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当前共找到 40164 篇文献，本页显示第 7481 - 7500 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 7481 | 2026-02-12 |
Characterization of Endothelial Cell Subclusters in Localized Scleroderma Skin with Single-Cell RNA Sequencing Identifies NOTCH Signaling Pathway
2024-Sep-28, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms251910473
PMID:39408800
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，对局限性硬皮病皮肤中的内皮细胞亚群进行了表征，并识别出NOTCH信号通路在疾病中的作用 | 首次在局限性硬皮病皮肤中应用单细胞RNA测序技术详细研究内皮细胞亚群，揭示了NOTCH信号通路的激活及其在疾病进展中的潜在作用 | 研究样本量相对有限（27名患者和17名健康对照），且主要关注内皮细胞，可能未全面覆盖其他细胞类型在疾病中的作用 | 探究局限性硬皮病皮肤中内皮细胞的分子机制及其在疾病发病机制中的作用 | 局限性硬皮病患者和健康对照者的皮肤分离细胞 | 数字病理学 | 硬皮病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 27名局限性硬皮病患者（包括儿童和成人）和17名健康对照者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7482 | 2026-02-12 |
Mast cell activation disrupts interactions between endothelial cells and pericytes during early life allergic asthma
2024-Mar-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI173676
PMID:38487999
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研究论文 | 本研究通过定量成像和空间转录组学揭示了早期生命过敏性哮喘中肥大细胞激活破坏内皮细胞与周细胞相互作用的机制 | 首次发现新生儿期过敏暴露通过肥大细胞蛋白酶（如类胰蛋白酶）驱动周细胞覆盖缺失，并利用空间转录组学在儿科哮喘活检中验证血管应激与肥大细胞激活通路的关联 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅来自活检样本的空间转录组学分析，样本量有限 | 探究早期生命过敏性哮喘对肺微循环的影响及肥大细胞在血管重塑中的作用 | 新生小鼠的肺组织切片（PCLSs）和儿科哮喘患者的气管内活检样本 | 数字病理学 | 哮喘 | 定量成像、空间转录组学 | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7483 | 2026-02-11 |
Inflammation-induced Neuronal Damage in CNS Tuberculosis: Molecular Mechanism and Therapeutic Targets
2026-Mar-15, Brain research
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.brainres.2026.150169
PMID:41558621
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综述 | 本文综述了中枢神经系统结核病中神经炎症诱导神经元损伤的分子机制及潜在治疗靶点 | 提出了以胶质细胞驱动的炎症和线粒体功能障碍为核心的统一框架，为疾病发病机制提供了关键见解 | NA | 探讨中枢神经系统结核病中神经免疫机制及宿主导向治疗策略 | 中枢神经系统结核病（CNS-TB）相关的神经炎症和神经元损伤 | NA | 结核病 | 单细胞转录组学、免疫代谢分析 | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 7484 | 2026-02-11 |
Single-cell analysis reveals the diversity of human fetal membrane and adjacent placental cells with preterm premature rupture of membranes
2026-Feb-09, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddaf143
PMID:41319021
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了早产胎膜早破（PPROM）中人类胎膜及邻近胎盘细胞的多样性 | 识别了先前未知的滋养层细胞亚型FABP7+Tb，并发现MMP11在EVT-1中的上调表达可能作为PPROM诊断的生物标志物 | 样本来源仅限于脐带周围约两厘米的组织，可能无法完全代表整个胎膜及胎盘区域的细胞多样性 | 探究PPROM的细胞组成和遗传变化，以揭示其分子机制和早期预测靶点 | 来自足月分娩、早产无胎膜早破及PPROM女性的胎膜及邻近胎盘组织 | 数字病理学 | 产科疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自三组女性（FTIL、PPWROM、PPROM）的胎膜及邻近胎盘组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7485 | 2026-02-11 |
Exploring the Therapeutic Potential and Underlying Mechanism of Callerya speciosa in Ankylosing Spondylitis: Network Pharmacology, Molecular Docking, and Single-Cell Sequencing
2026-Feb-04, Current topics in medicinal chemistry
IF:2.9Q3
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研究论文 | 本研究整合网络药理学、孟德尔随机化分析和单细胞测序，探讨了美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的活性成分、核心靶点及作用机制 | 首次将单细胞测序与网络药理学、孟德尔随机化分析相结合，系统揭示美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的多成分、多靶点、多通路协同作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析和分子对接，缺乏体内外实验验证 | 阐明美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的活性成分及分子机制 | 美丽崖豆藤的活性化合物、强直性脊柱炎相关基因及差异表达基因 | 生物信息学 | 强直性脊柱炎 | 单细胞测序, 网络药理学, 孟德尔随机化分析, 分子对接 | NA | 基因表达数据, 化合物结构数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7486 | 2026-02-11 |
Lipoxin B4 Mitigates TRPV4-Activated Müller Cell Gliosis During Ocular Hypertension
2026-Feb-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.2.2
PMID:41626873
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研究论文 | 本研究探讨了脂氧素B4（LXB4）如何调节TRPV4驱动的Müller胶质细胞活化，并发现Müller胶质细胞是视网膜中LXB4的重要来源，为青光眼治疗提供了新靶点 | 首次揭示Müller胶质细胞作为视网膜中LXB4的内源性来源，并证明LXB4通过下调IL-6和STAT3抑制TRPV4诱导的胶质增生，为靶向TRPV4-脂氧素通路治疗青光眼提供了新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞培养，尚未在人类临床样本中验证，且具体信号转导机制需进一步阐明 | 探究LXB4是否调节TRPV4驱动的Müller胶质细胞活化，以及Müller胶质细胞是否参与脂氧素通路 | 小鼠Müller胶质细胞 | 神经科学 | 青光眼 | 转录组学、流式细胞术、免疫染色、qPCR、Western blotting、脂质组学、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、脂质组学数据、单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型及体外培养的Müller胶质细胞 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 7487 | 2026-02-11 |
BRD4 Induces Esophageal Squamous Cell Carcinoma Progression via the Wnt/β-catenin Pathway
2026-Feb, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11043-0
PMID:39903433
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研究论文 | 本研究探讨了BRD4在食管鳞状细胞癌（ESCC）进展中的作用及其通过Wnt/β-catenin信号通路的分子机制 | 首次全面探索BRD4在ESCC中的功能，并利用单细胞转录组测序分析肿瘤微环境对BRD4过表达的影响 | 未明确BRD4在ESCC中的具体上游调控机制，且体内实验验证可能不足 | 阐明BRD4在ESCC进展中的分子机制及其作为治疗靶点的潜力 | 食管鳞状细胞癌细胞 | 癌症生物学 | 食管癌 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7488 | 2026-02-11 |
Integrated analysis identifies conserved transcription factors TCF12, E2F1, and TEAD4 with diagnostic and therapeutic value in osteoarthritis subchondral bone
2026-Feb, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01704-0
PMID:41296172
|
研究论文 | 本研究通过整合分析识别了骨关节炎软骨下骨中保守的转录因子TCF12、E2F1和TEAD4，并探讨了其诊断和治疗价值 | 首次在人类和动物模型中系统识别并验证了骨关节炎软骨下骨中保守的转录因子TCF12、E2F1和TEAD4，揭示了它们在骨重塑中的关键调控作用及其作为新型诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证，尚未进行深入的机制研究和临床试验 | 识别驱动骨关节炎进展的软骨下骨关键分子靶点和转录因子，并评估其诊断和治疗潜力 | 人类骨关节炎患者、大鼠骨关节炎模型和小鼠DMM模型的软骨下骨组织 | 生物信息学 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 免疫荧光, qPCR | NA | 基因表达数据, 单细胞数据, 图像数据 | 人类OA患者和大鼠OA模型的RNA-seq数据，以及人类OA和小鼠DMM模型的实验样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7489 | 2026-02-11 |
Tumor microenvironment-driven drug resistance in urologic cancers: mechanisms and therapeutic targets
2026-Feb, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01710-2
PMID:41296173
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综述 | 本文综述了泌尿系统肿瘤微环境如何驱动对多种疗法的耐药性，并探讨了潜在的干预策略 | 系统性地总结了肿瘤微环境中不同组分（如CAFs、ECM、免疫抑制细胞、缺氧）在泌尿系统癌症中驱动耐药的具体机制，并整合了单细胞测序、空间转录组学等新兴技术带来的新机遇 | NA | 阐明肿瘤微环境在泌尿系统癌症治疗耐药中的作用机制，并探索克服耐药的治疗靶点 | 肾细胞癌、膀胱癌、前列腺癌等泌尿系统癌症及其肿瘤微环境 | 肿瘤生物学 | 肾细胞癌、膀胱癌、前列腺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq， 空间转录组学 | NA | NA |
| 7490 | 2026-02-11 |
LETIM Robustly Predicts Immune Checkpoint Blockade Efficacy for Liver Cancer Patients Using Multiple Immune-Related Genesets
2026-Feb, Journal of gastroenterology and hepatology
IF:3.7Q2
DOI:10.1111/jgh.70232
PMID:41510834
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据，建立了用于评估免疫细胞状态的基因集，并基于此开发了能够预测肝癌患者免疫检查点阻断疗效的模型LETIM | 通过整合单细胞和bulk RNA测序数据，建立了同时具有组内稳定性和组间变异性的免疫相关基因集，并构建了超越现有模型的跨队列通用预测模型LETIM | 未在文中明确说明，但可能包括样本来源的局限性、模型在更广泛人群中的验证需求等 | 开发能够准确预测肝癌患者免疫检查点阻断治疗反应的模型 | 肝癌患者 | 生物信息学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | ExtraTrees | 基因表达数据 | 多个大型肝癌测序队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7491 | 2026-02-11 |
USAG-1 and Regenerative Dentistry, Therapeutic Implications and Future Directions: Review of the Literature
2026-Feb, Clinical and experimental dental research
IF:1.7Q3
DOI:10.1002/cre2.70301
PMID:41632902
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综述 | 本文综述了子宫致敏相关基因1（USAG-1）在牙齿再生中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 强调了USAG-1抑制通过激活BMP介导的形态发生促进牙齿再生，并探讨了工程化单克隆抗体在临床前模型中的疗效 | 安全性、特异性、递送机制以及伦理问题仍是实现临床应用的主要挑战 | 评估USAG-1在牙齿组织修复和再生中的治疗潜力及未来方向 | USAG-1基因及其在BMP和Wnt信号通路中的作用，涉及肾脏、牙龈和牙齿组织 | 再生牙科 | 先天性牙齿缺失 | 单细胞RNA测序，RNA-seq分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7492 | 2026-02-11 |
TrajLens: Visual Analysis for Constructing Cell Developmental Trajectories in Cross-Sample Exploration
2026-Jan, IEEE transactions on visualization and computer graphics
IF:4.7Q1
DOI:10.1109/TVCG.2025.3634875
PMID:41269813
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研究论文 | 本文提出了一种名为TrajLens的可视化分析系统，用于构建跨样本的细胞发育轨迹 | 首次提出基于GNN的模型来预测跨样本细胞发育轨迹，并开发了集成细胞分布和发育方向特征的可视化分析系统 | 未在摘要中明确说明 | 解决单细胞RNA测序分析中跨样本细胞发育轨迹构建的挑战 | 单细胞RNA测序数据中的细胞发育轨迹 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | GNN | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7493 | 2026-02-11 |
Can LLMs Bridge Domain and Visualization? A Case Study on High-Dimension Data Visualization in Single-Cell Transcriptomics
2026-Jan, IEEE transactions on visualization and computer graphics
IF:4.7Q1
DOI:10.1109/TVCG.2025.3633869
PMID:41269823
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研究论文 | 本文探讨了使用大型语言模型分析领域文献中可视化使用情况的潜力，并以单细胞转录组学中的高维数据可视化为案例进行研究 | 提出了结合图像处理、传统NLP方法和LLM的人机协同工作流程，用于大规模分析领域文献中的可视化使用情况，并将领域特定术语转化为标准化的数据和任务抽象 | 研究仅针对单细胞转录组学领域的高维数据可视化，分析结果可能无法直接推广到其他领域 | 探索LLM在弥合可视化设计与领域特定使用之间差距方面的潜力 | 单细胞转录组学领域文献中的高维数据可视化 | 自然语言处理 | NA | 大型语言模型、图像处理、传统NLP方法 | LLM | 文本、图像 | 1,203篇论文，包含2,056个高维可视化 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7494 | 2026-02-11 |
Unveiling Endothelial Cell Expression Profiles in FEVR: Identification of Key Genes Associated With Pathological Neovascularisation in a FZD4M105V Mouse Model
2026 Jan-Feb, Clinical & experimental ophthalmology
DOI:10.1111/ceo.70011
PMID:41101757
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研究论文 | 本研究通过建立FZD4M105V小鼠模型，揭示了家族性渗出性玻璃体视网膜病变中内皮细胞的表达谱，并鉴定了与病理性新生血管相关的关键基因 | 首次利用CRISPR/Cas9技术构建FZD4M105V小鼠模型，并通过单细胞RNA测序揭示了病理性内皮细胞簇和尖端细胞的独特转录谱，鉴定了四个新的候选生物标志物 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；单细胞测序样本量有限，可能未完全覆盖所有内皮细胞亚群 | 阐明家族性渗出性玻璃体视网膜病变中病理性新生血管的分子机制 | FZD4M105V突变小鼠的视网膜内皮细胞 | 数字病理学 | 视网膜血管疾病 | CRISPR/Cas9基因编辑、流式细胞分选、单细胞RNA测序 | 小鼠疾病模型 | 单细胞转录组数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及小鼠模型和单细胞测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7495 | 2026-02-11 |
MRGPRX2-expressing mast cells are increased in the GI tract of individuals with active inflammatory bowel disease and hereditary α-tryptasemia
2025-Dec-30, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2025.12.23.25342823
PMID:41503473
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研究论文 | 本研究探讨了遗传性α-类胰蛋白酶血症（HαT）与炎症性肠病（IBD）患者胃肠道中MRGPRX2阳性肥大细胞的增加及其与疾病活动的关联 | 首次在HαT和IBD背景下，通过多平台方法（空间转录组学、质谱流式细胞术）系统揭示了胃肠道肥大细胞丰度增加、活化标志物（CD203c、LAMP-1、SIGLEC8）上调以及MRGPRX2表达增强的现象 | 样本量相对较小（空间转录组学n=8，质谱流式细胞术n=14），且研究主要基于观察性关联，尚未明确MRGPRX2介导的肥大细胞活化在HαT相关胃肠道症状中的直接因果机制 | 探究HαT是否通过改变肥大细胞受体MRGPRX2的表达及活化状态，影响IBD的胃肠道病理过程 | HαT患者、非HαT的IBD患者以及健康对照者的胃肠道组织样本 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 空间转录组学、质谱流式细胞术（CyTOF）、数字PCR（ddPCR）、基因分型 | NA | 组织样本、转录组数据、蛋白质表达数据 | 共分析873份样本（854份生物库IBD样本用于基因分型，8份结肠组织用于空间转录组学，14份小肠活检用于质谱流式细胞术） | NA | 空间转录组学, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 7496 | 2026-02-11 |
NOTCH gene pattern predicts prognosis, immune infiltration, and drug response in Head and Neck squamous cell carcinoma
2025-12, Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery
DOI:10.1016/j.jormas.2025.102582
PMID:41022354
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研究论文 | 本研究构建了一个基于NOTCH相关基因的预后风险模型（NOTCH评分），用于预测头颈部鳞状细胞癌患者的生存、免疫浸润和治疗反应 | 首次整合NOTCH信号通路相关基因构建预后模型，并系统评估其与肿瘤微环境、免疫治疗反应及药物敏感性的关联 | 研究基于回顾性数据，需要前瞻性临床验证；模型在单细胞和蛋白水平的验证样本量有限 | 开发头颈部鳞状细胞癌的预后预测工具并探索其与肿瘤微环境及治疗反应的关联 | 头颈部鳞状细胞癌患者 | 生物信息学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学 | LASSO回归模型 | 基因表达数据、临床数据 | 未明确具体样本数量，但包含训练和验证队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7497 | 2026-02-11 |
The NEAT1/miR-124-3p/CCL2 axis in chronic kidney disease progression: integrated bioinformatics analysis and experimental validation
2025-Oct, Epigenomics
IF:3.0Q2
DOI:10.1080/17501911.2025.2548762
PMID:40838416
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，揭示了NEAT1/miR-124-3p/CCL2轴在慢性肾病进展中的关键调控作用 | 首次构建并验证了NEAT1/miR-124-3p/CCL2这一ceRNA调控轴在慢性肾病进展中的作用机制 | 生物信息学和临床队列的样本量有限 | 识别慢性肾病的新型诊断生物标志物和治疗靶点 | 慢性肾病患者、健康对照者、TCMK1细胞系 | 生物信息学 | 慢性肾病 | 单细胞测序、双荧光素酶报告基因检测、生物信息学分析 | NA | 基因表达数据、临床样本数据 | 64名慢性肾病患者和20名健康对照者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7498 | 2026-02-11 |
Lipoxin B4 Mitigates TRPV4-Activated Müller Cell Gliosis During Ocular Hypertension
2025-Sep-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.17.673801
PMID:41000836
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研究论文 | 本研究探讨了脂氧素B4（LXB4）在眼压升高期间如何调节TRPV4通道激活的Müller胶质细胞反应性，并揭示了Müller胶质细胞自身是视网膜中LXB4的重要来源 | 首次证实Müller胶质细胞是视网膜中抗炎和神经保护性脂质介质LXB4的内源性来源，并揭示了TRPV4机械应力激活同时触发胶质增生和保护性脂质信号传导的双重作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人类临床样本中得到验证 | 探究LXB4是否调节TRPV4驱动的Müller胶质细胞激活和炎症，以及Müller胶质细胞自身是否参与视网膜脂氧素通路 | 小鼠Müller胶质细胞（原代和永生化细胞系）、小鼠视网膜组织 | 神经科学 | 青光眼 | RNA bulk-sequencing, qPCR, LC-MS/MS脂质组学, 单细胞RNA-seq, 流式细胞术, 免疫染色, 免疫印迹 | NA | 转录组数据, 脂质组数据, 蛋白质表达数据, 图像数据 | 小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7499 | 2026-02-11 |
Targeting IGF1-Induced Cellular Senescence to Rejuvenate Hair Follicle Aging
2025-Jul, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70053
PMID:40159808
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研究论文 | 本研究探讨了IGF-1信号通路通过诱导毛囊干细胞衰老来调控毛囊老化的机制，并提出了针对性的干预策略 | 首次在转基因小鼠模型中揭示了表皮过度表达IGF-1会直接导致毛囊干细胞衰老和毛囊早衰，并验证了通过调控下游通路或清除衰老细胞来逆转这一过程的可行性 | 研究主要基于小鼠模型，人类皮肤中的机制验证尚需进一步临床研究 | 探究IGF-1信号通路在器官老化特别是毛囊衰老中的作用机制 | 小鼠皮肤组织、人类皮肤样本、转基因小鼠模型 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7500 | 2026-02-11 |
Pyrroloquinoline Quinone Reprograms the Single-Cell Landscape of Immune Aging in Hematopoietic Immune System
2025-Jul, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70050
PMID:40192736
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了衰老对小鼠造血免疫系统的影响，并证明了抗氧化剂吡咯喹啉醌（PQQ）能够通过减轻氧化应激、逆转免疫衰老表型、恢复免疫稳态来改善免疫衰老 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了PQQ对衰老造血免疫系统的重编程作用，并鉴定了ASPP1、Yy1和CD62L等关键分子靶点，同时结合机器学习程序验证了PQQ的衰老细胞清除（senolytic）和衰老表型调节（senomorphic）效应 | 研究基于小鼠模型，其在人体中的效果和机制仍需进一步验证；单细胞测序仅聚焦于脾脏和骨髓细胞，未涵盖其他免疫器官或组织 | 探究衰老对造血免疫系统的影响，并评估抗氧化剂PQQ在改善免疫衰老、恢复免疫稳态方面的潜力 | 小鼠的脾脏和骨髓细胞 | 单细胞组学 | 免疫衰老 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 机器学习程序 | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |