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当前共找到 38549 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-04-11 |
Unraveling new characteristics of γδ T cells using scRNA-seq in TCR KO chicken
2026-Mar-11, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12741-8
PMID:41807936
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 662 | 2026-04-12 |
Identification of cryosensitive niches and a targetable FOS/AP‑1 program in the human ovarian cortex by single‑cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-03, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04757-4
PMID:41776587
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，识别了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚群，并揭示了FOS/AP-1通路在冷冻保存相关损伤中的关键作用 | 首次在单细胞和空间水平上系统鉴定了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚群，并发现FOS/AP-1通路是冷冻损伤的关键分子机制，且其抑制剂T-5224能有效挽救冷冻解冻卵巢的形态和功能 | 样本量较小，仅来自三例性别重置手术患者，且研究主要聚焦于卵巢皮质，未全面评估整个卵巢的冷冻损伤 | 识别卵巢冷冻保存中易受损的细胞亚群，并阐明冷冻损伤的分子机制 | 人卵巢皮质组织，包括新鲜和玻璃化-快速复温处理后的细胞 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, Smart-seq2, β-半乳糖苷酶染色, 免疫荧光, qRT-PCR | NA | 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 三例性别重置手术患者的卵巢皮质组织，共分析52,665个单细胞（27,185个新鲜细胞和25,480个冷冻解冻细胞）及110个卵母细胞（66个新鲜，44个玻璃化-快速复温） | 10x Genomics, BGI | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, BGI Stereo-seq | 10x Genomics单细胞RNA-seq用于解离的卵巢细胞悬液，BGI Stereo-seq用于空间转录组分析 |
| 663 | 2026-04-12 |
Inhibition of 5αR2 promotes postoperative wound repair in BPH patients after TURP by alleviating fibrosis and inflammation
2026-Mar-01, Asian journal of andrology
IF:3.0Q1
DOI:10.4103/aja202561
PMID:41147439
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研究论文 | 本研究评估了II型5α-还原酶抑制剂（5-ARIs）对良性前列腺增生（BPH）患者经尿道前列腺切除术（TURP）后伤口修复的影响，通过临床试验和动物实验验证其促进愈合、减少炎症和纤维化的作用 | 首次通过临床试验和动物模型结合单细胞RNA测序等方法，系统评估II型5α-还原酶抑制剂在BPH患者TURP术后恢复中的疗效，揭示了其通过减轻炎症和纤维化促进伤口修复的新机制 | 临床试验样本量相对较小（87例患者），动物实验仅使用比格犬模型，可能限制结果的普适性，且长期效果和副作用需进一步研究 | 探究II型5α-还原酶抑制剂对BPH患者TURP术后伤口修复的影响，并阐明其作用机制 | 良性前列腺增生（BPH）患者和比格犬动物模型 | NA | 前列腺增生 | 单细胞RNA测序、酶联免疫吸附试验（ELISA）、组织学分析 | NA | 临床数据、分子标记数据、组织学数据 | 87例BPH患者（47例治疗组，42例安慰剂组）和12只比格犬 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 664 | 2026-04-12 |
Exploring single-cell and multi-omics technologies and their role in unraveling tumor heterogeneity of hepatocellular carcinoma
2026-Mar, Journal of liver cancer
DOI:10.17998/jlc.2025.11.29
PMID:41402037
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综述 | 本文综述了单细胞和多组学技术在揭示肝细胞癌肿瘤异质性方面的变革性作用 | 强调了单细胞和空间组学技术如何通过高分辨率分析肿瘤生态系统，重塑了HCC研究，并推动了生物标志物、治疗靶点和患者分层策略的发现 | 高成本、技术要求高以及在资源有限的环境中可及性差，是其广泛应用的主要障碍 | 探讨单细胞及多组学技术在解析肝细胞癌肿瘤异质性中的作用 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学、表观基因组学、多组学、空间转录组学 | NA | 单细胞测序数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 665 | 2026-04-12 |
Spatiotemporal transcriptomic profiling reveals upregulation of glycolysis pathway genes before overt tauopathy in the PS19 mouse model
2026-Mar, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01652-z
PMID:41688738
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研究论文 | 本研究利用PS19转基因小鼠模型，通过空间转录组学分析，揭示了在tau蛋白病变出现前，易感脑区（如海马CA3区）的糖酵解通路基因已发生上调，并伴随代谢紊乱和胶质细胞激活 | 首次在可检测的tau缠结病理出现之前，通过空间转录组学发现了易感脑区（海马CA3区）的早期代谢失调（糖酵解通路上调），并揭示了代谢应激和胶质细胞激活在tau病变及区域易感性中的贡献 | 研究基于转基因小鼠模型（PS19），其病理过程可能无法完全模拟人类神经退行性疾病的复杂性；空间转录组学技术本身的分辨率限制可能影响细胞类型特异性变化的精确解析 | 探究tau蛋白病变发展过程中，区域易感性与tau驱动的转录组变化之间的关系，特别是代谢失调在疾病早期的作用 | PS19转基因小鼠（tau P301S突变模型）的海马体和皮质区域 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学分析 | NA | 空间转录组数据 | PS19转基因小鼠在不同疾病阶段（包括2月龄）的海马和皮质区域样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 666 | 2026-04-12 |
Fibulin-7 in progenitor cells promotes adipose tissue fibrosis and disrupts metabolic homeostasis in obesity
2026-Mar-01, Protein & cell
IF:13.6Q1
DOI:10.1093/procel/pwaf084
PMID:41128612
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq技术，发现脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）中Fibulin-7（FBLN7）的表达上调会促进脂肪组织纤维化，并揭示了其通过稳定TSP1蛋白激活TGF-β信号通路的分子机制 | 首次在单细胞水平上识别出与细胞外基质功能密切相关的ASPCs亚群，并发现FBLN7是该亚群中在肥胖状态下显著上调的关键因子；阐明了FBLN7通过结合TSP1增强其稳定性，进而激活TGF-β信号通路促进纤维化的新机制；开发了能够显著缓解饮食诱导脂肪组织纤维化的抗FBLN7中和抗体 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的相关性分析仍需进一步验证；FBLN7在ASPCs中的特异性调控机制及其在其他组织纤维化中的作用尚未完全阐明；中和抗体的长期疗效和潜在副作用需要更多临床前研究 | 探究脂肪组织纤维化的细胞起源和分子机制，寻找改善肥胖相关代谢紊乱的潜在治疗靶点 | 小鼠脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）、肥胖小鼠模型、人类肥胖个体的内脏脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA-seq | 基因敲除小鼠模型、过表达模型 | 单细胞转录组数据、临床代谢表型数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及肥胖小鼠模型和人类肥胖个体样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 667 | 2026-04-12 |
Single-cell transcriptomics reveals hair growth retardation mediated by aberrant connective tissue sheath contraction in male androgenetic alopecia
2026-Feb-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70153-4
PMID:41748637
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研究论文 | 本研究结合空间和单细胞转录组学，揭示了男性雄激素性脱发中毛囊微型化的细胞动态机制，并发现结缔组织鞘的异常收缩是关键驱动因素 | 首次通过单细胞和空间转录组学构建男性雄激素性脱发毛囊的单细胞图谱，揭示结缔组织鞘机械性收缩通过激活PIEZO1通道导致毛囊祖细胞凋亡和增殖抑制，从而驱动毛囊微型化，并证明ML-7药物干预可改善毛囊生长 | 研究主要基于男性雄激素性脱发模型，可能不适用于女性或其他类型脱发；体外器官培养和人源化小鼠模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明男性雄激素性脱发的发病机制，特别是毛囊微型化的细胞和分子驱动因素 | 男性雄激素性脱发患者的毛囊组织，包括毛囊干细胞、祖细胞和结缔组织鞘细胞 | 数字病理学 | 雄激素性脱发 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及男性雄激素性脱发患者来源的毛囊组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 668 | 2026-04-12 |
Single-cell Spatial Transcriptomics Reveals Hepatocyte Reprogramming in Fontan Associated Liver Disease
2026-Feb-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198823
PMID:41734025
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术揭示了Fontan相关肝病中肝细胞的重编程现象 | 首次在FALD中应用单细胞空间转录组学技术，识别出具有细胞应激和冗余分区基因表达的独特肝细胞亚群，并发现WNT2信号通路异常驱动肝细胞分区紊乱 | 样本量较小（早期和晚期纤维化各1例用于ST分析），且为横断面研究，难以推断因果关系 | 探究Fontan相关肝病的病理生理学机制，特别是肝细胞重编程和分区紊乱在疾病进展中的作用 | FALD患者的肝移植组织样本，包括早期和晚期纤维化阶段 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞空间转录组学，原位杂交，免疫荧光染色 | CellChat分析 | 空间转录组数据，图像数据 | ST分析：2例FALD患者（早期和晚期纤维化各1例）；免疫荧光验证：18例FALD组织 | NA | 单细胞空间转录组学 | CosMxTM Spatial Molecular Imaging | CosMxTM空间分子成像平台，用于6000个基因的原位杂交分析 |
| 669 | 2026-04-12 |
scChat: A Large Language Model-Powered Co-Pilot for Contextualized Single-Cell RNA Sequencing Analysis
2026-Feb-11, AIChE journal. American Institute of Chemical Engineers
DOI:10.1002/aic.70285
PMID:41959856
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研究论文 | 本文介绍了一个名为scChat的大型语言模型驱动的辅助工具，用于情境化的单细胞RNA测序分析 | scChat结合了定量算法、检索增强生成和多智能体架构，支持假设验证、机制解释和实验设计，超越了传统数据驱动方法的局限性 | 未在摘要中明确提及 | 开发一个能够整合研究情境、提高单细胞RNA测序分析可解释性和影响力的交互式工具 | 单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 大型语言模型 | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 670 | 2026-04-12 |
RCC1 Domain-Containing Protein 1 Promotes Colon Cancer Malignant Progression by Activating Autophagy-Dependent WNT5A Secretion in Cancer-Associated Fibroblasts
2026-Feb, Journal of the Royal Society of New Zealand
IF:2.1Q2
DOI:10.1002/snz2.70013
PMID:41798776
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研究论文 | 本文揭示了RCCD1通过激活癌症相关成纤维细胞中的自噬依赖性WNT5A分泌，促进结肠癌恶性进展的新机制 | 首次发现RCCD1在结肠癌及癌症相关成纤维细胞中上调，并通过激活AMPK/mTOR/ULK1信号通路增强自噬，驱动WNT5A分泌，进而激活肿瘤细胞中的Wnt/CaMKII/ERK通路 | 研究主要基于生物信息学分析和体外共培养实验，体内验证和临床转化潜力需进一步探索 | 探究自噬在结肠癌肿瘤-基质相互作用中的机制，并识别新的治疗靶点 | 结肠癌组织、癌症相关成纤维细胞、HCT116结肠癌细胞系 | 生物信息学 | 结肠癌 | 单细胞RNA-seq, 生物信息学分析, 机器学习, 功能共培养实验 | 机器学习 | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据 | TCGA-COAD和GSE161277数据集，临床样本验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 671 | 2026-04-12 |
Hepatic adaptation to chronic metabolic stress primes tumorigenesis
2026-Jan-22, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.11.031
PMID:41435820
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研究论文 | 本研究通过跨物种纵向单细胞多组学分析，揭示了慢性代谢压力如何驱动肝细胞的功能改变并促进肿瘤发生 | 开发了整合计算方法，识别并实验验证了调控肝细胞功能平衡、在压力下增加增殖并直接启动未来肿瘤发生的主调控因子 | NA | 探究慢性代谢压力对肝细胞功能的影响及其与肿瘤发生的关系 | 肝细胞 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据, 空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 672 | 2026-04-12 |
Circulating Tumor Cells Predict Response to the DLL3-targeting Bispecific Antibody Tarlatamab
2026-Jan-14, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1483
PMID:41532856
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析小细胞肺癌（SCLC）中DLL3表达的异质性，并利用循环肿瘤细胞（CTCs）预测患者对双特异性抗体tarlatamab的临床反应 | 首次将循环肿瘤细胞（CTCs）的DLL3表达作为生物标志物，用于预测tarlatamab在SCLC中的临床获益，并揭示了治疗耐药机制 | 样本量较小（仅20名患者的前瞻性队列），需要更大规模研究验证 | 开发预测tarlatamab治疗反应的生物标志物，并探索耐药机制 | 小细胞肺癌（SCLC）患者及其循环肿瘤细胞（CTCs） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 20名患者的前瞻性队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 673 | 2026-04-12 |
Mechanisms of immune escape and extramedullary tropism in leukemia cutis
2026-Jan-01, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029121
PMID:41026928
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研究论文 | 本文通过批量与单细胞转录组分析，揭示了急性髓系白血病皮肤浸润（白血病皮肤浸润）的免疫逃逸机制和髓外趋向性 | 首次系统比较了白血病皮肤浸润与骨髓复发中的免疫微环境差异，并识别出与免疫逃逸相关的HLA II类下调及T细胞耗竭特征 | 样本量较小（仅10名患者的23份活检），且部分发现基于单一样本的连续监测，需更大规模研究验证 | 探究急性髓系白血病髓外浸润（特别是皮肤）的免疫微环境特征和白血病细胞表型 | 急性髓系白血病患者的皮肤和皮下组织活检样本，以及骨髓复发样本 | 数字病理学 | 白血病 | 批量转录组测序，单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 23份白血病皮肤浸润活检（来自10名患者），7份骨髓复发样本 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-04-12 |
Prognostic risk model based on cholesterol metabolism-Associated gene module for idiopathic pulmonary fibrosis
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0345310
PMID:41955235
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研究论文 | 本研究基于胆固醇代谢相关基因模块，构建了特发性肺纤维化（IPF）的预后风险模型，并探讨了这些基因在IPF进展中的潜在作用 | 首次系统性地将胆固醇代谢相关基因与IPF预后联系起来，并利用WGCNA构建基因模块，结合单细胞RNA测序数据解析模型基因的细胞背景 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据，样本量有限，且动物实验仅验证了mRNA表达水平，缺乏功能验证 | 构建IPF的预后风险模型并探索胆固醇代谢相关基因在IPF中的作用机制 | 特发性肺纤维化（IPF）患者及动物模型 | 生物信息学 | 特发性肺纤维化 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, WGCNA, LASSO回归, 生存分析 | 预后风险模型（基于PDLIM7, CFAP45, HP基因） | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的IPF患者转录组数据集（GSE150910和GSE93606）及单细胞RNA测序数据 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 675 | 2026-04-12 |
Integrative Single-Cell and Spatial Transcriptomics Reveals the Crosstalk of CTHRC1+ CAF and MMP7+ Epithelial Axis as a Potential Therapeutic Target and Predicts Poor Clinical Outcomes in Colorectal Cancer
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9314553
PMID:41951422
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了结直肠癌中CTHRC1+ CAF与MMP7+上皮细胞轴作为潜在治疗靶点及其与不良临床预后的关联 | 识别了八个不同的CAF亚型，并首次揭示了CTHRC1+ CAF与MMP7+恶性上皮细胞之间通过THBS2-SDC4配体-受体信号介导的特定通讯轴 | 研究主要基于公共数据集，缺乏实验验证；CAF的异质性和功能角色仍需进一步探索 | 探究结直肠癌中癌症相关成纤维细胞的异质性、可塑性及其与肿瘤微环境中其他细胞的相互作用 | 结直肠癌患者肿瘤组织中的细胞，特别是癌症相关成纤维细胞和恶性上皮细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Harmony, Monocle2, CellChat | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 来自四个公共结直肠癌数据集的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 676 | 2026-04-12 |
Comparative analysis of human and mouse ovaries across age
2025-Dec-11, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adx0659
PMID:41066539
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研究论文 | 本研究通过三维成像、单细胞转录组学和功能实验，比较了人类和小鼠卵巢在衰老过程中的差异 | 首次构建了跨物种卵巢衰老的比较图谱，揭示了物种特异性和年龄相关的转录与信号差异，并发现了卵巢交感神经在卵泡生成中的作用 | 研究可能未涵盖所有卵巢细胞类型或衰老阶段，且功能验证主要在小鼠中进行 | 比较人类和小鼠卵巢的生物学特征，特别是衰老过程中的变化 | 人类和小鼠的卵巢组织 | 单细胞生物学 | 生殖衰老 | 三维成像、单细胞转录组学、功能研究 | NA | 图像数据、转录组数据 | 未明确说明样本数量，但涉及人类和小鼠卵巢 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 677 | 2026-04-12 |
YAP-Induced Glycolysis Drives Fibroinflammation and Disrupts Fibroblast Fidelity
2025-Dec-05, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326480
PMID:41165345
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研究论文 | 本研究揭示了Hippo/YAP通路在心脏成纤维细胞中通过诱导糖酵解驱动纤维炎症并破坏成纤维细胞谱系保真度的机制 | 首次发现右心房成纤维细胞比其他心腔的成纤维细胞具有更高的糖酵解活性和YAP活性，并阐明了YAP通过激活糖酵解、诱导巨噬细胞扩增和IGF1信号通路，驱动成纤维细胞向骨软骨祖细胞状态分化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人类心脏疾病中的直接验证尚需进一步研究 | 探究心脏不同腔室成纤维细胞转录组和代谢差异的机制及其在纤维炎症中的功能意义 | 心脏成纤维细胞、巨噬细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序、单核ATAC测序、空间转录组学、代谢研究 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据、代谢数据 | 人类单核RNA测序数据、小鼠心房组织 | NA | 单核RNA-seq, 单核ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 678 | 2026-04-12 |
Dual-modality Molecular Cartography: Integrating Multiplex mRNA Detection with Protein Imaging Mass Cytometry
2025-11-14, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/68616
PMID:41325369
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研究论文 | 本文介绍了一种整合多重mRNA检测与蛋白质成像质谱流式技术的双模态分子图谱方法，用于同时分析组织切片中的蛋白质和mRNA | 创新性地将蛋白质成像质谱流式技术与mRNA原位杂交结合，利用金属探针系统避免了荧光光谱溢出和组织自发荧光问题 | NA | 开发一种能够同时检测蛋白质和mRNA的空间解析技术，以更好地理解细胞在微环境中的通讯机制 | 组织切片中的蛋白质和mRNA分子 | 数字病理学 | NA | mRNA原位杂交，蛋白质成像质谱流式技术 | NA | 图像，分子表达数据 | NA | NA | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | 基于金属探针的检测系统 |
| 679 | 2026-04-12 |
Microfluidics-based High-throughput Circulating Tumor Cell Sorting and Single-cell Sequencing Technology
2025-11-14, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/68708
PMID:41325384
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研究论文 | 本文介绍了一种集成了微流控技术的高通量循环肿瘤细胞分选与单细胞测序平台 | 提出了一种集CTC富集、纯化和单细胞测序于一体的统一微流控工作流程，采用动态控制磁捕获、涡旋混合和基于流阻差异的高精度单细胞捕获芯片，克服了传统方法回收率低、工作流程繁琐和污染风险高的问题 | 未在摘要中明确提及具体局限性 | 开发一种高效、高通量的循环肿瘤细胞分选与单细胞测序技术，以克服现有方法的不足 | 循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 680 | 2026-04-12 |
Mapping CMV-related immune signatures in blood, aorta and perivascular mediastinal adipose tissue
2025-Nov-06, Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences
DOI:10.1098/rstb.2024.0401
PMID:41194668
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研究论文 | 本研究通过免疫分析探索了巨细胞病毒（CMV）感染如何影响血液、主动脉和血管周围纵隔脂肪组织的免疫特征，并初步揭示了其与心血管疾病的潜在关联 | 首次在心脏手术患者中同时分析血液、主动脉和血管周围脂肪组织的CMV相关免疫特征，并发现CMV阳性患者主动脉中干扰素-α信号通路受抑制而TNF-α信号通路增强 | 样本量较小（n=11），仅为初步研究，需要更大规模的研究来确认CMV驱动的免疫重塑如何具体导致心血管疾病 | 探究CMV感染是否驱动全身性和组织特异性免疫变化，从而可能促进心血管疾病的发展 | 心脏手术患者的血液、胸主动脉和血管周围纵隔脂肪组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 流式细胞术，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据 | 11名心脏手术患者（4名CMV阴性，7名CMV阳性） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |