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当前共找到 40610 篇文献，本页显示第 7881 - 7900 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7881 | 2026-02-17 |
Sex differences in interindividual gene expression variability across human tissues
2022-Nov, PNAS nexus
IF:2.2Q1
DOI:10.1093/pnasnexus/pgac243
PMID:36712323
|
研究论文 | 本研究通过分析GTEx项目的RNA-seq数据，探讨了人类组织中基因表达变异性的性别差异及其与生物学功能和疾病的关系 | 首次系统性地研究了性别在基因表达变异性方面的差异，并关联到细胞类型特异性表达、性别偏倚疾病（如Graves病）以及进化约束 | 研究主要基于GTEx项目的RNA-seq数据，可能受样本来源和技术平台的限制，且单细胞RNA-seq分析仅针对乳腺上皮细胞 | 探究性别在个体间基因表达变异性上的差异及其生物学意义 | 人类43种组织的RNA-seq数据及乳腺上皮细胞的单细胞RNA-seq数据 | 自然语言处理 | Graves病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 来自GTEx项目的43种组织数据 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7882 | 2026-02-17 |
Single-cell profiling reveals distinct subsets of CD14+ monocytes drive blood immune signatures of active tuberculosis
2022, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2022.1087010
PMID:36713384
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了CD14+单核细胞的不同亚群在活动性结核病血液免疫特征中的独特作用 | 首次证明中间型和经典单核细胞各自贡献于活动性结核病的血液免疫特征，并识别了新的亚群和相关基因特征 | 样本量有限，仅包括活动性结核病患者和健康对照，未涵盖潜伏感染或其他疾病状态 | 探究单核细胞在活动性结核病血液免疫特征中的作用 | 活动性结核病患者在诊断和治疗中期的配对血液样本以及健康对照 | 单细胞转录组学 | 结核病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 活动性结核病患者和健康对照的配对血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7883 | 2026-02-17 |
MAP4K3/GLK inhibits Treg differentiation by direct phosphorylating IKKβ and inducing IKKβ-mediated FoxO1 nuclear export and Foxp3 downregulation
2022, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.72148
PMID:35966593
|
研究论文 | 本文探讨了GLK（MAP4K3）通过直接磷酸化IKKβ并诱导FoxO1核输出，从而抑制Treg分化的分子机制 | 揭示了GLK在PKCθ非依赖方式下直接磷酸化IKKβ Ser733位点的新机制，并建立了GLK-IKKβ-FoxO1信号轴调控Foxp3转录的完整通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；单细胞RNA测序样本量有限 | 阐明GLK/IKKβ信号轴在调节性T细胞（Treg）分化和功能中的作用机制 | T细胞特异性GLK转基因小鼠和IKKβ条件性敲除小鼠的CD4 T细胞 | 免疫学 | 自身免疫性疾病 | 染色质免疫沉淀、报告基因检测、激酶检测、蛋白质互作检测、质谱分析、共聚焦显微镜、流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质互作数据、磷酸化数据 | 转基因小鼠和条件性敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7884 | 2026-02-17 |
Single-cell transcriptomics identifies an effectorness gradient shaping the response of CD4+ T cells to cytokines
2020-04-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-020-15543-y
PMID:32286271
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了CD4+ T细胞对细胞因子反应的效应梯度 | 首次在人类CD4+ T细胞中通过单细胞RNA-seq识别出从初始到效应记忆T细胞的转录连续体，并发现效应梯度影响细胞活化和细胞因子反应 | 研究主要关注人类CD4+ T细胞，未涉及其他免疫细胞类型或体内验证 | 探究初始和记忆CD4+ T细胞对细胞因子反应的差异及其异质性 | 人类初始和记忆CD4+ T细胞 | 单细胞组学 | 炎症相关疾病 | 定量蛋白质组学, bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质组数据, RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据 | 超过40,000个人类初始和记忆CD4+ T细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7885 | 2026-02-16 |
Integrative functional genomics and fine-mapping identify regulatory mechanisms of multivariate obesity GWAS and its cardiometabolic implications
2026-Apr, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156509
PMID:41570977
|
研究论文 | 本研究通过整合多变量肥胖GWAS与功能基因组学数据，揭示了肥胖的跨组织神经-脂肪调控轴及其心脏代谢影响 | 采用基因组结构方程模型构建多变量肥胖表型，结合多组学数据（染色质可及性、增强子-启动子互作、eQTL、TWAS、PWAS）进行精细定位和共定位分析，首次系统识别了肥胖相关的神经-脂肪调控机制 | 研究主要基于欧洲人群数据，可能限制其跨人群普适性；功能验证实验不足，机制结论仍需进一步实验证实 | 解析肥胖的共享遗传结构和关键调控机制，特别是非编码变异的作用，及其对心脏代谢特征的影响 | 五种肥胖相关性状（体重指数、腰围、内脏脂肪、肝脏脂肪、体脂百分比）的GWAS数据，脂肪组织多组学数据，以及心脏代谢特征 | 基因组学 | 肥胖症 | GWAS, 基因组结构方程建模, 染色质可及性分析, 增强子-启动子互作分析, eQTL分析, TWAS, PWAS, 精细定位, 共定位分析, 单细胞分析 | 基因组结构方程模型, MAGMA, scPagwas | 基因组数据, 表观基因组数据, 转录组数据, 蛋白质组数据, 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7886 | 2026-02-16 |
SARS-CoV-2 E protein reduces PPARA activity in colonic and pulmonary epithelial cells, driving diarrhea and pneumonia in COVID-19
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116291
PMID:41628511
|
研究论文 | 本研究通过临床数据和单细胞RNA测序，揭示了SARS-CoV-2 E蛋白通过抑制PPARA活性，导致结肠和肺上皮细胞中膜转运蛋白表达下调，从而引发COVID-19相关腹泻和肺炎的机制 | 首次发现SARS-CoV-2 E蛋白通过抑制PPARA活性，在结肠和肺上皮细胞中共同驱动腹泻和肺炎，并提出了PPARA激动剂作为潜在治疗策略 | 单细胞RNA测序仅基于一名死亡COVID-19腹泻患者的结肠组织样本，样本量较小，且体外细胞模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明SARS-CoV-2诱导腹泻和肺炎的分子机制，并探索潜在治疗靶点 | COVID-19患者（临床数据）及结肠和肺上皮细胞（体外模型） | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因调控网络分析、体外细胞培养实验 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据、体外实验数据 | 3023名患者的临床数据，以及一名死亡COVID-19腹泻患者的结肠组织进行scRNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7887 | 2026-02-16 |
Autophagy-driven CCL7+ monocyte terminal differentiation program fuels CD8+ T cell-mediated cardiac injury in Sepsis
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116265
PMID:41628512
|
研究论文 | 本研究揭示了自噬驱动的CCL7+单核细胞终末分化程序通过CCL7介导的免疫激活促进CD8+ T细胞介导的心脏损伤，为脓毒症心肌病提供了新的免疫代谢机制 | 首次鉴定出具有高自噬通量和CCL7表达的C6单核细胞亚群，并阐明了其通过CCL7-CCR1/CCR2-PI3K-AKT信号轴促进CD8+ T细胞活化和心肌损伤的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型，临床验证有限，且未深入探讨其他免疫细胞亚群的具体作用 | 揭示自噬依赖性单核细胞重编程在脓毒症心肌病中的作用及其通过CCL7介导的免疫激活机制 | 脓毒症患者样本、LPS诱导的脓毒症小鼠模型、体外共培养系统 | 单细胞转录组学 | 脓毒症心肌病 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析、WGCNA、伪时间轨迹推断、CellChat通讯分析、流式细胞术、ELISA、Western blot | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE65682、GSE152363、GSE167363的脓毒症患者数据，以及LPS诱导的脓毒症小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 7888 | 2026-02-16 |
Multi-omics profiling of intercellular immunometabolic heterogeneity highlights in lung cancer: Crosstalk mechanisms and resistance in the tumor-immune interface
2026-Mar, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.105094
PMID:41453552
|
综述 | 本文综述了肺癌肿瘤微环境中恶性细胞与免疫细胞之间的代谢串扰机制，及其如何驱动免疫逃逸、异质性和免疫治疗耐药，并整合多组学数据定义了相关的免疫代谢表型和治疗策略 | 独特地整合了2009-2025年的最新文献，利用多组学数据（单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、空间分析）来定义肺癌中的免疫代谢表型（如LM-high、CD73^high、KEAP1/NRF2突变）和相关通路，并强调了靶向这些通路的治疗策略 | 本文为综述性文章，未进行原始数据研究，其结论基于对现有文献的综合分析 | 阐明肺癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞之间的免疫代谢串扰机制，及其对免疫治疗耐药的影响，并探索基于多组学分析的精准治疗策略 | 肺癌的肿瘤微环境，特别是其中的恶性细胞和免疫细胞（如细胞毒性T细胞、树突状细胞、调节性和抑制性免疫亚群） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学，蛋白质组学，代谢组学，空间分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7889 | 2026-02-16 |
Interpretable Aging Signatures in Human Retinal Cell Types Revealed by Single-Cell RNA Sequencing and Sparse Logistic Regression
2026-Mar, Ophthalmology science
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.xops.2025.101062
PMID:41684508
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和稀疏逻辑回归，揭示了中国人群视网膜细胞类型中可解释的衰老特征 | 首次在中国人群中利用机器学习模型推导出细胞类型特异性的视网膜衰老特征，揭示了保守的分子标志和独特的细胞脆弱性 | 样本量相对较小（18个视网膜，12名捐赠者），且为横断面研究，无法追踪个体衰老动态 | 表征人类视网膜衰老过程中的细胞类型特异性转录变化，并开发用于细胞年龄判别的机器学习模型 | 人类视网膜细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | L1正则化逻辑回归加递归特征消除 | 单细胞转录组数据 | 18个未冷冻视网膜，来自12名中国捐赠者（9名年轻，34-55岁；9名老年，68-92岁），共223,612个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' v3.1 |
| 7890 | 2026-02-16 |
Gut-Heart Axis in Myocardial Repair: Mechanisms, Cross-Organ Networks, and Therapeutic Opportunities
2026-Feb-13, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326978
PMID:41678593
|
综述 | 本文综述了肠道微生物群通过多器官网络（如肠-脑-心轴）调节心肌损伤、修复和再生的机制，并探讨了其作为疾病驱动因素和治疗靶点的潜力 | 整合了肠道微生物群在心肌修复和再生中的新兴作用，强调了跨器官网络（如肠-脑-心轴）和免疫代谢信号，并提出了结合多组学与机制模型用于精准心血管医学的新策略 | NA | 探讨肠道微生物群在心肌损伤、修复和再生中的作用机制，以及其作为治疗靶点的潜力 | 肠道微生物群及其代谢物，以及它们与心肌健康相关的跨器官网络 | NA | 心血管疾病 | 宏基因组学、代谢组学、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 7891 | 2026-02-16 |
Multiomics Analyses Reveal an Essential Role of Tryptophan in Treatment of csDMARDs in Rheumatoid Arthritis
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202413170
PMID:40985320
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了色氨酸在类风湿关节炎患者对传统合成改善病情抗风湿药治疗反应中的关键调节作用 | 首次通过整合代谢组学、微生物组学、转录组学、单细胞转录组学、蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学等多组学数据，并结合体外/体内实验及临床试验，系统阐明了色氨酸在csDMARDs治疗反应中的调控机制 | 样本量相对有限，且主要关注色氨酸通路，其他潜在代谢通路可能未被充分探索 | 阐明类风湿关节炎患者对传统合成改善病情抗风湿药治疗反应差异的分子机制 | 类风湿关节炎患者（采集血浆、粪便和外周血单个核细胞）、MH7A细胞系、小鼠模型 | 多组学整合分析 | 类风湿关节炎 | 代谢组学、微生物组学、转录组学、单细胞转录组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学 | NA | 多组学数据（代谢物、微生物、基因表达、蛋白质、磷酸化） | 类风湿关节炎患者的血浆、粪便和PBMC样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 代谢组学, 微生物组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 7892 | 2026-02-16 |
Characterizing Stage-Specific Cellular Dynamics and Microenvironmental Remodeling in Lung Adenocarcinoma by Single-Cell RNA Sequencing
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510847
PMID:41313751
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序，系统描绘了肺腺癌不同进展阶段的细胞组成和转录状态，揭示了肿瘤微环境从早期免疫激活到晚期免疫抑制的动态重塑过程 | 整合早期患者样本与公共晚期数据集，系统揭示了肺腺癌进展中阶段特异性的肿瘤微环境重塑；鉴定出具有转移和缺氧特征的C5肿瘤细胞亚群、免疫抑制性LGMN⁺巨噬细胞、STAT1驱动的耗竭CD8⁺ T细胞、FKBP11⁺浆B细胞及POSTN⁺ CAFs等关键细胞亚群，提出了缺氧驱动的功能趋同模型 | 未明确说明样本的具体数量及来源的详细信息；研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质或功能层面的验证；整合的公共数据集可能存在批次效应 | 阐明肺腺癌进展过程中阶段特异性的细胞动态和肿瘤微环境重塑机制 | 肺腺癌患者肿瘤组织（涵盖早期和晚期阶段） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7893 | 2026-02-16 |
Inferring Gene Regulatory Networks From Single-Cell RNA Sequencing Data by Dual-Role Graph Contrastive Learning
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518277
PMID:41317402
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研究论文 | 本文提出了一种名为RegGAIN的新型深度学习模型，用于从单细胞RNA测序数据中推断基因调控网络 | 提出了一种基于双重角色图对比学习的自监督方法，通过单独的编码器同时学习每个基因的调控者和靶标双重角色表示，以捕获调控方向性和不同的调控模式 | NA | 从单细胞转录组数据中准确重建细胞类型特异性的基因调控网络 | 基因调控网络 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习，对比学习 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7894 | 2026-02-16 |
Type I Interferon Pathway Activation Disrupts Monocyte Maturation and Enhances Immune Evasion in Multiple Myeloma
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510816
PMID:41319279
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了多发性骨髓瘤中I型干扰素通路激活破坏单核细胞成熟并促进免疫逃逸的机制 | 首次在多发性骨髓瘤中系统描绘了I型干扰素通路如何破坏单核细胞分化轨迹，并证明其直接促进肿瘤细胞增殖 | 研究主要基于转录组分析，功能验证实验可进一步扩展；样本量相对有限，需更大队列验证 | 探究多发性骨髓瘤中单核细胞功能障碍与免疫逃逸之间的机制联系 | 健康供者和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓单核细胞 | 单细胞组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供者和多发性骨髓瘤患者的外周血与骨髓样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7895 | 2026-02-16 |
Three-Year Follow-Up of Neoadjuvant Tislelizumab with Chemotherapy in Locally Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: Revealing Cancer-Associated Fibroblast Heterogeneity Corresponding to PD-1 Blockade Efficacy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202508433
PMID:41327861
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研究论文 | 本研究报道了局部晚期胃癌患者接受新辅助替雷利珠单抗联合SOX化疗的3年随访数据，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了癌症相关成纤维细胞异质性对PD-1阻断疗效的影响 | 首次在局部晚期胃癌新辅助免疫化疗的长期随访中，结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统鉴定了三种癌症相关成纤维细胞表型，并发现炎症性CAFs与免疫治疗疗效负相关 | 单臂II期试验设计，样本量有限（49例患者），且单细胞测序仅来自7例患者的肿瘤样本，需要更大规模随机对照试验验证 | 评估局部晚期胃癌患者接受新辅助替雷利珠单抗联合SOX化疗的长期疗效，并探索肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞异质性对PD-1阻断治疗反应的影响 | 局部晚期胃腺癌和胃食管结合部腺癌患者 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Cox回归模型, Kaplan-Meier分析 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 临床随访数据 | 49例患者（其中7例患者肿瘤样本进行单细胞RNA测序，包含22,248个细胞） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7896 | 2026-02-16 |
Targeting Itga8 Mitigates Neurogenic Bladder Fibrosis Driven by Trem2⁺ Macrophage-Derived Fn1 via FAK/RhoA/ROCK Signaling
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510631
PMID:41355531
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了神经源性膀胱纤维化的细胞图谱，发现Itga8⁺成纤维细胞在纤维化中的关键作用，并阐明其通过FAK/RhoA/ROCK信号通路被Trem2⁺巨噬细胞来源的Fn1激活的机制 | 首次在神经源性膀胱纤维化中鉴定出Itga8⁺成纤维细胞亚群，并揭示其与Trem2⁺巨噬细胞通过Fn1-Itga8轴形成促纤维化炎症循环的新机制 | 研究主要基于动物模型，临床转化效果需进一步验证；Itga8靶向治疗的具体给药方式和长期安全性尚未评估 | 探究神经源性膀胱纤维化的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 神经源性膀胱纤维化模型中的成纤维细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 神经源性膀胱疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7897 | 2026-02-16 |
Multi-Omics Analysis Reveals Sex-Specific Signatures for BCG Vaccine Efficacy
2026-Feb, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.70144
PMID:41677158
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了影响卡介苗（BCG）疫苗效力的性别特异性免疫特征 | 首次在大规模队列中整合免疫细胞频率、单细胞RNA测序、血浆蛋白质、代谢物和DNA甲基化谱等多组学数据，系统解析了BCG疫苗效力的性别特异性决定因素 | 研究队列仅包含健康个体，未涵盖结核病感染或免疫缺陷人群；样本量（321人）虽较大但仍可能限制某些亚组分析的统计效力 | 探究个体间疫苗效力差异的生物学基础，特别关注性别因素对BCG疫苗免疫反应的影响 | 321名接种BCG疫苗的健康个体 | 多组学整合分析 | 结核病 | 单细胞RNA测序、血浆蛋白质组学、代谢组学、DNA甲基化分析 | NA | 多组学数据（转录组、蛋白质组、代谢组、表观基因组） | 321名健康个体 | NA | 单细胞RNA-seq, 多组学整合 | NA | NA |
| 7898 | 2026-02-16 |
Colorectal Cancer Organoid Model Reveals the Mechanisms of Irinotecan Resistance at Single-Cell Resolution
2026-Feb, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71550
PMID:41678386
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研究论文 | 本研究结合患者来源类器官模型和单细胞转录组学技术，系统揭示了结直肠癌对伊立替康耐药的分子机制 | 首次在单细胞分辨率下，通过患者来源类器官模型结合单细胞RNA测序，鉴定了伊立替康耐药的关键细胞亚群及其分子特征 | 研究样本量相对较小，仅基于两名患者（CRC5和CRC11）的类器官模型，需要更大规模的队列验证 | 阐明结直肠癌对伊立替康耐药的分子机制 | 结直肠癌患者来源的类器官模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 患者来源类器官模型 | 单细胞转录组数据 | 2名结直肠癌患者（CRC5耐药，CRC11敏感）的类器官模型，共12,360个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7899 | 2026-02-16 |
Clostridium perfringens alpha toxin drives pathological NETosis via immature neutrophil mobilization and functional reprogramming
2026-Feb, Acta pharmaceutica Sinica. B
DOI:10.1016/j.apsb.2025.09.011
PMID:41685139
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研究论文 | 本文揭示了产气荚膜梭菌α毒素通过动员和功能重编程未成熟中性粒细胞，诱导病理性NET形成，驱动免疫病理的机制 | 将α毒素重新定义为一种强大的免疫调节毒素，而非仅作为经典细胞溶解素，并识别出CPA-中性粒细胞-NETs轴作为免疫病理的核心驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床相关性需进一步验证 | 探究产气荚膜梭菌α毒素如何调节中性粒细胞功能并促进病理性炎症 | 小鼠模型、小鼠和人类中性粒细胞 | 免疫学 | 气性坏疽 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织病理学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7900 | 2026-02-16 |
Integrated Multi-Omics and Spatial Transcriptomics Identify FBLL1 as a Malignant Transformation Driver in Hepatocellular Carcinoma
2026-Jan-27, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15030246
PMID:41677613
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研究论文 | 本研究通过整合多组学与空间转录组学数据，识别出FBLL1作为肝细胞癌恶性转化的关键驱动因子 | 首次将FBLL1鉴定为肝细胞癌中与恶性状态转换相关的新调控因子，揭示了其通过协同上调c-Myc和EGFR配体来激活EGFR-MAPK信号通路的机制 | 研究主要基于TCGA和ICGC队列数据，样本来源可能有限；体内外功能验证虽充分，但临床转化潜力需进一步探索 | 探究肝细胞癌中核糖体生物合成失调的具体分子驱动因子及其在肿瘤发生发展中的作用 | 肝细胞癌患者样本、HCC细胞系及小鼠异种移植模型 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、转录组分析、Western blotting | NA | 多组学数据、单细胞RNA测序数据、空间转录组学数据 | TCGA和ICGC队列的肝细胞癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |