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序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
681 2026-03-24
Sihe Tufuling formula alleviates imiquimod-induced psoriasis-like skin lesions in mice by modulating the HIF-1 signaling pathway
2026-May, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology IF:6.7Q1
研究论文 本研究探讨了四和土茯苓方及其主药土茯苓通过调节HIF-1信号通路缓解咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮肤病变的机制 首次结合转录组测序和单细胞RNA测序技术,系统揭示了四和土茯苓方及土茯苓通过抑制HIF-1信号通路减轻银屑病样病变的分子机制 研究基于小鼠模型,其结论在人体中的适用性需进一步验证;未详细探讨方剂中其他草药成分的单独作用 探究四和土茯苓方及其主药土茯苓的抗银屑病活性及作用机制 咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型、四和土茯苓方、土茯苓 数字病理学 银屑病 超高效液相色谱-质谱联用、转录组测序、单细胞RNA测序、免疫组织化学、免疫荧光、定量逆转录PCR 小鼠疾病模型 化学组分数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织病理图像 未明确说明具体样本数量,但涉及咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型 NA 单细胞RNA测序 NA NA
682 2026-03-24
Liquiritigenin targets transferrin receptor to potentiate ferroptosis sensitivity in colorectal cancer cells
2026-May, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology IF:6.7Q1
研究论文 本研究通过高通量筛选发现甘草素能靶向转铁蛋白受体,增强结直肠癌细胞对铁死亡的敏感性 首次发现甘草素作为铁死亡增敏剂,通过稳定转铁蛋白受体抑制其泛素化降解,从而促进细胞内铁积累和脂质过氧化 研究主要基于细胞和动物模型,临床转化效果需进一步验证;机制研究虽深入,但其他潜在靶点或通路未完全排除 系统筛选能增敏结直肠癌细胞铁死亡的自然化合物,并阐明其分子机制 结直肠癌细胞、皮下异种移植模型、人源类器官模型 癌症治疗 结直肠癌 高通量筛选、分子对接与动力学模拟、单细胞RNA测序数据分析、免疫共沉淀、泛素化检测 NA 实验数据、测序数据 未明确具体样本数量,涉及细胞系、动物模型和类器官模型 NA 单细胞RNA测序 NA NA
683 2026-03-24
Multi-omics validation of myelin water fraction as a myelin-specific MRI biomarker
2026-Apr-15, NeuroImage IF:4.7Q1
研究论文 本研究通过整合多组学数据,验证了髓鞘水分数作为髓鞘特异性MRI生物标志物的生物学相关性 首次将先进的BMC-mcDESPOT MRI方法与高通量血浆蛋白质组学和空间转录组学相结合,为MWF的髓鞘特异性提供了多组学层面的验证证据 血浆蛋白质分析仅显示了名义上的关联(p < 0.05,未校正),且样本来源和规模未在摘要中明确说明 验证髓鞘水分数作为体内髓鞘含量的特异性生物标志物,并探索其分子基础 成人的主要白质束和深部灰质区域 医学影像 神经系统疾病 BMC-mcDESPOT MRI成像、高通量血浆蛋白质组学、空间转录组学 NA MRI图像、蛋白质组数据、基因表达数据 NA SomaLogic, Allen Institute 血浆蛋白质组学、空间转录组学 SomaScan 7k平台、Allen Human Brain Atlas SomaScan 7k平台用于血浆蛋白质分析,Allen Human Brain Atlas用于获取MBP基因表达的空间映射数据
684 2026-03-24
ENPP1-Regulated Extracellular Purine Metabolism Drives Pancreatitis-Mediated Pancreatic Cancer
2026-Apr, Gastroenterology IF:25.7Q1
研究论文 本研究通过多组学分析揭示了ENPP1调控的细胞外嘌呤代谢在胰腺炎向胰腺癌转化中的关键作用 首次发现ENPP1通过调控细胞外嘌呤代谢驱动胰腺炎介导的胰腺癌发生,并揭示了其通过激活胰腺星状细胞和招募免疫抑制细胞的机制 研究主要基于小鼠模型和人类样本的体外分析,临床转化效果需进一步验证 探究胰腺炎促进胰腺导管腺癌发生的分子机制 人类胰腺样本(慢性胰腺炎和CP相关PDAC患者)以及Ptf1aCre/+; LSL-KrasG12D/+转基因小鼠模型 肿瘤生物学 胰腺癌 多组学分析(转录组、蛋白质组、代谢组)、单细胞测序 NA 转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据、单细胞测序数据 人类胰腺样本(CP和CP-PDAC患者)及转基因小鼠模型 NA 单细胞测序 NA NA
685 2026-03-24
Deciphering the Cellular and Metabolic Landscape of Lymph Node Metastasis in Breast Cancer Using Single-Cell and Spatial Multi-Omics
2026-Apr, The American journal of pathology
研究论文 本研究通过单细胞和空间多组学技术,解析了乳腺癌淋巴结转移的细胞和代谢景观 构建了转移灶的单细胞图谱,识别了早期播散癌细胞亚群,揭示了代谢重编程和免疫调节在恶性转化中的作用,并系统描绘了转移微环境中的通讯网络 样本量相对有限(78个原发肿瘤及配对淋巴结转移样本),且空间转录组验证仅基于四个淋巴结转移组织切片 阐明乳腺癌淋巴结转移的细胞组成、信号网络和分子机制 乳腺癌原发肿瘤及其配对的淋巴结转移样本 数字病理学 乳腺癌 单细胞RNA测序,空间转录组学 NA 单细胞RNA测序数据,空间转录组数据 78个原发乳腺癌肿瘤及其配对淋巴结转移样本,以及四个淋巴结转移组织切片用于空间验证 NA 单细胞RNA-seq,空间转录组学 NA NA
686 2026-03-24
Single-Cell Network Analysis Reveals Cell-Type-Specific Pathology following Retinal Detachment
2026-Apr, The American journal of pathology
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术,结合团队开发的单细胞图形高斯模型算法,揭示了视网膜脱离后不同细胞类型特异性的病理变化 开发并应用了单细胞图形高斯模型这一新的基因共表达网络分析算法,首次在单细胞分辨率下系统揭示了视网膜脱离后细胞类型特异性的基因模块变化 关于T细胞浸润的发现证据有限,且所有发现均为初步结果,需要进一步验证 阐明视网膜脱离后的病理机制和细胞特异性变化 视网膜脱离患者的视网膜组织 单细胞组学 视网膜脱离 单细胞RNA测序 图形高斯模型 单细胞转录组数据 未明确说明 NA 单细胞RNA-seq NA NA
687 2026-03-24
The transcription factor Tcf21 is necessary for adoption of cell fates by Foxd1+ stromal progenitors during kidney development
2026-Apr-01, American journal of physiology. Renal physiology
研究论文 本研究探讨了转录因子Tcf21在肾脏发育过程中对Foxd1+基质祖细胞命运决定的关键作用 首次将Tcf21鉴定为肾脏基质细胞身份的关键决定因子,并揭示其缺失导致新型Emcn高表达基质细胞群的扩增,从而连接发育命运与成年期纤维化疾病 研究主要基于小鼠模型,人类肾脏中的适用性尚需验证;且未深入探讨Tcf21下游的具体分子通路 阐明肾脏发育中基质祖细胞命运决定的分子机制 小鼠胚胎肾脏中的Foxd1+基质祖细胞及其衍生细胞类型 发育生物学 肾脏疾病 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 免疫染色, 组织学分析 条件性基因敲除小鼠模型 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据, 组织图像 胚胎期E14.5和E18.5的小鼠肾脏样本,包括Tcf21条件敲除和对照 NA 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq NA NA
688 2026-03-24
Single-Cell Analysis of Chemotherapy-induced Remodeling Reveals CD276-driven Basal-like Chemoresistance in Pancreatic Cancer
2026-Apr, Gastroenterology IF:25.7Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析了胰腺导管腺癌患者化疗前后的肿瘤细胞可塑性和肿瘤微环境重塑,揭示了CD276/B7-H3在驱动基底样化疗耐药中的关键作用 首次在单细胞分辨率下表征了化疗诱导的胰腺癌恶性状态和免疫微环境的动态重塑,并识别出由SNCG+基底样肿瘤细胞、SPP1+肿瘤相关巨噬细胞和耗竭T细胞组成的化疗耐药生态位,同时发现CD276/B7-H3作为双重功能免疫检查点促进化疗耐药 样本量相对较小(28例患者),且研究主要基于观察性数据,需要进一步的功能验证和临床试验来确认CD276/B7-H3作为治疗靶点的有效性 探究化疗如何重塑胰腺导管腺癌的肿瘤细胞可塑性和肿瘤微环境,以影响临床结局 胰腺导管腺癌患者(28例)的配对治疗前后肿瘤活检样本和外周血单核细胞,以及KPC小鼠模型和裸鼠异种移植肿瘤 单细胞组学 胰腺癌 单细胞RNA测序,多重免疫荧光,空间转录组学,CRISPR-Cas9敲除,肿瘤杀伤实验 NA 单细胞RNA测序数据,空间转录组学数据,免疫荧光图像 28例胰腺导管腺癌患者的配对治疗前后肿瘤活检样本和外周血单核细胞 10x Genomics 单细胞RNA测序,空间转录组学 10X Visium HD 10X Visium HD空间转录组学平台,分辨率达2微米
689 2026-03-24
Overcoming CXCR4-Mediated T-Cell Exclusion Potentiates Antitumor Cytotoxicity in Fibrolamellar Carcinoma
2026-Apr, Gastroenterology IF:25.7Q1
研究论文 本研究探讨了纤维板层型肝癌中CXCR4介导的T细胞排斥如何限制抗肿瘤免疫反应,并通过联合CXCR4和PD-1阻断在人类肿瘤切片培养模型中增强抗肿瘤细胞毒性 首次在纤维板层型肝癌中利用单核RNA测序和空间蛋白质组学揭示CXCL12+肌成纤维细胞与CXCR4+淋巴细胞间的相互作用介导T细胞排斥,并证明联合CXCR4和PD-1阻断可协同克服免疫抵抗 研究基于人类肿瘤切片培养模型,可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性,且样本量有限,作为罕见癌症,需要进一步临床验证 探究纤维板层型肝癌免疫治疗反应受限的机制,并开发联合免疫治疗策略 纤维板层型肝癌患者的肿瘤组织及肿瘤免疫微环境 数字病理学 肝癌 单核RNA测序, 多重免疫组化, 活体成像, 单细胞测序, 空间蛋白质组学 人类肿瘤切片培养系统 RNA测序数据, 图像数据, 蛋白质组数据 未明确指定样本数量,但涉及纤维板层型肝癌患者组织 NA 单核RNA测序, 单细胞测序, 空间蛋白质组学 NA NA
690 2026-03-24
Krüppel-like factor 2 regulates renin expression in mature juxtaglomerular cells
2026-Apr-01, American journal of physiology. Renal physiology
研究论文 本研究探讨了Krüppel-like factor 2 (Klf2)在成熟肾小球旁细胞中调节肾素表达的机制 首次通过多组学分析揭示Klf2与肾素细胞身份相关,并利用条件性敲除小鼠模型证实Klf2在连接血流动力学信号与肾素转录中的关键作用 研究主要基于小鼠模型,人类肾素细胞中的Klf2功能尚需进一步验证 阐明Klf2在肾素表达调控中的作用及其对血压调节的影响 小鼠肾素谱系细胞,特别是成熟肾小球旁细胞 分子生物学与生理学 心血管疾病 单细胞RNA测序,条件性基因敲除,免疫组织化学,血压测量 条件性敲除小鼠模型 基因表达数据,组织形态数据,血压数据 未明确指定样本数量,但涉及多个年龄组和实验条件的小鼠 NA 单细胞RNA-seq NA NA
691 2026-03-24
DNAJA1 as a modulator of CD8+ T-cell function and prognosis in lung cancer: implications for immune regulation and therapeutic targeting
2026-Apr, Journal of drug targeting IF:4.3Q1
研究论文 本研究揭示了DNAJA1在肺腺癌中通过表观遗传激活驱动CD8+ T细胞耗竭和促肿瘤巨噬细胞极化,并可作为免疫失调肿瘤微环境中患者的潜在生物标志物 首次将DNAJA1确立为通过表观遗传机制协调CD8+ T细胞耗竭和巨噬细胞极化的关键免疫调节因子,并揭示了其与PD-L1表达的相关性 研究主要基于体外实验和异种移植模型,在人体内的直接功能验证和临床转化潜力仍需进一步探索 探究DNAJA1在肺腺癌免疫调节和肿瘤进展中的作用机制 肺腺癌组织、CD8+ T细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞系 肿瘤免疫学 肺癌 单细胞RNA测序、转录组分析、甲基化分析、共培养实验、染色质分析、功能实验、异种移植模型 NA 测序数据、表观遗传数据、实验数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
692 2026-03-24
Splicing variants in MYRF cause partial loss of function in the retinal pigment epithelium leading to nanophthalmos
2026-Mar-23, JCI insight IF:6.3Q1
研究论文 本研究通过体外和动物模型实验,揭示了MYRF基因剪接变体导致其功能部分丧失,从而引发视网膜色素上皮功能缺陷,最终导致小眼症的分子机制 首次将MYRF C-末端变体(dG-MYRF)鉴定为一种低效等位基因,并发现两种导致无功能亚型的MYRF剪接变体与孤立性小眼症相关,支持了组织特异性阈值效应的假说 动物模型中纯合dG-MYRF变体导致胚胎致死,限制了其在出生后表型的研究;研究主要聚焦于特定变体,其他MYRF变体的功能影响尚未全面探索 探究MYRF基因变异导致孤立性小眼症而非综合征性疾病的分子机制差异 MYRF基因剪接变体、视网膜色素上皮细胞、人源化MYRF C-末端小鼠模型 遗传学与分子生物学 眼科疾病 单细胞RNA测序、体外功能实验、动物模型构建 小鼠基因工程模型 基因表达数据、单细胞转录组数据 人类RPE细胞、原代RPE细胞、E17.5和E15.5及P0时间点的小鼠胚胎组织 NA 单细胞RNA-seq NA NA
693 2026-03-24
Combined single-cell transcriptome and immune repertoire analysis reveals hepatic and renal immune injury by heat stroke
2026-Mar-23, JCI insight IF:6.3Q1
研究论文 本研究通过单细胞转录组学、T细胞受体测序和流式细胞术分析,揭示了热射病(特别是劳力性热射病)中肝脏和肾脏免疫损伤的机制 首次结合单细胞转录组和免疫组库分析,识别出热射病中富集的颗粒酶阳性T细胞、CD56dim NK细胞和IL-1B+NLRP3+单核细胞,并发现阻断NLRP3炎症小体通路可减轻器官损伤 样本量较小(仅27名参与者),且研究主要关注外周血单个核细胞,可能未全面反映组织特异性免疫反应 探索热射病(特别是劳力性热射病)的免疫病理学机制 9名健康对照者、9名热衰竭患者和9名劳力性热射病患者的PBMCs 单细胞组学 热射病 单细胞转录组学、T细胞受体测序、流式细胞术 NA 单细胞RNA-seq数据、TCR序列数据、流式细胞数据 27名参与者(9名健康对照、9名热衰竭患者、9名劳力性热射病患者) NA 单细胞RNA-seq, T细胞受体测序 NA NA
694 2026-03-24
Macrophages expressing macrophage receptor with collagen structure attenuate liver fibrosis through a tissue restoration phenotype
2026-Mar-23, JCI insight IF:6.3Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序发现并验证了表达胶原结构巨噬细胞受体(MARCO)的巨噬细胞亚群在肝纤维化中具有组织修复表型,并能通过与肝星状细胞相互作用减轻纤维化 首次在肝纤维化模型中通过单细胞RNA-seq鉴定出MARCO高表达巨噬细胞亚群,并证明其具有独特的组织修复表型,能通过调节肝星状细胞功能减轻纤维化 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类肝纤维化样本中得到验证;MARCO+巨噬细胞的具体作用机制仍需进一步阐明 探究巨噬细胞在肝纤维化中的作用,特别是MARCO+巨噬细胞亚群的功能 小鼠肝纤维化模型中的巨噬细胞和肝星状细胞 单细胞组学 肝纤维化 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 小鼠肝纤维化模型样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
695 2026-03-24
scResponse: A Rank-Based Method for Identifying Cell States That Contribute to Immunotherapy Response by Single-Cell Data
2026-Mar-23, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究开发了一种名为scResponse的基于排序的方法,通过单细胞数据识别影响免疫治疗反应的细胞状态 scResponse算法首次量化单细胞对免疫治疗的反应,能捕捉多种细胞亚型和状态(如血管细胞正常化、巨噬细胞极化、CD8 T细胞终末耗竭及成纤维细胞亚型)对疗效的细微影响,并跨癌症整合分析识别关键代谢通路 方法作为概念验证,主要依赖计算分析,实验验证仅限于肿瘤-CD8 T细胞共培养和小鼠模型,尚未在广泛临床样本中验证 开发一种评估免疫治疗疗效的单细胞分辨率方法,以促进新免疫治疗增敏策略的机制理解和靶点发现 单细胞数据中的细胞状态,包括血管细胞、巨噬细胞、CD8 T细胞和成纤维细胞亚型 单细胞分析 癌症 单细胞测序 基于排序的算法 单细胞数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
696 2026-03-24
Integrative machine learning analysis suggests novel molecular targets for liver cancer diagnosis and therapy
2026-Mar-22, Discover oncology IF:2.8Q2
研究论文 本研究通过整合机器学习与基因组数据分析,识别了肝细胞癌的关键分子靶点并开发了一个8基因诊断模型 结合WGCNA、单细胞测序和多种机器学习算法,发现了一个新的8基因诊断签名,在训练队列中AUC达到1.000,并在外部数据集中得到验证 研究依赖于公共微阵列数据集,可能受样本异质性和平台差异影响,且需要进一步实验验证 通过识别关键分子靶点和通路,提高肝细胞癌的及时有效诊断和治疗 肝细胞癌患者与对照组的基因表达数据 机器学习 肝癌 微阵列分析,单细胞测序,WGCNA,ssGSEA 多种机器学习算法 基因表达数据 来自NCBI GEO的微阵列数据集,具体样本数量未明确说明 NA 单细胞RNA-seq NA NA
697 2026-03-24
Mathematical dissection of tumor phenotypic heterogeneity in a spatial data-informed nonlocal reaction-diffusion model
2026-Mar-22, Journal of mathematical biology IF:2.2Q2
研究论文 本研究提出了一个结合空间基因表达数据的非局部反应-扩散模型,用于严格分析血管化肿瘤内的表型异质性和进化 首次将非局部反应-扩散模型与真实空间转录组学数据相结合,以量化肿瘤细胞空间密度、表型状态和血管分布,并识别表型异质性的关键决定因素 模型在具有高空间和表型维度的情况下进行严格数学分析仍然具有挑战性,且先前研究很少通过整合模型与真实空间数据来探索表型异质性的关键决定因素 剖析血管化肿瘤内的表型异质性和进化 肿瘤细胞 机器学习 肿瘤 空间转录组学 非局部反应-扩散模型 空间基因表达数据 NA NA 空间转录组学 NA NA
698 2026-03-24
IL-4 treatment induces apoptosis of blood monocytes and proliferation of recruited injury-associated macrophages to resolve liver injury
2026-Mar-20, Cell reports IF:7.5Q1
研究论文 本研究探讨了IL-4在急性肝损伤模型中的作用机制,发现其通过诱导血液单核细胞凋亡和促进损伤相关巨噬细胞增殖来促进肝损伤修复 揭示了IL-4治疗通过改变损伤相关髓系细胞的组成、数量和功能来促进肝损伤修复的新途径 研究主要基于小鼠模型,人类应用需进一步验证;未详细探讨IL-4在其他器官损伤中的普适性 阐明IL-4在肝损伤修复中的治疗机制 小鼠急性肝损伤模型中的髓系细胞(单核细胞和巨噬细胞) NA 肝损伤 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 NA NA single-cell RNA-seq NA NA
699 2026-03-24
Methods of muscle atrophy analysis at the single-nucleus level
2026-Mar-20, Mechanisms of ageing and development IF:5.3Q1
研究论文 本文介绍了一种针对骨骼肌的组织解离和细胞核分离的详细协议,并概述了适用于单细胞核RNA测序数据的生物信息学分析流程 优化了骨骼肌的单细胞核RNA测序样本制备方法,并提供了针对肌肉萎缩状态的转录组比较分析流程 NA 研究肌肉萎缩的分子机制,特别是在衰老和神经肌肉病理条件下的肌肉功能衰退 骨骼肌组织,特别是肌肉纤维的细胞核 数字病理学 老年疾病 单细胞核RNA测序 NA RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
700 2026-03-24
PRAMEL12 orchestrates spermiogenesis to ensure male fertility in mice
2026-Mar-20, The Journal of biological chemistry IF:4.0Q2
研究论文 本研究通过基因敲除小鼠模型,揭示了PRAMEL12在精子发生中的关键作用,其缺失导致精子染色质凝聚缺陷和雄性不育 首次明确了PRAMEL12作为精子发生必需调控因子的功能,并揭示了其通过调控组蛋白-鱼精蛋白转换过程影响精子染色质凝聚的新机制 研究主要基于小鼠模型,其在人类中的功能验证尚需进一步研究 探究PRAMEL12在精子发生过程中的具体功能及其导致雄性不育的分子机制 Pramel12基因敲除小鼠及其精子发生过程 生殖生物学 雄性不育症 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析、组织化学分析 基因敲除小鼠模型 基因表达数据、蛋白质组数据、组织学图像 未明确具体数量的小鼠样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
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