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当前共找到 40543 篇文献，本页显示第 7421 - 7440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7421 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptome analysis profiles cellular dynamics and transcriptional changes in diabetic wound tissues following ESWT treatment
2025, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2025.1693937
PMID:41334557
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，构建了体外冲击波疗法治疗糖尿病伤口组织的细胞图谱，揭示了该疗法促进组织修复的细胞机制 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了体外冲击波疗法对糖尿病伤口组织的细胞动态和转录重编程影响，并阐明了其通过调节巨噬细胞、成纤维细胞和内皮细胞状态以及增强免疫细胞通讯网络来促进修复的机制 | 研究主要基于转录组层面的分析，缺乏对蛋白质水平和功能验证的深入探索；样本量相对有限，且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究体外冲击波疗法促进糖尿病伤口愈合的细胞和分子机制 | 糖尿病伤口组织 | 数字病理学 | 糖尿病并发症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 约39,475个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7422 | 2026-01-23 |
Correction: High-resolution single-cell RNA sequencing using canFam4 reveals novel immune subsets and checkpoint programs in healthy dogs
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1773404
PMID:41567218
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correction | 本文是对先前发表的一篇关于使用canFam4进行高分辨率单细胞RNA测序以揭示健康犬类新型免疫亚群和检查点程序的研究文章的更正 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 7423 | 2026-02-26 |
Interfacial delivery of carbon monoxide via smart titanium implant coating for enhanced soft tissue integration with switchable antibacterial and immunomodulatory properties
2024-Oct, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2024.06.010
PMID:38978805
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研究论文 | 本研究开发了一种智能钛植入物涂层，通过近红外光控释放一氧化碳，以增强软组织整合，并具有可切换的抗菌和免疫调节功能 | 创新点在于构建了一种可控释放一氧化碳的双功能涂层，能在近红外照射下主动加速一氧化碳生成以抗菌，无照射时则缓慢释放一氧化碳诱导巨噬细胞极化，从而调节免疫微环境 | 研究仅在大鼠植入模型中进行验证，未涉及更大型动物或人体试验，且涂层长期稳定性和安全性需进一步评估 | 研究目标是增强钛植入物周围的软组织整合，以提高植入物的长期成功率 | 研究对象为钛植入物表面涂层及其在大鼠模型中的软组织整合效果 | 生物医学工程 | 植入物相关感染和炎症 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 大鼠植入模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7424 | 2026-02-26 |
Senescence-targeted MicroRNA/Organoid composite hydrogel repair cartilage defect and prevention joint degeneration via improved chondrocyte homeostasis
2024-Sep, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2024.05.036
PMID:38855061
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研究论文 | 本研究探索了骨关节炎软骨缺损患者的细胞衰老标志物，并构建了一种靶向衰老的miR-24微球/SMSC类器官复合水凝胶用于软骨修复 | 首次发现miR-24在骨关节炎软骨缺损中作为衰老标志物，并构建了靶向衰老的复合水凝胶，通过调节软骨细胞稳态来修复软骨缺损和预防关节退变 | 研究主要基于大鼠模型，尚未在人体中进行临床试验，长期安全性和疗效需进一步验证 | 探索骨关节炎软骨缺损患者的衰老标志物，并开发一种新型的靶向衰老的复合水凝胶用于软骨修复 | 骨关节炎软骨缺损患者的临床软骨样本、SMSC类器官、大鼠模型 | 组织工程与再生医学 | 骨关节炎 | 高通量microRNA测序、单细胞RNA-seq、免疫荧光染色、SA-β-Gal染色、荧光原位杂交、qRT-PCR、荧光素酶报告基因检测 | NA | microRNA表达谱、单细胞RNA-seq数据、图像数据 | 临床软骨样本（具体数量未明确）、大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 高通量microRNA测序 | NA | NA |
| 7425 | 2026-02-26 |
Getting to the root of root-microbe interactions
2024 Jul-Sep, Science progress
IF:2.6Q2
DOI:10.1177/00368504241278783
PMID:39234658
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评论 | 本文总结了关于吸收性和运输性细根中微生物群落差异的最新研究，并探讨了根-微生物相互作用在生态系统功能中的重要性 | 强调了细根功能分类（吸收性与运输性）对微生物群落特征的影响，并提议应用前沿单细胞测序技术进行未来研究 | 作为评论文章，主要基于现有研究总结和推测，缺乏新的实验数据验证 | 探讨细根功能分类如何影响微生物群落，并推动根-微生物相互作用研究的未来发展 | 细根（直径小于2毫米）及其相关的微生物群落 | 微生物生态学 | NA | 单细胞测序技术 | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 7426 | 2026-02-26 |
Single-cell integrative analysis reveals consensus cancer cell states and clinical relevance in breast cancer
2024-03-12, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-024-03127-0
PMID:38472225
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研究论文 | 本研究通过整合分析乳腺癌单细胞RNA测序数据，揭示了七种跨患者重复出现的共识癌细胞状态，并系统阐明了其生物学功能、亚型特异性分布、潜在起源细胞及相互关系 | 首次通过整合分析识别出乳腺癌中七种跨患者重复出现的共识癌细胞状态，并揭示了其与肿瘤微环境的相互作用及对生存预后的影响 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据，可能未完全捕捉到蛋白质水平或空间维度的异质性 | 探究乳腺癌中恶性细胞的共同状态及其临床相关性 | 乳腺癌恶性细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 多个独立数据集中的乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7427 | 2026-02-25 |
Disulfidptosis in osteoarthritis: Role of SLC2A3 downregulation and potential therapeutic implications
2026-Mar, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113058
PMID:41628840
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研究论文 | 本研究分析了骨关节炎中二硫键死亡相关基因的表达，识别了潜在生物标志物和治疗先导化合物 | 首次在骨关节炎中系统研究二硫键死亡相关基因，并利用机器学习模型和单细胞分析识别关键基因SLC2A3，通过计算预测和分子对接发现talaroflavone作为潜在治疗化合物 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证，需要进一步体内外实验确认SLC2A3的功能机制和talaroflavone的治疗效果 | 探究二硫键死亡在骨关节炎发展中的作用，识别相关生物标志物和潜在治疗靶点 | 骨关节炎组织样本、软骨细胞亚型 | 生物信息学 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blotting, 免疫组织化学 | 机器学习模型, GraphDTA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的六个骨关节炎相关数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 7428 | 2026-02-25 |
Determining Composition and Distribution of Nicotinic Acetylcholine Receptors in Mouse Ventral Tegmental Area Brain Region With Single-Cell Sequencing Approach
2026-Feb-24, Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco
IF:3.0Q2
DOI:10.1093/ntr/ntaf075
PMID:40177951
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序方法揭示了小鼠腹侧被盖区（VTA）中尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）亚基在单细胞水平上的组成和分布 | 首次在单神经元水平上确定了VTA区域nAChR亚基的组合概率和分布，并预测了不同神经元中nAChR亚基的潜在组合 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能无法直接外推到人类；样本量相对较小（6只小鼠） | 探究尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）在小鼠腹侧被盖区（VTA）的单细胞水平组成和分布 | C57BL/6小鼠的腹侧被盖区（VTA）细胞 | 单细胞测序 | NA | 单细胞核测序 | Metacell, scFEA, hdWGCNA | 单细胞测序数据 | 6只C57BL/6小鼠的53,855个VTA细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7429 | 2026-02-25 |
BMAL1 insufficiency increases the risk of thoracic aortic aneurysm and dissection
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf259
PMID:41270048
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研究论文 | 本研究探讨了BMAL1不足如何通过下调REV-ERBα诱导血管平滑肌细胞凋亡，从而增加胸主动脉瘤和夹层的风险 | 揭示了BMAL1/REV-ERBα轴在调控血管平滑肌细胞凋亡和胸主动脉瘤与夹层形成中的新机制，并发现BMAL1激活剂ISX-9和REV-ERBα激动剂SR9009具有预防和治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且长期疗效和安全性未在临床环境中评估 | 探究BMAL1失调是否通过加重血管平滑肌细胞凋亡参与胸主动脉瘤和夹层的发病机制 | 胸主动脉瘤和夹层患者、BAPN诱导的小鼠模型、血管平滑肌细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 转录组学分析、空间转录组学、分子检测、组织学实验、体外实验 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、组织学图像、体外实验数据 | TAAD患者和BAPN诱导的TAAD小鼠，具体数量未明确说明 | NA | 转录组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 7430 | 2026-02-25 |
Atherosclerosis licenses for an exceeding immune response in COVID-19 disease by interferon priming in circulating myeloid cells
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf268
PMID:41389000
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研究论文 | 本研究探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）如何通过表观遗传印记增强单核细胞对SARS-CoV-2的炎症反应，导致COVID-19患者免疫反应失调 | 揭示了ASCVD患者单核细胞通过表观遗传印记（如干扰素信号通路增强）在COVID-19中引发过度炎症反应的分子机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体外实验，临床队列验证虽支持结论，但因果机制仍需进一步体内研究确认 | 探究ASCVD患者COVID-19疾病严重性增加的免疫学基础 | ASCVD合并中度COVID-19患者的免疫细胞（特别是单核细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，转座酶可及染色质测序（ATAC-seq），体外感染实验，多重细胞因子检测，酶联免疫吸附试验，批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，表观遗传数据，细胞因子数据，批量转录组数据 | 德国全国性队列（NAPKON）中的ASCVD合并COVID-19患者 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 7431 | 2026-02-25 |
Macrophage-Specific E3 Ubiquitin Ligase TRIM31 Reduces Atherosclerotic Plaque Formation by Targeting LOX-1
2026-Feb-24, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31通过靶向LOX-1促进其降解，从而减少动脉粥样硬化斑块形成 | 首次发现TRIM31作为巨噬细胞中可诱导的保护因子，通过K48连接泛素化LOX-1的赖氨酸12位点促进其降解，从而抑制泡沫细胞形成和炎症 | 研究主要基于小鼠模型，人类巨噬细胞的验证样本量较小（每组5-6个），且体内功能重要性实验仅在基因敲除小鼠中进行 | 探究TRIM31在巨噬细胞脂质代谢和炎症中的作用及其在动脉粥样硬化中的保护机制 | 小鼠巨噬细胞、人类巨噬细胞、动脉粥样硬化斑块 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫沉淀-质谱分析、位点定向诱变 | 基因敲除小鼠模型（Trim31fl/flLyz2cre、Lox-1-/-）、过表达小鼠模型（Trim31Lyz2-KI） | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | 小鼠每组8只，细胞实验每组5-6个 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7432 | 2026-02-25 |
A method to unravel complexity in human peripheral blood B-cell subsets through multiomic cellular indexing of transcriptomes and epitopes by sequencing (CITE-seq) analyses
2026-Feb-12, ImmunoHorizons
DOI:10.1093/immhor/vlaf088
PMID:41679729
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研究论文 | 本文开发了一种基于CITE-seq的多组学方法，用于识别和追踪人类外周血中复杂的B细胞亚群，特别是IgM+IgDlow/- B细胞 | 结合CITE-seq技术，通过同时分析转录组和表面蛋白表达，克服了仅依赖转录组scRNA-seq在识别B细胞亚群时的局限性，实现了更准确的细胞分类 | 方法依赖于人类外周血IgM+IgDlow/- B细胞作为替代模型，可能无法完全反映小鼠脾脏BDL亚群的特性，且稀有细胞亚群的获取和分析仍具挑战性 | 开发一种多组学策略，以更准确地分类和追踪人类外周血中复杂的B细胞亚群，特别是那些与自身免疫疾病相关的稀有亚群 | 人类外周血中的B细胞亚群，重点关注IgM+IgDlow/- B细胞 | 单细胞多组学 | 自身免疫疾病 | CITE-seq, scRNA-seq, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 表面蛋白表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 7433 | 2026-02-25 |
Leveraging optimized oligonucleotide-tagged antigen assemblies and single-cell sequencing for multiplexed proteogenomic profiling of human B cell reactivities
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf301
PMID:41220068
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研究论文 | 本文介绍了一种结合优化寡核苷酸标记抗原组装和单细胞测序的方法，用于人类B细胞反应性的多重蛋白质基因组分析 | 开发了一种结合寡核苷酸标记抗原组装和单细胞测序的新方法，用于并行分析不同抗原特异性的B细胞，并提高了染色灵敏度以检测低频率抗原反应性细胞 | 未明确说明样本量或技术验证的局限性 | 旨在通过并行分析不同抗原特异性的B细胞，推进对体液反应中克隆型角色的理解 | 人类B细胞，特别是针对SARS-CoV-2和登革热抗原的反应性细胞 | 免疫学 | 传染病 | 单细胞测序，流式细胞术，寡核苷酸标记抗原组装 | NA | 单细胞测序数据，流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 7434 | 2026-02-25 |
Peptide-driven identification of TCRs reveals dynamics and phenotypes of CD4 T cells in tuberculosis
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf287
PMID:41241821
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研究论文 | 本研究开发了一种名为PDI-TCR的新方法，用于从人类血液中识别抗原特异性T细胞受体，并应用于结核病研究 | 开发了PDI-TCR方法，通过比较非重叠肽池的反应，能够区分真正的抗原特异性TCR克隆型与非特异性旁观者激活相关的TCR | 研究中使用的PDI-TCR参数特定于结核分枝杆菌，但方法可适应其他抗原系统 | 研究抗原特异性T细胞的动态和表型，特别是在结核病背景下 | 结核病患者和结核分枝杆菌致敏的健康个体的CD4 T细胞 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序、TCR测序、体外扩增 | NA | 序列数据 | 结核病患者和健康个体的血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7435 | 2026-02-25 |
Single-cell analysis identifies ATC-like cells driving progression in relapsed follicular thyroid carcinoma
2026-Feb-04, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqag012
PMID:41631714
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了复发性滤泡性甲状腺癌中具有间变性甲状腺癌分子特征的ATC样细胞群及其驱动肿瘤进展的机制 | 首次在复发性滤泡性甲状腺癌中鉴定出具有间变性甲状腺癌分子特征的独特细胞群，并发现UBE2C作为其特异性标志物，揭示了该细胞群通过调控代谢通路促进肿瘤进展的新机制 | 样本量相对有限，且主要基于单细胞转录组数据，需要更多功能实验和临床样本验证 | 阐明滤泡性甲状腺癌进展及向间变性甲状腺癌转化的细胞和分子机制 | 甲状腺癌组织，包括乳头状甲状腺癌、滤泡亚型乳头状甲状腺癌、复发性滤泡性甲状腺癌和间变性甲状腺癌 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 46739个细胞，来自PTC、FVPTC、RFTC和ATC组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7436 | 2026-02-25 |
A spectral dimension reduction technique that improves pattern detection in multivariate spatial data
2026-Feb-03, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag052
PMID:41619788
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研究论文 | 本文介绍了一种用于多变量空间转录组学数据模式识别的统计方法，通过优化Moran's I来构建低维特征空间投影 | 提出了一种无需参数调优的算法，能最大化空间依赖性度量Moran's I，有效抑制非空间变异并优于主成分分析预处理 | NA | 提高多变量空间数据中模式检测的准确性 | 多变量空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 统计降维算法 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7437 | 2026-02-25 |
Unveiling metabolic pathway dysregulation in the malignant transformation of polyps to colorectal cancer: a single-cell analysis of epithelial cell trajectories
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003859
PMID:41159285
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组数据分析，揭示了结肠癌恶性转化过程中上皮细胞的代谢通路失调及细胞通讯变化 | 首次从单细胞层面构建了结肠癌进展中上皮细胞的分化轨迹，并识别了脂肪酸和胆汁酸代谢通路在早期恶性转化中的关键作用，以及乳酰化相关基因作为潜在干预靶点 | 研究基于转录组数据，缺乏蛋白质或代谢物水平的验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究结肠癌从正常组织到腺瘤再到癌变的恶性转化过程中，代谢通路和细胞通讯的动态变化 | 正常、息肉和肿瘤结肠组织中的上皮细胞及其他基质细胞 | 数字病理学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序 | 轨迹分析、AUCell、细胞通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 包括正常、息肉和肿瘤结肠组织的单细胞样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7438 | 2026-02-25 |
Research on the mechanism of compound mylabris capsules regulating ferroptosis in lung adenocarcinoma based on bioinformatics and experimental validation
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003735
PMID:41186509
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，探讨了复方斑蝥胶囊通过调控铁死亡在肺腺癌中的抗肿瘤机制 | 首次报道复方斑蝥胶囊通过调控铁死亡缓解肺腺癌，并利用单细胞RNA测序数据分析和多种机器学习算法筛选关键基因 | 研究主要基于体外细胞实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证 | 探究复方斑蝥胶囊调控肺腺癌细胞铁死亡的机制并鉴定其活性成分 | 肺腺癌细胞系A549和H1650 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序，分子对接，分子动力学模拟 | Lasso回归，Boruta，RFE算法 | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7439 | 2026-02-25 |
Unveiling gastric stem cell dynamics in gastric atrophy and carcinogenesis: revisiting mechanisms and advancing experimental models - a narrative review
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003733
PMID:41186567
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综述 | 本文全面评估了胃干细胞在萎缩性胃炎和癌前病变进展中的动态作用，并探讨了实验模型的优化方向 | 重新审视了胃干细胞在癌变过程中的耗竭与扩张范式，强调了慢性炎症下胃干细胞的克隆扩增和区域癌化效应，并提出了整合幽门螺杆菌感染模型与无他莫昔芬谱系追踪等改进实验方法 | 依赖多化学致癌物模型可能限制转化相关性，而他莫昔芬依赖的谱系追踪系统易受混杂效应影响 | 阐明胃干细胞在胃萎缩和癌变过程中的机制，并推动实验模型的进展 | 胃干细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 谱系追踪、空间转录组学、类器官系统 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7440 | 2026-02-25 |
A multi-dimensional bioinformatic dissection of the molecular mechanisms in high-BMI-associated colorectal cancer: identification and validation of EGLN1 as a key target
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003801
PMID:41191606
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研究论文 | 本研究通过多维生物信息学整合分析，系统探讨了高BMI与结直肠癌的遗传关联及潜在分子机制，并识别了关键治疗靶点EGLN1 | 结合全球疾病负担数据、孟德尔随机化分析、差异表达基因和加权基因共表达网络分析，首次系统揭示了EGLN1在高BMI相关结直肠癌中的核心保护作用，并通过计算药物筛选和体外实验验证了天然化合物氰啶醇作为EGLN1调节剂的抗肿瘤活性 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型或临床试验的验证，且肠道菌群的中介作用仅通过MR分析推断，需进一步实验证实 | 系统研究高BMI与结直肠癌之间的遗传关联及分子机制，并识别关键治疗靶点 | 结直肠癌患者数据、基因表达数据、蛋白质相互作用网络、肠道菌群数据以及HCT116结直肠癌细胞系 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 孟德尔随机化分析、差异表达基因分析、加权基因共表达网络分析、基因集富集分析、单细胞RNA测序分析、计算药物筛选、分子对接、体外细胞实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞RNA测序数据、肠道菌群数据 | 基于The Cancer Genome Atlas队列的结直肠癌患者数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |