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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 701 - 720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 701 | 2026-03-11 |
Itaconate Modulates Neutrophil Homeostasis to Ameliorate Airway Inflammation in Diesel Exhaust Particles-exacerbated Asthma via Inhibiting NETs Formation
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.124927
PMID:41800242
|
研究论文 | 本研究揭示了衣康酸通过抑制中性粒细胞胞外诱捕网形成，调节中性粒细胞稳态，从而改善柴油机尾气颗粒加剧的哮喘中的气道炎症 | 首次阐明了中性粒细胞在DEP诱导的皮质类固醇抵抗性哮喘中的双重免疫调节功能，即同时通过NETosis和Th17激活传播炎症，又通过ITA介导的代谢调节抑制免疫过度激活 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的确切机制和疗效仍需进一步验证 | 探究柴油机尾气颗粒加剧的哮喘中皮质类固醇抵抗的生物学机制，并评估衣康酸的治疗潜力 | 哮喘小鼠模型、中性粒细胞 | NA | 哮喘 | 多组学分析、单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 702 | 2026-03-11 |
Targeting Macrophage-to-Myofibroblast Transition Mitigates Progression from Inflammation to Fibrosis in Rosacea
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.128841
PMID:41800255
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研究论文 | 本研究揭示了酒渣鼻中巨噬细胞向肌成纤维细胞转化（MMT）是驱动纤维化重塑的关键机制，并发现天然化合物鸦胆子素A可通过靶向STAT3棕榈酰化抑制MMT和炎症 | 首次在酒渣鼻中鉴定出巨噬细胞向肌成纤维细胞转化（MMT）是连接炎症与纤维化的关键机制，并发现STAT3棕榈酰化是MMT的调控靶点，天然化合物鸦胆子素A具有双重抗炎抗纤维化作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本量有限，鸦胆子素A在人体中的疗效和安全性需进一步验证 | 探究酒渣鼻从炎症进展为纤维化的分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 酒渣鼻患者皮肤组织、LL37诱导的小鼠酒渣鼻模型、巨噬细胞 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（ST）、血清蛋白质组学、组织染色、谱系追踪 | 小鼠疾病模型 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质组数据、组织图像数据 | 酒渣鼻患者皮肤活检组织、LL37诱导的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 703 | 2026-03-11 |
Metabolic Adaptation of CD8⁺ T Cells Limits the Efficacy of Fatty Acid Oxidation Inhibition in Type 1 Diabetes
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.125649
PMID:41800251
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研究论文 | 本研究探讨了脂肪酸氧化抑制剂曲美他嗪在1型糖尿病非肥胖糖尿病小鼠模型中对CD8⁺ T细胞的代谢适应和疾病进展的影响 | 揭示了CD8⁺ T细胞通过上调CPT1A来适应脂肪酸氧化抑制的代谢逃逸新机制，并验证了脂肪酸氧化作为1型糖尿病治疗靶点的重要性 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化效果尚需验证；长期治疗可能因代谢适应而降低疗效 | 评估脂肪酸氧化抑制剂曲美他嗪对1型糖尿病自身免疫反应的调控作用及潜在治疗价值 | 非肥胖糖尿病小鼠模型、人类CD8⁺ T细胞、胰岛浸润免疫细胞 | 免疫代谢学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 非肥胖糖尿病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 704 | 2026-03-11 |
ANXA1-mediated mTOR/FABP4 Inhibition Drives Antifibrotic Macrophage Reprogramming in Lupus Nephritis
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.118613
PMID:41800263
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研究论文 | 本研究探讨了ANXA1通过抑制mTOR/FABP4通路驱动巨噬细胞向抗纤维化表型重编程，从而减轻狼疮性肾炎中的纤维化过程 | 首次揭示ANXA1通过FPR2/ALX受体信号抑制mTOR/FABP4活性，增强脂肪酸氧化，促进巨噬细胞向抗纤维化表型极化，为狼疮性肾炎提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞RNA测序数据，人类样本验证有限，且ANXA1-mimetic肽Ac2-26的临床转化潜力需进一步评估 | 探究ANXA1在狼疮性肾炎纤维化中的作用机制，并寻找新的治疗策略 | 狼疮性肾炎患者样本、狼疮易感小鼠模型以及单细胞RNA测序鉴定的巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 狼疮性肾炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 狼疮性肾炎患者样本和狼疮易感小鼠模型，具体样本数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 705 | 2026-03-11 |
CD44/POU2F2/BCL9L axis mediates MIF-driven SPP1+TAM activation in colorectal cancer metastasis
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.116575
PMID:41800265
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研究论文 | 本研究揭示了在结直肠癌转移中，MIF/CD44/POU2F2/BCL9L信号轴介导SPP1+TAM激活的机制 | 首次发现MIF/CD44/POU2F2/BCL9L信号轴在SPP1+TAM激活和结直肠癌转移中的关键作用，并识别了潜在的治疗靶点 | 样本量相对较小（临床组织微阵列n=42），且机制研究主要在体外和动物模型中进行，需要进一步临床验证 | 探究SPP1+TAMs在结直肠癌转移中的激活机制并识别治疗靶点 | 结直肠癌细胞、SPP1+肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、临床结直肠癌患者组织 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据、临床组织微阵列数据 | 临床组织微阵列样本42例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 706 | 2026-03-11 |
Integrated Single-Cell and Bulk RNA Sequencing Reveals the Diagnostic Value of Synovial Tissue Calprotectin and the MDSC-Associated Immune Microenvironment in Periprosthetic Joint Infection
2026, Infection and drug resistance
IF:2.9Q2
DOI:10.2147/IDR.S574816
PMID:41804369
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA测序，揭示了钙卫蛋白在人工关节感染滑膜组织中的诊断价值及其与MDSC相关免疫微环境的关系 | 首次在PJI滑膜组织中全面表征S100A8和S100A9的细胞表达谱，并揭示其与MDSC介导的免疫抑制微环境的紧密关联 | 样本量相对有限，且主要依赖公共数据库数据，需要进一步独立队列验证 | 探究人工关节感染（PJI）的诊断生物标志物及其免疫微环境特征 | 人工关节感染（PJI）患者和对照组的滑膜组织及超声处理液样本 | 数字病理学 | 人工关节感染 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学染色 | CellChat算法 | RNA测序数据, 图像数据 | 93例样本（53例PJI患者, 40例无菌性失败对照） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 707 | 2026-03-11 |
Renal Cell Type and State Estimation in Brightfield Histology Images: A Pilot Study on Diabetic Nephropathy
2025-Feb, Proceedings of SPIE--the International Society for Optical Engineering
DOI:10.1117/12.3047996
PMID:41799653
|
研究论文 | 本研究探索了基于机器学习的方法，利用深度学习模型从亮场组织学图像中预测细胞类型和状态，以提升糖尿病肾病的临床诊断和预后评估 | 提出了一种两阶段管道，结合图像到文本检索网络和视觉语言模型，利用CONCH模型从亮场图像中生成组织病理学文本提示，并预测细胞类型/状态比例，相比仅使用图像输入的模型有显著性能提升 | 研究为试点性质，样本量有限，仅基于印第安纳大学收集的糖尿病肾病样本，且依赖于10X Visium空间转录组学数据作为参考，可能限制了模型的泛化能力 | 开发一种从亮场组织学图像中预测细胞类型和状态的机器学习管道，以弥补传统组织病理学与分子诊断之间的差距 | 糖尿病肾病患者的肾组织样本，包括肾小球、肾小管、血管和间质等结构 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 空间转录组学，深度学习 | CONCH, ViT, ResNet | 图像，文本 | 来自印第安纳大学的糖尿病肾病样本的10X Visium FFPE全玻片图像 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10X Visium formalin-fixed paraffin-embedded whole slides images |
| 708 | 2026-03-11 |
Bayesian Sparse Gaussian Mixture Model for Clustering in High Dimensions
2025, Journal of machine learning research : JMLR
IF:4.3Q2
PMID:41799364
|
研究论文 | 本文提出了一种贝叶斯稀疏高斯混合模型，用于高维数据聚类，特别是在单细胞RNA测序数据分析中应用 | 提出了一种计算可行的贝叶斯方法，使用连续尖峰-平板先验估计高维稀疏高斯混合模型，无需预先指定聚类数量，且后验收缩率达到了极小极大最优 | 未明确提及模型在处理极端高维或噪声数据时的具体限制，也未讨论计算复杂度随样本量增长的具体情况 | 开发一种在高维情况下能自适应估计聚类数量的计算可行聚类方法 | 高维数据，特别是单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 贝叶斯稀疏高斯混合模型 | 高维数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 709 | 2026-03-10 |
ADAM12-programmed ECM-CAF remodeling activates PI3K-AKT and enforces an immune-excluded microenvironment to drive bladder cancer progression and therapy resistance
2026-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112398
PMID:41651177
|
研究论文 | 本文通过整合单细胞转录组、GWAS和TCGA等多组学数据，结合实验验证，揭示了ADAM12在膀胱癌中通过调控ECM-CAF重塑激活PI3K-AKT通路并促进免疫排斥微环境的机制 | 首次系统性地将ADAM12鉴定为连接基质重塑、PI3K-AKT信号通路和膀胱癌免疫抑制的核心驱动因子，并验证其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于膀胱癌模型，未在其他癌症类型中验证ADAM12的普适性，且体内外实验的样本规模相对有限 | 探究膀胱癌中肿瘤相关成纤维细胞介导的基质重塑的致病机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 膀胱癌组织、细胞系（膀胱癌细胞）和动物模型（膀胱癌异种移植和肺转移模型） | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞转录组测序、GWAS、TCGA和GEO数据反卷积、WGCNA、药物反应预测、多重免疫荧光、体外和体内验证实验 | NA | 转录组数据、基因组数据、图像数据（免疫荧光） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 710 | 2026-03-10 |
Multi-omics reveals that CTHRC1 secreted by cancer-associated fibroblasts promotes EMT by ITGA5/PI3K/AKT signaling pathway in HNSCC
2026-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112409
PMID:41651176
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了癌症相关成纤维细胞分泌的CTHRC1通过ITGA5/PI3K/AKT信号通路促进头颈鳞状细胞癌的上皮-间质转化和血管生成 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出CTHRC1+ CAFs亚群在HNSCC肿瘤微环境中的空间分布和功能，并阐明其通过ITGA5/PI3K/AKT轴促进肿瘤进展的具体分子机制 | 未明确提及研究的局限性 | 阐明癌症相关成纤维细胞在头颈鳞状细胞癌进展中的关键功能分子及其作用机制 | 头颈鳞状细胞癌的肿瘤微环境，特别是癌症相关成纤维细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，体外和体内功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据，TCGA和GEO队列的转录组数据 | 基于TCGA和多个GEO队列，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 711 | 2026-03-10 |
Platycodin D3 protects against sepsis-associated acute lung injury through direct inhibition of the PKM2-NLRP3 axis
2026-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112443
PMID:41748044
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，发现桔梗皂苷D3通过直接靶向PKM2抑制NLRP3炎症小体激活，从而减轻脓毒症相关急性肺损伤 | 首次将桔梗皂苷D3鉴定为直接结合并稳定PKM2的天然产物，通过靶向PKM2-NLRP3轴治疗脓毒症相关急性肺损伤 | 研究主要基于LPS诱导的小鼠模型和RAW264.7巨噬细胞，临床转化潜力需进一步验证 | 探索靶向PKM2-NLRP3轴治疗脓毒症相关急性肺损伤的新治疗策略 | 脓毒症相关急性肺损伤患者样本、LPS诱导的小鼠模型、RAW264.7巨噬细胞 | 生物信息学与分子药理学 | 脓毒症相关急性肺损伤 | 差异表达谱分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、单细胞RNA测序、分子对接、微尺度热泳、表面等离子体共振、细胞热位移分析、Seahorse代谢分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞RNA测序数据、代谢数据 | 脓毒症相关急性肺损伤患者样本、LPS诱导的小鼠模型、RAW264.7巨噬细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 712 | 2026-03-10 |
PFKFB3 nuclear translocation improves diabetic retinopathy by attenuating endothelial cell senescence through inhibition of USP7-p53 axis
2026-May, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156553
PMID:41655956
|
研究论文 | 本研究揭示了PFKFB3核转位通过抑制USP7-p53轴减轻内皮细胞衰老，从而改善糖尿病视网膜病变的分子机制 | 首次阐明PFKFB3在糖尿病视网膜病变中通过核转位调控USP7-p53轴来抑制内皮细胞衰老的新功能 | 研究主要基于体外细胞模型和动物实验，尚未在临床患者中验证 | 探究PFKFB3在糖尿病视网膜病变内皮细胞衰老中的作用机制 | 糖尿病视网膜病变中的内皮细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序, Western印迹, SA-β-gal染色, 免疫荧光, 细胞周期流式细胞术, 共免疫沉淀, 质谱分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 713 | 2026-03-10 |
Macrophage membrane-biomimetic DNA nanocages deliver taurine to reprogram trained immunity for periodontitis therapy
2026-Apr-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114664
PMID:41605382
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于巨噬细胞膜仿生DNA纳米笼递送牛磺酸的新策略，用于重编程训练免疫以治疗牙周炎 | 开发了由M2极化巨噬细胞和训练免疫抑制巨噬细胞杂交膜伪装的DNA纳米笼，用于靶向递送牛磺酸至单核细胞，以精确纠正失调的训练免疫状态 | 未提及临床前或临床试验的具体结果，且牛磺酸的口服生物利用度低和靶向特异性缺乏的问题仅通过此递送系统部分解决 | 开发一种针对慢性牙周炎的新型精准免疫治疗策略 | 牙周炎患者的外周血单个核细胞、单核细胞、巨噬细胞及牙周膜细胞 | NA | 牙周炎 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 714 | 2026-03-10 |
Targeting CXCL16-expressing macrophages with a biomimetic nanocarrier system attenuates cartilage degeneration in osteoarthritis
2026-Apr-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114734
PMID:41707770
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别骨关节炎中表达CXCL16的巨噬细胞，并开发了一种仿生纳米载体系统靶向这些细胞以减轻软骨退变 | 首次利用单细胞RNA测序在骨关节炎中鉴定出CXCL16高表达的巨噬细胞亚群，并创新性地开发了基于CXCR6富集M1巨噬细胞膜的仿生纳米颗粒（MAP6）进行特异性靶向治疗 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床转化效果尚未验证；纳米颗粒的长期安全性和免疫原性需要进一步评估 | 开发靶向骨关节炎中特定巨噬细胞亚群的纳米治疗策略，以调节滑膜炎症并阻止疾病进展 | 人类和小鼠的滑膜组织，以及骨关节炎小鼠模型 | 单细胞测序与纳米医学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，涉及人类和小鼠滑膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 715 | 2026-02-02 |
Corrigendum to 'GLS as a Key Cuproptosis-Related Gene in Periodontitis: Insights from Single-Cell RNA Sequencing' [International Dental Journal Volume 75, Issue 2, April 2025, Pages 1360-1369]
2026-Apr, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.103953
PMID:41619644
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 716 | 2026-03-10 |
Fut8-Mediated Core Fucosylation of Toll-Like Receptor 4 Exacerbates Periodontitis Via Hyperactivation of NF-κB Signalling
2026-Apr, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2026.109410
PMID:41653834
|
研究论文 | 本研究探讨了核心岩藻糖基转移酶Fut8通过介导Toll样受体4的岩藻糖基化加剧牙周炎的分子机制 | 首次揭示Fut8通过TLR4的岩藻糖基化增强NF-κB信号通路敏感性，并证明靶向抑制Fut8可缓解牙周组织破坏 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，临床转化效果需进一步验证 | 阐明Fut8在牙周炎发病机制中的作用及作为治疗靶点的潜力 | 人牙龈组织样本、小鼠牙周炎模型、人牙龈成纤维细胞 | 分子生物学 | 牙周炎 | 组织学分析、分子生物学技术、转录组测序、单细胞测序、基因沉默、免疫共沉淀 | NA | 组织样本、测序数据、细胞实验数据 | 健康个体和牙周炎患者的牙龈样本、小鼠模型、体外细胞模型 | NA | 单细胞测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 717 | 2026-03-10 |
Bioinformatics Analysis Reveals ALDH5A1: A Novel Molecular Brake on Th17 Cell Pathogenicity in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503998R
PMID:41797515
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析揭示了ALDH5A1作为系统性红斑狼疮中Th17细胞致病性的新型分子制动器 | 首次将ALDH5A1鉴定为与系统性红斑狼疮中Th17细胞分化相关的关键基因，并构建了基于谷氨酰胺代谢相关基因的风险列线图 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，体内验证仅使用了小鼠模型，缺乏更广泛的临床队列验证 | 识别系统性红斑狼疮进展中与Th17细胞分化相关的基因，并探讨其在疾病发病机制中的作用 | 系统性红斑狼疮患者、小鼠模型以及体外培养的CD4 T细胞 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | RNA-seq, scRNA-seq, siRNA, 过表达质粒 | 随机森林模型 | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，涉及GEO数据库数据、SLE患者和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 718 | 2026-03-10 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals the Role of Macrophage-Granulosa Cell Crosstalk in Regulating Granulosa Cells Function in Sheep
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502486RR
PMID:41801067
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了绵羊卵巢中巨噬细胞与颗粒细胞之间的相互作用如何调控颗粒细胞功能 | 首次在绵羊中利用单细胞RNA测序比较高低繁殖力品种的卵巢细胞图谱，并验证了IGFBP2在巨噬细胞-颗粒细胞互作中的关键调控作用 | 研究仅基于两个绵羊品种，样本量较小；体外共培养实验可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究巨噬细胞与颗粒细胞间的细胞对话及其对颗粒细胞功能的调控机制 | 绵羊卵巢组织（来自高繁殖力胡羊和低繁殖力蒙古羊） | 单细胞组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 两个绵羊品种的卵巢组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 719 | 2026-03-10 |
Single-Cell Sequencing and Transcriptomic Sequencing Exploration of the Mechanisms Governing Lactylation in Mitochondrial Diseases
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504230R
PMID:41801247
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和转录组分析探索了乳酸化修饰在线粒体疾病中的作用机制 | 首次结合单细胞测序与转录组分析探索乳酸化在线粒体疾病中的角色，并利用机器学习识别出三个核心基因EIF3D、SOD1和RPS26 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证仅限于qRT-PCR和Western blotting，样本来源和数量可能有限 | 探索乳酸化修饰与线粒体疾病之间的关联，以揭示其分子病理机制和潜在治疗策略 | 线粒体疾病患者的骨骼肌样本及相关的免疫细胞 | 生物信息学 | 线粒体疾病 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, qRT-PCR, Western blotting | 机器学习算法 | RNA测序数据, 基因表达数据 | 线粒体疾病患者的骨骼肌样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 720 | 2026-03-10 |
A supramolecular peptide reprograms PD-L1+ tumor-associated macrophages to enhance antitumor immunity in lung adenocarcinoma
2026-Mar-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114657
PMID:41580126
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研究论文 | 本研究开发了一种超分子肽纳米平台MH-PDBP，用于重编程肺腺癌中的PD-L1阳性肿瘤相关巨噬细胞，以增强抗肿瘤免疫 | 通过金亲和自组装构建了超分子肽纳米平台，并利用甘露糖化人血清白蛋白涂层实现选择性靶向肿瘤相关巨噬细胞，促进PD-L1的溶酶体降解并重编程巨噬细胞向M1表型转化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体临床试验中验证其安全性和有效性 | 旨在克服肺腺癌中免疫抑制性肿瘤免疫微环境，增强免疫检查点抑制剂的疗效 | 肺腺癌患者样本、小鼠模型及肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理 | 肺癌 | 多重免疫组织化学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、测序数据 | 来自免疫检查点抑制剂治疗的肺腺癌患者的多重免疫组织化学样本及公共单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |