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当前共找到 40374 篇文献，本页显示第 7341 - 7360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7341 | 2026-02-21 |
Transcriptomic Analysis Reveals That Excessive Thyroid Hormone Signaling Impairs Phototransduction and Mitochondrial Bioenergetics and Induces Cellular Stress in Mouse Cone Photoreceptors
2024-Jul-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms25137435
PMID:39000540
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了过量甲状腺激素信号通过损害光转导和线粒体生物能量学并诱导细胞应激，从而导致小鼠视锥细胞退化的转录组学机制 | 首次在单细胞分辨率下系统揭示了过量甲状腺激素信号对视锥细胞转录组的影响，并明确了光转导、线粒体功能和细胞应激通路的具体变化 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类视网膜细胞或临床样本中验证 | 探究过量甲状腺激素信号诱导视锥细胞退化的基因/转录组学改变 | C57BL/6小鼠的视网膜细胞，特别是视锥细胞 | 单细胞组学 | 视网膜退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 155,866个单细胞，来自甲状腺激素处理的小鼠视网膜 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7342 | 2026-02-21 |
Canopy2: tumor phylogeny inference by bulk DNA and single-cell RNA sequencing
2024-Mar-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.03.18.585595
PMID:38562795
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研究论文 | 本文提出Canopy2，一种贝叶斯框架，利用批量DNA和单细胞RNA测序数据推断肿瘤系统发育树并进行突变分析 | Canopy2通过结合批量DNA和单细胞RNA测序数据，使用马尔可夫链蒙特卡洛方法从二项分布和β-二项分布的混合概率分布中采样，能有效解析单细胞数据中的零值来源，区分非癌性、随机性和技术性零值 | 未在摘要中明确提及具体局限性 | 推断肿瘤系统发育树并进行肿瘤亚群的突变分析，以理解肿瘤异质性 | 肿瘤细胞，特别是乳腺癌和胶质母细胞瘤数据 | 计算生物学 | 癌症 | 单细胞RNA测序，批量DNA测序 | 贝叶斯框架，马尔可夫链蒙特卡洛方法 | 单核苷酸变异数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，批量DNA测序 | NA | NA |
| 7343 | 2026-02-20 |
Bulk and single-cell transcriptomics for identification of potential diagnostic biomarkers associated with pulmonary arterial hypertension and integrated stress response and experimental validation
2026-Dec-31, Clinical and experimental hypertension (New York, N.Y. : 1993)
DOI:10.1080/10641963.2026.2629926
PMID:41706425
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学、单细胞转录组学和实验方法，识别并验证了与肺动脉高压相关的四个新型整合应激反应相关诊断生物标志物 | 首次系统探索整合应激反应相关基因在肺动脉高压发病机制中的作用，并利用单细胞转录组学揭示其细胞类型特异性表达 | 研究主要基于公开数据集和临床血液样本，缺乏更广泛的组织样本验证 | 识别和验证肺动脉高压的潜在诊断生物标志物 | 肺动脉高压患者和对照组的转录组数据及临床血液样本 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, ELISA | 机器学习 | 转录组数据 | 多个数据集（GSE38267, GSE131793, GSE210248）及临床血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7344 | 2026-02-20 |
Diethyl Phthalate (DEP) as a potential osteosarcoma risk factor: a multi-omics study integrating network Toxicology, single-cell RNA sequencing, and molecular docking
2026-Dec, Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry
IF:5.6Q1
DOI:10.1080/14756366.2025.2611582
PMID:41693684
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞RNA测序和分子对接等多组学方法，探究了邻苯二甲酸二乙酯（DEP）作为潜在骨肉瘤风险因子的作用机制 | 首次将网络毒理学、单细胞RNA测序和分子动力学模拟相结合，系统研究DEP在骨肉瘤中的作用机制，并鉴定了P4HA2、COL18A1和COL10A1等新型生物标志物 | 研究主要基于计算分析和体外验证，缺乏体内实验验证DEP的直接致癌效应 | 探究邻苯二甲酸二乙酯（DEP）在骨肉瘤发生发展中的分子机制 | 骨肉瘤（OS）相关基因和信号通路 | 生物信息学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子对接、分子动力学模拟、机器学习 | LASSO、SVM-RFE、Boruta算法 | 基因表达数据、蛋白质互作数据、分子结构数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7345 | 2026-02-20 |
Integrin β1 Demarks Precursors of Brain-Residing Antibody-Secreting Cells in Multiple Sclerosis
2026-May, Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
DOI:10.1212/NXI.0000000000200553
PMID:41698162
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研究论文 | 本研究通过单细胞技术揭示了整合素β1（CD29）作为多发性硬化症中CXCR3+记忆B细胞的标志物，用于预测中枢神经系统抗体分泌细胞前体及治疗反应 | 首次将CD29鉴定为CXCR3+记忆B细胞的关键区分标志，并关联其在血脑屏障穿越和抗体分泌细胞成熟中的作用，为多发性硬化症治疗反应预测提供新生物标志物 | 研究基于体外实验和死后组织样本，可能无法完全模拟体内动态；样本量有限且治疗组别覆盖不全 | 探索多发性硬化症中B细胞进入中枢神经系统并成熟的标志物，并评估其与高效疗法治疗反应的关联 | 多发性硬化症患者和对照者的血液样本、死后中枢神经系统悬浮液，以及健康个体的血液样本 | 单细胞组学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序，光谱流式细胞术，体外细胞培养和迁移实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据 | 多发性硬化症患者和对照者的血液及死后中枢神经系统样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7346 | 2026-02-20 |
Identification of potential drug targets for erectile dysfunction with single-cell RNA sequencing: A Mendelian randomization study
2026-Mar, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70082
PMID:40518741
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研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化方法，结合单细胞RNA测序数据，识别了勃起功能障碍的潜在药物靶点 | 首次将孟德尔随机化与单细胞RNA测序相结合，在细胞类型水平上识别并验证了勃起功能障碍的潜在治疗靶点 | 研究依赖于公开的汇总统计数据，无法进行个体水平的因果推断；单细胞测序数据来自单一数据集 | 识别勃起功能障碍的新型治疗靶点，以改善对现有药物反应不佳患者的治疗效果 | 勃起功能障碍患者 | 生物信息学 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化，共定位分析，分子对接 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据，全基因组关联研究汇总统计数据 | eQTL数据：31,684人；ED队列1：229,980人（6,175例病例，223,805例对照）；ED队列2：95,178人（1,154例病例，94,024例对照）；单细胞RNA-seq数据集：GSE206528 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7347 | 2026-02-20 |
Breaking and making genes: the genesis of novel traits in plants
2026-Mar, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.70844
PMID:41398987
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综述 | 本文综述了植物中基因融合事件的分子机制、功能及其在植物适应和进化中的作用 | 系统性地概述了植物中相对研究不足的基因融合现象，将其与人类研究中的致癌潜力进行对比，并强调了其在植物生物学中日益增长的重要性 | 这是一篇综述文章，主要总结现有知识，而非提出新的实验数据或模型 | 阐明基因融合在植物进化、功能多样化和适应中的机制与作用 | 植物中的基因融合事件 | 植物生物学与基因组学 | NA | 高通量测序技术、单细胞测序平台 | NA | 基因组与转录组数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 7348 | 2026-02-20 |
Comparative evaluation of 18S rDNA V4 and 28S rDNA D1-2 regions for resolving Alexandrium species diversity to improve its use for metabarcoding
2026-Mar, Harmful algae
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.hal.2026.103073
PMID:41708199
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研究论文 | 本研究比较了18S rDNA V4和28S rDNA D1-2区域在解析亚历山大藻物种多样性方面的表现，以提升其在宏条形码技术中的应用准确性 | 首次构建了27种亚历山大藻的28S rDNA D1-2参考数据库，并扩展了18S rDNA V4数据库，同时通过实验确认了亚历山大藻中18S rDNA V4区域存在基因组内变异，并提出了仅使用优势序列构建参考数据库的建议 | 研究主要基于现有数据库挖掘和单细胞测序，可能未覆盖所有亚历山大藻物种或变异类型，且实验验证范围有限 | 提高亚历山大藻物种的准确鉴定能力，以支持有害藻华和麻痹性贝类中毒的早期检测 | 亚历山大藻物种的18S rDNA V4和28S rDNA D1-2分子标记序列 | 分子生物学 | NA | 单细胞测序、宏条形码、数据库挖掘 | NA | DNA序列数据 | 涉及27种亚历山大藻物种的分子序列 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 7349 | 2026-02-20 |
BTK inhibition suppresses neuroinflammation and neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis
2026-Feb-19, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag070
PMID:41710977
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研究论文 | 本文探讨了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）神经炎症和神经退行性变中的关键调控作用 | 首次将BTK识别为ALS中失调的cGAS-STING-NF-κB信号轴的上游关键调控节点，并证明其同时协调运动神经元的细胞自主功能障碍和小胶质细胞激活的非细胞自主毒性 | 研究主要基于SOD1突变模型，可能无法完全代表所有ALS亚型；动物实验仅使用了SOD1-G93A小鼠模型 | 探究BTK在ALS发病机制中的作用，并评估BTK抑制作为治疗策略的潜力 | ALS患者组织样本、SOD1突变人诱导多能干细胞分化的运动神经元和小胶质细胞、SOD1-G93A转基因小鼠 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | RNA-seq、scRNA-seq、Western blot、ELISA、免疫荧光、吞噬功能测定 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据、动物行为数据 | 公共RNA-seq数据集、SOD1突变hiPSC分化的细胞、SOD1-G93A小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 7350 | 2026-02-20 |
Computational integration of in vivo single cell and in vitro bulk transcriptomics across 236 human and mouse datasets differentiates physiological versus non-physiological hepatic cell lines for hepatotoxicity screening
2026-Feb-18, Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/toxsci/kfaf171
PMID:41390973
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研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠的体内单细胞与体外批量转录组数据，评估了肝细胞系在毒性筛选中的生理相关性 | 提出了一种新的计算学方法，利用现有大数据指导选择功能相关性更强的细胞系，可应用于其他组织的体外建模和广泛的生物医学应用 | 研究主要基于转录组数据，可能未涵盖所有生理层面的差异，且数据集数量有限（236个） | 区分生理性与非生理性肝细胞系，以优化肝毒性筛选的体外模型选择 | 人类和小鼠的肝细胞系、肝细胞、肝星状细胞、胆管细胞以及体内肝脏组织 | 计算生物学 | 肝毒性 | 单细胞RNA测序（scRNAseq）、批量转录组学 | NA | 转录组数据 | 236个人类和小鼠数据集，包括214个细胞系数据集和7个体内单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 7351 | 2026-02-20 |
Exploration and Validation of the Diagnostic Potential of the Circadian Rhythm-Related Genes CCL23 and VNN1 in Adolescents with Depressive Disorder
2026-Feb-18, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05755-6
PMID:41706232
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研究论文 | 本研究探索并验证了昼夜节律相关基因CCL23和VNN1作为青少年抑郁障碍诊断生物标志物的潜力 | 首次从转录组学角度识别CCL23和VNN1作为抑郁障碍的昼夜节律相关生物标志物，并通过多数据集验证其诊断性能 | 样本量较小（15例患者和15例对照），且研究仅基于血液样本，未直接评估脑组织表达 | 探索昼夜节律相关基因作为抑郁障碍诊断生物标志物的潜力 | 青少年抑郁障碍患者和年龄匹配的健康对照 | 自然语言处理 | 抑郁障碍 | RNA测序、RT-qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 15例青少年抑郁障碍患者和15例年龄匹配对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7352 | 2026-02-20 |
Elucidation of population-based bacterial adaptation to antimicrobial treatment by single-cell sequencing analysis of the gut microbiome of a hospital patient
2026-Feb-17, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.01631-24
PMID:41468549
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术，分析了一名接受抗生素治疗的急性脑出血患者的肠道微生物组，揭示了抗生素耐药基因的广泛存在、进化路径及水平基因转移事件 | 首次在患者个体层面，通过单细胞测序技术系统性地描绘了抗生素治疗期间肠道微生物组中抗生素耐药基因的多样性、进化动态及跨物种水平基因转移网络，并发现了具有不同耐药基因进化模式的肺炎克雷伯菌菌株 | 研究仅基于单一样本（一名患者），样本量小，限制了结果的普适性；研究为观察性分析，未能建立因果关系 | 阐明在抗生素治疗压力下，基于人群的细菌适应性进化机制，特别是抗生素耐药基因的获得与传播 | 一名患有急性脑出血并接受抗生素治疗的成年男性患者的肠道微生物组 | 微生物组学 | 脑出血 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因组数据 | 1名患者的肠道微生物组样本 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 7353 | 2026-02-20 |
B-cell subsets have different capacities for phagocytosis and subsequent presentation of antigen to cognate T cells
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf282
PMID:41082629
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研究论文 | 本研究探讨了不同B细胞亚群的吞噬能力及其与抗原呈递功能的关系 | 开发了2微米吞噬性抗原偶联珠靶标，首次系统比较了B细胞亚群通过BCR、清道夫、Fc和补体受体途径吞噬同源和非同源抗原的能力，并发现仅腹膜腔B1细胞能吞噬非同源抗原 | 吞噬能力差异无法完全用吞噬受体差异表达解释，暗示存在未知调控机制，具体分子机制尚未阐明 | 阐明不同B细胞亚群的吞噬功能差异及其对抗原呈递的影响 | 滤泡B2细胞、边缘区B细胞和B1细胞 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7354 | 2026-02-20 |
Single-cell RNA sequencing reveals the protective role of renal Cx3cr1+ macrophages in cisplatin-induced acute kidney injury
2026-Feb, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70302
PMID:41147753
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了肾巨噬细胞亚群在顺铂诱导的急性肾损伤中的异质性，并发现Cx3cr1+巨噬细胞亚群通过AXL-GAS6信号轴促进凋亡细胞清除，从而发挥肾脏保护作用 | 首次在顺铂诱导的急性肾损伤模型中系统解析肾巨噬细胞的单细胞转录组异质性，并鉴定出具有保护功能的Cx3cr1+巨噬细胞亚群及其作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体中的验证尚不充分；单细胞测序样本量有限，可能未覆盖所有巨噬细胞亚群 | 探究急性肾损伤过程中肾巨噬细胞亚群的分类、功能及其在肾脏修复中的作用机制 | 顺铂诱导的急性肾损伤小鼠模型中的肾脏组织及巨噬细胞 | 单细胞组学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，细胞耗竭实验，过继转移实验，细胞共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | 顺铂诱导的急性肾损伤小鼠肾脏组织（未明确具体样本数） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7355 | 2026-02-20 |
Construction of the cancer cell continuum reveals hybrid EMT state driving lung adenocarcinoma aggression
2026-Feb, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-025-00991-9
PMID:41290994
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和细胞轨迹推断技术，重构了肺腺癌中的上皮-间质转化（EMT）连续谱，识别了五种EMT状态，并揭示了混合E/M状态与高转移潜力和不良预后的关联 | 首次在肺腺癌中系统性地重建了EMT连续谱，识别了关键的混合E/M状态及其调控网络，并开发了基于EMT连续谱特征的风险分层模型 | 研究样本量较小（仅10名患者），且未在独立队列中进行广泛验证，可能限制了结果的普适性 | 旨在阐明肺腺癌中EMT连续谱的调控机制及其与肿瘤侵袭和预后的关系 | 肺腺癌患者的恶性上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | 细胞轨迹推断技术 | 单细胞RNA测序数据 | 来自10名肺腺癌患者的16,310个恶性上皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7356 | 2026-02-20 |
New insights into macrophage heterogeneity in renal injury and repair
2026-Feb, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70369
PMID:41396841
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，揭示了巨噬细胞在顺铂诱导的急性肾损伤不同阶段的异质性及其在肾脏损伤与修复中的关键作用 | 利用单细胞RNA测序技术首次系统解析了急性肾损伤中巨噬细胞的动态变化，并识别出四个不同的肾脏巨噬细胞亚群，明确了单核来源巨噬细胞在损伤进展中的促炎作用和肾脏驻留Cx3cr1巨噬细胞通过AXL-GAS6信号介导的胞葬作用促进修复的机制 | 研究主要基于顺铂诱导的急性肾损伤模型，可能无法完全代表其他类型肾损伤的巨噬细胞异质性，且未深入探讨巨噬细胞亚群间的相互作用或长期影响 | 探究巨噬细胞在急性肾损伤中的异质性及其在肾脏损伤与修复过程中的具体功能 | 顺铂诱导的急性肾损伤模型中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7357 | 2026-02-20 |
A fibroblast-like endothelial cell state promotes atherosclerosis via C/EBPβ-activated TGF-β signaling
2026-Feb, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00684-x
PMID:41495247
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠主动脉在动脉粥样硬化过程中内皮细胞向成纤维细胞样状态转变的分子机制，并识别C/EBPβ作为驱动这一表型转换的关键转录因子 | 首次在动脉粥样硬化血管中识别出一个独特的成纤维细胞样内皮细胞群体，并阐明C/EBPβ通过激活TGF-β信号通路驱动内皮-间质转化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有细胞状态动态 | 探究动脉粥样硬化过程中内皮细胞表型可塑性的分子机制 | 小鼠主动脉内皮细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7358 | 2026-02-20 |
Deciphering the Heterogeneity of Pulmonary Macrophages in Response to Fine Particles
2026-Feb, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202507293
PMID:41504080
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研究论文 | 本研究通过开发双标记金纳米颗粒模型，结合荧光激活细胞分选和单细胞RNA测序技术，揭示了肺部巨噬细胞亚群对细颗粒物响应的异质性及其功能多样性 | 开发了一种新型双标记金纳米颗粒模型，用于捕获细颗粒物响应性细胞亚群，并结合单细胞RNA测序技术，首次系统性地鉴定了14个具有部分重叠但功能各异的巨噬细胞亚群，特别是突出了AMs_3、AMs_7和recMacs_4亚群在颗粒物响应中的关键作用 | 研究主要基于金纳米颗粒模型，可能无法完全模拟真实环境中细颗粒物的复杂成分和效应；样本来源和规模可能有限，需进一步验证在更广泛人群或疾病模型中的普适性 | 探究肺部细胞对吸入细颗粒物的响应异质性，特别是识别关键的响应性细胞亚群及其功能特征 | 肺部巨噬细胞，包括肺泡巨噬细胞、募集巨噬细胞和间质巨噬细胞 | 单细胞组学 | 肺部疾病 | 荧光激活细胞分选，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7359 | 2026-02-20 |
Exploration of the mechanism of anlotinib in reversing PD-1 immunotherapy resistance: insights from single-cell sequencing
2026-Feb, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-026-01000-3
PMID:41571876
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序探索了安罗替尼逆转PD-1免疫疗法耐药性的机制 | 首次通过单细胞RNA测序建立并解析了penpulimab耐药模型，揭示了安罗替尼通过重编程肿瘤免疫微环境来逆转耐药的具体细胞与分子靶点 | 研究为临床前模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 探索安罗替尼逆转PD-1免疫疗法耐药性的机制 | 免疫检查点抑制剂耐药的肿瘤模型 | 单细胞测序 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7360 | 2026-02-20 |
CREB5 Inhibits Neuronal Ferroptosis via Transactivating ApoL6 to Regulate Lipid Droplet Metabolism After Spinal Cord Injury
2026-Feb, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70783
PMID:41700484
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研究论文 | 本研究探讨了转录因子CREB5在脊髓损伤后通过调控ApoL6抑制神经元铁死亡的分子机制 | 首次揭示了CREB5通过增强ApoL6转录活性调控脂滴代谢，从而抑制神经元铁死亡的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类样本中验证，且具体信号通路细节有待进一步阐明 | 阐明脊髓损伤后抑制神经元铁死亡的分子和细胞机制 | 小鼠脊髓损伤模型和原代神经元 | 单细胞组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |