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当前共找到 40374 篇文献，本页显示第 7321 - 7340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 7321 | 2026-02-21 |
HMGB1 affects the progression of neurofibromatosis type 1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors through E2F2
2026-Jan-24, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04165-3
PMID:41580779
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研究论文 | 本研究揭示了HMGB1通过直接转录激活E2F2，驱动神经纤维瘤病1型相关恶性外周神经鞘瘤的细胞周期进程和肿瘤恶性进展 | 首次在单细胞水平上整合分析NF1-MPNST和PNF组织，阐明了HMGB1通过直接结合并激活E2F2转录来驱动肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于患者来源的组织和细胞系，体内模型为异种移植小鼠模型，未来需要在更接近人类肿瘤微环境的基因工程小鼠模型中进一步验证 | 探究HMGB1在神经纤维瘤病1型相关恶性外周神经鞘瘤进展中的功能作用和分子机制 | 患者来源的NF1-MPNST和丛状神经纤维瘤组织、NF1细胞系、异种移植小鼠模型 | 肿瘤生物学 | 恶性外周神经鞘瘤 | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq、CUT&Tag、ChIP-qPCR、qPCR、Western blot | NA | RNA测序数据、蛋白质印迹数据、染色质免疫沉淀数据 | 患者来源的NF1-MPNST和PNF组织（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7322 | 2026-02-21 |
Spatially resolved transcriptome-metabolome integration reveals region-specific glial lipid dysregulation associated with Alzheimer's pathology
2026-Jan-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.23.701345
PMID:41648223
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研究论文 | 本研究开发了一个名为iMIST的集成平台，结合代谢物成像、组织学和空间转录组学，揭示了阿尔茨海默病小鼠模型中胶质细胞脂质代谢失调的区域特异性模式及其与病理的联系 | 首次开发了iMIST集成平台，能够在同一组织切片上整合MALDI代谢物成像、组织学和空间转录组学数据，直接展示了胶质细胞稳态失调如何在不同脑区和微环境中表现，并将局部病理与整体代谢失衡联系起来 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需要进一步验证；技术整合的复杂性可能限制其广泛推广 | 探究阿尔茨海默病中胶质细胞脂质代谢失调的空间分布特征及其与病理的关联 | 晚发性阿尔茨海默病小鼠模型的脑组织 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | MALDI代谢物成像，空间转录组学，组织学分析 | NA | 空间多组学数据（代谢组、转录组、图像） | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7323 | 2026-02-21 |
Super-resolved, three-dimensional spatial transcriptomics reveals cell-type and brain-region-specific modulation of key epitranscriptomic switches following adolescent alcohol exposure
2026-Jan-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.698893
PMID:41648353
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研究论文 | 本研究开发了一种超分辨三维空间转录组学方法，用于量化大鼠脑内关键表观转录组开关在青少年酒精暴露后的细胞类型和脑区特异性变化 | 开发了首个超分辨三维空间转录组学方法，实现了在完整脑组织中以细胞类型和脑区特异性方式量化关键表观转录组调节因子 | 研究仅针对特定表观转录组调节因子（m6A甲基转移酶），且仅在啮齿动物模型中进行，尚未在人类样本或更广泛的表观转录组标记中验证 | 阐明表观转录组机制在神经精神疾病中的作用，特别是青少年酒精暴露对大脑表观转录组调控的影响 | 大鼠脑组织（包括杏仁核中央核、海马CA1区、齿状回、杏仁基底外侧核、海马CA3区）中的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞 | 空间转录组学 | 神经精神疾病 | 空间转录组学，表观转录组分析 | NA | 空间转录组数据，RNA表达数据 | 青少年间歇性乙醇暴露（AIE）大鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | 超分辨三维空间转录组学方法（作者自主研发） |
| 7324 | 2026-02-21 |
The Camellia sinensis var. sinensis cv. Fuding Dabaicha genome unveils structural variation-driven metabolic innovation
2026-Jan-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68463-8
PMID:41535305
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序结合PacBio HiFi和ONT超长测序技术，构建了福鼎大白茶的高质量单倍型基因组，揭示了结构变异如何驱动茶叶代谢多样性 | 首次利用单细胞测序技术对茶叶精子细胞进行测序，结合长读长测序实现高精度单倍型基因组组装，并建立了基于半同胞的QTL定位平台 | 研究主要聚焦于福鼎大白茶品种，其他茶叶品种的基因组变异和代谢多样性可能未被全面覆盖 | 探究茶叶基因组结构变异与代谢多样性之间的关联 | 福鼎大白茶（Camellia sinensis var. sinensis cv. Fuding Dabaicha）的基因组和代谢产物 | 基因组学 | NA | 单细胞测序, PacBio HiFi测序, ONT超长测序 | NA | 基因组序列数据, 代谢组数据 | 107个精子细胞 | PacBio, Oxford Nanopore Technologies | 单细胞测序, 长读长测序 | PacBio HiFi, ONT | PacBio HiFi测序和ONT超长测序技术 |
| 7325 | 2026-02-21 |
Scar-associated macrophages and biliary epithelial cells interaction exacerbates hepatic fibrosis in biliary atresia
2026-Jan, Pediatric research
IF:3.1Q1
DOI:10.1038/s41390-025-04100-2
PMID:40383871
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间定位数据，揭示了胆道闭锁中疤痕相关巨噬细胞与胆道上皮细胞相互作用加剧肝纤维化的机制 | 首次结合单细胞和空间转录组技术，系统解析了胆道闭锁肝脏微环境异质性，并识别出促进纤维化的关键细胞互作及诊断标志物 | 样本量较小（仅8例组织），且缺乏长期随访数据验证治疗靶点的临床转化潜力 | 探究胆道闭锁肝纤维化的微环境机制并开发诊断模型 | 人类肝脏组织（包括正常组织、胆总管囊肿组织和胆道闭锁组织） | 数字病理学 | 胆道闭锁 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），空间转录组学 | 诊断模型（基于基因特征） | 单细胞转录组数据，空间定位数据 | 8例组织（2例正常邻近组织，2例胆总管囊肿组织，4例胆道闭锁组织） | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 7326 | 2026-02-21 |
Identifying potential therapeutic targets in periodontitis: a multi-omics approach integrating bulk and single-cell RNA sequencing with Mendelian randomization
2026-Jan, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04580-3
PMID:40921808
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和转录组学分析，识别了与牙周炎相关的关键基因特征 | 采用多组学方法结合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和转录组学分析，识别了牙周炎相关的关键基因，并发现了四个枢纽基因 | 研究依赖于GEO数据库的公开数据集，样本来源和数量可能有限，且未进行实验验证 | 识别牙周炎的潜在治疗靶点 | 牙周炎相关的基因表达数据 | 自然语言处理 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序, 转录组学分析, 孟德尔随机化 | LASSO, 随机森林 | RNA测序数据 | 三个独立数据集（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7327 | 2026-02-21 |
Multi-omics genetic study revealing ferroptosis regulator CTSB driving prostate cancer progression by modulating the immune microenvironment
2026-Jan, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04593-y
PMID:41020944
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研究论文 | 本研究利用多组学孟德尔随机化方法，揭示了铁死亡调控因子CTSB通过调节免疫微环境驱动前列腺癌进展的因果作用机制 | 首次提供了铁死亡-免疫相互作用在前列腺癌中因果作用的证据，并识别CTSB为关键风险因子 | 研究主要基于遗传学关联分析，需要进一步的实验验证来阐明具体的分子机制 | 探究铁死亡基因/蛋白表达与前列腺癌之间的遗传因果关系及免疫微环境的中介作用 | 前列腺癌 | 生物信息学 | 前列腺癌 | 多组学孟德尔随机化，单细胞RNA测序，基因集富集分析，免疫浸润分析 | 孟德尔随机化模型 | 基因组，转录组，蛋白组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7328 | 2026-02-21 |
Androgen Signaling in ILC2s Drives Sex Differences in Helicobacter-induced Gastric Inflammation and Atrophy
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101690
PMID:41320155
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研究论文 | 本研究揭示了雄激素通过调节2型先天淋巴细胞（ILC2）的活化，在幽门螺杆菌诱导的胃部炎症中发挥保护作用，并阐明了ILC2在驱动胃部癌前病变性别差异中的关键角色 | 首次发现雄激素信号通过调控ILC2的活性来影响幽门螺杆菌感染的胃部炎症反应，并明确了ILC2是驱动胃部癌前病变性别差异的主要调节因子 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的直接相关性仍需进一步验证；且未详细探讨其他性激素（如雌激素）的潜在影响 | 探究雄激素如何影响幽门螺杆菌感染后的胃部炎症反应，并阐明其在胃部癌前病变性别差异中的作用机制 | 感染幽门螺杆菌的雄性和雌性小鼠，以及经手术去势或二氢睾酮处理的模型小鼠 | 单细胞组学与免疫学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多种性别和处理条件的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7329 | 2026-02-21 |
The Glutamine Metabolic Switch Influences the Response of Neonatal Intestinal Macrophages to Breast Milk
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101683
PMID:41320153
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研究论文 | 本研究探讨了谷氨酰胺和谷氨酸在新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）中对肠道巨噬细胞代谢重编程的双重作用及其机制 | 揭示了谷氨酰胺代谢开关（从谷氨酰胺酶GLS转向谷氨酸脱氢酶GLUD1）如何决定巨噬细胞的促炎或抗炎表型，并阐明了其在疾病不同阶段（预防期与进展期）产生相反效果的机制 | 研究主要基于新生大鼠NEC模型和体外骨髓来源巨噬细胞实验，人类数据为对已发表scRNA-seq数据的再分析，缺乏直接的人类体内验证 | 探究谷氨酰胺和谷氨酸在新生儿肠道炎症中的作用机制，为新生儿肠道疾病的个性化营养干预提供依据 | 新生大鼠坏死性小肠结肠炎（NEC）模型、骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）、已发表的人类新生儿NEC单细胞RNA测序数据 | NA | 坏死性小肠结肠炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、转录组学分析 | NA | 基因表达数据、流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7330 | 2026-02-21 |
GPR68, A Proton-sensing GPCR, Mediates Acid-induced Visceral Nociception
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101671
PMID:41197770
|
研究论文 | 本研究探讨了质子感应G蛋白偶联受体GPR68在酸诱导的结肠痛觉中的作用 | 首次发现GPR68在结肠感觉神经元中表达，并证实其在酸诱导的结肠痛觉中起关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限 | 探究GPR68在结肠炎症酸诱导痛觉中的机制 | 结肠感觉神经元、小鼠模型、人类炎症性肠病组织 | NA | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序、Ca2+成像、药理学研究 | NA | RNA-seq数据、电生理记录、Ca2+成像数据 | 野生型和GPR68-/-小鼠、人类炎症性肠病组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7331 | 2026-02-21 |
Mapping the evolution of kainate receptor research over five decades: trends, hotspots, and emerging frontiers
2026-Jan, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04540-x
PMID:40848135
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综述 | 本文对过去五十年（1975-2024）关于红藻氨酸受体（KAR）的研究进行了全面的文献计量学分析，旨在绘制该领域的发展脉络、识别关键趋势和研究热点，并指出新兴前沿 | 这是首个关于KAR研究的文献计量学路线图，系统性地揭示了该领域的动态演变、全球合作模式以及未被满足的转化需求 | 研究挑战包括KAR调节剂的临床转化有限，以及其在精神疾病中的作用尚未完全阐明 | 提供一个关于KAR研究领域的系统性概述，包括其发展历程、全球贡献和转化潜力，以指导未来的研究和临床应用 | 红藻氨酸受体（KARs），一种离子型谷氨酸受体亚型 | 神经科学 | 癫痫等神经和精神疾病 | 文献计量学分析（使用CiteSpace, VOSviewer, Bibliometrix），以及cryo-electron microscopy, single-cell RNA sequencing等先进技术 | NA | 文献数据（出版物） | 从PubMed, Web of Science, Scopus数据库中检索并去重后的11,671篇出版物 | NA | NA | NA | NA |
| 7332 | 2026-02-21 |
Canopy2: Tumor Phylogeny Inference by Bulk DNA and Single-Cell RNA Sequencing
2026, Statistics in biosciences
IF:0.8Q4
DOI:10.1007/s12561-024-09466-1
PMID:41694548
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研究论文 | 本文提出了一种名为Canopy2的贝叶斯框架，用于通过bulk DNA和单细胞RNA测序数据推断肿瘤系统发育树并进行突变分析 | Canopy2通过联合概率分布模型，首次能够解析单细胞数据中零值的不同来源（非癌性、随机性和技术性），并在低测序深度、低细胞捕获率及高度异质性肿瘤中保持高精度 | 方法主要基于单核苷酸变异（SNVs），未明确讨论其对拷贝数变异（CNVs）或其他结构变异的适用性 | 开发一种能够准确推断肿瘤系统发育树和亚群突变谱的计算方法 | 肿瘤细胞群体（特别是乳腺癌和胶质母细胞瘤） | 计算生物学 | 乳腺癌, 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, bulk DNA测序 | 贝叶斯框架, 马尔可夫链蒙特卡洛方法 | 单核苷酸变异数据, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk DNA-seq | NA | NA |
| 7333 | 2026-02-21 |
DeepCE: a deep learning framework for correlation-enhanced gene regulatory network inference in single-cell RNA sequencing data
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag033
PMID:41716221
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研究论文 | 本文提出了一种名为DeepCE的深度学习框架，用于增强单细胞RNA测序数据中的基因调控网络推断 | DeepCE通过整合双向门控循环单元和卷积神经网络，强化了动态调控的提取，能捕获时间依赖性和局部空间模式，从而提高基因调控网络推断的准确性和鲁棒性 | NA | 开发一种新的深度学习算法，以增强单细胞RNA测序数据中基因调控网络推断的有效性和可靠性 | 小鼠和人类数据集中的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 双向门控循环单元, 卷积神经网络 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7334 | 2026-02-21 |
ScRNA-seq Identifies High CXCL8 Linked to Liver Fibrosis in HBeAg-negative Chronic Hepatitis B Patients With Low HBsAg
2026, Gastro hep advances
DOI:10.1016/j.gastha.2026.100880
PMID:41716597
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现，在HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中，低HBsAg水平与高CXCL8表达相关，且与肝纤维化程度增加有关 | 首次在低HBsAg水平的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中，通过单细胞RNA测序揭示了CXCL8在血浆、外周和肝内单核-巨噬细胞群体中的高表达与肝纤维化的关联，并识别了独特的CD8 T细胞簇 | 样本量较小（仅35名患者，其中6名进行单细胞RNA测序），且为单中心研究，可能限制结果的普遍性 | 探讨CXCL8在HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者肝纤维化中的作用，特别是在不同HBsAg水平下的表达差异 | HBeAg阴性、未接受治疗的慢性乙型肝炎患者，根据HBsAg水平分为低（<2000 IU/mL）和高（>2000 IU/mL）两组 | 单细胞组学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序，组织病理学分析，血浆细胞因子分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，血浆细胞因子数据，组织病理学数据 | 35名患者（12名低HBsAg，23名高HBsAg），其中6名进行单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7335 | 2026-02-21 |
Changes in the brain [NAD+]/[NADH] and [NADPH]/[NADP+] with aging and anti-aging dietary restriction
2026, Frontiers in aging neuroscience
IF:4.1Q2
DOI:10.3389/fnagi.2026.1689139
PMID:41717224
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研究论文 | 本研究探讨了小鼠和人类大脑中NAD+/NADH和NADPH/NADP+比值随衰老和抗衰老饮食限制的变化，并分析了相关代谢通路 | 揭示了不同小鼠品系（C57BL/6J vs C57BL/6N）和人类大脑在衰老过程中呈现相反的氧化还原变化，并比较了禁食与生酮饮食对脑氧化还原状态的不同影响 | 研究主要基于代谢物比值作为间接指标，未直接测量NAD+/NADH和NADPH/NADP+的绝对浓度，且人类数据可能有限 | 探究大脑氧化还原状态在衰老过程中的变化机制及饮食干预（如禁食和生酮饮食）的影响 | C57BL/6J和C57BL/6N小鼠大脑、人类大脑 | NA | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、蛋白质组学分析 | NA | 代谢物数据、转录组数据、蛋白质组数据 | 未明确指定样本数量，涉及小鼠和人类大脑数据 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 7336 | 2026-02-21 |
Association of Increased Nasal Fluids-Serum Concordance of Protein Profile with Prognosis in Nasal Polyps
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S567454
PMID:41717500
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研究论文 | 本研究首次探讨了鼻液与血清蛋白质谱一致性作为鼻息肉术后复发的预测指标 | 首次提出并验证了鼻液与血清蛋白质谱一致性作为鼻息肉术后复发的整合预后标志物 | 样本量相对较小（54例患者），且随访时间至少为6个月，可能影响长期复发预测的准确性 | 预测鼻息肉术后复发，通过多室分析提供更整合的预后标志 | 54名鼻息肉患者（包括18名复发和36名未复发）的鼻液和血清样本 | 数字病理学 | 鼻息肉 | 邻近延伸分析（PEA）、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq（scRNAseq）、免疫荧光、公共数据库分析 | NA | 蛋白质组学数据、RNA-seq数据、免疫荧光图像 | 54名鼻息肉患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7337 | 2026-02-21 |
Multi-omics profiling of acute Pseudomonas aeruginosa pneumonia unmasks conventional NK cell depletion and stage-specific therapeutic targets
2025-12, Virulence
IF:5.5Q1
DOI:10.1080/21505594.2025.2490206
PMID:40216004
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了急性铜绿假单胞菌肺炎中宿主固有免疫反应的特征，特别是常规NK细胞的耗竭及其作为早期免疫检查点失效的作用 | 首次通过整合蛋白质组、细胞群和转录组分析，并结合公共单细胞RNA测序数据，明确了在铜绿假单胞菌肺炎早期常规NK细胞（而非组织驻留NK细胞）特异性耗竭是关键的早期免疫检查点失效事件 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人体中的普适性有待验证；公共scRNA-seq数据的分析可能受限于原始实验设计和样本来源的异质性 | 阐明吸入性铜绿假单胞菌感染后宿主固有免疫反应的特征，并识别潜在的阶段特异性治疗靶点 | 铜绿假单胞菌感染的小鼠模型，以及公共数据库中的单细胞RNA测序数据集 | 免疫学，感染性疾病研究 | 肺炎（医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎） | RNA测序，单细胞RNA测序，蛋白质分析，细胞群分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据，细胞计数数据 | NA | NA | RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7338 | 2026-02-21 |
Molecular mechanism of PANoptosis and programmed cell death in neurological diseases
2025-06-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.106907
PMID:40204169
|
综述 | 本文系统解析了PANoptosis的分子机制及其在神经系统疾病中的作用，并提出了靶向治疗框架 | 首次系统综述了PANoptosis作为炎症性程序性细胞死亡在神经疾病中的分子机制与治疗潜力 | NA | 阐明PANoptosis在神经系统疾病中的分子机制并开发精准治疗策略 | 神经系统疾病中的程序性细胞死亡通路 | NA | 神经系统疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7339 | 2026-02-21 |
HiDDEN: a machine learning method for detection of disease-relevant populations in case-control single-cell transcriptomics data
2024-11-02, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-53666-8
PMID:39487129
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研究论文 | 本文介绍了一种名为HiDDEN的机器学习方法，用于在病例对照单细胞转录组学数据中检测疾病相关细胞群体 | HiDDEN通过优化病例对照标签，解决了标准单细胞分析在受影响细胞子集较小或扰动强度较弱时无法准确识别的问题，从而提高了生物信号恢复能力 | 方法主要基于模拟数据进行验证，实际应用中的复杂生物异质性可能未完全覆盖 | 开发一种计算方法来检测单细胞转录组数据中疾病相关的细胞群体 | 单细胞RNA-seq数据中的细胞群体，包括人类多发性骨髓瘤前体条件和脱髓鞘小鼠模型 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA-seq | 机器学习方法 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7340 | 2026-02-21 |
Loss of p53 and SMAD4 induces adenosquamous subtype pancreatic cancer in the absence of an oncogenic KRAS mutation
2024-Sep-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2024.101711
PMID:39232498
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研究论文 | 本研究通过建立基因工程小鼠模型，探索了在KRAS野生型背景下，Trp53/Smad4或Trp53/Tgfbr2缺失如何自发诱导胰腺癌，并揭示了其独特的组织学特征和肿瘤免疫微环境 | 首次在KRAS野生型小鼠模型中证明Trp53/Smad4或Trp53/Tgfbr2缺失足以驱动胰腺癌发生，并识别出腺鳞癌亚型，与KRAS突变型肿瘤在组织学和免疫微环境上存在差异 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全模拟人类胰腺癌的复杂性，且样本量有限，需进一步验证 | 探究KRAS野生型胰腺癌的发病机制和分子特征 | 基因工程小鼠模型（PPSSC和PPTTC）及其胰腺肿瘤组织 | 肿瘤生物学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 基因工程小鼠模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |