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当前共找到 37491 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-03-13 |
[Research frontiers in precision therapy for liver cancer]
2020-Nov-20, Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology
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综述 | 本文综述了肝癌精准治疗的研究前沿，包括新型生物标志物、影像学技术、分子靶向疗法、免疫疗法以及多组学分析等进展 | 整合了单细胞测序、基因组编辑和创新药物研发等技术创新，为肝癌生物学理解和治疗提供了新的视角和机会 | 肝癌具有高度异质性和治疗抵抗性，对疾病生物学的深入理解和新型疗法仍是未满足的医疗需求 | 探讨肝癌精准治疗的研究前沿，旨在促进早期管理、手术精准化和患者生存率的提升 | 肝细胞癌（HCC） | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞测序、基因组编辑、多组学分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 662 | 2026-03-13 |
Ageing affects DNA methylation drift and transcriptional cell-to-cell variability in mouse muscle stem cells
2019-09-25, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-019-12293-4
PMID:31554804
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析，探讨了小鼠肌肉干细胞在衰老过程中DNA甲基化漂移和转录细胞间变异性的变化 | 首次结合单细胞转录组和DNA甲基化组分析，揭示了衰老干细胞中DNA甲基化异质性与转录异质性之间的关联，并关联到DNA甲基化时钟机制 | 研究仅针对小鼠肌肉干细胞，结果可能不直接适用于其他物种或组织类型，且样本量相对有限 | 探究衰老对干细胞分子多样性的影响，特别是DNA甲基化漂移和转录变异性的关系 | 小鼠肌肉干细胞 | 表观遗传学 | 衰老相关疾病 | 单细胞转录组测序, DNA甲基化测序 | NA | 单细胞转录组数据, DNA甲基化数据 | 未明确指定样本数量，但涉及年轻和衰老小鼠的肌肉干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞甲基化组学 | NA | NA |
| 663 | 2026-03-12 |
PAICS mediates DNA damage and cerebellar neuronal loss in C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis
2026-Mar-11, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag092
PMID:41810938
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研究论文 | 本研究揭示了PAICS在C9orf72基因突变导致的肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）中，通过介导DNA损伤和小脑神经元丢失，扮演关键致病角色 | 首次在体内证明C9orf72功能丧失导致小脑萎缩和神经元丢失，并通过单细胞转录组学发现purine生物合成基因paics的下调，进一步验证PAICS在人类ALS患者中的表达减少，以及恢复paics表达可缓解DNA损伤和神经元丢失 | 研究主要基于斑马鱼模型和人类组织样本，可能无法完全模拟人类疾病的复杂性，且治疗潜力需进一步临床验证 | 探究C9orf72基因突变在ALS/FTD中导致小脑退化的分子机制 | 斑马鱼模型、人类死后小脑组织切片、iPSC来源的运动神经元 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 单细胞转录组学、基因敲除、免疫组织化学 | 斑马鱼模型 | 转录组数据、组织图像 | 斑马鱼大脑、人类小脑切片、iPSC衍生神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2026-03-12 |
Nav1.5 in the dorsal root ganglion plays a crucial role in mechanical hypersensitivity
2026-Mar-11, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf438
PMID:41810945
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研究论文 | 本研究揭示了传统上被认为是心脏钠通道的Nav1.5在背根神经节的髓鞘化TrkB阳性A纤维神经元中高表达，是机械性痛觉过敏的关键调节因子 | 首次将Nav1.5（传统心脏钠通道）确定为体感系统中机械敏感性的主要决定因素，并阐明其在神经病理性痛和内脏痛模型机械性痛觉过敏中的关键作用 | NA | 探究Nav1.5在背根神经节中对机械性痛觉过敏的调控作用 | 背根神经节（DRG）中的TrkB阳性A纤维神经元 | 神经科学 | 疼痛（神经病理性痛、内脏痛） | 免疫染色、单细胞RNA测序、条件性基因敲除 | NA | 图像数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 665 | 2026-03-12 |
Comprehensive immune profiling reveals IFN-γ signaling in T cells mediates parasite phagocytosis in a rodent malaria model
2026-Mar-11, mBio
IF:5.1Q1
DOI:10.1128/mbio.03938-25
PMID:41810957
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研究论文 | 本研究通过啮齿动物疟疾模型和综合转录组学分析，揭示了IFN-γ信号在T细胞中通过增强T细胞-单核细胞相互作用，介导寄生虫吞噬，从而影响疟疾相关肺病理的关键机制 | 首次在疟疾模型中结合时间序列批量转录组学和空间转录组学，系统描绘了肺病理的免疫景观，并识别出CD8表达的前炎症单核细胞亚群具有增强的寄生虫吞噬能力 | 研究基于啮齿动物模型，结果可能不完全适用于人类疟疾；未深入探讨IFN-γ信号在其他免疫细胞中的作用 | 阐明疟疾相关肺病理的免疫机制，特别是IFN-γ信号在T细胞中的作用 | 啮齿动物疟疾模型中的肺组织免疫细胞 | 免疫学 | 疟疾 | 流式细胞术分析，时间序列批量转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间转录组数据，流式细胞术数据 | 未明确具体样本数量，但基于小鼠疟疾模型 | NA | 空间转录组学，批量转录组学 | NA | NA |
| 666 | 2026-03-11 |
Osteolineage cells ablation promotes skin aging phenotypes via dysregulated bone marrow macrophages
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114888
PMID:41797915
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了骨系细胞消融如何通过改变骨髓巨噬细胞功能，导致皮肤老化表型，从而建立骨骼-免疫-皮肤轴的联系 | 首次发现骨系细胞消融通过诱导骨髓巨噬细胞功能障碍，进而引发皮肤老化，揭示了骨骼在调节外周组织老化中的因果作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；骨系细胞消融的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究骨骼在皮肤老化调控中的因果作用 | 骨系细胞、骨髓巨噬细胞、皮肤组织 | 单细胞测序 | 皮肤老化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 667 | 2026-03-11 |
Association between elevated expression of GDF15/GFRAL and sarcopenia risk
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115023
PMID:41797911
|
研究论文 | 本研究探讨了GDF15及其受体GFRAL表达升高与肌少症风险之间的关联 | 首次在人群研究中揭示了GDF15/GFRAL轴与肌少症风险的关联，并发现GFRAL对女性的危害更大，同时通过动物模型单细胞测序和免疫组化提供了补充证据 | 研究为观察性关联研究，未来需要机制研究阐明其在肌少症中的具体作用 | 探究GDF15/GFRAL轴与肌少症风险的关系 | 英国白人和中国参与者，以及动物模型 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学分析 | NA | 血清水平数据，测序数据，图像数据 | 包含英国白人和中国参与者的人群队列，具体样本量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 668 | 2026-03-11 |
Bacterial reporter-paired scRNA sequencing reveals cross talk between zinc starvation and zinc toxicity in macrophage antibacterial defense
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2530503123
PMID:41802048
|
研究论文 | 本研究通过细菌报告基因配对单细胞RNA测序技术，揭示了巨噬细胞在抗菌防御中锌饥饿与锌毒性之间的相互作用机制 | 开发了细菌报告基因配对单细胞RNA测序新方法，首次在单细胞水平解析巨噬细胞抗菌锌毒性通路 | 研究主要基于体外人类单核细胞衍生巨噬细胞模型，体内验证和临床转化仍需进一步探索 | 阐明巨噬细胞抗菌锌毒性机制及其与锌饥饿的协同作用 | 人类单核细胞衍生巨噬细胞及锌应激报告菌株 | 单细胞测序 | 细菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 669 | 2026-03-11 |
Psoriasis-like disease prevents squamous skin tumor development by neutrophil-driven inflammation
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2536378123
PMID:41802042
|
研究论文 | 本研究探讨了银屑病样疾病如何通过中性粒细胞驱动的炎症抑制皮肤鳞状细胞肿瘤的发展 | 揭示了在严重银屑病样疾病背景下，中性粒细胞依赖的炎症通过释放细胞毒性颗粒和中性粒细胞外诱捕网（NETs）来阻止皮肤鳞状肿瘤的发生，并首次定义了银屑病样疾病中皮肤肿瘤发生的先天控制机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类银屑病与cSCC关联的直接证据仍需进一步验证 | 研究慢性皮肤和系统性炎症如何影响鳞状皮肤肿瘤的起始和进展 | 小鼠模型（细胞移植和化学诱导的cSCC模型，以及可诱导的基因工程银屑病小鼠模型） | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 670 | 2026-03-11 |
Pareto optimality reveals an atlas of cellular archetypes
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2530194123
PMID:41802062
|
研究论文 | 本文通过帕累托最优性理论探索细胞类型内表型变异的普遍组织原则，并利用单细胞RNA测序数据验证该理论 | 首次将帕累托最优性理论应用于解释细胞类型内的转录组变异，提出了一种无偏见的细胞功能表征方法 | 研究主要基于转录组数据，可能未完全捕捉其他层面的表型变异 | 识别细胞类型内表型变异的普遍组织原则 | 人类细胞类型和组织的单细胞转录组数据 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 多目标优化模型 | 单细胞转录组数据 | Tabula Sapiens Atlas中的多组织和细胞类型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 671 | 2026-03-11 |
Noncanonical function of sphingosine kinase 2 (SPHK2) sustains hepatic triglyceride homeostasis
2026-Mar-10, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70397
PMID:41804573
|
研究论文 | 本研究揭示了SPHK2通过非经典机制抑制ATGL泛素化并促进甘油三酯水解，从而减轻肝脏脂肪变性，为MASLD提供了潜在治疗靶点 | 首次阐明SPHK2的非酶催化功能在肝脏脂肪变性中的作用机制，特别是其通过稳定ATGL来调节甘油三酯水解 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究，且具体信号通路细节可能未完全阐明 | 阐明SPHK2在肝脏脂肪变性中的非经典作用机制及其对MASLD的治疗潜力 | 小鼠肝细胞、MASLD患者和小鼠的肝脏组织 | 代谢疾病研究 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞转录组测序、免疫沉淀-质谱分析、多组学整合分析 | 基因敲除和过表达小鼠模型 | 转录组数据、蛋白质互作数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及MASLD患者和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 672 | 2026-03-11 |
Integrated Plasma Proteomics and Functional Analyses Reveal Hepatic CDHR2 as a Potential Therapeutic Target in MASLD
2026-Mar-10, Diabetes, obesity & metabolism
DOI:10.1111/dom.70623
PMID:41804813
|
研究论文 | 本研究整合血浆蛋白质组学和功能分析，揭示了肝细胞中的CDHR2作为MASLD的潜在治疗靶点 | 首次通过整合多源数据（包括UK Biobank的影像和蛋白质组数据）并结合孟德尔随机化分析，识别并功能验证了CDHR2在MASLD中的因果作用和调控机制 | 研究主要基于体外细胞实验和现有数据集，缺乏体内动物模型验证，且样本来源和人群特征可能限制结果的普适性 | 识别并验证与MASLD相关的蛋白质靶点，以寻找新的治疗策略 | MASLD患者、原发性肝细胞、HepG2和AML12细胞系 | 生物信息学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 血浆蛋白质组学、孟德尔随机化分析、RNA-seq、免疫染色、基因沉默和过表达 | NA | 蛋白质组数据、RNA-seq数据、影像数据 | UK Biobank中具有cT1和血浆蛋白质组数据的MASLD参与者 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 673 | 2026-03-11 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals FLS2-Dependent Hypoxia Signaling and ERF13-Mediated Transcription During flg22-Triggered Immunity
2026-Mar-09, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516380
PMID:41802127
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学揭示了拟南芥中flg22触发的免疫反应，包括FLS2依赖的缺氧信号传导和ERF13介导的转录调控 | 首次在单细胞水平系统绘制了flg22诱导的免疫反应图谱，揭示了免疫与缺氧信号通路之间的交叉对话，并鉴定出ERF13作为平衡免疫与生长的核心调控因子 | 研究主要基于拟南芥模型，结果在其他植物物种中的普适性有待验证；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有细胞类型的低丰度转录本 | 探究flg22触发的免疫反应在细胞类型特异性层面的调控机制 | 拟南芥（Arabidopsis）的野生型及多种突变体（fls2, ate1, prt6, zpr2, erf13, sim smr, e2fabc, cpr5） | 植物免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，遗传学分析，表型分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及拟南芥多种基因型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-03-11 |
Single Cell RNA Transcriptomics of Mantle Cell Lymphoma Reveals the Presence of Treatment-Resistant Subclones at the Time of Diagnosis
2026-Mar-09, American journal of hematology
IF:10.1Q1
DOI:10.1002/ajh.70270
PMID:41802856
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析套细胞淋巴瘤的诊断和首次复发配对样本，揭示了诊断时即存在治疗耐药亚克隆，并阐明了惰性MCL中空间限制性克隆进化驱动疾病进展的机制 | 首次在套细胞淋巴瘤中通过单细胞RNA测序结合拷贝数变异推断，证明早期复发源于诊断时已存在的治疗耐药亚克隆，并揭示了惰性MCL中不同解剖部位存在分子特征迥异的克隆进化 | 样本量有限，且主要基于转录组和拷贝数变异分析，未整合其他组学数据（如全基因组测序）以全面刻画克隆进化 | 探究套细胞淋巴瘤早期复发的克隆动力学及治疗耐药性的起源 | 套细胞淋巴瘤患者的配对肿瘤样本（诊断时和首次复发时） | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多例MCL患者的配对肿瘤样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 675 | 2026-03-11 |
Single-cell RNA sequencing reveals population-based shifts in gene expression heterogeneity in an unstable, clonally derived CHO cell line
2026-Mar-09, Biotechnology progress
IF:2.5Q3
DOI:10.1002/btpr.88502
PMID:41803018
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，研究了稳定与不稳定CHO细胞系在基因表达异质性方面的变化，揭示了克隆群体内异质性对细胞系稳定性的影响 | 首次在克隆来源的CHO细胞培养中，利用单细胞RNA测序技术，系统评估了基因表达异质性随时间的变化，并关联了细胞系不稳定性与代谢通路活性的改变 | 研究仅针对特定CHO细胞系和单克隆抗体表达系统，结果可能不适用于其他细胞类型或表达体系，且样本时间点有限 | 探究CHO细胞系在长期培养过程中基因表达异质性的变化，以理解细胞系不稳定性的生物学机制 | 稳定和不稳定的CHO细胞系，这些细胞系表达相同的单克隆抗体 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 稳定和不稳定CHO细胞系在早期和晚期时间点的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 676 | 2026-03-11 |
CoMBCR: Co-Learning Multi-Modalities of BCRs and Gene Expressions
2026-Mar-09, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag115
PMID:41803065
|
研究论文 | 本文介绍了CoMBCR，一种共同学习B细胞受体（BCR）和基因表达多模态的B细胞嵌入工具，用于下游分析 | CoMBCR首次将BCR和基因表达这两种互补模态共同学习，并在统一潜在空间中表示数据，优于仅编码BCR的方法 | NA | 开发一种能够共同学习BCR和基因表达多模态的B细胞嵌入工具，以提升B细胞生物学特征捕获和下游分析能力 | B细胞，特别是来自多样化数据集且匹配BCR和基因表达的B细胞 | 机器学习 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | 嵌入学习模型 | 基因表达数据，BCR序列数据 | 126,791个B细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 677 | 2026-03-11 |
Gene expression dynamics of human and mouse craniofacial development at the single-cell level
2026-Mar-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70232-6
PMID:41803119
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研究论文 | 本文通过单核RNA测序技术，研究了人类和小鼠颅面发育过程中的基因表达动态，识别了多种细胞亚型并揭示了其功能保守性 | 首次在单细胞水平上系统比较人类和小鼠颅面发育的基因表达，识别了与正常面部形态和口面裂风险相关的细胞亚型 | 研究仅涵盖受孕后4至8周的人类样本，可能未覆盖更早或更晚的发育阶段 | 理解人类颅面发育的细胞类型和基因表达动态 | 人类和小鼠的颅面发育组织 | 单细胞组学 | 口面裂 | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | RNA序列数据 | 涵盖人类受孕后4至8周的样本，具体数量未明确 | NA | 单核RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 678 | 2026-03-11 |
DGM: deep graph clustering with mincut for analysis of single-cell transcriptomics
2026-Mar-09, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12694-y
PMID:41803718
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 679 | 2026-03-11 |
Single-cell RNA-seq and in vitro study reveal Fusobacterium nucleatum impairs β-cell identity in type 2 diabetes via the NF-κB-CDKN1C axis
2026-Mar-09, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07981-x
PMID:41803883
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 680 | 2026-03-11 |
CD19+Ki67+B cells regulated by NAMPT as key modulators in triple-negative breast cancer with brain metastasis
2026-Mar-09, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-026-02251-6
PMID:41803986
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了CD19+Ki67+B细胞通过激活NAMPT/ITGA5/ITGB1通路驱动三阴性乳腺癌脑转移的机制 | 首次在单细胞水平上鉴定出CD19+Ki67+B细胞作为三阴性乳腺癌脑转移的关键调节细胞，并阐明了其通过NAMPT/ITGA5/ITGB1信号通路促进肿瘤进展的具体机制 | 样本量相对较小（15例患者进行scRNA-seq），功能验证主要在类器官模型中进行，需进一步在体内模型和更大队列中验证 | 探究三阴性乳腺癌脑转移的免疫调节机制，并寻找潜在治疗靶点 | 三阴性乳腺癌患者（包括有和无脑转移者）的肿瘤组织、B细胞亚群、肿瘤类器官 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组分析、多重免疫荧光、类器官共培养 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、免疫荧光图像 | 15例患者（8例转移，7例非转移）进行scRNA-seq；两个独立RNA-seq队列（TCGA, GSE65194）；湘雅真实世界队列；74例患者样本进行验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |