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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7541 | 2026-02-09 |
A peripheral glial niche orchestrates the early stages of skin wound healing
2026-Feb-05, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.12.015
PMID:41512873
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研究论文 | 本研究揭示了皮肤外周神经中的修复胶质细胞通过形成促修复微环境,在急性皮肤伤口愈合早期阶段调控免疫反应和成纤维细胞功能 | 首次发现外周神经中的修复胶质细胞在皮肤伤口愈合早期发挥关键调控作用,通过分泌CCL2等单核细胞趋化蛋白招募巨噬细胞,协调免疫反应和成纤维细胞转化 | 研究主要关注急性皮肤伤口模型,慢性伤口或其他组织类型的修复过程是否适用尚需验证 | 阐明皮肤伤口愈合早期阶段的细胞调控机制 | 小鼠皮肤急性伤口模型中的修复胶质细胞、巨噬细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤损伤 | 多重成像、空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7542 | 2026-02-09 |
XBP1-driven proliferative B cell subcluster in Diffuse Large B Cell Lymphoma linked to altered nucleotide metabolism
2026-Feb-03, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03673-2
PMID:41634749
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别并表征了弥漫性大B细胞淋巴瘤中一个与增殖相关的独特B细胞亚群 | 首次在DLBCL中识别出一个由XBP1驱动、与核苷酸代谢改变相关的增殖性B细胞亚群,并揭示了其与CD8+ T/NK细胞间的特定通讯通路 | 研究依赖于公共数据库GSE182434的已有数据集,未涉及新的患者样本采集或前瞻性临床验证 | 解析DLBCL中B细胞的异质性及其对疾病进展的功能影响 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤中的B细胞 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序,拷贝数变异分析,细胞间通讯分析,功能富集分析,SCENIC分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 基于公共数据集GSE182434(具体样本数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7543 | 2026-02-09 |
Single-cell profiling reveals reprogrammed hierarchy and disrupted immune-stromal ecosystem in TP53-mutated AML
2026-Feb-03, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00751-x
PMID:41634865
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序描绘了TP53突变型急性髓系白血病(AML)的细胞图谱,揭示了其重编程的白血病细胞层级和紊乱的免疫-基质生态系统 | 首次提供了TP53突变型AML的单细胞图谱,识别了铁死亡抵抗表型作为新的预后标志,并建立了整合生态系统评分用于临床分层 | 样本量相对较小(30例),且为观察性研究,需要进一步的功能验证和更大规模的队列验证 | 阐明TP53突变型AML的耐药和复发机制,并探索潜在的治疗靶点 | 30例初诊AML患者的骨髓样本(11例TP53突变,19例TP53野生型) | 单细胞组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 30例初诊AML患者的骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7544 | 2026-02-09 |
A MIF-p38-GSDMD inflammatory loop in keratinocytes underlies UVB-induced cutaneous lupus
2026-Feb-02, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08443-4
PMID:41629274
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和狼疮易感小鼠模型,揭示了角质形成细胞来源的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)通过一个自我维持的反馈环路放大皮肤炎症,从而阐明紫外线B(UVB)诱导皮肤红斑狼疮的分子机制 | 首次发现角质形成细胞中MIF-p38-GSDMD炎症环路在UVB诱导的皮肤红斑狼疮中的关键作用,并揭示了GSDMD依赖性焦亡通过孔道而非囊泡分泌释放MIF的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,临床样本验证虽涉及主要CLE亚型,但人类患者中的直接机制验证和长期疗效仍需进一步研究 | 阐明紫外线B(UVB)触发皮肤红斑狼疮的分子基础 | 角质形成细胞、成纤维细胞、狼疮易感小鼠模型、临床皮肤样本 | 数字病理学 | 红斑狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、图像数据 | 狼疮易感小鼠模型和临床皮肤样本,具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7545 | 2026-02-09 |
Single-Cell Sequencing Reveals Circadian Sensitivity of Noise-Induced Hearing Loss Mediated by Macrophage-Driven NLRP3 Inflammasome Activation
2026-Feb, Neuroscience bulletin
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12264-025-01440-1
PMID:40684422
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了昼夜节律敏感性通过巨噬细胞驱动的NLRP3炎症小体激活介导噪声性听力损失的机制 | 首次在单细胞水平上识别巨噬细胞作为噪声性听力损失的主要免疫应答者,并阐明NLRP3炎症小体在昼夜节律差异中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性需进一步验证;单细胞测序样本量虽大但局限于特定时间点 | 探究昼夜节律如何影响噪声性听力损失的严重程度及其分子机制 | 小鼠耳蜗细胞(特别是巨噬细胞) | 单细胞组学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序,多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据,免疫荧光图像 | 97,043个耳蜗细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7546 | 2026-02-09 |
Dysregulation of Rho-Associated Coiled-Coil Protein Kinase1 Depletes Neural Stem Cell Pool and Impairs Hippocampal Neurogenesis After Traumatic Brain Injury
2026-Feb, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70093
PMID:40749978
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了创伤性脑损伤后海马神经干细胞池耗竭和神经发生受损的机制,发现ROCK1信号通路失调是关键原因 | 首次在单细胞水平揭示TBI后海马神经干细胞池动态变化规律,发现ROCK1-AKT信号轴在神经发生中的单向调控作用,并提出靶向激酶抑制的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类患者中验证;长期治疗效果和安全性需要进一步评估 | 探究创伤性脑损伤后海马神经发生受损的分子机制及潜在治疗靶点 | 小鼠海马神经干细胞、创伤性脑损伤模型 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序、条件性基因敲除、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,使用Nestin-GFP报告基因小鼠和条件性基因敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7547 | 2026-02-09 |
Spatial multi-omics in precision medicine: Integrating biological insights through multidisciplinary collaboration
2026-Feb, Seminars in cancer biology
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.semcancer.2025.12.009
PMID:41475690
|
综述 | 本文综述了空间多组学技术在生物医学研究中的应用,重点介绍了数据获取、质量管理和整合策略,并探讨了其在癌症生物学及精准医学中的潜力 | 强调了空间多组学在整合多种分子模态并保留其原生空间背景方面的变革性作用,为理解肿瘤异质性和微环境提供了新视角 | NA | 综述空间多组学技术及其在精准医学中的应用,帮助研究人员和临床医生理解该领域的发展与挑战 | 空间多组学技术、数据整合策略及其在癌症生物学中的应用 | 数字病理学 | 癌症 | 空间转录组学、基因组学、表观基因组学、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 多组学数据(转录组、基因组、表观组、蛋白质组、代谢组) | NA | NA | 空间转录组学、空间多组学 | NA | NA |
| 7548 | 2026-02-09 |
Integrative spatial omics and artificial intelligence: transforming cancer research with omics data and AI
2026-Feb, Seminars in cancer biology
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.semcancer.2026.01.002
PMID:41520911
|
综述 | 本文综述了空间组学(包括空间转录组学和空间蛋白质组学)与人工智能(AI)在癌症研究中的整合应用,探讨了其方法、平台、挑战及未来方向 | 整合空间组学数据与AI驱动的计算模型(如深度学习和空间图分析),以解析肿瘤微环境的空间动态,推动精准肿瘤学发展 | 面临高维数据复杂性、计算资源限制、分析流程标准化不足等挑战 | 探索空间组学与AI在肿瘤研究中的应用,以改善治疗结果和深化对癌症机制的理解 | 癌症研究,特别是肿瘤微环境(TME)及其空间动态 | 机器学习 | 癌症 | 空间组学(包括空间转录组学和空间蛋白质组学)、AI/机器学习 | 深度学习模型、空间图分析 | 多组学数据(基因组学、转录组学、蛋白质组学、表观基因组学、代谢组学)和空间组织学数据 | NA | NA | 空间转录组学、空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 7549 | 2026-02-09 |
Integrative Omics Analysis Reveals the Potential Value of CEACAM6 in Pan-Gastrointestinal Cancers
2026-Feb, Immunity, inflammation and disease
DOI:10.1002/iid3.70327
PMID:41640009
|
研究论文 | 本研究通过多组学生物信息学分析,探讨了CEACAM6在泛胃肠道癌症中的表达分布、预后价值及免疫功能 | 首次在泛胃肠道癌症中系统评估CEACAM6的多组学特征及其与肿瘤免疫微环境的关联,并利用空间转录组学数据揭示其空间定位与免疫细胞排斥的关系 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏实验验证,且样本来源和平台技术细节未完全明确 | 探究CEACAM6在泛胃肠道癌症中的表达、预后意义及免疫调节作用 | 泛胃肠道癌症(包括多种消化道恶性肿瘤) | 生物信息学 | 胃肠道癌症 | 多组学分析(包括基因组、转录组、表观基因组)、空间转录组学 | NA | 多组学数据(基因表达、拷贝数变异、DNA甲基化、突变数据)、空间转录组数据 | 基于TCGA等公共数据库的泛胃肠道癌症样本,具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7550 | 2026-02-09 |
Integrated Transcriptomics Reveals Evolutionary Trajectories and Cell Density-Dependent Mechanisms in Aldosterone-Producing Adenomas
2026-Jan-21, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505410
PMID:41562146
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞/核与空间转录组学,揭示了醛固酮产生腺瘤(APAs)和微结节(APMs)的异质性、进化轨迹及细胞密度依赖性机制 | 首次利用整合单细胞/核和空间转录组学方法,揭示了APAs中两种不同的进化轨迹,并识别出KCNJ5突变APAs中的两种细胞状态,阐明了细胞密度如何通过TAZ激活调节铁死亡敏感性 | 研究主要基于转录组学数据,可能未涵盖所有分子机制;体外实验在人类肾上腺细胞中进行,但体内验证可能有限 | 探究醛固酮产生腺瘤和微结节在转录多样性、进化轨迹及细胞密度依赖性机制方面的病理发生 | 醛固酮产生腺瘤(APAs)和微结节(APMs),以及人类肾上腺细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞/核转录组学,空间转录组学 | NA | 转录组数据,空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 7551 | 2026-02-07 |
Deciphering the cellular basis of heterosis in pigs through single-cell transcriptomics of growth axis-related tissues
2026-Jan-09, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12541-0
PMID:41514221
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 7552 | 2026-02-09 |
Cross-dataset transcriptomic analyses identify a conserved ENPP2+ macrophage-fibroblast activation axis in hypertrophic cardiomyopathy
2026-Jan-07, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag036
PMID:41642196
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研究论文 | 本研究通过跨数据集转录组分析,在肥厚型心肌病中鉴定了一个保守的ENPP2+巨噬细胞-成纤维细胞激活轴 | 首次通过整合最新的单核RNA测序和空间转录组数据集,揭示了ENPP2高表达的促炎巨噬细胞通过介导细胞间相互作用影响成纤维细胞激活,并发现其在不同遗传背景的HCM中具有普遍性 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证,需要更深入的体内外功能实验来证实机制 | 探究肥厚型心肌病中心肌纤维化的潜在调控机制 | 肥厚型心肌病患者的心脏组织样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间转录组数据 | 多个HCM相关数据集(具体数量未明确说明) | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7553 | 2026-02-09 |
Sbno2-mediated tissue-resident alveolar macrophages: a novel therapeutic axis for sepsis-induced acute lung injury
2026-Jan-05, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02772-7
PMID:41491997
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研究论文 | 本研究揭示了表达Sbno2的组织驻留肺泡巨噬细胞在脓毒症诱导的急性肺损伤中促进肺泡上皮细胞再生和屏障功能修复的作用 | 首次发现Sbno2在组织驻留肺泡巨噬细胞中的关键作用,并证明重组Sbno2可作为治疗急性肺损伤的潜在靶点 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤的修复机制并寻找新的治疗靶点 | 组织驻留肺泡巨噬细胞和肺泡上皮细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7554 | 2026-02-09 |
Single-cell profiling reveals lineage-specific fibroblast stromal subtypes drive ECM remodeling and immune modulation in the hepatocellular carcinoma tumor microenvironment
2026-Jan-03, Medical oncology (Northwood, London, England)
DOI:10.1007/s12032-025-03220-3
PMID:41483290
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研究论文 | 本研究通过整合分析多个公共单细胞RNA测序数据集,揭示了肝细胞癌肿瘤微环境中具有转录和功能多样性的成纤维细胞亚型,并验证了COL1A1和COL3A1作为关键基质调控基因的作用 | 首次在肝细胞癌中系统识别了八个不同的ECM活性基质细胞亚型和五个功能多样的成纤维细胞状态,并通过空间转录组学和计算组织分析验证了亚型特异性功能与定位 | 研究主要基于公共数据集进行生物信息学分析,实验验证部分仅使用HepG2和HepB3细胞系,缺乏体内模型验证 | 解析肝细胞癌肿瘤微环境中成纤维细胞的转录多样性及其在ECM重塑和免疫调节中的作用 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的基质细胞,特别是癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序,空间转录组学,RT-qPCR,Western blot,细胞增殖、集落形成和伤口愈合实验 | CellChat分析 | 单细胞RNA测序数据,空间转录组数据 | 六个公共肝细胞癌单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 7555 | 2026-02-09 |
Enhancing cell subpopulation discovery in cancer by integrating single-cell transcriptome and expressed variants
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2025.01.001
PMID:41647537
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研究论文 | 本文提出了一种名为scCluster的端到端深度聚类模型,通过整合单细胞基因表达谱和表达变异特征来增强癌症组织中细胞亚群的发现 | scCluster首次将单细胞基因表达谱与原始scRNA-seq数据中的表达变异特征相结合,采用基于零膨胀负二项模型的双模态自编码器和深度嵌入聚类的联合优化策略,显著提升了细胞亚群分层的准确性 | 未在摘要中明确提及 | 增强癌症单细胞研究中细胞亚群的发现能力 | 癌症组织中的单细胞 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 双模态自编码器, 深度嵌入聚类, 深度软K-means聚类, 跨实例引导对比聚类 | 基因表达谱, 表达变异特征 | 多个真实世界癌症scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7556 | 2026-02-09 |
Progress in cellular mechanisms of chronic rhinosinusitis
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2024.10.001
PMID:41647543
|
综述 | 本文综述了慢性鼻窦炎(CRS)的细胞机制研究进展,重点探讨了单细胞测序等新技术揭示的结构细胞和免疫细胞异质性及其在疾病发病机制中的作用 | 系统总结了单细胞测序技术揭示的CRS中结构细胞和免疫细胞的广泛异质性,并强调了局部免疫球蛋白过度产生、异位淋巴组织内Tfh/Tfr细胞动态平衡以及巨噬细胞和肥大细胞在2型免疫中的新作用 | 本文为综述性文章,未报告原始实验数据或具体样本分析,主要基于现有文献进行总结 | 旨在总结慢性鼻窦炎的细胞机制研究进展,阐明其发病机理并为精准诊疗提供新见解 | 慢性鼻窦炎(CRS)患者的相关细胞和组织,包括上皮细胞、免疫细胞(如T细胞、B细胞、巨噬细胞、肥大细胞)及息肉组织 | 数字病理 | 慢性鼻窦炎 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7557 | 2026-02-09 |
The evolving landscape of spatial proteomics technologies in the AI age
2026-Jan, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2024.11.023
PMID:41647570
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综述 | 本文综述了空间蛋白质组学技术在AI时代的最新进展、挑战及未来方向 | 系统分类并详细比较了基于抗体、LC-MS/MS和成像质谱的空间蛋白质组学技术,并探讨了人工智能在该领域的应用机遇 | 作为综述文章,未涉及具体实验数据或模型验证,主要基于现有文献进行归纳分析 | 概述空间蛋白质组学技术的现状、挑战及AI融合前景,以推动基础细胞生物学和临床应用发展 | 空间蛋白质组学技术及其在组织结构和生物过程研究中的应用 | 空间蛋白质组学 | NA | 抗体技术、LC-MS/MS、成像质谱 | NA | 蛋白质空间数据 | NA | NA | 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 7558 | 2026-02-09 |
IL-1β+ lung-resident macrophages mediate endothelial dysfunction and acute lung injury in sepsis through immune-metabolic crosstalk
2025-Dec-08, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02868-0
PMID:41360768
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研究论文 | 本研究通过小鼠脓毒症模型,揭示了表达IL-1β的肺驻留巨噬细胞在脓毒症诱导的急性肺损伤中通过免疫-代谢串扰介导内皮功能障碍和组织损伤的关键作用 | 识别了IL-1β⁺肺驻留巨噬细胞亚群作为脓毒症肺损伤的关键贡献者,并揭示了其通过免疫-代谢轴协调内皮功能障碍的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性需进一步验证;免疫-代谢相互作用的分子通路细节尚未完全阐明 | 阐明脓毒症诱导急性肺损伤中免疫细胞与肺内皮相互作用的分子调节机制 | 小鼠脓毒症模型中的肺驻留巨噬细胞和肺内皮细胞 | 数字病理学 | 脓毒症/急性肺损伤 | 单细胞RNA测序,代谢组学,免疫测定,Western印迹,组织病理学,体外共培养实验 | NA | RNA测序数据,代谢组数据,蛋白质数据,图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7559 | 2026-02-09 |
Biallelic BRF2 mutations disrupt redox homeostasis as etiological factors in syndromic immunodeficiency and developmental disorders
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.006
PMID:40781771
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研究论文 | 本研究通过鉴定并表征一个家族病例中的新型双等位基因BRF2变异,揭示了BRF2功能障碍通过破坏氧化还原稳态导致综合征性免疫缺陷和发育异常的分子机制 | 首次将BRF2双等位基因突变与氧化还原稳态破坏联系起来,并阐明其在血液免疫和发育异常中的致病机制 | 研究基于单个家族病例,样本量有限,且分子机制主要在细胞水平验证 | 阐明BRF2基因突变导致综合征性免疫缺陷和发育异常的分子病因学 | 携带新型双等位基因BRF2变异的家族病例患者 | NA | 综合征性免疫缺陷和发育异常 | 全外显子组测序,单细胞RNA测序 | NA | 基因组测序数据,单细胞转录组数据 | 一个家族病例(患者及其家庭成员) | NA | 全外显子组测序,单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7560 | 2026-02-09 |
Galectin-9 inhibition of the MIF-CD74/CD44 pathway suppresses chronic arthritis
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.016
PMID:40798883
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别出类风湿关节炎中一个独特的MIF亚群,并探索了稳定重组半乳糖凝集素-9(sGal-9)作为CD44阻断剂,通过抑制MIF-CD44通路来抑制关节炎的破坏性表型 | 首次在单细胞水平识别出RA-FLSs中的MIF亚群,并证明sGal-9作为新型抗MIF剂,能有效抑制关节炎的破坏性表型 | 研究主要基于体外和动物模型,尚未进行临床试验,且sGal-9的长期安全性和疗效需进一步验证 | 探索针对类风湿关节炎中成纤维样滑膜细胞(FLSs)的治疗策略,特别是通过抑制MIF-CD44通路来减轻关节炎的破坏 | 类风湿关节炎患者的成纤维样滑膜细胞(RA-FLSs)以及小鼠关节炎模型 | 单细胞测序与分子生物学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量,但涉及RA患者的FLSs和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |