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当前共找到 40626 篇文献，本页显示第 7001 - 7020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7001 | 2026-03-09 |
Tumor-derived ITIH2 activates PI3K\AKT pathway via THBS1 ubiquitination and promotes tumor angiogenesis in hepatocellular carcinoma
2026-Apr, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168175
PMID:41616982
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，鉴定出ITIH2作为肝细胞癌的新型预后生物标志物，并揭示了其通过泛素化调控THBS1稳定性，进而激活PI3K/AKT通路促进肿瘤血管生成的分子机制 | 首次发现肿瘤来源的ITIH2通过泛素化依赖的THBS1调控激活PI3K/AKT通路，从而增强内皮细胞血管生成能力，促进肝细胞癌进展 | 研究样本量有限（仅使用两个患者的scRNA-seq数据），且主要依赖公共数据库（TCGA和ICGC）进行验证，缺乏大规模独立队列验证 | 探究肝细胞癌中血管生成与肿瘤进展相互作用的分子机制，并寻找新的预后生物标志物 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的血管内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，免疫组化染色，功能实验（集落形成、CCK-8、流式细胞术） | LASSO回归，多变量Cox回归，风险评分系统，列线图 | 单细胞RNA测序数据，临床样本数据，公共数据库（TCGA, ICGC） | 两个肝细胞癌患者的scRNA-seq数据（GSE166635），TCGA和ICGC数据库中的肝细胞癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7002 | 2026-03-09 |
Somatic cell dysfunction precedes testicular degeneration in a surgical model of cryptorchidism
2026-Mar-07, Pediatric surgery international
IF:1.5Q3
DOI:10.1007/s00383-026-06330-9
PMID:41793492
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研究论文 | 本研究通过建立成年小鼠手术诱导的单侧隐睾模型，结合bulk RNA测序和单细胞RNA-seq数据分析，揭示了隐睾相关睾丸损伤中体细胞功能障碍的早期特征 | 首次在成年小鼠手术诱导的隐睾模型中，通过时序转录组分析揭示了体细胞（如Sertoli细胞和管周肌样细胞）功能障碍先于睾丸退化的分子机制 | 研究基于成年小鼠手术模型，需要在发育性隐睾模型和人类组织中进行验证以确立临床相关性 | 探究隐睾手术后睾丸持续损伤的分子和细胞机制 | 成年小鼠睾丸组织 | 数字病理学 | 隐睾症 | bulk RNA测序，单细胞RNA-seq | NA | RNA测序数据，组织学图像 | 小鼠睾丸组织在诱导后第0、3、7、10和14天收集，其中第0、3、7天的样本用于bulk RNA测序 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 7003 | 2026-03-09 |
Spatial transcriptomics defines the molecular progression, invasion and immune landscape of IPMN and IPMN-derived pancreatic cancer
2026-Mar-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336117
PMID:41381181
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，定义了IPMN及其衍生的胰腺癌的分子进展、侵袭和免疫景观 | 通过空间全转录组分析，揭示了IPMN进展中的阶段特异性分子改变，并识别出两种不同的高级别IPMN亚型，以及从激活到抑制的免疫轨迹 | 样本量较小（12名患者用于空间分析，43名用于验证），可能限制结果的普遍性 | 表征IPMN在不同异型增生等级和组织学亚型中的分子和免疫特征，重点关注IPMN相关侵袭性癌 | IPMN患者（包括高级别病变和侵袭性癌）的117个上皮、免疫和基质感兴趣区域 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间全转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | 12名患者用于空间分析，43名患者用于验证 | NA | 空间转录组学 | Digital Spatial Profiling | NA |
| 7004 | 2026-03-09 |
A male-pheromone-elevated transcription factor ZNF362.1 in female schistosomes determines sexual maturation
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec6907
PMID:41790879
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研究论文 | 本研究揭示了雄性信息素BATT通过激活转录因子ZNF362.1调控雌性血吸虫性成熟的分子机制 | 首次鉴定出BATT响应性转录因子ZNF362.1作为雌性生殖发育的关键调节因子，并发现其通过激活CPEB1调控mRNA多聚腺苷化的下游通路 | 研究主要基于实验室模型，在自然感染环境中的验证尚需进一步研究 | 阐明血吸虫雌性性成熟的分子调控机制 | 血吸虫雌性个体及其生殖器官（卵巢和卵黄腺） | 分子生物学 | 血吸虫病 | 单细胞转录组学、多组学分析、原位杂交、功能缺失研究 | NA | 转录组数据、空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7005 | 2026-03-09 |
SNUPN variants cause spinocerebellar atrophy by disrupting global splicing in cerebellar Purkinje cells
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf348
PMID:41705730
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研究论文 | 本研究通过鉴定SNUPN基因致病性变异，揭示了snurportin-1功能缺陷通过破坏小脑浦肯野细胞的全局RNA剪接导致脊髓小脑萎缩的机制 | 首次将SNUPN基因突变与脊髓小脑萎缩联系起来，并利用基因敲入小鼠模型在体内证实了突变通过破坏U1 snRNP核输入导致浦肯野细胞剪接失调的致病机制 | 研究主要聚焦于小脑浦肯野细胞，对其他中枢神经系统区域的影响尚未充分探索；样本量相对较小（两个家族） | 阐明SNUPN基因突变导致脊髓小脑萎缩的分子机制和病理生理过程 | 携带SNUPN致病性变异的人类患者家族、模拟患者变异的基因敲入小鼠、小脑浦肯野细胞 | 神经遗传学 | 脊髓小脑萎缩 | RNA测序、单细胞RNA测序、体外核转运分析、基因敲入小鼠模型构建 | 基因敲入小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据、组织形态学数据 | 两个家族的患者、基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7006 | 2026-03-09 |
The Biomarkers and Underlying Mechanisms of Mitochondrial and Programmed Cell Death Related Genes in Epilepsy by Combining Transcriptome and Single-Cell Sequencing
2026-Mar, Journal of Korean Neurosurgical Society
IF:1.4Q3
DOI:10.3340/jkns.2024.0230
PMID:41017268
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研究论文 | 本研究结合转录组和单细胞测序技术，探索了线粒体和程序性细胞死亡相关基因在癫痫中的生物标志物及其潜在机制 | 首次结合转录组和单细胞RNA测序分析，鉴定出与线粒体和程序性细胞死亡相关的癫痫生物标志物LTBR和IRF1，并探索了其作为药物靶点的潜力 | 研究依赖于公共数据集GSE134697和GSE168375，样本来源和数量可能有限；RT-qPCR验证的临床样本规模未明确说明 | 探究线粒体相关基因和程序性细胞死亡相关基因在癫痫中的生物标志物、作用机制及潜在治疗靶点 | 癫痫患者与对照样本的基因表达数据 | 生物信息学 | 癫痫 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 分子对接 | Spearman相关分析, cytoHubba插件算法, ROC曲线分析 | 基因表达数据 | 基于公共数据集GSE134697和GSE168375，具体样本数量未明确说明；另有RT-qPCR验证的临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7007 | 2026-03-09 |
Targeting NRP1 in Endothelial Cells Facilitates the Normalization of Scar Vessels and Prevents Fibrotic Scarring
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510545
PMID:41355602
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术揭示了疤痕血管重塑特征，并发现靶向NRP1可抑制EndMT、促进血管正常化，从而预防疤痕形成 | 首次构建疤痕患者内皮细胞图谱，发现NRP1高表达内皮细胞具有间充质特征，并开发了靶向NRP1的功能性水凝胶喷雾用于预防疤痕 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究疤痕血管结构异常及内皮细胞异质性，寻找预防疤痕形成的治疗靶点 | 疤痕组织中的内皮细胞 | 数字病理学 | 皮肤疤痕 | 单细胞测序, 皮肤镜检查, 扫描电子显微镜, 免疫荧光染色 | NA | 单细胞RNA-seq数据, 图像数据 | 疤痕患者样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7008 | 2026-03-09 |
CANTAO: guiding clustering and annotation in single-cell RNA sequencing using average overlap
2026-Mar, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00176-4
PMID:41361656
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CANTAO的新方法，通过平均重叠度量来指导单细胞RNA测序数据的聚类和注释，以提高细胞身份识别的准确性和生物学意义 | 提出了平均重叠度量，通过比较差异表达基因的排名列表来定义单细胞聚类之间的距离，从而在未知细胞身份的情况下实现稳健的聚类比较和注释 | 未明确提及具体局限性，但可能依赖于差异表达基因的准确性，且在复杂或噪声数据中性能需进一步验证 | 开发一种方法以改进单细胞RNA测序数据中细胞聚类的评估和注释，特别是在未知细胞身份的情况下 | 单细胞RNA测序数据，包括已知真实细胞身份的基准数据集和未分选的小鼠胸腺细胞 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及基准数据集和小鼠胸腺细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7009 | 2026-03-09 |
Single-Cell and Multiomic Analysis Reveals Neutrophil Heterogeneity and Prognostic Value in Cervical Lesions
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70294
PMID:41388279
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序揭示了宫颈病变中中性粒细胞的异质性，并构建了基于中性粒细胞浸润的风险预后模型 | 首次在宫颈癌中系统鉴定出五个中性粒细胞亚群（N0-N4），发现N4亚群在疾病进展中显著增加，并揭示了其通过Wnt信号通路和细胞外基质重塑促进肿瘤进展的新机制 | 样本量相对有限（20例），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 探究中性粒细胞在宫颈癌肿瘤微环境中的异质性及其在疾病进展和预后中的作用 | 宫颈活检组织样本 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，组织微阵列分析 | 风险预后模型 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，组织图像数据 | 20例宫颈活检样本（涵盖不同疾病阶段） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 7010 | 2026-03-09 |
Evolution of the Spatial transcriptomic landscape during the progression of high-grade pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms to invasive cancer
2026-Mar, Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.]
IF:2.8Q2
DOI:10.1016/j.pan.2025.12.012
PMID:41455615
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，分析了同一患者正常胰腺、高级别IPMN和侵袭性PDAC样本，揭示了IPMN向PDAC进展过程中的分子机制和微环境变化 | 首次在IPMN向PDAC进展中整合空间转录组学与多计算分析方法，识别了ELF3/MYC/KLF4扩增、7个功能异质性亚克隆以及免疫-基质景观重塑 | 样本量较小（仅3个新鲜组织样本），且来自单一患者，可能限制结果的普遍性 | 阐明高级别胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤向侵袭性胰腺导管腺癌进展的分子机制和微环境动态 | 同一患者的正常胰腺组织、高级别IPMN组织和侵袭性PDAC组织 | 空间转录组学 | 胰腺癌 | 空间转录组学 | Spatial inferCNV, SpaCET, CellChat | 空间转录组数据 | 3个新鲜组织样本（来自同一患者） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7011 | 2026-03-09 |
Endometrial immune profile: A predictor of pregnancy success
2026-Mar, Reproductive biology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.repbio.2025.101174
PMID:41478129
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综述 | 本文全面评估了子宫内膜免疫细胞组成与功能在健康与病理状态下的差异，并探讨了免疫失调如何影响妊娠成功 | 整合了从传统免疫组化到高分辨率单细胞转录组学等诊断方法，并提出了基于免疫谱的个性化诊断和治疗框架 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，且免疫谱的临床应用仍需进一步验证 | 探讨子宫内膜免疫谱作为妊娠成功预测因子的作用，并指导个性化不孕症治疗 | 子宫内膜免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞、子宫自然杀伤细胞和调节性T细胞）及其在月经周期中的动态变化 | 生殖医学与免疫学 | 不孕症相关疾病（包括反复种植失败、反复妊娠丢失、子宫内膜异位症和多囊卵巢综合征） | 免疫组化、流式细胞术、单细胞转录组学 | NA | 文本综述 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7012 | 2026-03-09 |
CD20+FCRL4+ B Cells Activate CD8+ T Cells via MHC-I Restriction in Nasopharyngeal Carcinoma Anti-Tumor Immunity
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514982
PMID:41504259
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，揭示了鼻咽癌中CD20+FCRL4+ B细胞亚群通过MHC-I途径激活CD8+ T细胞并增强抗肿瘤免疫的机制 | 首次在鼻咽癌中鉴定出CD20+FCRL4+ B细胞亚群，并阐明其通过MHC-I限制性途径激活CD8+ T细胞的具体分子机制，特别是发现了IFNγ通过上调WDFY4增强B细胞抗原呈递功能 | 研究主要基于体外和动物模型，人体内验证尚不充分；B细胞亚群的具体发育来源和调控网络仍需进一步探索 | 探究鼻咽癌肿瘤微环境中B细胞的功能及其与其他免疫细胞的相互作用机制 | 鼻咽癌患者样本、CD20+FCRL4+ B细胞亚群、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 鼻咽癌 | 单细胞测序、免疫组织化学、流式细胞术、体外共培养系统、动物模型 | NA | 单细胞测序数据、组织图像、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但包含鼻咽癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7013 | 2026-03-09 |
The Role of CCR1 as a decisive factor for immune response activation versus suppression phenotypes in gastric cancer
2026-Mar, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101277
PMID:41621162
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研究论文 | 本研究探讨了趋化因子受体CCR1在胃癌免疫微环境中的作用，发现其通过激活巨噬细胞中的NF-κB和MAPK通路上调CXCL9/CXCL10，从而促进T细胞募集并抑制肿瘤进展 | 首次在胃癌中系统阐明CCR1通过巨噬细胞调控T细胞浸润的机制，并利用单细胞和空间转录组学技术揭示了CCR1的细胞特异性表达模式 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证相对有限，且未探讨CCR1在其他免疫细胞亚群中的潜在作用 | 探究CCR1在胃癌免疫微环境中促进或抑制肿瘤进展的具体作用机制 | 胃癌患者临床样本、CCR1基因敲除小鼠模型、巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 胃癌 | 转录组分析、单细胞RNA-seq、空间转录组学、Western blotting、qRT-PCR、免疫荧光 | 动物模型（小鼠） | 转录组数据、临床数据、图像数据 | 未明确样本数量，包含患者分层样本、小鼠模型及体外实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 7014 | 2026-03-09 |
SMARCA4 deficiency in glioblastoma: Mitochondrial transfer from MSCs and the clinical dilemma in targeting the tumor microenvironment
2026-Mar, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101288
PMID:41692001
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研究论文 | 本研究探讨了SMARCA4在胶质母细胞瘤（GBM）进展中的作用，特别是通过间充质基质细胞（MSCs）的线粒体转移机制 | 揭示了SMARCA4作为MSCs关键调节因子，通过线粒体转移促进GBM生长，为靶向肿瘤微环境提供了新治疗策略 | 研究主要基于免疫缺陷异种移植模型，可能不完全反映人类GBM的复杂性，且机制细节需进一步验证 | 探究SMARCA4表达与GBM进展的相关性，并聚焦于肿瘤微环境中的MSCs作用 | 胶质母细胞瘤（GBM）细胞、间充质基质细胞（MSCs）以及免疫缺陷异种移植模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7015 | 2026-03-09 |
SOX9 protein in goblet cells as a critical mediator and potential therapeutic target in Barrett's esophagus: An integrated bioinformatics analysis
2026-Mar, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150907
PMID:41692208
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研究论文 | 通过整合生物信息学分析，发现SOX9蛋白在杯状细胞中作为巴雷特食管的关键介质和潜在治疗靶点 | 首次通过多组学分析结合单细胞RNA测序，在单细胞分辨率下验证SOX9在巴雷特食管杯状细胞中的表达及其与疾病进展的相关性 | 研究依赖于现有数据集，样本量可能有限，且分子对接结果需实验验证 | 探索巴雷特食管的分子标志物和潜在治疗靶点，以改善早期诊断和靶向干预策略 | 巴雷特食管患者组织样本，包括上皮和基质亚型 | 生物信息学 | 食管腺癌前病变（巴雷特食管） | bulk RNA-seq, scRNA-seq, WGCNA, PPI网络分析, LASSO回归, CIBERSORT免疫分析, 分子对接 | NA | RNA-seq数据，单细胞基因表达数据 | 四个bulk RNA-seq数据集和两个巴雷特食管患者队列的单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 7016 | 2026-03-09 |
Cell-Type-Specific and Variety-Specific Responses to Salt Stress in Wheat Root Revealed by Single-Cell Transcriptomics
2026-Mar, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70422
PMID:41133438
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研究论文 | 本研究首次利用单细胞转录组学技术，揭示了小麦根系在盐胁迫下细胞类型特异性和品种特异性的响应机制 | 首次构建了盐胁迫下小麦根尖的单细胞转录组图谱，鉴定了17种细胞类型，并发现了根毛细胞与盐胁迫的强关联性及品种特异性响应 | 研究聚焦于根尖区域，未涵盖整个根系；样本来自特定生长阶段，可能无法完全反映不同发育时期的响应 | 探究小麦根系在盐胁迫下的细胞类型特异性分子机制及耐盐品种的适应性基础 | 盐敏感（CS）和耐盐（DK）小麦品种的根尖细胞 | 单细胞转录组学 | 非疾病研究（植物胁迫生理） | 单细胞核RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 188,270个高质量根细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7017 | 2026-03-09 |
Spatial transcriptomic analysis of foveolar-type gastric adenoma with raspberry-like appearance
2026-Mar, Virchows Archiv : an international journal of pathology
IF:3.4Q1
DOI:10.1007/s00428-025-04302-3
PMID:41114794
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析，揭示了具有树莓样外观的胃小凹型腺瘤的独特分子特征，包括异常的粘蛋白表达谱和VEGF驱动的血管生成机制 | 首次将空间转录组学技术应用于FGA-RA这一罕见亚型，揭示了其独特的MUC17与MUC5AC共表达模式，并阐明了KLF4突变如何通过影响上皮分化和血管生成通路共同塑造其树莓样外观 | 研究仅基于一个代表性病例进行空间转录组学分析，样本量有限；免疫组化验证仅使用了6个活检样本 | 阐明FGA-RA上皮表型和浅表毛细血管增殖特征的分子基础 | 具有树莓样外观的胃小凹型腺瘤（FGA-RA）组织 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据，组织图像 | 1例代表性病例用于空间转录组分析，6例活检样本用于免疫组化验证 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium | Visium空间转录组学平台，用于分析福尔马林固定石蜡包埋组织 |
| 7018 | 2026-03-09 |
Castl: robust identification of spatially variable genes in spatial transcriptomics via an ensemble-based framework
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag074
PMID:41789567
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研究论文 | 本文介绍了一个名为Castl的集成框架，用于在空间转录组学中稳健识别空间可变基因，通过整合多种检测方法并设计统计聚合模块来减少方法特异性偏差 | Castl是一个基于集成的框架，通过统计设计的聚合模块整合多种检测方法，无需预定义核函数或空间邻域图等算法假设，从而在异质数据集中提高敏感性并控制假发现率 | NA | 开发一个稳健的框架来识别空间转录组学中的空间可变基因，以阐明组织结构和空间表达模式 | 空间转录组学数据中的空间可变基因 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 集成框架 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 7019 | 2026-03-09 |
PscOA: a plant scRNA-seq marker gene database for enhanced cellular transcriptome understanding
2026-Feb-27, Plant & cell physiology
DOI:10.1093/pcp/pcaf151
PMID:41247320
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研究论文 | 本研究开发了一个名为PscOA的植物单细胞RNA测序标记基因数据库，旨在通过整合分析工具和可视化功能，增强对植物细胞转录组的理解 | PscOA是首个专门针对植物单细胞RNA测序的标记基因数据库，集成了BLAST和SCSA工具，支持基于同源性的标记基因挖掘和细胞类型注释，并通过案例研究展示了其在跨物种标记基因预测和应激响应分析中的应用潜力 | 数据库目前主要基于拟南芥和银白杨的数据，可能在其他植物物种中的通用性有限，且标记基因的预测准确性依赖于现有数据的质量和覆盖范围 | 开发一个植物单细胞RNA测序标记基因数据库，以解决植物科学中标记基因有限的问题，促进细胞异质性研究和转录组分析 | 植物单细胞RNA测序数据，特别是拟南芥、银白杨和烟草等物种的标记基因 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7020 | 2026-03-09 |
Sleep deprivation impairs follicular development attributable to granulosa cell pyroptosis mediated by S100A8/A9-driven macrophage M1 polarization
2026-Feb-27, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady4767
PMID:41758936
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研究论文 | 本研究揭示了睡眠剥夺通过S100A8/A9驱动的巨噬细胞M1极化介导颗粒细胞焦亡，从而损害卵泡发育的免疫调控机制 | 首次阐明了睡眠剥夺通过S100A8/A9-TLR4/Myd88/NF-κB信号轴诱导巨噬细胞M1极化，进而导致颗粒细胞焦亡并破坏卵泡发育的具体分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的直接适用性尚需进一步验证；抗炎药物对生育保护的长期效果和安全性未评估 | 探究睡眠剥夺对卵巢功能的损害机制及对卵泡发育的影响 | 雌性小鼠的卵巢组织、颗粒细胞、巨噬细胞 | 生殖医学与免疫学 | 生殖功能障碍 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠卵巢组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |