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当前共找到 40164 篇文献，本页显示第 7061 - 7080 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 7061 | 2026-02-20 |
Exploration and Validation of the Diagnostic Potential of the Circadian Rhythm-Related Genes CCL23 and VNN1 in Adolescents with Depressive Disorder
2026-Feb-18, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05755-6
PMID:41706232
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研究论文 | 本研究探索并验证了昼夜节律相关基因CCL23和VNN1作为青少年抑郁障碍诊断生物标志物的潜力 | 首次从转录组学角度识别CCL23和VNN1作为抑郁障碍的昼夜节律相关生物标志物，并通过多数据集验证其诊断性能 | 样本量较小（15例患者和15例对照），且研究仅基于血液样本，未直接评估脑组织表达 | 探索昼夜节律相关基因作为抑郁障碍诊断生物标志物的潜力 | 青少年抑郁障碍患者和年龄匹配的健康对照 | 自然语言处理 | 抑郁障碍 | RNA测序、RT-qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 15例青少年抑郁障碍患者和15例年龄匹配对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7062 | 2026-02-20 |
Elucidation of population-based bacterial adaptation to antimicrobial treatment by single-cell sequencing analysis of the gut microbiome of a hospital patient
2026-Feb-17, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.01631-24
PMID:41468549
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术，分析了一名接受抗生素治疗的急性脑出血患者的肠道微生物组，揭示了抗生素耐药基因的广泛存在、进化路径及水平基因转移事件 | 首次在患者个体层面，通过单细胞测序技术系统性地描绘了抗生素治疗期间肠道微生物组中抗生素耐药基因的多样性、进化动态及跨物种水平基因转移网络，并发现了具有不同耐药基因进化模式的肺炎克雷伯菌菌株 | 研究仅基于单一样本（一名患者），样本量小，限制了结果的普适性；研究为观察性分析，未能建立因果关系 | 阐明在抗生素治疗压力下，基于人群的细菌适应性进化机制，特别是抗生素耐药基因的获得与传播 | 一名患有急性脑出血并接受抗生素治疗的成年男性患者的肠道微生物组 | 微生物组学 | 脑出血 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因组数据 | 1名患者的肠道微生物组样本 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 7063 | 2026-02-20 |
B-cell subsets have different capacities for phagocytosis and subsequent presentation of antigen to cognate T cells
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf282
PMID:41082629
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研究论文 | 本研究探讨了不同B细胞亚群的吞噬能力及其与抗原呈递功能的关系 | 开发了2微米吞噬性抗原偶联珠靶标，首次系统比较了B细胞亚群通过BCR、清道夫、Fc和补体受体途径吞噬同源和非同源抗原的能力，并发现仅腹膜腔B1细胞能吞噬非同源抗原 | 吞噬能力差异无法完全用吞噬受体差异表达解释，暗示存在未知调控机制，具体分子机制尚未阐明 | 阐明不同B细胞亚群的吞噬功能差异及其对抗原呈递的影响 | 滤泡B2细胞、边缘区B细胞和B1细胞 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7064 | 2026-02-20 |
Single-cell RNA sequencing reveals the protective role of renal Cx3cr1+ macrophages in cisplatin-induced acute kidney injury
2026-Feb, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70302
PMID:41147753
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了肾巨噬细胞亚群在顺铂诱导的急性肾损伤中的异质性，并发现Cx3cr1+巨噬细胞亚群通过AXL-GAS6信号轴促进凋亡细胞清除，从而发挥肾脏保护作用 | 首次在顺铂诱导的急性肾损伤模型中系统解析肾巨噬细胞的单细胞转录组异质性，并鉴定出具有保护功能的Cx3cr1+巨噬细胞亚群及其作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体中的验证尚不充分；单细胞测序样本量有限，可能未覆盖所有巨噬细胞亚群 | 探究急性肾损伤过程中肾巨噬细胞亚群的分类、功能及其在肾脏修复中的作用机制 | 顺铂诱导的急性肾损伤小鼠模型中的肾脏组织及巨噬细胞 | 单细胞组学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，细胞耗竭实验，过继转移实验，细胞共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | 顺铂诱导的急性肾损伤小鼠肾脏组织（未明确具体样本数） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7065 | 2026-02-20 |
Construction of the cancer cell continuum reveals hybrid EMT state driving lung adenocarcinoma aggression
2026-Feb, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-025-00991-9
PMID:41290994
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和细胞轨迹推断技术，重构了肺腺癌中的上皮-间质转化（EMT）连续谱，识别了五种EMT状态，并揭示了混合E/M状态与高转移潜力和不良预后的关联 | 首次在肺腺癌中系统性地重建了EMT连续谱，识别了关键的混合E/M状态及其调控网络，并开发了基于EMT连续谱特征的风险分层模型 | 研究样本量较小（仅10名患者），且未在独立队列中进行广泛验证，可能限制了结果的普适性 | 旨在阐明肺腺癌中EMT连续谱的调控机制及其与肿瘤侵袭和预后的关系 | 肺腺癌患者的恶性上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | 细胞轨迹推断技术 | 单细胞RNA测序数据 | 来自10名肺腺癌患者的16,310个恶性上皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7066 | 2026-02-20 |
New insights into macrophage heterogeneity in renal injury and repair
2026-Feb, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70369
PMID:41396841
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，揭示了巨噬细胞在顺铂诱导的急性肾损伤不同阶段的异质性及其在肾脏损伤与修复中的关键作用 | 利用单细胞RNA测序技术首次系统解析了急性肾损伤中巨噬细胞的动态变化，并识别出四个不同的肾脏巨噬细胞亚群，明确了单核来源巨噬细胞在损伤进展中的促炎作用和肾脏驻留Cx3cr1巨噬细胞通过AXL-GAS6信号介导的胞葬作用促进修复的机制 | 研究主要基于顺铂诱导的急性肾损伤模型，可能无法完全代表其他类型肾损伤的巨噬细胞异质性，且未深入探讨巨噬细胞亚群间的相互作用或长期影响 | 探究巨噬细胞在急性肾损伤中的异质性及其在肾脏损伤与修复过程中的具体功能 | 顺铂诱导的急性肾损伤模型中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7067 | 2026-02-20 |
A fibroblast-like endothelial cell state promotes atherosclerosis via C/EBPβ-activated TGF-β signaling
2026-Feb, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00684-x
PMID:41495247
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠主动脉在动脉粥样硬化过程中内皮细胞向成纤维细胞样状态转变的分子机制，并识别C/EBPβ作为驱动这一表型转换的关键转录因子 | 首次在动脉粥样硬化血管中识别出一个独特的成纤维细胞样内皮细胞群体，并阐明C/EBPβ通过激活TGF-β信号通路驱动内皮-间质转化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有细胞状态动态 | 探究动脉粥样硬化过程中内皮细胞表型可塑性的分子机制 | 小鼠主动脉内皮细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7068 | 2026-02-20 |
Deciphering the Heterogeneity of Pulmonary Macrophages in Response to Fine Particles
2026-Feb, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202507293
PMID:41504080
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研究论文 | 本研究通过开发双标记金纳米颗粒模型，结合荧光激活细胞分选和单细胞RNA测序技术，揭示了肺部巨噬细胞亚群对细颗粒物响应的异质性及其功能多样性 | 开发了一种新型双标记金纳米颗粒模型，用于捕获细颗粒物响应性细胞亚群，并结合单细胞RNA测序技术，首次系统性地鉴定了14个具有部分重叠但功能各异的巨噬细胞亚群，特别是突出了AMs_3、AMs_7和recMacs_4亚群在颗粒物响应中的关键作用 | 研究主要基于金纳米颗粒模型，可能无法完全模拟真实环境中细颗粒物的复杂成分和效应；样本来源和规模可能有限，需进一步验证在更广泛人群或疾病模型中的普适性 | 探究肺部细胞对吸入细颗粒物的响应异质性，特别是识别关键的响应性细胞亚群及其功能特征 | 肺部巨噬细胞，包括肺泡巨噬细胞、募集巨噬细胞和间质巨噬细胞 | 单细胞组学 | 肺部疾病 | 荧光激活细胞分选，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7069 | 2026-02-20 |
Exploration of the mechanism of anlotinib in reversing PD-1 immunotherapy resistance: insights from single-cell sequencing
2026-Feb, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-026-01000-3
PMID:41571876
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序探索了安罗替尼逆转PD-1免疫疗法耐药性的机制 | 首次通过单细胞RNA测序建立并解析了penpulimab耐药模型，揭示了安罗替尼通过重编程肿瘤免疫微环境来逆转耐药的具体细胞与分子靶点 | 研究为临床前模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 探索安罗替尼逆转PD-1免疫疗法耐药性的机制 | 免疫检查点抑制剂耐药的肿瘤模型 | 单细胞测序 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7070 | 2026-02-20 |
CREB5 Inhibits Neuronal Ferroptosis via Transactivating ApoL6 to Regulate Lipid Droplet Metabolism After Spinal Cord Injury
2026-Feb, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70783
PMID:41700484
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研究论文 | 本研究探讨了转录因子CREB5在脊髓损伤后通过调控ApoL6抑制神经元铁死亡的分子机制 | 首次揭示了CREB5通过增强ApoL6转录活性调控脂滴代谢，从而抑制神经元铁死亡的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类样本中验证，且具体信号通路细节有待进一步阐明 | 阐明脊髓损伤后抑制神经元铁死亡的分子和细胞机制 | 小鼠脊髓损伤模型和原代神经元 | 单细胞组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 7071 | 2026-02-20 |
Cytochrome P450 Cyp2s1 regulation of the intestinal metabolome and microbiome
2026-Feb, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.10.007
PMID:41120053
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研究论文 | 本研究揭示了细胞色素P450酶Cyp2s1在肠道稳态和炎症中的关键作用，发现其通过AhR信号通路调节肠道代谢组和微生物组 | 首次将Cyp2s1鉴定为AhR诱导基因，并阐明其通过调节代谢组和微生物组影响肠道炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人体中的直接功能验证尚需进一步研究 | 探究Cyp2s1在肠道稳态和炎症性肠病中的作用机制 | 小鼠结肠类器官、Caco-2细胞、IBD患者活检组织、Cyp2s1转基因和敲除小鼠 | NA | 炎症性肠病 | 非靶向代谢组学、微生物组测序、单细胞RNA测序、SCENITH检测 | NA | 代谢组数据、微生物组数据、单细胞RNA测序数据 | 多种结肠炎小鼠模型和IBD患者活检组织 | NA | 单细胞RNA测序、宏基因组测序 | NA | NA |
| 7072 | 2026-02-20 |
The Effects of Hypertension on Signaling Dynamics in Rare Renal Cell Types
2026-Jan-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.23.701352
PMID:41659614
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析高血压对小鼠肾脏中罕见细胞类型（淋巴管内皮细胞、髓系免疫细胞和支持细胞）信号动态的影响 | 首次在高血压模型中系统比较了肾脏罕见细胞类型间的基线信号传导差异，并发现了一种新型多能性支持细胞群体 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体样本中验证；信号网络分析为计算预测，需要实验验证 | 探究高血压对肾脏罕见细胞类型信号传导动态的影响机制 | 小鼠肾脏中的淋巴管内皮细胞、髓系免疫细胞和新发现的支持细胞 | 单细胞组学 | 高血压相关肾损伤 | 单细胞RNA测序 | NicheNet信号网络分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但包含血管紧张素II诱导和盐敏感性两种高血压模型小鼠及其对照组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7073 | 2026-01-26 |
Single-cell sequencing analysis and machine learning model reveal aberrant TIM-3 expression in microglia during Alzheimer's disease progression
2026-Jan-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07621-w
PMID:41580850
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 7074 | 2026-02-20 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Commensal Microbes Amplify Sex-Specific Immune Programming in the Murine Lung
2026-Jan-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.700627
PMID:41648295
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序揭示了共生微生物如何放大小鼠肺部性别特异性免疫编程 | 首次探索了共生微生物在塑造性别特异性肺部免疫中的作用，并揭示了微生物暴露如何放大固有的免疫性别二态性 | 研究仅在小鼠模型中进行，结果需在人类中进一步验证；未具体鉴定影响性别差异的关键微生物种类 | 探究共生微生物在塑造性别特异性肺部免疫中的作用机制 | 雄性及雌性小鼠的肺部免疫细胞 | 单细胞组学 | 呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 雄性及雌性小鼠，分别在SPF（无特定病原体）和GF（无菌）条件下饲养 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7075 | 2026-02-20 |
zDUR: reference-free FASTQ compressor with high compression ratio and speed
2026-Jan-23, BMC bioinformatics
IF:2.9Q1
DOI:10.1186/s12859-025-06364-1
PMID:41578172
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研究论文 | 本文介绍了一种名为zDUR的无参考FASTQ压缩器，旨在高效处理来自不同平台和测序数据类型的新一代测序数据 | zDUR在压缩比和速度之间实现了良好的整体平衡，并在单细胞RNA-seq和空间转录组学数据集上表现出显著的运行时性能提升 | NA | 开发一种高效且可扩展的无参考FASTQ压缩器，以减轻存储和传输负担 | FASTQ数据，包括核苷酸序列、质量分数和读取标识符 | 机器学习 | NA | 高通量测序 | NA | FASTQ文件 | 15个代表性数据集，涵盖四种测序数据类型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7076 | 2026-02-20 |
Genetic and embryonic transcriptome analyses reveal the molecular and developmental basis of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
2026-Jan-20, Journal of medical genetics
IF:3.5Q2
DOI:10.1136/jmg-2025-110805
PMID:41233206
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研究论文 | 本研究通过基因和胚胎转录组分析揭示了Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征的分子和发育基础 | 整合外显子测序/基因组测序与单细胞RNA测序数据，识别了新的候选基因并揭示了潜在的双基因遗传模式 | MRKHS的遗传病因仍不完全清楚，研究样本量有限 | 探究MRKHS的遗传病因和发育机制 | 727名MRKHS患者和2504名女性对照个体，以及人类和小鼠胚胎后肾组织 | 遗传学与发育生物学 | Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征 | 外显子测序，基因组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 727名MRKHS患者和2504名女性对照个体，以及人类和小鼠胚胎后肾组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7077 | 2026-02-20 |
3D reconstruction of spatial transcriptomics with spatial pattern enhanced graph convolutional neural network
2026-Jan-07, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag060
PMID:41686651
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研究论文 | 本文介绍了一种名为Spa3D的新方法，利用抗泄漏傅里叶变换和图卷积神经网络从多个2D空间转录组切片重建3D空间结构，以提升空间域识别、细胞通讯分析和发育轨迹建模的准确性 | 首次提出结合抗泄漏傅里叶变换和图卷积神经网络进行3D空间转录组重建，克服了现有方法仅依赖2D坐标的局限，实现了在3D空间中的更精确分析 | 未明确提及方法在计算资源需求、处理大规模数据时的效率或对不同组织类型的适用性限制 | 开发一种能从2D空间转录组数据重建3D空间结构的方法，以更准确地分析空间域、空间可变基因、细胞间通讯和发育轨迹 | 空间转录组数据，特别是来自多个2D切片的数据 | 空间转录组学 | NA | 抗泄漏傅里叶变换，图卷积神经网络 | 图卷积神经网络 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7078 | 2026-02-20 |
SHEST: single-cell-level artificial intelligence from haematoxylin and eosin morphology for cell-type prediction and spatial transcriptomics reconstruction
2026-Jan-07, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag037
PMID:41701097
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研究论文 | 本文提出了一种名为SHEST的多任务分析框架，利用H&E染色形态学图像预测细胞组成并重建单细胞分辨率的空间基因表达 | 开发了一个统一的可解释框架，通过四重瓦片输入捕获核与上下文信息，结合邻域感知聚类算法过滤模糊细胞信号，并采用多任务优化策略处理空间转录组数据的稀疏性 | NA | 整合组织形态学与空间分子图谱以全面理解癌症进展 | 人类肺腺癌组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学 | 多任务深度学习框架（包含共享形态编码器与两个任务特定头：分类器与重建器） | H&E染色形态学图像，空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7079 | 2026-02-20 |
Decoding Vascular Cell Diversity: Single-Cell Approaches to Mechanisms of Vascular Disease
2026-Jan-02, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326001
PMID:41481684
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综述 | 本文综述了单细胞分析技术在血管细胞异质性研究中的应用，包括实验和计算方法，并探讨了这些方法如何揭示血管疾病的机制 | 应用单细胞或单核RNA测序技术识别罕见和疾病特异性细胞群体，结合CRISPR扰动与单细胞RNA测序数据，提供细胞类型特异性疾病机制的新见解 | NA | 概述单细胞分析技术及其在血管细胞和血管疾病研究中的应用 | 血管细胞和组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, CRISPR扰动, 染色质可及性分析 | NA | RNA测序数据, 染色质可及性数据, 空间定位数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7080 | 2026-02-20 |
Computational identification of necroptosis-related hub genes and therapeutic targets in dilated cardiomyopathy via integrated analysis of bulk and single-cell RNA sequencing public cohorts
2026-Jan-02, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000046959
PMID:41496071
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研究论文 | 本研究通过整合分析bulk和单细胞RNA测序公共队列数据，计算识别了扩张型心肌病中与坏死性凋亡相关的枢纽基因及潜在治疗靶点 | 首次整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq公共数据，系统性识别了DCM中与坏死性凋亡相关的5个枢纽基因，并构建了诊断模型和预测了潜在治疗药物 | 研究完全基于公开数据集，缺乏实验验证；样本来源和数量受限于公共数据库 | 识别与扩张型心肌病相关的坏死性凋亡枢纽基因，并预测潜在治疗药物 | 扩张型心肌病患者的心脏组织样本 | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | LASSO, 随机森林 | 基因表达数据 | 来自GEO数据库的公共队列数据集（GSE128095和GSE184899） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |