|
研究论文 | 该研究通过单核RNA测序和基于图像的空间转录组学技术,揭示了帕金森病中人类背侧纹状体少突胶质细胞的多样性和疾病影响 | 首次在帕金森病中系统性地描述了少突胶质细胞的亚类及其疾病相关变化,并发现了与疾病相关的四个特定细胞群体 | 研究样本量相对有限,且仅关注了背侧纹状体区域 | 阐明帕金森病中少突胶质细胞的多样性及其在疾病中的作用 | 人类尾状核和壳核(背侧纹状体)中的少突胶质细胞 | 神经科学 | 帕金森病 | sn-RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组织化学分析 | NA | 转录组数据, 图像数据 | 约200,000个少突胶质细胞核 |
67 | 2025-05-09 |
Integrated multiomics and Mendelian randomization identify CHIT1 as a novel sepsis biomarker and therapeutic target
2025-May-05, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-99619-z
PMID:40325173
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和孟德尔随机化方法,发现CHIT1作为脓毒症的新型生物标志物和治疗靶点 | 首次将CHIT1鉴定为脓毒症的新生物标志物和潜在药物靶点,揭示了其在加剧中性粒细胞过度炎症和免疫抑制中的作用 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床验证 | 寻找能预测脓毒症患者预后的新关键生物标志物并探索其分子机制 | 脓毒症患者 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量转录组测序、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、孟德尔随机化(MR)分析 | 单变量Cox回归模型 | 基因表达数据 | 多个GEO数据集(GSE65682等)和eQTLGen Consortium及IEU OpenGWAS项目数据 |
68 | 2025-05-09 |
Modulation of senescent Lepr+ skeletal stem cells via suppression of leptin-induced STAT3‒FGF7 axis activation alleviates abnormal subchondral bone remodeling and osteoarthritis progression
2025-May-05, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04342-1
PMID:40325465
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和体内外实验,揭示了瘦素受体阳性骨骼干细胞(Lepr+ SSCs)在骨关节炎(OA)进展中的衰老机制及其通过STAT3-FGF7轴加剧软骨下骨异常重塑的作用 | 首次揭示了Lepr+ SSCs通过瘦素-Lepr信号通路激活STAT3-FGF7轴促进OA进展的新机制,为OA治疗提供了新的靶点 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类OA患者中进行验证 | 探究骨骼干细胞衰老在骨关节炎进展中的作用及其分子机制 | 小鼠创伤后骨关节炎(PTOA)模型中的Lepr+骨骼干细胞 | 骨生物学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、microCT、病理分析 | 小鼠PTOA模型 | 基因表达数据、影像数据、组织病理数据 | 未明确说明具体样本数量(小鼠模型) |
69 | 2025-05-09 |
Subtypes of tumor-associated neutrophils and their roles in cancer immunotherapy
2025-May-05, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.104763
PMID:40334802
|
综述 | 本文总结了肿瘤相关中性粒细胞(TANs)在癌症免疫治疗中的亚型及其作用 | 利用单细胞测序技术揭示了TANs的广泛亚型,并探讨了促肿瘤和抗肿瘤亚群的区别与共性 | 目前仍缺乏全面的TANs分类系统 | 探讨肿瘤相关中性粒细胞在癌症免疫治疗中的作用及其亚型分类 | 肿瘤相关中性粒细胞(TANs) | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 单细胞测序 | NA | NA | NA |
70 | 2025-05-09 |
Transcriptomic and proteomic characterization of cell and protein biomarkers of checkpoint inhibitor-induced liver injury
2025-May-03, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04033-z
PMID:40317333
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法分析了免疫检查点抑制剂引起的肝损伤(ChILI)患者的血液样本,揭示了T细胞克隆性、基因表达和蛋白质的变化 | 首次通过转录组学和蛋白质组学方法全面分析ChILI患者的血液样本,揭示了T细胞克隆性增加和PD-L1表达变化等新发现 | 样本量有限,且仅针对特定类型的免疫检查点抑制剂引起的肝损伤 | 研究免疫检查点抑制剂引起的肝损伤的免疫和分子机制,并寻找潜在生物标志物 | 接受免疫检查点抑制剂治疗并出现肝损伤的癌症患者 | 生物医学研究 | 肝损伤 | 转录组测序、单细胞RNA测序、质谱蛋白质组学 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据 | ChILI患者组与未发生ChILI的对照组 |
71 | 2025-05-09 |
Cancer-associated fibroblasts promote EGFR-TKI resistance via the CTHRC1/glycolysis/H3K18la positive feedback loop
2025-May, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03318-y
PMID:40011576
|
研究论文 | 本研究揭示了癌症相关成纤维细胞(CAFs)通过CTHRC1/糖酵解/H3K18la正反馈环路促进EGFR-TKI耐药性的机制 | 发现CTHRC1+ CAFs通过TGF-β/Smad3信号通路增强癌细胞的糖酵解活性,并通过组蛋白乳酸化上调CTHRC1表达,形成正反馈环路 | NA | 探索肺癌中EGFR-TKI耐药性的机制及潜在治疗策略 | 肺癌患者及癌症相关成纤维细胞(CAFs) | 肿瘤生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 接受EGFR-TKI治疗的肺癌患者样本 |
72 | 2025-05-09 |
BRAF mutation cancer, colorectal cancer, tumor associated lymph node structure and immune microenvironment study: MAPK protein kinase molecular action and SIRPG-CD47 protein signaling pathway
2025-May, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.142191
PMID:40101830
|
研究论文 | 本研究探讨了BRAF基因突变对结直肠癌免疫微环境重塑的影响,特别是对肿瘤相关淋巴结构成熟和功能的影响 | 通过单细胞RNA测序、伪时间轨迹分析和空间转录组分析,揭示了BRAF突变对T细胞亚群和B细胞亚群的影响,以及其在肿瘤免疫微环境重塑中的作用 | 研究样本量未明确说明,可能影响结果的普遍性 | 系统评估BRAF基因突变对结直肠癌免疫微环境重塑的影响 | 结直肠癌患者的临床样本 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、伪时间轨迹分析、空间转录组分析、免疫组织化学、多重荧光染色技术 | NA | RNA测序数据、免疫组织化学数据 | NA |
73 | 2025-05-09 |
Molecular landscape of atherosclerotic plaque progression: insights from proteomics, single-cell transcriptomics and genomics
2025-May-01, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-04058-2
PMID:40307879
|
研究论文 | 本研究通过蛋白质组学、单细胞转录组学和基因组学方法,深入分析了颈动脉粥样硬化斑块的分子特征,以识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 整合了数据非依赖性采集(DIA)蛋白质组学、单细胞RNA测序和孟德尔随机化(MR)技术,全面解析了斑块不同阶段的蛋白质表达谱,并验证了特定蛋白质与缺血性卒中的因果关系 | 样本量相对较小(87例颈动脉斑块),且主要关注颈动脉斑块,可能无法完全代表其他部位的动脉粥样硬化病变 | 深入了解动脉粥样硬化斑块的分子特征,识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 87例人类颈动脉粥样硬化斑块(AHA IV至VI型) | 生物医学研究 | 心血管疾病 | DIA蛋白质组学、单细胞RNA测序、孟德尔随机化(MR) | NA | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据、基因组数据 | 87例人类颈动脉斑块 |
74 | 2025-05-09 |
scSDNE: A semi-supervised method for inferring cell-cell interactions based on graph embedding
2025-May, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013027
PMID:40333631
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为scSDNE的半监督图嵌入模型,用于推断基于配体-受体(L-R)相互作用的细胞间通讯 | 结合深度学习与手动整理的L-R相互作用数据库,构建了一个共享潜在空间来映射相互作用细胞中的基因,提高了细胞间相互作用推断的准确性和生物学可解释性 | NA | 全面理解细胞间通讯的复杂相互作用机制 | 细胞间通讯中的配体-受体(L-R)相互作用 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 半监督图嵌入模型(scSDNE) | 基因表达数据 | NA |
75 | 2025-05-09 |
p63 co-opts the skin Krt8-to-Krt5 transition for enamel organ development
2025-Apr-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.11.637463
PMID:39990386
|
研究论文 | 本研究探讨了p63在牙釉质器官(EO)发育中的作用,特别是其在调控Krt8到Krt5转变过程中的功能 | 揭示了p63在牙釉质器官发育中调控Krt8到Krt5转变的机制,并发现这一机制与皮肤发育中的功能相似 | 研究依赖于小鼠切牙的单细胞RNA测序数据,可能不适用于其他物种或牙齿类型 | 阐明p63在牙釉质器官发育中的具体作用机制 | 小鼠切牙的牙釉质器官 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 轨迹重建, 比较转录组分析, 染色质可及性分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 小鼠切牙样本 |
76 | 2025-05-09 |
Skin organoid transplantation promotes tissue repair with scarless in frostbite
2025-Apr-18, Protein & cell
IF:13.6Q1
DOI:10.1093/procel/pwae055
PMID:39363875
|
research paper | 该研究探讨了皮肤类器官移植在促进冻伤无疤痕组织修复中的应用 | 首次构建了hiPSC来源的皮肤类器官结合明胶水凝胶用于冻伤治疗,并揭示了其通过调节整合素α5β1-FAK通路减少纤维化及促进生理性ECM重建的机制 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未进行临床转化验证 | 开发冻伤后促进无疤痕愈合的新型治疗方法 | 冻伤小鼠模型及hiPSC来源的皮肤类器官 | 再生医学 | 冻伤 | 单细胞转录组测序 | 小鼠冻伤模型 | 基因表达数据 | 未明确说明实验动物数量 |
77 | 2025-05-09 |
Study on the mechanism of action of the active ingredient of Calculus Bovis in the treatment of sepsis by integrating single-cell sequencing and machine learning
2025-Apr-18, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000042184
PMID:40258762
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和机器学习技术,探讨了牛黄活性成分在治疗脓毒症中的作用机制 | 首次结合网络药理学、RNA测序和机器学习模型(XGBoost、SVM、决策树、KNN)系统分析牛黄治疗脓毒症的分子机制,并通过分子对接和分子动力学模拟验证关键靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内实验验证 | 阐明牛黄活性成分治疗脓毒症的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 牛黄活性成分与脓毒症相关基因/蛋白 | 生物信息学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟 | XGBoost, SVM, Decision Tree, KNN | 基因表达数据 | 中国国家基因库数据库中的脓毒症数据(具体样本量未明确说明) |
78 | 2025-05-09 |
Embryological cellular origins and hypoxia-mediated mechanisms in PIK3CA-driven refractory vascular malformations
2025-Apr-16, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00235-1
PMID:40234712
|
研究论文 | 本研究探讨了PIK3CA驱动的难治性血管畸形的胚胎细胞起源和缺氧介导机制 | 揭示了Pik3ca通过HIF介导的缺氧信号上调内皮细胞中Vegf-a的表达,并验证了HIF-1α和VEGF-A抑制在小鼠模型中减少异常血管的效果 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本的支持数据可能有限 | 探究血管畸形的发病机制,为治疗难治性血管畸形提供理论基础 | 小鼠模型和人类血管畸形样本 | 血管生物学 | 血管畸形 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 小鼠模型和未指明数量的人类样本 |
79 | 2025-05-09 |
The transcription factor HHEX maintains glucocorticoid levels and protects adrenals from androgen-induced lipid depletion
2025-Apr-15, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6248794/v1
PMID:40321776
|
research paper | 该研究揭示了转录因子HHEX在维持肾上腺糖皮质激素水平和保护肾上腺免受雄激素诱导的脂质耗竭中的关键作用 | 首次发现HHEX是雄激素受体靶基因,通过抑制雌性转录程序维持肾上腺性别二态性,并保护脂滴免受雄激素诱导的脂噬作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类肾上腺中的HHEX功能需要进一步验证 | 探究维持肾上腺皮质细胞差异响应能力的分子机制 | 肾上腺皮质糖皮质激素产生细胞 | 分子生物学 | 内分泌疾病 | scRNA-seq | 遗传小鼠模型 | 转录组数据 | NA |
80 | 2025-05-09 |
Loss of ATG7 in microglia impairs UPR, triggers ferroptosis, and weakens amyloid pathology control
2025-Apr-07, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20230173
PMID:39945772
|
research paper | 研究揭示了在小胶质细胞中缺失ATG7如何影响未折叠蛋白反应(UPR)、触发铁死亡,并削弱对淀粉样病理的控制 | 首次发现ATG7缺失导致小胶质细胞UPR减少和氧化应激增加,进而引发铁死亡,影响Aβ斑块的控制 | 研究主要基于AD小鼠模型,人类中的相关性尚需进一步验证 | 探究ATG7在小胶质细胞中对Aβ斑块控制及细胞死亡机制的影响 | AD小鼠模型中的小胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病(AD) | 单细胞RNA测序、生化分析、免疫荧光分析 | AD小鼠模型 | 基因表达数据、生化数据、图像数据 | AD小鼠模型中的小胶质细胞 |