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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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7481 | 2025-10-06 |
Comprehensive analysis of autophagy-related prognostic genes in breast cancer using bulk and single-cell RNA sequencing
2025, American journal of clinical and experimental immunology
IF:1.4Q4
DOI:10.62347/XPCM9169
PMID:40401006
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA测序分析乳腺癌中的自噬相关基因,构建了一个3基因预后模型 | 首次结合单细胞和批量RNA测序技术系统分析乳腺癌自噬景观,并开发了基于FEZ1、STX11和ADAMTSL1的新型预后特征 | 研究依赖于公共数据库数据,需要进一步实验验证 | 阐明乳腺癌自噬景观并开发预后模型 | 乳腺癌患者和细胞 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, Cox回归分析 | Cox比例风险模型, 预后风险模型 | 基因表达数据 | 来自TCGA、GSE75688、GSE20685和GSE48390数据集的多个样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
7482 | 2025-10-06 |
Erratum: Integrated Analysis of Single-Cell RNA-Seq and Bulk RNA-Seq Combined with Multiple Machine Learning Identified a Novel Immune Signature in Diabetic Nephropathy [Corrigendum]
2025, Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy
DOI:10.2147/DMSO.S540734
PMID:40406633
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更正 | 对一篇关于糖尿病肾病免疫特征的论文进行勘误 | NA | NA | NA | NA | NA | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 多种机器学习 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
7483 | 2025-10-06 |
SPI1+CD68+ macrophages as a biomarker for gastric cancer metastasis: a rationale for combined antiangiogenic and immunotherapy strategies
2024-Oct-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-009983
PMID:39455096
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研究论文 | 本研究揭示了SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞作为胃癌转移生物标志物的重要作用 | 首次发现SPI1+CD68+巨噬细胞亚群在胃癌转移中的关键作用及其作为联合治疗策略的生物标志物 | 研究主要基于实验模型,需要进一步临床验证 | 评估SPI1+CD68+肿瘤相关巨噬细胞在胃癌中的作用机制 | 胃癌组织和相关巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 胃癌 | 单细胞转录组分析,免疫组织化学,免疫荧光,流式细胞术,染色质免疫沉淀 | 小鼠腹膜转移模型 | 基因表达数据,组织图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
7484 | 2025-10-06 |
A phase 2 randomized trial with autologous polyclonal expanded regulatory T cells in children with new-onset type 1 diabetes
2024-05-08, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adn2404
PMID:38718135
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研究论文 | 评估自体多克隆扩增调节性T细胞在新发1型糖尿病儿童中的疗效和安全性的随机二期临床试验 | 首次在儿童新发1型糖尿病患者中开展自体多克隆扩增调节性T细胞的随机二期临床试验 | 单次剂量治疗未能阻止β细胞功能衰退,样本量有限(110例) | 评估自体多克隆扩增调节性T细胞在1型糖尿病儿童中的治疗效果 | 新发1型糖尿病的儿童和青少年患者 | 临床医学 | 1型糖尿病 | 流式细胞术,bulk RNA测序,单细胞RNA测序 | NA | 临床数据,基因表达数据 | 110例新发1型糖尿病儿童和青少年 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
7485 | 2025-10-06 |
Library-based single-cell analysis of CAR signaling reveals drivers of in vivo persistence
2024-May-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.04.29.591541
PMID:38746119
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研究论文 | 通过单细胞测序分析CAR信号传导,揭示驱动体内持久性的关键因素 | 首次使用单细胞测序系统性地将不同胞内信号域结构与转录输出关联,发现特定结构具有独特的强直信号特征 | 研究中发现的强直信号特征仅在液体肿瘤中驱动持久疗效,在实体瘤中无效 | 解码CAR信号传导设计原则,指导下一代胞内信号域结构的合理设计 | 表达嵌合抗原受体(CARs)的工程化T细胞 | 单细胞分析 | 肿瘤 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
7486 | 2025-10-06 |
Targeting of epigenetic co-dependencies enhances anti-AML efficacy of Menin inhibitor in AML with MLL1-r or mutant NPM1
2023-04-13, Blood cancer journal
IF:12.9Q1
DOI:10.1038/s41408-023-00826-6
PMID:37055414
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研究论文 | 本研究通过表观遗传协同靶向策略增强Menin抑制剂对MLL1重排或NPM1突变AML的抗白血病疗效 | 发现Menin抑制剂与BET、MOZ、LSD1或CBP/p300抑制剂的联合使用可协同消除AML细胞,并首次在体内模型中验证其优越疗效 | 研究主要基于临床前模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探索增强Menin抑制剂在MLL1重排或NPM1突变急性髓系白血病中疗效的联合治疗策略 | 携带MLL1重排或NPM1突变的急性髓系白血病细胞 | 表观遗传学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, ChIP-Seq, ATAC-Seq, RNA-Seq, RPPA, 质谱流式细胞术, CRISPR-Cas9筛选 | 异种移植模型 | 基因组学数据, 蛋白质组学数据, 表观基因组学数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, ATAC-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
7487 | 2025-10-06 |
Integrated Analysis of Single-Cell RNA-Seq and Bulk RNA-Seq Combined with Multiple Machine Learning Identified a Novel Immune Signature in Diabetic Nephropathy
2023, Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy
DOI:10.2147/DMSO.S413569
PMID:37312900
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据,结合多种机器学习方法识别糖尿病肾病的新型免疫特征 | 首次结合单细胞和批量RNA测序数据,利用多种机器学习算法识别糖尿病肾病的关键免疫相关基因和潜在药物靶点 | 研究主要基于公共数据库数据,需要进一步实验验证 | 探索糖尿病肾病中免疫调节的潜在治疗靶点和分子机制 | 糖尿病肾病患者的基因表达数据和大鼠模型 | 生物信息学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 机器学习 | 随机森林(RF), 支持向量机(SVM), 自适应增强(AdaBoost), K近邻(KNN) | 基因表达数据 | 来自GEO数据库的多个数据集,包括GSE142025 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
7488 | 2025-10-06 |
Lysyl oxidase promotes anaplastic thyroid carcinoma cell proliferation and metastasis mediated via BMP1
2022-Jan, Gland surgery
IF:1.5Q3
DOI:10.21037/gs-21-908
PMID:35242686
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研究论文 | 本研究探讨赖氨酰氧化酶(LOX)通过BMP1促进甲状腺未分化癌增殖和转移的机制 | 首次在单细胞水平揭示LOX/BMP1轴在甲状腺未分化癌恶性进展中的关键作用 | 研究主要基于细胞系实验,缺乏体内动物模型验证 | 探索甲状腺未分化癌的新型治疗靶点 | 甲状腺未分化癌细胞系(8505C) | 单细胞转录组学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, 微阵列分析, qRT-PCR, Western blot, RNA干扰 | NA | 基因表达数据, 实验数据 | GEO数据库中的ATC单细胞RNA测序数据和微阵列数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |
7489 | 2025-10-06 |
Mendelian randomization combined with single-cell sequencing data analysis of chemokines and chemokine receptors and key genes and molecular mechanisms associated with epilepsy
2025-Jun-04, Neuroreport
IF:1.6Q4
DOI:10.1097/WNR.0000000000002168
PMID:40298633
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研究论文 | 本研究结合孟德尔随机化与单细胞测序分析,探索趋化因子及其受体在癫痫中的作用机制 | 首次将孟德尔随机化与单细胞RNA测序相结合,系统分析趋化因子相关基因在癫痫中的因果作用和细胞特异性表达 | 未明确说明样本来源和数量,分析基于现有数据库可能受数据质量限制 | 探索趋化因子及其受体相关基因在癫痫中的功能和调控机制 | 癫痫相关的趋化因子及其受体基因 | 生物信息学 | 癫痫 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 差异表达分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
7490 | 2025-10-06 |
Functional diversity of cardiac macrophages in health and disease
2025-Jun, Nature reviews. Cardiology
DOI:10.1038/s41569-024-01109-8
PMID:39743564
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综述 | 本文综述了心脏巨噬细胞在健康和疾病状态下的功能多样性及其发育起源 | 利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术揭示了心脏巨噬细胞的新细胞状态和疾病相关细胞邻域 | NA | 探讨心脏巨噬细胞在心脏稳态和疾病中的发育起源、功能多样性及作用机制 | 心脏巨噬细胞 | 单细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间分布数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
7491 | 2025-10-06 |
The molecular mechanism by which CTSB degrades FPN to disrupt macrophage iron homeostasis and promote the progression of atherosclerosis
2025-Jun, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-025-05228-9
PMID:39960586
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研究论文 | 本研究揭示了组织蛋白酶B通过降解铁转运蛋白破坏巨噬细胞铁稳态并诱导铁死亡,从而促进动脉粥样硬化进展的分子机制 | 首次发现CTSB通过降解FPN破坏巨噬细胞铁稳态并诱导铁死亡的新机制,阐明了CTSB在动脉粥样硬化中的关键作用 | 研究主要基于动物模型和体外实验,人类样本验证相对有限 | 探究CTSB在动脉粥样硬化进展中的分子机制及其与铁死亡的关系 | ApoE敲除小鼠、SD大鼠、人类AS组织、巨噬细胞 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组分析、基因敲除、药理学抑制 | NA | 基因表达数据、蛋白质水平数据 | 两种AS动物模型(ApoE敲除小鼠和SD大鼠)及人类AS组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
7492 | 2025-10-06 |
Integrated single-cell and spatial transcriptomic profiling reveals that CD177+ Tregs enhance immunosuppression through apoptosis and resistance to immunotherapy in hepatocellular carcinoma
2025-Jun, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03330-2
PMID:40055567
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组分析,发现CD177+调节性T细胞通过凋亡机制增强免疫抑制功能并与肝癌免疫治疗抵抗相关 | 首次鉴定CD177作为肿瘤浸润Treg细胞的特异性生物标志物,并揭示其通过凋亡相关转录因子REL驱动分化的新机制 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型,需要进一步临床验证 | 探索肝癌中调节性T细胞的免疫抑制机制和潜在治疗靶点 | 肝细胞癌患者样本和CD177 Treg条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞转录组测序,空间转录组分析 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据,空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
7493 | 2025-10-06 |
Ifosfamide alleviates autoimmune toxicity and enhances antitumor efficacy in melanoma immunotherapy
2025-06, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2025.116851
PMID:40081767
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研究论文 | 本研究评估了异环磷酰胺在自身免疫性葡萄膜炎小鼠模型中的疗效及其在免疫检查点抑制剂治疗中的免疫调节作用 | 首次通过单细胞RNA测序揭示异环磷酰胺在自身免疫条件下的细胞特异性效应,并发现其能同时缓解自身免疫毒性并增强抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体临床试验中验证 | 开发管理免疫相关不良事件的新策略,并提高免疫检查点抑制剂治疗的安全性和有效性 | 实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠模型和荷瘤小鼠 | 免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
7494 | 2025-10-06 |
Swimming induces bone loss via regulating mechanical sensing pathways in bone marrow
2025-Jun, Mechanobiology in medicine
DOI:10.1016/j.mbm.2025.100125
PMID:40395774
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研究论文 | 本研究通过建立小鼠长期游泳训练模型,揭示了低负荷运动通过调节骨髓中机械感应通路导致骨丢失的机制 | 首次系统阐明了游泳这种低负荷运动通过整合素和ERK1/2信号通路影响骨髓微环境,导致骨丢失的分子机制 | 研究仅使用小鼠模型,尚未在人类中验证;机制研究仍需要更深入的功能验证实验 | 探究低负荷运动(游泳)对骨稳态影响的分子机制 | C57BL/6小鼠的胫骨骨髓组织 | 骨骼生物学 | 骨质疏松 | 单细胞RNA测序,microCT扫描,组织化学染色 | NA | 单细胞转录组数据,影像数据,组织学数据 | 多只C57BL/6小鼠的胫骨骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
7495 | 2025-10-06 |
Dual cytokine-engineered macrophages rejuvenate the tumor microenvironment and enhance anti-PD-1 therapy in renal cell carcinoma
2025-05-27, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114725
PMID:40294469
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研究论文 | 开发双细胞因子工程化巨噬细胞通过递送IL-12和CXCL-9重编程肿瘤微环境并增强肾细胞癌的抗PD-1治疗效果 | 首创双细胞因子工程化巨噬细胞平台,同时递送IL-12和CXCL-9协同重塑肿瘤免疫微环境 | NA | 克服肾细胞癌对PD-1阻断疗法的耐药性 | 肾细胞癌肿瘤微环境中的巨噬细胞和免疫细胞 | 免疫治疗 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
7496 | 2025-10-06 |
Bisecting GlcNAc expression by bone marrow stromal cells modulates TGF-β1-driven macrophage polarization in myeloid leukemias
2025-May-22, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2024.287091
PMID:40400458
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研究论文 | 本研究探讨骨髓基质细胞中双分GlcNAc表达通过TGF-β1驱动髓系白血病中巨噬细胞极化的机制 | 首次揭示骨髓基质细胞特定糖基化修饰(双分GlcNAc水平降低)通过TGF-β1分泌促进M2型巨噬细胞极化的新机制 | 研究主要聚焦于MDS/AML模型,其他类型白血病的适用性需进一步验证 | 阐明骨髓微环境中糖基化修饰对巨噬细胞极化的调控机制 | 骨髓基质细胞、肿瘤相关巨噬细胞、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 髓系白血病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
7497 | 2025-10-06 |
A conserved epilepsy-associated gene co-expression module identifies increased metabolic rate as a shared pathomechanism
2025-May-22, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.052307
PMID:40401642
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研究论文 | 通过果蝇全脑单细胞RNA测序验证人类癫痫相关基因共表达网络,发现代谢率改变是癫痫发作易感性的共享机制 | 首次利用果蝇单细胞表达数据验证人类基因共表达网络,发现包含26个基因的保守模块整合突触和代谢功能 | 研究主要基于果蝇模型,需要在哺乳动物系统中进一步验证 | 揭示癫痫的共享病理机制 | 果蝇神经元和人类癫痫相关基因 | 神经科学 | 癫痫 | 单细胞RNA测序,基因敲低,行为分析 | 果蝇基因敲低模型 | 单细胞RNA测序数据,行为数据 | 26个基因的果蝇全脑神经元敲低模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
7498 | 2025-10-06 |
Myeloid Cells in Abdominal Aortic Aneurysm
2025-May-22, Current atherosclerosis reports
IF:5.7Q1
DOI:10.1007/s11883-025-01302-1
PMID:40402405
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综述 | 本综述系统阐述了髓系细胞在腹主动脉瘤发病机制中的关键作用及其靶向治疗潜力 | 整合单细胞RNA测序揭示的髓系细胞多样性,提出克隆造血和训练免疫作为髓系细胞参与AAA的新机制,探讨纳米颗粒靶向治疗的创新策略 | 临床转化面临微环境串扰和潜在脱靶效应的挑战,需要更精确的靶向治疗策略 | 阐明髓系细胞在腹主动脉瘤发病机制中的作用并探索靶向治疗可能性 | 腹主动脉瘤中的各类髓系细胞(巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、嗜酸性粒细胞、髓源性抑制细胞) | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间多组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
7499 | 2025-10-06 |
Gain-of-function PPM1D mutations attenuate ischemic stroke
2025-May-21, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01523-6
PMID:40399534
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研究论文 | 本研究通过全基因组测序发现功能获得性PPM1D突变可减轻缺血性脑卒中损伤,并鉴定出小分子稳定剂T2755作为潜在治疗药物 | 首次发现PPM1D基因功能获得性突变对缺血性脑卒中的保护作用,并阐明其通过PPARα通路调节内皮细胞脂肪酸代谢的分子机制 | 仅发现8例携带PPM1D突变的患者,样本量有限;动物模型研究仍需进一步验证临床转化潜力 | 探究PPM1D基因在缺血性脑卒中中的作用机制及潜在治疗策略 | 10,241例缺血性脑卒中患者和Ppm1d基因缺陷小鼠 | 基因组学与神经科学 | 缺血性脑卒中 | 全基因组测序, 空间转录组学, 蛋白质组学, 计算建模, 虚拟筛选 | 小鼠缺血性脑卒中模型 | 基因组数据, 转录组数据, 蛋白质组数据 | 10,241例患者和基因工程小鼠模型 | NA | 全基因组测序, 空间转录组学 | NA | NA |
7500 | 2025-10-06 |
Synergistic effects of PA (S184N) and PB2 (E627K) mutations on the increased pathogenicity of H3N2 canine influenza virus infections in mice and dogs
2025-May-20, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01984-24
PMID:40183583
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研究论文 | 本研究揭示了PA(S184N)和PB2(E627K)突变对H3N2犬流感病毒在鼠类和犬类中致病性增强的协同作用机制 | 首次发现PA(S184N)和PB2(E627K)突变在增强H3N2犬流感病毒致病性中的协同作用,并通过单细胞RNA测序阐明其逃避宿主抗病毒反应的机制 | 研究主要集中于小鼠模型,在犬类中的验证相对有限;未探讨其他可能协同作用的突变 | 阐明H3N2犬流感病毒适应哺乳动物的分子机制 | H3N2犬流感病毒、小鼠、犬 | 病毒学 | 流感 | 单细胞RNA测序、病毒连续传代、序列比对 | NA | 基因序列数据、单细胞RNA测序数据 | 建立致死性感染模型的小鼠和犬类样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |