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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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701 | 2025-04-23 |
Comprehensive evaluation of methods for identifying tissues or cell types of origin of the plasma cell-free transcriptome
2025, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.19241
PMID:40256737
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研究论文 | 本文全面评估了用于识别血浆游离RNA(cfRNA)来源组织或细胞类型的方法 | 首次系统比较了七种解卷积方法在cfRNA来源分析中的性能,并利用单细胞RNA测序数据作为参考进行深入评估 | 未提及具体样本量限制或方法适用范围限制 | 评估和比较不同方法在识别血浆cfRNA来源方面的准确性和稳健性 | 血浆游离RNA(cfRNA) | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 七种解卷积方法(未具体说明) | RNA测序数据 | NA |
702 | 2025-04-23 |
FaStaNMF: A Fast and Stable Non-Negative Matrix Factorization for Gene Expression
2024 Nov-Dec, IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBB.2023.3296979
PMID:37467096
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研究论文 | 介绍了一种名为FaStaNMF的快速稳定非负矩阵分解方法,用于基因表达数据的解卷积分析 | FaStaNMF在保证NMF结果全局稳定性的同时,兼顾了准确性和速度,解决了传统NMF方法无法保证全局唯一解的问题 | 未明确说明方法在更复杂数据集上的表现或计算资源需求 | 开发一种快速稳定的非负矩阵分解方法用于基因表达数据的解卷积分析 | 基因表达数据(特别是混合细胞类型的样本) | 生物信息学 | NA | 非负矩阵分解(NMF) | FaStaNMF(基于NMF的改进方法) | 基因表达数据 | 四个已知真实值的数据集(基于公开数据或RNAGinesis模拟生成) |
703 | 2025-04-23 |
Human Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cell-Derived Extracellular Vesicles Induce Fetal Wound Healing Features Revealed by Single-Cell RNA Sequencing
2024-05-28, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.4c01401
PMID:38751164
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research paper | 该研究利用单细胞RNA测序技术探究了人脐带间充质干细胞来源的细胞外囊泡对小鼠皮肤伤口微环境的影响 | 揭示了hucMSC-EVs诱导的造血成纤维细胞和MMP13+成纤维细胞的出现,并发现了一条独特的PIEZO1-钙-HIF1α-VEGF-MMP13通路 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 探究hucMSC-EVs在伤口愈合中的作用机制 | 小鼠皮肤伤口微环境中的成纤维细胞和角质形成细胞 | 单细胞测序 | 伤口愈合 | scRNA-seq | 小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明小鼠数量 |
704 | 2025-04-23 |
A Panoramic View of Cell Population Dynamics in Mammalian Aging
2024-Mar-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.03.01.583001
PMID:38496474
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research paper | 该研究通过单细胞转录组图谱PanSci,分析了623个小鼠组织样本中的2000多万个细胞,揭示了哺乳动物衰老过程中细胞群体动态的全景视图 | 创建了一个全面的单细胞转录组图谱,识别了3000多个独特的细胞状态和200多个与衰老相关的细胞群体,揭示了细胞动态的时间结构和器官特异性变化 | 研究仅基于小鼠模型,可能不完全适用于人类衰老过程 | 阐明衰老过程中全身细胞群体动态的变化 | 小鼠组织样本中的细胞群体 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 623个小鼠组织样本,超过2000万个细胞 |
705 | 2025-04-23 |
Multiplex generation and single cell analysis of structural variants in a mammalian genome
2024-Feb-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.01.22.576756
PMID:38405830
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研究论文 | 开发了一种名为'的方法,用于在哺乳动物基因组中多重生成和定位结构变异(SVs) | 提出了一种基于'混洗盒'的新方法,能够同时生成多种SVs,并通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据进行识别和定位 | 诱导的SVs在细胞群体中随时间迅速减少,可能是由于Cre介导的毒性或对重排本身的负选择 | 系统探索SVs对基因表达、染色质景观和3D核结构的功能影响 | 小鼠胚胎干细胞(mESCs) | 基因组学 | NA | Cre-loxP位点特异性重组、T7介导的转录、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据 | 数千个基因组SVs在小鼠胚胎干细胞中诱导和定位 |
706 | 2025-04-23 |
Screening of four lysosome-related genes in sepsis based on RNA sequencing technology
2023-12-06, BMC immunology
IF:2.9Q3
DOI:10.1186/s12865-023-00588-7
PMID:38057716
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研究论文 | 通过RNA测序技术筛选与脓毒症相关的溶酶体相关基因,为溶酶体靶向治疗提供方向 | 首次筛选出与脓毒症预后密切相关的四个溶酶体相关基因(GNLY、GZMB、PRF1和RASGRP1),并明确了它们在T细胞和NK细胞中的高表达 | 样本量较小(22例脓毒症患者和10例正常对照),可能影响结果的普遍性 | 筛选脓毒症患者中与溶酶体相关的基因,探索溶酶体靶向治疗的潜在靶点 | 脓毒症患者和正常对照者的外周血样本 | 基因表达分析 | 脓毒症 | RNA测序、单细胞RNA测序、PPI分析、GO分析、KEGG分析 | NA | RNA测序数据 | 22例脓毒症患者和10例正常对照者 |
707 | 2025-04-22 |
Single-cell transcriptomic reveals network topology changes of cancer at the individual level
2025-Aug, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了癌症在个体水平上的网络拓扑结构变化 | 首次在个体水平上分析细胞类型特异性网络的拓扑特征在不同病理状态下的变化 | 研究依赖于公开的scRNA-seq数据集,样本量有限 | 探索不同病理状态下细胞类型特异性网络的拓扑特征变化 | 癌症和溃疡性结肠炎患者的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 癌症 | scRNA-seq | PPI网络和共表达网络 | 单细胞RNA测序数据 | 四个公开的scRNA-seq数据集 |
708 | 2025-04-22 |
Multiple omics-based machine learning reveals specific macrophage sub-clusters in renal ischemia-reperfusion injury and constructs predictive models for transplant outcomes
2025-Aug, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过多组学机器学习方法揭示了肾缺血再灌注损伤中特定的巨噬细胞亚群,并构建了移植结果的预测模型 | 创新性地将基因表达矩阵转化为独特的图形像素模块,并应用先进的计算机视觉处理算法构建DGF预测模型,同时使用10种机器学习算法的111种组合开发移植存活的预测特征 | 研究主要基于GEO数据库的scRNA-Seq数据,可能受到数据来源的限制 | 分析巨噬细胞在IRI中的发育和分化特征,识别IRI的特定分子亚型,并建立DGF和移植存活的稳健预测策略 | 肾缺血再灌注损伤(IRI)中的巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | scRNA-Seq, bulk RNA-Seq, qRT-PCR, WB, IHC | 深度学习算法, 随机生存森林算法 | 基因表达数据, 图像数据 | GEO数据库的scRNA-Seq数据和小鼠IRI模型 |
709 | 2025-04-22 |
scRCA: A Siamese network-based pipeline for annotating cell types using noisy single-cell RNA-seq reference data
2025-May, Computers in biology and medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.compbiomed.2025.110068
PMID:40158457
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research paper | 该研究开发了一个基于Siamese网络的管道scRCA,用于在存在噪声的单细胞RNA-seq参考数据中准确注释细胞类型 | 提出了一种新的Siamese网络管道scRCA,能够在存在噪声的参考数据中进行细胞类型注释,并开发了解释器以评估预测的可靠性 | 未明确说明scRCA在处理极大规模数据集时的计算效率问题 | 开发一个能够在噪声参考数据中准确注释细胞类型的计算管道 | 单细胞RNA测序数据和细胞类型注释 | 生物信息学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Siamese network | 基因表达数据 | 14个数据集和4名多发性骨髓瘤患者的独立数据集 |
710 | 2025-04-22 |
Involvement of ryanodine receptors in the contraction of small pulmonary veins
2025-May-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00375.2024
PMID:40183687
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研究论文 | 研究兰尼碱受体(RyRs)在小肺静脉收缩中的作用及其在钙离子调控中的机制 | 首次在小肺静脉平滑肌细胞中证实RyRs的表达,并揭示RyR2、RyR1和RyR3在不同刺激下的差异性参与机制 | 研究主要基于外植体肺切片模型,可能无法完全反映体内生理环境 | 阐明兰尼碱受体在小肺静脉收缩中的具体作用机制 | 人类和大鼠肺组织中的小肺静脉平滑肌细胞 | 生理学 | 肺部疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、外植体精准肺切片(PCLS)模型 | NA | 基因表达数据、功能实验数据 | 人类和大鼠肺组织样本(具体数量未明确说明) |
711 | 2025-04-22 |
Single-Cell Atlas of the Peripheral Immune Response in Patients With Chronic Hepatitis B
2025-May, Journal of medical virology
IF:6.8Q1
DOI:10.1002/jmv.70360
PMID:40255189
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序分析了慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞的免疫细胞组成和转录差异,揭示了HBV感染后淋巴和骨髓区室的表型变化 | 发现了一群具有免疫抑制和抗炎表型的新型CD14+CD163+VSIG4+ M2样巨噬细胞,并揭示了其在严重CHB和肝衰竭患者中的富集 | 研究仅基于外周血样本,未直接分析肝脏组织中的免疫反应 | 阐明慢性HBV感染的免疫病理特征,为免疫介导的疾病和未解决的慢性HBV感染提供新的治疗策略 | 慢性乙型肝炎患者和健康捐赠者的外周血单个核细胞 | digital pathology | hepatitis B | single-cell RNA sequencing | NA | RNA-seq data | 慢性乙型肝炎患者和健康捐赠者的外周血单个核细胞样本 |
712 | 2025-04-22 |
Deciphering the complex clonal heterogeneity of polycythemia vera and the response to interferon alfa
2025-Apr-22, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024012600
PMID:39874500
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research paper | 该研究通过整合集落形成实验、单细胞RNA测序和基因分型技术,探究了干扰素α(IFN-α)在红细胞分化过程中如何靶向治疗真性红细胞增多症(PV)的病变克隆 | 揭示了IFN-α通过诱导凋亡或促进分化减少循环突变细胞的长期治疗效果,并强调了核糖体基因和克隆先决条件在IFN-α治疗机制中的重要性 | 研究中未明确所有导致分子响应的克隆因素,且样本量可能限制了某些亚组分析的统计效力 | 探究IFN-α在PV治疗中的作用机制及其对不同克隆的影响 | 真性红细胞增多症(PV)患者和健康对照(HCs)的细胞 | NA | 真性红细胞增多症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、基因分型、集落形成实验 | NA | 单细胞转录组数据、基因型数据 | PV患者和健康对照的细胞样本 |
713 | 2025-04-22 |
Targeting FGFR Attenuates Tumor Growth in an Anal Squamous Cell Carcinoma Patient Derived Xenograft Model
2025-Apr-21, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23919
PMID:40256931
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研究论文 | 本研究通过建立肛门鳞状细胞癌(ASCC)患者来源的异种移植(PDX)模型,利用单细胞RNA测序技术识别了FGFR作为潜在治疗靶点,并验证了FGFR抑制剂AZD4547对肿瘤生长的抑制作用 | 首次在ASCC PDX模型中验证了FGFR抑制剂的治疗效果,并通过单细胞RNA测序揭示了肿瘤细胞的异质性 | 研究仅基于单个患者样本的PDX模型,结果可能需要更大样本量验证 | 探索肛门鳞状细胞癌的有效治疗靶点 | 肛门鳞状细胞癌患者来源的肿瘤样本 | 精准医学 | 肛门鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 傅里叶变换红外光谱(FTIR) | PDX模型 | 基因表达数据, 光谱数据 | 1例转移性ASCC患者样本 |
714 | 2025-04-22 |
Unveiling the impact of ferroptosis on diabetes-associated cognitive decline through comprehensive single-cell RNA sequencing and experimental studies
2025-Apr-20, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70101
PMID:40254912
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验研究揭示了铁死亡在糖尿病相关认知衰退中的作用 | 首次使用scRNA-seq技术研究铁死亡在DACD中的具体作用,并探索了Tfr1敲除和铁死亡抑制剂的治疗效果 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类患者中验证 | 阐明铁死亡在糖尿病相关认知衰退(DACD)发病机制中的作用 | 2型糖尿病小鼠模型中的小胶质细胞和少突胶质细胞 | 生物医学 | 糖尿病相关认知衰退 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 批量RNA测序(bulk RNA-seq), siRNA敲除 | 小鼠T2DM模型 | RNA测序数据 | T2DM和对照组小鼠的海马体样本 |
715 | 2025-04-22 |
Spatial transcriptomics reveals regionally altered gene expression that drives retinal degeneration
2025-Apr-18, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-07887-2
PMID:40251274
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研究论文 | 利用空间转录组学技术研究光氧化应激下成年小鼠视网膜的时空基因表达变化,揭示了视网膜退化的区域特异性基因表达模式 | 首次在光氧化应激模型中应用空间转录组学技术,识别了视网膜上部的免疫相关基因高表达区域,并发现距离视神经头约800µm的关键驱动区域 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类视网膜疾病中验证 | 探究视网膜退化的分子机制和空间分布特征 | 成年小鼠视网膜 | 空间转录组学 | 年龄相关性黄斑变性 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明小鼠数量 |
716 | 2025-04-22 |
GRLGRN: graph representation-based learning to infer gene regulatory networks from single-cell RNA-seq data
2025-Apr-18, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-025-06116-1
PMID:40251476
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研究论文 | 提出了一种名为GRLGRN的深度学习模型,用于从单细胞RNA测序数据中推断基因调控网络 | 使用图变换网络从先验GRN中提取隐含链接,并结合基因表达谱矩阵编码基因特征,利用注意力机制改进特征提取 | 未明确提及具体局限性,但单细胞RNA测序数据的细胞异质性、测量噪声和数据丢失可能影响模型性能 | 从单细胞RNA测序数据中推断基因调控网络 | 基因调控网络(GRN) | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 图变换网络(graph transformer network) | 基因表达数据 | 七个细胞系数据集和三个真实网络 |
717 | 2025-04-22 |
Piezo1-Mediated Calcium Flux Transfers Mechanosignal to YAP to Stimulate Matrix Production in Keloid
2025-Apr-18, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.03.039
PMID:40254148
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研究论文 | 该研究探讨了Piezo1介导的钙流如何通过YAP刺激瘢痕疙瘩中的基质产生 | 首次发现Piezo1和YAP作为瘢痕疙瘩中促粘附信号环的上游信号,并验证了Piezo1抑制剂GsMTx4和YAP抑制剂Verteporfin在减少瘢痕疙瘩体积和改善生物力学特性方面的效果 | 研究主要基于体外和动物模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探索瘢痕疙瘩中机械力信号转导的分子机制,并寻找潜在的治疗靶点 | 人类瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFbs)和正常皮肤成纤维细胞(Fbs) | 细胞生物学 | 瘢痕疙瘩 | 单细胞转录组分析、原子力显微镜、钙敏感荧光指示剂Fluo-3/AM、双标记免疫荧光染色 | NA | 转录组数据、生物力学数据、荧光成像数据 | 患者来源的瘢痕疙瘩异种移植模型 |
718 | 2025-04-22 |
Novel PD-1-targeted, activity-optimized IL-15 mutein SOT201 acting in cis provides antitumor activity superior to PD1-IL2v
2025-Apr-17, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010736
PMID:40250867
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研究论文 | 本文介绍了一种新型的PD-1靶向免疫细胞因子SOT201,其在抗肿瘤活性上优于PD1-IL2v | SOT201是一种新型的顺式作用免疫细胞因子,通过靶向PD-1+ T细胞并递送减弱的IL-15,在抗肿瘤活性上表现出优于PD1-IL2v的效果 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中全面验证其安全性和有效性 | 评估SOT201在抗肿瘤治疗中的效果及其机制 | PD-1+ CD8+肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)及小鼠肿瘤模型 | 免疫治疗 | 癌症 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | 小鼠肿瘤模型(MC38, CT26, B16F10, CT26 STK11 KO) | 细胞实验数据、流式细胞术数据、RNA测序数据 | 小鼠肿瘤模型及人类外周血单核细胞和细胞系 |
719 | 2025-04-22 |
Multi-omics analysis reveals key immunogenic signatures induced by oncolytic Zika virus infection of paediatric brain tumour cells
2025-Apr-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-97804-8
PMID:40240536
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research paper | 该研究通过多组学分析揭示了寨卡病毒(ZIKV)感染儿童脑肿瘤细胞时诱导的关键免疫原性特征 | 首次全面研究了寨卡病毒感染儿童髓母细胞瘤和非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(ATRT)细胞的转录组反应,并发现TNF-alpha信号通路在溶瘤过程中的重要作用 | 研究主要基于体外实验,尚未进行临床验证 | 探索寨卡病毒作为溶瘤病毒治疗儿童脑肿瘤的分子机制 | 儿童髓母细胞瘤和非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(ATRT)细胞 | digital pathology | brain tumour | multi-omics analysis, 49-plex ELISA, scRNA-Seq | NA | transcriptomic data, protein secretion data | 未明确说明具体样本数量,但使用了多种儿童CNS肿瘤细胞 |
720 | 2025-04-22 |
An atlas of single-cell eQTLs dissects autoimmune disease genes and identifies novel drug classes for treatment
2025-Apr-09, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.100820
PMID:40154479
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序数据构建了一个单细胞eQTL图谱,用于解析自身免疫疾病基因并识别新的治疗药物类别 | 提出了一种联合模型JOBS,将批量组织eQTLs作为单细胞eQTLs的加权和,显著提高了eQTLs的检测能力,并开发了一个药物再利用流程 | 单细胞eQTL数据集相对较小,可能影响结果的全面性 | 解析自身免疫疾病基因并识别新的治疗药物类别 | 14种免疫介导的疾病 | 基因组学 | 自身免疫疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | JOBS模型 | RNA-seq数据 | OneK1K和eQTLGen数据集 |