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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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721 | 2025-05-20 |
Hepatic lipid-associated macrophages mediate the beneficial effects of bariatric surgery against MASH
2023-Nov-02, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-3446960/v1
PMID:37961666
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研究论文 | 该研究揭示了减重手术通过肝脏脂质相关巨噬细胞(LAMs)改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的机制 | 发现减重手术(VSG)以不依赖体重减轻的方式改善MASH,并明确了TREM2在巨噬细胞修复功能中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性需要进一步验证 | 探究减重手术改善MASH的免疫调节机制 | 肥胖和代谢综合征患者的肝脏脂质相关巨噬细胞 | 医学研究 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH) | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量(小鼠实验) |
722 | 2025-05-20 |
Single-cell RNA-sequencing of stria vascularis cells in the adult Slc26a4-/- mouse
2023-06-15, BMC medical genomics
IF:2.1Q3
DOI:10.1186/s12920-023-01549-0
PMID:37322474
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术分析了成年Slc26a4-/-小鼠耳蜗血管纹细胞的基因表达,揭示了与内淋巴pH调节相关的细胞类型和分子机制 | 首次在Slc26a4-/-小鼠模型中通过单细胞RNA测序鉴定了表达pendrin的梭形细胞及其pH调节相关基因表达特征 | 研究仅限于小鼠模型,人类Pendred综合征的病理机制可能需要进一步验证 | 鉴定pendrin表达细胞中的pH调节因子并阐明耳蜗内淋巴pH失调的细胞致病机制 | 野生型和Slc26a4-/-小鼠的耳蜗血管纹细胞 | 单细胞转录组学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 免疫荧光 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 野生型和Slc26a4-/-小鼠的耳蜗血管纹细胞样本 |
723 | 2025-05-19 |
The Role of Omics Techniques in Diabetic Wound Healing: Recent Insights into the Application of Single-Cell RNA Sequencing, Bulk RNA Sequencing, Spatial Transcriptomics, and Proteomics
2025-May-17, Advances in therapy
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12325-025-03212-9
PMID:40381157
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review | 本文综述了组学技术在糖尿病足溃疡(DFU)愈合中的最新应用,包括单细胞RNA测序、批量RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学 | 综述了组学技术(如scRNA-seq、bulk RNA-seq、空间转录组学和蛋白质组学)在DFU研究中的最新应用,为靶向治疗提供了新见解 | 未提及具体研究的样本量或实验设计的局限性 | 探讨组学技术在糖尿病足溃疡愈合机制研究中的应用 | 糖尿病足溃疡(DFUs) | digital pathology | diabetes | scRNA-seq, bulk RNA-seq, spatial transcriptomics, proteomics | NA | omics data | NA |
724 | 2025-05-19 |
Anti-BCL2 therapy eliminates giant congenital melanocytic nevus by senolytic and immune induction
2025-May-16, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02247-2
PMID:40374605
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research paper | 该研究探讨了抗BCL2疗法通过衰老细胞清除和免疫诱导消除巨大先天性黑色素细胞痣的潜力 | 首次发现BCL2蛋白在GCMN的衰老和增殖细胞中表达,并证明BCL2抑制剂能有效清除GCMN细胞,同时揭示了免疫细胞在治疗中的关键作用 | 研究主要基于体外实验和动物模型,尚未进行大规模临床试验 | 开发针对巨大先天性黑色素细胞痣(GCMN)的新型治疗方法 | 巨大先天性黑色素细胞痣(GCMN)患者细胞、异种移植模型和转基因模型 | 肿瘤治疗 | 黑色素细胞痣/皮肤肿瘤 | 单细胞测序、免疫染色、异种移植模型 | 患者来源异种移植模型(PDX)、Nras突变和Braf突变转基因模型 | 细胞实验数据、组织学数据、测序数据 | GCMN患者细胞样本、多种动物模型 |
725 | 2025-05-19 |
scRNA-seq reveals transcriptional plasticity of var gene expression in Plasmodium falciparum for host immune avoidance
2025-May-16, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-025-02008-5
PMID:40379932
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research paper | 该研究通过单细胞转录组学技术揭示了疟原虫var基因表达的转录可塑性及其在宿主免疫逃避中的作用 | 发现疟原虫除了单等位基因var基因表达外,还能同时表达多个var基因或进入几乎不表达var基因的状态,这种转录灵活性增强了寄生虫的适应能力 | 研究仅使用了3D7和IT4两种克隆寄生虫系,可能无法完全代表自然界中的多样性 | 探究疟原虫var基因表达的转录可塑性及其在免疫逃避中的机制 | 恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的var基因家族 | 基因组学 | 疟疾 | 单细胞转录组学(scRNA-seq)、富集探针和便携式微孔系统 | NA | 转录组数据 | 3D7和IT4两种克隆寄生虫系 |
726 | 2025-05-19 |
Identifying Key Plasma Proteins in the Onset of Parkinson's Disease: Proteome-Wide Mendelian Randomization and Single-Cell RNA Sequencing Analysis
2025-May-16, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05041-x
PMID:40380075
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研究论文 | 通过蛋白质组范围的孟德尔随机化和单细胞RNA测序分析,识别帕金森病发病过程中的关键血浆蛋白 | 首次结合孟德尔随机化分析和单细胞RNA测序技术,系统性地研究了血浆蛋白与帕金森病的因果关系,并揭示了潜在的治疗靶点 | 需要进一步的实验验证来确认这些血浆蛋白作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 探索帕金森病的发病机制,寻找可及的血浆标志物和靶向治疗药物 | 帕金森病患者和2923种血浆蛋白 | 生物医学研究 | 帕金森病 | 孟德尔随机化分析、共定位分析、SMR分析、HEIDI测试、单细胞RNA测序、生物信息学分析 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据 | UK Biobank中的2923种血浆蛋白 |
727 | 2025-05-19 |
Resident CD24 +LCN2 + LPCs aggravate fibrosis and inflammatory progression via the recruitment of TPPP3 +COL10A1 + macrophages in NASH
2025-May-16, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2025081
PMID:40380802
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研究论文 | 该研究探讨了驻留CD24+LCN2+肝祖细胞(LPCs)在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中通过招募TPPP3+COL10A1+巨噬细胞加重纤维化和炎症进展的机制 | 首次揭示了驻留CD24+LCN2+ LPCs在NASH中的激活及其通过促进促炎性COL10A1+TPPP3+巨噬细胞亚型的激活来推动纤维化进展的机制 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本的验证,人类样本的直接实验证据可能有限 | 研究LPCs在NASH中的分子表型及其调控机制 | 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者和小鼠模型中的肝祖细胞(LPCs)和巨噬细胞 | 分子生物学 | 非酒精性脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、CellChat、NicheNet | NA | RNA测序数据、临床样本数据 | NASH患者和小鼠模型(CDAHFD和HFD)的样本 |
728 | 2025-05-19 |
O-GlcNAcylation stabilized WTAP promotes GBM malignant progression in an N6-methyladenosine-dependent manner
2025-May-15, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noae268
PMID:39671515
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研究论文 | 本文研究了O-GlcNAcylation稳定的WTAP如何通过N6-甲基腺苷依赖的方式促进胶质母细胞瘤(GBM)的恶性进展 | 揭示了WTAP通过O-GlcNAcylation和USP7介导的去泛素化增强蛋白稳定性,进而通过m6A修饰调控LOXL2 mRNA的稳定性,促进GBM的间质转化和免疫逃逸 | 未明确提及 | 探究m6A在GBM肿瘤免疫抑制微环境(TIME)形成中的作用机制 | 间质胶质母细胞瘤干细胞(MES GSCs)和髓系来源的巨噬细胞(MDMs) | 肿瘤生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、质谱分析、RNA免疫沉淀(RIP)、共免疫沉淀 | NA | RNA测序数据、蛋白质数据 | 未明确提及 |
729 | 2025-05-19 |
Channel synapse mediates neurotransmission of airway protective chemoreflexes
2025-May-15, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.03.007
PMID:40187347
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research paper | 该研究揭示了小鼠喉咙中Pou2f3化学感应细胞家族通过通道突触与迷走神经元通信的机制,这些细胞表达对有害化学物质的GPCRs受体,触发吞咽和咳嗽样反射 | 发现了Pou2f3上皮细胞通过CALHM1/3通道突触作为气道保护反射的化学感应终端器官及其超反应性的位点 | 研究仅在小鼠中进行,尚未在人类中验证 | 研究喉咙中化学物质引发的神经反射机制,以保护气道免受吸入和感染 | 小鼠喉咙中的Pou2f3化学感应细胞家族和迷走神经元 | 神经科学 | 慢性咳嗽 | 单细胞转录组学、光遗传学刺激 | Calhm3和Pou2f3敲除小鼠模型 | 基因表达数据、行为数据 | NA |
730 | 2025-05-19 |
ARHGDIB as a prognostic biomarker and modulator of the immunosuppressive microenvironment in glioma
2025-May-15, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04063-7
PMID:40372473
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research paper | 该研究探讨了ARHGDIB作为胶质瘤预后生物标志物及其在免疫抑制微环境中的调节作用 | 首次揭示ARHGDIB在胶质瘤免疫抑制微环境中的关键作用,并证明其可作为新型肿瘤相关巨噬细胞标志物 | 研究主要基于公共数据库分析和体外实验,需要更多体内实验验证 | 探究ARHGDIB在胶质瘤免疫微环境中的调控机制及其临床意义 | 胶质瘤患者样本和细胞系 | digital pathology | glioma | qPCR, IHC, 单细胞测序, 免疫荧光 | LASSO-Cox回归 | 基因表达数据, 组织切片图像 | 公共数据库数据+自有队列样本 |
731 | 2025-05-19 |
Targeting Setdb1 in T cells induces transplant tolerance without compromising antitumor immunity
2025-May-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-58841-z
PMID:40374612
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研究论文 | 本文研究了在T细胞中靶向Setdb1基因如何在不影响抗肿瘤免疫的情况下诱导移植耐受 | 发现Setdb1缺失可以诱导Treg细胞分化,从而在不影响抗肿瘤免疫的情况下抑制移植排斥反应 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类中验证 | 探索选择性抑制移植排斥反应同时保持抗肿瘤免疫的方法 | 小鼠T细胞和移植模型 | 免疫学 | 移植排斥 | RNA测序、单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | NA |
732 | 2025-05-19 |
scRDEN: single-cell dynamic gene rank differential expression network and robust trajectory inference
2025-May-15, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-01969-1
PMID:40374885
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research paper | 提出了一种名为scRDEN的稳健框架,用于分析单细胞RNA测序数据中的动态基因表达网络和推断细胞分化轨迹 | 将不稳定的基因表达值转化为相对稳定的基因-基因相互作用(全局特征)和提取差异表达顺序(网络特征),并整合不同降维方法的表达特征 | NA | 深入理解细胞命运决定中的异质性,分析动态调控变化并准确推断分化轨迹 | 人类和小鼠细胞分化的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | scRDEN | 基因表达数据 | 五个已发表的scRNA-seq数据集 |
733 | 2025-05-19 |
Deciphering the role of acetylation-related gene NAT10 in colon cancer progression and immune evasion: implications for overcoming drug resistance
2025-May-15, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02617-w
PMID:40374962
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了乙酰化相关基因NAT10在结肠癌进展和免疫逃逸中的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析证实NAT10与结肠癌的因果关系及其在免疫逃逸中的作用 | 研究主要基于公共数据集,缺乏实验验证 | 探索乙酰化相关基因在结肠癌发展中的作用机制 | 结肠癌患者样本和公共数据库数据 | 癌症生物学 | 结肠癌 | scRNA-seq, 空间转录组学, 孟德尔随机化 | 细胞-细胞相互作用模型 | 基因组数据, 转录组数据 | 来自GSE132465、UCSC Xena和GeneCards等公共数据库的样本 |
734 | 2025-05-19 |
Tyrosinase in melanoma inhibits anti-tumor activity of PD-1 deficient T cells
2025-May-15, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-025-02237-4
PMID:40375241
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研究论文 | 本研究探讨了酪氨酸酶在黑色素瘤中如何抑制PD-1缺陷T细胞的抗肿瘤活性 | 首次发现酪氨酸酶在黑色素瘤中抑制T细胞的抗肿瘤活性,并证明酪氨酸酶缺失可增强PD-1缺陷T细胞的抗肿瘤效果 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类临床试验中验证 | 探索黑色素瘤抵抗免疫治疗的分子机制 | B16黑色素瘤细胞和小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序 | 小鼠黑色素瘤模型 | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量,使用B16黑色素瘤细胞和小鼠模型 |
735 | 2025-05-19 |
Atf3 + senescent chondrocytes mediate meniscus degeneration in aging
2025-May-15, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-025-03566-z
PMID:40375324
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了衰老半月板中Atf3+衰老软骨细胞的关键作用及其通过ANGPTL4通路驱动的退化机制 | 首次鉴定出Atf3+衰老软骨细胞作为衰老半月板中的关键致病细胞群,并发现其通过ANGPTL4-SDC4信号轴驱动退化 | 研究仅基于大鼠模型,人类半月板衰老的机制可能有所不同 | 阐明衰老半月板的细胞和分子机制,寻找年龄相关性半月板退化的治疗靶点 | 年轻(12周)和老年(24个月)大鼠的半月板组织 | 生物医学研究 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),流式细胞术,免疫组化 | NA | 基因表达数据,组织学数据 | 年轻和老年大鼠的半月板组织(具体数量未明确说明) |
736 | 2025-05-19 |
Characterization and prognostic of CD8 + TIM3 + CD101 + T cells in glioblastoma multiforme
2025-May-15, Cell & bioscience
DOI:10.1186/s13578-025-01390-1
PMID:40375334
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research paper | 该研究旨在表征GBM中CD8+TIM3+CD101+T细胞(CCT细胞)的差异表达基因,建立GBM的预后模型并探索其临床意义 | 揭示了CCT细胞在GBM中的关键作用,并开发了一个包含22个基因特征的预后模型,为GBM的免疫逃逸机制提供了新见解 | 研究依赖于公共数据库的数据,可能受到样本来源和数量的限制 | 研究GBM中CCT细胞的基因表达特征及其在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用 | GBM患者中的CCT细胞 | digital pathology | glioblastoma multiforme | 单细胞RNA测序,全基因组表达谱分析 | LASSO回归 | 基因表达数据,临床数据 | 来自TCGA、CGGA和GEO数据库的数据 |
737 | 2025-05-19 |
Single-cell transcriptomic analyses provide insights into the tumor microenvironment heterogeneity and invasion phenotype in retinoblastoma
2025-May-12, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2025.156009
PMID:40378583
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组分析揭示了视网膜母细胞瘤肿瘤微环境的异质性及其与侵袭表型的关系 | 首次系统描绘了视网膜母细胞瘤中肿瘤微环境的细胞亚群特征及细胞间通讯网络变化 | 研究样本量有限,且未进行功能实验验证关键发现 | 探究视网膜母细胞瘤肿瘤微环境异质性及其与肿瘤侵袭的关系 | 视网膜母细胞瘤肿瘤微环境中的各类细胞 | 数字病理学 | 视网膜母细胞瘤 | 单细胞测序, CIBERSORT算法, 拟时序分析 | CellChat, Monocle | 单细胞转录组数据, 微阵列数据 | 未明确说明样本数量 |
738 | 2025-05-19 |
KDELR3 and YOD1 proteins as critical endoplasmic reticulum stress mediators and potential therapeutic targets in diabetic foot ulcers: An integrated bioinformatics analysis
2025-May-10, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.144095
PMID:40354856
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析,鉴定出KDELR3和YOD1蛋白作为糖尿病足溃疡(DFU)的关键内质网应激介质和潜在治疗靶点 | 首次通过WGCNA、机器学习算法和分子对接技术筛选出NCCRP1、KDELR3、BOK和YOD1等关键调控蛋白,并验证其作为DFU生物标志物的诊断潜力 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证部分仅限于qRT-PCR,缺乏更深入的机制研究 | 探索内质网应激反应蛋白在糖尿病足溃疡发病机制中的作用,并寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 糖尿病足溃疡(DFU)相关内质网应激反应蛋白 | 生物信息学 | 糖尿病足溃疡 | WGCNA、机器学习算法、分子对接、单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、qRT-PCR | 机器学习算法 | 基因表达数据 | GEO数据库中的DFU数据集 |
739 | 2025-05-19 |
Loss of Plxdc2 exacerbates microglia-mediated neuroinflammation and ischemic brain injury
2025-May-08, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2025.115302
PMID:40345569
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研究论文 | 本研究探讨了Plxdc2在小胶质细胞介导的神经炎症和缺血性脑损伤中的作用 | 首次揭示了Plxdc2在小胶质细胞稳态维持和缺血性脑损伤中的保护作用,并阐明了其通过调节NF-κB p65信号和脂质代谢的分子机制 | 研究主要基于动物模型,尚未在人类患者中进行验证 | 探究Plxdc2在小胶质细胞功能和缺血性脑损伤中的作用机制 | 小胶质细胞和缺血性脑损伤 | 神经科学 | 缺血性脑卒中 | scRNA-seq, 转录组分析, AAV和慢病毒载体技术 | 动物模型 | 基因表达数据 | NA |
740 | 2025-05-19 |
DNA methylation changes during acute COVID-19 are associated with long-term transcriptional dysregulation in patients' airway epithelial cells
2025-May, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00215-5
PMID:40119174
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研究论文 | 研究COVID-19患者急性期DNA甲基化变化与长期呼吸道上皮细胞转录调控失调的关系 | 首次揭示了COVID-19急性期DNA甲基化变化与长期呼吸道上皮细胞转录失调的关联,并提出了甲基化可能对基因表达产生长期影响的机制 | 样本量相对较小,长期随访数据有限,需要更大规模的独立队列验证 | 探究SARS-CoV-2感染后持续健康影响的分子机制 | COVID-19患者和对照组的鼻部细胞 | 分子生物学 | COVID-19 | 酶促DNA甲基化组测序和单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 甲基化数据和转录组数据 | COVID-19患者19人(scRNA-seq 14人),对照组14人(scRNA-seq 10人),随访3个月7人,12个月5人,独立验证队列15人 |